蒲公英的作用范文
时间:2023-03-28 05:09:56
导语:如何才能写好一篇蒲公英的作用,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文,供你借鉴。
篇1
蒲公英的功效:清热解毒,可用于热毒证,尤善清肝热,治疗肝热目赤肿痛,以及多种感染、化脓性疾病。消痈散结,治疗热毒壅结于肌肉所致的痈肿疮毒,高热不退。
除雀斑。花朵煎成药汁可以去除去雀斑,可说是非常有用的一种香药草,新鲜蒲公英要选择叶片干净、略带香气者,干燥蒲公英则选颜色灰绿、无杂质、干燥者。
利尿。对于利尿有非常好的效果,它含有丰富的胡萝卜素和维生素C以及矿物质,对消化不良、便秘都有改善的作用。
(来源:文章屋网 )
篇2
蒲公英中含有丰富的蛋白质、维生素、矿物质以及碳水化合物,对于身体新陈代谢很有好处,而枸杞中含有丰富的枸杞多糖和胡萝卜素,这些物质都是超强的抗氧化剂,可以帮助皮肤抵御衰老,美容养颜。
2、滋阴养血
蒲公英中含有大量的维生素以及矿物质,其中的铁元素具有补血养血的作用,而枸杞中的多糖、维生素、微量元素等都具有造血养血的功效。
3、提高免疫力
篇3
关键词:综采支架 拆除 滑架通道 锚带网
0 引言
淮北矿业集团杨庄煤矿是一个年产近200万吨的矿井,机械化水平较高,综采产量占原煤产量的90%以上。“十一五”期间,综采工作面安装、拆除达25个。频繁的安装、拆除给安全管理带来一定压力,尤其是拆除期间对顶板、通风管理提出更多的要求。杨庄煤矿创新管理,改变传统的综采工作面铺网收作使“大棚”方式,通过施工滑架通道,实现综采支架快速调架、拆除,有效降低了综采工作面拆除期间顶板与通风管理风险。
滑架通道主要用于调架、移架,它是在综采工作面收作铺网结束后,向工作面煤壁侧刷大,采用锚带网方式对顶、帮进行支护,以形成安全的调架作业空间。
1 滑架通道技术参数
为确保综采支架安全、快速调架、移架,工程技术人员结合现场,根据综采支架型号,确定滑架通道技术方案。综采支架宽1.5米,伸缩梁收回后长度约6米,支架卸压后高约1.8米,据此滑架通道刷宽2.4米,高2.2米,端头出口3米范围抹拐后能够满足支架调架、移架需求。
2 滑架通道支护方式
滑架通道采用锚带网支护,矩形断面,宽×高=2400×2200mm(净)。顶锚杆采用M22L2200mm左旋无纵筋螺纹钢锚杆配合M4型钢带L=2600mm进行支护,同时加挂菱形网长为3000mm,宽为1000mm。煤壁侧帮锚杆采用M20L1800mm左旋无纵筋螺纹钢锚杆配合M4型钢带L=2600mm进行支护,同时加挂大笆长为2200mm,宽为800mm。顶锚杆株排距均为800×800mm,锚带沿巷道倾向孔对孔压茬布置,压茬≮100mm。顶板破碎段须及时缩小锚杆株排距或架设单体棚。帮钢带沿煤层倾向孔对孔压茬布置两排,压茬≮100mm。最上一排距顶板为500mm,两排间距为1500mm,锚杆株距为800mm。每根锚杆配2卷Z2550型树脂卷锚固,顶锚杆初锚扭矩≮300N.m,锚固力≮80KN;帮锚杆初锚扭矩≮200N.m,锚固力≮60KN。大笆压茬≮100mm,每间隔200mm用双股14#铁丝紧固。
为满足拉移支架的需要,支架出口两侧3米范围内按设计曲率半径进行抹拐。抹拐处采用锚带网支护,并打二排三组锚索带补强支护,株距为2400mm,排距为1000mm,锚带孔对孔压茬布置,压茬≮100mm。抹拐处施工一组锚索带,沿工作面走向布置,株距为2400mm。每二根锚索为一组,配二根L=2600mmM4型钢带(叠加布置)。M托盘(置于内层)与锚索托盘(方面球形,长×宽=200×200mm)叠加布置,锚索规格为Ф17.8×6.0m,每孔采用一节K2535快速树脂药卷(置于孔底)和两节Z2550中速树脂药卷加长锚固。锚索外露长度不大于350mm,不小于150mm,超长部分用液压截割器将多余的钢铰线截去,并加套管以防伤人。工作面两端头5米范围采用锚带网单体棚支护。单体棚采用工字钢和单体架设,棚距750mm,梁为长2600mm的工字钢,梁子两端距端头20mm须刻有凹槽;腿用DWX31.5-25/100型单体支柱,一梁二柱。单体必须穿铁鞋,铁鞋规格为:长×宽=260×260mm,且棵棵栓好防倒绳,单体初撑力≮50KN。
3 安全管理要点
3.1 由于是在综采工作面内进行掘进施工,因此必须和综采单位进行协调配合。工作面运输机、支架、煤机等由采煤区负责管理,煤机移至工作面机尾处,并进行安全确认。施工前由采煤区人员对所有支架进行补液,并把支架伸缩梁收好。施工过程中必须保证工作面的机电设备处于停止状态,电源打到零位,并设专人看护好。
3.2 施工期间,施工点处设置与机头联系开、停的语音信号;施工过程中必须及时、集中出货,防止压车,影响行人、运输安全。运输机运行期间严禁人员跨越运输机,运行前,必须由班长进行巡视,确保所有作业人员必须撤至支架下的安全地点。
