测定范文10篇

1直接法测定煤层瓦斯压力

煤层瓦斯压力直接测定法是采用从岩巷或煤巷向煤层打钻孔，通过往钻孔内下测压管来测定煤层瓦斯压力，封孔材料可以根据测压的需要和封孔段岩石的破碎程度和致密程度采用黄泥、水泥浆、胶圈或采用胶囊－压力黏液。当封孔段岩层坚硬致密时一般采用水泥沙浆加入膨胀剂封孔，当封孔段岩性为泥岩或者有煤线或者直接在煤层中打测压钻孔时一般采用胶囊－压力黏液封孔。

水泥浆的稀稠、是否存在颗粒对封闭是否严密有着直接影响，水泥浆过稀将导致凝固后存在较大的空间，测量室增大。钻孔倾角变化将影响测量室长度的变化，测量室过长则封孔段长度将减小，在钻孔壁破碎的情况下必然封孔不严密，钻孔内的瓦斯在压力梯度的影响下将沿着裂隙向巷道涌出，在这种情况下，所测定出来的瓦斯压力小于实际瓦斯压力值。

测定出来的压力是否为煤层实际瓦斯压力将取决于泡沫封孔段的长度与黏液段的长度和黏液的压力，当钻孔深度较长时，可以多设置几段黏液段，中间用泡沫封孔段隔开。测定煤层瓦斯压力之前估计一个煤层瓦斯压力P1，黏液的压力P2可以通过连接在黏液管外面的注液泵来调节，在测定过程中始终保持P2＞P1，压力表稳定时所测得的压力即煤层的瓦斯压力。这种封孔方法可以在岩层破碎段或煤线段通过注黏液来封堵钻孔内的裂隙，较采用水泥浆封孔所测得的瓦斯压力更接近煤层的实际瓦斯压力。缺点在于当钻孔内破碎段较多或者煤线较多时，封孔工艺复杂并且黏液管始终连接着注液泵，设备浪费较大。

2间接法测定煤层瓦斯压力

众所周知，瓦斯在煤体中呈现出两种状态，在渗透空间内的瓦斯主要呈自由状态，称为自由瓦斯或游离瓦斯，由于瓦斯分子的自由热运动，显示出相应的瓦斯压力，这种状态的瓦斯服从气体状态方程。另一种在微孔内主要呈吸附状态存在于微孔表面上和煤的粒子内部占据着煤分子结构的孔隙或煤分子之间的空间，这部分瓦斯称为吸附瓦斯。在煤层中施工钻孔后，由于煤体瓦斯与外界大气之间存在压力差，煤体中的游离瓦斯将随着煤体的暴露逐渐解吸出来，直到煤体瓦斯与外界大气之间压力平衡。此时，煤体内能解吸出来的瓦斯已经全部解吸出来，只剩下不能解吸的那部分瓦斯，在煤层瓦斯含量测定过程中，这部分瓦斯也叫残余瓦斯。间接法测定煤层瓦斯压力就是通过测定煤层最大解吸瓦斯量，利用实验室测定的煤样吸附常数来反算煤层瓦斯压力。

1土壤全氮的测定

1.1开氏法

近百年来，许多科学工作者对全氮的测定方法不断改进，提出了许多新方法，主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸铜-硫酸消化法。但开氏法目前仍作为一个统一的标准方法，此法容易掌握，测定结果稳定，准确率较高。

开氏法测氮的原理为：在盐类和催化剂的参与下，用浓硫酸消煮，使有机氮分解为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量（不包括硝态氮）。含有硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化为铵态氮。其中硫酸钾在消煮过程中可提高硫酸沸点，硫酸铜起催化作用，以加速有机氮的转化。硒粉是高效催化剂，可缩短转化时间。但此法操作繁琐，测定一个样品大约需要40~60min，不适合大批量样品分析，也不适合处理固定态氮和硝态氮含量较高的土壤。

