热恋之后范文

导语：如何才能写好一篇热恋之后，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

关键词：锌层、厚度、气刀、锌液、板形

0 引言

热镀锌钢板广泛用作汽车板、家电板等。在连续热镀锌产品的生产过程当中，纯锌层厚度的控制极为重要。若锌层过厚，不仅是对锌锭等原材料的浪费，导致生产成本的提高，还会对镀层的附着性、产品的抗冲压性能等使用性能造成不良影响；而镀锌层太薄或者不均匀则会影响热镀锌带钢的抗腐蚀性能，同样无法满足客户的使用要求。因此，提高带钢表面镀锌层的控制精度和均匀性，以保证热镀锌带钢的使用性能，降低热镀锌产品的生产成本，是热镀锌机组的主要课题之一。本文介绍了带钢表面热镀纯锌层厚度的影响因素，并探讨了镀层厚度精度与均匀性控制的措施。

1 镀层厚度的影响因素

在连续热镀锌生产中，带钢表面的镀层厚度是指带钢从锌锅中带出的锌液量减去气刀从带钢表面刮去的锌液量，它是以带钢表面的锌层重量计量，单位为g/m2。镀锌层厚度与均匀性的影响因素主要有生产速率、锌液成分、气刀角度、气刀压力、气刀与带钢距离、气刀高度（即气刀喷嘴与锌液面的距离）等。

1.1 生产速率

连续热镀锌机组的生产速率是由生产的带钢规格、产品用途和机组的生产条件所决定的。实际生产当中，镀锌层厚度的控制通常不会通过生产速率的调整来实现。但生产速率对带钢表面的镀锌量的影响很大，当机组的生产速率变化时，必须通过调整其它工艺参数（如气刀压力、气刀与带钢距离等）来使镀层厚度达到控制要求。在其它条件不变的情况下，生产速率越大，带钢表面的镀锌量越大，其原因[1]为：生产速率越快，泵升作用越强，带钢带出的锌液越多；同时气刀气流对锌液的相对作用时间越短，刮去的锌液量也越少，这就使得带钢表面的镀锌量急剧增加。

1.2 锌液成分

Fe在锌液中的溶解度很低，过剩的Fe容易在锌液中形成锌渣。若锌渣大量存在于锌液中，会使锌液粘度增加、流动性降低，阻碍带钢提离锌液时锌的回流，令镀层厚度明显增厚，粘附性降低，并可能在带钢表面产生凸起的锌渣颗粒而影响产品质量[2]。锌液中Fe-Al的反应活性大于Fe-Zn的反应活性，从而减少锌液中锌渣的产生，因此适量添加Al能改善锌液的流动性，获得厚度适宜粘附性良好的镀层。

1.3 气刀与带钢距离

气刀与带钢距离对镀层厚度的影响的基本规律为距离越远镀层越厚，因为气刀喷嘴距带钢越远，喷出的气流压力越低，对带钢的冲量就越小，从而刮锌量越小，镀层越厚。此外，随着气刀与带钢距离的增加，带钢边部锌层有增厚的趋势[3]。

1.4 气刀压力

实践证明，在气刀喷嘴间距固定的情况下，镀层厚度主要取决于气刀压力。在气刀角度、气刀与带钢距离、气刀高度不变的情况下，随着气刀压力的增加，镀层厚度越小，且气刀压力每增加0.01MPa的情况下，单面锌层减薄40～60g/m2[3]。这是因为在其它参数不变的情况下，气刀压力越大，气刀喷吹的气流对带钢的冲量就越大，刮锌量也越大，从而带钢镀层越薄。

1.5 气刀高度

当带钢表面的锌在被喷吹时仍然处于液态时，气刀高度对镀层厚度是没有影响的。气刀高度的调节主要依据生产速率和气刀压力。在气刀压力大或生产速率高的情况下，要适当提高气刀高度，因为气刀高度过低容易引起锌液飞溅，导致气刀喷嘴堵塞，从而在带钢表面产生气刀条纹缺陷。若生产速率较低，镀层要求较厚，则应降低气刀高度，防止因带钢边部锌层过快凝固导致边部增厚缺陷。总之，为了节约喷吹介质，应尽可能降低气刀高度。

2 提高镀锌层厚度控制精度与均匀性的方法

2.1 控制锌液成分

往锌液中加入适量的Al可降低Fe的含量。锌液中的Al与Fe反应生成Fe2Al5形成浮渣，消耗锌液中的Fe。实践表明，锌液中Al的质量分数在0.16～0.25%之间较为适宜，Fe的质量分数最好控制在0.01%以下。实际生产中，要求对锌液的化学成分进行取样分析，根据分析结果来添加不同Al含量的锌锭以达到控制锌液成分的目的。另有研究[4]表明，在锌液中添加质量分数为0.01～0.1%的稀土元素能改善锌液流动性，细化镀层晶粒，减薄镀层厚度，净化锌液，减少锌瘤、锌灰的产生和锌的无效损耗，同时提高镀锌层的耐蚀性和表面光泽度。

2.2 控制气刀参数

气刀参数的调整往往和合同锌层厚度、机组的生产速率等有关。气刀角度和气刀刀唇的开口度因为调整难度大，精度要求高，需专业人员进行调整，一般在安装前即已调好，正常生产时不再进行调整。在实际生产中主要调整气刀高度、气刀与带钢距离和气刀压力三个参数。气刀高度的调整视机组生产速率和气刀压力的大小进行调整。当生产速率高，气刀压力大时，气刀高度应调高些以防止锌液飞溅堵塞气刀刀唇；反之则调低些，以避免镀层边部增厚。在生产镀层较薄的产品时，为避免气刀压力过大造成锌液飞溅，一般首先将气刀与带钢距离调小，但应注意不能调得过小（一般不能小于8 mm），否则也容易发生气刀刀唇堵塞。生产每一组镀层厚度要求的产品，都对应有一组最佳气刀参数，可存入气刀设备的数据库系统，以便今后生产相同镀层要求的产品时调出使用。

2.3 改善带钢的板形

带钢的板形不好，容易发生抖动，从而导致带钢表面镀层厚薄不均。因此，要使带钢表面镀层厚度均匀一致，就必须控制好带钢的板形。锌锅段带钢板形的控制主要通过张力的控制和校正辊位置的调整来实现。带钢张力与带钢的材质与规格、机组速率相匹配，其调整范围存在局限性。实际生产中，校正辊位置的调节也是调整带钢板形时经常使用的方法。

图1为两种典型的带钢板形及其镀层厚度显示，这种板形通常是由锌锅段过大的张力或稳定辊位置不匹配造成的。图1（a）中带钢中部向机组出口方向凸出，得到的镀层"上凸下凹"（带钢面向机组入口方向一面为上表面，面向出口方向一面为下表面）；图1（b）中的带钢中部向机组入口方向凸出，得到的镀层则"上凹下凸"。在图1（a）中，带钢上表面中部到两边受到的气刀气流冲量逐渐增大，被吹刮掉的锌液逐渐增多，反映在镀层厚度上便是中间厚两边薄，下表面的情况则刚好相反，图1（b）中的情况也是相同原理。为改善带钢板形，对于图1（a）的情况，可以将校正辊往远离带钢的方向调整；对于图1（b）的情况，则可将校正辊往靠近带钢的方向推入。

3 结语

连续热镀锌纯锌镀层厚度受到工艺、设备等多种因素的影响，在生产当中要保证锌液成分符合要求，关注沉没辊、锌层测厚仪的工作状态，同时要加强气刀参数和带钢板形的控制，这样才能获得镀层均匀一致、厚度符合合同要求，让客户满意的产品。

