生物医药范文10篇

一、浏阳生物医药园区在浏阳旅游规划中的重要地位

浏阳生物药园区原名浏阳工业园，位于319国道浏永高等级公路两旁，距长沙市中心35公里，距黄花国际机场18公里，距107国道京珠高速公路25公里，临近浏阳市北大门，交通便捷，区位优势明显。园区1997年开园，1998年确定走医药专业园区之路，系省唯一的医药专业开发区，中国医药

企业集群发展示范区。园区总面积28平方公里，控制区域面积60平方公里，分东园、西园、南园，入园企业65家，其中医药生产企业42家，国家重点医药实验室8家，国家级新药和国家中药保护品种59个。目前它是全国面积最大、医药企业最多、科技新药最集中，最具医药专业服务管理水平的生态智能型园区。

在2000年编制的《浏阳旅游发展总体规划》中，产业旅游是其五大特色专项旅游产品之一，当时，其产业资源主要是花炮、花卉苗木，而数年后，生物医药园的迅速崛起，生物医药在省内乃至全国赫赫有名，生物医药资源成为继花炮

资源之后产业旅游的又一补充部分。中外开展工业旅游的历史证明，工业旅游必将成为生物医药园的一张名片，开展工业旅游，对园区的整体形象乃至企业、产品的知名度、美誉度都将会是一次很大的提升，同时对浏阳整体旅游形象也是一次凸现其形象的绝佳手段。工业旅游的开发将使浏阳旅游产品更加丰富多彩，使浏阳旅游更好地融入长株潭，服务于长株潭，互补于长株潭。

二、生物医药园区的资源评价与现状分析

一、浏阳生物医药园区在浏阳旅游规划中的重要地位

浏阳生物药园区原名浏阳工业园，位于国道浏永高等级公路两旁，公务员之家，全国公务员公同的天地距长沙市中心公里，距黄花国际机场公里，距国道京珠高速公路公里，临近浏阳市北大门，交通便捷，区位优势明显。园区年开园，年确定走医药专业园区之路，系省唯一的医药专业开发区，中国医药

企业集群发展示范区。园区总面积平方公里，控制区域面积平方公里，分东园、西园、南园，入园企业家，其中医药生产企业家，国家重点医药实验室家，国家级新药和国家中药保护品种个。目前它是全国面积最大、医药企业最多、科技新药最集中，最具医药专业服务管理水平的生态智能型园区。

在年编制的《浏阳旅游发展总体规划》中，产业旅游是其五大特色专项旅游产品之一，当时，其产业资源主要是花炮、花卉苗木，而数年后，生物医药园的迅速崛起，生物医药在省内乃至全国赫赫有名，生物医药资源成为继花炮

资源之后产业旅游的又一补充部分。中外开展工业旅游的历史证明，工业旅游必将成为生物医药园的一张名片，开展工业旅游，对园区的整体形象乃至企业、产品的知名度、美誉度都将会是一次很大的提升，同时对浏阳整体旅游形象也是一次凸现其形象的绝佳手段。工业旅游的开发将使浏阳旅游产品更加丰富多彩，使浏阳旅游更好地融入长株潭，服务于长株潭，互补于长株潭。

二、生物医药园区的资源评价与现状分析

摘要：随着电子信息技术和计算机技术的发展，我国已进入大数据时代，伴随而来的是以互联网为基础生态环境的生活、社交、工作和学习。信息的高频次、大批量交互，给人们的生活带来了巨大的便利，也促使各行各业发生了翻天覆地的变化。生物医药领域关乎人们的健康，向来走在时代的前沿。在大数据时代背景下，生物信息技术也在生物医药领域当中取得了非常显著的成绩。本文对生物信息技术的发展进行了回顾，对当下应用于生物医药领域的生物信息技术进行了介绍，并对生物信息技术在生物医药领域的发展和挑战进行了展望。笔者希望通过本文的阅读，能够给生物医药相关领域的研究者及工作者提供一定的帮助和启发。

关键词：大数据时代；生物信息技术；生物医药

生物信息技术的基础是生物技术。所谓生物技术，类似于仿生学，在基于生命科学的研究之上，利用生物的特性和功能，设计、构建具有某一种特质的新物质或者新品系。而所谓的生物信息技术，则是利用信息技术更好地实现生物技术的目标，是典型的学科交叉。随着科学技术的发展以及大数据时代的到来，信息获取、加工、传输及存储的方式都发生了巨大的变化。这给生物技术注入了新的可能，使其在生物医药领域的应用更加重要和广泛[1]。