1.2土壤肥力测定仪法

1.2.1样品预处理。土壤样品去除草根、石块后放于塑料薄膜上，自然风干，四分法研磨后过0.15mm筛备用。

第一条为推动和规范《国民体质测定标准》（以下简称《标准》）的施行工作，指导国民科学健身，促进全民健身活动的开展，提高全民族的身体素质，根据《中华人民共和国体育法》和《全民健身计划纲要》等有关规定，制定本办法。

第二条《标准》适用于3至69周岁国民个体的形态、机能和身体素质的测试与评定，按年龄分为幼儿、青少年、成年人和老年人4个部分，其中青少年标准为《学生体质健康标准》。

第三条施行《标准》坚持科学、规范、安全、便民的原则。

第四条提倡国民在经常参加体育锻炼的基础上，定期按照《标准》进行体质测定。健康状况不适合参加体质测定的可不进行体质测定。

第五条国务院体育行政部门主管全国的《标准》施行工作。地方各级体育行政部门主管本行政区域内的《标准》施行工作。国务院教育行政部门负责在全国各级各类学校施行《学生体质健康标准》工作。

国务院卫生、民政、劳动保障、农业、民族等部门和工会、共青团、妇联等社会团体在各自的职责范围内负责施行《标准》工作。

一、

石料与沥青组成混合料，铺筑碾压后形成路面结构。石料与沥青在混合料中起着复杂的物理化学作用，石料的化学性质在很大程度上影响路面的物理力学性质，石料的酸碱性决定着石料与沥青的粘附性。一般情况下碱性较强的石料与沥青结合较好，酸性石料与沥青结合较差。石料的酸碱性通常是按石料化学成分中SiO2含量的多少来区分的，SiO2含量大于65%的石料为酸性石料，SiO2含量小于52%的石料为碱性石料，SiO2含量在52%—65%的石料为中性石料。各种石料中SiO2的含量虽有一定的范围，但要较准确地确定石料的酸碱性，必须对石料的化学组成进行分析。而石料成分分析比较麻烦，需要时间长。另外，石料难溶于水，而且组成复杂，有不能像测定易溶物那样，通过测定水溶液的PH值的方法来确定其酸碱性。因此，目前还没有比较简单的方法来测定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性。本文提出了用相对比较的方法来确定石料的酸碱性强弱，即用分析纯的碳酸钙作为标准，其它石料的酸碱性强弱都与碳酸钙比较，这样就可得到各种石料的酸碱性相对强弱。该方法的理论依据是酸碱质子理论：“凡能与质子（H+）结合的物质都是碱。”测定方法是采用一定浓度的酸对一定粒径的石料进行侵蚀，然后测定溶液中消耗掉的H+离子浓度进行比较，并定义二者的比值为该石料的“碱值”：

各种石料接受质子的能力不同，消耗掉的氢离子浓度也不相同，故碱值的大小不一样，因此，可以根据石料的碱值大小，确定其酸碱性的相对强弱。

二、实验方法

1.仪器。精密酸度计、100ml移液管、烧瓶、60cm球型冷凝管、控温油浴锅。

2.试剂。分析纯碱酸钙（粒径0.074mm）0.25M硫酸、0.05M邻苯二甲酸氢钾。

目前国际、国内尚无有关煤炭适运水分极限的检验标准，国际认可的常用测试适运水分极限的方法有流盘试验（FlowTableTest）、插入度试验（PenetrationTest）和葡式／樊式试验（Proctor／FagerbergTest）3种方法，《国际海运固体散装货物规则》附录2同样是给出了上述3个方法，其中流盘法适合用于小颗粒的样品，一般标称最大粒度不超过7mm，根据《国际海运固体散装货物规则》所规定的组别鉴别条件，当煤、焦炭粉粒度（＜5．0mm）含量大于75％时，可确定为A组，需进行水分含量和适运水分极限检测。煤泥是一种细颗粒（＜1mm）的煤水混合物，属于A组货物，需要水分含量和适运水分极限检测。因此，流盘法是测定煤炭适运水分极限的首选。2流盘法的原理及操作方法2．1原理煤炭颗粒在急剧的周期性动载荷作用下（如海洋运输过程中的风浪），离开原来的稳定位置而发生移动，颗粒排列将趋于密实。由于煤炭透水性的影响，空隙水不能在短时间内及时排除，产生空隙水压力。随外力作用时间持续，空隙水压力不断积累增大，最终抵消煤炭总应力而使其抗剪强度完全丧失，产生流态化［3］。一定的含水量是产生空隙水压力必要条件。恰好能够满足货物发生流态化的水分含量为流动水分点（flowmoisturepoints，简称FMP）。流盘试验方法是通过一定水配比的试样混合后用模具和捣棒制成一个截锥形，把试样放在流盘上移去模具，流盘按规定次数振动，然后观察或测定其形状变化来衡量是否达到流态化，判别流动水分点FMP。在实际运输中，因考虑安全系数，适运水分极限（TML）被定义为FMP测定值的90％，可通过计算获得。图1是样品脱模后在流盘上振动前、振动后未流化时、振动后流化时的状态。