参考文献：

[1]郑永春，岑耀东，田荣彬.带钢连续热镀锌层厚度控制技术的研究[J].电镀与环保，2012，32（6）： 18～20

[2]孔纲，卢锦堂，陈锦虹等.锌浴中元素对钢结构件热镀锌的影响[J].表面技术，2003，32（4）：7～11

篇2

【关键词】 

    j exp hematol 2007; 15(1)hmre11 plays an important role in u937 cellular response to dna doublestrand breaks following etoposide 

    in both mitotic and meiotic processes, cellular surveillance of the integrity of genetic information transmission from parental cells to their subsequent generations is carried out by a network of proteins primarily involved in cellcycle regulation, dna replication, dna repair, and chromosome segregation［1-3］. dna doublestrand breaks (dsbs) occur frequently during dna replication and are induced by ionizing radiation and certain chemical substances［4］. in this context, the mammalian mre11 represents an essential multifunctional protein that promotes the repair of dna dsbs and plays a role in the signal transduction of dna damage response［5，6］.

    it has been shown that etoposide（vp16）, a topoisomerase ii inhibitor,  greatly reduces the ability of topoisomerase ii to create proteinbridged dsbs, and hmre11 protein can play an important role during this process［7］. in this research we speculated the relationship between hmre11 focus formation and dna dsbs  caused by  etoposide in human promonocytic cells u937.

    materials and methods

    cell culture

    human promonocytic cells u937 were  obtained from a preservation center for typical culture in wuhan university（wuhan）and were maintained as suspension cultures in rpmi 1640 (hyclone) containing 10% (v/v) fetal bovine serum (gibco) , 100 u/ml penicilline and 100 μg/ml streptomycin in an humidified atmosphere with 5% co2 at 37℃ (ph 7.1). then the u937 cells growing to a logarithmic growth phase  were passaged and cultured at different concentration of vp16  and for different time in the following experiments.

    reagents

    trizol kit was purchased from invivogen company (usa).  the reverse transcription kit, taq dna polymerase and dntps were all purchased from mbi company (usa). the rabbit antihuman hmre11 polyclonal antibody（pc388t）was purchased from oncogene company (usa). the fitc labelled goat antirabbit igg was from pierce company (usa).    

    pulsedfield gel electrophoresis 

    u937 cells were washed in pbs and resuspended. an equal volume of 2% lowmeltingpoint agarose (gibco) at 55°c was added to the cell suspension, and the melting gel was  cast in plug molds (90 μl per plug). the plugs were transferred to 0.5 mol/l edta (ph 9.0), 10 mmol/l triscl (ph 7.5), 20 mg/ml sarkosyl, and 2 mg/ml proteinase k; and incubated at 50°c for 24 hours. after washing in tris/edta buffer［1 mmol/l edta (ph 8.0), 10 mmol/l triscl (ph 7.0)］,the resultant dna plugs were then incubated for 1 hours in tris/edta buffer containing 0.2 mg/ml rnase a. the agarose plugs containing  purified dna were kept in tris/edta buffer at 4°c and used for electrophoresis. pulsedfield gel electrophoresis（pfge） was carried out in 1% agarose gels (0.5×tbe) on hexafield horizontal gel electrophoresis apparatus  (invitrogen) at 14°c for 22 hours at 6 v/cm, which  includes a hexagonal array of electrodes having a reorientation angle of 120°. after electrophoresis, gels were stained with ethidium bromide and then photographed on a uvtransilluminator. for liquid scintillation counting the gel lanes were cut into 5  mm segment. each segments was dissolved in scintillation liquid and counted in a canberrapackard minaxi tricarb 4 000 counter. the counts were normalized as  the ratio  of (count of band)/(total dna count).

    detection of hmre11 mrna expression in u937 cells by rtpcr 

    total rna was extracted from u937 cells by trizol reagent (mbi), cdna was synthesized, then pcr was performed. βactin was used as control. the sequences of primers were as follows: hmre11 sense primer 5′tcgaagagtccagcagtg3′, and antisense primer 5′ctcgcagtcgtacaagag3′; β actin sense primer 5′aaggccaaccgcgagaag atg 3′, and antisense primer 5′acaggactcca tgcccaggaa 3′. reaction conditions for pcr:  predenature at 95℃ for 3 minutes cycling parameters were as follows: denature at 94℃ for 60 seconds, anneal at 52℃ for 60 seconds, extend at 72℃for 90 seconds,  totally for 30 cycles; for the last cycle extend at 72℃ for 8 minutes. pcr products were analyzed by electrophoresis  on 1.2% agarose gel.

    detection of hmre11 protein expression and distribution in u937 cells by immunofluorescence  as described as maser rs［7］

    u937 cells were treated with vp16 and the slides were prepared with cytospin. following fixation, slides were washed three times for 5 minutes each in pbs and blocked in 10% bsapbs for 1 hour at room temperature. slides were incubated overnight at 4℃ with rabbit antihmrel 1(1∶100 dilution), followed by fitcconjugated goat antirabbit secondary antiserum (1∶200 dilution) for 30 minutes at room temperature, and then were observed via fluorescence microscopy.

    flow cytometry

    the changes of cell cycle progression in u937 cells were determined before and after treatment with etoposide. approximately 1×106 cells in pbs were fixed as a single cell suspension in 70% (v/v) cold ethanol overnight at 4℃. samples were subsequently washed with pbs, resuspended in 0.02 mg/ml rnase a followed by incubation for 30 minutes at 37℃,then in a 0.1%(w/v)triton x100 solution containing 0.1 mg/ml propidium iodide for 30 min at 4℃. analysis was carried out on flow cytometer (facscalibur，becton dickinson) with an argon laser tuned to 488 nm.

    statistical analysis 

    two sample means were compared by student's t tests. sample means over two were compared by f tests, the sample rates were compared using the χ2 test. a p value less than 0.05 was considered significant.

    results

    dna fragments of u937 cells were induced in a vp16 dosedependent manner

    u937 cells were treated with different doses of vp16 for 2 hours, and the dsbs were assayed by pfge after 8 hours. the percentage of dsbs induced by vp16 increased following treatment with the vp16, from 13.0±2.3% in 2μg/ml to 32.0±4.3% in 20 μg/ml（p<0.01） (figure 1) .

    mrna level of hmre11 gene in u937 cells is unchanged following vp16 treatment

    after u937 cells were treated with 100  μg/ml vp16 for 2 hours and harvested at the indicated time (figure 2a, figure 2b) , the mrna level of hmre11 in these cells at different times was evaluated by using rtpcr and significant   differences were found （p>0.05）.

    hmre11 protein formed nuclear foci in response to dna damage of vp16

    immunofluorescence  was used to explore whether vp16 induces alterations in the subcellular distribution of

    figure 1a. analysis  of  dna dsbs of u937 cells induced by vp16  at different doses by pfge.  lane 1: 0  μg/ml vp16(control). lane 2: 2 μg/ml vp16. lane 3: 5  vp16. lane 4: 10 μg/ml vp16. lane 5:  20 μg/ml vp16.

    figure 1b. kinetics of dna doublestrand breaks of u937 cells induced by vp16 at different doses (n=5).

    figure 2a. mrna expression of hmre11 gene in u937 cells analyzed by rtpcr treated with vp16 (100 μg/ml) at different times (n=5). m: marker. lane 1: 0 hour (control). lane 2: 8 hours. lane 3 :12 hours. lane 4: 24 hours.

    figure 2b. optical density of mrna of hmre11 gene in u937 cells treated by vp16(100 μg/ml) at different time(n=5).

    hmre11 protein in the human promonocytic cell line u937. it was found that hmre11 protein was abundantly and uniformly distributed in the nuclei of untreated u937 cells outside of nucleoli(figure 3a),  hower, it  formed discrete nuclear focus following vp16 treatment (figure 3b).

