儿童急性白血病生存素和细胞周期素B1基因表达

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【关键词】生存素基因；细胞周期素B1基因；急性白血病；逆转录聚合酶链反应

ExpressionsofsurvivinandcyclinB1geneinchildhoodacuteleukemia

【Abstract】AIM:ToinvestigatetheexpressionsandsignificanceofsurvivinandcyclinB1geneinchildhoodacuteleukemia(AL).METHODS:TheexpressionsofsurvivinandcyclinB1genewereexaminedbyRTPCRinbonemarrowcellsfrom42childrenwithincipientorrelapsedAL，13withcompletelyremissiveAL(ALCR)and15withoutmalignantdiseaseasacontrolgroup.RESULTS:InincipientandrelapsedALgroups,theexpressionlevelofsurvivinwere0.472and0.810,cyclinB1were0.606and0.739,whichwereremarkablyhigherthanthoseincontrolgroupandALCRgroup(P<0.01).TherewasasignificantlydifferencebetweenincipientALgroupandrelapsedALgroupintheexpressionlevelofsurvivinmRNA(P=0.025).Theexpressionofsurvivingenewasassociatedwithinitialwhitebloodcell(WBC)countandclinicaltypesofAL.TheexpressionofcyclinB1genewasnotcorrelatedwithage,sex,immunogenictype,initialWBCcountandclinicaltypesofAL.TherewasasignificantlypositivecorrelationbetweentheexpressionofsurvivingeneandcyclinB1inChildhoodAL(r=0.6864,P<0.01).Patientswithhighsurvivinexpressionlevelachievedalowerrateofcompleteremission(CR)thanthosewithlowexpressionlevelofsurvivin.CONCLUSION：SurvivinandcyclinB1geneareexpressedwidelyinspecimensofAL,andthereisapositivecorrelationbetweenthem.Overexpressionofsurvivinmayimplythelowersensitivityoftheleukemiccellstochemotherapyandthehigherriskofrelapse.Overexpressionofsurvivinmightbeanindexoftreatmenteffect,andmightberelatedtopoorprognosis.

【Keywords】survivin;cyclinB1;acuteleukemia;reversetranscriptionpolymerasechainreaction

【摘要】目的：探讨基因生存素，细胞周期素B1的表达与儿童急性白血病（AL）的关系.方法：采用RTPCR对初治或复发AL患儿42例和完全缓解AL(ALCR)患儿13例及非恶性疾病患儿15例骨髓单个核细胞进行基因生存素，细胞周期素b1表达的检测.结果：初治和复发AL组生存素mRNA表达水平分别为0.472和0.810，细胞周期素B1mRNA为0.609和0.739，均高于ALCR组（0）和对照组（0）（P<0.01）；复发AL组生存素mRNA表达水平高于初治组，有统计学差异（P=0.025）.生存素基因的表达与白细胞总数及临床分型有关，与性别、年龄、免疫分型无明显相关性.细胞周期素B1表达与性别、年龄、免疫分型、白细胞总数及临床分型无明显相关关系.儿童AL中生存素与细胞周期素B1的表达呈正相关.生存素mRNA表达水平高者缓解率低.结论：儿童AL中存在生存素，细胞周期素B1异常表达，两者表达存在相关性.生存素是AL复发的高危因素；AL生存素高表达者可以降低AL的化疗敏感性，生存素水平对AL有判断疗效和预后的价值.

【关键词】生存素基因；细胞周期素B1基因；急性白血病；逆转录聚合酶链反应

凋亡相关基因与白血病的治疗及耐药有关.生存素是一种凋亡抑制蛋白，与肿瘤发生有密切关系［1］.细胞周期素B1是细胞周期调节因子，它的异常表达将导致细胞周期发生紊乱，致使肿瘤形成.我们采用逆转录多聚酶链式反应(RTPCR)的方法对初治、复发、化疗后达完全缓解的急性白血病(acuteleukemia,AL)患儿以及对照组骨髓单个核细胞生存素基因的表达进行了检测，以探讨生存素和细胞周期素B1基因与儿童急性白血病的关系及其临床意义.