3.3 每一茬均垂直煤壁开窝,宽2600mm,锚带网支护,够一排支护一排,施工2.4米、支护完毕后及时联系采煤区支架工把支架伸缩梁伸出,对顶板进行加固。
3.4 施工过程中开展顶板岩性探查和支护效果监测工作,并按规定配齐各类监测仪器(表)和工具。所有锚杆必须实行编号管理,责任到人。受采动影响,局部地段如顶板岩性发生变化、较破碎,必须及时套单体棚,工字钢一端搭在支架顶梁上200mm,一端采用DWX31.5-25/100型单体支柱点柱。
3.5 工程技术人员在施工前拉好工作面中线,现场严格按照巷道中线进行施工,确保施工巷道宽度满足需要。施工过程中,加强现场管理,管技人员对所有安全设施及设备进行全面、细致的检查,发现隐患及时处理,在隐患未排除之前,严禁开工。加强质量验收制度,对不合格的工程坚决不予验收,必须按标准完工。
4 结论
4.1 通过在杨庄矿Ⅳ528、EⅢ516、WⅢ516、Ⅲ535等综采工作面拆除面的应用,均实现了安全、快速拆除,拆除工期由原来的30天缩短至20天。
篇4
关键词:平板电脑 管线普查 数据采集
1 概述
管网作为城市发展的动脉,管线数据即在数字城市中有着至关重要的作用。依目前的采集技术,管线数据的采集是一项工作量巨大,工作程序繁杂的工作。管线数据的采集分为野外数据探查、内业数据整理、数据输出3个步骤,以目前国内数据整理的技术手段在内业数据整理和数据输出方面都已经可以做到计算机程序化处理,而程序化处理有诸多优点,可以减少人工错误的出现,从而提高数据质量。本人通过多年在野外一线工作经验,应用JAVA开发了一套安装在安卓4.0以上系统的地下管线野外数据采集系统。该系统具有操作简单,携带方便,易于和电脑即时通讯,减少数据二次整理,可以有效提高数据质量和提升工作效率。而且市面上流行有大量的基于安卓系统的手机和平板电脑,而且价格比较低廉,投入成本也不会太高。
地下管线数据采集系统是一款基于Android系统开发的作用于地下管线探测记录的数据采集系统,能够完全替代手簿记录和绘制草图,并可以进行图库联动和数据输出。该系统具有以下功能:
2 系统配置
由于目前各地管线系统采取的都是地方规范,因此各地对最终的管线数据要求并不一样,因此本系统可以通过读取在ACCESS数据库中的数据对系统进行配置。通过在数据库中对管类,颜色,特征,附属物,材质,压力等多项参数进行规范性定义,通过规范性配置,可以使系统按照当前规范进行规范性输入,杜绝不规范的称谓,降低数据库的错误率。
3 数据录入方法
系统采取图形绘制的模式,通过画点,画线,属性修改等模块对管线图的绘制,自动生成相对应的数据表,并可以对各管线管点的属性数据库进行填加,删除,修改,查询等功能。采用这样的录入模式,可以将记录表和草图结合起来一起操作,将绘制草图和填写记录表的工作合二为一,有效的提高工作效率,并降低错误率。
4 图层控制
系统通过对不同管类数据的分层管理,可以将不同管类的数据分层显示,关闭,同时可以对图形进行漫游,缩放,定位和查询。这样做的目的是在对数据进行操作时,可以将不修改的管类进行锁定,减少对非操作管类的误操作。
5 管线数据的查询和修改
在实际探测过程中,经常会发现有错误记录,因此在数据记录的时候必须有查询定位和修改的功能,该功能可以通过点号的查询定位,迅速定位到相应物探点的点位,然后通过属性查询和属性修改功能,对相应管线和管点的属性数据进行修改。
6 数据导出
在完成一个测区的管线探测以后,需要将管线数据导入到个人电脑中,进行后期的数据处理,因此在用平板电脑进行管线探测记录后,需要导出到一种电脑可以读取的通用数据格式,以满足后期数据库处理的要求,本系统使用导出功能可以导出编码格式为GB2312格式的文本文件,该编码文件支持中文字符,用EXCEL和文本文档可以打开,浏览,修改,并可以通过电脑自主开发相应的程序进行转换,转换成需要的数据格式,然后通过管线测量,对管点坐标采集,完成管线外业数据的采集。
7 结束语
传统的管线探测方法主要靠手工,在科学性方面有一定不足,传统的外业记录方法主要靠人工方法调查得出,要同时绘制草图和填写记录表,然后在电脑上录入记录,误差大错误率高,效率低,使管线探测的数据质量得不到有效提高,通过本系统的应用可以将绘制草图和填写记录表以及录入记录的过程合二为一,大大的提高了管线探测外业记录的效率,并因为减少了作业过程,大大的降低了错误率的发生。管线探测数据做为城市规划资料的一部分,作用尤其重要,通过各种技术方法,降低管线数据的错误率,提高管线探测数据采集的效率,对地下管线的探测的发展有着积极的推动作用。
参考文献:
[1]孟有根.现代测绘技术在城市地下管线普查中的应用[J].测绘技术装备,2005(1):35-37.
