蚂蚁与大象范文
时间：2023-03-18 03:59:14
导语：如何才能写好一篇蚂蚁与大象，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
篇1
大象与蚂蚁
从前有一只大象它自以为自己身强力壮不需要别人的帮助。
有一天，大象在森林里面散步突然听到有一种极小的声音在喊救命。大象闻声赶来，看见一只蚂蚁被一根树枝压在了下面。蚂蚁用微小的声音呼救：“大象兄弟帮一下我，求你了。”大象回答：“好的，软弱的小东西！”说着，大象用长长的鼻子把树枝卷了起来。蚂蚁得救了！蚂蚁感激的说：“谢谢你，大象兄弟！”“我会报恩的”，蚂蚁说。大象说：“举手之劳！”大象嘴上说的好，心里想，你个小东西怎么能报恩，自不量力。
有一天，大象不小心掉到了坑里。大声呼救：“救命啊。”大象喊到了晚上还没人来救他，大象心里说，我也有今天啊，我不该自不量力呀。大象正在自责自己的时候。忽然，听到了一种声音。“大象兄弟，我是被你曾经救的一只蚂蚁，我带着我的兄弟们来救你了！”蚂蚁说。说着和它的兄弟们用嘴啃泥土，从坑底到坑上啃出一条宽宽的斜坡。大象沿着斜坡出了坑，大象说：“谢谢你们救了我！”
蚂蚁说：“现在明白了吧，谁都有需要别人帮助的时候！”大象说：“我明白了！”
篇2
鱼缸一打氧就有泡沫对鱼是没有影响的，水面有泡沫一般是水中有机物太多，尤其是蛋白沫含量太高所致。导致水中有泡沫的原因有如下几种：
1、鱼的密度大，投饵量多，鱼体上鳞胶等脱落也多，加之喂食后排泄多所致。这种泡沫较小。
2、死鱼或活饵多量死亡，未发现而遗留在角落或暗处，并已开始严重腐败发臭，水中已有腐尸味。这种泡泡比较大，但也会大小均有。
3、投喂鱼粉饵料制品，因饵料散开污染了水质或者饵料中过度使用如明胶、羧甲基纤维素等凝固剂而使水的粘度增加所致，还可能因为颗粒饲料等未被鱼吃完而变质造成水污染。这种泡沫较大，伴有少数大泡。
（来源：文章屋网 ）
篇3
2、高校如何评定奖学金：
学习成绩
虽然学习成绩只是评奖助学的一方面但并不是不重要，如果你挂了科，那么你就和本学年的奖学金无缘了，甚至还有一些奖学金或者评优证书要求不能有挂科记录。所以学习上还是要认真努力的。每一学期的学科成绩会对应有一个绩点，关于绩点的计算方式有很多种情况，这个需要算法要根据自己高校的规定。
3、思想德育，获奖荣誉
篇4
关键词：移动模架；计算；预压；过孔；开模；合模；桥梁施工
Bai MaRiver bridge 900t prestressed concretes simplify the box beam construction technology
Yan Chuan-chuan
Abstract: There are 31 pieces of 32-miters simple support box beams ,from the 33ed pier to the 64th abutment of south approach bridge of baima river extra-long bridge. The fundamental structure, Safe calculation , the scheme of pressure tests and the construction control are introduced.
Keywords: Move Support System; calculation; pressure tests; open template; move; closure template; bridge construction
1工程概况
由三公司承建的白马河特大桥为新建铁路温福线（福建段）站前工程Ⅲ标中一座铁路特大桥，跨越福安市湾坞乡马头村，白马河，下白石镇小梨村，桥址距白马河河口约13.0km，距下白石镇约2km，桥中线位于同三高速公路下白石大桥上游1km处,起点里程为DK186+921.88，终点里程为DK190+048.84，桥梁中心里程为DK188+485.36，全桥长3126.96m，本桥为双线桥，双线间距4.67m～4.60m，全桥宽13m。其南岸引桥33#墩至福州台为31孔32米简支箱梁。由于当地地形狭小，空间不足，设计采用MSS32移动模架现浇施工。
2MSS32移动模架简介
2.1MSS32移动模架造桥机专为温福铁路客运专线设计，总长72.88m，总高7.5m，总宽15.6m，最大宽度22.6m；主梁高2.8m，中心距离11.5m(13.5m)（走行工况19.9m）；钢结构总重量480t。
2.2MSS32移动模架造桥机主要由主梁、墩顶牛腿托架、模板横梁、内外模板、前鼻梁、前横梁、中吊点横梁、后C形梁、前后小车、液压千斤顶等部分组成。分合模承载和开模全悬臂走行两工况。
2.3模架浇筑混凝混凝土工作状态：内外模板、底板、横梁、主梁及墩顶牛腿托架组成，牛腿则支承于在墩身侧面的预留洞内，对空心桥墩之预留洞进行加固处理。
2.4开模全悬臂纵移走行工况：底外模板、模板横梁、主梁、墩顶牛腿托架、前鼻梁、前横梁、后C形梁、前后小车、液压千斤顶等部分组成。后C形梁吊挂主梁的后端在PC箱梁面上纵向前移。中吊点横梁用于主梁支点牛腿拆装倒换。
2.5采用自行式牛腿移动模架系统，施工过程不需倒运牛腿，依靠系统自身将牛腿前移就位。每一部分都配有相应的液压或机械系统。所有作业，全部采用液压驱动。电控操作，其特点为：自动化程度高，工艺先进，操作简单，安全平稳，施工周期短。
2.6今后可用于同等上部结构重量和跨度的其他工程。在用于其他项目使用时需对整体结构重新验算。
2.7MSS32移动模架主要技术参数：见下表1。
MSS32移动模架主要技术参数表表1
名称 性 能 参 数 备注
支承方式 桥面下支承
承载能力 32米箱梁自重及施工阶段其他荷载 其他荷载的计入根据最新《铁路施工技术规范》
适用范围 同时满足32m、24m及等多种跨度及其过渡跨的连续箱梁的原位安装现浇混凝土施工
现浇箱梁最大浇注长度
及桥梁顶宽 最大浇注长度32.6m
（桥宽13.4m）
一次浇注箱梁的最大重量（不含施工荷载） 820 T
现浇箱梁最小平曲线半径 2000m
允许现浇箱梁
纵向最大坡度 ≤4.0%
允许现浇箱梁横坡 ≤4%
整机纵向移位速度 1m/min
整机横向移位速度 0.5 m/min
驱动方式 电液压控制驱动方式 （含高压液压站）
动力条件 AC 380V；50HZ
设计施工周期 移动模架造桥机移位、就位以及模板的调整到位等各项工作总时间需控制在8小时以内完成
主材最大应力 安全系数³2
纵向顶推能力 360KN4台
系统横移开模顶推能力 300KN8台
系统落模顶升能力 2600KN0.35m×12台
移动模架对墩身的
最大受力 垂直力：约2×3400KN =6800KN；纵向水平力：约150KN
施工时适合的净高 >5米 （梁底到承台顶面）
外模分合 主梁带动外模升降和侧移
外模调节 通过调节横梁的标高和平曲线分段整体调节
内模组立 采用组合钢模拆装
内模调节 用双向螺杆调节
抗风能力 不小于6级（风速）
挠跨比 主梁系统：≤1/800
模板系统：≤1/600
开模行走时允许最大风速 6级
整机抗倾覆稳定系数 在最不利荷载组合况下³1.5
合模浇注时允许最大风速 12级
前支点最大压力 680 T 双边
后支点最大压力 680 T 双边
设计施工周期 16天
2.8
32米移动模架的总装布置：见下图1、2。
图1 32米移动模架总装立面布置图
图232米移动模架总装平面布置图
4MSS3200移动模架预压―卸载方案
4.1预压重量计算
预压荷载包括以下几部分：内模重量17.7t，浇筑混凝土重量784t，钢筋及钢绞线重量为71t，合计重量为872.7t，施工荷载为总荷载的2%，为17.5t，总计预压荷载为890.2t。
4.2预压方案
在模板预拱度调整完成后，做好预压测量观测点后即可进行预压试验。预压采用钢板堆载的全断面等载预压方法。预压共分为4个状态进行：
状态一：预压50%总荷载，其重量全部加载在底板和腹板位置处，荷载加载时要尽量按混凝土重量分布形式均匀吊放，当荷载加完后对每个观测点测量至少2次；
状态二：预压75%总荷载，加载完成后进行测量观测；
状态三：预压100%总荷载，加载在顶板、翼缘板及底模处；
状态四：预压102%，均匀加载，加载完成后持续24小时，最多不超过48小时
4.3测量点布置
根据加载实际工况分别布置在横梁中线处的梁顶、基础或支腿顶部。
4.4数据分析
卸载观测是“加载预压”的重要一环，通过各级荷载的卸载观测可推算出移动模架在各级荷载作用下的弹性变形量与残余变形量，卸载观测过程与加载观测过程相反。卸载时每完成一级卸载均待观察完成、做好记录再卸下一级荷载。
通过对预压数据的分析，对移动模架在使用过程中的安全性、可靠性进行评估，对各观测断面的观测点在各施工阶段的残余变形、弹性变形量的计算，对支撑点、跨中、悬臂段的抬高值的确定，对局部刚度不足的部位提出加固方案。
