谢师宴致辞范文
时间:2023-03-30 06:19:25
导语:如何才能写好一篇谢师宴致辞,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文,供你借鉴。
篇1
学生能够取得好成绩,是和教育她的所有小学老师、中学老师和班主任的谆谆教诲分不开的。接下来小编为大家整理了5篇谢师宴致辞,欢迎大家阅读!
谢师宴致辞1
各位领导、各位老师、各位嘉宾:大家晚上好!
今天,我们在这里相聚,是为向同学及其父母表示最热烈的祝贺!祝贺同学已经光荣地重点大学的录取通知书。
教育的目标是为了一切学生,为了学生的一切。只要学生的利益不受损害,只要学生的发展不受影响,我们的理想就已实现。令我感到安慰的是,从录取趋势看,我们班同学的利益已达到化、化。面对我们几十个同学能上全国一流大学的事实,谁还能说一个省状元或几个省“前十”比这更重要呢?
同学是一个非常聪明并特别刻苦的孩子,在平时的学习生活中身为班干部的他能够以身作则,无论是在班级还是在宿舍都能够起到带头作用,此次成绩同样也在我预料之中,当然前段时间同学在学习的态度上也出现过波动,后来我们及时发现并找他做了个别谈话,经过引导在学习上更加的主动,成绩也随之提升。
希望同学能够戒骄戒躁,虽然成功的迈进了象牙塔,但是人生的路还很长,需要面对的困难还很多,切勿被成功冲昏头脑,希望你能够在大学继续努力,继续奋斗,为我们带来更多的惊喜。
最后祝同学走得更远、飞得更高!也祝在座的领导身体健康,万事如意!
谢师宴致辞2
各位长辈,亲友,以及我可爱的同学,很高兴你们今天能来到这里.
首先,我想说的是:和很多更优秀的同学相比,我没有取得什么特别值得骄傲的成绩,但是经历了高考,我在学习生活中收获了一段难忘的记忆,锻炼了身体和心理的素质.我觉得,这是一笔千金不换的人生财富。
其次,我想对在座的所有一直以来关心帮助我的人,表示最真诚的感谢!
爸爸妈妈,虽然平时都蛮忙,但是你们都在背后默默的支持着我,关心着我,鼓励着我,成为我身后永远不变的最坚实的后盾。平时我都很少客客气气和你们说话.我承认我不是一个听话的乖孩子,用现在的话说,就是有点叛逆。很多事情让你们头疼,操心,烦恼,甚至失望。大规模的争吵更不是一两次。高中短短三年,我长大了,你们却老了许多。在这里我想说上一声“爸爸妈妈,你们辛苦了。”
老师们,一路走来,我很幸运。我不算优秀,或许只是千百你们学生中平凡的一个,而你们却是我的。是你们,在我遇到挫折时,给予我鼓励,点燃我的信心,让我冲破迷惘。是你们,一遍遍,不厌其烦,给我耐心的讲解剖析。我记得一个个晚自习,每一次课间,每一个周末,每一份无私的付出。三生有幸,让我遇到一群好老师。谢谢你们!
高中,说实话,我过得有点苦。不单单是学习。曾经痛苦到想放弃,而让我一直坚持到最后的,还有你们,我最最亲爱的同学。别的话不多说,上大学以后,虽然天南海北地散在各处,大家也别断了音信.我会记住青春路上最纯真的感情和一辈子的朋友。
还有爸爸妈妈的同事,朋友,叔叔阿姨爷爷奶奶,感谢你们一直以来对我和我们全家的关心帮助。也祝愿大家,和和美美,幸福快乐。
对于即将到来的大学生活,我一定会好好珍惜,认真地度过,更好地充实自己
让南京师范大学成为我新的起点。
好了,我就说这么多吧.谢谢大家!
谢师宴致辞3
各位贵宾大家上午好!
首先,欢迎你们的光临!久旱逢甘雨,他乡遇故知,洞房花烛夜,金榜题名时。这是我们的先贤所做的四喜诗,今天既是金榜题名的升学喜宴也是答谢诸位老师辛勤栽培的谢师宴!
我荣幸的宣布:经过十多年的寒窗苦读,终于考取了武汉科技大学!
在此,我谨代表和他的母亲向尊敬的宜城市第一中学高3.20班的班主任王均平先生和全体任课老师们,以及自幼儿园起各个时期所有教过他的老师们表示最衷心的感谢和敬礼!你们不仅是辛勤的园丁、人类灵魂的工程师、同时也是新时代最值得尊敬和赞美的最可爱的人!
我向王浩的妈妈表示最诚挚的谢意和敬意!因为在培养孩子伟大而艰辛的工程中,她付出的比我多!我要对你道一声:辛苦了!