1对象和方法

1.1对象200402/200411AL患儿55（男36，女19）例，年龄2～14岁.其中急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblasticleukemia,ALL)43例(L14例，L236例，L33例)，急性非淋巴细胞白血病(acutenonlymphocyticleukemia,ANLL)12例(M2a6例，M2b1例，M3a3例，M3b1例，M4b1例).初治35例，完全缓解(ALCR)13例，复发7例.初治组中ALL26例，其中BALL16例，TALL5例，5例未进行免疫分型，ANLL9例.各组性别、年龄等条件相似.对照组15（男9，女6）例，年龄3～14岁.为同期住院非恶性血液病（特发性血小板减少性紫癜、缺铁性贫血等）患儿.

1.2方法Trizol试剂（Gibco公司）；逆转录酶MMLV(Promega公司)，Taq酶（Sangon公司）；PCR扩增仪（MJ公司220型）.抽取患者骨髓液1～2mL，ACD抗凝，采用Ficoll密度梯度离心分离出单个核细胞(mononucleiccell,MNC)，采用Trizol试剂抽提并制备总RNA.cDNA的合成包括总RNA2μL(1g/L),oligo(dT)181.0μL，加ddH20至12μL，70℃反应5min，冰上冷却，加入5×Buffer4.0μL，RNasin核糖核酸酶抑制物1.0μL，10mmol/L的dNTPs2.0μL，37℃反应5min，加MMuLV逆转录酶(200MU/L)1.0μL，终体积20μL，42℃反应60min，70℃反应10min后冰上冷却完成反应.PCR扩增生存素上游引物：5′ACCGCATCTCTACATTCAAG3′，生存素下游引物：5′CTTTCTTCGCAGTTTCCTC3′；细胞周期素B1上游引物：5′CCATTATTGATCGGTTCATGCAGA3′，细胞周期素B1下游引物：5′CTAGTGCAGAATTCAGCTGTGGTA3′；βactin上游引物：5′AAGAGAGGCATCCTCACCCT3′，βactin下游引物：5′TACATGGCTGGGGTGTTGAA3′.生存素扩增产物长度342bp，细胞周期素B1扩增产物长度585bp，βactin扩增产物长度218bp.PCR反应体系为25μL，包括逆转录产物cDNA2μL，10×PCR反应缓冲液2.50μL，10mmoldNTP0.5μL，25mmol/LMgCl21.5μL，生存素（或细胞周期素B1）上、下游引物,βactin上、下游引物各1.0μL（10μmol/L），TaqDNA聚合酶(83.35mkat/L)0.2μL，其余用水补足.生存素反应条件为：94℃30s，54℃30s，74℃40s，30个循环.细胞周期素B1反应条件为：94℃60s，54.7℃60s，74℃40s，32个循环.取扩增产物在琼脂糖凝胶上电泳，有目的基因扩增片断特异性条带者的为阳性，以无模板的PCR产物为阴性对照.利用GelDoc2000系统对凝胶图像进行分析，计算样本生存素，细胞周期素B1基因PCR产物条带光密度与βactinPCR产物条带光密度比值，即为生存素，细胞周期素B1基因表达水平.

统计学处理：使用SPSS10.0软件包处理.生存素，细胞周期素B1基因的表达数据用中位数(P25～P75)表示，组间比较进行秩和检验，对列联表资料进行相关分析，检验水准α=0.05.

2结果

2.1生存素，细胞周期素B1mRNA的表达初治和复发组表达均高于对照组；缓解组和对照组表达无差异；复发组生存素表达高于初治组（图1,2），复发组细胞周期素B1表达和初治组间无差异（表1）.ANLL患者生存素mRNA表达中位数为0.536，ALL为0.450，两者比较无显著性差异（P=0.853）.ANLL细胞周期素B1mRNA表达中位数为0.606，ALL为0.592，两者的表达水平无统计学差异（P=0.590）.表1儿童白血病生存素，细胞周期素B1mRNA的表达比较

