兽药管理范文10篇

第一章总则

第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。

第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。

第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。

为切实加强兽药管理，进一步规范全市的兽药行政执法和兽药生产、经营、使用行为，根据《市畜牧局2012年兽药管理工作意见》，特制定《2012年兽药管理工作实施意见》。

一、工作思路和指导思想

以服务“三农”为宗旨，认真贯彻落实中央、省、市农村工作会议和各级业务部门的兽药管理工作会议精神，围绕兽药市场治理整顿，加强兽药生产企业监管，抓好兽药经营秩序规范，强化兽药使用环节监督，把兽用生物制品的供应和监管做为重点，层层落实目标责任。以打击制假售假、非法销售使用兽用生物制品的违法行为为突破口，依法取缔兽药非法生产、经营窝点，净化兽药市场，维护良好的兽药市场秩序，整体提升兽药监管水平，确保畜禽产品质量安全。

二、兽药管理工作的任务和要求

（一）加强兽药生产环节的管理

1、建立兽药生产企业质量监督员制度。对全市的6个兽药生产企业指定专人为每个兽药生产企业的质量监督员，负责生产企业生产环境的控制、原材料采购管理、生产工艺规程的实施、各项制度的落实、生产检验记录填写保存等各环节的监督，定期到企业对原材料、生产车间、产成品库进行监督检查，对问题企业进行重点监督，尤其是省畜办确定的重点监控企业和农业部通报的兽药质量抽检不合格企业，重点监管，限期整改问题，监督企业召回已售出的产品，并销毁不合格库存产品，以确保生产企业能按《兽药生产质量管理规范》要求组织生产，保证产品质量。

2012年，我市兽药管理工作的总体思路是：全面贯彻落实中央、省、市畜牧工作会议精神，以科学发展观为指导，大力推进兽药GSP建设和认证，全面落实兽药生产企业GMP管理，创新完善工作机制，进一步规范兽药使用行为，突出抓好重大动物疫病疫苗监管，深入开展兽药市场专项整治，强化兽药抽检监督工作，力争兽药监管责任网络化更加完善，兽药监管水平显著增强，兽药产品质量明显提升，兽药行业整体实力有新的提高，促进畜牧业健康发展。根据《农业部兽药经营规范年行动方案》和《市畜牧兽医局2012年兽药管理工作意见》，结合我市实际，特制定我市兽药管理工作实施意见。

一、加强组织领导，落实监管责任

为进一步加强兽药监督管理，保证兽药产品的质量安全，成立由局长任组长，分管局长任副组长，市兽药监察所所长和各动监站站长为成员兽药市场专项整治工作领导小组，办公室设在市兽药监察所，市兽药监察所所长兼任办公室主任。严格按照“属地管理，分级负责”的原则，层层签订兽药监管工作目标责任状，进一步落实监管责任。市兽药监察所对全市兽药生产、经营企业的监管负总责，各动监站具体负责辖区内兽药经营、使用单位的监管，每位兽药监管人员具体负责兽药经营、使用单位的日常监管。兽药市场专项整治工作领导小组每季度、每半年、年终对各动监站和兽药监管人员进行一次全方位的考核，定期或不定期地将考核结果以书面形式进行通报，并把考核结果综合纳入单位和个人年度岗位目标考核，作为年终评先树优的重要依据。

二、健全网络化机制，推行“两图一卡三档三书”制度

对全市的兽药生产经营企业，继续实行微机化动态管理，全面推行“两图一卡三档三书”（“兽药生产经营使用监管网络图”、“兽药生产经营使用监管示意图”、“兽药生产经营使用企业监管联系卡”、“兽药购入和使用台帐档案”、“养殖档案和监管档案”、“养殖场监管工作责任书”、“安全用药保证书”、“安全用药告知书”）管理模式。市兽药监察所负责全市“两图一卡三档三书”的制作和发放。具体操作一是市兽药监察所专人负责全市兽药生产、经营企业的电子档案，各动监站确定专人负责辖区内兽药经营、使用单位的电子档案，实行动态微机化管理；二是各动监站站长对辖区内兽药监管工作负总责，并确定一名懂业务、素质高、工作能力强的人员具体负责辖区内兽药监管工作；三是各动监站根据辖区内兽药经营、使用单位的数量，按照每名兽药监管人员监管3—5处企业的原则开展日常监管工作，对具体的监管单位实行兽药经营条件日常监督，是否经营、使用假劣、违禁兽药、原料药和人用药品，是否履行“兽药经营质量承诺书”规定的内容，兽药进货、销售和使用记录是否完整等监管工作；四是通过“两图一卡三证三书”，实行动态管理，可以直观地了解每名兽药监管人员监管的区域、兽药经营企业的分布、数量和监管工作开展情况。（各动监站于5月30日前报市兽药监察所各站负责兽药管理人员名单和每位监管人员所监管企业名单）。