我向长期以来一贯支持、关心的学习和健康成长的各位亲朋好友们表示由衷的感谢!
今天,我也要向我的儿子表示热烈的祝贺!考上大学仅仅只是人生的万里迈开了第一步,今后的道路还很长很长,到了大学一切都要从头开始。俗语云:“在家靠父母,出门靠朋友”,将来到了大学既要依靠学校的老师和同学,更主要的还是靠自己。我们殷切期望你上了大学更应自觉地刻苦学习,遵纪守法,掌握真本领,学到真知识并积极要求进步,做一个德、智、体、劳全面发展的四有新青年!。古人云:学得文武艺,货于帝王家。而今是“学得真本领,报效我中华”!我为我们生活在这个美好而伟大的时代而感到幸福,我真诚的希望我的孩子和全天下所有的孩子们一样,都有一个美好的前程和幸福的未来!
天高任鸟飞,海阔凭鱼跃,你们的时代来临了!
指点江山、激扬文字,你们将是新时代的风流人物!
好风凭借力,送汝上青云,今天我们不仅把你扶上马,还要送一程!
千里之行,始于足下,伟大的征程就要从你们的脚下开始啦!
我祝愿今天所有在场的老师们、同学们和我的亲朋好友们身体健康、工作顺利、学习进步、生意兴隆、阖家幸福、心想事成!
我也祝愿远在祖国四面八方,发来热情洋溢贺电和贺信而由于工作和天气的原因,不能亲临的亲朋好友们一切都好!
让我们共同举杯庆祝这美好的时刻吧!
谢谢大家!
谢师宴致辞4
各位长辈,亲友,以及我可爱的同学,很高兴你们今天能来到这里.
首先,我想说的是:和很多更优秀的同学相比,我没有取得什么特别值得骄傲的成绩,但是经历了高考,我在学习生活中收获了一段难忘的记忆,锻炼了身体和心理的素质.我觉得,这是一笔千金不换的人生财富。
其次,我想对在座的所有一直以来关心帮助我的人,表示最真诚的感谢!
爸爸妈妈,虽然平时都蛮忙,但是你们都在背后默默的支持着我,关心着我,鼓励着我,成为我身后永远不变的最坚实的后盾。平时我都很少客客气气和你们说话.我承认我不是一个听话的乖孩子,用现在的话说,就是有点叛逆。很多事情让你们头疼,操心,烦恼,甚至失望。大规模的争吵更不是一两次。高中短短三年,我长大了,你们却老了许多。在这里我想说上一声“爸爸妈妈,你们辛苦了。”
老师们,一路走来,我很幸运。我不算优秀,或许只是千百你们学生中平凡的一个,而你们却是我的。是你们,在我遇到挫折时,给予我鼓励,点燃我的信心,让我冲破迷惘。是你们,一遍遍,不厌其烦,给我耐心的讲解剖析。我记得一个个晚自习,每一次课间,每一个周末,每一份无私的付出。三生有幸,让我遇到一群好老师。谢谢你们!
高中,说实话,我过得有点苦。不单单是学习。曾经痛苦到想放弃,而让我一直坚持到最后的,还有你们,我最最亲爱的同学。别的话不多说,上大学以后,虽然天南海北地散在各处,大家也别断了音信.我会记住青春路上最纯真的感情和一辈子的朋友。
还有爸爸妈妈的同事,朋友,叔叔阿姨爷爷奶奶,感谢你们一直以来对我和我们全家的关心帮助。也祝愿大家,和和美美,幸福快乐。
对于即将到来的大学生活,我一定会好好珍惜,认真地度过,更好地充实自己
让南京师范大学成为我新的起点。
好了,我就说这么多吧.谢谢大家!
谢师宴致辞5
亲爱的老师、同学们:
晚上好!