一、生物信息技术的发展概况

生物信息技术的起源，一般认为是来自人们对基因组的研究。众所周知，生物的基因组当中携带着海量的信息。人们通过修改DNA和蛋白质序列，就能实现某些生物特性的转变，因此，生物信息技术成为了人类探索生命奥秘的金钥匙。但是，基因工程及DNA序列的重构，涉及一定的伦理禁忌。因此，在研究的过程中，相关研究人员往往如履薄冰，久而久之，生物信息技术变成了单纯对DNA和蛋白质序列上某一片段的功能的对比分析[2]。随着时代的发展和进步，电子信息技术取得了长足的发展。在相关支撑技术频繁更新迭代的情况下，生物技术能够更加快速、便捷、准确地获取相关的信息，并进行更加合理的处理。这些都使得生物信息技术将不再局限于DNA和蛋白质序列的解码、构筑工作，而是在生物技术的基础上，得到更加广泛、深入的应用。目前，在生物医学、生物制药领域，生物信息技术都有着非常广泛的应用，包括可视化医学对生物信息的获取，计算机辅助下的生物制药等。就目前来讲，生物信息技术已经成为了生命科学技术在当代的延伸和主要发展方向，为生物学开启了新的篇章。基于此技术的各个领域，都必将发生变革。生物信息技术将在这中间扮演举足轻重的角色，发挥不可替代的作用。

二、生物信息技术在生物医药领域的应用

[摘要]我国生物制药产业自主创新能力不强、自主知识产权产品少，没有形成以企业为主体的技术创新体系，也尚未形成有利于生物制药企业开展融资、市场营销等经营管理活动的良好氛围。本文通过对上海生物医药产业的调研，给出了对该产业发展创新的对策分析。

[关键词]生物医药产业创新融资产学研联盟

生物医药行业是永续增长的朝阳行业，年复合增长率达到15%以上，远超全球GDP增长水平。上海的生物医药产业在国内处于领先位置，以张江高科园区为核心的基地形成了产业群体、研究开发、孵化创新、教育培训、专业服务、风险投资为模块的良好创新创业氛围，以及人才培养—科学研究—技术开发—中试孵化—规模生产—营销物流的现代生物医药创新体系。但与国外先进国家相比在产业规模、科研水平和企业实力方面处于劣势地位。要推进上海生物医药走上创新之路，可以从以下四个方面进行探索。

一、选择适合的创新突破口

生物制药业面临的一个核心挑战是新思想极少。实际上，在中国生物医药行业中，真正得到国际学术界承认的创新产品屈指可数。因此生物医药产业要加速健康发展必须寻找适合的创新突破口。上海生物医药产业上游科研水平处于国内领先水平，在中药合成、基因工程技术领域积累了一定的优势，但其整体产业规模和产业化水平较低。在选择创新突破口上，可以考虑优先发展具有自主知识产权和广阔市场前景的生物药物，力争在基因工程、抗体药物等方面形成新突破；积极推进小分子药物、新型药物制剂及给药系统和药物生产新工艺；大力发展新型预防性疫苗、治疗性疫苗和新型病原体诊断试剂；力争在恶性肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病的治疗方面取得重大进展，提高重大传染病预防能力，有效控制艾滋病、病毒性肝炎等重大传染病流行，大幅度提高我国生物医药的国际竞争力。

二、拓宽中小企业的融资渠道

能源、原材料等价格持续上涨，人工成本逐年上升，加大了企业的生产成本;药品质量标准的提高，药品价格下降和抗生素等部分药品使用受限等因素，压缩了企业的利润;新版药品生产质量管理规范标准(GMP)的实施，快速拉高行业门槛，行业洗牌不可避免。我国生物医药领域风险投资状况生物医药产业的持续发展需要不断地创新和领先，研发是创新的基础，增强自主创新的新药研发能力是生物医药产业健康可持续发展的根本驱动力。新药的研究与开发、新药成果的产业化和市场推广需要巨额的资本投入，而同时企业创新能力提高所带来的创新产品的高额利润也可给予风险投资丰厚的回报，这就为生物医药产业与风险投资相结合提供了良好的切入点。近几年来，生物医药行业已成为众多风险机构投资布局的重要领域。