三、兽药管理工作的重点和要求

上半年，我们按照上级的部署，认真开展兽药饲料行业法律法规宣传、兽药饲料打假“春雷”行动、蛋鸡养殖场抗生素使用专项整治活动、兽药及饲料生产经营活动日常监管等工作，杜绝了兽药类投入品质量安全事故的发生，维护了畜产品质量安全。共出动执法车辆40余车（次）、执法人员430余人（次）、检查兽药经营企业220家（次）、中等规模以上养殖场57个、抽检兽药饲料样品13个批次、发放宣传资料1000余份，有效维护了我区兽药饲料市场生产经营秩序，保护了生产者、经营者、使用者的合法权益。

一、积极宣传兽药饲料行业法律法规

今年以来，我们深入兽药饲料经营门市部认真宣传《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽用处方药和非处方药管理办法》等行业法规，还将宣传重点放在兽药产品电子追溯码（二维码）标识制度上，特别是利用包村联户、新型职业农民暨养殖大户培训之机，有针对性地宣传养殖环节禁用药物名录、科学用药方法、滥用抗生素的危害等知识。通过宣传让养殖户知法、懂法、守法，从而自觉配合管理部门共同搞好兽药市场管理及合法合规使用兽药。

二、认真开展兽药饲料打假专项整治活动

根据省、市农业行政主管部门的统一部署，认真开展我区农资打假“春雷”行动，制订了实施方案，落实人员、车辆、资金等，根据实施方案的内容，着重抓落实，使此项工作取得了显著成效。行动期间共检查生产、经营企业220余家（次），查封饲料违法生产加工窝点1个，查处无二维码标识、过期失效药物一批。

三、认真开展蛋禽养殖场抗生素使用监管专项整治行动

为加强对农兽渔药市场的监督管理，从源头上保证农产品质量安全，保障全市人民身体健康和生命安全，根据《农产品质量法》、《农药管理条例》、《兽药管理条例》等法律法规规定，制定本管理制度。

第一条凡在本市行政区域内生产销售的农药，其生产企业及经营者应当将其生产和销售的农药送到市农业主管部门登记备案。

从事兽药经营的，由市畜牧兽医主管部门依据《兽药管理条例》等规定核发《兽药经营许可证》。

第二条各类农兽渔药必须做到产品来路清楚，标签明确，内容真实，成份达标，经登记备案或许可后，方可在我市境内销售。

第三条农药生产企业、经营者从事农药生产、销售活动，应填写《市农药登记准入备案申请表》。

农药生产企业及经营者在填写《市农药准入登记备案申请表》时，应当由生产企业或经营者主要负责人签署产品质量承诺声明并加盖印章。

为进一步加强兽药监督管理，保障兽药质量，保障养殖户的利益，确保我市畜牧业健康发展和畜产品质量安全，根据《河南省畜牧局关于加强兽药监督管理工作意见》豫牧医〔20*〕21号文件精神，结合我市实际，现提出如下工作意见：

一、加强领导

兽药监督管理工作是保障兽药质量，维护合法生产企业和养殖户利益，保障畜牧业健康发展，事关人民群众肉食品安全的大事。各县（市）区要高度重视，切实加强对兽药监督管理工作的组织领导。在兽医体制改革中，要强化兽药监管职能，加强兽药执法队伍建设，提高执法能力；要建立责任制和责任追究制，确保兽药监管到位；要逐步建立市、县（市）区分级管理与联合执法监管相结合、主管部门监管与企业自控相结合、畜牧部门与公安、工商等部门协查相结合、日常监管与定期突击检查相结合的长效监督管理机制，确保兽药监督管理工作落到实处。

