中药提取物范文
时间：2023-03-15 10:54:48
导语：如何才能写好一篇中药提取物，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
篇1
国际管理模式可借鉴
广义的中药提取物是指以世界范围内的传统草药为原料，利用现代植物化学提取分离技术，提取分离所获得的、具有明确指标成分的单一组分或混合组分。在国际市场，中药提取物商品形态包括三类：
一是纯度达到％以上的，以单一化合物为检测对象的中药提取物，其结构清楚、药效明确、药理学研究资料全面，属国外药典登载品种或药品专利保护品种，在国内一般称其为天然药物或植物化学药物，如芦丁、甘草酸、紫杉醇等均属此类。
二是经过一定分离如柱层析分离、沉淀分离、萃取分离等分离工艺过程所获得的部分成分较为集中的多组分中药提取物，或有效部位有明确的含量测试指标，被测成分一般为活性成分，含量在％之间，并得到药物学界相对公认的提取物，如银杏黄酮、蓝莓提取物。但由于它们还含有相当的其他成分，对这些未知成分的药理作用并未深入研究，因而，在使用时不断有新的发现。
三是经过水或乙醇提取、未加分离的单一中药浸膏粉或流浸膏，这些浸膏粉有明确的质量控制标准。
上述三种类型的中药提取物在不同国家、不同地区有不同用途和法规管理。
在美国，中药提取物主要有如下用途：第一类天然药物单体化合物，作为治疗性药物或添加剂使用；第二类和第三类多组分的植物提取物只作为健康食品原料或食品添加剂。目前美国正在组织科研机构，对在欧洲已经作为药品管理的一些多组分提取物的品种进行评价，对部分中药品种也已受理。从目前公布的资料来看，今后几年，美国将会完善对这些提取物的管理。
日本是世界上除中国以外，系统地完成了汉方药制剂生产的国家。日本约用年时间完成了汉方药制剂生产的规范化、标准化过程，结果大大提高了汉方药制剂的质量，汉方药制剂的生产得到了很大的发展。汉方药制剂从原来的《一般用汉方药制剂》发展到《医疗用汉方药制剂》，允许在《国民健康保险》中支付有关费用，并开始大规模进入国际医药主流市场。日本政府排除众议，承认汉方药制剂的组方合理性和疗效但仅限于张仲景时代的种中药经典方剂；内服制剂只承认浸膏制剂；日本政府出面组织研究，实行“官、产、学结合”，选择典型的汉方药制剂，从保证稳定的质量要求出发，对生产全过程进行全方位的质量监控研究，总结经验，制定有关规定《汉方》。
德国是进行植物药研究最古老、管理最完善的国家，既有有效的天然单体化合物药物，又有经过分离的多组分天然植物提取物，也有未经过任何分离的草药粉末和草药油脂等多种形式的组分。
目前，中药提取物的使用主要是国际市场，在国内应用还很少。绝大多数中药提取物在国际上的使用主要作为健康食品的原料，只有少数进入了国际医药领域。究其原因，并不是国外对这些中药提取物的药用疗效不认可，而是受法规和使用传统的限制。由于中医理论的复杂和深奥的描述语言使西方医药界无法深入理解，同时很多中药组方过于庞大，也使国外一些大的研究机构望而却步，从而将研究集中在单味中草药的多组分有效部位研究和较小的中药复方的研究上。
标准体系建立是关键
目前，绝大多数的中药提取物没有国家标准或行业标准，但是，生产企业不能没有组织生产的技术依据，商业企业不能没有产品交付的质量标准。因此，在无通用标准的情况下，建立企业标准是必需的。质量研究为标准的建立奠定了基础，相应的技术标准至少应包括“两个标准三个规程”：药材质量标准和提取物质量标准；药材栽培规程、提取物生产工艺规程和检验操作规程。
中药提取物质量研究和技术标准的建立是一个持续的、需要不断完善的过程，技术成熟往往滞后于市场的要求。质量管理的研究表明：在既无技术标准又无质保体系的情况下，是不可能生产出合格产品；有技术标准但无质保体系产品质量也是不稳定的，质保体系是对技术标准的有益补充。因此，对中药提取物生产经营企业来说，建立一个完整的、有效的质量保证体系非常必要。
中药提取物质量保证的重要组成部分是质量研究。因此，中药提取物生产经营的质量保证模式，以采用标准为宜，这样可以有效地防止从研究开发到售后服务等各个环节出现不合格情况。同时，由于中药提取物具有药品的质量特性，应充分借鉴具体的药品管理系列规范，如药材栽培管理规范、药品研究开发管理规范、药品生产管理质量规范、药品经营管理质量规范等。建立一个切实可行、合理的质量保证体系有助于提高企业中每个岗位、每个环节的质量意识，提高中药提取物的质量规范化和质量水平。
产业发展规划不可或缺
政策、法规环境是中药提取物及其技术应用到现代中药企业中的保证。
中药提取物能否应用到中药管理体系中，并将其扩大到传统中药企业是面临的主要问题。从这个意义上讲，国家政策的制定或修订是使中药提取物纳入到现代化的中药产业过程的保证，如果没有国家法规的出台和鼓励，这些先进的植物天然产物生产工艺过程和质量控制办法，进入产业化的整体进程将会延迟。因此建议：
相关部门应组织攻关团队，加强基础研究，组织产、学、研结合，制订中药提取物产业发展规划；
推动中药提取物的标准化进程，使其纳入到中药现代化的主流中去；
国家有关部门在制订产业发展时，应对中药提取物产业给予优惠政策，以推动中药提取物的产业化进程；
加强国际交流与合作，学习国内外一切先进的管理办法和经验，增强中药提取物产业的竞争力。
篇2
【摘要】
目的以雷公藤提取物为研究对象，探讨中药提取物溶解性能的测定方法。方法运用沉淀法、指标成分溶解量法、粒径测定法对雷公藤提取物溶解性能进行考察。结果3种方法各有优缺点，但表达的药物溶解性能变化趋势基本相同。结论3种方法对中药提取物的溶解性能进行考察均具有一定的代表性。
【关键词】 雷公藤提取物 雷公藤甲素 溶解性能
Abstract:ObjectiveTo discuss the determinative methods for dissolvability of extract of herbs by research on the extract of Tripterygium wilfordii. MethodsTo determine the dissolvability of the extract of Tripterygium wilfordii by precipitation method， dissolvability of active component method and mean diameters method. ResultsThree methods had their own feature， but the changed tendency of dissolvability was identical on the whole. ConclusionThree methods all have representation in investigating dissolvability of extract of herbs.
Key words:Extract of Tripterygium wilfordii; Triptolide; Efficiency of dissolve
近年来，运用中药提取物直接制成制剂越来越广泛，中药提取物的溶解性能直接影响制剂的制备工艺、稳定性及药效，但有关中药提取物溶解性能的研究报道较少，而对溶解性能考察方法的探讨更是缺乏。对混合物质的溶解性能研究已经广泛地出现在食品、化工、化学等领域，研究的主要方法有沉淀法、电导率仪法、粒径法等，其原理主要是测定混合物质的饱和溶解度。目前，未曾见将这些方法应用于中药提取物溶解性能研究的报道。
雷公藤制剂在临床上多用于治疗类风湿、系统性红斑狼疮、移植反应等多种自身免疫性疾病，其疗效已被广泛认可。雷公藤口服制剂因毒副作用较多，在临床上的应用受到很大的限制［1］，因此，雷公藤外用制剂的研究越来越多。本实验以雷公藤提取物在外用制剂常用试剂中的溶解性能为研究对象，对其溶解性能的考察方法进行探讨。
1 材料
1.1 仪器电子天平（BT25S，北京赛多利斯仪器系统有限公司）；离心机（GL-16，上海安亭科学仪器厂）；数显鼓风干燥箱（GZX-9140）；超声波清洗器（KQ3200E，昆山市超声仪器有限公司）；激光粒度仪（Zetasizer Nano S，马尔文仪器有限公司）；高效液相色谱仪（Agilent1200，安捷伦科技有限公司）。
1.2 试药异丙醇(上海溶剂厂，批号20060523)；无水乙醇(安徽安特生物化学有限公司，批号8512073606) ； 肉豆蔻酸异丙酯( IPM，国药集团化学试剂有限公司，批号30158628)；甘油（汕头市西陇化工厂，批号05120221）；蒸馏水（实验室自制）；油酸（汕头市西陇化工厂，批号0304081）；雷公藤提取物（桂林市三棱生物制品有限公司，批号06072）；雷公藤甲素对照品（中国药品生物制品检定所，批号111567－200502）。
2 方法与结果
2.1 方法
2.1.1 沉淀法主要通过向一定量溶剂中加入过量溶质进行溶解，过滤并恒重未溶解溶质，计算溶解量。计算公式［2，3］为：溶解量＝100×（W溶质加入量－W未溶解溶质量）/W溶剂质量。操作如下：分别称取雷公藤提取物0.3，0.6，0.6，0.6，0.5，0.5 g，各加入4 ml水、无水乙醇、异丙醇、油酸、IPM、甘油，30℃超声20 min，放置至常温，离心，滤过，沉淀物烘干至恒重。
2.1.2 指标成分溶解量法雷公藤甲素为雷公藤提取物中的主要有效成分，故以雷公藤甲素为指标，考察雷公藤提取物在不同溶剂中的溶解情况，即溶解性能。
2.1.2.1 指标成分含量测定方法的建立
色谱条件［4］：色谱柱大连依利特E17151110 (5 μm，4.6 mm×250 mm)不锈钢柱。流动相为乙腈-水(23∶77)，流速1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长218 nm。
