激流勇进范文
时间:2023-04-05 08:34:47
导语:如何才能写好一篇激流勇进,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文,供你借鉴。
篇1
早上游完泳后,我和爸爸到中山公园玩。爸爸可烦了,不停给我照相。我一边摆姿势给他照,一边气呼呼地心想:“哼,什么时候才能玩游艺项目呢?”
终于照完了相,我兴高采烈跑向“激流勇进”的售票处。爸爸跟过来,说“你都玩过好几回了,再玩有什么意思?”我不慌不忙说:“虽然我玩了几回激流勇进,但这都是去年的事了,我都不记得了。今天就再坐一次吧!”爸爸无可奈何地同意了。我兴奋地跳到漂流船上,可是兴奋过头,一不小心踩到船的拉绳上,摔了一大跤,屁股都摔痛了。
漂流船开动了,钻进了一只大鳄鱼的嘴里。鳄鱼嘴里有很多妖怪,有的眼睛红红的,有的骨头白白的,有的身上不停变颜色,还有个豹子头上长了个鸡冠,看起来样子很可怕,就像被鳄鱼嚼过,然后吞进了肚子里。我气愤地想把鳄鱼打死,可我一伸手,鳄鱼洞转眼就不见了。原来,我们的船一下穿过了鳄鱼洞。
接着,船上了很长的桥。冲上去的时候,我感觉就像鸟叼着我们的船,斜着飞上了悬崖,又像气球绑着我们的船,飞向高高的空中。我觉得我的心都要跳到半空中了!这时,船又从高处猛冲下来,我紧紧闭着眼想赶快睡着,可是心里发慌,怎么也睡不着,眼里一个劲儿地冒眼泪,也不敢伸手擦它们。
船终于停下来了,我哇哇大哭:“太可怕了,差点把我吓死了!我从今以后再也不玩激流勇进了!
篇2
9月10~11日在北京召开的第三届全球WiMAX高峰会议,可谓是近一年来IT、通信行业气氛最热烈的大会。会场上,各演讲嘉宾的观点精彩迭出,激烈碰撞,不断博得观众的阵阵掌声。此外,这次大会也堪称全球WiMAX行业最高规格的会议。与上届峰会相比,本届会议吸引了摩托罗拉、北电、华为、中兴、上海贝尔阿尔卡特、诺基亚西门子、英特尔、奥维通以及中国移动、中国电信、Sprint-Nextel和刚刚获得WiMAX牌照的几家台湾运营商积极加盟,业内近150家芯片商、设备制造商和运营商几乎悉数到齐。
什么原因使WiMAX具有如此巨大的魅力?让我们来一起细数WiMAX的两宗“最”。
争议“最”多
说WiMAX是史上引发争议最多的技术之一,恐怕没有多少人会反对。
几年前,当移动WiMAX初露锋芒的时候,人们津津乐道于“WiMAX与3G的关系”:一些人认为二者将形成激烈的竞争;另一些人则认为“WiMAX与3G可以共存”、二者将有效互补。
随着时间的推移,3G已经在全球大多数地区成为现实,WiMAX也在自己的轨道上飞速前进。此时业界开始热衷于把WiMAX与HSPA、EV-DO等3G的增强版本进行对比。以爱立信为代表的一些蜂窝移动通信设备商坚持认为,“WiMAX能做到的事情,HSPA都可以做到,而HSPA已经是成熟商用的技术,并且在全球拥有大量的网络基础”。另一些厂商比如北电,则认为将WiMAX与HSPA等3G技术进行对比是不恰当的。“WiMAX基于MIMO(多进多出天线)和OFDM(正交频分复用)技术,这些都是面向未来下一代移动通信网络的技术,因此WiMAX的涵义绝不仅仅是3G这么简单。”
运营业有美国的Sprint-Nextel、设备业有北电为代表,都倾向于把移动WiMAX划为“通向4G之路”。Sprint-Nextel甚至把其即将推出的移动WiMAX直接称为“4G”部署。这样的观点当然也招致反对。Parks Associates公司宽带与游戏业务总监Michael Cai就撰文声称: “WiMAX的未来版本可能会成为潜在的4G候选技术,OFDM调制将成为4G的一大重要组成部分,但4G绝对不能等同于WiMAX。”
种种声音针锋相对,即便在WiMAX论坛内部,关于WiMAX人们也常常可以从不同成员那里听到不尽相同的观点。或许正是这些激烈的碰撞,吸引了那么多人关注WiMAX。
成长“最”快
纵观整个信息通信技术行业的历史,通常一项技术从标准完善到规模商用,至少需要6~10年的时间。其间,需要实现芯片和软件的最终全面商用、网络全面部署、扩大产量和降低生产成本。建立和推进新的技术标准生态系统,进行各种测试,使产业链上的企业愿意积极投入,为量产铺平道路,这一过程有太多具体的困难,也需要相应的时间表。
WiMAX技术起步较晚,固定WiMAX和移动WiMAX技术分别在2004年和2005年才被标准化,比起如今已经进入全面普及阶段的HSPA和EV-DO技术至少落后了2~4年的时间,因此照理其成熟产品面世并真正进入大众市场的时间也都要往后顺延。
然而,WiMAX却体现出令人惊异的旺盛生命力和成长速度。
2006年,美国主流移动运营商Sprint-Nextel宣布开始建设覆盖全国的WiMAX网络,计划总投入30亿美元,于2008年正式推出服务,此举为所有WiMAX的支持者打了一剂强心针。截至目前,全球已经有65个国家和地区的运营商建设了275个试验网。
篇3
人人都应该有梦想。从国家层面上讲,“中国梦”的实现,是中华民族伟大复兴的理想,再落实到每一个人,就是个人梦想的实现。个人梦想实现,是中国梦的基本保障。有这样一个人,他激流勇进,厚积薄发,艰苦创业,敢於求新,不断追寻他的梦想。他就是中国梦的参与者,他是庄荣林先生。
白手起家 顺势而为
思维敏捷,条理清晰,言语间满是对中国钟表造业的展望和对行业的独到见解,这就是庄荣林先生给笔者留下的深刻印象。早年他从福建到香港谋生,多年前已在内地投资建厂,早已熟悉了两地的生活与经济,在竞激烈的钟表配件造业,能稳步前行,仅此,就足以证明他的从商智慧!