感谢大家在百忙之中抽时间来参加谢师晚宴,很高兴我能作为学生代表在此致辞。今晚,我们坐在一起并不是为了某个人,准确地说,是我们一班的学生包括缺席的同学答谢辛劳的老师。由于人生的某种机遇,我们得以相逢在一起,而不是简单的擦肩而过。在此期间,我们成为了朋友,为枯燥的学习添加了一些可资回忆的有趣片段。老师,你们总是披着朝晖伴着月色,行色匆匆,来去匆忙,日复一日,年复一年地默默耕耘;为了我们,你们牺牲了多少个日日夜夜,牺牲了多少与家人团聚的欢乐和幸福。有一种情感不能相守却天长地久,有一种付出不计回报却没有尽头,有一种坚持不离不弃却永不放手。老师,感谢您用心关爱我们每一位学生。
今天,在坐的还有我们的同学,三年的步履踏实而又匆忙,三年的道路坎坷而又艰辛,三年的汗水辛劳而又快乐。洗去了幼稚与浮躁,沉淀了智慧与胸膛。当某年某月,我们回首往事的时候,我想番中将是我们难以忘怀的一站。虽然时隔遥远,我们将仍然会记起那间教室,某张课桌,曾经见证我们的拼搏;也一定会记起某张笑脸,某句笑话,曾经经典绝伦;或者我们还会记起某位师长或同学,某次考试,让我或喜或悲或恨或爱。青春的梦想与追求,青春的迷茫与失落,青春的汗水与收获,我们一并交与了番中。
为着自己的理想,我们在生活中不得不面临分别。相聚是一种缘分,人生的别离意味着成长.这一顿晚宴,是师生的告别、同学们的告别。告别是为了重逢,告别是为了相聚,我想与同学们共勉:勇攀书山甘洒汗水放飞心中梦想,泛游书海竞逐群雄一朝金榜题名。天高任鸟飞,海阔凭鱼跃,在不久的将来重聚的时候,我们将怀着感恩的心,手捧人生又一张满意的答卷,向番中汇报,向敬爱的老师们汇报。最后,祝老师们身体健康,工作顺利!祝同学们学业进步,万事如意!
篇2
六月盛夏的季节,也是离别的毕业季。如果说除了家人和同学,谁与我们接触最多,那无疑就是老师们了,可现在,我们即将从学校毕业,为了感谢老师多年来的教诲,我们也只能通过这个谢师宴表达自己的感激之情,那么,学生在谢师宴中应该如何发言呢?下面是中国人才网小编给大家整理的谢师宴学生致辞,希望对你有所帮助。
敬爱的老师:
昨天,在教室中,您循循善诱,我们细细聆听。
今日,在酒桌前,您无需多言,我们声声倾诉。
今天,听与说的角色已经互换。
因为我们已经长大,羽翼在您的呵护下逐渐丰满。
我们想要一朵雪花,您却给了我们整个纯白的世界。
我们想要一缕春风,您却给了我们整个动人的春天。
我们想要的只是一个角落,您却牵着我们的手,带我们踏遍了万水千山。
语文老师,尽管您不在这里,我们脑海里依然铭记着您瘦削坚定的身影。您执著于纠正错别字,您一丝不苟地布置和检查作业,您极少不标准的普通话发音,告诉了我们:什么叫儒者风范。用一种植物形容您,想来应是竹,刚劲有风骨的翩翩君子。但让我们更难忘记的是您偶尔露出的害羞表情,还有那最后几天的恶意卖萌行为,真是令人记忆犹新。严肃认真中带一点小可爱,这是不是您本来的样子?
数学老师,您是一个非常有个性的老师。您的每次抽查作业都让人心惊胆战,但只有您才会让唱歌的时间延长,与我们同high。您的眼神相当犀利,每每惊起上课睡觉的赖起龙同学。还有您“教训”朱典在的瞬间无不突显您的霸气与可爱。
英语老师,您每天的听写实在令人恐慌。我们经常晚上回家没空念单词,所以有时语文早读课都要偷偷放在抽屉里念英语单词,有时还会被语文老师发现。从您的身上,我们学到的是严谨、认真。当您慵慵懒懒地靠在阳光洒满的讲台桌边,一个音节一个音节地吐出单词,准确而清晰,在我们眼中,那就是一个优雅女人该有的样子。您对生活,一定像您对裙子一般热爱。
政治老师,因为您,我们不再害怕枯燥无聊的政治,您可以把它讲得那么有趣,像是我们身边的家长里短。您憨厚的笑,您有一点福鼎腔但自认为挺标准的发音让政治课充满了快乐。在我们心中,您永远不会老,因为您幽默的笑容会让您永远年轻,永远闪亮在我们的生命里。您是和我们一起欢笑的大哥哥,却又有长者般大度的胸襟,您给我们恰当而不过分的包容,给我们适当给不过度的理解。遇到您,是我们生命中万分的幸运。
历史老师,小业哥这个外号,是不是很贴切呢?得益于您所谓抽查与连坐制度,历史课前排山倒海般的读书声一度使教学楼发生晃动。每个人在您走过身边的时候都提心吊胆,生怕一时脑子短路,尤其是昨晚回去没念书的同学。但一旦上课开始,您发出的雷人之语时常把我们雷得外焦里嫩。历史,因为有您,不再是记载在史书上的字,而成为一个个生动的画面。
地理老师,您是我们最亲切的班主任曾哥。生活中,您对每个同学关心得无微不至。学习上,您渊博的知识领我们畅游了七大洲五大洋。尽管您常常自恋地说自己是专家,尽管您常常夸口叫班长带我们去吃这喝那玩这玩那却从来不兑现,尽管您年纪一大把有些天然呆,尽管您常常擅自给某些人取一些莫名其妙的外号,我们依然敬爱您,因为您是我们生活的导师,是我们最最亲爱的老班。
篇3
文章标题:公司十周年文艺汇演结束至全体演职人员的感谢词
___十四年的辉煌、成就了每一位___人的骄傲和自豪,为庆祝___集团“十周岁”的生日,我们用不同的方式表达着对___的爱。一系列的比赛项目开展得热火朝天,每一项活动都凝聚着汗水、收获着喜悦。最让我感动的是8月28日晚上的“文艺汇演”,各公司员工自编自导自演的节目让台下的观众欢笑声不断、掌声不断;不言而喻,此次晚会我们收获的是成功!