对照品溶液的制备：精密称取恒重的雷公藤甲素对照品9.6 mg，置10 ml容量瓶中，用无水乙醇溶解并定容至刻度，摇匀。精密吸取上述溶液1 ml置10 ml容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度。精密吸取1 ml置2 ml容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，作为对照品溶液。
线性关系考察：分别精密吸取对照品溶液2，4 ，8，10，12 ，14 μl，按上述色谱条件测定，以浓度C为横坐标，峰面积A为纵坐标，进行线性回归，得标准曲线：A=43.708C+12.796，r=0.999 7(n=6)。线性范围为9.6～67.2 μg/ml。2.1.2.2 供试品制备
供试品组①：分别称取0.1g雷公藤提取物，各精密加入1 ml甘油、水、油酸、IPM，30℃超声20 min，静置至常温，离心，滤过，滤渣烘干，分别加入无水乙醇溶解并定容至10 ml，作为供试品溶液。
供试品组②：分别称取0.2g雷公藤提取物，各精密加入1 ml无水乙醇、异丙醇，30℃超声20 min，静置至常温，离心，滤过，精密量取0.5 ml，挥干，残渣加无水乙醇溶解并定容至10 ml，作为供试品溶液。
2.1.3 粒径测定法主要通过向一定量各溶剂中加入等量溶质使溶解，再进行混悬液的粒径测定，根据混悬液粒径分布间接反映溶质在不同溶剂中的分散情况，即溶解特性。操作：分别称取雷公藤提取物0.2 g，各加入水、无水乙醇、异丙醇、油酸、IPM、甘油5 ml，30℃超声溶解20 min，依参考文献［5，6］测定粒径。
2.2 结果
2.2.1 沉淀法测定结果见表1。表明不同溶剂中雷公藤提取物的溶解能力为：无水乙醇＞异丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。表1 雷公藤提取物在不同溶剂中的溶解情况（略）
2.2.2 指标成分溶解量法测定结果见表2。表明不同溶剂中雷公藤提取物中雷公藤甲素的溶解能力为：无水乙醇＞异丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。表2 雷公藤提取物中雷公藤甲素在不同溶剂中的溶解情况（略）
2.2.3 粒径测定法测定结果见图1。表明等量雷公藤提取物溶于一剂，形成混悬液的粒径为： IPM＞油酸＞无水乙醇＞异丙醇（水和甘油对雷公藤提取物的溶解能力较差，形成悬浮液粒径过大，超出仪器测量范围）。
3 讨论
沉淀法为常用的溶解量测定方法，国标GB5750－85和卫生部《生活饮用水卫生规范》中用于测定生活饮用水中溶解性总固体的量。该法相比其它两种测定方法，操作方便快捷，仪器设备简单，极其适用于水及其他低沸点溶剂中中药提取物的溶解量测定，且能全面客观地反应出中药提取物在各溶剂中的溶解情况。但该法的烘干、恒重步骤给测定高沸点溶剂中中药提取物的溶解情况带来一定困难。例：测定雷公藤提取物在油酸(沸点286℃)、甘油(沸点290℃)中的溶解量时，需运用红外及其它手段进行烘干、恒重，无法用常规烘箱操作。相比粒径测定法及指标成分溶解量法，该法实验误差相对较大，且溶质消耗量大，不适合贵重药物及毒性药物的溶解性能考察。
指标成分溶解量法为含量测定常用方法，被广泛应用于中药质量控制的各个领域，普及面广，精密度高，重现性好。相比其它两种测定方法，该法主要通过测定中药提取物中指标成分在不同溶剂中的溶解量，间接反映其在不同溶剂中的溶解性能，无法全面客观反应整个中药提取物溶解情况，且针对黏度较大的溶剂，本法操作有一定技术难度。例：测定雷公藤提取物中雷公藤甲素在甘油、肉豆蔻异丙酯等溶剂中的溶解情况时，含量测定样品中甘油、肉豆蔻异丙酯等易残留并在高效液相色谱柱上产生吸附，缩短色谱柱的寿命，并影响含量测定结果。
粒径测定法重现性好，精密度高，溶质和溶剂消耗量小，适合于贵重药物及毒性药物溶解性能的考察。该方法能较全面反映中药提取物的溶解性能，为中药提取物制剂的辅料选择提供有力的依据，但该法无法定量溶解量，形成混悬液的粒径大小能否全面客观地反应中药提取物在溶剂中的溶解情况仍需进一步探讨。相比其它两种测定方法，该法相对繁琐，需要对连续相黏度、分散相的折射率等参数进行查阅或考察。
实验中对各测定方法的相关性进行了研究，结果见图2和图 3。由图可知，运用以上3种方法从不同角度探讨雷公藤提取物的溶解性能，结果基本一致，表明运用以上3种方法对中药提取物的溶解特性进行考察均具有一定的代表性。
从提取物溶散及制剂释药角度考虑，粒径测定法能一定程度上反映中药提取物的溶散及释放。例：粒径分布图显示雷公藤提取物分散在无水乙醇中和油酸中呈现两个粒径分布区域，而在异丙醇和IPM中只出现一个粒径分布区域，表明雷公藤提取物各组成成分在异丙醇和IPM中，能够以保持原提取物中的比例进行分散，说明其溶解具有均一性。释药过程中，更能表现出汤剂的同步释放原则。
从辅料适应性角度考虑，以上3种方法综合运用更能全面、客观、科学地进行辅料的筛选。例：透皮制剂应选用溶解能力较好，且溶解具有均一性的溶剂。沉淀法和指标成分溶解量法表明，无水乙醇和异丙醇对雷公藤提取物及雷公藤甲素的溶解能力较强，而粒径测定法表明，异丙醇中雷公藤提取物能够按组分原比例进行分散，因此雷公藤透皮制剂选择异丙醇为溶剂依据更充足。
参考文献
［1］曹伟平，杨更亮，张红医，等.雷公藤有效成分制备的研究进展［J］.中草药，2002，33( 2) :187.
［2］徐君，叶敏，赵思明. 膨化米粉溶解特性及膨化米糊流变学特性研究［J］.粮食与油脂，2003，1:4.
［3］中华人民共和国卫生部.生活饮用水卫生规范［S］.2001： ．
［4］陈晓明.高效液相色谱法测定雷公藤饮片中雷公藤内酯醇的含量［J］.中国药房，2006，17(9):696.
［5］詹秀琴，郭立玮，付廷明，等. 微米/纳米雄黄微粒的制备及粒度测定［J］.南京中医药大学学报，2003，19(1):24.
篇3
【关键词】脱发；毛发稀疏；防脱；三七；何首乌；川芎；侧柏叶；当归
脱发是指头发异常脱落的现象。是指头发异常或过度的脱落，其原因很多，常见的有脂溢性（即雄性型）脱发；神经性脱发以及病理性脱发。市面上有防脱发产品，但该品是完全采用云贵高原特有的中药提取物应用先进科技生产的洗护品，因此，有必要评估其辅助治疗脱发问题的有效性及安全性。
1临床资料
1.1资料20例患者，男15例，女5例, 其中脱发8例，头发稀疏12例受试者入选标准包括：1.年龄在28-55岁健康男女；2.受试者头部表现出如下临床特征：脱发、毛发稀疏、头发容易折断
1.2研究方法：由受试者进行双盲测试，治疗前后自身对照研究.具体流程如下：
1.2.1研究观察时间：整个研究过程60天，包括3次回访，分别在首诊、第30天、第60天
A.首诊：受试者的选择；受试前检查：受试者的头部特征；填写自我调查问卷B.第30天：检查:：受试者的头部特征；总体效果评估及耐受性C.第60天：检查:：受试者的头部特征,；总体效果评估及耐受性
1.2.2产品方案：受试者每两日使用滇虹康王洗发水洗发 (8.0ml/次)洗发后，涂抹护理液（5.0ml/次），持续按摩1-2分钟后清洗。
2诊断及疗效评价标准
2.1脱发问题诊断标准：①头发、头皮油腻，头顶出现脱发；②焦枯发蓬，缺乏光泽，掉发、断发严重；③前头与头顶部，前额的发际与鬓角往上移，前头与顶部的头发稀疏。
2.2评价标准
2.2.1脱发、毛发稀疏疗效判定标准：
A.脱发面积评分：0为无脱发掉发现象（恢复＞80%）、1为脱发面积15cm2（恢复＜30%）；B.生况评分：0为生长出较多新头发，较治疗前有较大改善；1为生长出部分新头发；2为生长出较少新发；3为基本没有新发生长C.疗效判定：基本治愈：头发恢复面积＞80%，脱发现象消失，头发明显生长；显效：头发恢复面积＞60%，脱发现象明显消失，头发开始生长；好转：头发恢复面积＞30%，脱发现象基本消失，头发缓慢生长; 无效：头发恢复面积＜30%，脱发现象仍然存在；好转或轻度改善以上算有效
2.2.2安全性评估：主要评估使用产品后,受试者的客观刺激参数。按4级分级法评价红斑,瘙痒等症状。标准：4级评分：3=严重、2=中度、1=轻微、0=无。
3结果
3.1使用滇虹康王洗护品后，对脱发、毛发稀疏改善程度评估在受试者20例中，脱发8例,有效率为87.50%。毛发稀疏12例，有效率达83.33%。总的观察，有3例有明显改善,6例有改善,8例有轻度改善；总有效率高达85.00%(见表1)。
表1 脱发、毛发稀疏效果评估
3.2使用滇虹康王洗护品后，对产品安全性的评估治疗前后均未发生不良反应。
4讨论
脱发影响外观形象，严重时会给患者带来十分沉重的心理压力。近年来，在社会快速发展过程中脱发者更常见。目前临床上出采用药物、针灸等方法治疗，有一定的副作用及使用局限性。因此，有必要探讨具有一定功效、无使用局限性、以及能恢复头皮健康的洗护品治疗脱发问题的效果。
本研究采用含复合中药提取物的洗护品辅助治疗脱发问题，8例脱发受试者有效率为87.50%。12例毛发稀疏受试者有效率达83.33%。总有效率达85.00%（P＜0.05）。说明滇虹康王洗护品对脱发、毛发稀疏具有很好的辅助治疗效果。
试验过程中未发生不良反应，说明该产品温和安全。
滇虹洗护品中主要含三七、何首乌、川芎、侧柏叶、当归提取物。三七含有三七皂苷，黄酮苷、三七素、挥发油及氨基酸等化合物，具有活血、补血、抗衰老等多种药理药效作用[1]；何首乌能益气血、营养头发，且其延缓衰老是一种综合作用[2]；川芎能扩充头部毛细血管，促进血液循环，增加头发营养[3]，防止断发和脱发；侧柏叶活血，改善毛囊发育生长，促进头发再生，增强毛囊代谢功能；当归具有补血、活血作用，能扩张头皮毛细血管，促进血液循环； 滇虹康王洗护产品根据中药组方原理，结合上述中药材药理作用与表现，将复合提取物应用于产品中，辅助治疗脱发及毛发稀疏。
因此，滇虹康王洗护产品对脱发、毛发稀疏具有明显的疗效，安全性好。
参考文献
［1］刘英.中药三七对血液系统的药理药效研究进展 [A].中国医疗前沿，2009,17（4）：17.
