两只鸟范文
时间：2023-04-01 04:32:07
导语：如何才能写好一篇两只鸟，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
篇1
但是就是这两只普通的鸟，却有着不普通的命运。
公元2006年7月31日上午10点，“囚犯”开始蠢蠢欲动。
下午，一囚犯正式逃跑。
本来，我以为这只小鸟飞走以后就不会再回来。但是，过了一会，它竟然又飞回来了！在我家那护栏上啾啾的叫着，我走了过去，它也不跑开。哦，我明白了，它回来，一定是要找到它的同伴，和它一起飞翔。我把装着另一只小鸟的笼子拿了过来，它立刻就飞了过去，两只鸟唧唧喳喳的叫着。在笼子里的鸟，明显是想飞出来，和另外一只一样，拥抱自由。看着他们可怜的样子，我不由的动了恻隐之心。但是，我的意识很明确的告诉我：放它们走，这样做是对它们不好。于是，我狠下心，竭尽全力去抓那只逃亡的鸟。
我看了看这两只鸟，就在这时，一个主意冒了出来。为什么不用在笼子里的那只鸟，来把另外一只鸟给“骗”回来呢？于是，这个“利用”这两只鸟之间的“友情”的计划，就诞生了。或许这样做真的很残忍，但是，我还是“下手”了。
首先，我把笼子放在阳台上，那只鸟立刻就飞了过来。我把谷子一点点撒在那里，它四下看看，就开始吃了起来。我看准时机，拿东西罩住它。但是它狡猾的很，看到我向它扑过来，就飞走了。看到它在护栏上挑衅的样子，我气急败坏的拿着扫帚赶跑了它。真是气死我了！随后，我坐在沙发上，心神不宁的看起书来。过不了多久，这只鸟又飞了回来，继续“拯救”它的同伴。我试图赶了它好多次，结果都是一样。看到这两只鸟这么想在一起，我只能把另外一只捉回来。因为我不想，也不愿意让它们孤独的在外面飞。
篇2
鸟妈妈生了两只小鸟，这两只小鸟就像两堆小肉球，十分可爱。几个月后，这两只嗷嗷待哺的雏鸟逐渐成长为幼鸟了，鸟妈妈见他们的羽翼丰满了，就让他们离开自己，去经历外界的艰辛。
这两只活泼的小鸟原来很依赖妈妈的怀抱，一下子要离开妈妈，显得有点依依不舍，但他们还是答应了妈妈去外面的世界闯一。双胞胎小鸟其中的一只认为森林景色优美，空间广阔，还可以结交很多朋友，是个栖息的好场所，于是就满怀希冀地飞向了森林。另一只小鸟则飞进了鸟笼，它认为鸟笼是个衣食无忧，生活安定的好去处。这样，它们过上了不同的生活：飞向森林的鸟先学会了搭窝，觅食，还交了一大批朋友。白天，它与伙伴们飞出鸟巢，在树林里捕捉虫子；傍晚，它与伙伴们在林间嬉戏，每到这时，树林内外，百鸟争鸣，叽叽喳喳，声音似惊涛拍打岸，如瀑布飞流直下，热闹非凡，真像在举行一个盛大的联欢会。直到深夜，鸟儿们才逐渐入睡。飞往鸟笼里的小鸟，整天吃着主人给的食物，过着安安稳稳的日子。直到有一天，它才明白这并不是自己所要的生活，它后悔自己当初没有去森林，如果它要是去了森林，现在就能和伙伴们一起玩耍了，就能展开双翅自由飞翔了，就能自己捕获食物了……它憧憬着。可是一切都不会改变，它开始茶饭不思，身体逐渐变瘦，主人一开始也不管它，直到几天后，主人开始厌烦它，终于，主人打开了笼子，小鸟飞了出去，飞向了它梦寐以求的蓝天，它遇到了飞向森林里的那只小鸟，它身姿矫健，四肢发达，再看看自己，又瘦又小，心里万分惭愧。
现在的社会是个竞争力强的社会，人要有志向，否则就无法在弱肉强食的社会中生存。
篇3
几年后，兄弟俩见面了，它们可激动了，热泪盈眶，山林中的鸟说：“你怎么变得骨瘦如柴，看看我在大风浪里成长，在蓝蓝的天空飞翔。”
铁笼中的鸟说：“有时你碰到野兽，你不怕它吃掉你吗？我在笼子里可安全了，而且，主人和小主人对我都很好，我每天都有充足的食物和水，不像你饥一顿饱一顿的，小主人有时给我吃西餐|、喝“芬达”呢。主人有时给我放优美的外国音乐，有时迟让我看电视、听VCD。主人家里的环境可好了，你也留在这里吧。”
山林中的鸟说：”我虽然没有你那么安逸，但是我是多么自由啊！还是跟我回到我们应有的家——大自然中去吧！如果主人心血来潮你就成了他的盘中餐了！”
篇4
我想养鸟由来已久，可妈妈总是以工作太忙学习太紧无人照管拒绝我。今天，我在爸妈面前打下包票，买鸟养鸟全由我负责，绝不影响成绩。他们终于同意买鸟了。我飞快地跑向商店奔向我心仪已久的那两只小鸟。妈妈和老板讲好价格后，我提着鸟笼径直回家。轻轻地把它们放在凳子上，我开始近距离地观察它们。这两只鸟大约15厘米长，黑色的头上有双炯炯有神的眼睛。身体的羽毛呈绿色，肉色的爪子有4根。翅膀小且短，但非常有力。它们的尾羽有身子一半长，从绿色渐变成黑色。它们喜欢站在白色的杆上，一动不动地凝视远方，偶尔亲昵地说几句悄悄话。
这两只鸟非常胆小。从买回来到现在，一看见有人靠近，它们就会乱飞乱叫，好像在说：“离我远点，远点儿！”它们使劲扑腾着翅膀，在笼子上倒挂金钩。那爪子牢牢地抓住笼子上的铁丝，好像抓住救命稻草似的。有一次我给它们加水，它们居然向我投粪便“炸弹”，差点砸中我的脚。我连忙说：“是我，你们的好伙伴，别紧张！”瞧，这两个没出息的胆小鬼。
这两只鸟叫“食神1”和“食神2”，顾名思义，就是喜欢吃东西。无论我加了多少鸟食，它们也要吃得一干二净，我真担心它们的小胃会不会被撑破。它们把爪子钩在食缸上，头伸进去啄一口，吞一口，还叽叽咕咕地叫，好像在说：“好吃，真好吃。”有一次，我给它们两颗樱桃，它们看了看，居然啄起来，夹在嘴里，一直咬，直到把核弄出来，才心满意足地吞下去。它们的机智真让我佩服不已。
篇5
1 尿液分析前的质量控制
许多问题发生在样品分析前，检验分析前质量控制是整个分析过程的先决条件和保证。它是指从医生开化验单起至将尿液送到检验科这一段时间的质量控制。包括标本的采集、运送和保存等诸多环节。
1.1 尿液标本的采集 收集方法有自然排尿法和膀胱导管或穿刺法。自然排尿法适用于尿常规检查、细菌检查和细胞学检查。采尿时注意防止尿道口分泌物的污染，特别是女性病人易受阴道分泌物污染，避免经期做尿液化验。临床最常用的方法是采用中段尿法。对于自然排尿困难的病人或为了避免女性病人阴道分泌物的污染，可采用膀胱导管。为了获得单次尿标本，在耻骨弓上穿刺膀胱取尿时常被用来代替导管取尿。此法可用于婴幼儿的尿标本的采集。
