化妆培训总结范文10篇
时间:2024-05-02 13:13:42
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化妆品上半年监管工总结
2009年上半年,我单位坚持以“服务、诚信、责任、和谐”文化建设理念,坚持科学发展观,始终坚持依法行政、科学监管和优化服务,在巩固2008年化妆品监管的成果基础上,解放思想,更好地履行了化妆品监管职能。现将2009年上半年工作总结及绩效分析如下:
一、上半年工作完成情况
(一)加强学习,开拓视野,充实知识
1.积极参加单位组织的各项政治理论和专业知识学习,切实破除思想上的条框禁锢,探索灵活科学的化妆品的监管模式。
2.积极选送人员参加国家、省、市组织及市政府举办的各种学习和培训,增进执法人员文化素养、管理能力、法律知识,丰富和提高业务知识和工作能力;二是参加上级组织的联合检查行动和培训和现场带教,在掌握日常监管技能,熟悉监管程序有较快的提高;三是组织化妆品监管人员深入学习相关法律法规,集中找出监管中的难点,开动脑筋,解放思想,研究讨论解决办法,努力提高自身素质和执法能力,努力提高化妆品监管人员的整体素质。经统计今年上半年我单位共安排各种学习约??人次。
(二)注重调研,强化日常监管工作
市场监督管理局药化械监管工作总结
2021年以来,我局严格按照上级要求及工作计划开展市场监管工作,把做好药品、医疗器械、化妆品市场监管作为“为民办实事”重点工作推进,现将年度工作开展情况总结如下:
一、工作开展情况
(一)药品、医疗器械监管
一是开展对药品经营企业和医疗机构的日常监督检查,加大行业巡查力度;二是开展《口罩产品质量》、《无菌和植入性医疗器械监督检查》、《避孕套质量安全管理监督检查》、《严厉打击非法经营装饰性彩色平光隐形眼镜行为监督检查》、《严厉打击利用互联网实施医疗器械违法犯罪“清网”行动》、《医用氧使用》等专项监督检查工作,严厉打击违法违规行为,督促经营使用单位做好进货查验、储存管理及使用记录;三是加强对含麻黄碱复方制剂、止痛、镇痛类药品的重点监管。要求经营企业严格按照有关规定对特殊药品做好实名制登记销售工作。四是按照疫情防控工作要求,守好基层防线。要求零售药店销售退热、止咳、抗病毒和抗生素等4类药品时必须实名制登记并每天按时报告,同时做好佩戴口罩、测体温、扫码等疫情防控措施。截止目前累积检查药品经营企业和医疗机构298家次,出动执法人员176人次,查处医疗器械违法4起,处罚款人民币6300元整。
(二)化妆品监管
一是抓好新修订《化妆品监督管理条例》的贯彻落实。组织辖区内化妆品经营者开展培训,对《化妆品监督管理条例》进行重点解读,要求各经营户严格落实法规要求,守法经营。二是开展日常监督检查工作及《儿童类化妆品专项检查》、国家公布不合格化妆品批次等检查工作。严禁不符合国家规定产品、过期、无中文标识标签等产品流入市场,切实维护化妆品市场良序发展。三是严厉打击违法违规行为。2021年以来共查处化妆品经营违法案件2起,停业整顿2家,对辖区内化妆品经营者起到了较大的震慑作用。累计出动执法人员143人次,检查经营者79户次。
药械化监管工作总结
2019年药械化监管工作的总体思路是:认真贯彻落实国家、省、州局及市委、市政府的工作部署,以“坚持问题导向、实行风险监管、强化检查手段”为监管抓手,以“四个最严”为原则,规范药品、化妆品及医疗器械经营、使用行为。根据年初工作安排,我局进一步加强了对药械化流通领域的监管力度,巩固规范工作成果,保护了合法经营,打击了违法经营行为,营造了良好的竞争环境,在全局团结协作和共同努力下完成了各项工作任务,现将今年工作开展情况总结如下:
一、药品监管情况