［2］王访，张有权．抗衰老中药的药理研究近况[J].时珍国医国药，2002,13（4）；227-228.
篇4
药物化妆品（药妆品）是化妆品和药物的联姻。药妆品含有多种活性成分，用于皮肤表面，可以影响皮肤的生理功能。抗皮肤衰老化妆品是药妆品中重要的一种，添加中草药提取物的抗皮肤衰老化妆品具有功效持久稳定、作用温和、副作用小等优点。随着全球人口平均年龄的增加，抗皮肤衰老化妆品深受开发者的重视和消费者的喜爱。因此，研究开发含有中草药提取物的抗皮肤衰老化妆品是当前国内外化妆品研发的热点之一。
皮肤衰老是人体衰老的组成部分，它主要表现为自然衰老和光老化两种形式。延缓皮肤衰老可以针对引起衰老的原因及衰老引起的生理病理变化采取措施。中草药提取物延缓皮肤衰老的作用具体表现在保湿、抗氧化损伤、抗紫外线辐射及影响组织细胞生长代谢等方面[1]。
1皮肤保湿
近年保湿剂的研究方向是深层的保湿成分，植物提取物较受重视的是植物多糖的保湿功能[2]。多糖分子中的羟基、羧基与水分子形成氢键而结合大量的水分，具有较强的保湿功能。芦荟提取物是植物保湿剂，在化妆品中广泛应用。黏多糖是人体皮肤主要成分之一，它们可维持皮肤的弹性，有很强的保湿作用。芦荟汁含有大量黏多糖，性质类似透明质酸，有很好的和保湿作用。芦荟中的蒽醌类成分还具有防晒和消炎作用[3,4]。灵芝提取液含有灵芝多糖及三萜类化合物，除有良好的保湿性能外，还具有抗氧化等作用，是化妆品中较理想的抗衰老添加剂[5]。
透明质酸酶具有水解透明质酸的作用，可促进皮肤的老化。研究发现荆芥、栀子、鱼腥草、小豆蔻、萍蓬草、竹节人参、丁香、独活、软紫草、北沙参、火麻仁及薏苡仁等的提取物具有较强的抑制透明质酸酶的作用[6]。因此，其提取物亦可直接或间接地起到保湿作用。
2抗氧化损伤
人体内多余的自由基会引起脂质过氧化反应，引起机体衰老。抗氧化是预防和治疗皮肤老化的有力手段，也是许多活性物质达到抗皮肤老化作用的重要途径。目前对中草药提取物的抗氧化作用研究较多，最为常见的是植物多酚类。植物多酚的大量活性酚羟基赋予它们很强的抗氧化性，研究表明，在不同的实验动物模型上局部使用或口服多酚类物质能够抑制紫外线辐射引起的肿瘤发生，产生这种生物作用的重要物质是绿茶中的表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）。张素慧等[7]研究发现，茶多酚、茶色素能改善光老化模型小鼠真皮弹性纤维病变，两者可不同程度地缓解小鼠皮肤组织线粒体DNA（mtDNA）的缺失突变，延缓皮肤光老化作用方面二者无显著差别；葡萄籽提取物原花青素是比维生素A、C更强的自由基清除剂[8]。同时，花青素还有抗衰老、抗紫外线、抗辐射、增白及保湿等作用[9]；大豆中的大豆异黄酮[10]，法国海岸松树皮提取物碧萝芷等，均具有强大的清除自由基的能力。
3抗紫外线辐射
紫外线辐射是促使皮肤衰老的重要外在因素。紫外线吸收剂可吸收短波和中波段紫外线，使之转化为热能，减轻因日晒引起的皮肤损伤。许多中草药提取物具有较强的紫外线吸收作用。
甘草提取物具有防晒效能，其防晒的主要成分为黄酮化合物，其分子内的共轭体系对紫外光和可见光均可强烈吸收。此外，甘草提取物具有一定的美白作用。甘草还含有皂苷类活性成分，如甘草酸具有抗炎，抗氧化，抑菌，治疗创伤，有效清除超氧离子和羟基自由基，显著抑制脂质体过氧化物的作用[11]。甘草提取物是优良的化妆品添加剂。黄芩苷取自中药黄芩，能强烈吸收230~350 nm的紫外线，黄芩苷对晒伤的皮肤亦有很好的修复作用。此外，黄芩提取物具有抑制病原微生物、美白、抗过敏及显著的抗氧化作用，在化妆品行业中较为广泛的应用[12]。芦丁是从槐花米中提取的黄酮类化合物，它对紫外线和X射线有较强的吸收作用，化妆品添加10%的芦丁可使紫外线的吸收率高达98%[13]。
4影响组织细胞生长代谢
促进皮肤细胞分化增殖，使新生与老化细胞的平衡恢复正常，以及增加胶原蛋白合成是抗皮肤老化的主要途径之一[1] 。
人参作为美容佳品应用历史已久，人参皂苷是其主要的活性成分，它们可促进细胞新陈代谢，加快衰老皮肤细胞核酸和蛋白质合成，刺激皮肤成纤维细胞活性，促进胶原蛋白合成，使皮肤趋于年轻化。王红丽等[14]发现，人参皂苷（100 mg/kg・d-1）可使D-半乳糖所致的衰老模型小鼠皮肤中羟脯氨酸含量明显升高，提示人参皂苷具有促进胶原蛋白合成的作用。同时发现，小鼠皮肤内丙二醛（MDA）含量显著降低，超氧化物歧化酶（SOD）等酶的活性升高；红景天提取物有很强的抗衰老作用，对真皮成纤细胞有刺激作用，促进成纤细胞分裂、合成和分泌胶原蛋白[1]；黄芪提取液可提高皮肤中胶原蛋白含量，有抗皮肤衰老的作用[15]；邵邻相等[16]发现，佛手提取液组小鼠皮肤中胶原蛋白的含量明显高于对照组，提示佛手提取液具有抗皮肤衰老的作用。
温和的角质剥脱剂可促使皮肤老化角质层中细胞间键合力减弱，加速细胞更新速度并促进死亡细胞脱离，改善皮肤状态，对皮肤有除皱抗衰老的作用[3]。在化妆品成分中常用的角质剥脱剂有α-羟基酸（AHAs）和β-羟基酸（BHAs）。AHAs又称果酸，如羟基乙酸、苹果酸、酒石酸等[17]，有保湿作用。BHAs属芳香族化合物，它们是新一代的果酸，可从天然植物柳树皮、冬青叶和桦树皮等中得到[1]。水杨酸是BHAs的代表，另一常用的是莨菪酸。
5结语
综上所述，中草药提取物在化妆品领域有着广泛的应用前景，其抗衰老功效已日渐引起人们的重视。在研究和开发中草药抗皮肤衰老化妆品时，笔者认为应注意以下几个方面：
5.1深入研究中国历代本草文献及医方著作
我国传统的中草药在几千年外敷内服的应用实践中已积累了许多经验，它们大量地散现于历代的文献著作中，应加以总结和研究，汲取精华，与当今先进的化妆品生产技术相结合，推陈出新，开发出安全有效的现代药妆品。
5.2提取物的纯化与质量控制
中草药提取物成分复杂，不论是单味药或复方提取物，将其作为化妆品添加物前，必须纯化。一方面可以减少提取物的刺激性成分和不良气味，更重要的是纯化能增强提取物的美容功效，并有利于质量控制。
目前，中药材使用情况较为混乱，选取中药材时，应选用质量优良的药材，尽量选用道地药材，并统一采收时间，这有助于增强和稳定提取物和化妆品的疗效，同时有利于产品内在质量的控制。
5.3中草药提取物与其它活性物质的联合应用
中草药提取物作用温和，必须长时间使用才能见效。将中草药提取物与其它活性物质联合使用，可以部分地克服单一使用中草药提取物的缺点，有助于提高药物化妆品的品质。
5.4局部使用化妆品与服用保健品相结合
局部使用化妆品对延缓皮肤衰老具有一定的意义，但对人体整体性抗衰老作用不大。使用保健品可减缓人体细胞、组织及器官的衰老。将内服外用结合起来，能进一步延缓衰老进程，表现在外表上则是皮肤充满活力。
5.5重视中草药提取物的多重作用
每一种中草药提取物用于化妆品时，其作用往往不是单一的，在评价中草药提取物的美容作用时，特别是在开发新产品时，要从多方面着手，使用多种模型综合评定，尽可能地提高提取物的美容功效。
参考文献
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篇5
关键词：药用植物；植物病原菌；超声提取；抑菌作用
中图分类号：S482．2＋92 文献标识码：A 文章编号：0439－8114（2011）09－1809-03
Study on the Antibacterial Activity of Ten Ultrasound Extracts from Medicinal Plants
LIU Jing－yu，XUE Guang－hou，WANG Xiu－ling，SONG Ming－hui，WANG Lei，FAN Hai－yan
（School of Biological Science and Technology， Shenyang Agricultural University， Shenyang 110161， China）
Abstract： The extracts from 10 medicinal plants were obtained through ultrasound－assisted extraction method． And then their inhibitive activities to variety of plant pathogens and the inhibition effect of different concentration were tested． The results showed that the extracts of clove， cinnamomum cassia， rhubarb， aristolochia debilis， scutellaria had notable inhibitive activities to Rhizoctonia solani Kuhn， Gloeosporium piperatum， Fusarium oxysporum f．sp． Niveum， Fusarium oxysporum Schlechtend． f．sp． Melonis， Fusarium oxysporum f．sp． Lycopersici and Fusarium oxysporium f． sp． cucumerinum. The inhibitory rate of clove and cinnamomum cassia’s extracts could reach to 100％． The inhibitory rate would be affected strongly by the concentration of extracts if the extracts came from rhubarb and scutellaria， and this inhibition strengthened with the increasing of concentration under considered concentrations； but there was no obvious effect when the source plant was Aristolochia debilis．
Key words： medicinal plants； plant pathogens； ultrasound extraction； inhibition effect