4.5加载检查及注意事项
（1）压重应派专人记录加载重量，保证加载重量的准确。
（2）相关材料应提前准备至方便起吊运输的地方。
（3）过程中，要严格按加载程序详细记录加载时间、吨位、位置，测量要全过程跟踪观测。未经观测不能加载下一级荷载。每完成一级加载应暂停一段时间，进行测量，并对MSS造桥机进行检查，发现异常情况停止加载，及时分析，采取相应措施。
（4）加载过程中可适当加沙包以调整加载的均匀。
5MSS3200移动模架开模、过孔、合模控制
5.1牛腿过孔
每一联第一孔桥上部箱梁浇筑完混凝土并张拉预应力钢束后，利用顶升油缸落模，使主梁下移带动模板脱离桥身，落到主梁底面离小车滚轮100mm左右距离，将主梁用吊杆在已浇桥面上的后吊点C梁和吊点横梁处固定，此时鼻梁前端的前横梁支撑在墩顶上。然后拧紧小车挡柱上的螺母，小车挂架挂在主梁上。伸出挂架上的四个油缸，吊起小车，此时牛腿随小车一同被吊起，松掉牛腿之间对拉的直径32mm的精扎螺纹钢，通过小车上的横移油缸将牛腿从墩中移出，脱离墩柱，小车及牛腿就挂在主梁上。推动小车上的纵移油缸，小车带着牛腿在主梁上纵移。当两组牛腿各行进一孔距离，到下一桥墩时，小车横移油缸顶推将牛腿插入墩中，如果高度有偏差，可用挂架上油缸进行调整，两侧牛腿插入预留孔后，抄平牛腿上平面，张拉牛腿间连接的经轧螺纹钢。牛腿自行、安装完毕。
牛腿过孔前，吊点横梁支腿与桥面之间和C梁支腿与基座之间均要操垫平整紧密。在牛腿走行到位插入预留孔前，要在墩身预留孔以及牛腿抱墩等与墩身接触点加橡胶皮垫子，避免牛腿与墩身硬接触。牛腿到位后，对拉经轧螺纹钢时应遵循左右上下对称的原则，避免牛腿两翼出现偏载。每根精扎螺纹钢分三次张拉到设计吨位后拧紧螺帽。待全部张拉完后敲击检查，如发现有松动或者张拉力损失过大的要补张拉到设计吨位。张拉过程中要测量或者拉线监控牛腿中线和墩身中线偏差是否过大，注意调整，偏差一般控制在3cm以内。
5.2模架开模、过孔、合模
5.2.1待前后两对牛腿全部就位后，顶升油缸带动主梁继续下落至小车滚轮上，拆除中吊点吊杆，拆除前横梁上的横向连接销以及横梁的连接销和连接螺栓，并通过C型梁上的横移液压系统和小车横移液压系统横移，带动主梁及模板横向打开，通过纵移液压系统顶推主梁，带动MSS移动模架系统向前纵移至第二孔浇注位置（过孔状态图见图3和4，横向合模，连接横梁，顶升至浇注位置。
5.2.2开模前吊点横梁和C梁吊杆拆掉后，顶升大顶回油到大顶不带劲且小车四角用U型钢板操紧；一定要安排专人检查横梁连接销子和螺栓是否拆除干净，底模与支撑垫石之间是否冲突，以及模板周围是否有障碍物；牛腿滑道面上杂物清理干净并涂刷油。
5.2.3当横梁可以错过墩身时开模到位，用纵移油顶顶推主梁过孔。在此过程中要注意C梁滑道的间距铺设要满足要求，滑道面要清理干净且底面要操垫平整；左右幅模架过孔要对称一致，以免C梁走行偏位，最后导致模架整体偏离设计位置过多 。
5.2.4模架过孔到位后用横移油压系统横向合模。合模前要用顶升大顶和C梁的顶升油顶调整主梁与C梁，防止合模时主梁与C梁滑道摩擦过剧，造成C梁基座横向倾覆。在合模过程中要安排专人观察C梁基座，发现偏位即刻喊停，待调整好后再合模；每个墩身上也要安排人员观察模板是否与墩身、支座和垫石冲突。模板合到位后安装前横梁和横梁连接销子和螺栓。
5.2.5测量调好模板后，将小车四角用U型钢板操紧并将顶升大顶保险锁锁死，同时将横移和纵移油缸锁死。然后安设底板及腹板钢筋、预应力钢束、安装内模板，顺即安设顶板钢筋及预应力钢束，全部工序验收合格后浇注箱梁混凝土。箱梁混凝土整孔一次浇注完成。 图332m移动模架开模走行状态立面图
6结语
移动模架法是目前世界上比较先进的现浇梁施工工法，其自动化程度高，工艺先进，操作简单，施工周期短，广泛运用于温福客运专线的32米简支箱梁的施工中。 新工艺、新方法，必然带
篇5
【摘要】 目的：探讨缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠大脑海马5羟色胺（5hydroxytryptamine， 5HT）水平、细胞增殖及神经元数量的影响。方法：70只大鼠被分成正常对照组、未用药模型组、阴性对照模型组、阳性对照模型组和低、中、高剂量缬草治疗组，每组10只。除正常对照组外，给予其余6组大鼠4周慢性应激建立抑郁症模型。除未用药模型组大鼠正常饲养外，其余6组大鼠在模型建立后分别灌服5%羧甲基纤维素钠、氟西汀以及低、中、高剂量缬草，灌药周期均为3周。灌药结束后，体内注射5溴脱氧尿嘧啶核苷（bromodeoxyuridine， BrdU）标记海马增殖细胞，应用高效液相色谱法检测海马组织5羟色胺水平，采用形态计量学方法计数海马神经元数量。结果：与正常对照组比较，低、中剂量缬草治疗组的海马5HT含量增加，并恢复至正常水平。灌服低剂量缬草3周后，抑郁大鼠海马BrdU阳性细胞数目和神经元数量恢复性增加至正常对照组大鼠的水平。结论：小剂量缬草能够促进抑郁大鼠大脑海马5HT水平及细胞增殖数量恢复至正常状况，同时具有保护海马受损伤神经元的作用。
【关键词】 缬草; 抑郁症; 应激; 海马; 5羟色胺; 大鼠
Objective: To explore the effects of Valerian on the level of 5hydroxytryptamine (5HT)， cell proliferation and neuron number in cerebral hippocampus of rats with depression induced by chronic mild stress.
Methods: Seventy rats were pided into 7 groups: normal control， untreated， negative control， positive control， and low， medium and highdose Valeriantreated groups. There were 10 rats in each group. Except for the normal control group， depression was induced in rats by chronic mild stress. The depressive rats in the other six groups were intragastrically administered with sodium carboxymethycellulose， fluoxetine， and low， medium and highdose Valerian， respectively for 3 weeks. After the treatment， the proliferating cells in the hippocampus were labeled by injecting bromodeoxyuridine (BrdU) in 7 groups. The content of 5hydroxytryptamine (5HT) in the hippocampus was detected by highperformance liquid chromatography (HPLC)， and the number of hippocampal neurons was counted by morphometry.
Results: Compared with the normal control group， the levels of 5HT in the hippocampus in the low and mediumdose Valeriantreated groups were increased and recovered to normal level. After the administration of lowdose Valerian for 3 weeks， the number of BrdU positive cells and neurons in the hippocampus of the depressive rats were recovered to the normal status.
Conclusion: Minidose Valerian may promote the level of 5HT and cell proliferation in the hippocampus of the depressive rats， and may play a role in saving injured neurons of the hippocampus.