时间回溯到1960年,贫寒的家境促使着他的家庭做些改变,庄荣林和家人从故乡福建惠安来到香港,开始新的生活。学习新的语言,熟悉新的生活环境,初中还没毕业,他就出来工作,年轻的身躯已开始承担一部分家庭的负担。他就选择加入钟表造业中,从最开始的学徒做起,到对钟表造的熟悉,他凭着执著与坚毅,慢慢在行业站稳脚跟。
风雨,不是天象而是锤炼;沧桑,不是无奈而是襟怀,他深谙此道,庄荣林先生经过多年的积累,锤炼成如今的稳健之风。他善於学习,不断进步,到了1980年,对行业已有所了解的他,决心独自打拼,开始创业,而此时也赶上了香港造业兴旺的大潮,经过前期的筹备,他到香港开办了自己的第一家钟表配件工厂。
当时香港经济崛起的大环境,也间接成就了香港造业的辉煌,庄荣林先生赶上了这个机遇,机遇是留给有准备的人,他时刻准备着。在香港,他曾有过辉煌,而这背後是其奋的辛勤汗水。到了1988年左右,香港造业人工、材料等等成本的增加,很多企业不得不把目光瞄准到新兴市场。他顺应形势,寻觅着在改革开放後的中国内地开启全新的征程。
智慧与眼光 屹立行业前沿
从选址到行业考察,他留心着行业动向。在内地开设工厂,又必须面对陌生的环境和新市场的挑战。见惯了行业内的跌宕起伏,在商海中独自打拼多年的经验,庄荣林先生早已形成了稳重踏实的作风。只有自身能力的不断提高,才能更好的规避风险,一段时间的考察後,他在深圳开设了工厂――树华钟表品厂,深圳的人力成本是香港的三分之一,而效益在他的苦心经营下,更上一层楼。
树华钟表品厂在钟表业屹立多年,靠的就是良好的口碑,质量优的产品得到客户的广泛信赖,现今早已拥有稳定的客户量。客户提供图纸,根据客户的需求,为其定做中高端的钟表配件,能生产上千种手表配件,产品绝大多数出口国外。“1985年到2000年,这段时期是钟表配件造业的黄金时期,我从香港转战内地,也很荣幸能参与其中。”在最繁华的时候,在深圳的三个配件厂,工人就达到五六百人以上,他回忆道。
2000年之後,行业利润开始下降,很多之前的学徒选择自我创业,而增加了一大批从业者,近年来内地钟表业竞更是空前激烈,这也考验着每一位从业者的胆识与智慧。资料显示,中国已是世界上最大的钟表生产国。中国钟表造业逐渐形成以中小企业为主体的集群式发展结构,民营企业和三资企业迅速扩张(企业总数70%以上)。近几年来,因为我国钟表业本来就在进行产品结构的调整,将不适合的产品淘汰,引进更好的品种,而且也一直会根据市场反应调整销售品种。2008以来,受人民币升值、原材料价格上涨等因素影响,钟表行业成本急剧上升,加上美国次贷危机愈演愈烈演变成金融海啸,使得整个钟表行业面临着重重危机,深圳钟表业也不例外,寻求良方度过危机成为行业共识。
目前,庄荣林先生在深圳工厂的工人有两三百人,他特别注重在企业管理上苦下功夫,用先进的管理机制,减少劳动力成本,提高企业效率。早在1997年,他率先在工厂内实行从计时生产到计件生产的转变,激发员工的积极性。2000年後,为应对日益激烈的行业竞,庄荣林先生引用先进的承包管理制,把钟表配件的各个工序承包予工人,多劳多得,这样既节约了劳动成本,又提高了工作效率。老的智慧与眼光,或许就是工厂能在激烈竞下稳步前进的重要因素。而在未来,庄荣林先生打算更新工厂的机械设备,购数控等现代化技术,提高工作效益之让设计更加精密。
敬业乐业 回馈乡里
回想创业三十多年,工厂的管理、资金的回收、客户的问题……种种难题他早已司空见惯,现在的他,哪怕面对再大的竞与挑战也安之若素。小时候的艰苦生活、创业的艰难险阻,让庄荣林先生更加懂得予人帮助,他也感谢一路上对他有知遇之恩的朋友。他时常回家乡福建惠安,捐资助学、捐建学校的实验室,种种善事,只是低调务实,不求名利。
2012年7月,泉州台商投资区旅港乡亲联谊会(即洛阳、东园、张坂三镇及白崎乡组成)成立,庄荣林先生被推举为副会长,该会为非牟利的社团组织,以爱国爱港爱乡为宗旨,联团结广大乡亲。他与一众同仁用实际行动关心和支持家乡的各项事业的建设和发展,互进互助,增进乡谊。
现在,庄荣林先生的孩子也在公司帮忙打理事务,在他的言传身教中,子女都倍加珍惜父亲一手打拼出来的这份事业,各尽其能,协助公司业务长远发展。在未来,他也打算退居幕後,让年轻人大展拳脚,让青年的眼光,伴随着公司融入全新的视角。
篇4
当前,卫视竞争已不再单纯止于收视率,更是多屏数据、受众口碑、长尾效应的多维较量。
根据CSM35城数据,2016年1-8月,江苏卫视晚间黄金四小时收视率上涨6.3%,在五大卫视涨幅最高。平台栏目平均收视同比上涨19.6%,幸福剧场同比上涨12.4%,双双居全国前三。
网络表现方面同样强势,呈现出台网影响力的正向联动效应:月覆盖7.3亿人,微博最热单剧十强中江苏卫视独占四席。
双引擎 双生长
“有意义、有价值、有技术门槛”,江苏卫视总监李响如此概括江苏卫视在综艺节目布局中的策略。他解释道:“首先一定要做有意义的节目,这也是江苏广电总台对卫视频道一贯的要求。同时要有价值,精准锁定最有购买力的人群。当然,也要具备技术含量和门槛,做有壁垒的节目。”
2016年,江苏卫视以“底线思维”要求自己,深耕品质,不断创新。
节目类型上,江苏卫视坚持打破“红海”魔咒,拓展“荔枝智造”的蓝海。在继续稳固情感类、益智类、美食类等王牌综艺节目领军地位的同时,音乐类、挑战类、演说类节目全面开花。值得注意的是,今年第四季度,《蒙面唱将猜猜猜》再次刷新行业及观众对音乐类节目的认知。正如江苏卫视项目部副主任王希所言,“电视人的想象力和创造力是无限的,在激烈的市场竞争中,很多此前不敢想象的节目类别、形式都出现了。未来,还有更多想象空间。”
内容创作方面,江苏卫视有一整套机制鼓励创新,如宽容失败、勇于试错;定期和不定期开展头脑风暴;组织观摩学习海内外节目模式;每季度、每月组织团队的创意PK等。“通过这样的机制,江苏卫视模式输出位列卫视第一,通过版权销售、模式开发、专区播出等方式,让全球华人及海外观众拥有观看江苏卫视内容的多元化渠道。”李响介绍道。
技术升级方面,江苏卫视在跨年演唱会、春节联欢晚会等大型项目上,率先使用了4K、3D、5.1声道等广电业领先技术。“接下来,我们还将加大在虚拟现实(VR)、现实增强(AR)方面的投入,不拘一格引进世界最新技术,不仅用于频道宣传推广,还将用在多个节目的内容与形式创新中。”李响表示。
电视剧是江苏卫视的另一大内容板块。据江苏卫视采购部主任高王珏介绍,“2016年,幸福剧场平均收视实现了从去年同期0.90%到今年1.02%的逆势上涨,同比上涨12.4%。在网络播放量集均前五名榜单中,江苏卫视独占两席:《好先生》《微微一笑很倾城》总播放量均破百亿大关。”
而在大剧联播中,江苏卫视平台效应凸显,根据CSM35城数据,《微微一笑很倾城》在江苏卫视平均收视同比联播平台高4%,全国网高40%。
周播剧战略,在李响看来,是今年江苏卫视的一次成功尝试。“将周播剧场安排在暑期档的周三、周四晚10点,不仅成功吸引大批年轻受众,也盘活了周间档。此外,大剧纪录片与周播剧的无缝衔接则实现了观众导流。”
“自制剧和定制剧是早生计划,”李响告诉记者,“不能等片子拍出来再吆喝,要在剧本策划、演员谋划阶段就提前介入。”而对于越来越受广告主和出品方青睐的类型剧植入,他认为,还是要恰如其分,不能影响剧本身的质量。
管理创新是一切创新的源头
经过多年探索,江苏卫视已经形成了围绕节目生产的管理创新。
在李响看来,江苏卫视更注重生产流程的专业化。“我们的制作团队是统筹化管理,制作部门分为前期拍摄和后期剪辑两大块,实际操作中根据个人特长进行项目分配。”
管理上的第二个创新是成本全预算。李响告诉记者,之前的成本预算是动态的,现在,节目制作之前,制作团队就要将成本、预算核实到位,并与之后的盈利和创收相匹配。
此外,今年,江苏省广播电视总台整合地面频道与卫视频道优质资源,探索“制片人制度”和“工作室制度”。李响表示,“我们会吸取同行的经验,同时也会在收入分配和激励体系等方面有自己的独创方式,逐渐摸索出一套更适合江苏卫视的特色化制度。”
据他介绍,首先,制片人有独立组织团队、调配资源的权利;其次,团队之间将实行“轮作制度”,即一个团队打一仗之后进入休整期,进行复盘和新节目策划;而在财务方面,制片人提出预算,台里帮助他们完成商务谈判、法务等环节。
整合的力量从哪里汇聚?