(一)开展药品经营、使用环节日常监管。结合辖区实际,按照“监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层”的整体要求,年初制定了《加强2019年药械化安全监管工作方案》、《关于印发医疗器械日常监管工作方案》等,明确重点,落实责任、细化分工、确保监管工作落到实处。截至目前,我局共出动执法人员378人次,车辆147台次,经营环节,监督检查药品经营企业157家次;使用环节,监督检查药品使用单位107家次。共签订《医疗机构药品质量安全和医疗器械使用管理责任书》40份、《止痛类药品经营使用责任书》、《含麻黄碱类复方制剂经营使用责任书》96份。检查发现,部分经营企业还存在:供货商资质证明文件过期未及时索取新证、质量保证协议书未签字盖章、购进药品未按要求索取发票、拆零药品未集中存放、处方药的销售登记记录不规范、购货票据未按月装订备查等;部分使用单位存在供货商档案不齐、直接接触药品人员未进行年度健康检查并建立健康档案、调配药品时裸手操作等问题。针对查见的问题执法人员要求相关单位依法进行整改。(二)有重点的开展专项整治。1、开展芬太尼类药品专项检查为进一步贯彻落实(甘市监办〔2019〕19号)文件和《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规要求。我局深入州、市6家使用单位开展芬太尼类药品安全检查。重点对货、账、票、款是否一致,购买方资质是否真实,使用流向是否可追踪,是否存在现金交易和第三方转账检查使用记录,药品出入库等情况,是否存在的风险隐患等进行检查。此次专项整治,共检查芬太尼类药品使用单位8家次,下达现场检查笔录2份,出动执法人员27人次,出动执法车辆7台次。2、开展疫苗专项整治工作为切实保障全市疫苗采购、运输、储运、使用等各环节质量安全,积极开展对辖区内疫苗使用单位专项检查,截至目前,已对辖区内2家疾病预防控制机构和15家接种单位开展疫苗安全检查,检重点对其是否建立完善疫苗质量管理体系文件、冷库、储运温湿度监测系统,冷藏运输等设施设备是否进行使用前验证,疫苗储存温度监测数据的记录是否做到真实、完整、准确、有效和可追溯,疫苗冷链运输情况等进行检查。此次专项整治,共出动执法人员43人次,执法车辆10台次。3、开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治为切实规范药品经营秩序和执业药师执业行为,净化药品市场,保障人民群众用药安全有效。根据《州市场监督管理局关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》(甘市监发〔2019〕12号)文件和药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规要求,5月--9月,共出动执法人员179人次,执法车辆62台次,重点对执业药师配备不到位、不凭处方销售处方药药品分类摆放混乱;部分专柜无标识;部分中药饮片存在清斗不彻底的情况;药品增值税发票、劳务清单等未能随货同行;计算机系统库存数与实物数不相符;有温度要求的药品未无相应设施设备;验收药品时,存在票、帐、货不一致的情况;质量负责人不在岗;药品经营企业环境是否卫生等进行了整治。对查见的问题执法人员当即提出了整改要求。4、开展止痛、镇痛类、含麻黄碱类复方制剂药物专项检查年初至今我局针对止痛、镇痛类药物开展了多次专项检查及日常监督检查,主要检查内容为:1、经营止痛、镇痛类药物备案情况;2、单次销售剂量情况;3、实名销售登记情况等。共检查零售药品经营企业50余户,个体诊所18户,下达现场检查笔录及责令整改通知书20余份,出动执法人员130余人次,执法车辆40余台次。5、对中药饮片检查情况为进一步加强中药饮片市场监管工作,严厉打击制售假冒伪劣中药饮片的违法行为,切实保障广“大人民群众用药安全,根据年初工作安排,开展了中药饮片专项整治。检查了40家涉药单位,出动执法人员100人次,执法车辆30台次。通过开展专项整治,进一步落实“地方政府负总责,监管部门各负其责、企业是第一责任人”的药品安全责任体系,增强行业法律意识和安全意识,使市场秩序进一步好转,中药饮片质量进一步提高。