包装管理规范范文

导语：如何才能写好一篇包装管理规范，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

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关键词：电力营销；业扩包装流程；管理

1 电力营销业扩报装的发展形势

目前电力市场不断的完善，电力行业的竞争越发的激烈，电力企业要想在激烈的市场竞争中获得机会，则需要不断强化电力营销工作，从而确保电力企业经济效益的实现。当前在市场经济环境下，电力企业在发展过程更需要不断的更新理论，摆脱传统观念的束缚，在营销工作中更好的结合相关的政策和法规，对营销的方法和运作模式进行不断调整，从而使营销工作能够更好的与社会发展趋势相吻合。电力营销工作要想在当前市场经济环境下取得良好的效果，那么就需要进一步强化对市场的调查，从而拓展市场范围，把握好市场的形势，从而在激烈的竞争中迅速的占领市场。业扩报装作为电力营销工作中极为重要的内容，通过对业扩报装流程的规范，可以有效的推动电力营销工作的顺利开展，使企业的经济效益达到预期的目标，加快供电行业健康、有序的发展。

当前我国经济发展的速度较快，各行各业对电能的需求不断增加，这就需要规范化、科学化和合理化的电力营销，只有这样才能为广大用电客户提供更高效、快捷的电力服务。业扩报装作为电力营销的主营业务，其对于电力市场的发展具有较大的影响，而且业扩报装作为电力行业的窗口服务，与用户直接接触，所以规范化的业扩报装流程可以为企业树立良好的外部形象，提高企业的核心竞争力，为企业带来较好的经济效益。

近年来，虽然电力企业在业扩报装管理方面取得了较好的成效，但还需要进一步加强对业扩报装工作的改进和完善，因此，需要设计人员根据当前时代的发展特点，结合用户的实际需要来进行业扩报装流程的设计。由于当前用电用户对电力企业服务水平有了更高的要求，所以作为电力营销人员，更需要不断的强化自身的素质，学习先进的营销理念和营销手段，为用户提供更加优质的服务，赢利用户的满意度。另外，作为电力营销部门，也要随时掌握市场的动态，及时调整业扩报装的流程，加强对业扩报装流程的改进和完善，在营销工作中不断进行创新，努力提升营销效率，从而为用户提供高质量的服务，推动电力企业健康的发展。

2 规范电力营销业扩报装流程的体现

2.1 先进的信息技术为业扩报装流程提供技术支持

当前处于高速发展的信息化时代，计算机技术和网络技术得以在各行各业中广泛应用，电力行业的科技含量得以增强。在电力营销流程中，信息管理系统也投入使用，这是将电力行业与先进的信息技术良好的结合的系统，是电力行业信息化发展的重要标志。而且电力信息管理系统具有多方面的功能，业扩报装就是其功能的一种。电力企业利用信息管理系统这个平台，进一步对电力营销的业务范围进行了扩展，具有良好的综合性能，赢得了广大用电客户的喜爱。由于电力行业竞争越发的激烈，电力企业要想在市场中取得优势，则需要在营销工作中加快创新，不断的转变观念，应用先进化的管理理念，使电力营销管理更加科学化和人性化。特别是在当前电力用户需求不断增加的新形势下，电力企业更应树立以用户为中心的服务思想，在工作中为用电客户提供全方面的服务，强化对电力企业客户信息的管理，通过规范化和标准化的营销网络来进一步规范电力营销流程，确保电力用户的合法权益能够得到有效的保障。在电力营销过程中，还要通过全过程的实时监控，来及时发现营销过程中存在的问题，并及时进行处理，针对市场发展的趋势来预测市场的发展前景，结合自身的能力来制定合理的营销方案，从而更好的促进电力企业稳定的发展。

2.2 改革营销模式以促进业扩流程规范化

电能作为特殊的商品，在传统的营销业扩流程中，不仅人力、物力都消耗较大，而且用户合法权益也很难得到有效的保障。这不仅无法使用户达到满意，而且也在一定程度上制约了电力企业的发展，所以对传统的营销模式进行改革具有必要性，通过改革传统的营销模式，也能够有效的加快业扩流程的规范化。