2.2生存素，细胞周期素B1mRNA表达与临床特征初治AL组中生存素mRNA在WBC≥50×109/L患者表达水平为0.748，在WBC<50×109/L患者为0.442，两者差异有显著意义（P=0.019）.高危型患者生存素mRNA表达水平为0.699，低危型患者为0.433，两者差异有显著意义（P=0.010）.细胞周期素B1mRNA表达在高危型和低危型患儿间、在WBC≥50×109/L和WBC<50×109/L患儿间差异无显著性；生存素，细胞周期素B1mRNA在年龄≥10岁或<1岁与1～10岁患儿之间差异无显著性；在男女间差异无显著性；在TALL和BALL两者差异无显著性（表2）.对初治35例AL患者的生存素和细胞周期素B1mRNA表达进行相关分析，发现两者的mRNA表达成正相关（r＝0.6864，P<0.01，表3）.35例初治AL患者中13例可进行疗效评估（2例早期死亡，20例未治疗）.10例获得完全缓解（completeremission,CR）.获得CR的患儿化疗前生存素mRNA表达中位数为0.473，细胞周期素B1mRNA表达中位数为0.677，而未获得CR的患儿化疗前生存素mRNA表达中位数为0.810，细胞周期素B1mRNA表达中位数为0.606.提示生存素mRNA表达高的患者化疗疗效差、不易达到CR.，但尚需进一步积累病例，以便分析生存素mRNA表达水平与急性白血病类型、疗效的关系.7例复发的AL患者，只有2例用化疗药后达到CR，其生存素，细胞周期素B1mRNA表达均阳性.余5例均未达到CR.表2儿童白血病生存素，细胞周期素B1的表达与临床特征的关系

3讨论

肿瘤的发生是一个多因素多阶段相互作用的过程，细胞增殖与细胞凋亡的失衡是肿瘤发生的重要机制.生存素基因表达水平与细胞凋亡间存在明显的负相关［2］.我们发现初治AL组和复发AL组中细胞普遍表达生存素基因，比完全缓解组和对照组骨髓细胞的表达明显增高(P<0.01)，完全缓解组生存素基因的表达与对照组无差异，提示AL中生存素基因的表达可能阻碍了细胞的凋亡，延长了细胞的生存时间，使白血病细胞在体内呈蓄积性增加，亦即儿童急性白血病的发生可能与抑制凋亡基因生存素的高表达有关.生存素基因不仅与肿瘤发生有关，而且与肿瘤耐药、肿瘤预后不良也有关［3-6］.我们的实验结果显示，复发组的生存素基因表达水平明显高于初治组(P<0.01)；高危组AL患者的生存素基因表达水平明显高于低危组AL患者，差异显著（P<0.05）；在临床疗效比较中生存素高表达者临床完全缓解率低于低表达者.提示生存素基因可能是儿童AL的一个高危因素，高表达生存素基因者易复发，临床预后差，说明生存素异常表达影响肿瘤细胞临床药物的耐受.Takeno等［7］认为细胞周期素B1是食管癌预后不良的指标.马卫东等［8］发现细胞周期素B1高表达者的无病生存率高于正常表达者，说明细胞周期素B1高表达对患者预后有积极意义，可作为预后较好的标志.本研究表明AL细胞普遍表达细胞周期素B1基因，比完全缓解组和对照组骨髓细胞的表达明显增高(P<0.01)，完全缓解组的表达与对照组无差异，复发组表达水平与初治组之间、高危组与低危组之间均无显著差异(P>0.05).提示儿童急性白血病的发生可能与细胞周期素B1表达有关.

【参考文献】

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［3］ChakravartiA,ZhaiGG,ZhangM,etal.Survivinenhancesradiationresistanceinprimaryhumanglioblastomacellsviacaspaseindependentmechanisms［J］.Oncogene,2004，23(45):7494-7506.

［4］KamiK,DoiR,KoizumiM,etal.Survivinexpressionisaprognosticmarkerinpancreaticcancerpatients［J］.Surgery,2004，136(2):443-448.

［5］ZhangM,MukherjeeN,BermudezRS,etal.Adenovirusmediatedinhibitionofsurvivinexpressionsensitizeshumanprostatecancercellstopaclitaxelinvitroandinvivo［J］.Prostate,2005，64(3):293-302.

［6］KennedySM,ODriscollL,PurcellR,etal.Prognosticimportanceofsurvivininbreastcancer［J］.BrJCancer,2003，88(7):1077-1083.

［7］TakenoS，NoguchiT，KikuchiR，etal.PrognosticvalueofcyclinB1inpatientswithesophagealsquamouscellcarcinoma［J］．Cancer,2002，94(11)：2874-2881.

［8］马卫东,徐世荣,郭晓楠,等.急性白血病患者细胞周期蛋白B1表达的临床意义［J］.中华血液杂志，2003，24（10）：523-526.