20l0年上中国生物医药和健康产业获得的PEzve投资额为13.0365亿美元;20H年上半年获得的PE/vC投资额为33.0167亿美元，创历史新高;下半年投资额为8.3496亿美元;2012上半年获得的投资额为9.5854亿美元。中关村发展集团以PE、vC等方式不断支持中小企业发展，20n年的项目投资额达l亿;九鼎投资以3400万元投资奇力制药，继而对山西普德药业完成总额达1.1亿元的投资，至2012年上半年在生物医药行业已完成40多家企业投资;20l2年5月，美国华平投资集团注资投入牙科医疗器械企业一一时代天使生物科技有限公司，此前华平在中国生物医药领域的投资包括哈药集团和乐普医疗等;全球制药企业美国礼来公司2007年成立的专注于亚洲特别是中国最具潜力的生命科学领域的礼来亚洲风险投资基金，2012年6月对南通联亚药业有限公司进行第二轮增资2000万美元，目前礼来亚洲风险投资基金在中国投资规模已逾60(川万美元，投资项目涉及医药生产、流通等多个领域;20l2年8月，启明创投投资700万美元的cRO公司杭州泰格医药科技股份有限公司登陆创业板，募资总额5.08亿元，市盈率44.05倍;2012年9月，江苏省高新技术创业服务中心联合江苏省新兴产业创业投资引导资金及社会资本共同发起成立首支科技领域的生物医药专业性风险投资资金一一江苏科泉高新创业投资有限公司，牵手生物医药科技型企业共同发展。

生物医药行业受到风险投资机构的如此青睐，主要原因在于经济低迷期生物医药产业作为抗危机产业出现的相对溢价。目前中国A股生物医药类上市公司的市盈率在40倍左右，高于A股整体市盈率。创业板是国内生物医药企业上市融资的重要渠道，2011年18家生物企业成功登陆创业板，当年占比达到64%。但生物医药行业的最大变数来自政策，几乎每隔两三年就有变动，应注意估值调整的风险，对于以15倍以上甚至接近20倍市盈率投资生物医药企业的风险投资机构，应认真考虑将来的退出风险和效益。

生物医药领城风险投资热点在我国生物医药产业的各子行业中，其中以下几大热点尤为引人注目，将成为风险投资未来重点追逐领域:

一是生物制药领域。随着化学制药研发遇到瓶颈和生物科技的迅猛发展，生物制药已成为医药产业中发展最快、活力最强和技术含量最高的领域，全球生物制药年复合增速高达21.6%，约为世界经济平均增速的近10倍。我国生物制药与国外差距不大，目前发展迅速，工业产值每四年翻一番，销售利润率高于医药产业其他子行业。随着“十二五”生物产业规划的启动，生物研发加速和医药内需扩大，我国生物制药产业将保持快速的发展和良好的盈利能力。在生物制药领域，疫苗、抗体以及基因工程药物，将成为未来几年的风险投资关注的三大热点。针对传染病带来的安全问题，疫苗是国家支持的重点品种，新型疫苗和治疗性疫苗是未来发展方向;单克隆抗体是具有高度靶向性的“生物导弹”，在肿瘤等多种疾病治疗中具有突出优势，具有最高的成长性、市场潜力;以EPO、重组胰岛素、重组干扰素、重组生长激素和凝血因子等品种为主的基因工程药物具有其他药物无法取代的疗效，并且加速向长效蛋白进发，市场空间巨大。

二是医疗器械领域。由于医疗器械领域相对于制药领域的运作周期较短、资金需求量较少、市场利润较高，更符合风险投资运作特点，因而得到风险投资的更多关注。近年来，我国医疗器械产业发展迅速，并逐步向高端化、信息化、多功能化等方面转化，家用医疗产品、基层社区医疗产品和进口医疗器械替代产品有很大的潜力，成为资本介入医疗器械领域的理想切入点，尤其是与IT行业关系密切的医疗设备、医院信息化技术以及保健器械、微创医械、器官移植和辅助医械等行业。

[摘要]创新创业教育是当前高等教育的新浪潮，各大高校纷纷成立创业学院，开设创新创业课程。“生物医药产业化”作为一门专业类创业课程在武汉大学应运而生。然而，专业类创业课程在通识教育中非常受学科和专业的局限，课程推广有一定难度。文章具体介绍了“生物医药产业化”课程开展的实际情况，从教学内容选择、组织教学模式、课程考核方案、课程目标设定等方面进行分析，探讨创新创业课程开设的方式和意义。“生物医药产业化”的教学内容围绕健康和创业两大主题展开，课堂以“互联网+”的形式组织教学，邀请行业专家及创业成功人士走进课堂，选拔和培育优秀创业项目参加比赛，课程考核多元化，这些作法和实践可望为同行提供参考和借鉴。