1.2 尿液标本的种类 尿液标本的种类包括首次晨尿标本、随机尿、空腹或餐后2 h尿及24 h尿。首次晨尿标本最适合于尿液常规检查特别是细菌及亚硝酸盐、尿蛋白和细胞、管型等有形成分的显微镜检查。随机尿标本不受条件的限制，此类标本容易获得，是尿常规检查最常用的方法，但受饮水、饮食和收集时间等多种因素影响，病理成分容易漏诊，仅适用于门诊、急诊病人的常规过筛检验。空腹或餐后2 h尿标本对于糖尿病患者尿糖测定更为敏感。24 h尿液分析一般多用于24 h尿蛋白测定。
1.3 尿液标本的保存 尿液化学物质和有形成分不稳定，排出后即开始发生物理和化学变化，如胆红质、尿胆原被氧化；抗坏血酸消失；细菌生长导致尿液成分的改变，尿素经细菌酵解生成氨，尿pH升高，使尿液有形成分破坏；葡萄糖被细菌降解，使病理性尿糖消失。因此应提倡常规检查在排尿后尽快送检，最好不超过2 h，如不能及时送检或分析，必须采取保存措施，常用方法有两种：冷藏法和化学防腐法。
1.4 尿液标本的接收与拒收标准 实验室必须建立严格的标本接收制度，工作人员接收标本时必须检查标本的容器是否符合要求，容器标签注明的病人姓名、科别、床号及检验项目是否与化验单一致，否则拒收。留取、接收标本的时间不得超过2 h，留取尿量不少于30 mL，否则拒收。申请24 h尿液定量检查的标本必须是24 h全部尿液的混合液，并准确记录尿量，否则拒收。
2 尿液分析中的质量控制
随着自动化分析仪的不断普及，提高了尿液检测效率和准确性，然而我们若忽视了应用自动化尿液分析仪的质量控制势必会造成检验结果的偏差。尿液分析中质量控制包括：质控的运行、尿液分析仪的维护、尿试剂带的质量控制等。
2.1 尿液质控物的选择和质控的运行 实验室应该参加室间质评活动，以保证本实验室检测结果的准确性。实验室必须购买正规厂家生产的质控品，妥善保存，每天用高、低两种质控尿与常规标本进行平行实验，一天内使用同一份质控品。质控物某一模块测定结果与靶值相关±1是允许的，否则是失控。对于失控情况必须立即停机查找原因，采取相应措施。
2.2 尿液分析仪的维护 对新购进的仪器要进行技术性能全面测试和评价，鉴定合格后方能使用。每天开机前，要对仪器进行全面检查(各种装置及废液装置、检查打印纸及仪器是否需要校正等)后确认无误时才能使用。对使用中的仪器要根据操作需要和广家对仪器的要求定期对仪器进行校正，这是保证仪器准确的根本。严格按照说明书进行操作，由专人管理，建立完整的管理制度、登记制度，严格按规章规程，对每天仪器操作的情况、出现的问题及维护、维修的情况逐一登记。测定完毕要对仪器进行全面清理、保养，以达到仪器每天处于最佳状态。
2.3 尿试剂带的质量控制 实验室使用试剂带必须优质、稳定，具备三证要求。尿分析仪与试剂带要配套。尿试剂带要避免阳光直接照射，放在30℃以下防潮、通风好的条件中密封保存。使用时取出必需数，盖紧容器，取出而没有使用过的试剂带不要重复放回原试剂带瓶内，以免影响实验结果。开封后严禁放冰箱保存，以防潮湿，不要放置易污染场所。试剂带的反应部分严禁用手接触，变色试剂带、过期试剂带不要使用。
2.4 干化学法尿液测定的影响因素 干化学法尿液测定受多重因素影响，包括大剂量的抗生素、维生素c、菌尿、高蛋白及其他影响因素。
2.5 尿沉渣镜检的质量控制 由于干化学法干扰因素较多，因此要结合尿沉渣镜检加以分析。要做好尿沉渣镜检的质量控制并不容易，不仅需要一套标准化器材，包括标本收集器皿、计数板、显微镜、离心机等，更需要工作人员认真负责，规范化操作。
3 尿液分析后的质量控制
分析后质量控制包括参考范围的认可，报告结果的书写等。每一位工作人员应加强专业素质的培养，标本测定完毕后仔细核对检验结果，有无漏做项目等。对异常结果应主动分析原因，特别是对过低、过高结果或与临床不符时，及时与临床医生取得联系，必要时重新留取标本进一步复查。
篇6
有一天下午放学。我经过新锐鞋店，老板娘给了我两只小鸟，一只是死的，一只活的。它们被捆在一起，太可怜了。它们全身灰蒙蒙的，圆圆的头，尖尖的小红嘴，我把活着的那一只放在手上，小鸟还啄了我一下，看上去是饿了。
回到家，我让妈妈拿剪刀剪断绳子，我赶紧将那只死的，用一个小盒子装起来，把它埋了。还在它上面放了几朵小黄花，以后我会去看它。它还会从盒子里飞出来吗？
第二天，我将活着的那一只放了，我希望它一定要飞的很远，一定不要再让人类捉住！
篇7
【摘要】
目的：探讨药物氢氯噻嗪对健康机体的利尿作用与抗利尿作用间的规律关系。方法：对应用氢氯噻嗪健康大鼠组和无药对照鼠组，分别采用自由饮水、少量清水灌胃（4h:125mL·kg-1)、和较大量清水灌胃（4h:175mL·kg-1)及超量清水灌胃（4h:260mL·kg-1)的“清水利尿”条件时，观察给水量不同条件时大鼠6h尿量的变化，及超量水灌胃后大鼠血浆渗透压、脑组织含水量及肾组织病理切片水肿情况。结果：自由饮水和少量水灌胃条件时，用药鼠的6h尿量多于未用药鼠（P＜0.01）；在较多水灌胃和超量水灌胃条件时，用药鼠的6h尿量少于未用药鼠（P＜0.01）；在超量水灌胃（4h:260mL·kg-1)后，用药鼠血浆渗透压比未用药鼠低，而用药鼠脑组织含水量比未用药组鼠多（P＜0.01），用药组鼠肾组织病理切片出现明显的水肿，未用药组鼠无明显水肿。结论：氢氯噻嗪本身具有利尿作用与抗利尿作用并存，即当尿量不多时显现出利尿效应，当尿量过多（如水利尿）时显现出抗利尿效应；且若进入机体水量过多，该药可致水中毒。
【关键词】 氢氯噻嗪；抗利尿作用；水中毒；血浆渗透压；脑组织含水量