Keywords: Valerian officinalis; depressive disorder; stress; hippocampus; 5hydroxytryptamine; rats
抑郁症（depression）是一组以显著而持久的心境障碍为主要特征的综合征，为人群中最为常见的精神障碍之一。据世界卫生组织估计，到2020年，抑郁症将成为仅次于缺血性心脏病的第二大疾病［1］。到目前为止，对抑郁症的发病机制尚未明确。解释抑郁症发生的单胺类神经递质及其受体学说、海马齿状回神经发生障碍学说和海马神经元损伤学说等，只是从某一方面说明抑郁症是怎样发生的，并不能全面阐述抑郁症的发病机制。近年的研究表明，长期慢性应激可引起海马结构和生物化学的变化：一方面海马神经元发生死亡和神经发生出现障碍，另一方面海马5羟色胺（5hydroxytryptamine， 5HT）水平降低，这些都可以导致海马功能下降，最终引起抑郁的发生。据认为，缬草（Valerian）具有镇静、催眠和抗抑郁等作用。Oshima等［2］报道，缬草提取物能够使抑郁小鼠的行为恢复正常状态，提示缬草具有抗抑郁活性成分。我们的研究也发现，缬草能够改善慢性应激导致的抑郁大鼠行为，证实了缬草的抗抑郁作用。本研究旨在探讨缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠大脑海马5HT水平、细胞增殖和神经元数量的影响，为临床应用缬草防治抑郁症提供理论依据及实验资料。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 动物 SD成年雄性大鼠70只，体质量180～200 g，由广东省实验动物中心提供，清洁级，合格证号为粤监证字2006A015。
1.1.2 药物 氟西汀购自美国礼来公司，缬草（细粉末状，为CO2超临界萃取物，不溶于水）由香港Holistal International LTD提供，氟西汀溶液和缬草悬浮液用0.5%羧甲基纤维素钠配制而成。
1.2 实验方法
1.2.1 动物分组及模型建立 首先将80只大鼠正常饲养1周（本实验称为0周），在这段时间内，大鼠群养（每笼3～5只），且可以自由摄食和饮用自来水，同时给予1％糖水进行训练。动物房温度控制在（22±2）℃，且保持12/12 h昼夜节律。在0周结束时，对所有大鼠禁食禁水20 h，然后测定其在1 h内对1％糖水的摄取量，从中筛选出糖水摄取量相近的大鼠70只，并将其分成以下7组：正常对照组、未用药抑郁症模型组（模型组）、阴性对照抑郁症模型组（阴性对照组）、阳性对照抑郁症模型组（阳性对照组）以及低、中、高剂量缬草治疗抑郁症模型组（低、中、高剂量缬草治疗组）。本实验采用慢性应激抑郁模型［3］。制作模型的具体方法是：除正常对照组外，其余6组大鼠均给予不可预测的慢性应激4周，包括强迫游泳（8 min）、禁水（20 h）、同笼饲养（16 h）、昼夜颠倒（12 h）、打湿垫料（20 h）、45度倾斜笼子（16 h）和放置异物（7 h）等，每天随机安排上述1种以上的刺激方式。
1.2.2 给药方法 模型建立后，除模型组外，其余6组大鼠分别灌服不同的药物。正常对照组和阴性对照组大鼠灌服0.5%羧甲基纤维素钠；参考文献［4］，阳性对照组大鼠灌服氟西汀溶液2.2 mg/kg；通过我们前期的预试验，低剂量缬草治疗组大鼠灌服低剂量缬草溶液100 mg/kg；中剂量缬草治疗组大鼠灌服中剂量缬草溶液200 mg/kg；高剂量缬草治疗组大鼠灌服高剂量缬草溶液400 mg/kg。以上药物的容量均是4 ml/d，分早、晚两次灌服，每次2 ml，灌药周期为3周。模型组不灌服任何药物，正常饲养。
1.2.3 组织材料制备 在实验周期结束后将所有大鼠分成两批：第一批35只，每组5只。用1%戊巴比妥钠（35 mg/kg）腹腔注射麻醉，断头后置于冰盘上分离海马组织，称质量后运用高效液相色谱法（highperformance liquid chromatography， HPLC）检测海马5HT水平。第二批35只，每组5只。腹腔注射5溴脱氧尿嘧啶核苷（bromodeoxyuridine， BrdU）75 mg/kg，共注射4次，2 h注射一次，总注射剂量为300 mg/kg。24 h后用上述戊巴比妥钠麻醉后开胸经左心室主动脉插管，先快速灌注生理盐水，随后灌注含4%多聚甲醛的0.1 mol/L磷酸缓冲液（pH 7.4）。将经后固定的大脑行冠状连续冷冻切片，切片始于海马嘴，每300 μm连续取2张，切片厚度分别为15 μm和40 μm。每个大脑取12张切片，分6套收集。分别用于免疫组织化学染色检测海马BrdU阳性细胞数目以及用于中性红染色检测海马神经元数目。
1.2.4 HPLC检测海马5HT水平 样品处理：每只大鼠海马标本加0.5 ml高氯酸提取液（0.1 mol/L高氯酸，内含0.1％半胱氨酸及内标64 ng/ml）在冰浴中研磨成匀浆，18 000 r/min，4 ℃离心20 min，上清液放置于另一离心管，取20 μl进行分析。色谱条件：WATERS公司1525高压泵，HP1049A电化学检测器，检测电压0.7 mV，BDS C18色谱柱（大连依利特公司）。缓冲液：3 mmol/L庚烷磺酸钠，1 003 mmol/L醋酸钠，853 mmol/L柠檬酸，0.2 mol/L 甲基乙二胺四乙酸，pH 4.0。N2000色谱数据工作站（浙江智能信息工程研究所）。定性分析：以样品峰的保留时间与标准峰保留时间对照定性。定量方法：以3，4二羟基苄胺为内标物，用5HT标准品的峰面积与内标物峰面积的比值制作标准曲线，以样品峰面积与内标峰面积的比值代入标准曲线计算样品含量。
1.2.5 BrdU标记及其免疫组织化学染色 将BrdU溶于含7 mol/L NaOH的生理盐水中，用前新鲜配制。按75 mg/kg腹腔内注射，分4次注射，每次间隔2 h。最后1次注射24 h后灌注、取材、切片（片厚40 μm）。BrdU免疫组化染色步骤：用0.01 mol/L PBS洗大脑切片5 min×3次，3% H2O2室温处理30 min，0.01 mol/L PBS 洗5 min×3次，50%甲酰胺和2×标准柠檬酸钠盐（standard saline citrate， SSC），65 ℃温箱处理2 h，2×SSC洗5 min×3次，2 mol/L HCl 37 ℃温箱处理30 min，0.1 mol/L硼酸缓冲液（pH 8.0）洗5 min×3次，0.01 mol/L PBS 5 min×3次，1∶50正常山羊血清封闭30 min，小鼠抗BrdU单抗（Sigma， 1∶400）4 ℃过夜，0.01 mol/L PBS洗5 min×3次，1∶200生物素标记的羊抗小鼠IgG（博士德公司）室温反应30 min，0.01 mol/L PBS 洗5 min×3次，1∶100链霉素亲和素生物素复合物（streptavindinbiotin complex， SABC）室温30 min，DAB显色，苏木素淡染。经过染色的大脑切片行常规脱水、透明和封片。
1.2.6 中性红染色步骤 将大脑切片（片厚15 μm）浸泡于1%的中性红染液20 min后，去离子水漂洗，常规脱水、透明和封片。
1.2.7 形态计量学分析
1.2.7.1 BrdU阳性细胞计数 每例动物分别计数6张脑片上海马齿状回颗粒下层（subgranular zone， SGZ）BrdU阳性细胞数。按Kuhn等［5］的方法，将SGZ定义为颗粒细胞层内缘2个颗粒细胞宽度的区域。以6张切片上双侧海马SGZ BrdU阳性细胞总数反映该动物SGZ细胞增殖状态。
1.2.7.2 海马神经元胞体计数 低倍镜下在每张大脑切片上选择一侧海马5个方格视野作为抽样计数区域：CA11区、CA12区、CA3区、DG1区和DG2区。然后在400倍下计数每张切片上5个方格视野具有细胞核的神经元胞体数目，最后计算得出每只大鼠海马所抽取的6张切片上的神经元总数目。
1.3 统计学方法 本实验中所有实验数据均用x±s表示，单因素方差分析进行统计学处理，借助SPSS 12.0统计软件进行分析。
2 结果
2.1 海马5HT水平 阴性对照模型组和未用药模型组大鼠海马5HT水平低于正常对照组（P
2.2 BrdU标记阳性细胞数目 正常对照组大鼠大脑海马出现BrdU阳性细胞，这些细胞主要位于海马齿状回的颗粒细胞层和SGZ。阴性对照组和模型组大鼠海马的BrdU阳性细胞数量明显低于正常对照组大鼠的水平（P
2.3 海马神经元计数 正常对照组大鼠大脑海马的神经元胞体主要分布在海马回（CA1区、CA2区、CA3区、CA4区）和齿状回，其胞体大且染色深，胞核染色浅。阴性对照组和模型组大鼠海马存活的神经元数目明显低于正常对照组大鼠（P
表1 7组大鼠海马5HT含量、BrdU阳性细胞数目和神经元胞体数目（略）
Table 1 5HT level， and number of BrdU positive cells and perikaryon in hippocampus in seven groups
*P
图1 7组大鼠海马齿状回BrdU阳性细胞细胞核（箭）（免疫组织化学染色，×100）（略）
Figure 1 BrdU positive nuclei (arrows) of hippocampal dentate gyrus in 7 groups (Immunohistochemical staining， ×100)
A: normal control group; B: negative control group; C: untreated group; D: positive control group; E: lowdose Valeriantreated group; F: mediumdose Valeriantreated group; G: highdose Valeriantreated group.