李响告诉记者,目前,江苏卫视共有11个制作团队,节目部和项目部每个部门有4-5个团队。此外,北京制作中心还有一个团队。“他除了负责周间档《一站到底》《芝麻开门》《世界青年说》等节目的制作外,每年都有研发任务,每个团队每年会上报若干个新项目,并制作1-2档新节目的详细方案。
李响透露,2017年,江苏卫视推出的新节目有一半是内部团队制作的,例如《金曲捞》《魔林匹克》等。“希望在不断打磨方案的基础上,让团队有更多储备的时间。”而对于制片人制度的发展,他表示,“江苏卫视遵循‘成熟一个发展一个’的原则,目前已有7-8个成熟团队,其他的都是以老带新。”
加强对外合作 实现共赢
如今,开放是当下影视、综艺发展过程中的一个关键词。对于卫视平台,开放更是其打破传统模式,实现共赢的好时机。
近年来,江苏卫视积极和国内外优秀的团队合作,引进外部优质资源,例如灯光、舞美、道具制作人员都是国际优秀的团队,以适应未来的人才市场竞争。
新鲜血液带来的力量不容小觑,与此同时,平台也不可避免地需要承担“水土不服”带来的风险。2016年,江苏卫视联合社会化制作力量,打造了多档季播综艺节目。在综艺节目的对外合作中,李响最直观的感受是,“在尝试、探索中积累了不少经验。”
他分享道,“首先在选择团队时,要掌握其本身的特性,即使面对同一题材的创作,南北团队都会做出千差万别的效果。其次,对于平台来说,要在不断的尝试中,发现并保留最优质的团队。同时,每个平台有特定的观众群和调性,要在强调个性化特征的同时和团队进行深度融合。而这些,从最开始的文案策划、节目制作到商业广告植入等多个环节都需要全方位策划。”
经过多次的合作,江苏卫视已探索出一整套完整的合作流程。李响举例,比如,p方都有总制片人、商务团队进驻到节目组;在报批、境外艺人的联络和安排方面需要有规范化流程。“当然,江苏卫视作为节目最终的播出平台,节目导向和制作技术都要符合我们的播出标准。”
《我们战斗吧》是谢涤葵跳出体制后做的第一档户外真人秀节目,对于此次合作,李响总体满意。“不管是节目原创性,还是明星资源的整合都不容易。同时,可以在这么短的时间内激发出嘉宾的状态,谢涤葵花了很大精力。他特别善于调动明星的投入状态,在节目总体设计上也可圈可点。”
作为电视台加强对外合作的另一个发力点,台网联动已成为大趋势。
今年,江苏卫视联手腾讯视频试水周播剧《九州天空城》,在江苏卫视采购部评估科副主任张为看来,这次合作在宣传上带给江苏卫视很大的启发,“年轻观众确实对宣传的引导更敏感,这次腾讯视频给了强大的宣传支持,宣传资源、宣传方式也更接地气,双方合作迸发出了强大的力量。”
对于未来江苏卫视与互联网平台的合作,李响的想法是,“和电视台一样,每个互联网平台都有其独特的属性和调性,我们不拒绝任何形式的合作,但前提是,要有合适的内容或者方案。”
扩大IP外延,实现内容增值
如今,随着文娱产业链的不断完善,“围绕IP打通全产业链”已不仅仅是制作公司和互联网平台热衷探讨的话题,传统电视平台也加快了产业拓展的脚步。
“除了节目本身,每档节目特别是垂直类、服务类节目,都应该激活媒体行业对于产业开发的新探索。在此过程中,不一定要产生商业上的回报,但一定要探索产业发展的路径。”今年,卜宇台长对江苏卫视提出了新的要求。
事实证明,这样的探索成功且极具发展前景。今年9月,《星厨驾到》首度联手海尔集团尝试冰箱线上销售活动。王希回忆道,“活动当天,海尔集团一共卖出11000多台冰箱,销售额达到一亿多,而‘星厨盒饭’在上海、北京等地的最高销量达到八九十万份。”
“《星厨驾到》做到第三季,已经形成一个成熟的IP,其口碑和影响力带来的衍生品开发成为今年最大的亮点。”江苏卫视副总监、广告部主任曹海峰告诉记者,“未来,‘星厨餐厅’‘明星实体店’‘星厨培训’等都会成为节目IP在产业链上的拓展。”
这样的案例不只一个。
在江苏卫视打造的减肥节目《减出我人生》中,一个300多斤重的嘉宾经过江苏卫视独创的科学减肥方法,在100天之内减掉100斤,但这样的方法必须经过江苏卫视的授权,运用科学的方法才能保证其安全性。
“未来,我们会从减肥机构、减肥食品等多方面入手开发线下减肥产业。”曹海峰进一步强调,“电视台跟一般盈利机构的区别在于,我们希望通过科学的方法,真正帮助到需要减肥的人,而不是盈利,这也是电视台的责任所在。”
篇5
A物业服务企业根据维修和更新、改造项目提出使用建议;没有物业服务企业的,由相关业主提出使用建议;
B住宅专项维修资金列支范围内专有部分占建筑物总面积三分之二以上的业主且占总人数三分之二以上的业主讨论通过使用建议;
C物业服务企业或者相关业主组织实施使用方案;
D物业服务企业或者相关业主持有关材料,向所在地直辖市、市、县人民政府建设主管部门申请列支;
E建设主管部门审核同意后,向专户管理银行发出划转住宅专项维修资金的通知;
F专户管理银行将所需住宅专项维修资金划转至维修单位。
2、维修资金划转业主大会管理后的使用程序办理:
A物业服务企业提出使用方案,使用方案应当包括拟维修和更新、改造的项目、费用预算、列支范围、发生危及房屋安全等紧急情况以及其他需临时使用住宅专项维修资金的情况的处置办法等;
B业主大会依法通过使用方案;
C物业服务企业组织实施使用方案;
D物业服务企业持有关材料向业主委员会提出列支住宅专项维修资金;
E业主委员会依据使用方案审核同意,并报建设主管部门备案;建设主管部门发现不符合有关法律、法规、规章和使用方案的,应当责令改正;
F业主委员会向专户管理银行发出划转住宅专项维修资金的通知;
G专户管理银行将所需住宅专项维修资金划转至维修单位。
篇6
笔者作为一个长期从事财会工作、有多年财务管理经验的综合经营类企业财务主管,对现金流量表的编制及进一步推广应用有了较深地理解。现在简要谈谈笔者多年在实践工作中编制现金流量表的体会。
一、通过现金流量表附表及资产负债表的表间关系,编制现金流量表附表
(一)资产负债表的资产等于负债加所有者权益。从数学公式上看资产负债表的左边各项之和等于右边各项之和。即流动资产+长期资产+固定资产+无形资产及递延资产+其他长期资产+递延税项借项=流动负债+长期负债+递延税项贷项。具体细项根据财政部制定的《企业会计制度》可细化为以下公式:货币资金+短期投资+应收票据+应收股利+应收利息+应收账款坏账准备+其他应收款+预付账款+应收补贴款+存货+待摊费用+一年内到期的长期债权投资+其他流动资产+长期债权投资+长期股权投资+固定资产原值-累计折旧+工程物资+在建工程+无形资产+长期待摊费用+其他长期资产+递延税款借项=短期借款+应付票据+应付账款+应付工资+应付福利费+应付股利+应交税金+其他应交款+其他应付款+预提费用+预计负债+一年内到期的长期负债+长期借款+应付债券+长期应付款+专项应付款+其他长期负债+递延税款贷项+实收资本-已归还投资+资本公积+盈余公积+未分配利润。上式其实就是资产负债表各明细项目的细化分解。
(二)本期资产负债表各项期末余额减去基期资产负债表各项期初余额可得出计算期资产负债的变动额,得出变动的资产负债表。同样,变动资产负债表的左边各项之和等于右边各项之和。即货币资金净增加额+短期投资净增加额+应收票据增加净增加额+应收股利净增加额+应收利息净增加额+应收账款净增加额-计算期计提的坏账准备+其他应收款净增加额+预付账款净增加额+应收补贴款净增加额+存货增加+待摊费用增加+一年内到期长期债权增加+其他流动资产增加+长期债权投资增加+长期股权投资增加+固定资产增加-计算期计提的折旧+工程物资增加+在建工程增加+无形资产增加+长期待摊费用增加+其他长期资产增加+递延税款借项增加=短期借款增加+应付票据增加+应付账款增加+应付福利费增加+应付股利增加+应交税金增加+其他应交款增加+其他应付款增加+预提费用增加+预计负债增加+一年内到期的长期负债增加+长期借款增加+应付债券增加+长期应付款增加+专项应付款增加+其他长期负债增加+递延税款贷项增加+实收资本增加-计算期归还投资+资本公积增加+盈余公积增加+未分配利润增加。对这个大公式进行数学等式变形,将左边各项除了货币资金净增加额外全部移至等式右边,剔除投资活动有关的项目和筹资活动有关的项目,剩余的就是经营活动有关的项目。剔除的项目与现金流量表中的投资活动产生的现金流量和筹资活动产生的现金流量相对应,可确保投资活动和筹资活动这两项的正确性。由于货币资金的净增加额是由变动的资产负债表经过数学恒等变形得来,必然是正确的,扣减已编正确的投资活动和筹资活动这两项,便可得出正确的经营活动的现金流量,得出现金流量表附表。通过正确的现金流量表中经营活动的现金流量净额,验算现金流量表中经营活动的现金流量净额,从而得出正确的现金流量表及附表。