二、明确责任

按照《兽药管理条例》的规定，兽药监管实行属地管理，市畜牧局重点负责我市范围内兽药经营企业的监管。各县（市）区畜牧部门负责辖内区动物诊疗机构及养殖场（户）的兽药使用环节监管。

（一）加强兽药生产企业的监管

2010年我国奶牛存栏数达1260万头，奶牛养殖业的发展又拉动了兽药生产和经营行业的发展。2010年11月底，我国兽药GMP生产企业达1606家，很多企业还在增加生产线，扩大生产规模。兽药行业的巨大发展潜力吸引了大量企业加入生产和经营行业，也导致了兽药生产和经营行业的激烈竞争。所以兽药企业（包括兽药生产企业和兽药经营企业）争夺市场的现象普遍出现，加上我国目前奶牛养殖业生产的自身特征导致了奶牛养殖过程中兽药的不规范使用，带来了一系列潜在的不良后果。兽药使用不规范首先影响对奶牛疾病的治疗，用药不当既不利于奶牛康复又影响奶牛产奶性能；其次不规范用药后如果不严格执行休药期会影响牛奶的质量，造成牛奶质量不过关，乳品加工企业拒收，影响了养殖户的利益；再次，如果不合格牛奶不慎流入乳品加工企业，将会损害消费者的身体健康，造成不可挽回的损失。由于奶牛养殖过程中兽药的不规范使用影响面广，后果严重，本文针对奶牛养殖过程中兽药规范化使用问题进行了研究。Henson等［1］认为保障农产品质量安全必须从生产源头抓起，特别是如果生产环节农产品出现农药残留超标，那会一直延续到餐桌，影响消费者的健康安全，提出从农田到餐桌全程农产品质量管理理论。Caswell等［2］提出运用危险分析与关键控制技术（HACCP）解决食品质量安全问题。王秀清等［3］认为应成立一个涉及农业和食品部门的全国统一机构，促进整体食品质量信号的有效传递，以确保食品安全。农户是一个个理性个体，其行为追求效益最大化。在追求效益的过程中，农户可能会忽略一些别的因素，如滥用农药化肥提高产量。农产品质量问题正是农户理性行为和非理性行为矛盾的结果。因此，要对农户行为进行监督、管理，使农户生产的农产品符合质量安全的要求［4］。食品质量安全的研究成果告诉我们质量安全要从源头抓起，要发展规模化经营，要注意经营者行为受多方面影响。兽药的使用关系到乳品质量安全，其管理涉及整个供应链。

1兽药供应链特征分析

美国的Stevens认为：“通过增值过程和分销渠道控制从供应商的供应商到用户的用户的流就是供应链，它开始于供应的起点，结束于消费的终点。”兽药供应链一般由四个环节的节点组成：兽药生产、兽药经营、兽药使用（养殖场）和乳品加工企业。兽药供应链的主要特征有以下几点：1）供应链长，涉及环节较多。奶牛养殖中兽药供应链具备乳制品供应链较长的特征。通常的供应链涉及相关四个环节，包括提供兽药的源头兽药生产企业，中间兽药营销环节的兽药经营企业，使用兽药的兽医和养殖场（养殖小区），负责牛奶检测的奶站和乳品加工企业。2）供应链各环节信息不对称。兽药供应链各环节的节点主体信息存在不对称，尤其是使用兽药的养殖场和兽药生产与经营企业之间存在信息不对称。兽药生产企业作为产品的生产者，对自己的产品了解较多，但由于兽药的专业性较强，而养殖场所有者及兽医文化水平有限，对兽药了解有限。此外乳品加工企业和养殖场之间存在信息不对称，养殖场对自己生产的原奶质量比较清楚，而乳品加工企业却受检测技术所限不能保证所有的原奶质量。3）供应链各环节利益不均衡。近几年由于养殖业的迅速发展，截至2010年11月底，我国兽药GMP生产企业达1606家，同时许多生产企业都在整改扩建和不断增加生产线。兽药生产行业被称为“永远的朝阳行业”，是当前利润增长最快的十大行业之一［5］。兽药生产行业的发展带动了兽药经营行业的发展，兽药经营企业规模不大但数量较多。相对于兽药生产企业和兽药经营企业来说奶牛养殖行业的利润较低，而单头奶牛的成本较高，养殖风险较大。