[关键词]创新创业课程；生物医药产业；组织教学；课程考核

美国《时代周刊》预言：2020年世界将进入生物经济时代，革命性的市场投放阶段将在2025年后到来，到21世纪中叶，当生物经济进入成熟阶段时，生物技术将渗透和应用到我们生活中许多与生物无关的角落[1]。不久的将来，生物经济创造的价值将l0倍于信息经济。一个伟大的时代正悄然降临，生物经济相关知识的教育更具有时代意义。2016年，武汉大学创业学院面向全校征集创业课程，“生物医药产业化”作为一门专业类创业课程应运而生。然而因为“三创”(创造、创新、创业)教育的需要，“生物医药产业化”目前作为通识类课程开设，每次选课人数在150人左右，大多数学生所学的专业与生物医药不相关，这给课程的讲授带来了较大的困难。如何选择教学内容？如何开展好这门课程的教学？笔者进行了探索与实践，与读者分享。

一、教学内容围绕健康和创业两大主题展开

因为选课的学生来自全校不同的院系，专业各不相同，在授课内容的选择上必须兼顾全部，而不能只面向生物专业或医学生。“生物医药产业化”课程系统介绍了生物医药产业发展轨迹、涵盖范围、行业生态，讨论了生物产业与社会经济及国家发展的关联性，分析了初创企业容易遇到的常见问题。教师通过对一些典型创业案例的分析及代表性生物医药企业发展历程的分享，理论联系实际，启发同学们的创业思路，激发大家的创业激情；通过对一些国内外生物产业重要事件和重点产品的介绍，使学生管中窥豹，大致了解生物产业发展的行业特点和脉络趋势；通过对生物医药技术发展和最新成果的介绍，引起学生对具有“无限魅力和应用前景”的生物产业的关注、思考和参与，共同促进生物产业的发展。课程紧扣“健康”和“创业”两大核心，学生不仅能了解最前沿的生物学知识和技术，更能围观人类顶级智慧是怎样解决真实世界的顶级难题的；学生既能受到健康与疾病的科普教育，更能倾听到一个个医疗健康领域的科学和创业传奇。本课程以全球发展的视野，从宏观到微观，梳理了生物医药产业和产品的发展脉络和重点问题，对产业发展历程、产业发展现状、生物技术产品、企业现状与热点问题进行综述，并对未来的挑战进行分析。本课程既对生物医药产业发展的规律和难点进行了深度剖析，又对肿瘤的免疫治疗、精准医学、干细胞医学、基因编辑、多价疫苗等重点产品领域的研发与市场竞争进行了聚焦讲解。

二、课堂采用“互联网+”的形式组织教学

［提要］自2018年以来，中美贸易摩擦不断，美国政府发起“301调查”，并依据此调查单方认定结果对中国大宗商品加征关税。在第一批中国商品征税清单中，所有原料药产品、制剂药品均未被列入征税清单，中国的生物医药产业也并未受到明显打压。究其原因，中国是世界上最大的原料药生产国，得益于中国政府的大力扶持，中国生物医药产业处于药品供应链关键位置，且美国严重依赖来自中国的原料药，一旦药品供应链被切断，美国的医疗系统乃至国家安全将受到巨大威胁。中美贸易战牵扯巨大，既会影响到中美两大经济体，更会波及全球的医药行业。因此，把握中国生物医药行业的发展未来至关重要，对中美贸易战中生物医药产业的分析，启示今后中国生物医药发展需巩固原料药产业并积极推动产业创新，使其成为未来中美贸易冲突中一剂“强心针”。