    figure 3. hmre11 protein of u937 cells forms nuclear foci following treatment with vp16. u937 cells were spread onto glass slides and either left untreated (a) or treated (b) with 100 μg/ml vp16 for 2 hours and fixed at 8 hours after treatment. cells were then stained with antihmre11 antibody followed by fitcconjugated goat antirabbit antiserum as described in materials and methods.

    nuclear focus of hmre11 protein forms in a vp16 dosedependent manner

    the doses dependence of hmre11 protein nuclear focus formation in u937 cells following vp16 treatment was examined. these cells were  treated with 2, 5,10  and 20 μg/ml vp16 for 8 hours respectivey. nuclei were then scored by the number of observed hmre11 nuclear foci and divided  in three categories: less than 5 (negative), 5 to 20, or>20 per nucleus［7］. it was found that the mean  of nuclear foci was increased  by 5-20 times   following the drug treatment （p<0.01）(figure  4). an average of 5 nuclear foci per positive nucleus were observed at the  dose of 2 μg/ml, and this was  increased to an average of over 14 nuclear foci per positive nucleus at the dose of  20 μg/ml. the percentage of nuclei containing  hmre11 nuclear foci was also increased following  treatment with vp16  (figure 5), from less than 10% after 2 μg/ml to over 50% after 20 μg/ml（p<0.01）. besides, the time course of nuclear focus formation for u937 cells following exposure to vp16 was also determined. u937 cells were treated with 100 μg/ml vp16 for 2 hours and  then fixed  respectively at 4, 8, 12 and 24 hours. independent slides were stained for hmre11. the percentage of nuclei with hmre11 nuclear focus was  increased to a maximum of greater than 50% at 8 hours, with a subsequent decrease in the percentage of nuclear focus positive cells by 24 hours (figure 6).

    figure 4. mean value of foci in positive nuclei(5-20 foci)(n=5).

    figure 5. percentage of nuclear focuspositive nuclei(>5 foci)(n=5)

    figure 6. percentage of nuclei containing over 5 nuclear foci after treatment with vp16(100 μg/ml) at different time(n=5).

    number of hmre11 protein focuspositive nuclei following vp16 treatment corresponded approximately to the percentage of sphase u937 cells

    the cell cycle distribution of u937 cells at 8 hours after being treated with 100 μg/ml vp16 for 2 hours was as follows： g0/g1 phase 32.76±1.33%, s phase 47.55±2.35%, g2/m phase 19.69±2.11%;   but that without 100     μg/ml vp16 were g0/g1 phase  49.29±0.83%, s 21.95±2.91% and g2/m phase  28.76±3.72%(figure 7). these suggest that the most of u937 cells treated with vp16 were arrested at sphase of cell cycle（p﹤0.05）. it was also found at the same time that the rate of u937 cells with the  nuclear focus formation of hmre11 protein at 8 hours after being treated with 100 μg/ml vp16 reached 61.54±3.6％, but that of the control u937 cells only accounted for 0.47±1.17％（p﹤0.01）. this also hinted that a positive correlation between the numbers of u937 cells with hmre11 protein nuclear foci and  sphase u937 cells.

    figure 7. cell cycle distribution of u937 cells at 8 hours after being treated without (a) or with (b) 100 μg/ml vp16 for 2 hours. a: g0/g1phase  49.29±0.83%, s 21.95±2.91%,  g2/mphase  28.76±3.72%;   b: g0/g1phase 32.76±1.33%, sphase  47.55±2.35%  g2/mphase 19.69±2.11%.

    discussion

    the mre11 protein participates in both the nonhomologous end joining （nhej）and homologous recombination （hr）dna repair pathways, as a part of  complex of proteins including the hrad50 and nbs1 proteins［8-10］. our results suggest that the effect of  vp16 inducing dna dsbs was linearly dependent upon its dose, but the hmre11 mrna levels are not altered following vp16 treatment though hmre11 protein nuclear foci  are specific for dna dsbs, that is the same as steadystate protein levels evaluated by immunoblotting showed by maser rs［7］. therefore, this nuclear focus formation might  result from changes in the location rather than the abundance of hmre11 protein.

    in this study,  immunofluorescence used to describe the redistribution of hmre11 protein to discrete foci within the nucleus of u937 cells following dna damage induced by vp16,  a potent inducer of dna dsbs as topoisomerase ii inhibitor［11］. our results suggest that the number of nuclear focus per nucleus was also increased following vp16 treatment, indicating that the number of dna dsbs initially formed determines the multiplicity of the hmre11 nuclear focus response. immunofluorescence analysis in situ offers a way to correlate various metabolic processes with the locations of specific proteins and has provided evidence that certain functions may be regulated by their association with particular sites or structures within the nucleus. immunofluorescence has provided evidence that diverse processes, including dna replication and dna repair［12］, may be compartmentalized within the nucleus. we also noticed that the percentage of nuclei with hmre11 nuclear focus was increased to maximum at 8 hours after treatment  by vp16, with a subsequent decrease in the percentage of nuclear focuspositive cells by 24 hours. vock eh［13］ described that vp16 induced dsbs in absence of cell viability impairment at 8 hours, while at 24 hours the reversed effect was found: reduction of cell viability occurred in absence of dsbs. thus, the hmre11 protein might  mainly play roles in detecting the signals of dna damage from initiation to peak point at 8 hours after vp16 treatment, then the number of nuclear focus decreases with the increase of dsbs repairs. meanwhile, vp16 may also induce cell death by interfering with gene transcription since topoisomerases have been shown to play an important role in its regulation［14］.

    it was found that the number of hmre11 protein focuspositive nuclei following vp16 treatment corresponded approximately to the percentage of sphase u937 cells. the  reasons  are as follows for this：(1) vp16 preferentially induces the damage of sphase u937 cells high expressing  topoisomerase ⅱ［14］. (2) the hmre11 protein complex could make u937 cells arrested in s phase by transferring the signaling of dna damage response so as to get good repair of damaged dna.

    in conclusion, this research has demonstrated that the hmre11 protein can  play an important role in the human promonocytic cell u937 response to topoisomerase ⅱ inhibitor vp16 induced dna damage by its nuclear focus formation or protein complex transferring dna damage signal. further assessment of the function of hmre11 in this process need to identify dna dsbs in situ and thereby to localize nuclear foci of hmre11 protein to sites of damage. elucidation of the biochemical activities and composition of the hmre11 protein complex will also give  important new insight to dna repair of u937 cells following vp16 treatment.