[2]彭振中,陈焕然,王大鹏,王磊.平板电脑在城市规划测量内外一体化中的应用[J].科技创新导报:229-229,231
[3]李强.数字化地下管线探测技术[J].非开挖技术:9-13.
篇5
关键词:色谱技术;气相色谱技术;分析检测;应用
1.技术简介
气相色谱[1-3]分析法是20世纪50年展起来的,由于其具有分离效率高、分析速度快、选择性好、样品用量少、检测灵敏度较高等优点,因此广泛应用于分离气体和易挥发或可转化为易挥发的液体及固体样品。色谱法是一种重要的分离分析方法,它是利用不同物质在两相中具有不同的分配系数(或吸附系数、渗透性),当两相作相对运动时,这些物质在两相中进行多次反复分配而实现分离。在色谱技术中,流动相为气体的叫气相色谱,流动相为液体的叫液相色谱。
气相色谱法其流动相为气体,固定相有固体吸附剂和有机液体。固体吸附剂品种少、重现性较差。样品用得较少,主要用于分离分析永久性气体和Cl~C4低分子碳氢化合物。气--液分配色谱的固定液纯度高、包谱性能重现性好,品种多,可供选择范围广。因此,目前大多数气相色谱分析是气液分配色谱。将待测试样进行化学衍生处理法(简称CFD法),可用以分析高沸点,强极性,腐蚀性以及热不稳定性化合物衍生法种类,用于色谱试样处理的衍生法主要有:硅烷化法、成肟或腙法、酯化法、酰化法、卤化法、环化法及无机试样衍生法。气相色谱法具有以下的特点:
(1)分离效率高:一根长1~2m的色谱柱,一般可有几千个理论塔板的分离效率,对于长柱(毛细管柱),甚至有一百多万个理论塔板分离效率,可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、难以分离的物质,经过多次分配平衡,最后可以得到满意的分离。
(2)灵敏度高:在气相色谱分析中,由于使用了高灵敏度的检测器,可以检测10-10g的物质。在水质分析中可测出质量分数为10~10-9数量级的卤素、硫、磷化物。集中式生活饮用水地表水水源地特定项目中,采用气相色谱分析方法的最低检出限为0.05~0.00002mg/L,相应的标准限值0.5~0.00012mg/L,满足分析评价要求。
(3)选择性高:对性质极为相似的烃类异构体、同位素、旋光异构体具有很强的分析能力。
(4)分析速度快:通常一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完成。某些快速的分析,一秒钟可分析好几个组份。地表水中的有机氯农药六六六、滴滴涕(DDT)及其7种异构体,性质很相似,在气相色谱仪上一次进样,用20min可以完成分离测定。目前,一些先进的色谱仪器通常都带有微处理机和自动进样系统,使色谱操作和数据处理的高速度得以实现。
(5)应用范围广:气相色谱法可以分析气体样品,也可以分析在允许工作温度范围内汽化成气体的液体样品和固体样品,不仅可以分析有机物,也可以分析部分无机物,因此应用范围十分广阔,在化工、医药、食品、农药、环境监测、水质监测和自然科学研究等领域都有普遍的应用。
由于气相色谱法其具有分离效能高、分析速度快、选择性好等优点而被广泛应用于环境样品中的污染物分析、药品质量检验、天然产物成分分析、食品中农药残留量测定、工业产品质量监控等领域。
2.技术在分析检测中的应用
2.1在室内空气及环境检测中的应用
据报道少数发达国家已将GC/MS系统列为水中有机物的监测分析方法和标准分析方法,成为有力的鉴定工具。气相色谱分析法在环境水和废水分析中有着广泛的应用,特别是对水中复杂、痕量、多组分有机物分析,GC是强有力的成分分析工具,而MS是能给出最充分信息的结构分析器。二者的结合常常成为首选的分析方法。
甲醛测定常用酚试剂法,这类方法易受醛类化合物干扰,且显色剂保存时间短(4℃、4d),显色后吸光度稳定时间短(1h)。据文献报道,用高效液相色谱法测甲醛有较高的灵敏度,但因仪器价格昂贵,难以普及。但是气相色谱法测定:经2,4-二硝基苯肼衍生成2,4-二硝基苯腙,用环己烷提取,以OV-17与QF-1混涂色谱柱分离,用ECD测定,当采气量为10L时,其最低检出浓度为0.01mg/m3,衍生反应在60℃水浴中15min即可完成,因此该方法是目前最先进的检测空气质量甲醛的检测技术方法。
空气质量的其他指标方面,如多环芳烃污染等,复旦大学的陈正夫、陈思华介绍了利用色谱保留值结合质谱信息鉴定多环芳烃在焦化废水形态分布分析中的应用研究[4]将多环芳烃的Lee保留指数推广到环境监测中的应用条件和范围,探讨全过程跟踪式的焦化废水采样方式,最终该分析方法被证实切实、有效。
2.2在水质分析及污水处理效果检测中的应用
气相色谱法是采用气体作为流动相的一种色谱分析方法。它是近50多年以来迅速发展起来的新型分离、分析技术,主要用于低分子量、易挥发有机化合物(约占有机物的15%~20%)的分析,目前从基础理论、试验方法到仪器研制已发展成为一门趋于完善的分析技术。在《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)中,80个集中式生活饮用水地表水水源地特定项目的分析方法,有57项采用气相色谱法。