(三)通过这种使用数学方法,从资产负债表通过数学恒等变形反编出现金流量表附表,从而验算现金流量表的正确性的方法,使现金流量表及附表的编制变得简便、容易、正确。通过这种办法,使现金流量表的编制采用会计电算化成为可能,并可确保编制的现金流量表及附表的正确性。
二、编制现金流量表
(一)编制了正确的现金流量表附表后,可确定经营活动产生的现金流量。
(二)设定现金流量表各项目。各项目可以根据我们的需要设定,而不必按现金流量表上的项目设定,这样可以提供我们所需要项目的数据。然后在报表编制中,将项目归口到对应的现金流量表中的项目里。
(三)编制完现金流量表后,与附表中经营活动产生的现金流量核对,与在编制附表中剔除的投资活动的现金流量、筹资活动的现金流量进行核对,数字无误后,正确的现金流量表就编好了。
三、这种编制方法的特点
(一)这种编制方法可以从资产负债变动表,即本期资产负债表减去基期资产负债表,得出计算期的资产负债表。通过数学方法,将变动资产负债表的左边和右边恒等变形,兼顾考虑利润变动因素,得出现金流量表的附表,将现金流量表附表变成权责发生制下的现金流量表附表。
篇7
[关键词] 芹菜素;抗肿瘤;机制
[中图分类号] R73 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2014)07(c)-0165-04
芹菜素(Apigenin)是一种天然存在于多种蔬菜、水果、茶叶和豆类中的黄酮类化合物[1]。近年通过大量的研究发现它具有抗肿瘤、抗突变、抗氧化、抗病毒、抗炎、镇静等多方面的作用,其中其抗肿瘤作用较为显著,其抗肿瘤作用的主要机制有抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡、干扰肿瘤细胞的信号传导、抑制肿瘤血管的生成,侵袭和转移、抗氧化等。现就芹菜素在抗肿瘤方面的作用机制研究进展综述如下:
1 调控细胞周期运行、抑制肿瘤细胞增殖
细胞周期素(cyclin)就像是细胞周期调控的“变速器”,而周期素依赖激酶(CDK)就像是细胞周期调控的发动机,只有当他们结合为cyclin/CDK复合物,才能调控细胞周期。因cyclin/CDK复合物可作用于不同底物从而引发细胞周期时相的改变,启动DNA的合成,运行细胞的分裂,进一步推进细胞周期的运行。研究表明,芹菜素通过抑制细胞周周期素、CDK及CDK抑制因子(CDKI)等物质的活性使得肿瘤细胞阻滞于G2/M、G0~G1期等,因此细胞周期无法正常运行,细胞的增殖受到抑制,进而肿瘤细胞生长受到抑制[2]。
1.1 乳腺癌
Choi等[3]研究表明,芹菜素可以通过降低cyclin A、cyclin B及CDK1蛋白的表达,抑制CDK1激酶的活性使乳腺癌细胞(SK-BR-3)发生G2/M期阻滞。刘博文等[4]研究发现,芹菜素处理乳腺癌细胞(T47D)后,cyclin B1蛋白的含量表达减少,而G2/M期细胞所占的比例增加,同样说明了芹菜素可以将细胞周期阻滞在G2/M期从而抑制肿瘤细胞增殖。
1.2 前列腺癌
芹菜素也可以抑制前列腺癌细胞的生长,Kobayashi等[5]发现芹菜素可通过p53依赖途径诱导p21表达,抑制CDK1活性,将细胞周期阻滞在G2/M期,而Gupta等[6]发现以不同浓度的芹菜素处理细胞后可以剂量依赖性的阻滞细胞于G0~G1期,抑制了S期、G2~M期细胞的生长,减少了CDK2、4、6及cyclin D1、D2、E的表达,从而抑制前列腺癌细胞的生长(CA-HPV-10)。另外Shukla等[7]报道芹菜素可以抑制前列腺癌细胞(DU145)的增殖,其作用机制是使其细胞周期阻滞在G1期。
1.3 卵巢癌
杜俊瑶等[8]也证实芹菜素可通过使人卵巢癌细胞(CAOV3)细胞周期停滞在G2/M期,从而诱导细胞的凋亡、抑制其增殖。
1.4 宫颈癌
Zheng等[9]发现芹菜素可通过上调p21/WAF1蛋白的表达使人宫颈癌细胞周期阻滞在G1期从而抑制癌细胞的生长。
1.5 结肠癌
Wang等[10]研究发现,芹菜素可以通过抑制G2期到M期的重要酶类-p34(Cdc2)的活性,使细胞周期阻滞在G2/M期,降低p34的表达,并减少cyclin B1的积聚,从而抑制3种结肠癌细胞(SW480,HT-29,Caco-2)的生长。
1.6 胰腺癌
芹菜素可通过下调细胞周期素cyclin A、B的表达,减少cdc2、cdc25的磷酸化诱导胰腺癌细胞G2/M期阻滞[11]。
1.7 黑色素瘤
Casagrande等[12]研究发现芹菜素可以抑制黑色素瘤细胞的生长,其机制可能是通过抑制CDK1使黑色素瘤细胞(OCM-1)发生G2/M期阻滞。
2 诱导肿瘤细胞的凋亡
细胞凋亡是一种有序的自主性死亡方式,它涉及多种基因的激活、表达和调控等过程。肿瘤细胞凋亡受抑制会增加恶性细胞的潜能及数量,最终会导致肿瘤的发生。
2.1 乳腺癌
Choi等[13]研究发现,芹菜素可通过释放细胞色素c(Cyt c),激活caspase-3等线粒体凋亡途径,促进人乳腺癌细胞(MDA-MB-453)凋亡从而抑制细胞生长。
2.2 宫颈癌
Zheng等[9]发现芹菜素可诱导与凋亡有关的p53、caspase-3、Fas/Apo-1表达,并降低了凋亡抑制因子Bcl-2蛋白的表达,从而导致细胞凋亡发生。
2.3 肝癌
Khan等[14]发现芹菜素可以通过增加肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达及激活caspase途径中caspase-3、caspase-7、caspase-9及caspase-10的释放,进而诱导肝癌细胞进入程序性死亡。
2.4 胃癌
胡太平等[15]发现20-80 μg/mL的芹菜素作用于人胃癌BGC823细胞48 h能呈剂量依赖性的促进凋亡促进因子(Bax蛋白)的表达,抑制凋亡抑制因子Bcl-2蛋白的产生,使得Bax/Bcl-2的比值上升,并通过降低线粒体跨膜电位,促进Cyt c的释放,增加caspase-9活性及其下游的级联反应,最终诱导人胃癌细胞的凋亡。
2.5 白血病
Vargo等[16]研究发现芹菜素进入细胞后集中于线粒体内,通过激活caspase-9、caspase-3及蛋白激酶Cδ(PKCδ)诱导细胞凋亡。
2.6 肺癌
Lu等[17]研究发现芹菜素可以诱导Bax/Bcl-2触发的线粒体凋亡途径,促进Cyt c、核酸内切酶G及凋亡诱导因子的释放,激活caspase-9、caspase-3,从而诱导肺癌细胞的凋亡。
2.7 神经母细胞瘤
Das等[18]研究发现芹菜素通过激活钙蛋白酶,并使细胞内游离的钙离子增加、Bax/Bcl-2的比例升高,促进Cyt c的释放及激活caspase-9和caspase-3,最终诱导神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)的凋亡。
3 干扰肿瘤细胞的信号传导
人体细胞之间的信号传导保证着生命活动的正常运行,它可以协调不同细胞的行为、代谢及功能,同时也被认为是细胞从正常转化到癌变的过程中能被癌基因或肿瘤抑制基因所控制的一种细胞内或细胞外信号传递过程。
3.1 TNF-α信号传导通路
Shukla等[19]研究发现芹菜素可阻滞前列腺癌PC-3细胞的TNF-α信号传导,通过下调细胞核内的核转录因子-κB(NF-κB)反应基因NF-κB/p65和NF-κB/p50的核转录从而抑制NF-κB的活化诱导肿瘤细胞的凋亡。肿瘤坏死因子家族新成员-凋亡素2配体/肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Apo2L/TRAIL)可以选择性的诱导肿瘤细胞发生凋亡,Oishi等[20]发现芹菜素通过结合腺嘌呤核苷酸转移酶2(ANT2)蛋白上调后转录水平死亡受体5(DR5)的表达从而诱导前列腺癌细胞LNCAP/DU145的Apo2L/TRAIL凋亡的发生。
3.2 β-catenin信号传导通路
Shukla等[21]又发现芹菜素可通过抑制β-catenin信号通路途径,上调TRAMP鼠背外侧前列腺组织的E-cadherin蛋白的表达,并降低核内β-catenin蛋白的表达及其下游因子c-Myc和cyclin D1蛋白的表达而产生抑制前列腺癌作用。
3.3 胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)信号传导通路
Shukla等[22]研究发现芹菜素可通过上调IGF结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)的表达,同时IGF-I的表达,抑制22RV1前列腺癌裸鼠移植瘤的生长,并诱导肿瘤细胞的凋亡。另外,又通过灌胃芹菜素于前列腺癌裸鼠移植瘤,发现芹菜素可IGF-Ⅰ受体(IGF-IR)的自身磷酸化及抑制AKT的磷酸化,从而进一步抑制了GSK-3β磷酸化及cyclin D1的表达,升高p27/kip1的表达而产生抑制移植瘤的生长及诱导细胞凋亡作用[23]。