【参考文献】

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7maser rs, monsen kj, nelms be, et al. hmre11 and hrad50 nuclear foci are induced during the normal cellular response to dna doublestrand breaks. mol cell biol, 1997; 17: 6087-6096

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9boulton sj, jackson sp. components of the kudependent nonhomologous endjoining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing. embo j, 1998;17: 1819-1828

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12rothkamm k, kruger i, thompson lh, et al. pathways of dna doublestrand break repair during the mammalian cell cycle. mol cell biol, 2003; 23: 5706-5715

篇3

全城热恋钻石商场第一家店于2011年3月开业，经过一年多时间，如今在北京已经形成5家店的规模。虽然这种钻石平价大卖场模式尚处于培育消费者习惯阶段，全城热恋董事长万子红却对市场信心十足，表示即将在沈阳和成都开店，到明年底将开出20家店，5年内将达到全国106家店的规模。

那么，钻石平价大卖场是如何实现低价销售的呢？

半价与回购保障

传统上，一颗钻石到达消费者手中大致经过八个环节，矿山——钻石毛胚商——钻石切割商（形成裸钻）——国际一线批发商——钻石交易所——钻石加工厂——品牌商——传统百货——消费者。传统百货商场销售的钻石，利润是由品牌商和百货商场共分的，品牌商在百货商场设专柜，百货抽取销售扣点。一般而言，钻石成本价是销售价的33%，品牌商利润为42%，百货收取25%的扣点。钻石平价大卖场，之所以能够实现百货商场一半的价格，最关键的是省掉了品牌商的环节。比如传统商场售价10万元的钻石，成本价大概在3.3万元，品牌商拿走4.2万元利润，百货商场留下2.5万元作扣点。同样的钻石，全城热恋则售价5万元，获利1.7万元。也就是说，这种自营式钻石大卖场虽然售价低了一半，却可以保持较高的毛利率，达到34%。

全城热恋另一个优势在于，具有很强的国际一线批发商资源，能够从切割商手里直接拿货，省出的利润融化在零售渠道里，与国内其他零售商相比，又具备了成本优势。在这种低价策略和成本优势之下，全城热恋承诺只要买够三年，任何时间都可以原价回购消费者购买的产品。

与传统百货商场销售价为成本价的3倍不同，全城热恋的钻石零售价不到成本价的1.5倍，而国际钻价则呈单边上涨趋势，每年上涨幅度都能达到20%到30%，个别年份甚至可以达到100%。因此，每三年，销售价与成本价的差额早已被钻石的升值幅度所湮没了，如此一来，回购的钻石甚至比供货商的钻石还要便宜，于是再次降低了成本。

专注裸钻销售

全城热恋销售的产品主要分为两大部分，裸钻和成品。从切割商手里买到裸钻之后，一部分裸钻直接进入卖场销售，这是全城热恋的主营业务，占到销售额的60%。专注于裸钻销售，使得全城热恋更趋近于材料商，又省去了加工环节，也使得全城热恋和其他竞争对手产生了更大的利润差别。从切割商手里买到的另一部分裸钻，则被送到深圳的工厂，全城热恋在此购买设计，然后加工成成品。

针对裸钻销售，全城热恋还创新出一种透明的计价模式，即国际钻石报价单销售钻石与戒托分离计价。国际钻石报价单是每周五由纽约钻石交易所提供的国际钻石交易标准价。戒托则是按照当日金价计价，加工费免费。这种解析式的计价模式让消费者真正明白了钻石的利润空间，赢得了消费者心理。

在卖场陈列上，除了裸钻区，全城热恋还有八个成品区，分别是克拉岛、对戒区、男士区、项链吊坠区、手镯手链区、时尚区、彩色宝石区和翡翠区。全城热恋每个标准店的克拉岛都有400到500颗一克拉以上的钻石，这是传统百货以及国际奢侈品品牌难以匹敌的。另外，从品种上来说，卖场内任何一个重量的钻石都有110个品种，而普通百货商店只有20到30个品种。就是通过这样的定价和展示，全城热恋向消费者传达着货多又便宜的品牌认知。

另外，为弥补消费者在品牌方面的心理缺失，全城热恋在卖场设计上更注重情感体验，与传统珠宝卖场有较大区别。整体设计时尚、前卫，空间感十足。设计师陶磊也因为这个设计，获得了亚太室内设计大奖的杰出购物空间设计奖。

再降价格

6月下旬开始，全城热恋再一次降低了钻石价格，万子红称这次降价为低价风暴，他表示，这次降价的目的就是要把网络钻石也作为竞争对手，实现比电商更低的价格。“7月份开始，全城热恋将拿出3300万以上的广告费用，在北京全方位地推广低价理念。”万子红表示，全城热恋接下来将更加倾向于以低价取胜，继续降低毛利率，以扩大市场份额，掌握渠道。

万子红对《新领军》表示，是京东与国美、苏宁之争让他警觉到，不能等到电商的价格优势在消费者心目中建立认知才行动。他认为，全城热恋这种以价格为主要核心竞争力的零售企业必须主动出击，率先在消费者心目中建立低价认知，才能实现地面实体店的大规模扩张。

篇4

忙碌的你是否也在冥冥之中等待着某个人呢？

纵观秋季院线国产大片，

《全球热恋》持续升温，

这部以太空恋、洁癖恋、

明星恋综合的恋爱影片，

让您在这个“光棍”之月不再寒冷，

说到底，其实生活和恋爱就那么回事，

千万别太较真儿。

“全城”之后的“全球”？

你hold不住

去年的春节时分看了《全城热恋》，几段不同个性的人甚至说还有不同时代的爱情让我在冬天里也感受到了阵阵暖意。知道这部戏还会有第二部的时候其实不算特别看好，印象里不说国产片，就是好莱坞的片子也难逃狗尾续貂的差评，尤其是知道第二部叫“全球”热恋的时候还是兴趣索然。全球？别扯了，这导演的脑门准被门挤了。小清新电影就玩你的小清新得了，干嘛搞得那么隆重，全球？你hold不住的。

影片映射的生活

看过影片后有点小意外，没想到导演对这部片子的剧情和深意还是下过些功夫的。首先来说大姐Rose这一段，其实我完全可以理解导演想要通过这一段来表达一种怎样的爱情观，两个同样优秀和强势的人在一起的时候，平时的生活其实处处充满着掐点，两个人很容易就可以为一些鸡毛蒜皮的无意义小事情就争个鸡飞狗跳，每个人都有着自己的骄傲，就像片中玫瑰和她的男友，甚至可以为谁先提出的分手而争执不休。如果生活中的你还是个光棍儿的话，检讨一下自己是不是做人太矜持，在下一个11月11日来临之前，给爱情一个机会吧。

其实说来说去，《全球热恋》本来就是一个爱情电影，它的主题就是爱，目的就是告诉你，不论在哪里，不论两个人个性如何不互补，不论两个人是不是因为心理上的过不去，不论两个人的地位相差多少，只要真的有爱，不见得不会在一起，right？

片中演员的数码情缘

A.奶茶偶尔也高调

素以低调著称的刘若英，除了低调演戏低调领证低调结婚以外，偶尔也会高调代言手机产品哦。

介绍：此款夏普SH9130C主打时尚外形，由实力派演员刘若英代言。机身外观延续着日系手机一贯的唯美风格，采用钢琴烤漆设计，另外还加入了拉丝工艺元素，常用的蓝牙和GPS等功能也有配备。目前该机售价已经不足2500元。

B.你的益达？

不，是你的冰淇淋

除了益达之外，清纯佳人桂纶美代言的LG冰淇淋手机也是大卖特卖。

介绍：作为手机时尚界的知名品牌，LG一直在打概念牌，从之前的巧克力和闪耀到现在的冰淇淋系列，都在外观和性能上做足了功夫，而且售价还不贵。11月的冰淇淋，您吃了没有？

C.哪里不行整哪里，

so easy。

篇5

1、称呼老婆。老公虽然你们还没有结婚，但是已经用这个称呼，说明在他的心里你很重要。把你当做未来结婚的人选，也只能是你。老婆老公的称呼是特别的，代表着不同寻常的意义，如果愿意这么互称，那就好好珍惜...

2、称呼亲爱的这个称呼一般都是还在热恋当中的情侣才会称的，这个词多多少少都会给人一种很亲昵的感觉，就像是在你觉得很口渴的时候突然有人给你送了一瓶水。热恋当中的情侣最喜欢称呼的就是这个了，所以这个...

3、称呼宝贝当他叫你宝贝的时候你一定会觉得很开心，因为你会觉得自己好像真的就是一个宝贝一样。每一次他的一句宝贝都会让你开心好久，而且也是因为这个让你觉得你离不开他。他也是因为叫了你宝贝之后就完全把...