正所谓“台上一分钟、台下十年功”,晚会的成功离不开各公司领导的重视和大力支持,离不开组织者的精心策划、离不开工作人员的积极配合,离不开各节目编导的智慧和汗水、更离不开全体演职人员的努力。做为亲自参与其中的一员,我深深的体会到这些演员的不容易,不管他们是专业的还是业余的,为了能把这次节目演好,他们不怕苦不怕累,从节目排练开始他们就没有过周末。白天他们和广大员工一样坚守在各自的岗位上,兢兢业业的做着自己的本职工作;下班后当大家可以轻松的坐在家里看着电视、玩着游戏时,他们还要带着疲倦进行节目的排练;深夜当大家可以进入梦乡时,他们还要把排练时所存在的问题一遍又一遍的在脑海里回想,各自琢磨着自己的角色应该怎样才能演到位。
评选的结果已然揭晓,不管结果如何,你们都为司庆献上了一份真诚的贺礼;不管表演是否到位,你们都辛苦了。做为演员、我们的目的不是为了能拿奖,而是把更多更好的节目、把更多的笑声和欢乐献给广大员工。就如《明天会更好》所表达的,我们有千万个理由相信___的明天一定更美好!
《公司十周年文艺汇演结束至全体演职人员的感谢词》来源于,欢迎阅读公司十周年文艺汇演结束至全体演职人员的感谢词。
篇4
随着双回波同反相位技术(DEI)和磁共振波谱(MRS)的应用, 使活体脂肪代谢评估的准确性显著提高, 使定量评价脂肪含量成为可能。现就近年来磁共振技术在评价活体脂肪代谢方面的进展作一综述。
1 肝脏脂肪代谢评价方式
1. 1 双回波同反相位技术 梯度回波化学位移MRI是在快速梯度回波序列基础上运用位移技术对脂肪信号进行抑制[2], 利用水和脂肪不同的共振频率, 通过选择不同的TE值可同时获得水和脂肪的同相位(IP)图和反相位(OP)图。在IP像上水和脂肪信号相加, 而在OP上两者信号相消, 因而OP相位图上有很好的脂肪信号抑制, 利用同、反相位图像中组织信号有无下降来检测该组织有无脂质成分。方法为分别测量同一感兴趣区IP上信号强度和OP上信号强度, 通过二者信号强度差值计算出肝脏脂肪变指数。有研究提出肝脏脂肪变指数≥9%即可被诊断为脂肪肝[3]。
国外学者以病理作为参考, 发现DEI检出脂肪肝的敏感度和特异度均高[4], 测得的脂肪分数与组织病理学分析明显相关, 得出双回波技术所得的脂肪分数是无创检出脂肪肝和准确定量肝脏脂肪的最佳参数;对肝切除患者脂肪含量诸多评估方法中发现, 双回波所测脂肪分数与病理评估高度相关, 并能显示脂肪变性等级间的差异, 双回波是能准确诊断肝脏脂肪变性的方法之一。Mitchell[5]对脂肪肝大鼠模型进行磁共振梯度回波化学位移检查时发现, 当肝内脂肪含量>18%, 双回波同、反相位的信号强度差值会随着肝内脂肪含量的增加而增加。
1. 2 磁共振波谱 MRS是利用磁共振基本成像原理及其化学位移和自旋耦合现象, 测定人体能量代谢和体内化学物的一种检测技术。不同共振峰面积的比值可代表各类核的相对数目, 它既与产生波谱的物质浓度成正比, 也与化合物的结构有关, 这是利用MRS对相对化合物做结构推断和定量分析的基础。
1H-MRS被用于定量诊断脂肪性肝病的脂质含量, 可直接精确测定肝脏甘油三酯的含量[6]。通过软件校正, 在特定化学位移点上得到水峰(4.65 ppm)和脂质峰(1.3 ppm), 通过测得水峰和脂质峰下面积的相对比值得到脂质含量的量化值。以脂峰峰下面积/(水峰峰下面积+脂峰峰下面积)表示相对脂肪含量。Choji[7]等对兔脂肪肝模型进行1H-MRS时, 发现当肝内脂肪含量超过5%, 则1H-MRS所测甘油三酯峰下面积>3.6%。1H-MRS检测量化肝脏脂肪含量的正常范围至今没有统一标准, 但有人提出相对脂肪含量>5%即可诊断为脂肪肝[8]。