3.4 丝裂原活化蛋白(MAP)激酶(MAPK)信号传导通路
MAPK属于丝/苏氨酸蛋白激酶类,包括MAPK的激酶(MEK)、MEK的激酶(MEKK)、ERK1/2及p38丝裂原活化蛋白激酶等。Vargo等[16]研究发现芹菜素可以通过降低ERK中MAPK的磷酸化和内皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸的磷酸化,从而抑制胸腺癌细胞的生长。
4 抑制肿瘤血管生成、侵袭和转移
肿瘤细胞可以分泌多种促血管生成因子促进新血管的形成,血管生成对肿瘤的生长有着重要的作用,大量毛细血管的形成不仅可以促使肿瘤细胞从血液中获取营养物质供应自身迅速生长,还可以促使肿瘤细胞随着血流扩散转移,从而为肿瘤侵袭和转移至体内其他器官、组织提供良好的机会。因此通过抑制肿瘤新血管的生成,切断肿瘤营养物质的供应,阻滞肿瘤细胞扩散,不但可以抑制肿瘤细胞的迅速生长并能减少肿瘤浸润、转移的机会。
已知血管内皮生长因子(VEGF)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)是促血管生成因子。①肺癌:Liu等[24]研究发现芹菜素干预肺癌细胞A549后,肺癌细胞的增殖受到抑制,而且细胞中HIF-1α的表达降低,而VEGF的转录激活也受到抑制,另外,芹菜素的体内实验也提示芹菜素可以抑制抑制瘤的生长,且瘤体组织中的HIF-1α与VEGF的表达均减少。②前列腺癌、卵巢癌:Fang等[25]及Mirzoeva等[26]研究发现芹菜素可以通过诱导p53基因的表达和激活PI3K/Akt信号通路,抑制HIF-1α的释放,降低前列腺癌和卵巢癌细胞中VEGF基因的转录,从而减少了肿瘤细胞的转移。③乳腺癌:Lee等[27]研究发现,芹菜素通过干扰PI3/K信号通路、减弱整合素β4的功能及降低肝细胞生长因子(HGF)的产生,从而阻滞乳腺癌细胞MDA-MB-231的侵袭性生长、转移。
5 抗氧化作用
活性氧的损伤作用及抗氧化功能不全与肿瘤的发生密不可分。活性氧可以对DNA产生损伤,损伤后的DNA未修复或未能正确修复将会引起细胞发生突变,如果突变发生于某些重要的基因(抑癌或原癌基因)则会形成肿瘤。一氧化氮(NO)可以和自由基反应生成有高损伤活性的氧化腈,另外,NO本身也是一种自由基,高水平的NO也能够引起DNA的损伤和基因的突变。
5.1 芹菜素是一种很强的金属离子螯合剂
过渡金属铜和铁均是许多自由基产生过程的“催化剂”,铜离子及亚铁离子均能介导脂质的过氧化,如果铁缺乏,脂质过氧化损伤会加重,而铜超氧化物酶的活性中心结构,具有催化超氧阴离子成为氧与过氧化氢的能力,可以避免超氧阴离子损伤细胞。Topcu等[28]研究发现芹菜素可以螯合亚铁离子,并降低了脂质过氧化引起的损伤,而Baltrusaityte等[29]研究结果显示,芹菜素不仅可以与铁离子螯合,而且还可以与铜离子螯合。
5.2 芹菜素可以直接清除自由基
众多自由基种类中危害最强的包括羟自由基、超氧阴离子和脂质过氧化物等。Topcu等[28]研究发现芹菜素可以清除脂质过氧化物和超氧阴离子,而Baltrusaityte等[29]研究发现芹菜素可以清除脂质过氧化和自由基正离子。
5.3 芹菜素可以抑制NO的生成
有研究证明芹菜素可以抑制巨噬细胞的诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的转录激活,减少巨噬细胞表达iNOS蛋白质,下调iNOS mRNA的表达,最终抑制NO的生成。
5.4 芹菜素可以减少DNA的氧化损伤
芹菜素对自由基引起的DNA氧化性损伤有显著抑制作用。Kanazawa等[30]通过体外培养细胞,比较不同黄酮类物质对肝癌细胞(HepG2)细胞核内DNA氧化损伤的保护作用,结果发现槲皮素和芦丁对细胞核内DNA氧化损伤的保护作用均弱于芹菜素。
综上所述,寻找高效、低毒的天然抗肿瘤药物已成为当今肿瘤治疗研究的主要方向。芹菜素因其天然、来源丰富、毒副作用小等特点广受关注,其在抗肿瘤作用方面的研究更是深入到了一个全新的水平。虽然芹菜素在抗肿瘤作用主要机制上的研究已经做了大量的工作了,但其对肿瘤的作用研究尚处于体外试验和动物模型阶段,对于芹菜素是否能够进入与人类肿瘤密切相关的临床应用及对人体应用的安全性、副作用等还有待于进一步研究。
[参考文献]
[1] Patel D,Shukla S,Gupta S. Apigenin and cancer chemoprevention:progress,potential and promise (review)[J]. Int J Oncol,2007,30(1):233-245.
[2] 潘伦,徐溢.芹菜素抗肿瘤作用的研究状态[J].中国医药指南,2009, 7(12):57-58.
[3] Choi EJ,Kim GH. Apigenin causes G(2)/M arrest associated with the modulation of p21(Cip1)and Cdc2 and activates p53-dependent apoptosis pathway in human breast cancer SK-BR-3 cells [J]. J Nutr Biochem,2009,20(4):285-290.
[4] 刘博文,张斌,张月,等.芹菜素诱导乳腺癌T47D细胞系p53依赖性凋亡及G2/M期阻滞[J].中国肿瘤临床,2012,39(6):315-317.
[5] Kobayashi T,Nakata T,Kuzumaki T. Effect of flavonoids on cell cycle progression in prostate cancer cells [J]. Cancer Lett,2002,176(1):17-23.
[6] Gupta S,Afaq F,Mukhtar H. Selective growth-inhibitory,cell-cycle deregulatory and apoptotic response of apigenin in normal versus human prostate carcinoma cells [J]. Biochem Biophys Res Commun,2001,287(4):914-920.
[7] Shukla S,Gupta S. Apigenin-induced prostate cancer cell death is initiated by reactive oxygen species and p53 activation [J]. Free Radic Biol Med,2008,44(10):1833-1845.
[8] 杜俊瑶,辛彦.芹菜素抑制人卵巢癌CAOV3细胞增殖的研究[J].中国实用妇科与产科杂志,2007,23(5):374-374.
[9] Zheng PW,Chiang LC,Lin CC. Apigenin induced apoptosis through p53-dependent pathway in human cervical carcinoma cells [J]. Life Sci,2005,76(12):1367-1379.
[10] Wang W Heideman L,Chung CS,et al. Cell-cycle arrest at G2/M and growth inhibition by apigenin in human colon carcinoma cell lines [J]. Mol Carcinog,2000,28(2):102-110.
[11] Ujiki MB,Ding XZ,Salabat MR,et al. Apigenin inhibits pancreatic cancer cell proliferation through G2/M cell cycle arrest [J]. Mol Cancer,2006,5:76.
[12] Casagrande F,Darbon JM. Effects of structurally related flavonoids on cell cycle progression of human melanoma cells:regulation of cyclin-dependent kinases CDK2 and CDK11 [J]. Biochemical pharmacology,2001,61(10):1205-1215.