4、称呼猪头、傻瓜等有可能你一点都不胖，但是就是喜欢叫你胖子，有可能你一点都不傻，但是他就是喜欢叫你傻子，有可能你一点都不丑，但是他就是喜欢叫你丑八怪~

（来源：文章屋网 ）

篇6

当爱情的种子在你心中萌发……姑娘，总有那么一天，你会对仅仅与女友交往感到不那么惬怀，似乎生活中还缺少点什么，而且显得十分重要，急待充

实。也许你已经到了那样一个微妙的年龄；骤然对小伙子产生某种异乎导常的变态心理，抑或有那么一位小伙子特别惹你喜爱。似乎他有一种魔力吸引你去亲近他；你也巴不得他那对传神的眼睛不时地望着你，乃至使你产生乐不可支的。然而，当你与他正面相逢时，你又会腼腆地躲避他的目光，羞涩感油然而生，觉得此时此刻就同一个小伙子亲昵未免轻佻。其实，爱情的种子已在你心中萌发。这说不上什么罪孽，不过过早的热恋往往铸成大错。

愿你珍惜爱情的活力!

大多数姑娘在她们作为成年女性觅求终身伴侣之前，多因不适度的热恋，无谓地消耗了自身的最宝贵的爱情活力。至于青梅竹马的爱情那又该另当别论。也许你会问我:“难道我就不应当有男朋友吗?我们是志同道合，情趣相投、不会做出任何伤风败俗的事。我俩的悄悄话要比姑娘们之间的饶舌有价值得多……”即便如此，但有一点你必须明白:在一切具有人之本能的青年人之间，其热恋爆发之速往往出乎人之意料，导致相互间的友谊失去存在的可能一一这里不是两性之间的真正友谊一一只可能是所谓的志同道合。如果有谁真的向往爱情一一寻求一位诚实的男朋友，当然，这里的他应该是专一的和忠诚的；而你首先应具有自知之明、毅力和自我牺牲精神。如果你在这些方面还很欠缺，就该先练练自制力。另外，请你相信:爱情的活力并非取之不尽，用之不竭。你必须珍惜它，将它留给将要同你结婚的丈夫，留给你未来的孩子。过早的热恋只会过多地消耗你的爱情活力。虽然你内在的无形的感情冲动要比小伙子的内心激越来得强烈，但小伙子本能的有形的感情冲动却要比你的外官反应强烈得多。女孩子也许不可能知道男孩子在成熟过程中的生理特征。因此，作为姑娘适时地变得精明些，最好还是独身处世，度过这人生的岔口。

愿你珍惜神圣的一吻!

未成熟的果实是不能采摘的，同样，未成熟的人也不宜步入情场。恋爱、亲吻，这究竟意味着什么?“亲吻是伤风败俗的”，这已是无稽之谈。然而，许多青年人拿“吻”当儿戏，还自鸣得意，满不在乎:一个真正聪明的姑娘，她定然会有完全不同的想法:“吻”是倾慕的象征，是爱情的标志。配偶之间的“吻”，好比订终身的海誓山盟，是白头偕老的爱情的序幕，吻是心田的感情激荡在外形上的体现，蕴藏着无限深沉的爱，如果你贸然赐之一“吻”，却不是发自肺腑的爱情，而是由于好奇或一时所致，这岂不是十足的轻狂?难道你就没有见过有的人，不正是由于那轻浮的一“吻”，使得原本十分珍贵的东西丧失了真正的价值?也许多数姑娘听见此话会付之一笑:何必把这爱情的一“吻”，这极乐的片刻看得如此可怕?她们殊不知由于轻浮，把神圣的“吻”变成了廉价的商品。她们也不相信一个姑娘的童贞会因此遭到伤害。事实上，哪怕是一个特别好追逐姑娘的小伙子，他对一个自尊而善于应酬的女子也不得不尊重几分。要知道一旦这些小伙子成熟之后，他们也绝不会赏识那些易被劫得一“吻”的明日黄花。

姑娘，练练自制力吧!

纵使你确有必要也虔诚地想找个对象了，而且察知某某是忠诚地而不是表面地爱你，他尊重你而不企图戏弄你，那你也该缓行，练练你的自制力，耐心地等一等。为了双方都获得纯洁而高尚的爱情，无论是你还是他，在恋爱时期都该过独身生活，直至各自渐渐成熟起来。让时间证明你们的爱情是否经得起考验。

篇7

2011年7月的一天，正在苏州上班的吴小菲接到苏州电视台《全城热恋》栏目组的电话，邀请她参加两个月后《全城热恋》栏目的现场录制。吴小菲这才想起来，自己前些日子图好玩，给《全城热恋》投了报名表。既然被选上了，就去凑凑热闹吧。让吴小菲没想到的是，这次无心插柳，还真遇上了一个让自己心仪的男人。

2011年9月，吴小菲作为女嘉宾来到《全城热恋》节目的录制现场。现场共有男女嘉宾各五位，其中一个叫陈斌的文质彬彬的嘉宾引起了吴小菲的注意。小伙子是东南大学苏州研究院的在读研究生，面对镜头有些生涩和腼腆，正是陈斌这种略带局促的样子，让吴小菲觉得他很质朴。主持人播放了陈斌的两段视频，吴小菲对陈斌更加倾心，她饶有兴趣地问了陈斌一个问题：“你觉得一个有担当的男人是什么样子的呢？”陈斌果断地回答道：“我觉得一个有担当的男人是可以充分让人信任的。”信任，是的，两个人在一起不就是要相互信任吗？吴小菲要找的，就是不会欺骗自己的男人。

两人互有好感，在主持人的撮合下，牵手成功。节目结束后，吴小菲和陈斌迅速进入热恋，甚至不到20天就和双方父母见了面。可褪去舞台上耀眼的灯光，一切又回到了原点，一个在苏州吴中越溪，一个在东南大学读研，长期分隔两地，吴小菲觉得爱得很辛苦，陈斌也没有想象中那么纯净。一个月后，吴小菲向陈斌提出分手，陈斌虽然苦苦哀求，可终究没能留住吴小菲。

陈斌和吴小菲分手之后，心情低落。朋友看不过去，就又给他介绍了女朋友。也许是怕再失去，陈斌和女朋友认识仅一个月后，就迅速闪婚。虽然陈斌已经组成家庭，可他始终忘不掉吴小菲俏丽的脸庞，只要有空陈斌就会给吴小菲打电话，嘘寒问暖。

吴小菲和陈斌分手后也很郁闷。因为身边的朋友都看过《全城热恋》的节目，所以每次见到吴小菲，大家总会问：“吴小菲，你的研究生男朋友怎么没来接你下班啊？”吴小菲只能避而不答。

电视相亲带来后遗症

2011年10月，家人在知道吴小菲和陈斌分手后，开始张罗给吴小菲相亲。吴小菲没有拒绝。

在一个星期天的下午，吴小菲赴约来到一间咖啡屋相亲。一看到相亲对象，吴小菲顿时失了兴趣，那是一个瘦小的男人，个子和吴小菲差不多高，浑身透着一股精明劲，和陈斌比这个男人差远了。吴小菲不禁面露不悦。

这个精明的男人自然察觉到吴小菲的失望，他轻笑着说：“哎，你是不是参加过《全城热恋》的那个吴小菲啊？”吴小菲点点头说：“是，之前参加过。”男人又故意问道：“我记得你好像牵手成功了，怎么还出来相亲啊？这么快就和别人分了。”吴小菲顿时气不打一处来，她忍着脾气说：“不合适就分了。”男人又说道：“那你对待感情也太草率了。”吴小菲忍不住打断道：“你到底是不是来相亲的？你要觉得我不合适，你也可以走。”男人站起身说：“我知道你没看上我，我实话告诉你，就你这种喜欢逢场作戏的女人，我也看不上。”说完，男人起身走了。吴小菲气坏了，这是什么男人啊。