国外学者对诸多方法评价肝脂肪变性分析中提出, 肝脏1H-MRS成像平均敏感度为72.7%~88.5%, 特异度为92.0%~ 95.7%, 均优于其他影像学方法, 尤其在评价诊断轻度、中度脂肪变性时较其他方法有显著差异性, 在评估脂肪肝多方法比较中提出, 只有肝脏1H-MRS成像可以显示脂肪变性等级间的差异, 并与病理脂肪评估高度相关[9]。
2 肌肉脂肪代谢评价方式
2. 1 磁共振氢谱 储存在组织间隙或肌纤维束周围的脂肪酸, 称为细胞外脂质, 以少量球形脂滴形式贮存于肌细胞浆内, 称细胞内脂质。氢谱技术常用于检测比目鱼肌、腓肠肌等骨骼肌细胞的脂肪代谢。骨骼肌细胞内、外脂质氢谱图上表现为频率相差0.2 ppm的2个波峰, 这是由于两者不同的几何排列和与肌肉纤维有关的静磁场方向上产生的磁化率差异所决定的[10], 基于此氢谱特点, 氢谱可以检测并定量分析肌肉细胞内、外脂质的含量, 为排除因不同部位肌肉所含肌纤维种类及功能不同而可能存在代谢差异。Torriani[11]提出, 临床上对于细胞内脂质的研究价值大于细胞外脂质, 原因可能与外脂质存在于细胞外间隙, 不易被动员到代谢循环中, 不具有“流动性”, 而代谢主要由内脂质参与。诸多实验表明, 氢谱测量所得细胞内脂质与肌肉电镜检查结果相较具有高度相关性, 氢谱可以准确反应肌肉细胞内的脂肪含量, 国外学者首次证实了氢谱活体测量骨骼肌细胞内脂质是可行的, 且与血生化测量值有较高一致性[12]。
2. 2 磁共振磷谱 磷谱技术可对磷酸肌酸(PCr)、磷酸单酯、无机磷(Pi)、三磷酸腺苷等能量代谢物质进行定量检测, 含磷化合物的代谢是能量代谢的重要过程。
可根据Pi与PCr峰之间相对化学位移计算细胞内pH值, 评价无氧酵解的程度, 进而评价有氧代谢效率。因此, 磷谱主要反映人体组织细胞的能量代谢, 是目前唯一能够实现无创性在体研究细胞内生化物质变化从而反映活体组织能量代谢变化的影像学技术。国外学者在对2型糖尿病患者进行肌肉磷谱时发现病变组PCr从运动恢复到静息水平的1/2所用的时间较对照组延长45%[13], 表明2型糖尿病患者线粒体功能受损, 并发现对于肌细胞异常脂质沉积, 可表现为PCr、PCr/ATP以及磷酸化潜能明显降低, 而Pi/PCr及ATP明显升高, 这都与脂肪代谢异常、线粒体功能下降有关。
3 体部脂肪面积测量
脂肪存贮于脂肪细胞, 当脂肪代谢紊乱, 脂肪组织也会发生相应的病理生理改变, 可通过检测脂肪组织中脂肪含量来评估全身脂肪代谢。测量脂肪组织面积或体积可直接反映脂肪含量, 可测量全身如四肢、躯干及头颈部皮下脂肪及内脏脂肪面积。可通过磁共振成像计算各组织解剖轮廓, 以区分脂肪组织(特别是内脏脂肪组织)。有研究对全身脂肪组织分布研究中指出, 当对脂肪肝患者生活方式进行干预, 脂肪组织最显著的变化发生在内脏脂肪组织[10], 而且内脏脂肪组织和腹部皮下脂肪能预测干预成功。
4 小结
脂肪代谢作为基本营养物质代谢, 具有重要的生理功能。磁共振DEI及MRS技术可用于定量分析, 其敏感性、特异性均优于其他影像检查方法, 并可以对直接测量异位脂质面积, 肌细胞磷谱技术可以评价体内有氧代谢或无氧酵解效率, 这些磁共振影像技术正逐步应用于脂肪代谢紊乱引起病理改变的诊断及相关疾病的研究。随着技术改进以及研究的深入, 磁共振的相关技术在临床上的推广应用将是非常有前景的。
参考文献
[1] Schindhelm R K, Diamant M, Heine R J. Nonalcoholic fatty liver disease and cardiovascular disease risk.Curr Diab Rep, 2007, 7(3):181-187.
