小儿上呼吸道感染研究论文

导语：小儿上呼吸道感染研究论文一文来源于网友上传，不代表本站观点，若需要原创文章可咨询客服老师，欢迎参考。

上呼吸道感染（简称上感）是小儿常见病，其主要病原是病毒，哮喘儿如罹患上感很容易诱发哮喘急性发作，研究显示病毒性上感时局部白三烯C4水平升高，认为病毒感染诱发白三烯（LTs）释放增加与喘鸣和气道炎症细胞浸润有关［1］。小儿上感时血、尿LTs水平较少见于文献报道。本文测定小儿上感病程中尿液及血液LTs水平，探讨LTs在小儿上感中的变化特征及其意义。

1资料与方法

1.1临床资料观察2004年1月～3日住院的上感患儿38例，其中19例测尿白三烯，男11例，女8例，年龄1～11岁，平均年龄5.03±3.20岁，另19例测血白三烯，男11例，女8例，年龄1～7岁，平均年龄2.95±1.64岁。对照组为17例正常体检儿童，其中8例测尿白三烯，男7例，女1例，年龄9个月～14岁，平均年龄6.75±4.10岁，9例测血白三烯，男6例，女3例，年龄6～15岁，平均年龄11.11±3.80岁。

1.2观察项目血白细胞、咽试子培养、血尿白三烯水平。急性期为发热时采样，恢复期为发热消退后3天后采样。

1.3白三烯测定方法取受试者尿液及血液2ml，采用ELISA方法测定受试者尿液及血液LTC4/D4/E4水平，试剂盒由美国Neogen公司提供，计量单位为ng/ml，灵敏度为0.001ng/ml，批内和批间误差均小于10%。

1.4统计学方法结果以ˉx±s表示，采用不成对资料的t检验。

2结果

2.138例上感儿咽试子结果2例副流感嗜轿杆菌阳性，基余均为正常菌群。

2.2上感儿尿和血LTs水平变化对照组尿LTs水平低于血LTs水平，而上感时尿LTs水平与血LTs水平差异无显著性，见表1。进一步分析上感儿在急性期尿和血LTs水平均升高，见表2和表3。

表1血与尿白三烯的比较（略）

表2上感儿尿LTs水平（略）

表3上感儿血LTs水平（略）

2.3不同白细胞计数时LTs水平变化上感时白细胞计数大于10×109时显示尿LTs水平明显增加，见表4。

表4不同白细胞计数时尿LTs水平（略）

3讨论

3.1病毒性上感与哮喘病毒可占急性上感病原体的90%以上［2］。我们从咽试子结果也显示细菌感染比例很低（2/38）。国内外资料均显示病毒上感是哮喘性发作的常见诱因［3，4］。大多数哮喘发作与病毒感染尤其是鼻病毒有关［5］。病毒感染能够增强机体对过敏原的过敏反应，局部白三烯C4水平升高［1］，增加气道炎症和气道高反应性，促使哮喘发作或加重喘息［6］。病毒感染与哮喘的发作有关主要体现在两方面:首先，某些病毒感染加速有特异体质的人在婴儿期喘息初次发作，其次，病毒性上感促使气道阻塞急性加重，导致哮喘患者喘息反复发作［1］。

3.2白三烯是哮喘发病的重要炎症介质半胱氨酸LTs（CysLTs）包括LTC4、LTD4、LTE4，来源于细胞膜磷脂裂解生成的花生四烯酸，主要在嗜酸细胞、肥大细胞和中性粒细胞等炎症细胞中产生。CysLTs是前炎症介质，是最强有力的支气管收缩剂之一，可引起血管舒张，增加微血管的通透性，使大分子渗出、水肿，能够强烈趋化嗜酸细胞，引起嗜酸细胞进入气道粘膜，进一步加速炎症过程，已经公认CysLTs在哮喘的发病机制中起重要作用，不仅参与了气道平滑肌的收缩，还参与了气道炎症以及气道重塑。CysLTs受体拮抗剂和合成抑制剂目前已用于治疗哮喘［8～10］。已有证据表明，过敏原诱导的支气管收缩和自发的哮喘发作与尿中LTE4分泌增多密切相关，哮喘患者尿LTE4基础分泌的水平比普通人高［11，12］。