回到家，吴小菲忍不住跟妈妈发起脾气：“妈，你给我介绍的什么男人啊，居然说我是个随便的女人。下次我再也不相亲了。”妈妈也生气了：“你这孩子也是，当初去参加那个什么热恋干吗？搞得亲戚朋友都认为你对待感情不认真，谁还愿意跟你谈朋友。”吴小菲把包一扔，说：“没人就不谈。”转身跑回房间。

在这之后，吴小菲在妈妈的施压下，又陆续见过几个人。其中有的人对吴小菲的分手原因比对本人更感兴趣，这让吴小菲烦不胜烦。当然，也有人对吴小菲很满意，可吴小菲总忍不住拿他们跟陈斌比……

吴小菲看着手机里陈斌嘘寒问暖的话语，心里暖流涌动。也许自己当初的决定真是错的，也不知道陈斌现在有没有女朋友了，吴小菲忍不住给陈斌打电话、发短信。

陈斌的妻子小雅无意间看到陈斌给吴小菲的信息，字里行间透出对吴小菲的关心，这让小雅很受伤，她和陈斌大吵起来。可是陈斌却像没事一样，他无所谓地说：“她是我前女友，我关心她一下，很正常。我跟她又没真的怎么样。”小雅恨陈斌脚踩两只船，当天就拖着行李箱回了娘家。

就在小雅离家后没几天，吴小菲的电话来了。吴小菲愉快的声音通过手机感染到陈斌，让陈斌糟糕的心情一下好了不少。电话里，吴小菲扭捏半天后问道：“陈斌，你有女朋友了没？”陈斌踌躇半天，最后开玩笑说：“当然没有，我这不等你嘛。”吴小菲咯咯地笑着说：“那我就成全你吧。”陈斌很惊讶，他没想到吴小菲居然愿意做自己的女朋友，可是狂喜之后，他又觉得不能对不起妻子。纠结半天，陈斌还是决定瞒着妻子和吴小菲处朋友。

瞒天过海的“担当”男

因为对妻子有愧，陈斌开始加倍对小雅好，并向小雅承诺，再也不和吴小菲联系。陈斌的改变让小雅安慰不少，她答应陈斌以前的事不会再提。2012年8月，陈斌成功考取了硕士学位，并应聘到一家研究所工作。同时，陈斌又说服妻子搬到苏州相城区居住，因为这里离吴小菲的住址还算近。这之后，陈斌经常以加班出差的名义，驱车赶去看望吴小菲。而吴小菲在这爱情谎言里越陷越深，她开始计划要和陈斌结婚。

2013年元月，吴小菲把陈斌带回家。虽然有之前的小插曲，但吴小菲父母对陈斌还算满意。看着一切顺利，吴小菲很开心，她幸福地对陈斌说：“亲爱的，我的父母你见过了，你准备什么时候让我见家长啊？”陈斌最担心的就是吴小菲要见他的父母，没想到这么快问题就来了，他故作轻松地说：“好，我回去跟他们说一下，就这几天，保准让你见到公公婆婆。”吴小菲笑得更甜了。

转眼半个月过去了，吴小菲见家长的事，陈斌丝毫未提。吴小菲沉不住气，问道：“陈斌，你父母是不是不同意我们在一起啊？”陈斌惊讶地说：“怎么会呢？他们当然同意。”吴小菲不高兴地说：“那你为什么不安排我们见面？”陈斌略带伤感地说：“宝贝，我奶奶前两天去世了，现在提我们的事不太合适。”吴小菲一听这话，忙自责说：“哎呀，你怎么不早说，我还以为……算了，过两天再说吧。”陈斌心想这次算是蒙混过关了，可是这之后，要怎么继续圆谎呢。

2013年2月，吴小菲又一次提出要见家长，陈斌支支吾吾半天憋出一句话，说：“现在不方便，我父母在出差。”吴小菲疑惑地挂了电话，心里犯起嘀咕：“这陈斌肯定是有事瞒着自己，不然怎么总不让自己见他父母呢，到底因为什么？”天真的吴小菲想破脑袋也想不明白。

2013年2月末，吴小菲故意没打陈斌手机，拨了陈斌办公室电话。接电话的是陈斌的同事，吴小菲直截了当说自己是陈斌的女朋友，麻烦让陈斌接电话。陈斌的同事一愣说：“不对啊，陈斌早就结婚了，你是不是打错了。”吴小菲赶紧确认号码，又问：“你们公司是不是XX研究院？你们有几个人叫陈斌的？”同事答道：“对，是我们公司，可我们公司只有一个叫陈斌的。”明白过来的吴小菲，犹如五雷轰顶，她惊慌失措地挂断电话，立即拨通陈斌的手机。

在吴小菲步步紧逼的追问下，陈斌终于说出自己已婚的实情。他痛苦地对吴小菲说道：“我不是故意欺骗你，我真的爱你。我跟你分手之后，日子很不好过，正好那段时间我认识了小雅，我就和她结婚了，但我心里真正爱的人是你。”吴小菲气得一直捶打陈斌，直到自己精疲力竭。她哭着说：“我当初选你就是因为你说你是个值得信任的人，可是，我没想到你居然是个大骗子。”陈斌愧疚地说：“对不起，真的对不起，我是因为太爱你才瞒着你。我怕你知道我结婚了就不理我。”吴小菲抹着眼泪说：“我要知道你结过婚，我绝对不会再找你，你走吧，我现在不想看见你。”陈斌还想说什么，可看到吴小菲决绝的样子，不敢再吱声，只好离开。

此时的吴小菲对陈斌是又爱又恨，当时不该脑子一热，仅仅听陈斌的一面之词，就相信他是个值得信任的男人。她想分手，可自己已经爱上这个男人了，更何况，现在家里的亲戚朋友都知道自己要和《全城热恋》上牵手的男人结婚，要是又分手，他们会怎么看自己。虽然陈斌骗了自己，但吴小菲相信陈斌对自己的爱是真实的，他的妻子不过是填补空虚的替代品，他们之间肯定没感情。吴小菲经过深思熟虑后，打消了分手的念头。她给陈斌打电话说：“要么，你跟她离婚，和我结婚，要么我们分手。”陈斌不假思索地说：“我离婚。”

陈斌虽然嘴上说要和妻子离婚，可心里却犹豫不定。自己和妻子也有感情，而且妻子对自己也不错，自己就这么跟她离婚，对她实在不公平。陈斌想不出有什么办法能把伤害降到最低，只能一直和吴小菲打太极。

2013年3月，就在陈斌徘徊在两个女人之间时，陈斌的妻子小雅被查出已孕，孩子已经快四个月了。陈斌把这个消息告诉吴小菲，吴小菲知道后犹如晴天霹雳。陈斌要是有孩子了，那他就不可能再和自己在一起了，而这么长时间，自己付出的感情也付诸东流。吴小菲彻底绝望，她气急败坏地摔着东西，对陈斌声嘶力竭地喊道：“我们分手！”陈斌被吴小菲的样子吓坏了，哀求道：“求求你别和我分手，你说你想怎么样，我一定照办。”吴小菲没说话，直接把陈斌推出房门。

陈斌走后，吴小菲坐在一片狼藉的房间里，想着她该怎么办。分手吧，可她不愿意就这么放弃，自己真的爱他，这么长时间自己习惯他在身边。不分手吧，可他现在有个孩子，即使他离婚了，孩子也是他的，自己可不想一结婚就当后妈。除非让他老婆把孩子打掉！