[13] Choi EJ,Kim GH. Apigenin induces apoptosis through a mitochondria/caspase-pathway in human breast cancer MDA-MB-453 cells [J]. J Clin Biochem Nutr,2009,44(3):260-265.
[14] Khan TH,Sultana S. Apigenin induces apoptosis in Hep G2 cells:possible role of TNF-alpha and IFN-gamma [J]. Toxicology,2006,217(2-3):206-212.
[15] 胡太平,曹建国.芹菜素诱导人胃癌细胞凋亡作用及机制研究[J].国际病理科学与临床杂志,2007,27(1):6-10.
[16] Vargo MA,Voss OH,Poustka F,et al. Apigenin-induced-apoptosis is mediated by the activation of PKC δ and caspases in leukemia cells [J]. Biochem pharm,2006,72(6):681-692.
[17] Lu HF,Chie YJ,Yang MS,et al. Apigenin induces caspase-dependent apoptosis in human lung cancer A549 cells through Bax-and Bcl-2-triggered mitochondrial pathway [J]. Int J Oncol,2010,36(6):1477-1484.
[18] Das A,Banik NL,Ray SK. Mechanism of apoptosis with the involvement of calpain and caspase cascades in human malignant neuroblastoma SH-SY5Y cells exposed to flavonoids [J]. Int J Cancer,2006,119(11):2575-2585.
[19] Shukla S,Gupta S. Suppression of constitutive and tumor necrosis factor alpha-induced nuclear factor(NF)-kappa B activation and induction of apoptosis by apigenin in human prostate carcinoma PC-3 cells:correlation with down-regulation of NF-kappaB-responsive genes [J]. Clin Cancer Res,2004,10(9):3169-3178.
[20] Oishi M,Iizumi Y,Taniguchi T,et al. Apigenin Sensitizes Prostate Cancer Cells to Apo2L/TRAIL by Targeting Adenine Nucleotide Translocase-2 [J]. PLoS One,2013,8(2):e55922.
[21] Shukla S,MacLennan GT,Flask CA,et al. Blockade of β-catenin signaling by plant flavonoid apigenin suppresses prostate carcinogenesis in TRAMP mice [J]. Cancer Res,2007,67(14):6925-6935.
[22] Shukla S,Mishra A,Fu P,et al. Up-regulation of insulin-like growth factor binding protein-3 by apigenin leads to growth inhibition and apoptosis of 22Rv1 xenograft in athymic nude mice [J]. FASEB J,2005,19(14):2042-2044.
[23] Shukla S,Gupta S. Apigenin suppresses insulin-like growth factor I receptor signaling in human prostate cancer:an In vitro and In vivo study [J]. Mol Carcinog,2009,48(3):243-252.
[24] Liu LZ,Fang J,Zhou Q,et al. Apigenin inhibits expression of vascular endothelial growth factor and angiogenesis in human lung cancer cells:implication of chemoprevention of lung cancer [J]. Mol Pharmacol,2005,68(3):635-643.
[25] Fang J,Zhou Q,Liu LZ,et al. Apigenin inhibits tumor angiogenesis through decreasing HIF-1α and VEGF expression [J]. Carcinogenesis,2006,28(4):858-864.
[26] Mirzoeva S,Kim ND,Chiu K,et al. Inhibition of HIF-1 alpha and VEGF expression by the chemopreventive bioflavonoid apigenin is accompanied by Akt inhibition in human prostate carcinoma PC3-M cells [J]. Mol Carcinog,2008,47(9):686-700.
[27] Lee WJ,Chen WK,Wang CJ,et al. Apigenin inhibits HGF-promoted invasive growth and metastasis involving blocking PI3K/Akt pathway and beta 4 integrin function in MDA-MB-231 breast cancer cells [J]. Toxicol Appl Pharmacol,2008,226(2):178-191.
[28] Topcu G,Ay M,Bilici A,et al. A new flavone from antioxidant extracts of Pistacia terebinthus [J]. Food Chemistry,2007,103(3):816-822.
[29] Baltrusaityte V,Venskutonis PR,Ceksteryte V. Radical scavenging activity of different floral origin honey and beebread phenolic extracts [J]. Food Chemistry,2007,101(2):502-514.
篇8
现金流量表可以从以下几个方面进行审计分析。
一、现金流量结构关系的审计分析
1、分析经营活动的现金流量。一是经营活动的现金流入与流出的对比,它反映每一元现金流出所能收回的现金数额。在企业经营正常、购销平衡的情况下,这个比率越大,表明企业经营活动的现金流入净额越大,说明企业利润大、销售回款良好,创现能力强。二是分析销售商品现金收入占经营活动流入的现金总额的比重,这个比率越大,说明企业主营业务突出,营销状况良好。三是对经营活动现金净流量的本期与上期对比分析,可显示企业成长性的好坏。2、分析投资活动的现金流量。通过投资活动的现金流量分析,可以了解企是否存在新的发展机会或新的投资机会,也可以了解企业投资活动产生的效益;比较投资活动产生的现金净流量与筹资活动产生的现金净流量,可以了解企业的理财政策,从而可以从总体上对财务管理绩效作出正确评价。3、分析筹资活动的现金流量。如果筹资活动的现金净流入量大幅度增加,则说明企业现有的资金不能满足经营的需要,又获得了新的市场机会,需要从企业外部大量筹措资金。反之,如果筹资活动的现金流出量大幅度增加,则说明企业规模在收缩,同时在分析时,可将吸收权益性资本收到的现金与筹资活动现金流入比较,如果所占比重大,则说明企业资金实力增强,财务风险降低。4、分析现金流量构成。经营活动现金流入和支出占现金总流入和总支出比重大的企业,经营状况较好,财务风险较低,现金收支结构较为合理。
二、现金流量与损益关系的审计分析
利润和现金流量是两个从不同角度反映企业业绩的指标。所以仅以利润来评价企业的经营业绩和获利能力就不够全面,应结合现金流量表提供的现金流量信息,特别是经营活动现金净流量的信息进行分析,则较为客观全面。1、以经营活动现金净流量与净利润比较,分析企业利润的质量。经营活动现金流量净额/净利润这一比率反应每一元净利中有多大程度是有现金保证的。这一指标对防范企业人为操作账面利润而给报表使用者带来决策失误方面,具有很重要的作用。因为账面利润受到诸如折旧计提方法、成本计算方法、费用摊配、存货计价等人为因素的影响,导致账面利润与实际不符。而虚假的账面利润是没有相应的现金流量作保证的。如果企业虚增利润,但经营活动现金流量没有相应增加,甚至减少,审计人员应予以重视。反之,如果企业故意压低账面利润,但同期经营活动现金流量并没有下降,有时还增加现金净流入量,可以证明企业在人为的多计费用少计收入,同样应引起审计人员的注意。2、以销售商品、提供劳务收到的现金与主营业务收入比较,分析企业销售质量。这个指标可以大致说明企业销售收回现金的情况及销售质量。收现数所占比重大,证明销售收入实现后所增加的资产转换现金的速度快、质量高。3、以股利、利润、债券利息收入现金与投资收益比较,分析投资收益质量。投资人投入资本后的现金流量回报率反映了投资人投入资本获得现金收益的能力和企业筹资、投资、资本运营等活动的效率。提高投资人投入资本的现金流量回报率是股东财富最大化的基本保证。
