麻疹发病特征论文

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【摘要目的探究再次麻疹的发病特征和免疫学机制。方法对连续诊治的36例再次麻疹患者做流行病学及免疫情况调查，分析其临床特征。据临床表现分典型（TY）、轻型典型(MT)及轻型非典型(MAT)3型。用ELISA法检测患者急性期及25名有麻疹病史的麻疹密切接触者血清抗-麻疹病毒（MV）IgM、IgG和抗-风疹病毒IgM。结果36例再次麻疹患者年龄12.5～27（16.1）岁，以13～16岁为多，占61.1%；其第一次患麻疹年龄1岁以内者27例（75.0%），而25名健康者中仅2例在1岁以内，差异有显著性（P%26lt;0.01）。性别间无明显差别。36例中MT18例（50.0%），MAT18例（50.0%），无TY麻疹，首诊均误诊。抗-MVIgM均阳性，抗-风疹病毒IgM均阴性。抗-MVIgG滴度在1摘要:200，1摘要：300，1摘要：400和1摘要：600阳性者分别为7，14，12和3例，其中抗-MVIgG水平≤1摘要：300患者69.6%为MT麻疹；≥1摘要：400阳性者83.3%为MAT。抗-MVIgG水平和病情呈显著负相关（P%26lt;0.05）。25名有麻疹病史者抗-MVIgG≤1摘要:400阳性者9例（36.0%），显著低于患者组（94.4%）（P%26lt;0.01）。结论(1)1周岁内患麻疹者13年后抗体衰减至可再患麻疹。(2)再次麻疹患者因临床表现不典型及有麻疹病史而极易误诊，需检测抗-MVIgM阳性方可诊断。(3)发病及病情轻重主要取决于体内抗-MVIgG水平。

【麻疹；临床表现；免疫

Clinicalmanifestationsandimmunologicalmechanisminpatientswithsecondmeasles

【AbstractObjectiveTostudytheclinicalmanifestationsandimmunologicalmechanismofsecondmeasles.Methods36caseswithsecondmeasleswereconsecutivelycollected，andwereinvestigatedandobservedforimmunologicalconditionandclinicalmanifestations.Thepatientsweredividedintothetypical(TY)，themildlytypical(MT)andthemildlyatypical(MAT)measles.Anti-measlesvirus(MV)IgM，IgGandanti-rubellaIgMinserumweretestedusingELISAinallpatientsand25normalpeoplewhohadmeasleshistorycontactedcloselywithmeaslespatients.Results(1)Theagewere12.5～25(16.1)yearsold，ofthem13～16yrswerein61.1%.Theageoffirstmeasleswithinageof12monthswerein27cases(75.0%)inthepatientsand2casein25normalpeoplerespectively，anddifferentiationwasmarkedbetweenthem(P%26lt;0.01).Of36MTandMATmeasleswere50.0%and50.0%respectively;andallweremisdiagnosedwhentheysawdoctorfirst.Anti-MVIgMwerepositiveandanti-rubellaIgMwerenegativeinallsubjects.Thepatientswhoseanti-IgGlevelswerein1摘要:200，1摘要:300，1摘要:400and1摘要:600positivewere7，14，12and3cases，respectively;ofthemwhoseanti-IgGlevelswere≤1摘要:300positivewere69.6%withMTmeasles，and≥1摘要:400were83.3%withMAT.Asignificantnegativecorrelationwasfoundbetweenanti-IgGlevelandseverityofthedisease(P%26lt;0.05).Anti-IgGlevel≤1摘要:400inthepatientsandthenormalswerein34(94.4%)and9cases(36.0%)，respectively(P%26lt;0.01).Conclusion(1)Thepeoplewhocaughtmeasleswithinageof12monthsmaycatchsecondafter13yearsold.(2)Secondmeaslesisveryeasytobemisdiagnosedbecauseatypicalmanifestationandhaveameasleshistory，andaanti-MVIgMtestisnecessaryforthediagnosis.(3)Catchmeaslesanddegreesofthediseasemainlydependentonanti-MVIgGlevel.

【Keywordsmeasles；clinicalmanifestation；immune

麻疹，这一对人类危害大而持久的传染病，在广泛实施计划免疫的今天，其发病率已明显下降［1］，但成人及不典型麻疹的发病比例则明显增加［2］，尤其是再次麻疹，因其曾患过麻疹及临床表现不典型而每造成误诊或漏诊［3］。然而，人们对再次麻疹的发病特征所知甚少，对再次麻疹患者的临床表现和抗-麻疹病毒（MV）IgG水平的关系亦鲜有所知。本文分析了36例再次麻疹患者的临床表现及其和抗-MVIgG水平的关系，以期了解再次麻疹的发病特征及其免疫学机制，进而为及时诊断和采取防控办法、减少因麻疹引起的其他疾病［4］提供理论依据。

1对象和方法

1.1对象从1999年3月～2005年12月连续收治在两所医院诊治的再次麻疹患者36例，占同期收治1079例麻疹患者的3.3%。其中男20例（55.6%），女16例（44.4%）；年龄12.5～27岁，平均16.1岁。所有患者均排除了皮肤过敏或其他皮肤疾病。