第二天，吴小菲刚下楼，就看见陈斌缩着哆嗦的身子，坐在楼下的水泥花坛边。吴小菲的心一下软了。她走到陈斌的面前，陈斌一看是吴小菲，连忙起身，可是腿麻险些摔倒，吴小菲扶住陈斌后，坐到陈斌身边说：“你昨晚没回家吗？”陈斌点点头说：“没有。”吴小菲继续说：“你就不怕你老婆问你。”陈斌小声答道：“我和她没什么感情。我爱的是你。”“行了，就算你和她没感情，你们之间还有一个孩子怎么办？”吴小菲扭头问陈斌。

陈斌低着头，不知道说什么。吴小菲站起身说：“陈斌，我问你，你是不是真的爱我？你想不想和我在一起？”陈斌使劲点头。吴小菲面无表情地说：“好，那你回去让你老婆把孩子打掉，然后你和她离婚，等你离完婚再来找我。你要是做不到，你就别来找我。”吴小菲说完大步流星地走了，陈斌听着吴小菲哒哒哒的脚步声，心里直发慌。

陈斌回家后，故伎重演骗小雅说自己连夜加班，刚刚下班。小雅给陈斌倒了杯热水，也没多问，就回房间休息。陈斌看着妻子的身影，脑海里不断回响着吴小菲的话“把你的孩子打掉，再来找我”。最后，在客厅里做了很长时间思想斗争的陈斌，决定狠下心把孩子打掉。

怎么说服妻子把孩子打掉呢？直说肯定不行，只有伪装成不小心流产。陈斌打定主意后，出门买了一盒打胎药。回到家，陈斌冲了杯热牛奶，把打胎药放进去搅拌，直至完全融化。

陈斌颤抖着手端着牛奶往房间走。此时躺在床上的小雅，浑身散发着母性的光辉，她亲抚着微微隆起的肚子，小声地和肚里的孩子说着话。陈斌看着眼前的情景，心里的柔情一下化开了。这肚子里是我陈斌的孩子，可能是个贴心的女儿，也可能是个机灵的儿子，而自己竟然残忍得想把他杀了，自己真不是人。想到这，陈斌赶紧把牛奶倒了，再也不去想流产的事。

2013年5月，吴小菲见陈斌迟迟没有回应，彻底死心，决心和陈斌分手。然而陈斌却不愿意就此分手，他三番五次找到吴小菲，希望能够复合，却被吴小菲拒之门外。陈斌心有不甘，决定吓唬吓唬吴小菲，逼她和好。

2013年5月14日晚，陈斌开车赶往越溪，在吴小菲必经的停车场等候了四五个小时，终于等到吴小菲。陈斌立马冲过去，从后面一把抱住吴小菲，捂住吴小菲的嘴巴，把她往车子后座拖，吴小菲一个重心不稳，摔在地上，右腿疼痛难忍。吴小菲被拖上车后，才发现对她施暴的竟是陈斌。陈斌拿着刀对着吴小菲说：“吴小菲，你要是不跟我在一起，我就杀了你，然后我再自杀。”吴小菲看失控的陈斌，不敢再刺激他，她犹豫地说：“我们还是可以成为男女朋友的，只要你离婚，再把孩子打掉。”陈斌咬咬牙说：“好，我答应你。”

陈斌看吴小菲态度有松动，又提出想和她发生性关系，吴小菲拒绝说：“我的腿现在很疼，实在没心情。”陈斌凶相毕露，他说：“你要不愿意，我就把车开到湖里，我们一起死。”吴小菲不敢反抗，只好顺从。事后，陈斌开车把吴小菲送回家。吴小菲到家后，立即报警。

篇8

在又一次长达半个月的冷战之后，苏然慢慢平静下来。

其实热恋之后，结婚之前，苏然就感觉到了，她和罗永良性格不太合，他们都倔强。

就说拍婚纱照那天，原本有两处外景，一处是湖边，一处是薰衣草园，可是在湖边拍完之后，罗永良便提出不去薰衣草园了湖边也有那么一小片薰衣草，拍一拍意思意思得了。

苏然却不乐意。说句形式话，婚纱照，大多人一辈子就那么一次，何况钱交了，时间也够用，更重要的是，苏然喜欢薰衣草，怎么能不去呢？

但罗永良坚持到此为止，且振振有词，都是薰衣草，有什么不一样？

当然不一样，一百亩和一百平方米的感觉会一样吗？苏然也坚持己见，去。

一般这样的情况，大抵男人都会妥协，何况还有影楼的诸多工作人员在。可罗永良偏不，他跟苏然讲道理：“去也行，可是去了我也不高兴，表情就不会好看，那样拍出来的效果也不会好……”于是婚纱照的最后一项，改为苏然薰衣草园个人写真，罗永良干脆脱去礼服，自己开车打道回府了。苏然赌着气拍的最后一组照片，足够美，但怎么看，都有一种忧郁的色彩。

不过“婚纱照事件”倒没有造成太大后果，那天苏然回去，罗永良已经做了一桌丰盛饭菜以示歉意，苏然没有再追究，何况婚礼在即。可是几天后，在婚礼举办过程中，又因为接送客人的事情，两人争了一小会儿，还好最后罗永良先住了口。

当晚，尽管两人都没有提白天发生的事情，苏然还是意识到，她和罗永良个性太像，热恋一度掩盖了这一点，而渐入现实的人生，却还是把这种不和谐慢慢提炼了出来。

【举了举手，做投降状】

婚后的第一次争吵，发生在蜜月之后不久。

还是恋爱的时候，苏然和罗永良有过约定，除非特殊情况，婚后双方都不得在外面过夜――对于热恋中的人来说，这种约定，在当时必然充满了甜蜜的认真，她却没想到罗永良会认真到较真的程度。

那天是苏然大学同学小菲的生日，说好了几个曾经同住一室的室友，各自抛开老公、男友，单独在一起疯一疯。这件事，提前几天苏然就跟罗永良“汇报”过了，罗永良还专门陪着苏然去给小菲选了礼物。当晚，几个女子也果然“玩疯了”，从KTV出来后，已经是夜晚11点，小菲提议去她那里吃夜宵、喝啤酒、聊通宵。

都带着一点酒意后的恣意吧，几个人又转战到小菲那里，像当初在大学寝室那般，开启了彻夜的“卧谈会”模式……

苏然在小菲的沙发上醒来时，是第二天上午9点半了，摸过手机，看到罗永良打来的十几个未接电话。苏然回过去，罗永良却迟迟不接，再拨，却听到关机的提示音。

几个小时后，苏然才知道罗永良生气了，气她在结婚不久便“夜不归宿”，违反当初的约定。苏然起初还有些哭笑不得，觉得不是什么大不了的事，索性也不去管他。可是两天后，苏然觉得事态有些严重了，罗永良竟然持续冷战。于是，苏然也生气了，她气罗永良的小题大做，气他不依不饶。

两人再一次杠上了，一张桌子吃，一张床上睡，谁都不理谁。直到一周后，罗永良的哥嫂带着孩子来做客，两人才不动声色地结束了这场斗气。

和好后，那天晚上，罗永良拥着苏然，半开玩笑半当真地说：“你保证下不为例。”

苏然举了举手，做投降状，却什么都没有说，心情索然。

【收着收着，就收不住了】

之后，类似的矛盾层出不穷，一小段时间便会发生一次，所为事情都不大。此次亦然。罗永良想把手中的积蓄交给一个做投资的朋友，对方许诺了一分五的利息，苏然坚决不允，在她看来，任何类似的投资都等同于赌博，不可沾染。最后，罗永良有些恼怒，说道：“我用我自己的钱总可以了吧？”

