绿原酸范文10篇

【摘要】目的以绿原酸含量为指标，比较不同产地加工的金银花品质。方法采用高效液相色谱法，使用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱；以乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为327nm；柱温30℃；流速1.0ml/min。结果蒸制后干燥的产地加工法优于直接干燥的加工方法。结论不同产地加工方法的金银花中绿原酸含量有较大差异。

【关键词】金银花；绿原酸；产地加工；高效液相色谱法

ComparisonontheChlorogenicAcidContentinFlosLoniceraeProcessedinDifferentProducingAreas

Abstract：ObjectiveTocomparethequalityofFlosLoniceraeprocessedindifferentproducingareas.MethodsThecontentofchlorogenicacidinFlosLoniceraewasdeterminedbyHPLC.DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)wasusedandthemobilephasewasAcetonitrile-0.4%Phosphoricacid(15∶85).Thewavelengthofdetectorwas327nm,thecolumntemperaturewas30℃andtheflowratewas1.0ml/min.ResultsSteamingandovendryingwerebetterthandirectdrying.ConclusionThecontentofchlorogenicacidisdifferentintheFlosLoniceraeprocessedbydifferentprocessinginproducingareas.

Keywords：FlosLonicerae;Chlorogenicacid;Processinginproducingareas;HPLC

金银花具有广泛的药用价值，可以清热解毒、凉血化淤，主治外感风热、瘟病初起、疮疡疔毒、红肿热痛、便脓血、增强免疫功能等。金银花的常见药用制品有银翘解毒丸、栀子金花丸、银翘解毒片、银翘散、五味消毒饮、祛感灵胶囊、咽炎冲剂、外阴洗剂等［1，2］，另外金银花也能够起到防风固沙、保持水土、改良土壤、改善生态、绿化环境的多重效用。金银花其药用价值主要由其所含化学成分来体现。通过研究得知，金银花化学成分复杂，已鉴别出的就有60多种，其中具有生物活性，并已搞清楚结构的化合物主要有：绿原酸、异绿原酸、黄酮类的木犀草素和挥发油类的芳樟醇等［3～5］。

1器材与方法

1.1材料与仪器杜仲叶，购于北京某地区，为初秋采集叶。绿原酸标准品（中国药品和生物制品鉴定所）；丙酮、正丁醇、冰乙酸均为分析纯（上海试剂公司）；实验用水为去离子水。Unic-2100型紫外可见光分光光度计（上海龙尼柯仪器有限公司）；RE-52AA型旋转蒸发器（上海亚荣生化仪器厂）；365nm紫外分析仪（上海科艺光学仪器厂）；SHZ-III循环水多用真空泵（上海亚荣生化仪器厂）。

1.2方法

1.2.1杜仲叶中绿原酸含量的测定采用纸层析-紫外分光光度法［15］。

1.2.2提取单因素实验随机称取5g干燥的杜仲叶粉（20目），置于250ml平底烧瓶中，采用不同的实验方法设计进行提取。改变提取条件以确定提取因素变化范围以及各因素的较佳值。每次提取液过滤，真空蒸发去除丙酮后，用去离子水定容至100ml，测定绿原酸的含量，并折算为每100g干叶中的提取得率。

1.2.3正交实验设计在提取单因素实验的基础上，采用正交实验优化工艺条件。以丙酮浓度、浸提温度、浸提时间、料液比4个因素作为考察对象，每个因素选用3个水平。选用L9（34）表，并安排实验，优化工艺条件。

1仪器与材料

1.1仪器

UV/VIS916型分光光度计(澳大利亚GBC)，ZK-82A型真空干燥箱(上海实验仪器总厂)，FZ102型微型植物试样粉碎机(河北省黄骅市振兴机电仪器厂)，SX8200H型台式超声波清洗器(上海科导超声仪器有限公司)，HH-S2系列恒温水浴锅(江苏省金坛市环宇科学仪器厂)。