6、开展严厉打击互联网违法销售药品化妆品专项整治工作为严厉打击利用网络违法销售药品化妆品行为,整顿和规范药品化妆品市场秩序,规范药品化妆品网络销售监管制定,结合我局工作职责,在全市范围内开展了严厉打击互联网违法销售药品化妆品专项整治工作,排查了药品化妆品网络销售市场安全风险。通过排查发现,辖区内暂无互联网违法销售药品化妆品的情况,此次专项整治共出动执法人员58人次,出动执法车辆18台次。7、开展购药渠道专项整治为进一步规范药品流通渠道,强化药品可追溯,严肃整治和查处药品流通环节的突出问题和违法行为,防止假劣药品流入合法渠道,保障公众用药安全有效。我局针对市场存在的薄弱环节和不足,确定重点单位、重点环节、重点区域、重点品种开展了专项整治,此次整治累计出动执法人员204人次,出动执法车辆47台次,检查辖区内药品经营、使用单位154家次。8、开展了药品使用环节专项整治为了切实加强医疗机构药品管理,进一步规范医疗机构药品使用行为,确保药品使用环节的质量安全,对全市医疗机构的药品渠道和储存条件进行开展了专项整治。根据各单位自查自纠情况,对辖区内基层医疗机构、个体诊所、从省药品(疫苗)集中采购交易系统以外采购药品的医疗机构开展抽查,重点结合人血白蛋白、高血压、糖尿病等慢性疾病、心脑血管疾病用药品种,开展药品渠道追溯和储存管理的检查。共检查使用单位16余家,检查中出动车辆8台次,出动执法人员30余人次。(三)开展药品不良反应监测工作。一方面积极参加州市场监管局组织的药品不良反应培训,并及时将培训内容上传于各上报单位,不断提升上报质量。另一反面,及时对上报情况进行评价,保证其时效性。截止目前,已完成评价审核共计69例。(四)开展药品监督抽样。2019年抽样工作紧紧围绕药品监管工作实际,以问题为导向,加大了对中药饮片、医院、药店的抽样力度,共完成监督抽验54批次,未出现不合格药品。
二、医疗器械方面
(一)开展医疗器械经营使用。单位日常监督检查按照总局、全省医疗器械监管工作和全州监管工作要求,继续加强医疗器械经营使用单位的日常监管,结合我市实际,年初制定了《医疗器械日常监管工作方案》,签订了《医疗机构药品质量安全和医疗器械使用管理责任书》。执法人员在供货单位审查、来货验收、贮存养护等环节进行严密监管,细化现场检查要求,做到全面检查不留死角;对经营、使用单位,把着力点放在涉械制度执行情况上,加强制度检查,及时纠正违规或不作为行为,同时对医疗机构是否落实督查机制作为重点工作进行指导和检查。此次专项检查共检查医疗器械经营、使用单位45家次,下达现场检查笔录近20份,出动执法人员133人次,执法车辆37台次。(二)开展各类专项检查。1、开展无菌和植入性医疗器械专项检查以自查报告为检查依据,开展了医疗器械使用单位监督检查专项行动。对是否建立进货查验记录制度;是否做好大型医疗器械使用档案及使用、维护记录等;是否做好医疗器械储存场所、设施、条件及温湿度记录等为检点,并与各使用单位签订了《医疗机构药品和医疗器械使用与质量安全责任书》。共检查无菌和植入性医疗器械经营和使用单位35家次,下达现场检查笔录10份,出动执法人员83人次,出动执法车辆34台次。2、开展医疗器械“清网”行动工作总结在全市范围内开展了为期5个月的医疗器械网络销售违法违规行为“清网行动”专项整治,对无证或无备案凭证从事互联网医疗器械经营、未在网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》证书编号、经营未注册(备案)产品、提供不真实互联网医疗器械信息服务等几类违法违规行为开展全方位地毯式拉网检查。截止目前,我市已备案互联网药品信息服务资格证书网站0家。此次整治共检查医疗器械经营、使用单位10家次,下达现场检查笔录近3份,出动执法人员35余人次,执法车辆8台次。3、开展打击无证经营与使用医疗器械专项检查结合日常监督检查工作对辖区内医疗器械经营、使用单位自查整改情况进行了全面的监督检查。