关键词：中美贸易战；生物医药；关税；原料药

一、引言

2018年4月4日，在中美双边贸易冲突不断加剧的背景下，美国政府以所谓“知识产权侵犯”和“政府补贴政策”为由进行了对中国出口美国商品的“301调查”，并单边宣布将针对中国出口美国商品强行加征25%的关税，共涉及约340亿美元的中国对美商品出口，此次贸易战规模全球罕有，美国特朗普政府来势汹汹，两国贸易战也由此拉开了序幕。本次美国开展加征关税，旨在打压中国正在发展中的重点产业。在“十三五”规划和“中国制造2025”计划中，中国政府将生物医药视为创新突破战略前沿领域，并将生物医药产业列为国家优先产业。中国生物医药行业的发展延续了中国以往对其他国家优先行业如化工行业和通信行业等的发展模式，通过国家政策的倾斜和不断推进其技术进步，在过去的一段时间里使生物医药产业得到了显著的发展。随着中国生物医药行业的蓬勃发展，中国生物医药企业对国际市场的抢占也必然会导致中美经济摩擦加剧，在美国国内贸易保护主义的回流的背景下，中国众多产业均受打压，而生物医药产业却展现出了不同于其他行业的韧性，中国的生物医药出口并未受到美方对其他重要行业如通信行业同样的以加征关税为方式的打击制裁。在2018年7月6日起美国正式对第一批清单上818个类别、价值340亿美元的中国商品加征25%的进口关税，同最初的即4月份的征税清单对比，其中所有的原料药产品和部分的医疗器械与成品药品被移除出了征税清单。在2018年，根据中国医保商会的统计数据，我国原料药进出口额共计386.69亿美元，同比略增2.19%。其中，出口额达300.48亿美元，同比增长3.2%。从中美双方的生物医药产业市场结构的变化和美方对中进口征税清单来看，中美贸易战中美方的制裁打击对我国生物医药出口产生的实际影响是有限的。本文就中美制药产业结构对中美贸易战中生物医药产业未受严重制裁的原因进行分析。

二、原料药产业使中国处于药品供应链关键位置

（一）中国原料药产业颇具优势。中国是多种关键原料药、专利保护期过期仿制药以及膳食补充剂、生物技术产品和医疗器械等医疗健康相关产品的全球生产源头地，同时也是全球原料药的最主要产出国。同中国其他工业部门一样，中国原料药产业的优势在于其规模庞大，由于改革开放以来工业基础得到有力夯实，再加上国家政策的大力扶持，中国的原料药产能已处于世界前列，同时生产的药品质量也在稳步提高。有赖于中国大规模、低成本的原料药制造产业，中国的原料药生产已成为经济全球化背景下各国不可割舍的需求，中国的原料药生产和出口规模已达世界第一。即使是世界上最大的仿制药供应国印度，其80%的原料药也依赖于中国。处于药品供应链最源头的大宗原料药，在中美贸易战期间的抗压能力明显强于其他受美国打击的行业，所受中美贸易摩擦影响敏感度较低，而位于药品供应链下游的药品成品，则对贸易保护政策更为敏感，而这些生产下游药品成品的产业正是集中于以美国为首的发达国家。

今年上半年，XX区科技局对全区的生物医药产业现状开展了全面调研，特别是把生物医药企业的知识产权保护工作情况作为此次调研的重点内容，并做了一些探讨。

一、全区企业知识产权保护现状

1、以抢仿国外快过期专利药物为主。企业研发能力较低，开发的新药跟踪和模仿国外的多，自己创新的少。从表面来看，仿制改变了药物“创新难度大、周期长、投资高、风险大”的不足，使新药的研制低投入、低风险、高收益、短周期（国外研究一个新药要花费8一10年的时间，平均花费3亿美元，而仿制一个新药仅需要几百万人民币，5-8年的时间）。但事实上，新药开发是医药产业的生命线，新药专利的研制只要1-3年，一旦有了高价值的专利，所有投资的回报都可以在新药获准上市前通过出售该项专利获得。

2、发明专利过少。从对我区生物医药企业调研情况来看．企业对知识产权的保护意识正逐步提升，部分医药企业均拥有专利技术和专利产品。例如老山制药的“蜂王浆冬干粉活性的生物测定方法”、赛尔金生物的“红细胞增殖因子及其生产工艺”，立业制药的“新乐康片’夕，中脉科技的“辐射乳液聚合法制备纳米微胶囊”，大渊生物的“生物芯片”，天奥公司的“回路内麻醉气体吸附器”等专利技术及产品已经成为促进企业发展的关键技术和企业的主导产品。但是总的来说以实用新型、外观设计为主，发明专利相对较少。发明专利数量少，也直接影响了企业的市场竞争力。

二、企业如何加强知识产权保护

面对医药市场日益激烈的竞争，创新是生物医药产业的最终出路，而创新必须与知识产权保护相结合，才能巩固自身市场，保障规模一效益一再创新的良性循环。技术壁垒、技术标准壁垒、知识产权保护将是加强产业竞争力的重要手段。知识产权不应该是权宜之计，而应是企业战略的重要组成部分，企业在与知识产权保护手段的融合中需要注意以下三点：