2兽药供应链各环节现状及存在的问题分析

尽管从大趋势来看，我国已经在兽药经营、使用和监管方面有了很大进步，建立了用药记录制度，完善了禁用兽药制度，确立了休药期制度，建立了兽药残留监控制度和残留监控结果公布制度，禁止销售含有违禁药物或者兽药残留超过标准的食用动物产品，无公害农产品、绿色食品、有机食品认证也在大力推广。但在实际生产中兽药使用仍然存在很多问题，下面从供应链各环节进行分析。

2．1兽药生产行业

一、设备的范围和设备管理主要工作

《检测和校准实验室能力认可准则》中明确规定“实验室应获得正确开展实验室活动所需的并能影响结果的设备，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置”。而设备管理主要包括：设备采购、设备校准、设备建档和设备使用等大的方面。

二、设备采购

1.采购申请及审批。兽药检测科室根据检测工作的需要，采购设备时，由各检测科室负责人填写《采购申请表》，明确所要采购设备的名称、型号规格、精度、数量、用途、参考价格和拟选择供应方等，并由技术负责人对技术内容进行审核，经主任批准后实施采购。2.供应方评价。在对提供影响检测结果重要设备的供应方进行评价时，兽药检测实验室应“货比三家”，明确评价方式和评价标准，评价方式可采用记分或计票，由设备管理人员组织各检测科室对其进行评价，并将评价结果记录于《供应方评价表》，由质量负责人审核后，主任决定是否列为合格供应方。设备管理人员将评价合格的记录于《合格供应方名录》。3.采购实施。设备采购人员应按《采购申请表》中填写的技术要求和交货日期，向供应方清楚、详细地说明，并跟催采购进度，如遇延期，需及时通知相关人员。4.采购设备验收。由设备管理人员组织设备申购，兽药检测科室进行设备的功能、稳定性和技术指标的检查以及完整性、一致性的检查。设备验收合格后，应移交设备使用人保管和维护。如判定为不合格，则需将其移入特定的存放区域或贴上“不合格”的鲜明标志，同时将验收结果通知供应商，联系换货或退货。无论验收合格与否，都应将结果记录于《设备验收记录表》。

三、设备校准（量值溯源）

1.使用前校准。兽药检测实验室的检测设备在投入使用前，应组织实施校准工作，校准合格后方可投入正常使用。但应注意，供应方提供的出厂合格证不能用做评定设备量值特性的有效法律依据，因为产品的出厂检验作为企业内部质量管理的一个重要环节，它的执行主体是本厂的质量检验人员，执行的技术文件是企业标准或其他标准，而非检定规程或校准规范，因而不具有法制性和第三方公正性。2.周期性校准。对检测/校准结果产生直接影响的测量设备和有重要影响的测量设备，应进行严格的校准。对该类测量设备应规定校准的具体时间、溯源路径，并且需要对得到的数据和结果是否符合检测/校准工作的要求做出判断。设备管理人员按照量值溯源图，编制年度《设备校准计划表》，报技术负责人批准后，由设备管理人员组织实施。设备管理人员在校准有效期到期前15天，应将设备的校准计划通知各检测科室，由其做好校准计划实施的准备工作，设备管理人员负责将设备在校准有效期内送校。3.状态标识。对设备校准状态进行绿、黄、红“三色标识”管理，用不同颜色表示不同的校准状态，校准状态标识要粘贴于设备的明显位置。合格状态标识（绿色）：用于校准合格的设备；准用状态标识（黄色）：用于部分功能或量程能满足检测工作需要，而其他功能或量程有不合格的多功能或多量程的设备。停用状态标识（红色）：用于校准不合格的设备或出现故障的设备。4.期间核查。为保证兽药检测实验室在用设备在两次校准周期之间，保持着良好置信度，对于重要（关键）设备、使用频次高、易漂移的设备和经常携带到现场检测的设备等，针对设备特性可以选择不同的核查方法，如设备间的比对、方法间比对、采用有证标准物质进行多次重复检测、添加回收标准物质等方法。在开展期间核查时，应注意所编写程序文件的针对性、可操作性以及实施的经济性，对于不同的设备可以制定详尽工作程序，既可以写入检验细则，也可以写入设备操作规程，对实施过程较为复杂的期间核查，还应该编制专门的作业指导书，核查过程的记录要填入《期间核查记录表》。