图2 7组大鼠海马CA3区神经元（中性红染色，×400）（略）
Figure 2 Neurons of CA3 area of hippocampus in 7 groups (Neutral red staining， ×400)
A: normal control group; B: negative control group; C: untreated group; D: positive control group; E: lowdose Valeriantreated group; F: mediumdose Valeriantreated group; G: highdose Valeriantreated group.
3 讨论
抑郁症的发病是一个极其复杂的过程，海马在抑郁症的发病中起着至关重要的作用。一般认为，抑郁症的发生与大脑海马神经发生障碍密切相关［6］。成年哺乳动物海马神经发生障碍或增加分别是导致抑郁症发生或缓解的重要因素［7，8］。海马神经发生是指位于齿状回的神经干细胞在某些因素的作用下分裂增殖，其中一部分增殖后的细胞逐渐分化为神经元，而另一部分细胞则分化为神经胶质细胞，去置换那些因凋亡而缺失的神经元和神经胶质细胞。BrdU是脱氧尿嘧啶的类似物，在有丝分裂的S期整合入DNA内。因此，BrdU可以标记处于增殖状态的细胞。海马齿状回出现的BrdU阳性细胞，一般被认为是增殖的神经干细胞［9］。
本研究显示，抑郁症大鼠海马齿状回的BrdU阳性细胞较正常大鼠少。这提示，慢性应激能够使大鼠海马神经发生障碍，从而引起抑郁症。应用小剂量缬草，可使抑郁大鼠海马齿状回BrdU阳性细胞达到正常大鼠数量，表明一定剂量的缬草具有促进大鼠海马齿状回神经干细胞增殖的作用。本研究还发现，服用一定剂量的缬草可以促使抑郁大鼠海马5HT恢复至正常大鼠水平，但其机制还不清楚。我们推测，可能与缬草含有丰富的色氨酸有关［10］，因为色氨酸是合成5HT的原料。但本研究没有应用含色氨酸丰富的食品或药物作为实验对照，这还需要进一步研究来证实上述推测。Brezun等［11］的研究发现，当合成和分泌5HT的神经元受到损伤或5HT水平降低时，其海马神经发生也随之下降。应用能够促进5HT释放的药物芬氟拉明（fenfluramine），可以增加海马的神经发生［12］。因此我们认为，服用缬草可使抑郁大鼠海马5HT水平恢复性增高，从而促进海马神经发生。
慢性应激在引起海马神经发生障碍的同时，也能造成海马神经元的损伤。Garcia［13］和Sapolsky［14］的研究表明，抑郁症动物的大脑海马颗粒神经元细胞数目减少，CA3区锥体神经元萎缩且数目减少。Lucassen等［15］发现，重度抑郁症患者在海马齿状回、CA1区及CA3区有神经元凋亡。本研究显示，抑郁大鼠海马神经元比正常大鼠明显减少，这与上述的研究结果一致。这表明，长期慢性应激可以导致大鼠海马结构的变化。应用缬草可促使抑郁大鼠海马神经元恢复性增加，并且达到正常大鼠水平，提示缬草可以保护抑郁大鼠海马受损伤神经元，减少死亡。近年的研究表明，宽叶缬草等缬草类植物有清除氧自由基，保护脑细胞等作用［16］。王云甫等［17，18］研究发现，宽叶缬草可以减轻局灶性脑缺血后海马组织的病理性损害，减少神经元的死亡，具有脑保护作用。他们认为缬草保护受损伤神经元的机制是通过抑制局灶性脑缺血所诱导的CFos和CJun的表达，从而减少缺血后海马神经元死亡。但是，缬草对抑郁大鼠海马受损伤神经元的保护作用是否与其清除氧自由基或抑制CFos和CJun的表达有关，还有待于研究证实。
通过以上分析，我们认为，一定剂量的缬草一方面通过提高抑郁大鼠大脑海马5HT水平，促进海马神经发生；另一方面通过保护抑郁大鼠海马受损伤神经元，阻止它们死亡，从而稳定海马结构，达到缓解及治疗抑郁症的目的。缬草究竟是通过哪些具体机制缓解和治疗抑郁症，缬草中抗抑郁的活性成分有哪些，目前尚不很清楚，需要进一步探讨。 【参考文献】
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篇6
[基金项目] 国家自然科学基金项目（81202998）
[作者简介] *佟海英，副主任医师，副研究员，硕士生导师，Tel：（010）64286121，E-mail：
[摘要] 目的：观察蒙药槟榔十三味丸对慢性应激抑郁模型大鼠海马和前额叶皮层AC-cAMP-PKA信号通路的影响。方法：将Wistar雄性大鼠，根据蔗糖水消耗量随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组（3.3 mg・kg-1）、槟槟榔十三味丸低、中、高剂量组（0.25，0.5，1 g・kg-1），共6组，每组10只。除正常对照组外，其余大鼠均采用慢性轻度不可预见性应激结合孤养方法制备抑郁模型，造模同时灌胃给药，每日1次，连续给药28 d，取海马和前额叶皮层，用放射免疫分析法（RIA）测定AC活性；酶联免疫吸附法（ELISA）测定cAMP和PKA含量。结果：慢性应激抑郁模型大鼠海马、前额叶皮层中AC活性、cAMP和PKA含量均较空白对照组显著下降（P
[关键词] 槟榔十三味丸；抑郁症；海马；皮层；AC；cAMP；PKA
蒙医理论认为，“赫依”为抑郁症发病的主要病因。在临床实践中，以槟榔十三味丸（高尤-13）为代表的具有调节“赫依”功效的蒙药在抑郁症治疗中取得了较好疗效。课题组在以往的实验中观察到槟榔十三味丸对小鼠强迫游泳应激模型、利血平拮抗模型以及大鼠慢性应激抑郁模型中均呈现明显的抗抑郁作用[1-2]。但其分子机制的研究尚未见报道。本研究采用慢性轻度不可预见性应激（CUMS）结合孤养方法制备大鼠抑郁模型，测定大鼠海马和前额叶皮层腺苷酸环化酶（AC）活性及环磷酸腺苷（cAMP）、蛋白激酶A（PKA）含量的变化，旨在从AC-cAMP-PKA信号通路探讨槟榔十三味丸抗抑郁作用机制。
1 材料
1.1 动物 清洁级Wistar雄性大鼠60只，体重180～200 g，由斯贝福（北京）实验动物科学技术有限公司提供，合格证号SCXK（京）2011-0004。以清洁级大小鼠维持饲料饲养，由北京科澳协力饲料有限公司提供，合格证号京饲审（2009）06166。动物饲养于北京中医药大学SPF级动物房，整个实验过程中动物自由摄食和饮水（造模过程中禁食和禁水除外），室温20～22 ℃（冷、热刺激除外），相对湿度为60%～70%，光照周期为12 h，7：00―19：00光照，19：00―7：00黑暗（昼夜颠倒刺激除外）。
1.2 药物 槟榔十三味丸（国药准字Z15020412，内蒙古蒙药股份有限公司，批号120805）；盐酸氟西汀分散片（Patheon France生产厂，产品批号2076A，分包装厂为礼来苏州制药有限公司，分包装批号2076AA）；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）（国药集团化学试剂有限公司，批号20120330）；蔗糖（北京化工厂，批号20110303）。