3.3病毒性上感时白三烯的变化特征与及其意义Reinhold等［3］分别测定正常小牛和上感后呼出气中LTB4浓度，发现感染马斯德菌属后LTB4浓度较正常组增加179%，与肺功能减退有显著关系，而感染呼吸道合胞病毒（RSV）后，LTB4浓度上升300%～400%，与气道高反应性有关。

本研究结果表明，上感患儿在急性期血或尿中LTs水平显著高于健康儿童，而缓解期与健康儿童差异无显著性，提示白三烯在上感时变化明显，所以当有哮喘的病儿发生上感，则容易诱发哮喘急性发作，建议有哮喘的病儿如果发生上感，应用抗白三烯药，可能有助预防哮喘发作。

我们的观察显示，对照组尿LTs水平较血LTs低，而上感组血与尿LTs水平差异无显著性，说明上感时尿排出的LTs明显增加。不论白细胞数正常与否，只要存在炎症反应，LTs水平均有不同程度升高，白细胞增加时LTs升高更明显。

综上所述，我们认为哮喘患儿LTs基础分泌水平较普通人高，当发生上感时，病原体（主要是病毒）作用于特应性体质的哮喘儿，体内LTs产生增多，更增加炎症反应及过敏反应，导致哮喘发作，所以哮喘儿当患上感时，预防性应用抗白三烯药物，对治疗上感和预防哮喘发作是一条新的思路，从本组资料分析上感的白三烯变化持续时间并不长，LTs水平明显升高仅见于急性期，缓解期LTs水平已经趋于正常了，所以还应该进一步研究上感患儿白三烯的昼夜水平变化，同时扩大样本量论证，为合理用药预防哮喘提供科学依据。

参考文献

1GentileDA，FiremanP，SkonerDP.ElevationsoflocalleuukotrieneC4levelsduringviralupperrespiratorytractinfections.Ann-Allergr-Asthma-Immunol，2003，91（3）:270-274.

2胡亚美，江载芳，诸福棠.实用儿科学（上册），第7版.北京:人民卫生出版社，2002，1167.

3JacobyDB.Virus-inducedasthmaattacks.JAMA，2002，13;287（6）:755-761.

4施举红，林耀广.呼吸道病毒感染与哮喘.世界医学杂志，2002，6（17）:12.

5MessageSD，JohnstonSL，Theimmunologyofvirusinfectioninasthma.EurRespirJ，2001，18（6）:1013-1025.

6SchwarzeJ，GelfandEW.Respiratoryviralinfectionsaspromtersofallergicsensitizationandasthmainanimalmodels.EurRespir，2002，19（2）:341-349.

7LemanskeRFJr.Isasthmaaninfectiousdisease?Chest，2003，123（3）:385-390.

8CorlessJA，ParachaM.Theuseofleukotrienemodifyingdurgsinasthmaandotherrespiratorydiseases.Curr-Drug-Targets-Inflamm-Allergy，2002，1（3）:271-275.

9BisgaardH.Pathophysiologyofthecysteinylkeukotrienesandeffectsofkeukotrienereceptorantagonistsinasthma.Allergy，2001，56（66）:7-11.

10HallstandTS，HendersonWRJr.Leukotrienemodifiers.MedClinNorthAm，2002，86（5）:1009-1033.

11BjermerL.DiamantZ.Theuseofkeukotrienereceptorantagonists（LTRAs）ascomplementarytherapyinasthma.MonaldiArchChestDis，2002，57（1）:76-83.

12CentanniS，SantusP，Di-MarcoF.Thepotentialroleoftocopherolinasthmaandallergies:modificationoftheleukotrienepathway.BioDrugs，2001，15（2）:81-86.

13ReinholdP，BecherG，RotheM.EvaluationofthemeasurementofleukotrieneB4concentrationsinexhaledcondensateasanoninvasivemethodforassessingmediatorsofinflammationinthelungsofcalves.AmJVetRes，2000，61（7）:742-749.