一是对辖区内医疗器械经营企业和各医疗机构、个体诊所经营、使用医疗器械的自查整改情况进行了全面的监督检查,对在自查整改阶段能够自觉采取有效措施纠正本单位存在突出问题的,一律不追究其法律责任;二是对本单位存在的问题即不自查,对执法人员在监督检查中指出的问题又不整改的单位及个人,都按相关法律法规进行了处理;三是对无《医疗器械经营许可证》经营医疗器械的企业没收了其经营的医疗器械并下发了责令限期整改通知书;四是对个别医疗机构使用一次性无菌医疗器械后不进行及时毁形、销毁并建立记录的行为及时反馈给卫生部门处理等。?此次检查医疗器械经营、使用单位31家次,下达现场检查笔录5份,出动执法人员78余人次,执法车辆14台次。4、开展角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜专项整治工作总结在严厉打击医疗器械经营、使用过程中的违法行为在角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜经营、使用单位自查自纠的基础上,重点对器械的购进渠道、验收记录、销售记录、销毁记录、《医疗器械经营许可证》上核准的经营范围、执行医疗器械不良事件的监测和报告制度、购进医疗器械索要到的合格证明以及从业人员体检等方面进行整治。本次专项整治,共监督检查角膜接触镜及装饰性彩色平光隐形眼镜经营单位8家次,出动执法人员37人次。出动执法车辆7台次。5、开展天然胶乳橡胶避孕套专项整治为进--步加强我市天然胶乳橡胶避孕套市场监管,规范我市橡胶避孕套市场秩序,保障群众用械安全有效,开展了天然胶乳橡胶避孕套专项整治。重点整治了供货单位资质;产品注册情况;产品的经营情况;委托相关证明文件、产品质量证明文件等相关资料;产品的说明书、标签和包装标识;贮存条件等。此次专项整治共整治零售药店50余家、大型宾馆10家(其中:宾馆天然胶乳橡胶避孕套主要由市疾控中心提供)、超市3家,出动执法人员104人次,出动执法车辆39台次。(三)开展医疗器械不良事件监测工作。年初,召开工作会议,与卫健局沟通协商后,制定工作方案,通报上年度工作开展情况,并安排部署2019年工作安排,充分调动医疗机构上报不良事件的积极性。截止目前,共评价不良事件26例。(四)开展医疗器械抽样。2019年抽样工作紧紧围绕医疗器械监管工作实际,以问题为导向,共完成监督抽验3批次,未出现不合格医疗器械。
三、化妆品监管情况
化妆品监管工作要点
一、积极构建保化监管长效机制
(一)完善日常监管制度。健全保健食品、化妆品销售经营日常监督管理制度,科学划分事权,明确监管职责,完善监管网格体系,落实监管责任;建立健全“黑名单”制度、开展约谈工作。
(二)推行标准化监管。根据保健食品、化妆品监管实务操作手册,明确监管事项和重点,确定监督检查内容和标准,进一步统一监管尺度和执法标准。
(三)规范保健食品经营管理。开展保健食品经营情况调研,加强对保健食品会销和电子销售的研究,适时出台有关监管措施。积极探索保健食品经营许可新模式,进一步完善备案登记制度。
二、加强日常监督检查
(一)加大日常监管力度。认真落实保化品经营企业日常检查计划,加强对台帐建立、索证索票等重点环节,批发市场、超市、药店、专营店等重点场所,问题多发区、主导产业区等重点区域监督检查,发现问题及时处理。
美容技师培训计划
一、说明
本培训计划是根据上海市劳动和社会保障局颁布的美容技师职业标准(试行)起草,经行业有关专家认真讨论、集体审定,供具有高级师以上职称的美容专业人员培训使用。
二、培训目标
通过培训使学员掌握本专业技师职业标准中所规定的知识要求和能力要求:具有综和分析和解决本专业疑难问题的能力;能运用新技术、新工艺、新材料、新设备进行技术发行和技术创新;具有培训和指导中、高级工工作的能力。
三、课程设置和培训要求
1.护理
女生部全年规划
新学期伊始,忻州师院女生部也成立了,我们满怀着激情与理想,坚信着这里正是我们大展抱负的地方。希望通过我们的努力,女生部能拥有一个辉煌的开始!