（1）流盘测定仪：由流盘和铜质材料的模具组成。（2）搅拌机：由搅拌锅与搅拌叶片及相应的机构组成。搅拌时搅拌锅不会有明显晃动和转动。搅拌叶片呈扇形，搅拌时除顺时针自转外，还需沿搅拌锅周边逆时针公转［4］。（3）捣棒：利用装有弹簧并经校核的捣棒或其它构造能够到达所要求压力的捣棒。该捣棒可以通过直径30mm的捣棒头施加可控压力。（4）电子天平：最大称量范围2000g，灵敏度1g。（5）空气干燥箱：带有自动控温和鼓风装置，能够控制温度在（30～40）℃和（105～110）℃范围内，有气体进、出口，有足够的换气量，如每小时可换气5次以上。2．3样品制备按照GB474制备出不少于5kg的煤样，充分混匀后，用二份器缩分成4个试样A、B、C、D，试样A立即按照GB／T211测定全水分。另外3份试样密封后备用。装填：将搅拌均匀的试样分3次装填到流盘中心的清洁、干燥的模具里，经捣实后的第1层应约占模具深度的三分之一，捣实后的第2层应约占模具的三分之二，最后1层捣实后应刚好达到模具顶边下部5mm左右。捣压：分3次装填到模具里的试样，每装1层后都要用捣棒进行捣压，每次锤捣前试样需铺平，捣棒锤捣应平稳用力，捣锤抬起时不能带起试样。底层锤捣35次，中层锤捣25次，上层锤捣20次，每1层均应在全部表面上连续锤捣至边缘，以形成均匀的平整表面。脱模：轻轻拍打模具四周使其松动，取下模具，将截锥状试样留在流盘上。预备试验主要是根据试样A的全水分，确定其在主试验开始前向试样中加水的量，以达到流态化临界点或判断试样是否需要进行空气干燥。一般可通过截锥体的变形尺寸确定流态化临界点，试样脱模后用流盘振动50次，测量截锥体任何部分的直径都增加3mm以上时；或测量截锥体底部或中部直径，第1次直径增加1mm～3mm，再加1次水，底部或中部直径会增加（3～10）mm时。用试样B做预备试验，按规定装填、捣压和脱模后，将流盘上试样周边清理干净，流盘以25次／min的速率，升落50次，检测试样是否达到流态化临界点。如果试样的含水量低于流态化临界点，则会散落并颠成碎块。此时停止振动，将试样重新装回搅拌锅中，并在试样表面喷洒（4～5）mL或更多的水（每次加水量需要记录），搅拌均匀后，重新装模。重复上述步骤直至达到流态化临界点。记录累积的加水量（V），并预估流动水分点［5，6］。流动水分点的主试验根据预备试验预估的流动水分点和累计加水量，将试样C和D的含水量调成比预备试验中未引起流态化的最后一个含水量低（1～2）％。按预备试验的方法测定，但每次加水的量不超过试样质量0．5％（预备试验的流动水分点越低，加水量应越小）。若试样达流态化，将模具中的试样与搅拌锅中的试样合并，缩分为2份，立刻按照GB／T211测定其全水分作为含水量（MC），否则将其放回搅拌锅中，重复上述的测试。2．4．3适运水分极限计算流动水分点（FMP）按照公式（1）计算：FMP＝MCC＋MCD2（1）式中，FMP为煤样的流动水分点，单位为质量分数，％；MCC为试样C含水量，单位为质量分数，％；MCD为试样D含水量，单位为质量分数，％。