1.2材料

绿原酸标准品购自中国药品生物制定检定所，野菊花购自邦健药房（50℃下烘干3h，粉碎后备用），其他试剂均为分析纯。

2方法与结果

1仪器与试药

1.1仪器Waters高效液相色谱仪（Waters515高压泵，microliterTM#702型手动进样针，Waters2487紫外检测器，Empower数据处理系统），SIGMA3K15型离心机，MettlerToledoAG135型电子天平。

1.2试药蒲公英药材由亳州济人药业有限公司提供，咖啡酸和绿原酸对照品购于中国药品生物制品检定所。硅胶G（青岛海洋化工厂），甲醇为色谱级，磷酸和磷酸二氢钠为分析纯，水为超纯水。其他试剂均为分析纯。

2方法与结果

2.1定性鉴别

2.1.1供试品溶液的制备取蒲公英提取物1g，加甲醇20ml，加热回流30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，10ml/次，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。

【摘要】目的研究银翘合剂提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸提取率作为指标，采用正交实验法，对加水量、提取次数、提取时间进行考察；以挥发油提取率为指标，分别考察了荆芥穗，薄荷，连翘挥发油提取所需时间，并进行验证。结果加6倍量水，提取3次，40min/次提取效果最佳。结论该工艺可作为银翘合剂提取工艺。

【关键词】银翘合剂提取工艺

Abstract:ObjectiveToresearchtheextractionprocessofYinqiaoMixture.MethodsThreefactors，includingthewatervolume,thetimeofdistillation,thetimesofdistillationwerestudiedwithorthogonaldesign〔L9（34）〕.Eachfactorhadthreelevels.Totalextractandchlorogenicacidweremarkers.Theextractingtimeforvolatileoilfromherbaschizonepetae，herbamenthaeandfructusforsythiaewasstudlied.ResultsTheoptimalwaterextractionprocesswasthatherbsweredistilledforthreetimesbyaddingwater，whichwas6timesamountoftheherbs，40minutesonceatime.ConclusionThismethodcanbeusedastheextractionprocessforYinqiaoMixture.

Keywords:YinqiaoMixture；Extractionprocess

银翘合剂由金银花、连翘、甘草等中药组成，具有辛凉解表、清热解毒的作用，用于感冒、咳嗽、发热、口干、头痛、咽痛等治疗。本实验用不同指标对其提取工艺进行了研究。结果如下。

1仪器与试药

【摘要】目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆，骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离，绿原酸浓度线性范围在0.0025～0.04μg（r=0.9999），样品加样回收率为99.60%，RSD=1.07%（n=6）。结论所建立的方法简便可靠，重复性好，为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。

【关键词】骨炎宁颗粒绿原酸薄层色谱高效液相色谱

StudyontheQualityStandardforGuyanningGranules

LYi,CHENHuating,LUJinqing

1.DepartmentofPharmacy,UnionHospitalAffiliatedwithTongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430022China;

2.HubeiCollegeofTraditionalChineseMedicine,Wuhan430061China

【摘要】目的制定龙川草骨痛颗粒质量控制标准。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定，用以控制其质量。结果HPLC法测定绿原酸可达基线分离，在浓度1.62～21.60μg时线性良好,回归方程:A=2516409C-2979，r=1.0000，5次测定平均加样回收率为98.7%,RSD为2.29%。结论该法可准确地进行定性、定量检测，能有效地控制该制剂的质量。

【关键词】龙川草骨痛颗粒；薄层色谱法；高效液相色谱法；绿原酸

StudyonQualityStandardofLongchuancaogutongGranule

Abstract：ObjectiveToestablishastandardforthequalitycontrolofLongchuancaogutongGranule.MethodsRamulusCinnamomi,RadixAchyranthisBidentatae,RuXiang,MoYaoandRhizomaCorydaliswereidentifiedbyTLC,andthecontrolofChlorogenicacidinCortexEucommiaewasdeterminedbyHPLC.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof1.62～21.60μg(r=1.0000).Theaveragerecoveryofthemethodwas98.7%,RSDwas2.29%(n=5).ConclusionThismethodisreliableandaccurate,andcanbeusedforthequalitycontrolofthispreparation.

