临床免疫检验质量控制研究
时间:2022-07-22 03:08:09
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1资料和方法
1.1一般资料
对比两组的临床基本信息,差异较小,P>0.05。
1.2方法
1.2.1采集标本
(1)根据患者的心理和生理情况,根据检验项目分清检验的先后顺序,达到最优化的组合;(2)全面调整患者的饮食,制定合理的饮食计划,尽量保持素食;(3)采集血液的前三天,患者要停止一切剧烈活动,避免对检验结果产生影响;(4)积极与患者进行沟通,提高其对临床免疫检验的认识对,提高治疗依从性,做好分析前的质量控制工作;(5)采集标本时要注意标本的质量,同时在患者服用激素药物后采集不同体位血清标本。(6)血清采集要注意各种激素类药物的作用时间,避免药物影响血清检验;(7)临床免疫检验不仅包括血液的采集,还包括尿液、唾液及粪便的采集。
1.2.2保存标本
采集后的标本要立即进行保存,尽快送到实验室进行检验,避免长时间的运输。此外,如果采集的标本要送外检验,那么可以将采集的标本存放在2~4摄氏度的冰箱中保存,要垂直封闭式保存,避免与空气接触,造成微生物反应和其他反应。另外,不管是实验室检验还是送外检验都要保证在3h内进行检验,一旦时间过长,会影响临床免疫检验结果。
1.2.3仪器的选择
临床免疫检验前要严格核对和校正实验仪器,对仪器进行消毒工作,保证检验的无菌环境。另外对于临床检验的辅助仪器,如稀释棒、吸晕管等也要进行消毒和检查工作。
1.3统计学分析
采用SPSS20.0数据分析软件对本文所有试验数据进行统计学检验,采用t检验和χ2检验所得计量、计数资料,以P<0.05为有统计学意义。
1.4疗效评价标准
痊愈:患者的生命体征恢复正常,临床症状完全消失,各项指标恢复到正常范围;显效:患者的生命体征和临床症状显著好转,各项指标有所改善;无效:患者的生命体征和临床症状未见好转,各项指标无显著变化。
2结果
2.1两组治疗有效性对比分析
对临床免疫检验分析前质量控制,24例甲组患者的有效率为91.7%(22/24),其中无效2例(8.3%),显效5例(20.8%),痊愈17例(70.8%);21例乙组患者的有效率为81.0%(17/21),其中无效4例(19.0%),显效7例(33.3%),痊愈10例(47.6%);两组比较,甲组患者的治疗有效率高于乙组,差异有统计学意义,P<0.05。
2.2两组免疫球蛋白检验符合率对比分析
两组免疫球蛋白符合率比较,甲组免疫球蛋白G为95.8%(23/24)、免疫球蛋白M为91.7%(22/24)、免疫球蛋白A为91.7%(22/24)、免疫球蛋白D为95.8%(23/24)、免疫球蛋白E为87.5%(21/24);乙组免疫球蛋白G为81.0%(17/21)、免疫球蛋白M为76.2%(16/21)、免疫球蛋白A为81.0%(17/21)、免疫球蛋白D为81.0%(17/21)、免疫球蛋白E为76.2%(16/21);甲组免疫球蛋白G、M、A、D、E检验符合率高于乙组,差异显著,P<0.05。
2.3两组检验不合格率对比分析两组检验不合格率对比分析,24例甲组不合格率为8.3%(2/24),21例乙组检验不合格率为23.8%(5/21);两组比较,甲组检验不合格率低于乙组,差异显著,P<0.05。
3讨论
根据美国技师学会统计,免疫不合理检验结果可达1.3%,其中分析前占61%~67%,分析中占10%~17%,分析后占22%~25%,导致临床免疫检验不合理的最大因素是分析前因素[2]。临床免疫检验分析前的质量控制包括患者的准备、标本的采集、标本保存、标本运输及药物干扰等,严重影响着临床免疫检测的质量控制[3]。本研究搜集我院2014年1月~2015年1月就诊的45例患者作为研究对象,根据是否进行分析前质量控制分为甲、乙组,甲组给予分析前质量控制,乙组不给予分析前质量控制,对比两组的免疫不合理的情况。研究结果显示:(1)甲组患者的治疗有效率91.7%(22/24)高于乙组81.0%(17/21);(2)甲组免疫球蛋白G、M、A、D、E检验符合率高于乙组;(3)甲组检验不合格率8.3%低于乙组253.8%。因此,临床免疫检验分析前的质量控制的临床效果显著,对提高免疫检验意义重大。
综上认为,临床免疫检验分析前的质量控制的临床效果显著,可以有效提高患者的治疗有效率,降低检验不合格率。
作者:朴银花 单位:黑龙江省哈尔滨市朝鲜民族医医院
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