三、现金流量与资产负债关系的审计分析
运用现金流量表与资产负债表相关指标的比较能客观地评价企业的偿债、盈利、支付能力。1、偿债能力分析。⑴经营活动现金流量净额与流动负债之比,这个指标是债权人非常关心的指标,它反映每一元短期债务所能得到的现金保障程度,从而反映企业获得现金偿还短期债务的能力,比率越高偿债能力越强。⑵经营活动现金净流量与企业全部债务之比,反映企业用经营活动中所获现金偿还全部债务的能力,比率越高说明偿还全部债务的能力越强。⑶期末现金余额与流动负债之比,以反映企业直接支付债务的能力,但由于现金收益性差,这一比率也并非越大越好。2、盈利能力及支付能力分析。⑴每股经营活动现金净流量与总股本比,反映每股资本获取现金净流量的能力,比率越高,说明企业支付股利能力越强。⑵每股现金流量=(经营活动现金净流量-优先股股利)/流通在外的普通股加权平均股数,反映企业在维持期初现金存量的情况下,有能力发给股东的最高现金股利金额。⑶总资产现金报酬率=支付利息和所得税前的经营净流量/平均资产总额,这一比率是对现行财务分析中总资产报酬率的进一步分析,用以衡量总资产产生现金的能力,它表明企业使用资源创造现金的能力,也是投资评价的关键之一。
四、现金流量表审计分析应注意的几个问题
第一,现金流量表的分析,要与现金预算相结合。现金预算,就是预先规定企业计划期内由于生产经营、投资、筹资活动所引起的现金流入与现金流出,它是现金流转的计划控制以及编制筹资与投资计划的依据。因此,分析现金流量表时应考核现金预算的执行情况,从而为正确的审计分析指明方向。第
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[关键词] 华蟾酥毒基;抗肿瘤;药理活性
[中图分类号] R979.1+9 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721(2010)05(a)-015-02
华蟾酥毒基(Cinobufagin, CBG),又名华蟾毒精,是蟾酥的主要活性单体之一,具有与蟾酥相类似的药理学活性。近年来,越来越多的研究表明华蟾酥毒基对肿瘤细胞具有多方面的抑制作用,并且能增强机体抵抗力,起到很好的抗肿瘤效果,本文对相关研究进展作一综述。
1 抑制肿瘤细胞增殖
李雅琳等[1]以华蟾酥毒基作用体外培养的B16恶性黑素瘤细胞72 h,顺铂为对照,MTT法测定细胞增殖抑制率,结果显示浓度≥20 μg/ml时表现出对细胞增殖的抑制作用,最大抑制率为24.1%(40 μg/ml),说明华蟾酥毒基对恶性黑素瘤细胞的增殖具有一定的抑制作用。王鹂等[2]采用SRB和MTT法观察华蟾酥毒基对人肝癌细胞(Bel-7402)、宫颈癌细胞(HeLa)、乳腺癌细胞(MCF-7)、胃癌细胞(BGC-823)和白血病淋巴细胞(HL60)等几种人体肿瘤细胞增殖的影响,结果显示华蟾酥毒基对多种人体肿瘤细胞的增殖都有明显抑制作用,其IC50值分别为0.011, 0.019, 0.116, 0.149, 1.369 μmol/L,其中以Bel-7402和HeLa细胞最为敏感。通过采用流式细胞仪法观察华蟾酥毒基对HeLa细胞周期的影响,用双向电泳的方法,进一步探讨其作用于HeLa细胞蛋白质组的情况,结果显示华蟾酥毒基可使HeLa细胞周期阻滞在G/M期,并对HeLa细胞内相对分子质量较小的酸性蛋白表达有明显的影响。
2 诱导肿瘤细胞凋亡
细胞凋亡是由体内外因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞自主有序的死亡过程,诱导癌细胞凋亡是防治恶性肿瘤的重要方法,研究表明华蟾酥毒基可诱导肿瘤细胞凋亡。苏永华等[3]以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察对肝癌细胞的诱导凋亡作用,结果研究显示华蟾酥毒基对SMMC-7721、Bel-7402人肝癌细胞具有明显生长抑制作用,可使人肝癌细胞阻滞于G2/M期,使处于S期的细胞比例降低,加速肿瘤细胞死亡,并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。赵建斌等[4]采用流式细胞术检测华蟾毒精对体外培养的人肝癌细胞株SMMC-7721、人白血病细胞株HL60的细胞毒作用,结果华蟾酥毒基对HL-60细胞的IC50为1.25 μg/L,对SMMC-7721细胞的IC50为2.72 μg/L,能非常显著地减少HL-60,SMMC-7721细胞S期DNA含量及增值指数,透射电镜观察显示华蟾毒精作用后,成片的细胞坏死,细胞凋亡,内质网肿胀、线粒体肿大呈空泡样,溶酶体增多等细胞结构改变。另有研究发现华蟾酥毒基可升高前列腺癌细胞内Ca2+水平,从而诱导细胞凋亡[5]。
3直接杀伤肿瘤细胞
华蟾酥毒基对细胞膜有直接破坏作用,研究表明1×10-7 mol/L华蟾酥毒基能使人肝癌细胞株HepG2细胞膜通透性改变,继而引起细胞器水肿变性进而死亡[6]。另有研究显示华蟾酥毒基可直接破坏SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞的细胞膜,从而引起细胞死亡[3]。
4 抑制肿瘤血管生成
血管生成是指从已存在的血管上形成新的血管,许多实体瘤都严格依赖新血管的形成来提供营养物质和氧气来支持其生长,所以抑制肿瘤血管生成是抗肿瘤的一个重要策略[7]。研究显示一定剂量的华蟾酥毒基能抑制毛细管样的网络形成。经图像分析仪定量检测,8 nmol/L的华蟾酥毒基即可显著抑制毛细管的生成,FCM 分析可见血管内皮细胞阻滞于G2/M期,细胞增殖受到抑制[8]。王南瑶等[9]研究发现华蟾酥毒基在体外可以抑制内皮细胞生长,在体内外均可下调血管内皮细胞生长因子和表皮细胞生长因子的表达。另外,华蟾酥毒基对鸡胚尿囊膜及裸鼠肝癌移植瘤新生血管形成也具有明显的抑制作用。
5 增强机体免疫力
宋宇等[10]研究发现华蟾酥毒基对小鼠的非特异性免疫和特异性细胞免疫反应有促进作用。其机制可能是通过提升CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群百分率,尤其是CD4+细胞数,使CD4+/CD8+比值上升,活化并增加免疫效应淋巴细胞,进而发挥免疫增强作用。陈娜等[11]研究发现,华蟾酥毒基可明显促进小鼠脾淋巴细胞产生白细胞介素-2,且呈剂量依赖关系,从而起到免疫促进作用。危晓莉等[12]研究发现,华蟾酥毒基能上调树突状细胞协同刺激分子的表达,提高树突状细胞的成熟度,增强树突状细胞的作用,从而增强机体免疫力。
6结语
中药蟾酥是蟾蜍科动物中华大蟾蜍或黑眶蟾蜍的耳后腺或皮肤腺所分泌的白色浆液[13]。现代药理学实验及大量临床用药证实,蟾酥对肝癌、胃癌、结肠癌、膀胱癌、白血病等具有很好的疗效[14]。但是蟾酥是含有很多种化学物质的混合物,这使得对其作用机制的深入研究有很大的难度。华蟾酥毒基是从蟾酥中分离出来的单体化合物,大量的研究表明其具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和分化、杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤血管生成、增强机体免疫力等多方面的作用,显示出确切的抗肿瘤活性,所以具有较高的研究价值和临床应用前景。
[参考文献]
[1]李雅琳,焦振山,张玉环,等.栀子苷、黄芩苷、华蟾酥毒基对体外培养的B16恶性黑素瘤细胞细胞增殖的抑制作用[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志,2007,6(4):206-209.
[2]王鹂,吴军,李敏,等.华蟾毒精抑制HeLa细胞增殖作用机制的探讨[J].中华肿瘤杂志,2005,27(12):717-720.
[3]苏永华,尹西才,谢觉民,等.三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用[J].第二军医大学学报,2003,24(4):393-395.
[4]赵建斌,崔勤,张雪,等.华蟾毒精抗癌作用的体外研究[J].第四军医大学学报,2001,23(16):1504-1507.
[5]Yeh JY, Huang WJ, Kan SF, et al. Effects ofbufalin and cinobufaten on the proliferation of androgen dependent and independent prostate cancer cells[J].Prostate,2003,54(2):112-124.
[6]王本祥.现代中药药理与临床[M].天津:天津科技翻译出版社,2004:1727-1730.
[7]Ferrara N, Kerbel RS. Angiogenesis as a therapeutic target[J]. Nature,2005,438:967-974.
[8]张建国,苏永华.华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展[J].浙江中医药大学学报,2009,33(4):608-610.
[9]王南瑶,李苏宜,赵伟,等.华蟾素联合三氧化二砷抑制鸡胚尿囊膜血管生成的实验研究[J].临床肿瘤学杂志,2006,11(7):494-496.
[10]宋宇,姜峰,慈鑫鑫,等.华蟾毒精对免疫功能低下小鼠免疫调节作用的实验研究[J].中国老年学杂志,2008,28(9):1678-1680.
[11]陈娜,陈兴平.华蟾素对小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素-2水平的影响[J].医药导报,2007,26(1):15-17.
[12]危晓莉,汪晓莺,汤伟,等.华蟾素对正常人外周血来源树突状细胞的影响[J].南通大学学报:医学版,2007,27(2):98-100.