1.3 试剂与仪器 [125I] cAMP放射性同位素免疫试剂盒（北京环亚泰克生物医学技术有限公司，批号2013061121）；cAMP（美国Rapidbio公司，批号201305122）；PKA（美国Rapidbio公司，批号201305173）；考马斯亮兰G-250（南京建成生物工程研究所，批号20130514）；Kontro-28Dγ计数仪（瑞士Kontro公司）；J2-21低温离心机（美国Beckman公司）；JY99-ⅢB型超声器（宁波新芝科器研究所）；5415R高速离心机（德国Eppendorf公司）；Multiskan MK3型酶标仪（美国Thermo Scientific公司）；ELx50自动洗板机（美国Biotek公司）；电子天平（常熟市双杰测试仪器厂）；1/10万ES125SM电子天平（瑞士precisa公司）；敞箱和电击足底箱（自制）。
2 方法
2.1 分组和给药 Wistar雄性大鼠适应性喂养1周后禁水24 h，给予1%蔗糖水，测定1 h内的消耗量，根据蔗糖水消耗量随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组（3.3 mg・kg-1・d-1）、槟榔十三味丸低（0.25 g・kg-1・d-1）、中（0.5 g・kg-1・d-1）、高（1 g・kg-1・d-1）剂量组，每组10只。正常对照组大鼠每笼5只饲养，其他各组孤养。造模同时灌胃给药，正常对照组、模型组灌胃0.5% CMC-Na，氟西汀组和槟榔十三味丸各组大鼠分别灌胃西药氟西汀、蒙药槟榔十三味丸，各组均按10 mL・kg-1体重给药，每周称一次体重，连续给药28 d。
2.2 制备模型 CUMS结合孤养模型，参照文献[3-5]并略加改进，模型组、氟西汀组、槟榔十三味丸低、中、高剂量组大鼠共接受28 d各种不同刺激，包括断食24 h，断水24 h，昼夜颠倒24 h，45 ℃热环境5 min，4 ℃冰水游泳5 min，夹尾1 min，电击足底（36 V电压，每隔1 min刺激1次，每次持续10 s，共30次）。
2.3 RIA法测AC活性 实验结束后，大鼠断头处死，剥离全脑，在冰盘上迅速分离出双侧海马及前额叶皮层，液氮速冻后-70 ℃保存待测。将海马和前额叶皮层组织于4 ℃复温，取适量组织样品，按1∶40加入预冷的Tris-HCl缓冲液（0.05 moL・L-1，pH 7.4），在冰浴下充分研磨成组织混悬匀浆液。取适量匀浆液，用Bradford法测定蛋白含量。反应总体积为500 μL，其中含有50 mmoL Tris-HCl缓冲液，8 mmoL茶碱，4 mmoL DTT，1 mmoL EGTA，1 mmoL ATP。加入100 μL组织匀浆后，30 ℃水浴保温15 min，于沸水中加热3 min终止反应，冷却后于3 000 r・min-1离心10 min，取上清液100 μL，Tris-HCl缓冲液按1∶10稀释测定。实验设置空白孔，以反应管的cAMP量减去空白孔的cAMP量，即为AC催化净生成的cAMP量，以pmoL・mg-1・min-1表示酶的活性。
2.4 ELISA法测cAMP和PKA含量 取海马和前额叶皮层50 mg组织样品，加入0.5 mL匀浆液（Tris 10 mmoL・L-1，NaCl 137 mmoL・L-1，KCl 5 mmoL・L-1，CaCl2 2 mmoL・L-1，MgCl2 2.5 mmoL・L-1，蔗糖0.25 mmoL・L-1，PMSF 0.1 mmoL・L-1，BSA 0.1%），液氮中反复冻融3次，每次10 min，然后在冰浴中超声3×4 s，12 000 r・min-1，离心30 min，取上清，用考马斯亮兰G-250蛋白定量后，采用ELISA法检测cAMP、PKA的含量，实验按说明书操作。
2.5 统计学分析 实验结果以±s表示，采用SPSS 19.0统计软件对原始数据进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析法；P
3 结果
3.1 槟榔十三味丸对大鼠海马和前额叶皮层AC活性的影响 与正常对照组比较，模型组大鼠海马、前额叶皮层AC活性明显降低（P
3.2 槟榔十三味丸对大鼠海马和前额叶皮层cAMP，PKA含量的影响 与正常对照组比较，模型组大鼠海马，前额叶皮层cAMP，PKA含量明显降低（P
4 讨论
抑郁症发病机制的信号通路主要有cAMP通路、钙调蛋白激酶（CaMK）通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路，其中cAMP信号通路是研究最早、最为深入的信号通路，它在情绪调节中起重要作用。G蛋白耦联受体（GPCR）可与多种神经递质或神经肽结合，其活化导致AC活性升高，随后通过升高cAMP水平而激活PKA，活化的PKA催化亚基最终使CREB Ser 133磷酸化，调节转录因子活性，从而介导细胞对外界刺激的反应[6-7]。大量的临床和实验研究表明，抑郁症患者及动物海马、皮层AC-cAMP-PKA信号通路下调。其临床研究发现，有抑郁症史的自杀患者脑组织中鸟苷酸-5′-亚胺二磷酸或forskolin诱导的AC活性明显降低，cAMP含量明显减少[8]。Dwivedi等[9]进一步证实自杀死亡的抑郁症患者前额叶皮层中cAMP和PKA活性均降低，该学者在获得性无助抑郁症模型大鼠中观察到，大鼠脑海马和皮层中的cAMP和PKA活性均降低，且大鼠逃避失败的行为改变与之有关。Shelton等[10]研究抑郁症患者外周血及尸检脑组织标本发现，抑郁症患者PKA活性降低，在特殊的临床表型尤其是重度抑郁症和自杀患者中，PKA活性特别低。cAMP信号通路通过神经细胞内PKA发挥抗抑郁治疗作用[11-12]。抗抑郁药如洛利普兰能激活AC-cAMP-PKA通路，在大鼠和小鼠的多种行为中检测到其抗抑郁的活性[13]。体外实验显示，抗抑郁药物能引起AC的活性升高，AC-cAMP通路作用增强，最终引起靶基因或蛋白表达的改变[14]。
抑郁症属蒙医“赫依”病范畴，其病理机制为诱发疾病的4个条件即饮食、起居、气候、突发因素等引起“赫依”病变，当“赫依”偏盛、偏衰或紊乱，窜行至心脏阻滞白脉，影响到白脉之海大脑而引起，因此蒙医临床多从“赫依”论治。槟榔十三味丸中槟榔具有调节“赫依”功效，对“赫依”引起的眩晕、心悸等有治疗作用；沉香、紫硇砂、广枣、草乌、木香、当归、葶苈子等具有调节“赫依”、益心、止痛和治气血紊乱之效；酌加的三热药干姜、荜拨、胡椒亦能补益胃火和改善消化；诸药合用共奏调节“赫依”，安神止痛之功[15]。
