两性霉素B抑制白色念珠菌论文

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【摘要】目的综合考察各种因素(不同的培养基、培养基的pH值、真菌接种浓度等)对AmB抑制白色念珠菌作用的影响,为临床合理用药提供理论依据。方法液体稀释法。结果在不同的培养基中,AmB对白色念珠菌的MIC值不同,随着pH的增高及真菌接种菌液浓度增加,其MIC值增加。结论AmB对白色念珠菌的MIC值会受到多种因素的影响,所以,进行药物的抗菌活性研究时应制定并严格执行统一的标准。

【关键词】两性霉素B;白色念珠菌;抑制

【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectsofvariousfactors,suchasthetypeofmedium,Phofmedium,sizeofinoculumontheactivityofamphotericinB(AMB)againstCandidaalbicans,soastoprovideevidencesforrationaluseofthedrug.MethodsThebrothdilutiontestwasexamined.ResultsTheactivityofAmBagainstCandidaalbicanswasinfluencedbythetypeofmedium.Theminimuminhibitionconcentrations(MIC)increasedwiththeincreaseofpHandinoculumconcentration.ConclusionThestudyofantifungalactivitymustestablishandstrictlyimplementunifiedstandard.

【Keywords】amphotericinB;Candidaalbicans;inhibition

药物的抗真菌活性受到多种因素的影响,例如,不同的培养基、培养基的pH值、培养时间、培养温度、真菌接种浓度、真菌形态、血清、有氧与厌氧环境等。两性霉素B是目前临床上应用的抗真菌药物,本研究是综合考察各种因素对其抑制白色念珠菌作用的影响,为临床合理用药及进一步药用价值的开发奠定基础。

1实验材料

1.1菌株白色念珠菌Cla,购于中国医学真菌保藏中心。

1.2药品两性霉素B(amphotericinB,AmB),上海先锋药业公司,上海第二制药厂生产。AmB溶于蒸馏水中制备成浓度为1280μg/ml的药物原液,过滤除菌。临用时用灭菌蒸馏水稀释为128μg/ml最高浓度药液。

1.3培养基改良沙氏液体培养基(1%蛋白脉,4%葡萄糖);YEPD培养基(2%蛋胨,2%葡萄糖,1%酵母浸粉)。

1.4其他HZQ-X100A型恒温振荡培养箱(上海一恒科学仪器有限公司产品);5000μl、1000μl加样枪(法国GILSON产品);SN-CS-2D单人净化工作台(苏州净化设备厂);改良沙堡氏液体培养基(北京奥博星生物技术责任有限公司)。血球计数板、显微镜、滤器(水质滤膜)等。

2实验方法

2.1不同的培养基对MIC值的影响取活化2次并处于对数生长期的白色念珠菌,用血球计数板计数菌浓度使约为105cfu/ml,以液体稀释法[1]测定改良沙氏液体培养基和YEPD培养基对最低抑菌浓度的影响:(1)2~10管加1ml培养基;(2)1管加1ml药液(128μg/ml),2管加1ml药液(128μg/ml),然后用枪尖吹打混匀,吸取1ml到第3管,依次倍比稀释至第8管后弃去;(3)取上述浓度为105cfu/ml的0.1ml菌液按9→1的顺序加入上述9管中,28℃培养24h,不搅动情况下,以培养基清晰的试管为菌株100%受抑制,此管的药物浓度即为最低抑菌浓度(MIC)。

2.2培养基pH值对MIC值的影响用0.1mol/L甘氨酸-盐酸缓冲液(pH3~5)和磷酸盐缓冲液(pH6~8)调整沙氏培养基的pH分别为3、5和8,然后按上述方法测定MIC值。

2.3接种真菌浓度对MIC值的影响将浓度为102cfu/ml,103cfu/ml,104cfu/ml,105cfu/ml,106cfu/ml的菌液接种于改良沙氏液体培养基,其余步骤与上法同,测定其MIC值。

3结果

3.1不同的培养基对MIC值的影响AmB在两种培养基中的最低抑菌浓度不同,在改良沙氏液体培养基(pH5~6)中的MIC为8μg/ml,在YEPD液体培养基(pH5~6)中的MIC为16μg/ml。

3.2培养基pH对MIC值的影响结果发现在沙氏培养基中,pH为3时其MIC值为32μg/ml,pH为5时其MIC值为8μg/ml,pH为8时在最高药物浓度的条件下白色念珠菌也能很好的生长。

3.3接种真菌浓度对MIC值的影响结果见表1。表1接种真菌浓度对MIC值的影响结果

4讨论

培养基的种类及其pH、接种真菌浓度对抗真菌药物在试管内的抗真菌活性影响很大[2]。如氟康唑在低pH时活性可降低1000倍。甚至同一种培养基,由于pH不同,其抗菌活性也不一样[3]。因此,国外在研究抗生素和化学合成药物的抗真菌活性时,对使用的培养基种类及其pH非常重视,常选用不同的培养基和把同一种培养基调整成不同的pH进行研究。国内绝大多数研究者只用沙氏培养基,对培养基的pH也没有进行调整,所以可能影响某些药物的抗真菌效果。pH的不同可能是药物在两种不同培养基中的MIC不同的原因之一。在不同的实验中,实验条件不尽相同,需要接种与积累的菌量不同。所以需考察接种真菌菌液浓度对药物敏感性的影响。如表1所见接种真菌量在102、103、104、105、106cfu/ml时,PLAB对白色念珠菌的MIC分别为2、4、8、8、32μg/ml。随着接种菌量的增加,最低抑菌浓度也增加,这可能与药物需作用于真菌细胞的数量有关,接种菌量的大小直接影响抗真菌药物的抗菌效果。在一般情况下,在一定范围内,接种的菌量越大,药物的抗菌效果往往就越差。如很多研究者在做中药抗丝状真菌实验时,直接从菌种中取一小块菌块接种到含药培养基中。这样,不同研究者取的菌块大小差别较大,甚至同一研究者在同一批实验中,在不同的试管中接种的菌量也不一样,这就会影响中药抗真菌实验结果的准确性。这也可能是对同一种药物,不同研究者所得的结果不一致的主要原因[4]。AmB具有较强的抗白色念珠菌的作用,其抗白色念珠菌的活性依赖于所选择的实验条件,体外MIC决定于培养基的种类、培养基的pH值、接种菌量、血清的加入量、培养时间、氧气的含量等。在改良沙氏培养基的MIC低于在YEPD培养基中的MIC;接种浓度增加,抑菌效果降低;抑菌活性有pH依赖性,在低pH时,药物的MIC较低,在高pH时,药物的MIC显着升高。多年来,抗真菌药物敏感试验方法不统一,与体内药效不完全一致,以致发展缓慢。美国国家临床实验室标准委员会的抗真菌药物敏感性试验专门委员会于1992年公布了世界第一个试验标准M27-P(NCCLS),酵母菌液体培养基稀释法抗真菌药物敏感性实验的参考方法,用于规范药物敏感性实验的方法,以使得所得的实验结果更加可信,更加有利于指导临床用药。

【参考文献】

1刘运德.微生物学检验.北京:人民卫生出版社,2004,150-151.

2刘伟,李若瑜.抗真菌药物敏感性试验在真菌感染防治中的作用.中华检验医学杂志,2005,28(4):349-351.

3关洪全.抗真菌中药研究方法学的几点思考.中国中医基础医学杂志,2000,6(6):404-406.

4KazuoIwata,YoshinoriYamamoto,HideyoYamaguchi,etal.InvitrostudiesofAculeacinA,anewantifungalantibiotic.JAntibiotics.1982,35(2):203-209.