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[4] D'Assignies G, Ruel M, Khiat A, et al. Noninvasive quantitation of human liver steatosis using magnetic resonance and bioassay methods.Eur Radiol, 2009, 19(8):2033-2040.
[5] Mitchell D G, Kim I, Chang T S, et al. Fatty liver. Chemical shift phase-difference and suppression magnetic resonance imaging techniques in animals, phantoms, and humans.Invest Radiol, 1991, 26(12):1041-1052.
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[11] Torriani M, Thomas B J, Halpern E F, et al. Intramyocellular lipid quantification: repeatability with 1H MR spectroscopy.Radiology, 2005, 236(2):609-614.
篇5
类风湿关节炎(RA)是以多关节滑膜慢性炎症导致滑膜成纤维母细胞增生、大量淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞浸润为特征的一种常见自身免疫性疾病。研究发现,淋巴细胞活性及其信息传递异常与RA的发生密切相关。我们采用流式细胞仪分析RA患者外周血和关节滑膜液淋巴细胞协同刺激分子CD28/B7(CD80或CD86)、CDl54(CD40L)/CD40和淋巴细胞活化标志CD25、人白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达,以探讨这些指标在BA诊断和治疗中的应用价值。
1对象和方法
1.1对象:30例RA患者,女24例,男6例,年龄27~65岁,均符合1987,年美国风湿病协会修订的类风湿关节炎诊断标准,健康献血者20名,女16名,男4名,年龄23~55岁。均抽取空腹静脉血2ml,经EDTA-K2抗凝备用。另20例RA患者的关节滑膜液取自齐齐哈尔医学院附属第三医院骨科行膝关节置换或滑膜切除术者,女15例,男5例,年龄23~41岁。对照组的关节滑膜液取自因外伤截肢的10名正常人,两组年龄、性别差异无统计学意义。
1.2关节滑膜液淋巴细胞协同刺激分子和淋巴细胞活化标志的表达:均采用双色荧光标记,分别和100 µl 1×106/ml细胞数的关节滑膜液充分混匀,室温暗处反应15min,加0.5 ml PBS,充分混匀,24h内上流式细胞仪分析。
1.3流式细胞分析:FACSCalibur流式细胞仪(美国BD公司)开机后以CaliBRITE 3荧光微球和FACSComp自动软件检查仪器灵敏度,并自动设定试验获取条件,包括光电倍增管(PMT)电压和荧光补偿等。用CellQuest软件对样本试验获取条件作进一步优化,并检测各组样本管,获取10000个细胞后,用Cell Quest软件分析各CD分子在淋巴细胞中免疫荧光阳性细胞的百分率。
1.4关节滑膜液淋巴细胞分离:关节滑膜液用20 1U/ml肝素抗凝,3 000r/min离心10min,弃上清液,淀物加PBS重悬,用淋巴细胞分离液(Ficoll)分离制备淋巴细胞(1 500r/min离心15 min),调整细胞浓度至1×106/ml,用于流式细胞仪检测,6h内完成。
1.5外周血淋巴细胞协同刺激分子的表达:采用双色荧光染色,在FALCON试管(美国BD公司)中加入20µl异硫氰基荧光素(FITC)标记的抗CD3单抗,藻红蛋白(PE)标记的抗CD28单抗或抗CDl54(CD40L)单抗。同样在FALCON试管中加20µ1 FITC标记的抗CDl9单抗,PE标记的抗CD80单抗或抗CD86单抗或抗CD40单抗及双色同型对照免疫球蛋白(均为美国BD公司产品),分别与100µl抗凝血充分混匀,室温暗处反应15min。加1×FACS溶血素(美国BD公司)2m1,充分混匀,室温暗处反应10min。1 000r/min离心5 min,弃上清液,加PBS 2 m1,充分混匀。1 000r/min离心5min,弃上清液,加0.5血PBS,充分混匀,24h内上流式细胞仪分析。
1.6外周血淋巴细胞活化标志的表达:采用三色荧光染色,在FALCON试管中加入20 µl FITC标记的抗CDl9单抗、PE标记的抗CD25单抗或抗HLA-DR单抗及叶绿素蛋白(Percp)标记的抗CD3单抗和三色同型对照免疫球蛋白(均为美国BD公司产品),分别和100 µl抗凝血充分混匀,室温暗处反应15min,其余操作同方法3。
1.7统计学处理:所测数据以±s表示,统计分析采用SPSSl0.0软件,各组均数比较采用t检验。