[13]国家药典委员会.中华人民共和国药典[M].一部.北京:化学工业出版社,2005:265.
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关键词 物流金融、Web Service、信息系统
从1999年中储与银行联手开发第一笔存货质押模式的物流金融业务开始,近十年来,物流金融创新模式和创新产品不断涌现。目前,国内的大型物流公司以及一些新兴的现代化供应链管理服务公司,都根据供应链上客户的需求提供相应的物流金融创新产品。据统计,2009-2010年,深圳发展银行、民生银行等商业银行贸易融资业务增长率均超过40%。物流金融业务今后大有可为,必将成为众多银行、物流企业关注的焦点。不论是物流企业还是银行,要想在今后的物流金融领域占有一席之地,不可忽视的一点就是利用现代的管理工具――信息系统。
一、物流金融
物流金融是基于物流业务(主要包括运输、仓储、流通加工、配送、信息等)而开展的金融服务,核心是物流融资,即银行等金融机构与物流企业合作创新,以企业所从事交易下的担保物为依托,物流企业对担保物进行监管并向银行提供担保物、贷款企业的相关信息,银行根据相应的信息给予企业信贷的一种业务。物流金融解决了银行难贷款、企业贷款难的问题。
按照产品经营周期的不同阶段,物流金融业务的表现形式可以分为3类:
一是基于交易关系的预付款融资业务模式,它发生在采购运作周期内。目前中国铁路物资股份有限公司(简称“中国铁物”)对这一业务进行了有益的探索,形成了称为采购执行的业务。2010年,中国铁物的物流金融业务累计实现收入4亿元,其中采购执行收入就达到了3亿元。
二是基于存货时的物流金融业务模式,这是物流金融的核心模式,主要发生在持有或制造周期及销售周期,是目前我国物流公司与银行开展较多的物流金融模式。作为最早开展物流金融服务的中储集团,利用自身仓储优势,在2005年就实现融资额70亿元,累计质押货物411万吨,质押货物价值103亿元。
三是基于应收账款的物流金融业务模式,主要发生在回款周期内。此类业务在我国发展得还不够成熟,而国外对这方面不管是理论研究还是实践都发展得比较成熟。
这些基本的业务形式在现阶段可以围绕存货质押业务组合成许多的物流金融创新产品,例如保税仓、未来提货权质押、打包放款、先票款后货业务、未来货权质押开证、进口全程货权质押授信业务等等。
二、物流金融信息
系统的含义
物流金融信息系统是指物流企业利用现代技术对物流金融过程中产生的全部或部分信息进行采集、传递、汇总、识别、跟踪、查询的信息系统,以实现对整个业务的控制,从而降低成本、规范操作、降低风险的管理活动。这一系统集仓储管理、运输管理、存货质押等融资管理、金融监管、风险管理、数据处理等功能于一体,从而实现供应链各个环节的顺畅连接,实现物流、资金流、信息流的三流合一。同时,根据物流企业、金融机构、贷款企业对信息的需求不同,提供不同的信息服务,提高三方合作的效率、水平,使物流企业、金融机构、生产商、经销商多方受益。
三、物流金融信息系统的
发展现状
目前,我国的物流公司中真正拥有物流金融信息系统的企业并不多,如何构建该系统还处于探索阶段。已经构建或正在构建物流金融系统的物流公司有中远集团、中外运、中国铁物等大型物流公司。
中远集团与金银岛合作,构建了融资系统,这是物流金融信息系统中一个重要的部分。
巾外运长航提出并建立了“金融物流信息化平台”,该平台主要包括物流业务管理、金融物流业务分析决策、物流业务操作,是与银行、物流信息服务平台的接口。2009年,利用该平台,中国外运长航开展物流监管项目2735个,实现监管及连带业务总收入3.97亿元,同比增长91.18%。
中国铁物旗下的现代物流公司,自主研发的金融物流信息系统运作高效,该系统包括:战略与开发子系统、资料管理子系统、审核与风险管理子系统、作业管理子系统、业务监管子系统和财务管理子系统。
这些公司对物流金融信息系统的探索,极大推进了物流金融信息系统的发展。
四、基于Web Servlce的物流金融信息系统的构建
基于对物流金融业务的了解和对Web service等相关技术的学习,参考上文提到的现存物流金融信息系统的优缺点,现提出基于Web Service构建物流金融信息系统的设想。
物流金融信息系统的开放性、多方参与性要求该系统的结构和实现要采用标准化、规范化和模块化的技术,以此来满足与其他信息系统的互联和系统扩展的需要。Web服务(Web Services)是一种基于Internet标准协议或规范的可通过网络进行、发现、调用的自描述的服务器端软件组件,该组件技术的主要目的是程序之间的交互。Web Selwiees技术的开放性是对物流金融信息系统的最好支持,它提供适应于Internet的应用,能够为异构系统提供服务,提高系统的可扩展性,将企业的资源管理扩展至整个Internet。基于Web Selwice的物流金融信息系统的基本架构如图1所示,该系统包括:信息查询、业务管理、自动报表、系统管理、数据处理、风险控制、相关业务共7个模块。
1 信息查询模块
各参与方可以通过internet连接到该系统,根据设定的用户名和权限查询到与自身相关的信息。生产企业查询到货物运输、仓储、销售及相应政策信息。处于核心的拥有该系统的物流公司原则上可以查询并可以通过与银行的对接获取所有物流金融业务的信息,例如企业信用情况、资产情况等相关信息;而其他物流公司(包括仓储、运输公司)可以查询货物情况和市场供求情况。银行通过对整个供应链信息的掌握,进行风险控制,但是各银行只可查询与本银行有业务往来的信息。
2 业务管理模块。该模块主要是动产质押业务、仓单质押的管理,以及提供代为采购融资管理,融通仓管理等。动产质押业务包括存货质押、解除质押、存货流量监控、存货品质监控、存货价值监控、质押到期提醒、客户信用评级、计费与结算、各地监管人员信息。通过该模块可以实现货物的实时控制,及时采集和更新质押品的规格、型号、数量、质量等信息,实现对质押物
的在线管理。
3 自动化报表模块。该模块可以实现白定义报表功能和模板打印功能,包括质押单、存货单、预警单,并可以根据用户的需要自由定制报表,实现与银行、客户之间的无纸化办公,提高工作效率,并在出现问题时调出相应的文档、报表以供参考。
4 系统管理模块 该模块是对整个系统的设置、管理。具体包括:金融机构的设置、质押物的设置、客户设置、质押模式设置、质押流程设置、监控等级设置、用户权限设置。
5 数据处理模块这一模块主要包括资金流和物流运作数据的收集、整理和分析,并可实现数据的导入和导出功能。该模块主要为物流公司内部管理提供服务,为相应的决策提供参考。具体包括:动态数据统计查询、计算模型、数据分析、数据预测。通过物流企业对动态数据的及时采集、录入,来达到通过各种数据统计、图表反映业务、市场情况的目的。
6 风险控制模块该模块需要企业与银行合作开发出相应的风险评估技术和风险预警技术。具体包括:宏观经济与政策风险控制、质押物市场风险控制、客户信用风险控制、银行风险控制、操作风险控制。
7 相关业务模块通过与集团和其他有业务往来的物流公司的运输系统、仓储系统、典当系统的对接,实现在本系统内相关信息的查询和交互。对于到期无法偿还的质押物,物流企业得到银行的授权后,通过该系统连接到相应的网站进行出售、拍卖。
五、物流金融信息系统应用
的风险与防范
物流金融业务信息系统具有旺盛的需求,这主要是因为物流金融业务的高成长性和巨大的发展空间。由于我国物流金融业务与国外物流金融业务的区别,开发适合我国的物流金融信息系统,即基于Web service构建的物流金融信息系统,并制定合理的风险防范措施便显得尤为重要。
1 物流金融的推广机遇大于风险近些年,中小企业尤其是从事进出口的中小企业经营面临巨大的挑战,相关的融资更加艰难,这导致中小企业对物流金融信息系统的需求和支持下降,因此物流金融信息系统的应用具有一定风险。但是,物流金融可以帮助中小企业走出融资难的困境,也是政策推广的主要业务模式,因此物流金融信息系统在政策上面临的风险是很小的。2007年7月实行的《物权法》给物流金融营造了良好的环境,加之近年来我国出台了多项政策鼓励信息产业等高新产业发展,总体看物流金融信息系统的市场机遇远远大于风险。