氧化还原电位研究论文

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1方法

1.1高氧化还原电位溶液的准备将重铬酸钾配成5%的溶液，按体积比的10%加入98%浓硫酸或36%浓盐酸，配成高氧化还原电位溶液待用。配制5%重铬酸钾溶液、稀硫酸溶液(蒸馏水按体积比的10%加入98%浓硫酸)、稀盐酸溶液(蒸馏水按体积比的10%加入36%浓盐酸)备用。

1.2大肠杆菌菌悬液的制备将第3代大肠菌杆菌8099接种琼脂斜面，于37℃培养24h，以5.0ml稀释液洗下菌苔，将洗液移至一无菌试管中，充分振荡后，制成菌悬液，置4℃冰箱中备用。

1.3中和剂鉴定试验试验菌为大肠菌杆菌8099，按《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.5中和剂鉴定试验的要求分组进行试验和评价。

1.4悬液定量杀菌试验试验时，将1.0ml菌悬液加到试管中，加入4.0ml消毒液(或待试液)，混匀并启动秒表开始计时，作用至规定时间，吸0.5ml至装有4.5ml中和剂的试管中，混匀。中和10min后，吸1.0ml以营养琼脂为培养基按平板倾注法计数，试验重复3次。

2结果

2.1中和剂试验结果中和剂试验结果，以试验用高氧化还原电位溶液作用10min，第1组仅有少菌生长，第2组生长的菌较第1组多，第3、4、5组有相似量的试验菌生长，表明含10g/L硫代硫酸钠+1g/L氢氧化钠的PBS可有效中和试验高氧化还原电位溶液对大肠杆菌的残余作用，中和剂及产物对受试菌没有影响。

2.2试验用溶液的ORP值、pH值试验用的几种溶液，以上海三信仪表厂L200+型笔式pH/ORP计，测定其ORP值和pH值，结果见表1，表2。

2.3悬液定量杀菌试验结果试验结果，重铬酸钾溶液杀菌作用甚微，作用12min的杀菌率在10.69%。稀硫酸有较强的杀菌作用，作用2～12min，杀菌率达99.47%。以硫酸酸化的重铬酸钾溶液(5%重铬酸钾溶液50ml+98%浓硫酸5ml)具有高氧化还原电位(1084mV)，作用12min，对大肠杆菌的杀灭率达100.0%，见表3。表1硫酸组试验溶液ORP值与pH值表2盐酸组试验溶液ORP值与pH值表3硫酸组几种试验溶液的杀菌效果表4几种试验溶液的ORP值、pH值及作用12min时的杀菌率时的杀菌率进行了比较，在pH值相近的溶液中，ORP值越高，杀菌率越高。ORP值相近的溶液，则pH值越低杀菌率越高，见表4。

3讨论

3.1高氧化还原电位在杀菌上有重要作用，主要原理在于微生物赖以生存的ORP范围在-400mV～+900mV，超出这一范围，改变了细胞膜内外电位差，膜的通透性增加，引起膜的破裂，细胞内物质外流而导致微生物的死亡[2]。ChyerKim等通过试验，也认为高氧化还原电位为主要的杀菌因素[3]。

3.2本次试验也支持高氧化还原电位在杀菌上的作用。硫酸酸化的重铬酸钾溶液有非常高的ORP值(1048mV)，在几种试验溶液中杀菌作用最强，对大肠杆菌作用12min杀灭率达100%。分别以硫酸和盐酸稀释成pH值相近的两种溶液，不含其他杀菌因子，前者ORP值高

ORP值高的溶液杀菌效果明显好于ORP值低的溶液,也证明了ORP在杀菌上的作用。

单纯的5%的重铬酸钾溶液pH值为5.05，对细菌作用12min，回收菌数与对照相比，只减少了10.69%,说明它的杀菌作用甚微。

低pH值溶液也有较好的杀菌效果，如pH值为0.03的稀硫酸对大肠杆菌作用12min，杀灭率达99.47%。但随着时间的延长(从2min延长至12min)，杀菌效果并明显没有增加，可能是稀硫酸杀灭的是不能耐受低pH的菌，剩下的菌对酸耐受力较强,导致时间效应不明显,即杀灭率不随时间的延长而增加。

【摘要】目的观察氧化还原电位在杀菌上的作用。方法采用化学方法模拟高氧化还原电位，以悬液定量杀菌试验测试杀菌效果。结果5%重铬酸钾溶液对大肠杆菌作用12min的杀灭率为10.69%。低pH的硫酸稀释液和盐酸稀释液有一定的杀菌作用，但杀菌效果没有随着作用时间的延长而增加。含相同浓度的重铬酸钾和硫酸或盐酸模拟出的高氧化还原电位溶液杀菌作用较强，随着作用时间的延长，杀菌率增加，氧化还原电位越高，杀菌效果越好。结论溶液的高氧化还原电位，在杀菌上起明显作用。

【关键词】氧化还原电位;硫酸;大肠杆菌;重铬酸钾

【参考文献】

1孙薇，任清明，李东力.酸性氧化电位水杀菌机理及应用研究进展.中国消毒学杂志，2004,21(4)：371-373.

2丘翠环.强氧化离子水杀菌机理初探.中国医学物理学杂志，1999,16(3)：175-177.

3ChyerKim,Yen-conhung,RobertE,etal.RolesofOxidation-Reductionpotentialinelectrolyzedoxidizingandchemicallymodifiedwaterfortheinactivationoffood-relatedpathogens.JournalofFoodProtection,2000,63(1):19-24.