因适运水分的样品水分容易损失，一般还没有条件进行不同实验室的协同试验。所以仅以重复性限来评估方法的精密度。试验共选取了烟煤、半无烟煤、无烟煤、焦末等4个种类的样品，同样的样品还选择不同的粒度分布的试样进行试验，由2个人分别做2个种类的样品，1人做烟煤和半无烟煤，另1人做无烟煤和焦末。在尽可能相同的试验条件下、每人用不同的仪器对每个样品进行了流动水分点的重复测试，每组试验结果的重复性标准差及重复性现r，见表1。因此选择较大的重复性限，其他种类的样品也合适，所以确定重复性限为0．5％。

（1）原流盘检验方法内容比较粗略及不太规范，在实际操作中不容易掌握，不同的检测人员由于理解的不同从而导致检验结果的波动性较大。为规范检测适运水分极限的检测方法，需要尽快制定煤炭适运水分检测方法的标准。（2）制定出固体散装货物煤炭的适运水分极限国家标准或行业标准，可为我国海事部门有效地实施《国际海运固体散装货物规则》提供支持，为我国出口的固体散装货物顺利出运，进口散装货物和船舶作业安全提供可靠保障。

本文作者：袁晓鹰金伟张永春田发亮姜涛工作单位：日照出入境检验检疫局

[摘要]目的确立护理项目数、测定护理时数，为按实际护理工作量的需求合理配置各病区的护理人力资源提供依据。方法采用文献回顾法、专家咨询法、现场问卷调查法，对某医院10个病区130名护士进行1周的工作量记录。结果护理项日包括直接护理项目101项，间接护理项目24项，合计125项。1周各病区平均每天每名患者的一级护理的服务时间为185.1min，二级护理95.4min，三级护理58.5min，平均每天所需护理时间、每天每名护理人员工作时间、每例患者每天护理服务所得时间进行t检验，P<0.05。直接项目护理时间与间接护理项目时间分别占总护理项日的64.13％和35.87％，不同病区有差别。结论在测定护理时数的基础上，按各病区患者实际需要的护理时数安排护理人力，可达到合理配置、有效利用护理人力资源的口的。

[关键词]护理时数；按需配置；护理人力资源

2005年7月卫生部颁发《中国护理事业发展规划纲要（2005—2010年）》要求：根据诊疗技术的发展和临床护理工作的需要，合理配置护理岗位。护理人力资源合理配置的关键在于：首先对所在医院的各个临床科室护理工作的内容及实际需要进行测算，按实际需求的护理工作量进行护士配置，有效利用护理人力资源，从而保证护理质量，满足患者的需求。所在医院根据所要完成的任务和开展的业务需要设立护理岗位，调整护理人力资源的编制。美国波士顿哈佛公共卫生学院的研究表明，护士人力配置与患者住院日、医源性泌尿系感染、呼吸道感染、压疮发生率和抢救成功率等指标高度相关。本文对某医院各病区所需的护理人员工作时数进行测算，按实际护理工作量进行病区护理人员的合理配置，现报道如下。

一、对象与方法

1.对象。上海市某i级医院10个病区130名护理人员，进行为期1周的125项工作量统计。

2.方法。（1）文献回顾法。通过复旦大学医学图书馆中国期刊全文数据库，中文科技期刊数据库中，中国优秀博、硕士学位论文全文数据库，按题名或关键词：护理工作时数、护理人力资源配置、护理工作量，收集近5年与本研究相关的文献，获取可参考数据，指导调查问卷和护理项目工时测定表格的设计及统计结果的分析。（2）专家咨询。根据上海市《医疗护理常规》、《临床护理教程》、《实用重症监护护理》及各专科护理知识，相关研究，初步拟订各科护理项目征询表后，选择平均从事临床一线护理工作15年以上的专业护士，通过3轮意见的征询与修改，最终形成护理项目共125项。（3）焦点组访谈将护理项目分类。选择11名从事护理管理工作的专家，对125项护理工作进行直接护理与间接护理评估和划分：直接护理项目101项，间接护理项目24项。（4）问卷调查。调查前对10个病区护理人员进行培训；要求直接护理项目按基础护理学、临床护理常规、上海市护理质量控制中心的护理操作标准计算；测量过程中因操作者或患者原因使操作中断的时间不计入；间接护理项目以实际所用时间登记。