水源水中丙烯酰胺的测定[5]根据丙烯酰胺在pH1~2的条件下与新生态的溴发生加成反应,生成α-β-二溴丙酰胺,用乙醇乙酯萃取,以(10%DEGS+2%溴化钾)色谱柱分离,以GC-ECD测定,其最低检出量为0.015μg;水源水中环烷羧酸的测定是利用三甲基氯硅烷为硅烷化试剂与环烷羧酸衍生后进行气相色谱分析,方法的最低检出浓度为0.01mg/L,衍生反应在35℃水浴2min即可完成。
在水处理的厌氧发酵过程中,选用不同的菌种产生不同的气体、不同组分、不同含量的气体需选用不同的条件进行分析。云南师范大学太阳能研究所的高天荣、肖怡玲、徐锐等人[6] 通过实践,用HP4890D气相色谱仪和常用固定相摸索出包括O2、N2、CO2、H2和CH4的测试条件,取得了良好的效果。2005年11月哈尔滨水污染情况的检测,就是用GC来进行的。
溶胶凝胶柱是一种新型色谱柱,具有耐高温、分离效果佳、重现性好、制作工艺简单等特点。南京师范大学王东新采用新型的溶胶凝胶毛细管气相色谱柱可直接对饮料中的苯甲酸进行测定,而无需将苯甲酸衍生化,避免了衍生过程带来的误差。
2.3在有机纯度标准物质定值技术方面的应用
标准物质(RM)是具有一种或多种足够均匀和很好确定的特性值用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质;其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位,而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度[7]。量值准确是标准物质的重要特性,为给标准物质准确定值,需要研究高精度、高准确度、可溯源的分析方法。标准物质的定值是按照ISO导则35的要求进行的,有机纯度标准物质用于准确测量有机物的化学纯度定值结果和评定相应的不确定度。国际计量委员会物质的量咨询委员会(CCQM)自1998年以来一直在组织开展有机物化学纯度测量的国际比对(包括关键比对与研究比对)[8]。
有机标准物质作为参考标准广泛应用于色谱分析领域。有机标准物质化学纯度定值技术是赋予标准物质准确量值的关键。纯度定值技术包括直接测量主组分的方法和扣除杂质的方法。直接测量主组分的方法主要有气相色谱法(Gc)、液相色谱法(Lc)、定量核磁法(qNMR)、元素分析法和滴定法(重量滴定和容量滴定)。其中,以气相色谱法最为直接、简便、快速。
2.4在其他分析检测工作的应用
除在室内空气、环境检测、水质分析及污水处理效果检测中的应用,气相色谱法还广泛用于纯物质中的杂质、环境污染物、食品中有害成分、药物有效成分、代谢物、刑事法医鉴定、石油化工生产中痕量物质等[9-10]有毒有害有机污染物对空气、水、土壤及粮食、蔬菜的污染日益严重,有机污染物的监测已得到世界各国的重视。常用的CODCr和CODMn的监测方法不能检测出多环芳烃、苯系物、PCB等强致癌物的状况。GC、GC-MS、HPLC法是有机污染物监测的常用方法。尤其是GC法以其相对价格低廉,操作简便,易于推广利用而备受关注。目前,美国、日本和我国在有机污染物监测的方法中,GC法占了80%。
3.结语与展望
气相色谱法是痕量分析中的一个重要手段。由一种分离手段与一种鉴定方法组成的联用技术,是当前仪器分析和分析仪器的发展方向之一。联用技术可以提高分析方法的灵敏度、准确度,增强对复杂混合物的分辨力,获得两种手段分别使用所不具有的功能。目前,在色谱领域中广泛采用的,如气相色谱-质谱(Gc—Ms)、液相色谱-质谱(LC—MS)、气相色谱-傅里叶红外光谱(GC—FTIR)、液相色谱-核磁共振(C—NMR)等多种联用技术。色谱法具有高分离能力、高灵敏度和高分析速度等优点,是复杂混合物分析的主要手段。但是,由于色谱法本身在进行窟性分析时的主要依据是保留值,因而它是难以对复杂未知混合物作定性判断的。相反,如质谱(MS)、红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)等谱学方法,虽然具有很强的结构鉴定能力,却均不具备分离能力,因而不能直接用于复杂混合物的签定。而把色谱与谱学方法有机地结合起来的联用技术,由于结合了两者的长处,因而是复杂混合物分析的有效手段。联用已成为当今仪器分析和分析仪器的一个主要发展方向。近年来人们将气相色谱与计算机信息系统技术相结合设计出了气相色谱专家系统。气相色谱专家系统是一个具有大量气相色谱分析方法的专门知识与经验的计算机程序。它应用人工智能技术,根据一个或多个色谱专家提供的专门知识、经验进行推理和判断,模拟色谱专家来解决那些需要专家决定的复杂问题,提出专家水平的解决方法或决策。基于以上对气相色谱特点的详细阐述,气相色谱法基本上能满足当前各种工业对分析方法提出的要求。气相色谱法的应用范围很广,不仅可以分析气体,也可以分析液体、固体、及包含在固体中的气体。在原子能工业、医药工业、食品工业、农业化学、生物化学、物理化学领域中也有着广泛的应用,希望该项新技术可以在检测工作中被广泛应用并取得更多的辉煌。
参考文献
[1] 许国旺.现代实用气相色谱法,2004.