植物次生代谢产物是植物在长期协同进化过程中，通过次生代谢途径产生的能抵御病虫害侵入、抑制其他物种生长，从而在竞争生长过程中处于相对有利地位的化学物质，而其成分天然，经过长期的衍化，可以进入天然能量代谢系统，毒性低，对环境污染小［1］。据统计，地球上的植物至少有50万种，其中许多植物具有抑菌或杀菌作用，Wilkins等曾报道有1 389种植物有可能作为杀菌剂的原材料。从20世纪80年代开始，国内外陆续展开了有关抑菌杀菌植物的筛选工作［2－7］。 我国植物资源丰富，植物产生的次生代谢产物超过40万种且具有对环境兼容性好等特点，从中发现活性强的植物源杀菌剂是当今农药研究的一个重要课题，也是现代农药的发展方向之一［8］。
在植物源农药中，相对于植物源杀虫剂而言，植物源杀菌剂的研究还比较薄弱，特别是对果蔬真菌的抑制作用研究相对较少。本研究利用超声波辅助提取法从10种植物中提取活性物质，采用生长速率法进行离体抑菌试验，确定其对多种植物病原真菌的抑菌活性，并研究了植物提取物浓度对其抑菌效果的影响，旨在为今后应用于植物病害的防治提供一定的理论依据。
1材料与方法
1．1供试材料
10种药用植物均购自沈阳市同仁堂药店，分别为大黄（Rheum officinale Baill）根茎及根、肉桂（Cinnamomum cassia Presl）干皮及枝皮、山茱萸（Macrocarpium officinale （Sieb． Et Zucc． ） Nakai）成熟果肉、丁香（Eugenia caryophyllata Thumb．）花蕾及果实、白术（Atractylodes macrocephala Koidz．）根茎、黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根茎、紫菀（Aster tataricus L． f．）根和根茎、白果（Ginkgo biloba L．）种子、木香（Aucklandia lappa Decne．）根、马齿苋（Portulaca oleracea L．）地上部分。
供试菌种为番茄立枯丝核病菌（Rhizoctonia solani Kuhn）、辣椒炭疽菌（Gloeosporium piperatum）、西瓜枯萎菌（Fusarium oxysporum f．sp． Niveum）、甜瓜枯萎菌（Fusarium oxysporum f．sp． Melonis）、番茄镰刀菌（Fusarium oxysporum f． sp． lycopersici）、黄瓜枯萎菌（Fusarium oxysporium f．sp． cucumerinum），由沈阳农业大学免疫室肖淑芹老师、植物病理室刘志恒老师提供。
1．2试验方法
1．2．1植物提取物的制备取粉碎的植物材料24 g，按料液比1∶20（质量体积比）加入到体积分数为80％的乙醇溶液中，于400 W功率下进行超声提取2次，每次超声提取时间为30 min，合并滤液并用旋转蒸发仪浓缩，再将浓缩液置于冷冻干燥机中干燥12 h，制成提取物干粉。
用体积分数为5％的乙醇溶液溶解提取物干粉，配制成浓度为0．6 g／mL的提取物母液，保存备用。
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1．2．2抑菌试验在无菌条件下，用移液管量取相应的母液移入装有PDA的三角瓶中，配成药液浓度为0．06 g／mL，乙醇体积分数为0．5％的PDA带药培养基，对照组培养基中加入体积分数为0．5％的乙醇，趁热摇匀、制成平板。接种生长一致的供试菌菌饼（?准＝6．0 mm），使菌饼带菌丝的一面贴在培养基表面，28 ℃下培养，培养2～5 d后，用十字交叉法测量菌落直径。每处理3次重复。
菌落生长直径＝菌落直径平均值－6．0；
菌丝生长抑制率＝（对照菌落生长直径－处理菌落生长直径）／对照菌落生长直径×100％
2结果与分析
2．1植物提取物对植物病原菌的抑制作用
10种药用植物的提取物均对供试植物病原菌的菌丝生长有一定的抑制作用，具体结果见表1。丁香和肉桂的提取物对供试病原菌的抑制效果最好，菌丝生长抑制率可高达100．0％；其次为木香和大黄提取物，对绝大部分供试病原菌的菌丝生长抑制率在70％以上，其中木香和大黄的提取物对辣椒炭疽菌的抑制率分别高达96．4％和89．0％；黄芩提取物的抑菌效果也较好，对供试病原菌的抑制率均在50％以上，对辣椒炭疽菌的抑菌率更高达90．7％；紫菀、白术、白果、山茱萸、马齿苋等5种药用植物的提取物虽对病原菌的菌丝生长有不同程度的抑制，但总体上抑菌活性不强；马齿苋的提取物甚至对黄瓜枯萎病菌产生小幅度的促进生长作用。同时，对于同属于镰刀属的甜瓜枯萎菌、番茄镰刀菌、西瓜枯萎菌和黄瓜枯萎菌4种真菌，各提取物的抑菌活性也略有差异。
2．2植物提取物浓度对抑菌效果的影响
取抑菌效果较好的丁香、肉桂、大黄、木香、黄芩等5种药用植物提取物的干粉，分别配成浓度为0．2、0．4、0．6 g／mL的提取物母液，并以1∶9的体积比倒入PDA培养基中进行抑菌试验，试验结果（表2）表明，丁香、肉桂的提取物在试验最低浓度为0．02 g／mL时，对供试病原菌的菌丝生长抑制率仍可高达100．0％；大黄、木香、黄芩则由于提取物的浓度不同对供试病原菌的抑制效果不同。用SPSS软件分别分析大黄、木香、黄芩3种植物提取物在不同浓度时对供试病原菌菌丝生长的抑制作用，发现不同浓度的大黄、黄芩提取物对供试菌的抑制作用有显著差异，即抑菌率受提取物浓度影响较大，且在试验浓度范围内提取物浓度越大抑菌效果越好；而不同浓度的木香提取物对供试菌的抑制作用在试验浓度范围内受浓度的影响不大。
3结论
植物源杀菌剂具有与自然环境相容、低残留、对生态环境污染小、对害虫的天敌危害较小、使病原菌不易产生抗药性和取材方便、价格便宜等特点，在生产上可替代化学杀菌剂使用或与化学杀菌剂混合或轮换使用，克服化学杀菌剂易引起的抗药性和残留问题，增加农产品的市场准入率，减少化学农药对生态环境和人体健康构成的威胁，为无公害农业生产中病害防治和农产品的安全生产提供保障，作为新一代生态友好型杀菌剂具有广阔的应用前景。
我国有丰富的植物及中药资源，是植物源杀菌剂的理想来源。本研究中10种药用植物提取物均具有一定的抑菌作用，其中丁香、肉桂、大黄、木香、黄芩的提取物对番茄立枯丝核病菌、辣椒炭疽菌、西瓜枯萎菌、甜瓜枯萎菌、番茄镰刀菌和黄瓜枯萎菌的菌丝生长均具良好的抑制效果。肉桂和丁香的提取物对供试6种病原菌的菌丝生长抑制率均可达100．0％；大黄和黄芩提取物的抑菌效果受提取物浓度影响较大，且在试验范围内提取物浓度越高抑菌效果越好，而丁香、肉桂、木香的抑菌效果受提取物浓度影响不明显。同时，我们也发现不同的植物提取物对不同病原菌的菌丝生长抑制效果各不相同，即使对于同属于镰刀属的4种真菌，各提取物的抑菌活性也不尽相同。本研究仅针对植物提取物对几种蔬果病原真菌的抑菌活性进行了初步探索，后续的试验应在活性追踪指导下对抑菌活性成分的高效提取分离、结构阐明及构效关系等方面进行深入研究。
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篇6
关键词：麻黄-附子药对；麻黄类生物碱；平衡溶解度；表观油水分配系数；高效液相色谱法
DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.01.022
中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2017）01-0091-04
Investigation of Dissolvability of Ephedra Alkaloid in Compatibility Ephedrae Herba- Aconiti Lateralis Radix Praeparata WANG Yan-hong， LIU Shu-bo， GUAN Feng， CHEN Da-zhong （Heilongjiang University of Chinese Medicine， Harbin 150040， China）
Abstract： Objective To determine equilibrium solubility and apparent oil/water partition coefficient of ephedra alkaloid in the compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata； To provide a basis for transdermal delivery. Methods The extract was prepared by 70% ethyl alcohol and D101 macroporous absorbent resins. Dissolvability of its main effective components （ephedrine and pseudoephedrine） in the compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata was determined by precipitation method and HPLC method； the oil/water partition coefficient of ephedrine and pseudoephedrine in n-octanol-water buffer solution system were determined by shaking flask method. Results The extract had optimum solubility in methyl alcohol and acetonitrile， and ephedrine and pseudoephedrine had optimum solubility in buffered solution of pH 7.4. Oil/water partition coefficient of ephedrine and pseudoephedrine in n-octanol-water system was 0.101 with lgP=-0.99 and 0.076 with lgP=-1.12. Oil-water partition coefficients of ephedrine and pseudoephedrine in the extract were affected by pH. Conclusion The extract has optimum solubility in high polar solvents. Ephedrine and pseudoephedrine have certain fatsoluble and water-soluble in suitable pH， which was beneficial for transdermal absorption.