［ABSTRACT］ Objective: To explore diuretic and relative antidiuretic effect of hydrochlorothiazide on various water intake patterns. Methods: Rats were randomly pided into hydrochlorothiazide administration group (group A) and nonadministration group (group B). Two rats were raised in one metabolic cage， and six cages were comprised in each group. Free water intake (feeding， p.o.)， controlled water intake with low volume (intragastric administration with 125 mL/kg in 4hrs， i.g.125)， medium volume (175 mL/kg in 4 hrs， i.g.175) and excessive water intake (260 mL/kg in 4 hrs， i.g.260) were employed to each group( group A and B， respectively). In first round， quantities of urine volume in the first 6 hrs (Vol6)， plasma osmolality (Posmol) and cerebral tissue content of water (CH2O) were calculated by hydrochlorothiazide administration for 3 days (or placebo) in groups. Controlled water intake with i.g.175 and i.g.260 were employed in the second and the third round in group A and B， Vol6 and CH2O were calculated， respectively. Results: A significantly high urine volumes in the first 6 hrs were observed in group A (P＜0.01) from p.o. and i.g.125 rats， but significantly low in i.g.175 and i.g.260 rats (P＜0.01). It showed the lower plasma osmolality level in group A i.g.260 rats， while the cerebral tissue content of water were significantly high (P＜0.01). A clearly histological edema changes could be found in group A i.g.260 rats. Conclusions: Hydrochlorothiazide has diuretic and antidiuretic effects. Functional shift from diuresis to antidiuresis is depending on urine formation， which means diuretic effect combined with low urine formation， while antidiuresis effect combines with high urine formation. It is demonstrated that hydrochlorothiazide administration has the risk to water intoxication under the excessive water intake condition.
［KEY WORDS］ Hydrochlorothiazide; Antidiuretic effect; Water intoxication; Plasma osmotic pressure；Brain water content
氢氯噻嗪（hydrochlorothiazide HCTZ）是经典的排钠利尿药，该药作用与机制早已明确，但HCTZ又能够使尿崩症者的尿量减少，是治疗肾性尿崩症的首选有效药。但是对健康机体，迄今尚缺资料显示该药又使尿量增多（利尿）同时又使尿量减少（抗利尿）的两种相反效应［1］。因而该药使尿崩症者的尿量减少的主要机制，通常认为由该药的排钠作用致尿崩症者体液渗透压下降——患者渴感消失而饮水减少——尿量减少［2］。本研究试图通过氢氯噻嗪影响健康大鼠，分别在自由饮水、少量被动清水灌胃和较大量及超量清水灌胃的“水利尿”［3］条件时，观察鼠排尿量及其组织含水量的变化，以探明该药本身是否具有抗利尿的药理作用，以及其利尿和抗利尿的作用规律。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 主要材料
氢氯噻嗪片(山西利丰华瑞制药有限责任公司生产，批号20080507)，注射用水溶解后灌胃；双蒸水（自制；用作大量灌胃造成水利尿）；清洁级SD雄性大鼠，200～250g（购自中山大学实验动物中心）。
1.1.2 实验设备
大白鼠代谢笼［4］、冰点渗透压计(Beokman Coulter Lx．USA)、电热恒温箱、万分之一电子分析天平、普通电子秤。
1.2 方法
1.2.1 筛选与分组
将大鼠自由饮水，禁食18h后，38℃双蒸水，25mL·kg-1灌胃，装进大鼠代谢笼收集2h尿量，尿量达灌水量40%以上者入选［4］；随机分成A、B组，每组各12只。A组氢氯噻嗪溶液灌胃给药，25mg·kg－1·d－1，分2次，连续7d。B组不给药。非收集尿量期间两组均自由饮水，不禁食。
1.2.2 收集尿量