Keywords：LongchuancaogutongGranule;TLC;HPLC;Chlorogenicacid

龙川草骨痛颗粒是由杜仲、乳香、没药、延胡索、牛膝、桂枝等15味药材组成的复方制剂。具有补益肝肾、舒筋活络、养血敛阴、止痛消淤等功能，临床上用于治疗腰间盘突出、骨质增生、颈椎病、风湿以及类风湿症，疗效满意。处方中杜仲药材所含的主要成分为绿原酸，绿原酸的含量测定方法，文献报道有薄层扫描法［1］、紫外分光光度法［2］、高效液相色谱法［3］等。本实验采用薄层色谱法对处方中桂枝、牛膝等五味药材进行定性鉴别；采用了检测灵敏度高、准确度及精密度好的高效液相色谱法，对处方中的绿原酸进行含量测定，用以控制其质量。

1资源分布

山银花是忍冬科忍冬属木质藤本植物［2］，分布区域广，其中灰毡毛忍冬在我国西南、中南地区大量栽培。黄东亮等［3］研究表明：在广东的翁源、乳源、连州、阳山等县为灰毡毛忍冬的产地；周日宝等［4］的调查表明：在湖南的隆回、新宁、溆浦、洞口、新邵、邵阳、新化、临武等几十个县市为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［5］的调查表明：在四川的南江、通江、长宁、兴文、合江、叙永、古蔺等县为灰毡毛忍冬的产地；苟占平等［6］的调查表明：在重庆的秀山、酉阳、黔江、綦江、南川等县为灰毡毛忍冬的产地；此外，还分布于贵州、广西、安徽、浙江、江西、福建、湖北等省区，常生于海拔300～1200m山谷溪边、坡或山顶混交林、灌木丛中，多种植于山地丘陵地带。其花期6～9月，果期为10～11月。在湖南省隆回县小沙江、溆浦县和新宁县有种植基地［3，7］。红腺忍冬主要产于河南、广西、山东、云南、安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、湖北、广东、四川、贵州等省区，多生于山地、山谷中的灌木丛、疏林中或为人工栽培，海拔200～600m，最高可达1400m［3，5］。其花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10～11月［2］。黄东亮等［3］的研究表明：在广东的新兴、云浮、阳春、肇庆、惠阳、台山、徐闻等县为华南忍冬的产地。此外，还分布于广西、浙江、江西、福建、湖南和海南等，多生于丘陵地的山坡、杂木林或灌丛中，以及平原旷野路旁、河边或海岛，海拔最高达800m［4］。花期为4～5月，有时秋季也开花，果熟期为10月［2］。

2化学成分

忍冬属植物的化学成分主要有4类：绿原酸类［8，9］、苷类［10，11］、黄酮类［12］、挥发油类［13］。陈敏［14］从灰毡毛忍冬的70%EtOH取物中分离鉴定得到28个化合物(五环三萜类化合物14个；绿原酸类衍生物9个；甾体成分2个，黄酮苷、酚酸、多元醇各1个)。其中新化合物11个，6个为五环三萜双糖链皂苷，另5个为绿原酸类化合物。17个已知化合物中，有6个系首次从该属植物中分得。陈敏等［15］从灰毡毛忍冬中分离得11个新化合物中，对其抗血小板聚集活性部位的进一步研究，又从中分离到两个新的双咖啡酞基奎尼酸醋化合物，分别命名为灰毡毛忍冬素F和灰毡毛忍冬素G。王天志等［16］通过GC-MS联用分析灰毡毛忍冬干燥花蕾挥发油成分，经计算机质谱库检索并与标准图谱对照，共分离出147个组分，鉴定出89个化合物，占挥发油总量的91.57%。其主要成分为醇、酮、酸、酯类化合物，亦有少量烃类化合物。其中含量最高的成分是棕榈酸，占挥发油总量的21.52%；其次是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮，占挥发油总量的16.40%。童巧珍等［17］对3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中的挥发油成分分析，结果3种不同来源的灰毡毛忍冬花蕾中均含有芳樟醇、香叶醇、α-松油醇、辛烯醇、二十一烷醇等26个相同成分。陈君等［18］应用各种柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，经光谱技术分析鉴定结构，结果分离得到11个化合物，其中8个皂苷类成分；3个黄酮类成分。许小方等［19］采用溶剂萃取及柱层析方法对灰毡毛忍冬花蕾进行化学成分分离，纯化，经光谱技术分析鉴定；从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中3个绿原酸类成分，4个黄酮类成分和4个其他成分，分别为：1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯、槲皮素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-B-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-B-D-半乳糖苷、肌醇、β-谷甾醇、正十九烷醇、葡萄糖。其中1-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸为首次从忍冬属植物中分离得到，其他化合物为首次从该种植物中分离得到。