前期相关研究发现，槟榔十三味丸可明显改善慢性应激抑郁模型大鼠敞箱实验水平运动和垂直运动以及糖水消耗量降低，并抑制慢性应激抑郁模型大鼠HPA轴功能亢进[2]。海马和额叶皮层是介导应激反应的重要脑区，与行为、认知等神经系统功能密切相关。因此，本实验以海马和前额叶皮层的受体后信号通路作为观察对象，研究槟榔十三味丸对抑郁大鼠不同脑区AC活性，cAMP和PKA含量的影响。结果表明，慢性应激抑郁模型大鼠海马、前额叶皮层等脑区的AC活性降低，cAMP和PKA含量降低，提示慢性应激可能使AC-cAMP-PKA信号通路下调，本研究结果与文献报道一致[16]。给予氟西汀、槟榔十三味丸（0.5或1 g・kg-1・d-1）可以拮抗这一作用，使大鼠海马、前额叶皮层AC活性升高，cAMP和PKA含量增加，AC-cAMP-PKA信号通路活性增强。而氟西汀组海马PKA含量和前额叶皮层AC活性与模型组相比无显著差异，这可能与给药剂量、取标本时间、样本量、检测方法等因素有关。本实验结果也提示，槟榔十三味丸（0.5或1 g・kg-1・d-1）治疗作用与氟西汀相当，而高剂量槟榔十三味丸（1 g・kg-1・d-1）在改善海马PKA含量和前额叶皮层AC活性方面作用更显著。由此可见，槟榔十三味丸可能是通过调节受体后AC-cAMP-PKA信号通路而发挥抗抑郁作用。其可能的机制为槟榔十三味丸调节抑郁模型大鼠皮质酮的升高[2]，提高海马、前额叶皮层等脑区5-HT含量，进而升高5-羟色胺1A受体（5-HT1AR）的结合力，促进5-HT1AR与Gas蛋白偶联，上调G蛋白-AC-cAMP信号通路功能。Dwivedi等[17]的研究发现，皮质酮可影响PKA的催化活性和与[3H]cAMP的结合并改变大鼠皮质和海马内PKARⅠα，RⅡβ和Cβ亚基的表达，提示慢性应激可能通过HPA轴影响PKA的表达和催化活性。故槟榔十三味丸也可能通过调节抑郁模型大鼠HPA轴功能[2]而影响PKA活性，进而调节AC-cAMP-PKA活性。值得提出的是，细胞内信号通路是一个十分复杂的系统，不但受各种外界因素的调控，同时细胞内各信号系统间也存在相互协调作用。因此，槟榔十三味丸对其他信号通路的干预作用如何，这些信号通路间的相互作用和相互联系又如何等值得进一步深入研究。
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篇7
几个世纪以来，昆虫学家一直想知道蜜蜂究竟是通过何种方式向其同伴传达蜜源信息的。直到20世纪40年代，科学家才第一次弄清楚，原来它们是通过舞蹈动作来传递蜜源信息的，起初科学家们认为，蜜蜂的舞蹈是一种不产生任何振动的安静舞蹈，其他蜜蜂通过观察侦察蜂的舞蹈动作，了解有关蜜源地的信息。但这里有一个难以解释的问题，蜂房通常都较黑暗，蜜蜂是如何看清侦察蜂通过舞蹈动作传达的信息含义的呢?显然，它们应该还有其他交流手段。
蜜蜂虽然听不见通过空气传播的声音，但它对振动波却非常敏感，科学家发现，蜜蜂跳舞时常常伴随着一种低频振动波，这种低频声人耳无法听到，但其他蜜蜂凭借其触角能清晰地感觉到侦察蜂发给它们的信息。这种低频振动波在蜜蜂通信交流中起着至关重要的作用。
蜜蜂又是如何确定方向的呢?科学家发现，蜜蜂能利用太阳作为确定方向的指南针。如果它沿着蜂房垂直向上跳，说明花丛位于太阳所在的方向。如果它垂直向右45度，就意味着花丛在太阳右边45度处，其他蜜蜂在收到这些信息后能非常准确地找到蜜源，误差率小于10％。
某些昆虫还能通过发送振动信号，招引其他种类昆虫为自己提供保护。在炎热的亚马逊雨林中，栖居着一种热带蝴蝶，当毫无自卫能力的蝴蝶幼虫遭到黄蜂攻击时，它们通过发声器官奏出美妙歌声，召来大批蚂蚁保镖，从而避免被黄蜂荼毒。
蝴蝶幼虫的体内生有很多微小的发声器官，其中两个器官长在脑后，呈细杆状。其他发声器官则呈突起状，排成一列。当毛虫的头缩进伸出时，两根细杆不断击打那些突起，从而发出声音。然而，毛虫发出的声音不是通过空气传播，而是以1877赫兹的频率，通过引起周围植物的茎和叶的振动进行传播，蚂蚁通过腿部可以清晰地感觉到这种振颤信号。
蝴蝶幼虫与蚂蚁实际上形成了一种互利共生关系。蝴蝶幼虫以植物嫩叶和叶子分泌的蜜汁为食，吃下这些食物后，其尾部能分泌一种氨基酸，这种氨基酸是蚂蚁赖以生存的食粮，，作为回报，蚂蚁保护毛虫不受它们的天敌――黄蜂的攻击。蚂蚁对自己的衣食父母――毛虫可以说是呵护备至，只要毛虫一发出警报，大批蚂蚁便会蜂拥而至，将黄蜂团团围住，拖住它的腿。不让它靠近毛虫。除非黄蜂不要命，否则它只有逃之夭夭。
一般来说，动物的形体越大，发出的声波振幅就越大，频率就越低，从而在体内和肺里产生更强的振动、比如大象能发出20赫兹以下的低频隆隆声，这些次声波低于人耳的感知范围，这种强烈的次声波，可以帮助大象与远处的同伴进行通信联络，像鸟鸣之类的高频声波，在遇到树木等障碍物时会向四处散射，并很快湮灭掉，而大象发出的低频隆隆声有非常长的声波距离，很难被障碍物阻断
大象的次声波究竟能传多远，取决于天气情况。在理想天气情况下，大象的隆隆声可传播10千米以上，而在天热和风大的气候条件下，大象的次声波最多只能传播4千米。
在天气恶劣的情况下，大象则通过地面发送和接收振动波信号。在地面上传播的振动波是大象通过跺脚产生的一种振动波信号，有时大象冲着地面高声怒吼也能产生这种振动波信号，其传播距离可达32千米。
大象的掌心异常灵敏，当振动波信号传到大象的脚下时，它的掌心首先感觉到来自地面的振动，然后振动波信号通过它的骨骼传到它的内耳，这一传导过程被称为“骨骼传导”。而大象脸颊上厚厚的脂肪层则起扩音器的作用，能将接收到的振动波信号放大。海洋哺乳动物的脂肪层也具有这样的功能，它被科学家称为“听觉脂肪”。
篇8
[关键词]动物童话 出版物 编辑感悟
[中图分类号]G23[文献标识码]A
我和动物童话作家霞子相识，最初还是因她的一部童话作品《酷蚁安特儿》。当时的霞子名不见经传。当我细细读过她的《酷蚁安特儿》之后，便感到了一种惊喜，于是，就有了五六年来我与霞子的合作，陆续编辑出版了她的“蚂蚁王国童话系列”：《酷蚁安特儿奇遇记——飞跃火海的蚂蚁球》《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》《酷蚁安特儿梦幻记——遨游太空的蚂蚁行》《酷蚁安特儿智胜记——百花盛开的蚂蚁山》，之后又有《我叫猪坚强》及《“垃圾狗”和“鞋底”鼠王》《神奇的“鸟叔叔”》等书面世，获得了很好的社会、经济双效益。在此过程中，通过与霞子的合作，我们共同探讨如何创新，探讨如何将童话与科普有机融合，如何深入把握动物科学知识而又能浅显生动地呈现给小读者，以及策划一系列营销推广活动，等等，在与作者甘苦与共、分享成功喜悦之际，还应回顾总结一番，以便打造新的童话精品。
一、创新才有价值
霞子的“蚂蚁王国童话系列”将科普性、文学性、知识性、趣味性和思想性集于一体，将科学知识普及和文学艺术创作有机融合，将科学知识普及和道德品质教育并重。为了将故事写得更加有趣，大胆尝试了多种表现手法，如娓娓道来的生活写实，跌宕起伏的情节设置，惊心动魄的战争揭秘，还有梦幻与现实的相互交替。同时，用蚂蚁世界的真实情景编织成震撼人心的永不言败的故事，对蚂蚁这个世界上生存能力超强的物种给予精神层面的发掘。
霞子最初创作的《酷蚁安特儿》虽然已经具备了深入浅出、有趣好玩和颇有教益的特点，但还略显单薄。经过编者与作者的探讨沟通，策划设计而成的 “蚂蚁王国童话系列”：《酷蚁安特儿奇遇记——飞跃火海的蚂蚁球》《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》和《酷蚁安特儿梦幻记——遨游太空的蚂蚁行》《酷蚁安特儿智胜记——百花盛开的蚂蚁山》，不仅形成了体系，充实了内容，扩大了阵容，而且进一步强化了特点，丰富了表现手法，彰显了其“有机融合，寓教于乐，意蕴深远”等多方面的创新价值，并为其之后的创新作品提供了借鉴。