分别将同组2鼠放入1个代谢笼，均收集6h尿量(mL)为1统计单位；在放入代谢笼内收集尿量前自由饮水，禁食18h。分3轮实施：第1轮为自由饮水和少量水灌胃，第2轮为较多量水灌胃，第3轮为超量水灌胃。第1轮，⑴在给药3d收集6h尿量（笼内自由饮水）；⑵收集完尿量后随即用38℃双蒸水对两组同时进行灌胃，每鼠每次25mL·kg-1灌胃（其中A组第1次的灌胃水内含当天药量25mg·kg-1），以后每隔1 h灌同水量，4h共5次灌水共125mL·kg-1，停止水灌胃2h后，共收集6h尿量。第2轮，再给药5d，方法与第1轮⑵相同，灌胃水量为每鼠每次35mL·kg-1，4h共5次灌水共175mL·kg-1。第3轮，再给药7d，方法与第1轮⑵相同，但第一次每鼠灌胃水量60mL·kg-1，以后每隔1h，每鼠灌胃水量50mL·kg-1，4h共5次灌水共260mL·kg-1。
1.2.3 组织含水量：⑴血浆渗透压测定：鼠在第3轮收集完尿量后即断头处死，立即取血液，用肝素抗凝，离心分离血浆和血细胞，用冰点渗透压计测定血浆渗透压。⑵脑组织含水量测定：以上鼠断头处死后，立即快速取脑，去除脑干及小脑后，用万分之一电子分析天平称取脑湿重。接着置于120℃电热恒温箱中48h后称重，按公式计算脑组织含水量⑶肾组织水肿状态：以上鼠断头处死后，即刻每笼随机取鼠1肾脏，分别取得用药鼠与未用药鼠肾脏各6个、放入10％甲醛溶液固定保存，作病理组织学观察。
1.2.4 实验（观察）指标：⑴尿量以收集6h的(mL·kg-1)；⑵血浆渗透压：以冰点渗透压计的测定值mmol/kgH2O；⑶脑组织含水量(%)＝(湿重－干重)／湿重×100%［5］；⑷肾组织水肿：实际病理组织型态(图像)。
1.3 统计学处理
尿量、血浆渗透压及脑组织含水量均用均数和标准差（±s）表示，分析采用t检验，检验水准α=0.05。
2 结果
在自由饮水和少量水灌胃（4h:125mL·kg-1)条件时，用药鼠的6h尿量皆多于未用药鼠，差异有统计学意义（t分别为8.2、3.2，P＜0.001和P＜0.01）；而在较多水灌胃（4h:175mL·kg-1)和超量水灌胃(4h:260mL·kg-1)条件时，用药鼠的6h尿量少于未用药鼠，差异具有统计学意义（t分别为7.9、12.9，P＜0.001）。
用药鼠自身在少量水灌胃（4h:125mL·kg-1)时比自由饮水时尿量增多，差异有统计学意义（P＜0.01）；但在少量水灌胃（4h:125mL·kg-1)、较多水灌胃（4h:175mL·kg-1)以及超量水灌胃（4h:260mL·kg-1)后，尽管灌水量逐步增多，尿量却并不同步增多，相对停滞在一定水平，差异无统计学意义（P＞0.05）；而未用药鼠自身在随着灌水量的逐步增多，尿量也同步增多，差异有统计学意义（P＜0.01）。见表1。表1 不同给水量两组大鼠每2只的6h尿量(略)
在超量水灌胃（4h:260mL·kg-1)后，用药鼠血浆渗透压比未用药鼠降低，用药鼠脑组织含水量比未用药组鼠增多，差异有统计学意义（t分别为18.8、6.7，P＜0.001），见表2。肾脏病理组织学观察结果显示，用药组鼠6只肾组织皆出现明显的水肿（图1），而未用药组鼠6只肾组织皆无明显水肿（图2）。表2 超量水灌胃6h两组大鼠血浆渗透压及脑组织含水量(略)
3 讨论
本组资料显示，一个未用氢氯噻嗪的正常机体不但在自由饮水时排出正常的较少尿量，而且随着不断增多的体内水量，即排出相应的更多尿量—“水利尿作用”［3］，以保持体内水的相对平衡。而应用了氢氯噻嗪的机体，在尿量不多时，氢氯噻嗪的作用是促使尿量增多，产生利尿效应，并且在一定范围内随着机体内水量的增多，氢氯噻嗪的作用也是促使更多的尿量，仍然是利尿作用；但是，当尿量达到一定后，既使体内水量再增多，尿量也不会再增多，似利尿作用已达极限，此时相对于未用药机体的水利尿作用，药物却出现致尿量停滞的抗“水利尿作用”—抗利尿作用，如果还增多体内水量即可造成血浆渗透压下降、脑组织含水量增高及肾组织水肿等低渗性水中毒征。这在临床应用氢氯噻嗪治疗尿崩症过程中，由于不限制患者进水量，致水中毒现象并不少见［6］。从本实验结果中揭示以下规律：⑴氢氯噻嗪本身具有抗利尿的药理作用，且利尿作用与抗利尿作用并存；⑵利尿作用与抗利尿作用似有一个的平衡点：即当尿量在一定范围(平衡点)内氢氯噻嗪作用是促使是尿量增多的利尿效应；当趋向超过一定范围(平衡点)尿量后，本应是随着体内水量增多而尿量明显增多的水利尿作用，却反致尿量停滞的抗水利尿作用。本实验中显现的大鼠利尿与抗利尿平衡点，似在尿量为(141±4)mL·kg-1。据资料估算，对成人氢氯噻嗪的利尿效能是(4.5±1)L·d-1 临床应用中可使尿崩症患者约10L·d-1的尿量减半［6］，似可显示氢氯噻嗪对成人的利尿与抗利尿的平衡点尿量似在约5L·d-1上下。
氢氯噻嗪的利尿作用机制主要是抑制了肾远曲小管始段NaCl的重吸收（排钠），增加了小管液的渗透压，缩小远曲小管及集合管壁内外两侧的渗透压差，减少水的重吸收，尿量增多（利尿）；关于氢氯噻嗪的抗利尿作用机制，Cesar等［8］通过体外微灌流技术，发现氢氯噻嗪增加了肾远曲小管及集合管壁水的通透性；Kim等［9］人应用免疫转渍法、荧光免疫检验法等对锂导致的肾性尿崩症的研究中，发现氢氯噻嗪的抗利尿作用与其上调肾皮质和髓质的水通道蛋白2（AQP2）相关。对于正常机体，在肾远曲小管及集合管段小管液水的重吸收，有赖于神经垂体分泌的精氨酸血管升压素（arginine vasopressin，AVP；即抗利尿激素：antidiuretic hormone，ADH），激动远曲小管和集合管壁上皮细胞中的精氨酸加压素（AVP）V2受体，通过AQP2介导水的通透作用［10］。正常情况下AVP（即ADH）影响水的通透性的抗利尿作用比氢氯噻嗪大得多，已掩盖了（或已包含了）氢氯噻嗪对肾远曲小管及集合管壁水的通透性。已经明确水利尿的机理是由于大量清水吸收导致血浆渗透压下降和循环血量增多，反射性使AVP分泌显著减少，致肾远曲小管及集合管壁水的通透性显著降低，水重吸收显著减少—产生的类似垂体性尿崩症样多尿［3］。本实验中的较多水灌胃，尤其超量水灌胃而制造的水利尿模型（可称生理性类尿崩症），此时大鼠体内AVP缺乏分泌［3］，此时氢氯噻嗪使利尿减少，显示氢氯噻嗪替代了AVP提高了肾远曲小管及集合管壁对水的通透性作用；并且在应用AVP治疗无效的肾性尿崩症者，而应用氢氯噻嗪有效使尿量减少［6］，显示氢氯噻嗪所提高的肾远曲小管及集合管壁对水的通透性作用与AVP无关，说明氢氯噻嗪另有与AVP水通道V2受体不同的作用点；其结果是，若体内水量增加过多，由于该药提高肾远曲小管及集合管壁对水的通透性，小管液水就不可抗拒性地重吸收，结果可致低渗性水中毒。