苟占平等［20］通过2联用技术分析红腺忍冬干燥花蕾的挥发油成分，经计算机质谱库检索，结果共分离鉴定出21个化合物，占挥发油总量的91.17%。其中含量最高的化合物为棕榈酸，占49.27%，其次亚油酸占16.97%，(Z,Z,Z)29,12,152-十八碳三烯酸甲酯占11.63%。贺清辉等［21］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物中分离得到7个成分：地榆皂苷Ⅱ、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙、东茛菪素、氯原酸、胡萝卜苷、β-谷甾醇，其中地榆皂苷Ⅱ为首次从忍冬属中分离得到，其他均为首次从该种分离得到。贺清辉等［22］从红腺忍冬藤茎乙醇提取物的正丁醇萃取部分分离得到5个环烯醚萜苷类化合物，经波谱学等方法鉴定为：马钱子苷、獐牙菜苷、secoxyloganin，vogeloside，secologanin均为首次从该种分离得到。

柴兴云等［23］采用各种柱色谱方法对华南忍冬进行化学成分提取，分离，经过各种色谱和光谱技术鉴定，得到7个化合物：芦丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷。芦丁为首次从忍冬属中分离得到，其他均系从该植物中首次分离得到；柴兴云等［24］采用多种柱层析方法对华南忍冬进行化学成分分离得到三十余个化合物，并利用各种色谱和光谱技术鉴定，结果得到4个酚酸类化合物：咖啡酸、绿原酸、绿原酸甲酯和5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯。5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯为从本属中首次分离得到，其它均系首次从该种植物中分离得到。柴兴云等［25］采用柱层析等方法对华南忍冬进行化学成分分离，从其醋酸乙酯及正丁醇部分分离得到8个黄酮类化合物，运用波谱学等方法鉴定为：木犀草素、槲皮素、苜蓿素、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、芦丁、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷、苜蓿素-7-O-新橙皮糖苷。

【摘要】［目的］绵毛鹿茸草的次生代谢产物含量与抑菌活性分析。［方法］对绵毛鹿茸草不同提取液的总黄酮、总绿原酸、总生物碱、总皂甙、游离蒽醌等次生代谢产物含量和抑菌活性进行测定。［结果］显示：70%乙醇提取液、60%丙酮提取液对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌有中等抑制作用，水提取液有弱抑制作用；70%乙醇提取液是肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌的良好抑制剂，60%丙酮提取液是大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的良好抑制剂。［结论］绵毛鹿茸草提取掖对大肠杆菌的抑菌活性与绿原酸的含量具有显著的正性关，对枯草芽孢杆菌的抑菌活性与蒽醌之间存在极显著的相关性。