2结果
2.1外周血淋巴细胞CD25和HLA-DR的表达:RA患者外周血中,T淋巴细胞CD25表达阳性率和B淋巴细胞CD25表达阳性率与正常对照组比均明显增多(p0.05)。见表1。
表1RA患者外周血淋巴细胞CD25和HLA-DR的表达(±S,%)
T淋巴细胞 B淋巴细胞
组别 例数 CD3+ CD3+ CD19+ CD19+
CD25+ HLA-DR+ CD25+ HLA-DR+
RA组 30 8.2±2.5* 20.2±12.5 2.6±1.1* 15.8±7.3
对照组 20 4.7±1.4 15.7±6.5 0.9±0.6 13.4±2.4
注:*与对照组比较P
2.2关节滑膜液淋巴细胞CD25和HLA-DR的表达:RA患者关节滑膜液中,T淋巴细胞HLA-DR表达阳性率明显增多(P0.05);但B淋巴细胞HLA-DR和CD25表达阳性率明显增多(P
表2RA患者关节滑膜液淋巴细胞CD25和HLA-DR的表达(±s,%)
T淋巴细胞 B淋巴细胞
组别 例数 CD3+ CD3+ CD19+ CD19+
CD25+ HLA-DR+ CD25+ HLA-DR+
RA组 20 0.3±0. 26.5±1.2* 0.5±0.2* 13.9±1.9*
对照组 10 0.1±0.1 6.5±1.2* 0.1±0.0 10.0±1.3
注:*与对照组比较P
2.3外周血淋巴细胞协同刺激分子的表达:RA患者外周血中,B淋巴细胞CD86表达阳性率(1.9%±10.9%)与正常对照组(6.1%±2.3%)相比明显下降(P0.05)。
图1类风湿关节炎患者外周血B淋巴细胞共刺激分子CD80、CD86和CD40的表达
2.4关节滑膜液淋巴细胞协同刺激分子的表达:RA患者关节滑膜液中B淋巴细胞CD80、CD86和CD40表达阳性率(0.4%±0.2%、1.3%±0.8%和0.6%±0.3%)与正常对照组(0.3%±0.2%、3.6%土2.4%和0.4%±0.4%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。RA患者组T淋巴细胞CD28、CDl54表达阳性率(8.0%±2.0%和0.4%±0.2%)与正常对照组(7.2%+2.6%和0.4%土0.1%)相比,差异亦无统计学意义(p>0.05)。
3讨论
Kuchroo等报道,虽然CD80和CD86对T细胞的增生都提供协同刺激作用,但CD80可激发Thl型细胞反应,而CD86则激发Th2型细胞反应。Kitagawa等认为,CD40与CDl54的相互作用可上调RA患者体内白细胞介素12的水平,从而促使Thl细胞分泌细胞因子明显增多,最终导致Thl/Th2细胞分泌的细胞因子失衡。在本研究中,RA患者外周血B淋巴细胞CD86表达比正常对照组明显减少,B淋巴细胞CD40表达比正常对照组明显增多,表明RA患者存在淋巴细胞协同刺激分子的异常表达,这些淋巴细胞协同刺激信号传导异常可能与RA患者体内Th2细胞分泌的细胞因子水平明显下降,Thl细胞分泌的细胞因子水平升高,Thl/Th2细胞分泌的细胞因子失衡密切相关。
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CD25和HLA-DR是细胞活化的标志。在本试验中,RA患者外周血T、B淋巴细胞CD25表达与正常对照组相比均明显增多,关节滑膜液B淋巴细胞CD25表达和T、B淋巴细胞HLA-DR表达与正常对照组相比亦明显增多,表明RA患者在外周血和关节滑膜液中均有活化的T、B淋巴细胞明显增多现象。但对RA不同时期的免疫活性细胞的活化程度问题,还需进一步研究确定。
在免疫反应中,CD86介导的协同刺激作用是激发T细胞反应的关键,而CD80介导的协同刺激作用可能可维持和扩展T细胞反应的进行。免疫活性细胞的增多表明RA患者局部和全身免疫功能亢进。淋巴细胞被激活主要依靠协同刺激分子及其相应的配体,在诱导胸腺依赖抗原(TD-Ag)特异性免疫应答中,协同刺激信号CD28/B7(CD80或CD86)是T细胞活化的重要因素,在免疫反应中起着关键作用;协同刺激信号CDl54(CD40L)/CD40参与B细胞的应答,亦参与T细胞依赖抗原(TD-Ag)诱发的免疫应答。协同刺激信号在调节淋巴细胞亚群分化中起着重要作用虽然,RA的发病机制至今不明,但是研究淋巴细胞活化及其信号传导异常,进而改变细胞信号异常传递、平衡促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子的分泌,阻断淋巴细胞的过度激活机制,将为临床诊断和治疗RA提供新的路径。
参考文献
[1] Skapenko A, Lip sky PE, Kraetsch HG, et al. Antigen-independentTh2 cell differentiation by stimulation of CD28: regulation via IL-4 gene expression and mitogen-activated protein kinas activation.JImmunol, 2001, 166:4283-4296.