女生部的工作计划:
一.配合学生会做好大型活动的准备工作,如在晚会进行中做好演员的化妆工作,保正良好的舞台效果
二.干事培训计划。由于新生入学不久,对女生部的工作不是很了解,对女生部的工作也缺乏认识和经验。新干事培训关系到以后工作开展的顺利程度,所以干事培训是这学期女生部工作的重要内容。
1.召开全体成员会议,请主席及各部副主席向干事们强调工作应注意的问题及自己的工作经验,让干事快速找到自己在学生会的位置并明确自己的责任与义务,了解学生会的各种制度。
2.加强部与部之间的交流活动,让干事了解其他部室工作的大体方向及主要内容,为以后部室之间的合作打下良好的基础。
保健食品化妆品清源行动工作方案
为巩固打击保健食品“四非”专项行动成果,切实加强保健食品化妆品安全监管,整治保健食品化妆品生产、流通和使用环节存在的突出问题,进一步规范保健食品化妆品市场秩序,严厉打击违法违规行为。决定从4月1日至6月底在全县范围内开展保健食品化妆品“清源行动”,制定实施方案如下:
一、工作目标
此次保健食品化妆品“清源行动”旨在进一步增强保健食品化妆品生产经营企业安全意识、诚信意识、自律意识,落实安全管理责任,完善安全管理制度,规范生产经营行为,规范保健食品化妆品市场秩序,使全县保健食品化妆品安全保障水平得到显著提高。
二、工作重点
(一)重点单位:重点检查保化生产企业、批发市场、大中型零售商场(超市)、药店、保化品专营店等单位。
(二)重点产品:本地企业生产的取得批准文号的保健食品;盗用、假冒保健食品文号、标志以及未经批准声称特定保健功能产品;以学生为主要消费群体,宣传具有有改善记忆、改善睡眠、缓解视力疲劳、提高免疫力等保健功能保健食品;擅自添加未经批准的原料、药物的保健食品。国产特殊用途化妆品是否存在使用禁用物质或超量使用限用物质,以及盗用、假冒国产(进口)特殊用途化妆品批准文号和进口非特殊用途化妆品备案号的产品。
卫生监督计划
**年卫生监督工作要认真贯彻落实总书记关于“提高公共卫生监督能力,切实履行卫生监督执法职能,依法严厉打击各种危害人民群众身体健康和生命安全的违法行为”的指示精神,深化卫生监督体制改革,加强卫生监督体系建设,进一步转变职能,推进卫生依法行政;加强卫生监督队伍的培训和管理,规范卫生行政执法行为,努力提高卫生监督执法的能力和水平;围绕社会和群众关心的问题,深入开展医疗服务监督和公共卫生领域卫生监督工作,加大执法力度,切实维护人民群众的健康权益。
一、加强卫生监督体系建设,严格卫生监督队伍管理。
(一)继续深化卫生监督体制改革,深入贯彻《关于卫生监督体系建设的若干规定》和《关于卫生监督体系建设的实施意见》,加大对各地卫生监督体系建设的指导以及监督检查,组织开展卫生监督体系三年建设评价工作。组织实施好中西部地区卫生监督机构能力建设项目,改善执法条件,完善保障措施,提高卫生行政部门依法行政的能力和水平。