[2] 荒木峻(日).气相色谱法,1988.
[3] 李浩眷.分析化学手册.第五分册.气相色谱分析[M].化学工业出版社,1999.
[4] 陈正夫、陈思华.焦化废水中多环芳烃的形态分析.同济大学学报,1995.4.
[5] 尹燕敏.超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水中的丙烯酰胺.环境监控与预警,2012.6.
[6] 高天荣、肖怡玲、徐锐等. GC、GC/MS分析香水百合香精的化学成分.云南师范大学学报,2005.25(5).
[7] ISO Guide 30:1992/Amd 1:2008.Reference Materials-Revision of Definitions for Reference Material and Certified Reference Material
[8] IsO Guide 35:2006. Reference Materi. Is—General and Statistical Principles for Certification
篇6
关键词 激光;六氟化硫;气体检测
中图分类号TM213 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2011)37-0149-01
0 引言
激光光声光谱技术作为一种高灵敏度的微量气体检测技术,已有30多年的历史。激光光声光谱技术和红外气体检测技术都是利用气体分子吸收红外线的特性,二者的区别在于光源。红外检测技术是利用红外线做光源,是广谱的光源,所以红外气体传感器的选择性差、灵敏度低。激光光声光谱技术采用激光器做光源,是单一频谱的光源,光源的频率可以和气体分子的吸收频率一致,所以激光光声光谱技术的特点是选择性好、灵敏度高。
1 激光光声光谱气体检测技术原理
光声气体检测技术是基于不同气体在红外波段有不同的特征吸收光谱,例如:一氧化碳(CO)的红外特征光谱是2.32um和4.26um,二氧化碳(CO2)的红外特征光谱是4.65um和14.99um,六氟化硫(SF6)的红外特征光谱在10.55um附近。
光声气体检测原理是利用气体吸收一支强度随时间变化的光束而被加热时所引起的一系列声效应。当某个气体分子吸收一个频率为v的光子后,从基态E0跃迁到激发态E1,两能量级的能量差为E1-E0=hv 。受激气体分子与气体中任何一分子相碰撞,经过无辐射驰豫过程而转变为相撞的两个分子的平均动能,通过这种方式释放能量从而返回基态。气体通过这种无辐射的驰豫过程把吸收的光能部分地或全部地转换成热能而被加热。如果入射光强度调制的频率小于该驰豫过程的驰豫频率,则这光强的调制就会在气体中产生相应的温度调制。根据气体定律,封闭在光声腔内的气体温度就会产生与光强调制频率相同的周期性起伏。也就是说,强度时变的光束在气体试样内激发出相应的声波,用传声器便可直接检测该信号。
气体光声检测系统通常由激光器(或普通单色光源)、调制器(使光束做强度调制)、充有被测吸收气体和装有检测传声器的光声腔以及信号采集处理系统组成。利用光声原理实现的气体检测技术是基于气体的特征红外吸收,间接测量气体吸收的能量,因此测量灵敏度高、检测极限低,且不存在传感器老化的问题。
2 六氟化硫检漏仪的应用效果
六氟化硫(SF6)气体泄露检测仪一般都要求体积小、重量轻、用电池供电以适应电力系统现场使用。2005年俄罗斯通用物理研究所开发出世界上体积最小的低功耗二氧化碳激光器,使便携式采用激光光声光谱检测技术的SF6定量检漏仪在技术上可实现。目前,采用激光光声检测原理的SF6定量检漏仪使SF6的检测灵敏度达到1×10-9cm3/s(0.002克/年),动态范围为0.001ppm~ 1 000ppm。高灵敏度的仪器可保证精确定位泄露位置,避免了其它物质在泄露探测中的干扰。高速气流和光声探测器较短的响应时间保证在探测到高浓度气流后1s~2s内仪器即可恢复。红外激光源和特殊光声传感器技术保证了SF6的高灵敏度探测,降低了误报警的次数。
我们在选择SF6检漏仪时要关注如下技术指标:静态灵敏度、响应时间、传感器的选择性。六氟化硫(SF6)检漏仪的系统响应时间由两部分组成:气流通过传感器的时间和传感器本身的响应时间。气流通过传感器的时间是指SF6气体通过导管到达传感器的时间,该时间取决于管路的长度和抽气泵的功率。传感器本身的响应时间是指传感器可以准确测量SF6气体浓度所需要的时间,不同原理的传感器响应时间有很大差别,范围从毫秒级到分钟级。