[2] Caruso A, Licenziati S, Corulli M, et al. Flow cytometric analysis of activation markers on stimulated T cells and their correlation with cell proliferation. Cytometry, 1997, 27:71-76.
[3] Salomon B, Bluestone JA. Complexities ofCD28/BT:CTLA-4costimulatory pathways in autoimmunity and transplantation. A nnuRev Immunol, 2001, 19:225-252.
篇6
记者:1989年4月6日至9日,在日本政府的财政支持下,由日本盆景协会在大宫市举办了首届世界盆景大会,并在会议期间正式成立了世界盆景友好联盟。24年后,日本大宫再次申办WBFF大会,是出于什么考虑?
福田次郎:WBFF大会每四年举办一次,已先后在日本大宫、美国奥兰多、韩国首尔、德国慕尼黑、美国华盛顿、波多黎各圣胡安和中国金坛成功举办了七届。时隔24年,日本民众有非常强烈的愿望,希望大会重回大宫,并邀请全世界的盆景爱好者再次在大宫团聚,共叙友谊。
记者:大宫成功申办的优势在哪里?
福田次郎:1923年关东大地震后,一些盆景组织和从业人员纷纷从东京迂往大宫,成立了大宫盆景村,因此大宫有很好的群众基础和盆景艺术氛围。加之中国台湾的礼让,所以大宫取得了下届大会的举办权。
记者:如何评价本次大会?
福田次郎:这次大会非常成功!我们不仅欣赏到了中国的盆景作品,看到饶富中国特色的盆景制作技艺,还看到了那么多来自世界各地的盆景艺术家的现场表演,非常震撼。
记者:本次大会对于下届大宫大会有哪些借鉴意义?
福田次郎:这次大会,尤其是现场示范表演对下届大会有很大的借鉴作用。今后我们也会多多学习,互相交流。接下来,我们日本盆协将紧锣密鼓地着手筹备工作,争取在四年后给世人一个从未见过的、耳目一新的盛会。
麦培满 亚太盆景赏石大会创会荣誉主席
记者:作为亚太盆景赏石大会创会荣誉主席,您如何评价此次大会?
麦培满:自1991年主题为“盆石会友”的首届亚洲太平洋盆景赏石会议暨展会在印度尼西亚成功举办以来,亚太盆景赏石大会已经不仅是亚太地区,更是世界范围内的盆景、赏石爱好者的传统聚会。亚太盆景赏石大会作为世界首创的盆景、赏石合并展,第一次将世界各地的盆景、赏石组织和成员集合在了一起,从而掀起了崇尚自然美的国际人士对盆景、赏石艺术的追逐热潮。本次大会更是别出心裁,首次将盆景、赏石界的两大盛会即第七届世界盆景友好联盟大会和第十二届亚太盆景赏石大会结合起来,在同一地点同一时间举行,具有非同寻常的意义。
盆景和赏石艺术都深深植根于东方传统文化。亚太盆景赏石大会通过盆景和赏石合并展出,展示了当代盆景和赏石艺术的发展情况与未来趋势,让远道而来的游客能够同时领略盆景、赏石艺术的不同特点。
大会所坚持的“人类与自然和谐发展”的理念已经赢得了社会各界,尤其是艺术界和文化界的广泛认同。因此,可以说第七届世界盆景友好联盟大会和第十二届亚太盆景赏石大会获得了成功,大大彰显了作为盆景、赏石发源地中国的气派,并将继续在鼓励全世界人民认识自然的价值及尊重自然中发挥重要作用。
记看:对于即将于2015年在中国广州举行的下一届亚太大会,您有哪些期许?
麦培满:下届亚太大会的承办方广州盆景协会历史悠久,人才辈出。谢荣耀、黄就伟、吴成发、罗小冬等先生都有很丰富的办展经验,另外他们还有石安海、陈昌等政商界名流的鼎力支持,我相信,在广州市政府的领导下,他们一定能在2015年为世界盆景界奉上一个高规格、高质量、高档次的盛会,给世界一个大惊喜。小西幸彦第十一届亚太盆景赏石大会执行主席
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