综上所述，氢氯噻嗪本身具有排钠而利尿作用，又具有提高肾远曲小管及集合管壁对水的通透性而抗利尿作用；其利尿与抗利尿作用似有一定的尿量平衡点，当机体尿量不多（平衡点以内）时氢氯噻嗪的排钠机制显现出利尿效应，而当肾远曲小管及集合管壁对水的通透性明显降低而尿量过多（超越平衡点）时，该药的提高肾管壁水通透性机制显现出抗利尿效应；若进入机体水量过多，则该药可致水中毒。
参考文献
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篇8
【文献标识码】A
【文章编号】1814-8824(2010)-03-0079-01
尿液是泌尿系统排出的代谢产物,是保证机体内环境相对稳定的终末产物。尿液的性状,颜色,量,透明度,气味,比重,酸碱度可以反映机体的代谢情况,因此,尿液检查对泌尿系统的诊断和疗效观察有重要意义,同时,也是诊查其他系统疾病常用检验方法之一。
一份合格的尿液标本,可以正确的反映受检者机体的真实状况。若标本不合格,则会给临床的诊断治疗带来负面影响。尿液检验分析前的质量控制至关重要,它是保证检验结果准确性的一个必备因素之一。结合工作实际,谈谈尿液标本检验分析前的注意事项。
1 质控知识的普及
资深检验人员要要深入临床,给医护人员讲解尿液标本采集的影响因素及正确方法。只让医护人员明白尿液标本质量高低的重要性后,才会指导患者如何采样。
2 患者的准备
2.1 要详细告诉病人,什么时间做什么检查,检查有什么意义,取得病人的主动配合。
2.2 在采集标本前,控制病人的饮食和饮水。如高蛋白饮食且无蔬菜,可使尿液PH降低,亚硝酸盐呈假阴性,过量饮水或饮浓茶,咖啡等利尿剂,使尿液稀释,导致一些化学检验及尿沉渣结果呈假阴性反应。
2.3 很多治疗药物对尿液检验有影响,如大剂量青霉素对尿蛋白检查,静脉输液葡萄糖对尿糖检验,维生素C对葡萄糖、亚硝酸盐、胆红素等可造成假阴性或假阳性;如在治疗过程中留取尿液检验,临床医师应在申请单上注明药物名称和剂量;如果病人使用磺胺类药物治疗,可提醒实验人员特别留意尿沉渣中的红细胞和磺胺结晶。
2.4 限制病人进行体育锻练,尤其是晨间体育锻练后立即采集尿液标本检验,可使尿红细胞,白细胞和蛋白质等呈阳性反应。
3 标本采集的方法
3.1 严格查对患者姓名,申请单及标本容器的联号,确保无差错。
3.2 盛装尿液的容器最好是加盖的一次性使用的透明塑料杯,并将相关患者信息联号条码粘贴于尿杯上。
3.3 记录并控制尿液标本留取时间 根据采集时间可分为晨尿、随机尿、计时尿(3、12、24h等),午后尿、餐后尿等。晨尿为住院病人留尿的主要方法,取晨起第一次中段尿约30ml置有盖规范的洁净器皿内,30min内送检。可用于常规检验。如急诊可取随机尿。随机尿不受时间的约束,多为门诊病人的留尿方法。空腹尿为进餐后4h左右排尿,收集下1次的尿液供检验,主要用于了解葡萄糖代谢情况。餐后尿(午餐后2小时收集的患者尿液)适用于尿糖,尿蛋白和尿胆原的检查,此时的尿标本可增加试验敏感性,检出较轻微的病变。计时尿不论几小时,均应于计时开始时排空尿液,然后于规定时间内排尿,计时尿须全部收集,计时尿多用于肾功能和有形成分排出率的评估,亦用于计算淀粉酶或肌酐的排出率。12小时尿细胞计数即Addis计数(前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液),因时间较长,细菌易繁殖,须加入防腐剂甲醛。24h尿多用于化学组分的测定,亦用于泌尿道抗酸杆菌的检查。24小时尿(第一天晨8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液)中化学物质的定量,包括蛋白,糖,Ca2+等,检测不同的物质,选择不同的防腐剂防腐。收集都应足量,最少12 mL,最好50 mL。清洁中段尿多用于尿细菌培养。尿液细菌培养标本需在应用抗菌药物之前或停用抗菌药物5天之后留取。尿液在膀胱内应停留6～8小时以上,使细菌有足够的时间繁殖。尿液标本收集通常采用清洁排尿法,须以肥皂和清水洗净尿道口,排泄出的尿液前段需弃去,收集中段尿液装于无菌的容器内,以无菌导管收集尿液(特别是女性患者)的方法,若非必要,应尽量避免,因其易引发尿道感染。收集的尿液若不能及时送检,就将标本置于冰箱(4～8℃)内,最好不要超过6小时。
篇9
【关键词】脲醛胶 纸质量 影响
一、脲醛胶的定义和特点
定义：使用尿素和甲醛作为生产原料，经过多次缩合反应所生成的水基树脂特点：低的收缩倾向；低透明；耐化学腐蚀性；低的表面变形倾向。
二、二段浸渍处理
整个世界上用于短周期热压的白色的，浅色的，素色的木纹纸都是使用两段浸渍处理的。这个处理过程是由GOLDSCHMIDI发展起来的。在这个过程中，纸在第一个胶槽中浸上脲醛胶或脲醛胶与三聚氰胺胶的混合物，然后在第二个胶槽中涂上一层纯三聚氰胺胶。这两种不同的树脂在浸渍纸的表面交联反应。特别是生产浅色纸时，脲醛胶中的不透明组份会增强浸渍纸在热压有的遮盖力。
脲胶交联反应后，可强烈降低其收缩倾向。第一段使用脲胶进行浸渍的纸，热压时可将低板表面和压贴面之间的张力，这样一来也就降低板表面产生裂纹或弯曲的倾向。在板表面的行成过程中，脲胶与三聚氰胺胶有一个互补的反应，也就是说，脲胶会为三聚氰胺胶提供一种抗气孔的基础。三聚氰胺胶的流动性比脲胶要好，这就会造成低克重的纸表面产生气孔。可以使用脲胶来解决这个缺陷。