Key words： compatibility Ephedrae Herba-Aconiti Lateralis Radix Praeparata； ephedra alkaloid； equilibrium solubility； apparent oil/water partition coefficient； HPLC
麻黄-附子为临床常用药对，在《伤寒论》的麻黄附子汤、麻黄附子细辛汤、麻黄附子甘草汤、乌头汤等方剂中均有应用。麻黄辛温，具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿功效；附子辛热，具有回阳救逆、
基金项目：国家自然科学基金（81473359）；黑龙江省科技厅青年基金项目（QC07C107）；黑龙江省自然科学基金（H201472）；黑龙江省教育厅科学技术研究项目（11531357）
通讯作者：陈大忠，E-mail：
补火助阳、散寒止痛功效。两药配伍能够取长补短、相辅相成。近年来有关麻黄-附子药对的研究多集中在口服煎煮给药方式，经皮应用的报道较少[1-2]。经皮制剂以其安全性高、不良反应小、避免药物首过效应的特点，逐渐成为常用药物应用形式。药物的理化性质是影响经皮吸收的关键因素。本试验以麻黄生物碱类成分为考察指标，测定其平衡溶解度和表观油水分配系数，以期明确其理化性质，为药对中有效成分的膜透过性的预测及中药复方经皮给药提供依据。
1 仪器与试药
AB265-S电子天平，梅特勒公司；HZS-HA水浴振荡器，哈尔滨市东联电子技术开发有限公司；LC-20AT型高效液相色谱仪，日本岛津公司。
麻黄、黄附子均购自哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司，经黑龙江中医药大学中药鉴定教研室孙慧峰副教授鉴定，分别为麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf的干燥草质茎和毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的母根炮制加工品；乙腈（色谱纯），美国迪马公司；盐酸麻黄碱对照品（批号171241-201508）、伪麻黄碱对照品（批号171237-201208），中国食品药品检定研究院；其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 麻黄-附子药对提取物的制备
取麻黄、黄附子，按2∶3比例混合，加入pH 2的70%乙醇提取溶剂，回流提取2次（2、1.5 h）。减压回收乙醇后，加水配成浓度为0.4 g/mL的上样液，通过D101大孔树脂，水洗除杂质后，收集70%乙醇洗脱液，挥干乙醇，真空干燥，得麻黄附子干浸膏提取物（以麻黄碱计14 mg/g、伪麻黄碱计6 mg/g）[2]。
2.2 麻黄生物碱类成分含量测定
2.2.1 色谱条件 色谱柱为Diamonsil C18（5 ?m，250 mm×4.6 mm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98，每100 mL中加入0.04 mL三乙胺），检测波长为190 nm，流速为1 mL/min，柱温为30 ℃。
2.2.2 混合对照品溶液的配制 分别精密称取盐酸麻黄碱、伪麻黄碱对照品25.14、12.52 mg，置25 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，即得混合对照品溶液。
2.2.3 供试品溶液的配制 称取提取物0.2 g左右，精密称定，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，即得供试品溶液。
2.2.4 标准曲线的绘制 精密吸取一定量上述麻黄碱和伪麻黄碱对照品溶液，按倍数关系稀释成8种不同质量浓度的溶液，分别吸取10 ?L进样测定，记录色谱峰峰面积。以对照品质量浓度为横坐标，相应峰面积积分值为纵坐标，进行回归处理，得回归方程Y=76 152X+1E+06，r=0.999 4和Y=87 629X+129 116，r=0.999 6。结果表明，麻黄碱在0.02～10.06 ?g范围内线性关系良好，伪麻黄碱在0.01～5.01 ?g范围内线性关系良好。
2.2.5 精密度试验 精密吸取混合对照品溶液，连续进样6次，进样量10 ?L，按“2.2.1”项下色谱条件测定，计算峰面积，结果盐酸麻黄碱峰面积RSD=0.45%（n=6）；盐酸伪麻黄碱峰面积RSD=0.88%（n=6）。表明精密度良好，符合含量测定基本要求。
2.2.6 稳定性试验 取供试品溶液，于0、6、12、18、24 h精密吸取10 ?L注入高效液相色谱仪，按“2.2.1”项下色谱条件测定，计算峰面积，麻黄碱峰面积RSD=1.58%（n=5），伪麻黄碱峰面积RSD=1.96%（n=5）。表明供试品溶液在24 h内基本稳定。
2.3 平衡溶解度试验
2.3.1 沉淀法 称取提取物0.2 g左右，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入不同溶剂（水、甲醇、乙醇、乙腈、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、正辛醇）及不同pH值（2.25、4.99、6.8、7.4、8.98）缓冲液各5 mL，放入恒温水浴振荡器中，温度保持在37 ℃，振摇24 h，使其达到充分溶解。将药液连同残留的固体药物一同转移至已经恒定质量的离心管中，12 000 r/min离心10 min，倾出上清液，残渣和离心管在70 ℃真空干燥箱中烘干并称定质量，计算提取物在不同溶剂中的溶解度[3]。溶解度=（m加入量-m未溶解量）÷溶剂体积。结果测得平衡溶解度分别为31.8、35.78、25.94、0.42、33.14、11.3、10.4、7.44、40.16、36.66、34.94、31.3、21.88 mg/mL，说明不同溶剂中提取物的溶解度依次为甲醇>乙腈>水>乙醇>三氯甲烷>正辛醇>丙酮>乙酸乙酯。不同pH值磷酸缓冲液中的平衡溶解度见图1 。
2.3.2 指标成分法 分别精密吸取上述离心后的各溶液上清液3 mL置5 mL量瓶中，加甲醇定容至刻度。经0.45 ?m滤膜过滤，取续滤液10 ?L，采用HPLC测定溶液中麻黄碱和伪麻黄碱（色谱图见图2），并计算指标药效成分的溶解量。结果表明，37 ℃条件下，麻黄碱在水中的平衡溶解度为275.19 ?g/mL，伪麻黄碱在水中的平衡溶解度为132.31 ?g/mL，在有机溶剂中的平衡溶解度见表1，在磷酸缓冲体系中的平衡溶解度见图3。由结果可知，37 ℃时麻黄碱和伪麻黄碱在甲醇中的溶解度最大，在乙醇中的溶解度相对较大，在三氯甲烷中的溶解度最小。指标成分麻黄碱类在磷酸盐缓冲液中的溶解度均随pH值的增大呈现先缓慢减小后增大然后再减小的变化趋势。麻黄碱和伪麻黄碱在pH 7.4磷酸盐缓冲液中的溶解度最大，分别为344.27 ?g/mL和162.22 ?g/mL。