也正因此，《酷蚁安特儿奇遇记——飞跃火海的蚂蚁球》入选了原新闻出版总署首届“三个一百”原创图书出版工程，《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》获得了2011年度首届全国优秀科普作品奖。这说明作者在动物知识童话创作方面达到了较高的境界，在原创创新方面具有一定的探索先锋性，对于我国动物童话的创作产生了积极的影响。
如果说霞子的“蚂蚁王国童话系列”是动物知识童话，那么后来创作的《我叫猪坚强》《“垃圾狗”和“鞋底”鼠王》《神奇的“鸟叔叔”》可以称得上是纪实性动物童话了。《我叫猪坚强》以纪实童话的手法，真实再现了汶川特大地震中一头普通川猪被埋36天后奇迹般生还的故事。它当时知名度极高，曾有上百家中外媒体对它进行报道宣传，网上有成千上万条相关消息，而《我叫猪坚强》则是唯一一部以其为主人公的纪实性动物童话。作品以纪实童话的手法，真实地再现了猪坚强被埋36天中的心理和生理变化，它是怎样挺过来的，被埋36天后为什么能奇迹般生还，被救出时是什么样子，以及它被博物馆收藏后的状态，等等。而《“垃圾狗”和“鞋底”鼠王》中的诸多动物形象和故事大都源自真实的生活。这种采取纪实手法来写动物童话的方法，是对童话表现手法的一种探索与创新，具有开拓性的价值。
二、出神才能入化
1. 深入研究
霞子的“蚂蚁王国童话系列”是一套动物科普知识童话作品。作品借讲述酷蚁安特儿家族传奇故事的形式，展现了作为地球生物物种之一的蚂蚁的有趣而鲜为人知的知识。为此，作者跑书店，去图书馆，找来达尔文的《物种起源》、法布尔的《昆虫记》、钟离的《蚂蚁王国》、栗林惠的《蚂蚁的世界》等几十种讲述蚂蚁知识的书，进行广泛阅读，潜心研究，虚心向专家请教，最终对小小的蚂蚁有了比较深入的了解，自己也几乎成了一个研究蚂蚁的学者。经过长期的知识储备后，作者才开始写作童话。例如，《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》通过虚构的蚂蚁奇特的历险故事，深入浅出地揭示了蚂蚁世界鲜为人知的秘密：铺道蚁为什么会整天傻乎乎地背着食客蚁行走？原来它们是一种寄生关系。蚂蚁没了触角怎么办？它们还可以通过振动传递信息。安氏蚂蚁为什么会出现夜游大队？那是因为双盘吸虫在作怪，等等。凡此种种，既形象又浅显，适合孩子们阅读。
在创作《我叫猪坚强》时，作者参阅了大量国内外对于生命极限研究的材料，查阅木炭对产生生命奇迹作用的可能性，以及意志对于延长生命体生命的影响（如开启生命体自救功能、进入无营养运转状态），等等。最新编辑出版的《神奇的“鸟叔叔”》是作者在进行了近半年的刻苦学习和消化的前提下才下笔创作的，期间作者甚至为了确定黑尾腊嘴鸟是一年换一次羽毛还是换两次羽毛这样的细节，到很远的地方去请教养鸟人。
2. 突显“动物精神”
大家都知道小蚂蚁，但也许并不一定知道它们早在一亿多年前就在地球上生活了，如恐龙等许多与其同时代的动物早已灭绝，而蚂蚁这个物种却得以繁衍至现在。为什么小小的蚂蚁能从远古历经重重灾难顽强地生存下来呢？这正是源于其“勤劳、勇敢、团结、奉献、永不言败”的“蚂蚁精神”。
以往以蚂蚁为题材的科普知识童话作品不是很多，具有深刻寓意的童话作品则更不多见。霞子的“蚂蚁王国童话系列”的与众不同之处，正是在于它在讲述诸多生动有趣的蚂蚁知识的同时，又通过塑造酷蚁安特儿为主人公的安氏蚂蚁家族这一鲜活的艺术形象，展现了值得人类借鉴和学习的“蚂蚁精神”。
《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》中的主人公安特儿历尽艰险，终于回到家中，当上了蚁后。可它面临的却是一个个可怕的灾难：天下毒雨、蚁粮被盗、外来雌蚂蚁威胁、食蚁兽侵扰、怪怪虫左右蚂蚁夜游、大象拔树要捣毁蚂蚁窝……其他蚂蚁家族纷纷迁徙，安氏蚂蚁家族该怎么办？安特儿没有被吓倒，它向灾难发出宣战——把大象搬进蚂蚁窝。在它的带领下，安氏蚂蚁家族发扬“蚂蚁精神”，团结一心，不畏艰险，打败了食蚁兽，制服了发疯的大象，保卫了自己的家园。
具有上亿年生存历史的蚂蚁，是动物界中好战的种族之一。地球上每天都进行着无数的蚂蚁战争。它们除了使用“冷兵器”，也会用“化学武器”，还有威慑、炫耀、欺骗、偷袭、联合御敌、共生等战略战术，其精彩程度一点儿也不比人类战争逊色，写蚂蚁不写蚂蚁战争是不完整的。为此，作者创作了《酷蚁安特儿智胜记——百花盛开的蚂蚁山》长篇知识童话，专门描写蚂蚁世界的“战争与和平”。编辑出版此书，就是要使小读者更深入地理解大自然生态平衡的重要性，进一步引导孩子对自然和谐及“战争与和平”进行理性的思考。
霞子在创作《我叫猪坚强》与《“垃圾狗”和“鞋底”鼠王》时，同样注意彰显动物童话的教育功能。其中《我叫猪坚强》告诉孩子们要坚强、快乐地面对困难，面对人生。《“垃圾狗”和“鞋底”鼠王》则通过讲述一只流浪狗被一位老人收养后的一段动人故事，描绘了人与动物之间的真挚情感，让人看后难以忘怀。
3. 注重情节、语言生动有趣
霞子的“蚂蚁王国童话系列”不仅是一套知识丰富、彰显“蚂蚁精神”的动物童话，而且也是一套读起来非常有趣的童话作品。首先，作者选择的蚂蚁题材就很有趣。蚂蚁家族中既有专门干活儿找食物的工蚁，也有只管作战保卫家园的兵蚁，还有负责繁衍后代的蚁后。按“计划”生育出的雄蚂蚁和雌蚂蚁参加“婚飞”后，雄蚂蚁就会死去，雌蚂蚁则会变为蚁后。大黑弓背蚁作战时会用蚁体炸弹攻击敌人。贼蚁则靠挖洞偷粮坐享其成。
此外，作品中的许多情节和语言也很有趣。在《黑牛儿的爱情》一文中，蜣螂黑牛儿在帮着黑妮儿往家推大粪球时得意忘形起来，黑妮儿在前面拉，它却在后面“哼着小曲，趴到大球上，腿脚悄悄离开地面，偷开了懒”。在《天上掉下个大臭球》一文中，作者对流星锤蜘蛛的心理描写同样有趣。它几次抛出“无敌流星锤”都没打中安特儿，心中好恼：“哼，我老胖自出道以来还没失过手；今天竟然败在这么个小东西手中，让别的蜘蛛知道了，还不笑掉身上的毛呀！不行，抓不到它，我誓不为蛛。”
正是有了这些有趣的情节设计、细节描写、心理刻画以及语言，才使得作品读起来不累，非常吸引小读者。
三、“好酒”也须吆喝
霞子的动物童话虽然称得上是集文学性、知识性、趣味性和思想性于一体的好作品，但如果不大力宣传，也很容易淹没在茫茫书海之中。基于这种认识，我们对“霞子纪实性动物童话城堡”和“蚂蚁王国童话系列”进行了有计划、有步骤的系列营销推广活动。
首先是动员媒体进行宣传。先后有《中国信息报》《渤海早报》刊登了作家专访；《中国图书商报》发表了中国科普作协副理事长金涛的书评《蚂蚁历险折射出人生哲理》；《北京晚报》《北京晨报》《信报》发表图书消息；《中国新闻出版报》《中华读书报》刊载书讯；《中国少年报》《中国儿童报》《我们爱科学》等登载书摘和广告；卓越网在首页推介该书；在中少网站建起了《酷蚁论坛》等。