根据以上所说的质量，必须根据板材的使用条件来进行生产。对于用于制造儿童卧房及客房家具，任何板材都可以满足。但对于用在室或桌面的板材必须使用纯三聚氰胺胶。
（一）浸渍的技术
当今用于短周期热压的浸渍纸，使用40-60m/min的经济速度进行浸渍，生产宽度可达270cm，高度稳定的缩合度，高度的均匀性，无皱，可用现代真空吸盘进纸的高质量，储存期为3-6个月，在短周期热压中的好的表面固化
（二）三聚氰胺浸渍纸的处理
短周期压机是大幅面的平面压机，并具有自动进纸系统，以使刨花板或与其相似的板材与热塑性的薄膜层压在一起。生产时将三聚氰胺浸渍纸放到毛板上，并由静电施加装置在其进入压机之前施加静电使其粘到板上。热压时压机表面的温度在160-180度之间。单位压力在2-3N之间。这时，物理与化学反应同时进行。在压力的作用下，树脂融化，同时毛板的表面被融化的树脂浸湿，而且在压力的作用下包有空气及蒸汽的泡沫从表面的树脂进入板中，这样一个均匀的表面就形成了，而且压板的作用在板面形成一定的花纹。根据压机温度的不同，三聚氰胺的表面是在5-10秒内形成的。
（三）交联
由于压机温度的作用，树脂会产生交联反映，小分子的三聚氰胺就会聚合成大分子的三聚氰胺，并放出水，这样融化的树脂的挥发份会持续增加，十秒钟后树脂完全固化，随着更多的水释放，三个不同规格的交联就开始了，20-30秒钟后。压机打开，反应结束。交联反映的速度根据压机温度的不同都在很高的程度上稍有不同。温宿升高10度，反应速度就会加快一倍。但是压机的最高温度受到压机的进料时间及闭合时间所限制。
在压机进板后，下表面的三聚氰胺浸渍纸会在高温无压的状态下搁置几秒钟。这段时间被称为临界休息时间。如果压机的温度太高，临界休息时间就会在板面上产生缺陷。从表1可以看出这些缺陷都有很多原因。一般来说，这些缺陷都是由于压机设置的参数不协调或浸渍纸的指标不对而引起的。
表1 短周期贴压板容易产生的问题
需要有一套好的技术系统和多年的经验才能做出正确地设定压机的参数及很好地控制纸的技术指标。这些设置必须保证压机成年成月运行，无大的缺陷及大的浪费。
三、三聚氰胺树脂贴面板的生产
（一）三聚氰胺树脂贴面板的性能
热塑性的三聚氰胺树脂贴面板的表面具有高的耐物理及耐化学性能。这个效果是由其分子结构产生的，在温度及压力的作用下会产生三种交连网。与其他表面类型相比（在表面具有或多或少的气孔的表面），三聚氰胺树脂贴面板的表面具有高耐磨及耐刮性。表格2体现了三聚氰胺树脂贴面板表面的一些主要指标。并可与油漆纸的表面性能进行比较。
表2 三聚氰胺树脂贴面板与油漆纸表面性能比较
（二）三聚氰胺树脂贴面板的真正发展方向
可在胶槽中加一些颜料来争强白纸的遮盖性
（三）生产宽度为260CM的压机
现已生产出两台这样大尺寸的压机并已投入使用。随着贴面板尺寸的增大，对于进料系统，压板，特别是对浸渍纸的储存及运输的要求也逐渐增加。由于这样大尺寸纸的进料非常不容易，所以要求浸渍纸以卷的形式进行进给。对于一个经济的浸渍纸卷长度至少为1500-2000米比较合适。
（四）该耐磨的层压板
在装饰纸的表面加上AL203可以得到高手1000转的耐磨转数。这种技术应用于地板及台面板的表面。
（五）后成型层压板
使用改性的表面材料及抗塑行薄膜热压的产品，可以生产以三聚氰胺树脂贴面板开始的圆边。（直接后成型）
篇10
关键词：选择性催化还原（SCR）；尿素计量装置；开发
中图分类号：TK423文献标文献标志码：A文献标DOI：10.3969/j.issn.2095-1469.2012.02.003
The Development of Urea Level Metering Device for SCR Systems
Wang Yongfu，Meng Zaiqiang，Deng Hailong，Wang Hongrong
（The Vehicle powertrain R&D Center，China Automotive Engineering Research Institute Co., Ltd，Chongqing 400039，China）
Abstract：This paper analyzed the working principles of selective catalytic reduction (SCR) system, and summed up the technical difficulties of the development of urea level metering device. The development scheme of urea level metering device was studied and the critical components were designed. The prototype design has been accomplished. The calibration was conducted and reliability was evaluated to optimize the performance. The experimental results showed that urea injection quantity kept quite a good linear relationship with the injection pulse width at different motor speeds. When the urea injection quality was above 200mg/s, the quantity control precision was less than 3%, which could meet the requirement of SCR system.