我市以规范兽药生产、经营、使用环节为重点，着重清查了非GMP企业产品、非法兽用产品、禁用药品等，现总结如下：

一、开展的主要工作

（一）加强兽药生产环节监管，抓好源头治理。

1、突出重点抓好重点监控企业的整改。在农业部年第一期兽药质量抽检通报中集团有限公司被列入兽药GMP重点监控企业，我市在省局4月17日重点监控企业整改会议后即于4月18日协同省局兽药GMP重点监控企业整改督导组深入企业整改；于5月9日到企业现场监督销毁召回的不合格产品9件多；于5月15日约会企业到市局作有关整改、申诉的调查；于6月10日列席了农业部兽药GMP专家组飞行检查；其间多次直接或督促县局到企业进行整改，督促企业警醒、反省，收到了良好效果；自4月17日后，企业停产整顿组织员工学习兽药GMP知识，从各个环节自查自纠，召回了不合格品，写出了深刻的自查报告。

2、加强对兽药质量通报中不合格产品企业的治理。

3、严格监控非GMP企业动态。《通报》对我市原市动物药品厂非GMP产品在市场流通要求查处，我局于四月二十日找到原企业法人王前劲要求其履责收回流通环节产品并进行销毁，同时，我局责成原企业所在地大安区主管部门再次检查了生产区域，确未发现其进行生产。

随着养殖业的日益发展与壮大，人们更加倾向于养殖效益的提升，因此，纷纷选择兽药提高动物生产性能，同时，降低疾病发生率，确保动物安全健康生长。但在此过程中，一旦购买不良兽药就会起到相反作用，对养殖动物安全构成严重威胁，加之兽医缺乏健全完善的执法制度，一部分劣质兽药在市场上以次充好，在很大程度上扰乱市场秩序，致使一部分养殖人员购买不良兽药，最终不但没有提高养殖效益，还会威胁动物的健康生长。因此，要及时认清兽药管理工作的重要性，更好地整治当前市场所存在的不良行为，规范兽药经营流程。

一、兽药管理存在的问题

1.兽药监管力度不足。现如今，诸多兽药经营人员将利益看得重于一切，同时，缺乏良好的法律意识，通常采取隐蔽方式销售劣质或违禁兽药，对兽药监管工作配合度较低，常常敷衍了事，这在很大程度上扰乱了兽药市场经营秩序。不仅如此，一部分小的兽药生产商多以货车运输方式上门送货，此过程过于偏向随意化，在很大程度上增加了兽药监管难度，无法从源头进行整治与治理。其次，生物制品经营混乱，虽然只有市级兽医站供应生物制品，但是一部分畜禽技术部门扩大自身服务范围，为提高经济效益，多选择违法经营，并将生物制品存放于其他地方的冰箱或冷柜中，此种隐蔽性保存手段降低了生物制品的经营质量。2.兽药监管机关资金不足。在开展兽药监管工作的过程中，监管部门多自收自支，经费支持力度较小，加之需要承担人员和经营管理等诸多费用，这在一定程度上增加了监管难度，极不利于监管工作的顺利开展。3.乱收费现象依然存在。一部分兽药监管人员在开展监管工作的过程中，胡乱收费却不注重各项监督管理的义务的落实，这样一来，就无法从根本上打击劣质兽药及假兽药的售卖行为，最终也就会影响兽药监管工作的实效性。4.被管理人员法律意识淡薄。被管理人员在参与兽药管理工作的过程中多处于不配合等状态，拒绝办证，积极性较低，有甚者为逃避检查甚至出现装疯卖傻及其他不良作风，这会在一定程度上阻碍执法工作的顺利开展，兽药监管越发困难，无法彻底贯彻落实新的管理条例。5.检验设备落后。由于缺乏健全完善的检验设备及仪器，通常只能对一些安乃近、青霉素等常规药物进行化验，而无法化验新药和特效药，最终也就降低兽药监管质量。加之需要承担人员和经营管理等诸多费用，这在一定程度上增加了监管难度，极不利于监管工作的顺利开展。3.乱收费现象依然存在。一部分兽药监管人员在开展监管工作的过程中，胡乱收费却不注重各项监督管理的义务的落实，这样一来，就无法从根本上打击劣质兽药及假兽药的售卖行为，最终也就会影响兽药监管工作的实效性。4.被管理人员法律意识淡薄。被管理人员在参与兽药管理工作的过程中多处于不配合等状态，拒绝办证，积极性较低，有甚者为逃避检查甚至出现装疯卖傻及其他不良作风，这会在一定程度上阻碍执法工作的顺利开展，兽药监管越发困难，无法彻底贯彻落实新的管理条例。5.检验设备落后。由于缺乏健全完善的检验设备及仪器，通常只能对一些安乃近、青霉素等常规药物进行化验，而无法化验新药和特效药，最终也就降低兽药监管质量。