2.4 表观油水分配系数的测定
选择正辛醇为油相，pH值分别为2.25、4.99、6.8、7.4、8.98的磷酸盐缓冲液及蒸馏水为水相。取提取物0.2 g左右，精密称定后置5 mL量瓶中，加入被正辛醇饱和的水和系列pH值的磷酸盐缓冲液，超声30 min，12 000 r /min离心10 min，取上清液2 mL，用甲醇稀释至5 mL，取上清液过0.45 ?m滤膜，取20 ?L，经HPLC测定其中指标成分的浓度（C0）。再取上清液2 mL置具塞锥形瓶中，分别加入2 mL被水饱和过的正辛醇溶液，加塞，置于37 ℃恒温水浴振荡器中，振荡24 h，静止后取上层油相2 mL，用甲醇稀释至5 mL，混匀，过0.45 ?m 滤膜，取20 ?L，经HPLC测定其中指标成分的浓度（C1）。按公式计算表观油水分配系数（P）：P=C1/（C0-C1）[3]。结果表明，37 ℃时麻黄碱、伪麻黄碱的正辛醇/水分配系数分别为0.101（lgP=-0.99）、0.076（lgP=-1.12）。麻黄碱和伪麻黄碱的lgP值受pH值影响较大，在pH 6.8时lgP值达到最大，pH 7.4时为最低。之后随pH值的增加lgP值有所降低。结果见图4。
3 讨论
油水分配系数是影响药物胃肠吸收和经皮吸收的重要因素。文献报道，药物吸收的最佳范围是-1
麻黄碱和伪麻黄碱的lgP值受pH值影响较大：在pH 6.8时lgP值达到最大，分别为1.336、0.923；pH 7.4时lgP值最低，分别为0.884、0.01。说明药物所处的酸碱环境能够影响生物膜透过性，可以考虑通过调整pH值来改变膜透过性，增加透皮吸收。对提取物中主要有效成分研究结果也表明，溶解度的变化趋势受到pH值影响，故在提取制剂工艺和控制指标成分供药体系时应注意选择合适的pH值，以提高有效成分的溶解效果。
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篇7
关键词：腹足纲；头足纲；药用软体动物；浅析
作者介绍：郝秋菊,女，辽宁营口人，辽宁师范大学生命科学学院；崔军，男，辽宁鞍山人，辽宁师范大学生命科学学院
1引言
腹足纲（Gastropoda）动物体制不对称，具有螺旋形的贝壳，头部发达，有一对或2对触角及明显的眼。口内有颚片及齿舌，足发达，腹面广平，适于爬行。赵汝翼等统计并鉴定出大连海产腹足纲动物共有78种，隶属于58属，34科，6目。
头足纲（Cephalopoda）动物全部为海产，肉食。身体左右对称。分头、足、躯干三部分，头部发达，两侧有一对发生的眼，多数为内壳或无壳；足着生于头部，特化成腕和漏斗。漏斗位于头腹面，头于躯干之间，羽状鳃一对或两对。心耳和肾的数目与鳃一致，具软骨。口内有颚片及齿舌。神经系统感官发达。闭管式循环系统。直接发生。赵汝翼等统计并鉴定出大连海产头足纲动物共有10种，隶属于7属，5科，2目。
这两个纲的药用种类很多，如：石决明、海螵蛸等。
2药用动物
2.1腹足纲
2.1.1鲍科（Haliotidae）
2.1.1.1动物形态特征
皱纹盘鲍（HaliotisdiscushannaiIno）：是鲍科的一种动物。贝壳扁而宽大，呈耳状。螺层3层，各层缝合线浅，壳塔矮小，仅呈隆起状。壳顶钝，体螺层极大，由第二螺层中部开始体螺层边缘有一排呼水孔列，沿着呼水孔列左下侧面有一条明显的螺沟。壳口为卵圆形，外唇边缘锋利，内唇厚而向内卷曲，形成上宽下窄，无厣，足发达。在大连地区，老虎滩、星海公园、黑石礁、河口、黄龙尾、獐子岛等都可采集到或有采集过记录。
2.1.1.2化学成分及用途
鲍鱼肉的馏分物：“鲍灵Ⅰ”、“鲍灵Ⅱ”、馏分物C等分别有抗菌，抗病毒作用，或兼有有抗菌、抗病毒作用。彭汶铎等研究发现，鲍鱼提取物对小鼠学习和记忆有影响。鲍鱼酶法提取物(EEA)对学习和记忆有明显的增强作用,此作用强于传统水提物(WEA)。在鲍鱼体内还分离到多糖，如：Hal_A，Hal_B等。
鲍鱼的贝壳在中药中称为石决明，主要成分是碳酸钙，此外还含有多种氨基酸，胆素及壳角质。有平肝潜阳，清热，镇静熄风，明目解毒，通淋等。用于治疗高血压，头目眩晕，青盲内障，胃酸过多，淋病，吐血，失眠等。高晓红近几年来应用自拟石决明汤加减治疗偏头痛，得到良好的效果。郝富英等用石决明研细末治疗烧伤。
2.2头足纲
2.2.1蛸科（Octopodidae）
2.2.1.1动物形态特征
短蛸（OctoposocellatusGray）：体型小，头部短小。眼发达，周围具有棘，两眼间有一个纺锤形或半月形的斑块。第2至4腕之间的区域内有一个椭圆形的金色圈。腕较短，腕序为4＞3＞2＞1。雄性吸盘大于雌性，雄性左侧第2腕茎化，端器小。短蛸在大连河口有发现。
长蛸（Octopusvariabilis(Sasaki)）：体中型，两眼间无斑块，两眼前无金圈，漏斗器呈“VV”型。各腕长，顺序为1＞2＞3＞4，一个最长的为第4对的2倍，雄性在第3腕茎化，仅为左侧的1/2，端器大，钥匙形。长蛸在大连星海公园、小平岛、河口等地有发现。
2.2.1.2化学成分及用途
上述两种动物中含有牛黄酸，章鱼碱等，还含有各种氨基酸、肽、蛋白质等，共含有15种消化酶。他们具有补气养血，通经下乳的功能，主治产妇乳汁不足。
2.2.2乌贼科（Sepiidae）
2.2.2.1动物形态特征
金乌贼（SepiaesulentaHoyle）：头部短，眼后有一突出的线形肋。鳍窄，位于体部左右，全缘。腕长短相近，腕序为4＞1＞3＞2，吸盘4行，雄性左侧第4腕茎化，中部吸盘小。腕超过体长，体具有紫素斑。金乌贼在大连老虎滩有发现过。
针乌贼（SepiaandreanaSteenstrup）：体较小，体瘦长，后端尖细。雄体为圆锥型，腕序为：2＞4＞1＞3，第2对比其他腕长2倍以上。雌性体肥短近卵形，腕序为2＞1＞4＞3，个腕长度相差极小。针乌贼在大连老虎滩、獐子岛发现过。
2.2.2.2化学成分及用途
乌贼的墨是为防卫而分泌的，其富含蛋白质、必须氨基酸、矿物质等营养成分，具有止血、升白细胞、抗肿瘤、抗辐射的作用。杜铁平等做实验证明乌贼墨具有抗菌活性并分离出抗菌物质。上述两种动物的内壳在中药中称为海螵蛸。陈忻等从乌贼内壳中提取出甲壳素和壳聚糖。魏江洲等在国内外首次从海螵蛸中提取分离得到海螵蛸粗多糖，并随后对其实验初步发现海螵蛸多糖CPS21对小鼠实验性溃疡性结肠炎具有治疗作用。海螵蛸中还含有大量的无机元素。
海螵蛸具有止血，制酸之功能。主治吐血，便血，崩漏带下，胃溃疡，胃酸过多；外用治创伤出血，下肢溃疡久不收口等。
3结束语
大连地区这两个纲的海产软体动物资源丰富，不乏蕴藏着巨大的药用价值。大连地区的农民已经通过海产养殖来增加自己的收益，但他们只是对一些食用率较高的动物进行养殖，并没有重视到药用动物所蕴藏的巨大价值。目前一些药用动物体内的主要成分还不是十分清楚，还有待进一步研究，这样可充分挖掘和发挥他们的药用价值。
参考文献
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[5]杜铁平,周培根,等.乌贼墨抗菌活性分离与研究[J].现代食品科技,20__,2(1):69-71.