摘要：随着我国生物制药产业的快速发展，生物制药领域创新创业人才匮乏的问题逐渐暴露出来。为给我国大健康产业培养复合型的创业人才，文章在研究国内外创业教育模式的相关理论的基础上，构建了基于校企合作的生物医药创业人才培养模式，并通过“生物制药创新创业训练营”的活动进行了实践。

关键词：创业教育；生物医药；培养模式

我国的生物制药产业在国家的大力扶持下近几年已经成为高新技术发展的重点，生物制药领域创新创业人才匮乏的问题也逐渐暴露出来[1，2]。为尽快解决这一问题，本文就如何为我国大健康事业培养复合型的创业人才进行了理论探索与实践。在研究和学习国内外创业教育模式的相关理论的基础上，初步构建了基于校企合作的生物医药创业人才培养的目标、方案、课程体系，并通过“生物制药创新创业训练营”的实践活动将创业人才培养的理论进行修正，最终总结出一套校企深度融合的生物制药创新创业人才培养模式。

一、我国创业教育的现状及问题分析

创业教育是以培养具有创业基本素质和开创型个性的人才为目标的一种实用教育[3]。国外创业人才培养体系最早始于美国，已经有70多年的历史。如今欧美许多国家已经形成了较为成熟的人才培养体系，在创业氛围营造、创新创业课程模式、校企合作形式、师资团队构建等方面具有许多值得借鉴的地方。我国的创业教育起步较晚，1989年首次正式提出了“创业教育”的概念。1998年清华大学举办了“挑战杯”创业大赛，标志着我国高校由此开始自主探索创业教育。之后，教育部相继出台了一系列政策措施，从政策上推动了我国高校创业教育科学化、制度化、规范化建设[4]。目前我国一些高校对创业教育已经进行了有益的探索，形成了规范的教学模式，但是在课程体系构建、创业观念培养、师资队伍建设等方面还存在一些问题和困难。主要表现为创业教育与专业教育结合程度不够，师资团队不够专业，创新创业教育成果转化少等等[5，6]。

二、生物制药创新创业人才培养模式的探索

【摘要】综述了微乳液的形成机理、结构、微乳液膜传质机理，研究现状和其在医药生物上的应用，并对微乳系统的应用进行了展望。

【关键词】微乳液机理应用

1943年Hoar和Schulman用油、水和乳化剂以及醇共同配制得到一透明均一体系并将该体系命名为微乳液以来，微乳液的研究受到广泛关注。微乳液真正作为液膜体系是近十多年来出现的一项新技术，其在石油、环境、水处理、制药、医药、食品、牛奶、饮料、造纸、纺织、电子等领域的广泛用途，使其在近些年成了一个非常热门的研究课题，本文对微乳液的形成理论、结构、微乳液膜传质机理和近些年来微乳液膜作为一种分离技术的国内外研究状况和其在医药生物上的应用进行综述。

一、微乳液的形成

微乳液是在一定条件下可以自发形成的、宏观上是各向同性的热力学稳定体系，一般由表面活性剂、助表面活性剂、油和水（或水溶液）组成。较为成熟的微乳形成理论有3种，即界面混合膜理论、溶解理论和热力学理论。Schulman提出了界面混合膜理论，即负界面张力理论，该理论认为微乳液之所以能自发形成与瞬时负界面张力的产生有关，在表面活性剂和助表面活性剂的共同作用下，使油/水界面产生瞬时负界面张力，形成由表面活性剂、助表面活性剂、油和水（或水溶液）组成的混合膜，体系自发扩张界面，形成微乳体系。该理论在解释微乳液的形成和稳定性上是合理的，但这种负界面张力难以测定，所以它在解释微乳的自动乳化现象时缺乏有力的实证，并且事实上一些双链离子型表面活性剂如AOT和离子表面活性剂也能形成微乳而无需加入助表面活性剂，所以该理论存在一定的局限性。

溶解理论以Shinoda和Friberg等为代表，认为微乳的形成是油相和水相增溶于胶束或反胶束中而使胶束逐渐变大并溶胀到一定粒径范围内的结果，但此理论无法解释表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度(CMC)时即可产生增溶作用这一事实，而此时也并不一定形成微乳。