关键词：市盈率(本益比)；平均市盈率；投资价值；股票；证券市场

摘要：市盈率是衡量股票是否具有投资价值的工具之一，但不是唯一标准，同时必须坚持用发展的观点来看待市盈率，深入其内因进行揭示，具体的市场环境进行具体剖析，而不能通过简单的比较，来判断一个市场是否具有投资价值。

衡量一个上市公司的投资价值有很多指标，影响投资价值的因素既包括公司净资产、盈利水平等内部因素，也包括宏观经济、行业发展、市场情况等各种外部因素。市盈率是衡量股票是否具有投资价值的工具之一。

市盈率是投资者所必须掌握的一个重要财务指标，亦称本益比，是股票价格除以每股盈利的比率。市盈率反映了在每股盈利不变的情况下，当派息率为100%时及所得股息没有进行再投资的条件下，经过多少年我们的投资可以通过股息全部收回。论文百事通市盈率有两种计算方法。一是股价同过去一年每股盈利的比率。二是股价同本年度每股盈利的比率。前者以上年度的每股收益作为计算标准，它不能反映股票因本年度及未来每股收益的变化而使股票投资价值发生变化这一情况，因而具有一定滞后性。买股票是买未来，因此上市公司当年的盈利水平具有较大的参考价值，第二种市盈率即反映了股票现实的投资价值。因此，如何准确估算上市公司当年的每股盈利水平，就成为把握股票投资价值的关键。

近来，有关市盈率问题已成为市场关注的焦点。目前的市盈率水平是否合理?反对的或赞同的各执一词。用市盈率的高低判别股市风险的高低，确实是个经验性问题。市盈率水平高了一点并不意味着就有很大风险，尤其是处于发展中的中国股市，加上未来几年我国GDP将保持7%以上的增长速度，大盘市盈率保持40-50倍的水平是合理的。但值得注意的是，不同个股的风险程度是不同的。至2000年底，沪市的平均市盈率是58倍，深市的平均市盈率为56倍。但不同个股之间的水平不一样，其中，每股收益在0.10元至0.20元间的个股的平均市盈率为81倍多，每股收益小于0.10元的个股的平均市盈率高达264倍以上。业绩越差的个股的市盈率越高、流通盘越小的个股的市盈率越高，这类个股的风险是不言而喻的。目前，大盘经过了从五月来的几次暴跌，很多个股已经腰斩，沪市的平均市盈率已经降了很多，相对而言，风险也降底了不少。

一、我们在进行投资时，判断一只股票市盈率水平是否合理，主要看以下三个因素：

教学目标

知识目标：

1、使学生掌握万有引力定律并应用万有引力定律解决简单问题．

2、使学生能应用万有引力定律解决天体问题及卫星问题．

3、了解我国航天事业的发展情况并用所学知识解释（我国近几年在航天事业上有了长足的进步，如：长征一号、长征二号、风云一号、风云二号、神州一号、二号、三号等）．

能力目标

【摘要】目的选择适宜的对照品，建立能够准确测定甘草中总黄酮含量的方法。方法针对甘草苷、柚皮苷、芦丁3种对照品分别使用紫外分光光度法，通过全波长扫描，比较不同对照品和样品与显色前后的最大吸收波长，从而确定适合的对照品。结果甘草苷对照品和样品液经过碱处理后最大吸收波长分别为334，334.5nm且全波长扫描后得到峰形基本一致，而柚皮苷对照品经过相同处理后最大吸收波长在419.5nm，芦丁对照品和样品分别经过Al2（NO3）3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长在510nm和363nm。通过对3种方法的测定结果进行统计学分析，以甘草苷为对照品的测定结果分别与另外两种方法差异显著。结论选用甘草苷为对照品应用于紫外分光光度法测定甘草总黄酮成分准确度较高，是切实可行的含量测定方法。