篇8
【关键词】中学体育教学；教学内容；德育教育；体育意识
一直以来，我国基础教育的体制问题始终存在，虽然经历数次改革，却仍然没有得到良好的解决。应试教育的目的性和功利性让学生在学习的过程中失去了乐趣和自然的动力。这种教育体制背后隐藏的是不正确的教育理念，并且这种理念有着愈演愈烈的趋势。在平时被大家关注较多的是基础文化课的功利性和教学误区，向体育课、音乐课这样的课程往往会被忽略。本文对中学体育教学中的误区进行探讨，并给出相应的解决措施，以期对解决中学体育教学中存在的问题有所帮助。
中学体育教学在基础教育的其他学科里面和音乐、美术一样，给人的感觉是无足轻重的。这就造成了从上至下对体育课程的不重视，这种不重视的结果影响着体育教学的质量，并间接影响到学生的体育行为、体育意识，以及其他学科的学习。在对中学体育教学进行仔细的分析后发现，主要存在以下几个误区：
一、对体育课程的不重视
这主要体现在学校方面。相对语、数、外等这样的主要课程，体育课显得可有可无。很多学校重视文化课的教学，一切以文化课为主，其他辅课全部让位于需要参加中考的文化课。于是就会经常出现这样的情况：有文化课需要加课、需要进行考试等现象的时候，首先被挤占的就会是体育课之流的课程。这从本质上反映了校方对体育课程的不重视。
由于学校对于体育课程的不重视，直接导致教师的教学积极性的下降。加之班主任及其他文化课老师对体育课的挤占和轻视，使得体育教师从思想里对体育教学的认真态度有所下降，对课程设置、教学的组织和教学方法的改善都会相对放松。这样的结果会直接作用到学生的课堂，对学生产生一定的影响。由于学校和教师对体育课的消极态度，学生对体育课的认识也变得扭曲。课堂的参与度和投入度都有所降低。
不难看出这是一个恶性循环，对学校、教师、学生任何一方都无益处。因此，这样错误的教学观念必须改变，必须把体育教育的重要性提到一定的高度，保证体育课程的常规课时，提高体育教学的整体水平。
二、为考试而设置教学内容
尽管校方也好、教师也好、学生也好，甚至包括家长，对体育课都是不够重视的，但是中考体育的30分却是他们谁都不想失去的。于是为了保证这几乎是努力就能稳稳拿到的30分，体育课程的设置变得僵硬化和模式化。
全国各地的中考体育项目不完全相同，有的地方可以自由选择，组合搭配。有的地方则是固定的3个项目。无论哪种，都成为中学体育课堂的主要教学内容。这样教学内容的设置虽面无大碍，却实有偏颇。试想是否只有所谓的专项训练才能达到最终的目的呢？答案一定是否定的，体育和文化课不同，体育更注重的是身体素质的提高、体育能力的培养和体育意识的养成。这些之于学生的意义远大于中考的30分。并且有了良好的身体素质，培养了一定的体育行为能力，并养成了良好的体育意识，学生的中考成绩不会太差。现在体育教学变得本末倒置，舍本求末，放弃了体育教学中的最精髓的东西，单纯的追求分数带来的利益。这使得体育教学变了味道，更让学生对体育课程失去兴趣，剩下的只有功利的训练。
三、体育与德育的割裂
“体者，载知识之体而寓道德之舍也”，这是出自同志的一句名言，这句话形象地说明了体育和德育之间的关系，即体育教育和德育教育是不能割裂开来的。可是长久以来，很多人都把体育当成一门独立的学科，和文化、美育、德育对立开来。事实上，从同志的话不难看出体育和德育之间的关系。
将德育教育融入到体育课程中，在体育教学中渗入爱国主义教育、民族主义精神、竞争的意识、顽强的意志、坚韧的性格、无坚不摧的组织纪律性、精神文明的意识和安全意识等，这些都不仅对体育教学有着良好的推动作用，也对学生思想意识的培养有着积极的效果。
在今天看来，体育仍以其丰富的活动性、社会性不断地对学生的思想品德进行教育，并起着重要的影响。
四、体育意识培养的缺位
体育意识是客观存在的体育现象在人们头脑中的反映，是人对体育感觉、思维和判断的总和，是人对体育运动总的认识和看法。对于中学体育教学的现有模式来说，对学生体育意识的培养存在着缺位现象。
学校和老师着力培养学生应对考试的能力，而忽略了体育意识对学生的重要性，这仍然是舍本逐末的一种做法。学生没有形成良好的体育意识，就不会对体育课程和体育运动包括体育考试有一个正确的认识，这就使学生的学习积极性大幅降低。而教师对体育意识培养的不重视，最终导致的结果是课堂教学难以顺利、有效的开展。因此，体育意识的培养在中学体育教学中至关重要。
篇9
关键词：中药提取物溶解性能分析
引言
近年来，运用中药提取物直接制成制剂越来越广泛，中药提取物的溶解性能直接影响制剂的制备工艺、稳定性及药效，但有关中药提取物溶解性能的研究报道较少，而对溶解性能考察方法的探讨更是缺乏。对混合物质的溶解性能研究已经广泛地出现在食品、化工、化学等领域，研究的主要方法有沉淀法、电导率仪法、粒径法等，其原理主要是测定混合物质的饱和溶解度。目前，未曾见将这些方法应用于中药提取物溶解性能研究的报道。
雷公藤制剂在临床上多用于治疗类风湿、系统性红斑狼疮、移植反应等多种自身免疫性疾病，其疗效已被广泛认可。雷公藤口服制剂因毒副作用较多，在临床上的应用受到很大的限制，因此，雷公藤外用制剂的研究越来越多。本实验以雷公藤提取物在外用制剂常用试剂中的溶解性能为研究对象，对其溶解性能的考察方法进行探讨。
一、材料
1.1仪器电子天平（BT25S，北京赛多利斯仪器系统有限公司）；离心机（GL-16，上海安亭科学仪器厂）；数显鼓风干燥箱（GZX-9140）；超声波清洗器（KQ3200E，昆山市超声仪器有限公司）；激光粒度仪（ZetasizerNanoS，马尔文仪器有限公司）；高效液相色谱仪（Agilent1200，安捷伦科技有限公司）。
1.2试药异丙醇(上海溶剂厂，批号20060523)；无水乙醇(安徽安特生物化学有限公司，批号8512073606)；肉豆蔻酸异丙酯(IPM，国药集团化学试剂有限公司，批号30158628)；甘油（汕头市西陇化工厂，批号05120221）；蒸馏水（实验室自制）；油酸（汕头市西陇化工厂，批号0304081）；雷公藤提取物（桂林市三棱生物制品有限公司，批号06072）；雷公藤甲素对照品（中国药品生物制品检定所，批号111567－200502）。
二、方法与结果
2.1方法
2.1.1沉淀法主要通过向一定量溶剂中加入过量溶质进行溶解，过滤并恒重未溶解溶质，计算溶解量。计算公式为：溶解量＝100×（W溶质加入量－W未溶解溶质量）/W溶剂质量。操作如下：分别称取雷公藤提取物0.3，0.6，0.6，0.6，0.5，0.5g，各加入4ml水、无水乙醇、异丙醇、油酸、IPM、甘油，30℃超声20min，放置至常温，离心，滤过，沉淀物烘干至恒重。
2.1.2指标成分溶解量法雷公藤甲素为雷公藤提取物中的主要有效成分，故以雷公藤甲素为指标，考察雷公藤提取物在不同溶剂中的溶解情况，即溶解性能。
2.1.3粒径测定法主要通过向一定量各溶剂中加入等量溶质使溶解，再进行混悬液的粒径测定，根据混悬液粒径分布间接反映溶质在不同溶剂中的分散情况，即溶解特性。操作：分别称取雷公藤提取物0.2g，各加入水、无水乙醇、异丙醇、油酸、IPM、甘油5ml，30℃超声溶解20min，依参考文测定粒径。
2.2结果
2.2.1沉淀法测定结果表明不同溶剂中雷公藤提取物的溶解能力为：无水乙醇＞异丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。
2.2.2指标成分溶解量法测定结果表明不同溶剂中雷公藤提取物中雷公藤甲素的溶解能力为：无水乙醇＞异丙醇＞油酸＞IPM＞水＞甘油。
2.2.3粒径测定法测定结果表明等量雷公藤提取物溶于一剂，形成混悬液的粒径为：IPM＞油酸＞无水乙醇＞异丙醇（水和甘油对雷公藤提取物的溶解能力较差，形成悬浮液粒径过大，超出仪器测量范围）。
三、讨论
沉淀法为常用的溶解量测定方法，国标GB5750－85和卫生部《生活饮用水卫生规范》中用于测定生活饮用水中溶解性总固体的量。该法相比其它两种测定方法，操作方便快捷，仪器设备简单，极其适用于水及其他低沸点溶剂中中药提取物的溶解量测定，且能全面客观地反应出中药提取物在各溶剂中的溶解情况。但该法的烘干、恒重步骤给测定高沸点溶剂中中药提取物的溶解情况带来一定困难。例：测定雷公藤提取物在油酸(沸点286℃)、甘油(沸点290℃)中的溶解量时，需运用红外及其它手段进行烘干、恒重，无法用常规烘箱操作。相比粒径测定法及指标成分溶解量法，该法实验误差相对较大，且溶质消耗量大，不适合贵重药物及毒性药物的溶解性能考察。
指标成分溶解量法为含量测定常用方法，被广泛应用于中药质量控制的各个领域，普及面广，精密度高，重现性好。相比其它两种测定方法，该法主要通过测定中药提取物中指标成分在不同溶剂中的溶解量，间接反映其在不同溶剂中的溶解性能，无法全面客观反应整个中药提取物溶解情况，且针对黏度较大的溶剂，本法操作有一定技术难度。例：测定雷公藤提取物中雷公藤甲素在甘油、肉豆蔻异丙酯等溶剂中的溶解情况时，含量测定样品中甘油、肉豆蔻异丙酯等易残留并在高效液相色谱柱上产生吸附，缩短色谱柱的寿命，并影响含量测定结果。