很多仪器在宣传灵敏度为1ppm或0.1ppm的时候其实指的是在实验室标定的灵敏度,也就是用氮气和SF6的混合气体来标定的灵敏度,这个灵敏度应该是静态灵敏度。静态灵敏度是不考虑检漏仪的响应时间也不考虑周围环境各种干扰气体影响的灵敏度。实际在现场测量SF6泄漏时,检漏仪的探头是移动的,速度大约在1cm/s~3cm/s。正常情况下泄漏点周围SF6气体的浓度是呈梯度分布的,越靠近泄漏点SF6气体浓度越高。对于静态灵敏度相同的两台仪器,若系统响应时间不同,当探头以同样速度经过泄漏点时,响应时间快的仪器测量结果更准确,响应时间慢的仪器测量结果偏小。同一台仪器,当探头以不同速度移动经过泄漏点时,同样的泄露在仪器上检测出的结果也是不同的,移动速度越快读数越小,移动速度越慢测量结果越准确。有些传感器是广谱的,不仅对SF6气体敏感,对水蒸气、二氧化碳、烷烃类气体、卤素气体均有反应,所以实际测试环境的干扰气体会大大降低某些SF6检测仪器的灵敏度。动态灵敏度取决于静态灵敏度、系统响应时间和传感器的选择性。静态灵敏度高、响应时间快、传感器选择性好的检漏仪,其动态灵敏度才会高。
笔者做了如下对比试验,选用了3款SF6检漏仪,关键技术指标如下表:
篇7
[关键词] 厄贝沙坦;福辛普利;高血压;左心室舒张功能
[中图分类号] R544[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)01(c)-070-02
高血压病是最常见的心血管疾病,随着全球高血压病患病率的不断上升,高血压对人类健康的威胁越来越受到人们的重视。左室舒张功能不全是靶器官损害的表现之一,它与病人的血压水平和病程并非完全一致,亦可先于左室肥厚发生,如不及时治疗,可发展为左室舒张性心力衰竭及左室收缩功能不全,因此如何控制血压、减缓重要脏器的损害,已成为医疗工作者的重要任务。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在高血压发生发展中起重要作用。厄贝沙坦为一种新型的血管紧张肽Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗药,福辛普利为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),本研究观察了厄贝沙坦,福辛普利及两者联合用药的降压疗效及对左心室舒张功能的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料
对象均为本院心血管内科病房2004年2月~2006年12月收治的高血压病患者,所有入选患者均符合内科学(第5版)高血压病诊断标准[1]。初次治疗基础血压:坐位舒张压95~109 mmHg,收缩压141~179 mmHg。排除标准:①任何原因导致的继发性高血压;②恶性高血压;③充血性心力衰竭,脑血管意外;④心、肝、肾功能不全及有代谢性疾病等。入选患者随机分为3组,厄贝沙坦组35例,男18例,女17例,平均年龄(61.5±11.4)岁;福辛普利组37例,男21例,女16例,平均年龄(61.3±12.3)岁;联合用药组41例,男21例,女20例,平均年龄 (60.3±12.7)岁。各组之间性别、年龄、基础血压相比均无显著性差异(P>0.05) 。
1.2 研究方法
所有入选者实验前1个月停用其他降压药,在低脂,低盐,禁烟、酒的基础上,厄贝沙坦组口服厄贝沙坦(江苏恒瑞医药有限公司产品)150 mg/d ;福辛普利组口服福辛普利(上海施贵宝制药有限公司)40 mg/d;联合用药组口服厄贝沙坦150 mg/d和福辛普利20 mg/d。于每天早晨7∶00 ~8∶00 服药,连续12个月。
1.3 观察指标
1.3.1偶测血压洗脱期末及治疗后患者每周随访1次,有专职医生询问症状,上午8:00~9:00时,按国际标准测坐位血压,用台式水银血压计测量,测压前静息30 min;测量3次取平均值使用。
1.3.2动态血压(ABPM)及有关监测采用美国90207型动态血压记录仪,服药前及服药后12个月末各行1次ABPM。其设置:30 min记录1次,均取其平均值。24 h有效测量次数应≥90%。观察参数包括:24 h收缩期均压(MSBP)、舒张期均压(MDBP)、白天收缩压均压(dMSBP)、夜间收缩压均压(nMSBP)、夜间舒张压均压(nMDBP)等。白天指5:00~23:00时,夜间指23:00~次日5:00。9:00左右开始,次日9:00结束ABPM。
1.3.3心脏功能测定用药前及疗程结束后分别予以 HP-77020AC型彩色多普勒超声诊断仪测定,受试者取左侧卧位,胸骨旁左室长轴切面,以M型超声心动图测量舒张期末室间隔和左室后壁厚度及左室腔内径,据Deverenx[2]校正公式计算左室质量;取心尖四腔观,利用脉冲血流多普勒模式(PW)测量二尖瓣口血流舒张早期峰值(E)、舒张晚期峰值(A),计算E/A比值;切换为QTVI模式,在心尖四腔、心尖二腔、心尖左室长轴切面上分别测量二尖瓣环上6个位点(下间隔、下壁、侧壁、前壁、前间壁、后壁)的二尖瓣环收缩期平均峰值速度,计算6点平均峰值速度(APV)。通过Simpson方法测量并计算左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)。以上每一个指标均测量3个连续心动周期,并存入光盘供事后分析。超声心动图检查由两名熟练掌握超声心动图检查技术的医师进行,对同一操作者和不同操作者的测量分析分别进行重复性检验,其测量误差
1.4 统计学方法
所有测定数据以均数±标准差(x±s)表示。
2 结果