【关键词】绵毛鹿茸草；次生代谢；抑菌活性

Abstract：［Objective］ToanalysethecontentofsecondarymetabolismsandantibacterialactivityofMonochasmaSavatieriFranch.exMaxim.［Method］Thecontentsof5secondarymetabolitessuchasflavonoid，chlorogenicacid，tannin，phenolandanthraquinonesinthedifferentextractsofMonochasmasavatieriFranch.exMaximweredetermined.［Results］Itshowedthattheantibacterialactivityoftheliquidsextractedwith70%ethanol，60%acetoneonStreptococcuspneuoncae，Staphylococcusaureus，EscherichiacoliandBacillussubtilisweremoderate，whilethatoftheliquidsextractedwithwaterwasweak.Theliquidsextractedwith70ethanolwerethebetterinhibitorofStreptococcuspneuoncaeandStaphylococcusaureus，whiletheliquidsextractedwith60acetonewerethebetterinhibitorofEscherichiacoliandBacillussubtilis.［Conclusion］TherewaspositivecorrelationbetweentheantibacterialactivityoftheliquidsofMonochasmasavatieriFranch.exMaximonEscherichiacoliandthecontentofthechologenicacid.TherewasalsomarkedcorrelationbetweenthatofBaillussubtilisandanthraquinones.

Keywords：monochasmaSavatieriFranch.exMaxim；secondarymetabolism；antibacterialactivity

绵毛鹿茸草(MonochasmasavatieriFranch.exMaxim)为唇形科鹿茸草属植物，别名白头翁、千重塔、白头毛，分布于浙江、福建、江西，常生于山坡向阳处杂草中或马尾松林下［1］。主要功能为清热解毒，祛风行气，凉血止血，祛痰，用于感冒，慢性气管炎，肺炎，咳血，吐血，便血，牙龈炎，牙髓炎，乳痈，痈肿，小儿口疮，风湿关节痛等。本文对绵毛鹿茸草的不同提取液中总黄酮、总绿原酸、总生物碱、总皂甙及其对肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌抑菌活性进行研究，并探讨这五类次生代谢产物与抑菌活性之间的相互关系。

1实验与方法

1导致过敏反应的中药种类

目前涉及到过敏反应的中药种类很多，大致分3类：单味中药及制剂、中成药及复方制剂、有效成分制剂。目前有文献统计了从1994—2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂中发生不良反应的共193篇，共355例。根据统计发生频率较高的前5位药品依次为：双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液[2]。另有文献统计了仅河南省2004—2005年的中药注射剂不良反应3414例，前五位为双黄连注射液、清开灵注射液、鱼腥草注射液、复方丹参注射液、脉络宁注射液[3]。

2过敏反应发生的原因

2.1药材方面

2.1.1药材来源药材来源是造成中药过敏反应发生的原因之一。由于药材产地不同，受土质、气候、采收季节等种植条件的影响，其中所含成分可能有较大差异，不同基源的同一药材差别就更大。药材质量的不稳定性，往往造成中药注射剂批次间质量的差异，进而导致其过敏反应也不尽相同。

2.1.2药品本身成分复杂有些药品成分分子量较大，某些含动植物蛋白质、生物大分子物质，易作为半抗原-抗原引起过敏反应，如清开灵注射液所含的水牛角成分;而且，这些成分中有些还是重要的热原物质。有些注射剂因可能引入异性蛋白质，而具有抗原性，容易产生过敏反应[4]，如含有蝮蛇、水牛角、山羊角、羚羊角、鹿茸、熊胆、水蛭等动物药材的注射剂。TCMI中普遍含有绿原酸成分，而绿原酸是一种广泛分布于植物界的次代谢产物，有抗菌和抗病毒等活性，其在金银花、忍冬藤、茵陈、鱼腥草、栀子等清热解毒类中药中含量较高，通常将其作为有效成分的定性或定量指标。已有研究证明，绿原酸具有较强的致敏性，其与人类血清蛋白的结合物有高度致敏性。而双黄连、茵栀等主要成分有绿原酸，清开灵同时含绿原酸和动物蛋白。上述药物有较高的致死报道率，除使用性因素外，也可能与其绿原酸的含量有关。在非清热解毒类注射剂中，虽然绿原酸可能不是活性成分，但在制备工艺中有可能未将其除去如：脉络宁、刺五加中含有少量的绿原酸,使其成为过敏的原因之一[5]。