Keywords： selective catalytic reduction；urea level metering device；development
柴油机热效率高、功率覆盖面广，在目前能源日益紧张的形势下车用发动机的柴油化已经成为重要的发展方向[1]。由于柴油机固有的非均相扩散燃烧方式，要达到国Ⅳ及以上排放标准，仅通过机内燃烧净化方式无法满足要求，排气后处理成为柴油发动机满足严格排放法规的必备系统。
从2009年的统计数据可知，我国重型和中型商用货车年销量达到68.3万辆，大、中型客车年销量达到12.91万辆，已全部柴油化，我国重型柴油汽车国Ⅳ排放标准已在2011年开始实施，将需要大量的柴油机后处理系统。
柴油机燃烧的特殊性决定着其排放控制需要燃烧系统与后处理系统的协同优化和集成。纵观国外经验，国Ⅳ、国Ⅴ阶段可采用两种技术路线：一是通过发动机燃烧系统的优化降低微粒排放，采用选择性催化还原（SCR）后处理降低NOx排放；二是运用发动机废气再循环（EGR）技术降低NOx排放，机外采用微粒后处理器降低微粒排放。而要满足更高的排放标准（如欧Ⅵ），机内燃烧的优化耦合SCR和颗粒捕集器（DPF）两类后处理系统将成为可能[2]。
由于SCR系统与EGR+DPF相比， SCR系统具有成本低、节能等优势，而EGR+DPF对油品有较高的要求[3]。因此，我国国Ⅳ阶段采用SCR后处理系统已成为业内共识。
1 SCR系统的技术难点
1.1 SCR系统的工作原理
SCR系统由SCR催化剂、尿素计量装置、电控制系统（DCU）、传感器和尿素罐等组成（图1和图2）。SCR系统采用尿素（NH2CONH2）为还原剂，通过尿素喷射系统（DCU+尿素计量装置）将一定剂量的尿素水溶液与压缩空气混合形成的尿素雾喷入排气管（或直接将尿素水溶液喷射到安装在排气连接管上雾化器内）。尿素水溶液在高温下分解成氨气(NH3)和CO2，在高温环境中（温度高于300 ℃），再加上催化剂的作用，排气中的NOx迅速与NH3反应，生成N2和H2O，以此降低排气中的NOx排放[4-5]。
SCR电控系统（DCU）从柴油机电控系统（ECU）获得转速和喷油量信号，并检测催化剂前后温度作为修正量，确定柴油机的当前运行工况。通过查询已储存在DCU里的不同运转工况下所对应的NOx排放量的MAP，确定尿素的基本喷射量，再加入催化剂当前温度下转化效率的修正、尿素温度变化引起密度变化的修正等一系列修正，计算出最终所需喷射量，并发出控制信号给计量单元喷射一定量的尿素水溶液[6-7]。
1.2 SCR系统开发的技术难点
根据SCR系统的结构和原理，其系统开发主要分为：尿素计量装置、SCR催化器、NOx传感器和电控系统四大部分。本文就其中的尿素计量装置展开研究，并进行了功能样机的开发。
2 尿素计量装置及其关键部件开发
尿素计量装置作为SCR系统的核心部件，其主要目的是实施三大功能：尿素供给、精确计量喷射控制和防尿素结晶功能。其技术难点在于实现尿素供给的尿素泵、计量控制系统的开发，防止尿素腐蚀的材料选择、材料表面处理，防尿素结晶的加热和清扫系统的设计。因此在开展尿素计量装置开发中首先制定了完整的开发方案，如图3所示。
（1）尿素计量装置开发采用空气辅助喷射原理，实现不同发动机工况对尿素需求量的精确计量喷射控制。
（2）开发任务分三大模块：尿素泵开发、空气辅助系统开发和计量控制单元开发。尿素泵开发又分成电机的选型设计、稳压腔体设计、泵膜片设计、单向阀设计和连杆机构设计等。
2.1 尿素泵开发
尿素泵的主要功能是将尿素箱内的尿素吸出，形成一定的压力和容积的尿素，并存储起来，为尿素电磁阀的喷射做准备。本系统采用膜片泵结构，其主要部件包括电机、泵膜片、连杆机构、单向阀、尿素存储腔等。其工作原理是电机动连杆机构，带动膜片上下运动，通过单向阀完成尿素的进出控制，实现尿素的建压和供给。为了提高膜片的建压能力和减少动电机的功率，本装置采用3∶1的电机动减速比。
尿素泵内设计有系统加热管道（发动机循环水加热）和尿素泄压和清扫功能，实现低温下防尿素结晶功能。设计指标要求尿素供给压力达到700 kPa以上，尿素供给量满足7 L/h的要求。尿素泵采用铝合金材料试制，表面和流道经阳极氧化处理，满足耐尿素要求。
2.1.1 膜片设计
膜片是尿素泵的核心部件，要求具有一定柔性、耐尿素腐蚀和可靠性高的特点；膜片在泵压为300 kPa、电机转速为600 r/min时，实际流量大于7 L/h。因此，设计时，将泵的无压力尿素供给能力按9 L/h设计。
根据膜片的设计目标，膜片设计采用骨架芯体支撑和橡胶注塑成型，并对橡胶材料进行选型，内部结构采用橡胶内夹麻布以增大抗拉强度，以满足膜片的刚度和柔性要求，其三维结构如图4所示。
膜片的直径按尿素供给量要求进行设计。首先将膜片运动简化为活塞的上下运动，按电机转速600 r/min计算，膜片的有效理论直径应为24 mm。这样膜片一个运动周期，理论供给量为0.814 ml，电机转速600 r/min时，尿素供给量为9.77 L/h，满足设计目标要求。
2.1.2 SCR电机选型设计