其次是开展了一系列推广营销活动。如以四川德阳地区为重点，开展“知心第一课”赠书宣讲活动；请四川人民广播电台做节目宣传此书，并作为奥运奖品发给参与活动的孩子；在天津国际图书博览会上搞活动，为孩子们签字赠书。2008年10月，我们从四川地震灾区孩子们写的上万份读后感中评选出获奖者，在中国现代文学馆举办大型展出和颁奖活动，并与中国国家博物馆、中央电视台等多家媒体一起，召开“灾区孩子的美丽梦想——少年儿童抗震主题书信绘画捐赠展”收藏仪式，其间还演出了根据该书改编的8分钟音乐剧，等等。目前，《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》及部分读后感已被中国国家博物馆收藏。
再次是制作衍生产品，打造“酷蚁安特儿”和
“猪坚强”等卡通形象，制作相关的T恤衫、贴画
（下转第71页）
和幻灯片，进一步扩大了霞子作品的影响，等等。
上述营销推广活动起到了非常好的宣传作用。越来越多的孩子读过霞子的动物童话就喜欢上了它，其中仅《酷蚁安特儿历险记——把大象搬进蚂蚁窝》一书，就已经再版5次，总印数超过13万册，并且荣获了中国版协少读工委颁发的2007年至2008年度最具创意少儿图书奖和2007年至2008年度最美少儿图书奖，2011年更获得了中国科普作家协会设立的首届“中国科普作家协会优秀科普作品奖”。而纪实性长篇动物童话《我叫猪坚强》一经出版，便登上了当月的《中国图书商报》“东方数据库”少儿类新书排行榜第8名，获得了当年的最佳畅销书奖，目前已经再版5次，并获得中国书刊发行协会2008年至2009年度全行业优秀畅销品种图书奖。
目前，我们已经策划好了下一步发展的方案：
篇9
得到景公的认可以后，穰苴并没有得意忘形，他首先想到的是自己在部队中的权威问题。他很诚恳地对齐景公说：“我出身卑贱，您把我从乡下提拔上来，让我的职位在大夫之上，这个时候，士卒难以接纳我，百姓不信任我，我实在是人微权轻。为了方便开展工作，希望您能派一个地位比较高的宠臣来做我的监军。”景公很高兴地答应了，派了庄贾做监军。
景公哪里知道，这其实是穰苴的一个计策。庄贾做梦也没有想到，自己已经变成了司马穰苴的一个棋子，性命难保。
司马穰苴与庄贾约定：“明日日中在辕门相会。”第二天，穰苴提前到达。但庄贾平日骄纵惯了，一直到傍晚才来到军中。穰苴质问他：“你为什么迟到？”庄贾轻描淡写地说：“亲戚和同事来送我，所以耽误了一下。”
穰苴慷慨陈词道：“作为一个将领，接受了任务就要忘记自己的家，执行军法就要忘记感情，冲锋陷阵就要忘记个人安危。现在情况危急，大敌压境，你怎么敢随随便便就因为个人的事情而耽误军务呢？”于是召来管军法的人将庄贾斩首示众。
景公派遣使者来救庄贾，车马奔驰进入军中。穰苴威严地问管军法的人：“在军中跑马，按军法该如何处置？”管军法的军官回报说：“当斩。”穰苴说：“君王的使者不可杀。”于是就把使者的仆人斩了，把车的左驸、马的左骖也斩了。此举一出，三军震撼，再没有人敢瞧不起新任统帅司马穰苴了。
要树立威风，最高效的手段就是通过处理一个典型来镇服众人。这个典型应该是一个什么样子的人呢？司马穰苴给了我们一个很好的答案――这个人必须是有地位有权势的人。
举个例子，假如有个新来的领导要给一群大象当头领，为了震慑这些大家伙，这位新领导威风凛凛从地上抓起一只蚂蚁，然后当着这群大象的面把蚂蚁狠狠捻死了。这样不但不会起到震慑效果，大象还会嘲笑他的软弱。相反，如果给一群蚂蚁当头领，上来就当众捻死一头大象，那么蚂蚁一定会格外信服领导的威严。所以，我们应该捻死大象给蚂蚁看，只有处罚了有分量的人，才能起到震慑的效果。这个策略叫作“罚上立威”。
罚下不能立威。新官上任当天就把门口看自行车的保安给骂哭了，这根本起不到树立威信的作用，相反只能被大家嘲笑。只有处罚有足够分量的对象，才能有成效。威信威信，有威还要有信。如何树立信用呢？秦国的商鞅变法给了我们一个很好的借鉴。
战国时期，秦国商鞅准备变法，公布法令之前，担心老百姓对法令没有足够的信任，于是就使用了一个很有效的小技巧。他让人在南门立了一根三丈的木杆，公告说如果有人能把木杆移动到北门就给予十金的奖励。老百姓觉得移动小木杆就给金子，这个事情很奇怪，没人敢动手。商鞅就把奖金增加到五十金。后来有个人把木杆移到了北门，真的当场就得到了五十金的奖励。于是大家对商鞅信心大增，对他提出的主张、下达的指令都格外信服。
篇10
森林里的小动物看到2008北京奥运会举办的非常成功，中国北京成了全世界人最关注最羡慕的地方，成了中国人最自豪最骄傲的时刻。实现了“同一个世界，同一个梦想”的光辉壮举！森林里的小动物们也按耐不住自己对体育的热情，纷纷提议，森林里也要举办奥运会！得到金牌的小动物将获得一千个金币。
经过小动物们民主提议推举，狮子成了奥运会主席，并成立了奥运会组织机构，开设了举重、田径、拳击、跳高、游泳……等多项体育项目。小动物们高兴极了，对比赛充满信心，抓紧时间训练自己的强项。
一眨眼，比赛的日子就到了，队员们个个整装待命，五颜六色的树叶旗挂满了整个会场，锣鼓声呐喊声此起彼伏。队员们排着整齐划一的队伍浩浩荡荡的入场了！他们分别是狮子家族、猴子家族、袋鼠家族、蚂蚁家族、河马家族、野猪、大象……真是一个动物大家族体育大比拼呀！比赛马上就要开始了，奥委会主席狮子一声令下：“四年一度的动物奥运会现在开始！”动物们各自找到自己要比赛的场地跃跃欲试。首先的比赛项目是举重，参赛选手有大象、野猪、河马、还有小小的蚂蚁、大家拍手欢呼，但注意力全集中在蚂蚁身上，好像大家在怀疑小小蚂蚁怎能跟大象、河马、野猪比举重呢！还有的动物在大喊：“你这么小，能举起来吗？”蚂蚁们没有在乎大家的议论，凭着自己的努力和顽强拼搏精神，一次一次的战胜队友，举起了比自己身体重好几倍的重量，竟然获得了冠军，成为了名副其实的“大力士”的称号！接下来的比赛是田径，参赛选手分别是：豹子、羚羊、斑马、老虎、还有狮子王他们雄赳赳气昂昂的迈着大步走过来，特别是老虎和狮子对信心十足，也看得出他们在动物届的威望，观众们掌声一阵又一阵，加油声助威声使整个会场热闹辉煌，狮子王不停的向支持着挥手！只听口哨“嗖”的一响，运动员们像箭一样的直冲向前，跑道上卷起一片黄色旋风，最先冲到终点的是豹子，豹子获得了冠军，奥运会主席狮子只得了一个银牌。第三个比赛项目是拳击：比赛队员有袋鼠家族和猩猩家族，特别的全是袋鼠妈妈，大口袋里全装了袋鼠仔仔，看得出袋鼠家族别有用心，他们不关只是参与，还在培养发扬体育精神呢！大家都感动得不停的为袋鼠妈妈们热烈鼓掌加油！裁判时令，“开始”袋鼠妈妈们与猩猩展开了激烈的比赛，上半场不分胜负，下半场开始袋鼠妈妈占优势，但因体力不够输给了猩猩，猩猩获得了这次拳击金奖。但从袋鼠们的脸上大家没有看到泄气的表情，只听到他们在高呼：“储备力量，再接再厉”！接下来的比赛是兔子和跳蚤比跳高；鱼、青蛙、水蛇、鸭子比游泳；猴子和松鼠比爬树……真叫人目不暇接，兴奋不已，精彩分呈！
这次比赛有25名队员获得单项奖，10组获得了集体奖，创纪录15项，真是一个团结的大盛会，动物们高兴的领到了自己满意的奖品，唱起了欢快的歌儿，整个森林里树儿，花儿都在为它们欢笑，为它们骄傲！