2.1 对血压的影响
福辛普利组、厄贝沙坦组及联合用药组患者血压(包括收缩压和舒张压)较治疗前均明显下降(P<0.01),厄贝沙坦与福辛普利具有相同的降压效应,但两组之间比较差异无显著性,联合用药组降压效果明显强于单独用药组(P<0.05)。见表1。
2.2 对左心室功能的影响
福辛普利组、厄贝沙坦组及联合用药组均可改善患者左心室舒张功能(P<0.05),但两者之间无明显差异性;联合用药组降压改善患者左心室功能显著,且效果明显强于单独用药组(P<0.05)。见表2。
3 讨论
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是涉及正常内环境稳定和疾病病理学的重要心血管调节系统,在高血压病中起重要作用。ATⅡ是调节血压及水和电解质代谢的内分泌激素,在不同的器官作用各异,这些效应的最终结果是使血管收缩、循环血量增加,从而升高血压。在心肌上,血管紧张素Ⅱ通过二酯酰甘油、三磷酸肌醇等途径促进新的收缩蛋白合成增加及生长因子的增多,成为心肌肥厚的基础[2]。高血压病患者的左心室肥厚作为一种独立的心血管病危险因素与心脏血管病的发病率及病死率密切相关,严重影响高血压患者的临床预后[3]。因此,治疗高血压的目的不仅仅是降低血压,更重要的是保护靶器官,降低心脑血管事件的发生率。
WHO/ISH1999年高血压治疗指南已经将ACEI及AgII受体拮抗剂列入治疗高血压的6大药物之中。福辛普利为血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) ,通过特异性地阻断 ACE 途径阻断 Ang Ⅱ的合成,另外,ACEI 还可以减少缓激肽的分解,促使血管内皮释放舒血管物质。厄贝沙坦为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) 受体抑制剂 (ARB),能特异性地拮抗AT1 受体,对 AT1 的拮抗作用大于 AT2 8 500 倍,通过选择性地阻断 AngⅡ与 AT1 受体结合,抑制血管的收缩和醛固酮的释放,产生降压作用,同时也能抑制 AngⅠ转化为 AngⅡ。
本实验用厄贝沙坦和福辛普利治疗高血压病,与单用厄贝沙坦或福辛普利相比,降压效果明显,且能显著改善患者左心室功能,而副作用没有明显的变化。因此,认为将ACEI 和 ARB 联合应用治疗老年性高血压病是一种安全有效的方法。
[参考文献]
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篇8
【关键词】蒲公英萜醇;药理作用;进展
【Abstract】Taraxerol has anti-inflammatory, anti-tumor, anti-oxidative and anti-diabetic effects and is worthy of research and development. In this paper, the advance of taraxerol on pharmacological research has been reviewed in recent years.
【Key words】Taraxerol;Pharmacological action;Advance
蒲公英萜醇(Taraxerol)是三萜五环类化合物,来源广泛,分布在蒲公英、棉毛红花、朝鲜蓟、蔓荆、落地生根等中[1]。其分子式为C30H50O, 分子量是426.72,可溶于DMSO。我们收集了PUBMED和知网文献以及我们部分研究结果,将蒲公英萜醇药理作用综述如下。
1 抗炎作用
蒲公英萜醇具有显着的抗炎作用。Tsao等显示蒲公英萜醇有效抑制NOS活性IC50值为24.2μM[2]。蒲公英萜醇在人肺粘液表皮样癌细胞系NCI-H292细胞中能抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、表皮细胞生长因子EGF或佛波酯PMA诱导的MUC5AC粘蛋白的基因表达,可以控制气管炎症性疾病[3]。蒲公英萜醇抗炎分子机制不清楚, 我们的研究显示蒲公英萜醇浓度依赖性抑制脂多糖(LPS)激活的一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的蛋白质和mRNA水平和这些抑制降低了一氧化氮(NO)、前列腺素2(PGE2)、TNF-α、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β产生。此外,我们发现蒲公英萜醇抑制核因子κB(NF-κB)的磷酸化易位的IκBα,阻断IκBα降解以及IKK和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活化通过失活TGF-β-激活激酶-1(TAK1)和Akt。此外,蒲公英萜醇抑制TAK1/TAK结合蛋白1(TAB1)的形成,其伴随着诱导降解TAK1,降低LPS诱导的TAK1的多泛素化以及TAK1磷酸化。总之,我们的数据表明蒲公英萜醇通过干扰TAK1和Akt的活化,从而防止NF-κB活化,下调巨噬细胞中炎症介质的表达[4]。