(二)加强卫生监督信息建设。贯彻落实《卫生监督信息系统建设指导意见》,推动卫生监督信息网络建设。加强国家和省级卫生监督信息平台建设。组织开发卫生监督信息报告系统等业务应用软件。建立国家卫生监督基础数据库。加强卫生监督统计报告工作,落实统计报告制度,加强职业病、食品污染物和食源性疾病、化妆品不良反应等监测网络建设,及时、准确地统计、处理和卫生监督信息。
(三)规范卫生监督检验检测工作。组织开展卫生监督现场快速检测规范研究,建立健全管理制度,建立完善现场快速检测方法和标准,提高执法技术能力。在调研基础上做好国家和地方的卫生监督检验机构的认定、命名、授权工作,强化规范管理。
(四)进一步完善卫生监督员相关管理制度,加强各级卫生监督员的管理。组织修订《卫生监督员管理办法》,贯彻《全国卫生监督员教育培训规划》,建立卫生监督员国家级师资库。按照新的《卫生监督员培训大纲》和《卫生监督员培训系列教材》组织开展国家级师资培训和省级卫生监督员骨干培训。开展全国卫生监督先进集体和先进个人表彰工作。
卫生监督工作计划
20**年卫生监督工作要认真贯彻落实总书记关于“提高公共卫生监督能力,切实履行卫生监督执法职能,依法严厉打击各种危害人民群众身体健康和生命安全的违法行为”的指示精神,深化卫生监督体制改革,加强卫生监督体系建设,进一步转变职能,推进卫生依法行政;加强卫生监督队伍的培训和管理,规范卫生行政执法行为,努力提高卫生监督执法的能力和水平;围绕社会和群众关心的问题,深入开展医疗服务监督和公共卫生领域卫生监督工作,加大执法力度,切实维护人民群众的健康权益。
一、加强卫生监督体系建设,严格卫生监督队伍管理。
(一)继续深化卫生监督体制改革,深入贯彻《关于卫生监督体系建设的若干规定》和《关于卫生监督体系建设的实施意见》,加大对各地卫生监督体系建设的指导以及监督检查,组织开展卫生监督体系三年建设评价工作。组织实施好中西部地区卫生监督机构能力建设项目,改善执法条件,完善保障措施,提高卫生行政部门依法行政的能力和水平。
(二)加强卫生监督信息建设。贯彻落实《卫生监督信息系统建设指导意见》,推动卫生监督信息网络建设。加强国家和省级卫生监督信息平台建设。组织开发卫生监督信息报告系统等业务应用软件。建立国家卫生监督基础数据库。加强卫生监督统计报告工作,落实统计报告制度,加强职业病、食品污染物和食源性疾病、化妆品不良反应等监测网络建设,及时、准确地统计、处理和卫生监督信息。
(三)规范卫生监督检验检测工作。组织开展卫生监督现场快速检测规范研究,建立健全管理制度,建立完善现场快速检测方法和标准,提高执法技术能力。在调研基础上做好国家和地方的卫生监督检验机构的认定、命名、授权工作,强化规范管理。
(四)进一步完善卫生监督员相关管理制度,加强各级卫生监督员的管理。组织修订《卫生监督员管理办法》,贯彻《2005-2010年全国卫生监督员教育培训规划》,建立卫生监督员国家级师资库。按照新的《卫生监督员培训大纲》和《卫生监督员培训系列教材》组织开展国家级师资培训和省级卫生监督员骨干培训。开展全国卫生监督先进集体和先进个人表彰工作。