1.2临床分型根据患者的临床表现及病情程度按以前的方法分为典型(TY)、轻型典型(MT)及轻型非典型(MAT)麻疹3型［3］。

1.3方法对患者逐一做流行病学（麻疹病史及其发病时间等情况、麻疹疫苗接种史及接种时间等）调查，具体记录其症状、体征及有关检查结果等。所有患者除做常规实验室检查外，采用ELISA法检测急性期血清抗-麻疹病毒（MV）IgM、IgG及其滴度和抗-风疹病毒IgM。用同法随机抽检25名有麻疹病史、最近和麻疹患者密切接触（陪人或探视人员）的健康者抗-MVIgM、IgG。抗-MVIgM、IgG及抗-风疹病毒IgM。试剂由北京福瑞生物工程有限公司提供，具体按说明书由1名高年资检验医师进行。

1.4统计学处理有关数据用χ2和直线相关显著性检验。

2结果

所有患者均为第二次患麻疹，均未接种过麻疹减毒活疫苗，首诊均误诊，来院后均经检测抗-MVIgM阳性诊断。抗-风疹病毒IgM均阴性。

2.1发病年龄和性别见表1。12.5～16岁患者22例，占61.1%。

表1再次麻疹患者发病年龄和性别

2.2再次麻疹患者急性期血清抗-MVIgG水平及其和病情的关系见表2。

表2患者急性期血抗-MVIgG水平和病情的关系例(%)

抗-MVIgG滴度和患者病情程度呈显著负相关（P＜0.05）。随机抽检的25名有麻疹病史、近期和麻疹患者密切接触而未患麻疹的健康者血清抗-MVIgM、IgG均阳性。抗-MVIgG水平在1摘要：300，1摘要：400，1摘要：600和1摘要：800分别为2，7，12和4例。其中抗-MVIgG≤1摘要:400阳性者9例（36.0%），显著低于患者组（94.4%）（P＜0.01）。所有36例再次麻疹患者均无并发症。

3讨论

再次或二次麻疹的出现对多年来普遍认为的患麻疹后可获得终身免疫的熟悉提出挑战。再次麻疹和伴随疫苗出现的轻型麻疹、不典型麻疹，给麻疹的早期诊断和防控带来困难。以前的资料已表明［1～3］，患1次麻疹或接种1次麻疹疫苗（如接种成功）对大多数人来说只能获得时限性保护［5，6］。所谓的终身免疫多数是在其体内抗体滴度较高，尚有足够保护功能时因接触麻疹而获得1次甚至多次自然隐性感染的机会使抗体得以补充并长期维持较高水平而已。对再次麻疹患者的发病特征及其和抗-MVIgG水平的关系怎样目前尚不十分清楚。

3.1二次麻疹的发病特征和免疫学机制(1)患病率低本资料中二次麻疹的患病率为所有麻疹患者的3.3%。表明绝大多数患过麻疹者有长期保护功能，但不是终身免疫。(2)［csz11］发病年龄为大龄儿童及青年成人，以12.5～16岁为多。根据有关资料及我们的观察［3，5］，如初免成功一般可有效保护15年左右。本资料表明，1周岁内患麻疹后所获得的有效保护时间亦在此时间段。(3)病情轻。50%为病程不超过3天的MAT麻疹；无典型麻疹病例，无并发症。(4)误诊率高，散发病例如无抗-MVIgM检查结果仅据临床表现即便是高年资感染病医师一般亦不易诊断。(5)均未接种过麻疹疫苗。(6)患者体内有一定水平的抗-MVIgG，病情轻重直接和其体内抗-MVIgG水平有关。表明再次麻疹患者具有和疫苗年代出现的MT或MAT麻疹患者相同的免疫学机制。此前的资料已证实［5］，抗体水平在≥1∶300阳性时可能发生MT或MAT麻疹；1∶800阳性者则无或仅可出现稍微表现的MAT麻疹且无并发症；而%26lt;1∶200阳性者，则100%为较重的TY麻疹。(7)感染MV后是否发病及病情轻重除取决于当时体内抗-MVIgG水平外，还可能受其他因素影响。本资料中，同期测定和麻疹患者密切接触的有麻疹病史者血清抗-MVIgG水平和1/3再次麻疹患者急性期血清抗-MVIgG水平相当而未患病，故推测感染后是否发病可能还和其他免疫因素如呼吸道黏膜分泌型IgA含量、淋巴细胞功能［7，8］、干扰素水平等有关［9］。

再次麻疹发病年龄上的差别主要考虑和下列因素有关摘要：(1)患第一次麻疹的年龄，本组36例患者中27（75%）例首次患麻疹时间在1周岁以内，即在母传抗体已减少但尚未完全消失阶段。(2)首次麻疹的病情程度和机体免疫应答能力。(3)再次接触麻疹的时机，即抗-MVIgG水平是否已处在不能有效保护的水平和是否接触麻疹。如抗-MVIgG已处在不能有效保护的水平时接触麻疹即可感染发病。(4)在暴发流行期间可提前发病。(5)机体的健康、免疫状况。

3.2有关二次麻疹的防控本资料表明，临床医师对目前麻疹的免疫状况、临床表现应有足够的了解和熟悉，及时检测血清抗-MVIgM，可避免误诊和漏诊。据以往的教训，麻疹暴发流行几乎均和因首发病例被误诊或漏诊有关［3］。麻疹暴发和否在客观因素、个体因素和医院因素中很大程度上取决于后者，即首诊医师能否及时确诊并隔离。对1周岁内患过麻疹者，12岁以后仍应考虑接种。在麻疹暴发流行期间对其应急免疫对减少发病率、保护易感者有意义。对已有抗-MVIgG者，复种虽仅起暂时功能，但必定可使其避免感染发病，并有可能获得一次隐性感染的机会，故不失为一值得提倡的经济而有效的办法。

【参考文献

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