电机的动能力是尿素计量装置实现尿素供给能力和可靠性运行的关键，因此电机选型尤其重要。电机选型的基本要求主要包括以下两个方面：（1）电机的工作能力满足最大尿素压力700 kPa的供给。（2）尿素供给量大于7 L/h。
本设计采用电机动两个同步带轮，速比为3∶1，小带轮动大带轮，由大带轮动偏心轴连杆机构，实现尿素的泵给。偏心轴连杆机构按偏心距0.9 mm设计，偏心轴绕轴心作圆周运动，连杆大头固定在偏心轴上，从而带动连杆机构大头端绕轴心作圆周运动，同时，连杆机构小头与泵膜片连接，带动膜片上下运动。因此作用于偏心轴连杆机构上的力矩有膜片上方的尿素压力和连杆机构的质量和惯性力产生的力矩。作用在偏心轴连杆机构受力分析如图5所示。
偏心轴上受到的切向力T为
，
P=Pg+Pj ，
，
式中：Pg为膜片受到的尿素压力，按700 kPa计算，膜片受力面积按32 mm计算；Pj为连杆小头受到的往复惯性力；mj为连杆小头和膜片总成往复运动质量；R为偏心距（相关于发动机曲轴上的曲柄半径）；为偏心轴的角速度；为偏心距与连杆长度比值。
按已知要求和设计参数，可计算出作用在偏心轴连杆机构（大带轮上）的最大力矩：
Mmax=TmaxR=0.509 N•m ．
电机需要克服的最大力矩为M/3=0.17 N•m。
同时，偏心轴受到转动惯性力作用，尤其在尿素计量装置正常工作状态下加速，需要额外增加负荷。按每秒加速1 000 r/min，电机要求额外增加动力矩为
M惯性力矩=J*/t=0.005 9 N•m ，
式中：J为各转动部件对偏心轴的轴心的转动惯量；/t为单位时间内的角速度变化。
因此满足700 kPa压力的尿素泵动电机为：电机转矩大于M电机+M惯性力矩=0.175 9 N•m。
根据计算结果选取电机。电机的选型除考虑电机的动能力、工作环境外，还需要考虑在计量装置上的安装结构，通过比较国内外两家公司的产品，并试用，最终选取国外的电机作为本项的动力源。其特性参数为：600 r/min时电机最大保持转矩为0.438 N•m，满足尿素泵最大动转矩的需求。
2.1.3 单向阀设计
单向阀设计涉及到计量装置的可靠性，要求结构轻巧、开启压力少、落座稳定，同时要求内部容积（余隙容积）尽量小，满足泵的泵吸能力要求。具体方案采用O型圈加球体密封，弹簧预紧安装结构设计（图6），在结构上考虑了球体的运动行程，并进行限制，实现稳定运行。
对设计的单向阀进行核算，单向阀开启压力为22.6 kPa，尿素计量装置启动时的泵吸能力约为2.8 m水柱高度，满足整车使用要求。
2.1.4 计量控制单元开发
SCR电控系统开发主要包括了计量控制单元硬件设计开发，尿素喷射控制策略及软件开发、SCR监控标定系统开发3个方面。计量控制单元总体设计方案如图7所示。
2.2 计量装置集成及标定
本系统开发还包括辅助空气喷射系统开发、诸多传感器选型设计、尿素喷嘴设计选取型等，由于篇幅的原因在此未进行阐述，集成的计量装置如图8所示。
针对SCR系统需要实现的精确计量尿素喷射量的要求，对开发的计量装置的功能进行了详细的标定和验证，结果如下：（1）计量装置在无喷射压力下，尿素供给量9.5 L/h；3 kg工作压力时达到7.5 L/h，满足设计指标和使用要求。（2）尿素与空气混合、雾化良好。（3）在辅助空气喷射背压下，200 mg/s以上喷射量误差在3%以内，其它工况在5%以内，实现了尿素计量的精确控制。（4）经500 h可靠性考核，设计试制的膜片、单向阀、空气电磁阀及喷嘴等未有故障。
3 计量装置的台架试验研究
3.1 SCR电控系统总体工作流程
利用自主开发的SCR尿素计量装置和国内企业研发的SCR催化器，在一台国产2.5 L柴油发动机上完成了匹配标定，并按GB14761―2005标准进行了13工况排放（ESC）工况试验。原机排放和加装SCR系统后ESC循环排放对比如图9所示，从中可以看出，加装SCR系统之后，各个工况点的NOx都有所降低，原机ESC为6.81 g/kW•h，加装SCR系统后ESC为2.64 g/kW•h。
4 结论
尿素计量装置开发涉及机械、材料、电子及计算机控制等，其难点是可靠性和产品一致性。本文主要工作包括：
（1）分析了SCR系统降低柴油机NOx排放原理，制定了SCR系统尿素计量泵开发方案。
（2）完成了尿素计量装置的功能样机开发，包括膜片设计、电机选型及动设计、单向阀设计、电控系统方案设计等关键技术开发。
（3）进行了系统运行稳定性和可靠性测试，系统运行稳定，采用尿素压力闭环控制策略，进行了尿素压力、脉宽及喷射量的关系标定，当尿素喷射量大于200 mg/s时，尿素计量装置计量喷射误差小于3%，解决了产品的可靠性和产品一致性难题，满足柴油机SCR后处理系统对尿素需求的精确计量要求。
（4）进行了发动机台架应用实践，试验标定结果表明该系统可将样机的ESCNOx排放由6.81 g/kW•h降低到2.64 g/kW•h，在降低NOx排放方面具有很好的效果。
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