此话一出，苏然更怒，反问：“哪些钱是你的？需要分得那么清楚吗？”

罗永良无语了。无语，却有气，于是，新一轮冷战开始……但这一次，苏然没有等到冷战结束，她疲惫了，她以为她和罗永良，总有一个人会为了对方改变自己，但是她想错了，性格这东西，不是那么容易改变的，也许会适时收敛一下，可是日子太长，生活又过于琐碎，收着收着，就收不住了。

那天晚上，苏然平静地想到了离婚。她知道，如果再这样走下去，结局会更糟糕。

但苏然的分手还没有来得及说出口，依旧是罗永良的哥嫂，一大早打来电话，组织了一场自驾游，邀请罗永良和苏然参加，特别说明，需要罗永良开车。

罗永良的父亲过世早，哥哥比他大10岁，自小兄弟俩感情深厚，他们这样说了，罗永良自然不会推辞，为此，这一次，罗永良主动结束了冷战，一再跟苏然道歉，央求她给他面子，一起出行。

苏然想了想，答应了。他们结婚后还没有正式出游过，苏然想，就当最后的纪念吧。

目的地是黄果树，四个家庭组成的自驾游，罗永良和另一位男士轮换开车，孩子和女人说说笑笑，气氛热烈，罗永良的嫂子还一路跟苏然絮叨赶紧要个孩子……

苏然藏起心绪，微笑应对，不让旁人看出端倪。罗永良也一路小心翼翼。如此这般，一路到达了目的地。

雨季中的黄果树瀑布美得惊心动魄，大人孩子都在欢呼雀跃，唯苏然和罗永良，面上带着应景的微笑，却都沉默不语。这让苏然的心，在绝美的大自然景观中，生出一丝丝的悲凉。

她知道，和她一样，罗永良，也看到了这场爱情的结局。

【水面映着灯光，更显夜色幽静】

雨是在午后下起来的，有些突然，很快便暴雨如注，带团的导游开始急促召唤自己的游客上车，苏然他们一行人也急忙上车离开。

危险则是在回住地途中发生的，在离所住度假小村大概200米的地方，车辆被从右侧山坳突然冲下的一股大水袭击了，道路顷刻被淹没，大水开始包围着车身一点点上升，无声而迅速……

车内一片混乱，孩子哭闹起来，大人也开始手足无措，有人慌乱打电话报警求救……苏然也惊恐不已。罗永良却在这个时候表现出了异常冷静，在大水淹没住车门前，他迅速拉开了车门，招呼大家赶紧下车，趁着水还不深，涉水去往近在眼前的度假村。等大家都下车后，他一把握住苏然的手，转身，用力将苏然背了起来――苏然小时候曾被水淹过，一直怕水。罗永良是知道的。

就这样，罗永良背着苏然，走在队伍的最后面，几乎用力托举着她，不让她的身体碰到水面，努力朝岸边挪动……一车人终于逃离了险境。就在他们去到度假村不到半个小时后，回头，看到洪水已淹没了大半个车身。

那天晚上，庆祝“劫后余生”，大多数人都喝多了，唯罗永良始终清醒。在所有人都回到房间之后，水边的小亭子中，只剩下了苏然和罗永良。

雨停了，水面映着灯光，更显夜色幽静。两人默默沉寂在夜色中，苏然知道，这是他们最后一次共看夜色了。

回去后，苏然提出了分手，罗永良没有半点意外，点了点头说：“好。”又说，“苏然，对不起……”

苏然阻止了罗永良后面的话，他们之间，从来就没有谁对不起谁，也从来就不是爱和不爱的问题。可是一场好的婚姻，仅有爱情是不够的。就像她曾经看过的一句话：也许爱情可以穿越生死，却越不过最庸俗的现实。

篇9

大脑成像技术能够测试出恋爱的神经轨迹，但仅凭这些扫描图，仍然无法读懂爱情这样具有多面性并受社会影响的思维。然而，当爱情有了这些物理或者生理规则之后，也许，用不了多久，人类的恋爱轨迹就可以通过科学技术加以改变。那些坠入情网不能自拔者和痛不欲生的错爱者，有望通过科技手段将恋爱冷冻甚至终止，我们在选择恋爱上将更加主动。

这样，当恋爱双方中有一方随时停止恋爱时，被恋人抛弃的另一方情况会怎样呢？会不会引致更多的人“精神错乱”？

与以上研究同时进行的另一项研究是对另外17名刚被恋人抛弃的青年男女进行大脑扫描，研究人员发现，受测试者大脑中与热恋相关区域的某个地方活动增多。恋爱中的人突然失恋，会对大脑的情感区域、认知区域和由奖励驱使的深层区域造成严重破坏。其结果是受到更大的激发作用。费希尔博士说：“失恋实际上加深浪漫爱情。我称这种现象为挫折吸引。”

篇10

第一重境界，和一个自己所爱的人结婚。

第二重境界，和一个自己所爱的人及他（她）的习惯结婚。

第三重境界，和一个自己所爱的人及他（她）的习惯、还有他（她）的背景结婚。

处在第一重境界的夫妻，婚姻相对稳固。

处在第二重境界的夫妻，婚姻比较稳固。

处在第三重境界的夫妻，很少见到有离婚的。

专家们还分析，在这个世界上，那些白头偕老的人，一生基本上要结三次婚。

第一次是在饭店里，在亲朋好友的恭喜和祝福中，与一个自己所爱的人结婚。

第二次是在家里，两人经过几年磨合，互与对方的习惯结婚。

第三次是在家族里，与对方的各类亲情结婚。

第二次和第三次结婚与第一次相比，有很大的不同。没有隆重的婚礼，也没有亲友前来祝贺，惟一在场的是双方的默契。

真正的婚姻，往往都是发生在最后的两次。

现在好多人结婚两三年就离婚了，如果仔细地分析一下，就会发现：原因就是没把自己的婚姻从第一境界推入到第二境界。

大家都知道，沸腾的水能杀死细菌。热恋和沸水一样，也能杀灭当事人身上的缺点和不足。那些热恋中完美无缺的白马王子和小鸟依人的姑娘，进入婚姻这杯不温不火的水之后，缺点和不足会像细菌一样重新回来。这时你必须跨入婚姻的第二境界，和他（她）的习惯结婚，接纳和包容他（她）的缺点和不足。否则，婚姻就会因根系过浅而萎缩。

那些本来是非常恩爱的一对，几年后莫名其妙地离婚了。十有八九是拒不进入第二境界的结果。婚姻进入第二境界之后，就很少有人把离婚挂在嘴上。在心理上，他们已接受了对方性格中的不足。有的甚至还把对方的这种不足变成自己的一种关怀。这时的婚姻是甜美和温馨的，呈现出的最大特点是宽容和互补。

然而，婚姻的温馨并不能代表婚姻的稳固。稳固的婚姻还需要第三次升华，那就是与对方的各类亲情结婚。也就是说，把你对他（她）一人的爱扩展到他（她）的父母和亲友。并且在这种爱中，对婚姻有了智慧的领悟：

你的另一半不单单属于你，他（她）还属于他（她）的父母和朋友，甚至还属于他（她）自己。婚姻一旦进入这种境界，也便进入禅定的状态，想分开都非常难。

在爱情的世界里，许多男人往往误解婚姻就是娶一个女人，而忽略了还要娶过来女人自身的追求，以及女人身后的背景。

许多女人有误解，认为结婚就是嫁一个男人，其实她们不知道还要嫁给这个男人的习惯和性格，以及这个男人背后的家族。女人这种认识上的错误，让我们在这个世界上，看到了不少破碎的婚姻。