2 抗肿瘤作用
蒲公英萜醇抑制HeLa和BGC-823细胞生长的,IC50分别为73.4μM和73.3μM[5]。Chaturvedula报道蒲公英萜醇对A2780人卵巢癌细胞系,其IC50值为21.8μg/mL[6]。蒲公英萜醇对KB(人表皮样癌)和HeLa(人宫颈癌)的细胞毒性评价,IC50值分别为13.58和14.95μg/mL[7]。蒲公英萜醇对人胃癌细胞株AGS的生长具有明显的抑制作用,促进细胞G2/M期阻滞,引起细胞凋亡,但分子机制不清楚[8]。我们近期的研究也显示在HeLa细胞,蒲公英萜醇增强ROS水平和线粒体膜电位(Δψm)。此外,蒲公英萜醇主要通过线粒体途径诱导凋亡,包括细胞色素c释放到胞质和胱天蛋白酶9(caspase 9),胱天蛋白酶3(caspase 3)和PARP的活化。蒲公英萜醇可以诱导抗凋亡蛋白Bcl-2的下调和促凋亡蛋白Bax水平的上调,抑制PI3K/Akt信号通路[9]。蒲公英萜醇对二甲基苯并蒽诱导的小鼠皮肤癌具有良好的抑制作用[10]。然而,Csupor-Loffler等发现一个有趣的现象,小蓬草(Conyza canadensis)根中分离的蒲公英萜醇,抗A431细胞增殖活性IC50为2.65μM,而对HeLa、MCF-7、MRC-5细胞无此活性(IC50值大于30μg/mL[11]。Lin等也发现翼核果(Ventilago leiocarpa Benth)分离的蒲公英萜醇对Calu-1、HeLa、 K562、Raji、Vero和Wish细胞无抑制活性(IC50值大于100μM)[12]。上述研究结果说明蒲公英萜醇抗肿瘤活性可能具有细胞类型的选择性,然而,对于同种细胞系如HeLa结果是有争议的,原因不清楚,推测可能由于蒲公英萜醇来源、使用剂量、细胞处理时间、细胞状态等存在差异。因此,进一步全面评估蒲公英萜醇的抗肿瘤活性是非常必要的。
3 抗氧化作用
蒲公英萜醇有抗氧化能力,但文献报道也有差异。Min等报道蒲公英萜醇对DPPH自由基清除活性IC50值大于500μM[13],说明基本无活性。Tsao等支持这一结果,但显示对NADPH氧化酶(NOX)有较强活性,IC50值11.6μM,而阳性对照NOX抑制剂二亚苯基碘f(DPI, diphenyleneiodonium)IC50值85.1μM[2]。这些数据说明蒲公英萜醇有抗氧化能力,但其对不同来源的自由基可能具有选择性。
4 抗糖尿病作用
蒲公英萜醇具有抗糖尿病作用,它可作为葡萄糖转运激活剂和糖原合成的刺激剂。通过磷酸肌醇3-激酶PI3K依赖性激活蛋白激酶B(Akt),然后磷酸化失活糖原合成酶激酶-3β(GSK3β),蒲公英萜醇通过PI3K通路有效地恢复地塞米松(DEX,dexamethasone)诱导的脱敏作用葡萄糖转运蛋白GLUT4表达。在逆转胰岛素抵抗中表现出显着的效果,可以进一步研究作为胰岛素抵抗逆转剂[14-15]。
5 其他作用
蒲公英萜醇能剂量依赖性方式抑制乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性,IC50值79μM,显示其可能对阿尔茨海默病有一定[16]。蒲公英萜醇能杀灭软体动物,阻断片吸虫病的携带者[17]。
综上,天然活性物质蒲公英萜醇具有广泛的药理作用,但药理研究主要集中细胞学实验,动物实验以及体内外一致性研究较少,缺乏蒲公英萜醇药效机理研究。蒲公英萜醇是否与细胞表面受w结合启动级联反应不清楚,同时涉及细胞信号通路如MAPK(JNK、P38和ERK)、PI3K/Akt、JAK/STAT和Nrf2/HO-1之间相互关系也需要进一步研究。尽管蒲公英萜醇对炎症、肿瘤、氧化应激、糖尿病等疾病的实验动物或细胞模型具有明显的预防和治疗作用,它的临床应用价值还需深入探索。
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篇9
第一,喝蒲公英水是具有清热解毒的作用的,蒲公英非常适合用在各种热毒疾病方面,其中清肝热的效果非常的不错,对于治疗一些由于肝热所引起的严重发红、肿痛的情况,以及多种伤口感染后或者是化脓的疾病治疗效果也是非常不错的。
第二,喝蒲公英水可以起到美容养颜的作用,蒲公英的叶子中含有大量的蛋白质、脂肪、微量元素以及碳水化合物还有维生素等等,经常服用蒲公英水能够很好的改善皮肤出现皮肤炎或者是湿疹等情况。
第三,喝蒲公英水能够起到防治肿瘤的作用,蒲公英的叶子具有很防治肿瘤的作用。将新鲜的蒲公英叶子或者是晒干之后的蒲公英用开水进行冲泡,然后代替茶水服用,具有很好的清热解毒以及抵抗肿瘤的作用,同时还能够更好的提高身体的免疫力。
(来源:文章屋网 )
篇10
1、蒲公英粥,蒲公英30克、粳米100克,煮成粥,可清热解毒,消肿散结;
2、蒲公英茵陈红枣汤,蒲公英50克、茵陈50克、大枣10枚、白糖50克,制成汤,对急性黄疸型肝炎有改善作用;
3、蒲公英桔梗汤,蒲公英60克、桔梗10克、白糖少许,一起煎成汤,对痈有一定功效;