二、兽药管理问题的解决对策

1.加大培训力度，提高执法人员综合素质。为使执法人员政治、法律、业务等素质得以全面提升，就要进一步做好执法人员的培训工作，帮助其树立终身为人民服务的良好工作意识。同时，学习相关法律法规，并将其真正应用于兽药监管工作之中，充分认识到法律面前执法工作的严谨性及公正性。另外，要逐渐帮助其养成勤奋好学的工作习惯，在提高自身业务能力与业务水平的基础上，掌握良好的兽药鉴别技能，日益规范自身管理手段。随着养殖业的日益发展与壮大，人们更加倾向于养殖效益的提升，因此，纷纷选择兽药提高动物生产性能，同时，降低疾病发生率，确保动物安全健康生长。但在此过程中，一旦购买不良兽药就会起到相反作用，对养殖动物安全构成严重威胁，加之兽医缺乏健全完善的执法制度，一部分劣质兽药在市场上以次充好，在很大程度上扰乱市场秩序，致使一部分养殖人员购买不良兽药，最终不但没有提高养殖效益，还会威胁动物的健康生长。因此，要及时认清兽药管理工作的重要性，更好地整治当前市场所存在的不良行为，规范兽药经营流程。一、兽药管理存在的问题1.兽药监管力度不足。现如今，诸多兽药经营人员将利益看得重于一切，同时，缺乏良好的法律意识，通常采取隐蔽方式销售劣质或违禁兽药，对兽药监管工作配合度较低，常常敷衍了事，这在很大程度上扰乱了兽药市场经营秩序。不仅如此，一部分小的兽药生产商多以货车运输方式上门送货，此过程过于偏向随意化，在很大程度上增加了兽药监管难度，无法从源头进行整治与治理。其次，生物制品经营混乱，虽然只有市级兽医站供应生物制品，但是一部分畜禽技术部门扩大自身服务范围，为提高经济效益，多选择违法经营，并将生物制品存放于其他地方的冰箱或冷柜中，此种隐蔽性保存手段降低了生物制品的经营质量。2.兽药监管机关资金不足。在开展兽药监管工作的过程中，监管部门多自收自支，经费支持力度较小，2.加大宣传力度。虽然新的《兽药管理条例》已陆续推行和实施，但仍未得到深入贯彻和落实，致使大部分人群对其不太了解和熟悉。因此，要多措并举加大相关法律法规的宣传力度，逐渐增加宣传工作的覆盖范围，使人人能够做到知法懂法，不断提高自身法律意识，确保相关知识与技能的提升。此外，主管部门也要加大对各项执法工作的监管力度，通过提高执法效率、执法质量，更好的改变兽药监管现状。3.健全完善化验设施。通过引进先进化验仪器，逐渐增加兽药检测力度及检测质量，同时，各部门也要在资金上予以高度支持，规范药物检测流程，提高药物化验水平，对未来兽药监管市场采取动态化管理措施。4.做好兽药抽检、送检工作。兽药监管部门在开展监管工作的过程中要学会走出去，对部分兽药生产企业的药物进行抽检和送检，严格打击一系列不合法的经营现象，对药物市场起到良好的净化性作用，规范药物流通与使用流程，确保畜牧业的长远发展。

三、结语