【关键词】甘草黄酮紫外分光光度法

Abstract:ObjectiveToselecttheappropriatestandardfordeterminationofflavonoidsinGlycyrrhiza.MethodsTocomparethelargestabsorptionwavelengthbywavelengthscanningofultravioletspectrophotometry.ResultsStandardLiquiritinandsamplesprocessedbyalkalihadthelargestabsorptionatthe334nmand334.5nmwavelength,andstandardNaringinatthe419.5nmwavelength.ConclusionTodeterminecontentofflavonoidsinglycyrrhizawithultravioletspectrophotometrybystandardLiquiritinisapracticalmethodwithhigheraccuracy.

Keywords:Glycyrrhiza;Flavonoids;Ultravioletspectrophotometry

甘草中的黄酮类成分包括黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查尔酮类和双黄酮类［1］化合物，其中以二氢黄酮类和查尔酮类含量较高［2］。二氢黄酮类包括：甘草苷(liquiritin)、甘草苷元(liquiritigenin)、新甘草苷(neoliquiritin)、甘草素（liquiritigenin）等，查尔酮类包括：异甘草苷(isoliquiritin)、异甘草素（isoliquiritigenin）、异甘草苷元(isoliquiritigenin)、新异甘草苷(neoisoliquiritin)等［3～7］。而其中比例较大的成分以甘草苷为主［8］。

甘草总黄酮的测定常用芦丁［9～10］、柚皮苷［11～13］为对照品通过紫外分光光度法进行测定，而《中国药典》中甘草项下没有规范总黄酮成分含量的测定方法［14］，导致甘草总黄酮成分有多种不同的测定方法。本实验研究通过对不同测定方法进行考察，比较不同对照品和样品采用相应方法显色后的最大吸收波长，对3种对照品相应测定结果分析，确定最适宜甘草总黄酮含量测定的对照品和测定方法。

1材料与仪器

海带采自青岛沙子口，经鉴定为Laminariajaponica；95％乙醇、浓硫酸、六水合氯化镁、氢氧化钠、三氟乙酸、盐酸羟胺等均为国产分析纯；5%苯酚（现配）；L－褐藻糖（Sigma公司）；D-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-木糖、D-甘露糖、L-鼠李糖、D-果糖、葡萄糖、蔗糖等均购自于上海试剂二厂；肌醇（无锡默克尔精细化学品有限公司）。高压锅（山东新华医疗器械股份有限公司）；FA1004电子天平（上海天平仪器厂）；722型分光光度计（上海菁华科技仪器有限公司）；瑞士BüCHIR－114型旋转蒸发仪；东京理化EYELAFD－5N型真空冷冻干燥机；电热恒温水浴锅（天津泰斯特仪器有限公司）；TDL－40B离心机（上海飞鸽系列离心机厂）；HP5890Ⅱ气相色谱仪（美国惠普公司），氢火焰离子化检测器（FID）。

【摘要】目的探索正确测定海带多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸法，按照不同糖溶液配制标准液在485nm处测定多糖含量。结果按照多糖中褐藻糖与半乳糖比例为标准测得多糖含量为60.42%，介于两种组成单糖测定结果之间。结论按照多糖中单糖组成比例为标准测定多糖含量具有可比性，可用于海带多糖含量测定。

【关键词】海带多糖苯酚硫酸法

Abstract：ObjectiveTodeterminethecontentofpolysaccharidesinLaminariajaponica.MethodsWeusedthemethodofvitriliccolorimetry,anddetectionwavelengthwas485nm.ResultsThecontentofpolysaccharideswiththemethodwhichwasaccordingtothecomposingsugarswas60.42%.ConclusionThismethodcanbeusedtodeterminethecontentofpolysaccharidesinLaminariajaponica.

Keywords：Laminariajaponica;Polysaccharides;Phenol-vitrioliccolorimetry