猫人参化学成分研究论文

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【摘要】目的研究中药猫人参的低极性化学成分。方法GC-MS的色谱条件：柱温，从60℃开始，保持2min，以20℃/min的速度升到300℃，并保持5min；气化温度为250℃；载气为高纯度氦气，流量1.0ml/min。质谱条件：EI离子源，电子能量70eV，离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析，共分离出41个峰，并确认其中31种成分，应用色谱峰面积归一法分析各成分的相对含量，结果含量较高的成分有22,23-二溴豆甾醇乙酯（15.20%）、三环［4.1.1.0(2,5)］辛烷（8.58%）、正十六烷酸（6.10%）等。结论猫人参低极性组分复杂，其药理作用有待于深入研究。

【关键词】猫人参化学成分气相色谱-质谱联用分析

Abstract：ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentswithlowpolarityinrootsofActinidiavalvataDunn.MethodsConstituentswithlowpolaritywereidentifiedbygaschromatography–massspectrometry(GC–MS)datawithFocusDSQGC–MSsystem.TheGCconditionswereasfollows:column,VF-5ms（30m×0.25mm,0.25μm,VARIANCompany);carriergas(N2)flowrate,1.0ml/min;temperatureprogram,isotherm2minat60°C,20°C/mingradientto300°C,isotherm5min;injectiontemperature,250°C;detectortemperature,200°C.TheEIwas70eV.ResultsForty-onechromatographicalpeakswereseparatedand31chemicalconstituentswereidentified,including22,23-dibromostigmasterolacetate(15.20%),tricyclo［4.1.1.0(2,5)］octane(8.58%)andn-hexadecanoicacid(6.10%),andsoon.ConclusionThechemicalcompositionwithlowpolarityinrootsofActinidiavalvataDunnisverycomplicatedanditspharmacologicalactionremainstobefurtherstudied.

Keywords：ActinidiavalvataDunn;Chemicalconstituents;GC-MS

猫人参为猕猴桃科植物对萼猕猴桃ActinidiavalvataDunn的根，收载于《中药大辞典》及《上海市中药饮片炮制规范》［1,2］。猫人参主产于浙江、江西等地，其味苦，性寒，归肺、胃经，具有解毒消肿、祛风除湿的功效，临床用于治疗消化道肿瘤、肺癌深部脓肿、骨髓炎、风湿痹痛，是华东地区常用大宗药材［3～6］。尽管猫人参用药历史较长，但目前未见关于猫人参的化学成分研究的报道。本文采用GC-MS方法对猫人参中低极性组分进行分析，为猫人参资源的深度开发奠定基础。

1仪器与试药

1.1仪器

FocusDSQ气相色谱－质谱联用仪（美国热电公司），VF-5ms石英毛细管柱（30m×0.25mm，0.25μm），DL-720超声仪（上海之信仪器有限公司）。

1.2试剂

二氯甲烷、甲醇均为AR级，中国医药集团上海化学试剂有限公司产品。

1.3材料

猫人参药材于2006-09采集于浙江磐安，并经第二军医大学药学院生药学教研室郑汉臣教授鉴定。

2方法

2.1分析条件色谱条件：柱温，从60℃开始，保持2min，以20℃/min的速度升到300℃，并保持5min；气化温度为250℃；载气为高纯度氦气，流量1.0ml/min。质谱条件：EI离子源，电子能量70eV，离子源温度200℃。

2.2样品测定称取干燥的猫人参药材粗粉50g，以8倍80%乙醇提取3次，1.5h/次,减压回收乙醇至1g/ml混悬液，加等体积的石油醚萃取3次，减压回收石油醚至干，继以二氯甲烷5ml,超声提取0.5h，提取液以0.45μm微孔滤膜过滤，取续滤液1.0μl进样，分流比30∶1，所得各组分的质谱数据入NIST数据库进行检索，同时利用面积归一化法从总离子流图中计算各成分的相对百分含量。

3结果

采用GC-MS方法对猫人参的低极性化学成分进行分析，经毛细管色谱分析分离出41个峰，其总离子流图见图1。对总离子流图中的各峰经质谱扫描后得到质谱图，经计算机质谱数据库检索各色谱峰的质谱裂片图，并结合相关文献，分别对各色谱峰加以确认，共确认出其中31种成分，按面积归一化法确定各组分相对含量。结果见表1。表1猫人参化学成分GC-MS分析结果（略）

4讨论

目前，临床及实验表明很多中药具有确切的抗肿瘤作用，但由于其化学成分并不清楚，是制约中医药抗肿瘤药理研究及获得国际认同的瓶颈所在［7］。近年来，我们的临床及实验研究表明猫人参具有显著的抗肿瘤作用，并且对免疫功能无不良影响，但其化学成分未见深入研究报道［8,9］。本文研究结果表明猫人参低极性组分复杂，其中22，23-二溴豆甾醇乙酯、三环［4.1.1.0(2，5)］辛烷及豆甾醇、正十六烷酸含量较高，分别为15.20%，8.58%，6.10%。目前，猫人参低极性组分的药理作用，仍有待于深入研究。

【参考文献】

［1］江苏新医学院.中药大辞典［M］.上海:上海科学技术出版社，1986:2205.

［2］上海市卫生局.上海市中药饮片炮制规范［M］.上海:上海科学普及出版社,1994:143.

［3］国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草（第三册）［M］.上海:上海科学技术出版社,1999:546.

［4］来平凡，章红燕.浙江地区习用中药猫人参研究进展［J］.浙江中医学院学报，2002,26(1):77.

［5］浙江药用植物志编写组.浙江药用植物志(下册)［M］.杭州：浙江科学技术出版社，1980：284.

［6］王忠壮,宋嬿,胡晋红,等.藤梨根与猫人参的性状鉴别及其临床应用［J］.药学服务与研究，2005,5(2):134.

［7］吴孟超.中医药在肝癌防治中的作用、地位和存在的问题［J］.中西医结合学报,2003,1(3):163.

［8］万旭英,张晨,凌昌全,等.猫人参注射液抗肝癌作用和对免疫功能的影响［J］.浙江中医学院学报,2004,28(4):56.

［9］张亚妮,刘岭，凌昌全.猫人参有效部位对小鼠移植性肿瘤H22的抑制作用及机制探讨［J］.中国中药杂志,2006,31(11):918.