粒径测定法重现性好，精密度高，溶质和溶剂消耗量小，适合于贵重药物及毒性药物溶解性能的考察。该方法能较全面反映中药提取物的溶解性能，为中药提取物制剂的辅料选择提供有力的依据，但该法无法定量溶解量，形成混悬液的粒径大小能否全面客观地反应中药提取物在溶剂中的溶解情况仍需进一步探讨。相比其它两种测定方法，该法相对繁琐，需要对连续相黏度、分散相的折射率等参数进行查阅或考察。
实验中对各测定方法的相关性进行了研究，运用以上3种方法从不同角度探讨雷公藤提取物的溶解性能，结果基本一致，表明运用以上3种方法对中药提取物的溶解特性进行考察均具有一定的代表性。从提取物溶散及制剂释药角度考虑，粒径测定法能一定程度上反映中药提取物的溶散及释放。例：粒径分布图显示雷公藤提取物分散在无水乙醇中和油酸中呈现两个粒径分布区域，而在异丙醇和IPM中只出现一个粒径分布区域，表明雷公藤提取物各组成成分在异丙醇和IPM中，能够以保持原提取物中的比例进行分散，说明其溶解具有均一性。释药过程中，更能表现出汤剂的同步释放原则。:
从辅料适应性角度考虑，以上3种方法综合运用更能全面、客观、科学地进行辅料的筛选。例：透皮制剂应选用溶解能力较好，且溶解具有均一性的溶剂。沉淀法和指标成分溶解量法表明，无水乙醇和异丙醇对雷公藤提取物及雷公藤甲素的溶解能力较强，而粒径测定法表明，异丙醇中雷公藤提取物能够按组分原比例进行分散，因此雷公藤透皮制剂选择异丙醇为溶剂依据更充足。
参考文献：
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篇10
关键词：教学方法创新 年度成绩评定方式创新 学习兴趣
中图分类号：G64 文献标识码：A 文章编号：1673-9795（2013）09（a）-0186-02
兴趣是指对事物喜好和关注的情绪。提升学生学习《药物学基础》的兴趣可从多方面引导学生对本学科的关注度和提升学生对本学科的好奇度两方面入手。教学方法创新方案和年终成绩评定方式创新方案可从根本上缓解学生的学习压力和厌学情绪，使得学生敢于和乐于正面接受学科专业课程，从而提升学生学习兴趣。此外，教学方法创新方案的实施可提升教师的教学效率，进而使得教师的教学成果事半功倍。
1 研究对象与创新方案
1.1 研究对象
就读我校中护专业的2011级学生200人。
1.2 创新方案
教学方法创新方案和年度成绩评定方式创新方案。
2 教学方式创新方案
2.1 相似案例导入和多种问题设置相结合
（1）教师需精心准备同种类型案例若干，要学生课前进行预习，并在课堂上讲解案例的异同和此异同产生的背景、原因，便于学生分析比较不同案例的特性，利于培养学生对比分析问题能力和联系思考能力。教师列举案例要富有启发性、实用性与针对性等特点，便于学生联系实际生活，引发学生探索答案兴趣。利于培养学生借鉴思考的能力和实际联想能力。教师可将案例制作成课件，将音、色、形于一体，使得案例更加生动，深入人心。
（2）教师需精心设置问题。要做到以下两点。
①基础与难点问题相结合。书籍每个章节中都有基础和难点部分，问题设置过程中一定要基础与难点相结合，既有利于学生进一步巩固基础内容，还可梳理学生思考书籍难点内容的思路，有利于培养学生逻辑能力和理解能力。
②交叉性学科问题相结合。比如，说问题设置时可以将药物性能学与药用心理学相结合。药物心理学是研究药物在应用人体过程中，对人体心理和行为的影响规律以及心里因素对药物性能的影响规律，是帮助提高药物疗效的心理学分支学科。本学科与其他相关学科问题相结合。交叉性学科问题不仅可促进学生拓展其知识面，引发学生对相关学科的学习兴趣，还可培养学生对知识融会贯通、全面掌握的能力。
其研究成果可应用于临床实践，对合理药物剂型的研制、合理的用药方法和给药途径的寻找等都有一定的帮助。同时可尽量避免或减少药物的副作用，防止药物使用不当作造成的药源性伤害。教师讲解《药物学基础》可适量穿插一些药物心理学这门综合性学科的内容，从而多方面培养学生研制药材的兴趣。
2.2 多媒体展示和实物接触教学法相结合
（1）PowerPoint 2003是一款可制作演示文稿和课件的软件。其特点是可向观众展示动画、图片、文字、视频等多个传播方式。近年来，PowerPoint 2003软件图片、文字和声音三者或多者合一的功能特性受到企业宣传、产品推荐等多种领域的欢迎。PowerPoint 2003在教学领域的使用将为教师教学带来极大便利。它可帮助教师在有限的时间内向学生展示相对于传统教学来说更多、更广泛的内容，难以用笔墨直接宣示的图画，以及传统板书方式无法演示的药物制作场景。一个好的演示文稿要有层次性、概括性、直观性等多种特点。针对《药物学基础》的教学，演示文稿可由以下方式制作：
根据教学内容对药物作用、疗效以及副作用做概括性和层次性划分。分层次划分是指在演示文稿上展示各类药物分别的作用和类似的作用以及多种药物搭配的使用效果，以此达到详细了解各种药物的药物特性目的。可在展示的药物性能和作用旁边，附属上药物图片便于学生图画和文字结合记忆，加深记忆效果。分层次划分时提升学生类别性分辨药物的能力和引发学生识别药物的兴趣的好方法。此外，若想学生能够对药物了解的更加透彻和全面，还需要通过概括性展示法展示统一科属比如说同属治疗人体神经学的药物性能的区别和联系，药物作用方式不同点和相同点，副作用的异同等。以此达到加深学生对药物的疗效印象和副作用印象的目的。这种既形象又生动的教学方式可在一定程度上提升学生学习能力和学习效果。
（2）实践教学可分化学、动物实验教学和药物接触分辨物理特性教学两类。
①化学、动物实验教学。
化学、动物实践教学是学生实体接触了解药物性能本质的一项有效途径，是能够让学生亲自探索药物性能，引发学生对药物性能了解兴趣的有效方式。教师可通过化学实验教学让学生了解药物作用过程原理，可通过动物实验教学让学生观看药物作用生物的过程反应，便于学生对最终作用结果有较深的直接感触。教师可教导学生通过比较分析实验原理对比各种药物副作用效果，鼓励学生发散思维找到尽可能减少副作用的方法。
②课堂药物接触分辨药物物理特性的实践教学。
课堂观察实物可帮助学生了解药物成体形状、颜色、气味。便于提升学生对药物的形体区分能力，药物区分能力和药物感知能力，便于学生了解药物本身具有的挥发性特点或是其他能够影响效能的综合因素。此种教导方式可通过小组讨论，实物对比能通过多种方式实现，课堂气氛不枯燥，教导途径多样，极易引起学生的学习兴趣，也是提升学生综合能力的有效方式。
3 成绩评定方式创新方案
平时表现成绩评定与最终期末考试成绩评定相结合。
年度最终成绩由期末卷面实际考试成绩和平时表现成绩结合判定。平时表现的成绩占年度最终成绩的20%，期末卷面考试成绩占年度最终成绩的80%。期末卷面考试最高分数设定为100分，平时表现最高成绩也设定为100分。年度最终成绩=期末卷面考试分数×80%+平时表现成绩×20%。
平时表现成绩评定可由三项标准决定。（1）平时上课出勤率，可占20分。旷课超过三次取消其最终考试资格。（2）上课回答问题积极程度，可占20分，主动回答问题一次加一分。（3）布置任务完成程度打分。可占60分。如一次户外活动调查，其实验报告可设为10分为其最高分，依据学生完成效果酌情给分。
4 教学结果
课堂气氛活跃，学生对期末成绩的评定方式反响热烈。本学期教学过程中，学生回答问题记录平均超过六次，无学生少于三次的情况。调查报告成绩平均值为84.3分，本学期期末成绩平均值为82.5分，年度最终成绩平均值为83.7分。相较于历年本学科成绩提高了13个百分点。可见，创新型教育方式和创新型成绩评定方式效果显著。
5 讨论
成绩评定创新可在一定程度上缓解学生的考试压力，引发学生平时表现的主观能动性，增强学生的动手实践兴趣和对更广泛知识的探索兴趣。案例导入和问题设置相结合的教学方式不仅能够较大程度的吸取学生注意力，促进学生积极参与教师教学过程，还能够训练学生自己查找资料能力、团结合作能力和同伴间的相互沟通能力，促进学生由知识培养型向能力培养型转变。而多媒体展示和实物接触教学相结合的教学方法则可以在引发学生对《药物学基础》学习兴趣的同时，还可以提升学生对药物的辨识度和对药物理解的深刻度，增加学生触类旁通的能力。
6 结语
在社会经济发展日新月异，多学科交叉融合的今天，综合型人才越来越受到各大企业、单位的喜爱。单一枯燥的传统教学模式不仅满足不了各企业、单位对综合人才的需求，还逐步减弱了学生的专业学习兴趣，阻碍了学生对动手能力的培养和社会实践能力的培养，我们只有逐步提升中职学校教学效果，改进其教学方式和能力评定方式，让教育模式与社会实际接轨，才能够提升学生对各专业学科的学习兴趣和探索兴趣。我们教育出的人才才能够跟得上社会的发展和社会需求的脚步。而对现代工具的合理运用以及对实践操作的逐步重视将是我们迈向现代化教学范畴和提升学生学习兴趣和综合能力的康庄大道。
参考文献
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