2.2.1 规范业扩报装流程。通过对传统业扩流程中的步骤进行分析和整合，有效简化业扩流程。比如，将业扩人员现场勘察工作与施工单位勘察活动相结合，可以避免资源浪费，精简业扩流程。与此同时，电表的安装工作和测试工作也可以同步进行，当工程结束后，电表也安装完成，营销人员可以与用户商讨相应的用电合同及费用，原有的业扩流程只剩下了验收和供电工作。这样的规范化业扩流程可以缩短营销过程所用时间，并且有效提高了营销效率，节约了人力物力，是电力企业健康发展的必备条件。

2.2.2 提供快速服务渠道。对于同一业务需求，电力企业可以设置多向处理方法，对于有特殊要求的客户提供一个快速服务通道。在客户有一定的经济实力及信誉保证这一基础上，供电企业可以全权负责业扩流程以及电力的投入运行，相关手续可以等到电力投运后予以办理。客户可以通过多种方式申请用电，营业厅根据实际情况安排工作人员进行按接镖的工作，保证业扩流程的高效运行。

2.2.3 重组改造。用电营销业扩流程经过一系列优化改造之后，为用户节省了时间，也节约了用电企业的人力物力，使业扩流程的效率大大提高。要想实现业扩流程步骤的充分整合，需要用电营销管理信息系统来辅助完成。用电营销管理信息系统能够将数据通过网络实现共享，进而优化业扩流程。现阶段用电营销信息管理系统的使用已经为业扩报装流程的发展提供了一定的帮助，不但可以促进业扩报装流程的规范化，提高工作效率，还可以满足客户的不同需要，为电力企业的可持续发展打下坚实的基础。其对资源的节省，也为企业获得更大的经济效益提供了便利。

2.3 管理手段的完善为业扩报装流程带来积极效益

通过一系列措施对用电业扩报装流程进行规范化处理，可以使业扩报装流程更加精简实用，有效节约了企业的人力物力，降低了工作成本，对企业的发展有着良好的促进作用。电力企业通过对管理方式的改进，使得营销人员提升自身专业素质，力争为客户提供更加便捷、规范、真诚的高质量服务，有效提升电力企业在消费者心中的形象，既可以促进用电营销的顺利进行，也可以为企业的长远发展奠定基础。

3 结束语

规范用电营销业扩流程在电力企业的发展中占有重要地位，对电力营销工作的顺利开展有一定的促进作用。在新的市场经济环境下，电力企业需要扩展业务范围，力争提供更优质的服务，提高自身竞争力，以适应电力体制的改革，保证企业的可持续发展。

参考文献

[1]牛志强，周文伟.供电企业业扩流程优化的实践[J].农村电工，2013（8）：15-16.

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1 对象与方法

1.1 对象

对宝山区食品种类比较齐全的2家大型超市（大卖场），现场调查4大类225件预包装食品；对超市的食品销售人员62人进行问卷调查。选择本市18家食品生产厂家，调查其生产的全部53种预包装食品，并对厂家质量管理人员进行问卷调查。在社区中对153名消费者进行食品营养标签知晓情况调查。

1.2 方法

1.2.1 预包装食品选择 选择调查时超市摆放在货架上正在出售的预包装食品，包括预包装和简包装食品。选择18家生产企业近1年内生产的部分预包装食品。不重复计算生产商和超市内食品种类、名称、规格相同的预包装食品。

1.2.2 预包装食品标签 预先设计调查表，现场填写调查表并当场由专人进行核对。食品类别包括粮食制品、乳及乳制品、肉制品、保健或功能性食品等。保健食品中的各类功效成分(如植物多酚、总黄酮、总皂甙等),在本次调查中归入食物营养成分,进行营养标签标识的判断。

1.2.3 消费者认知度和食品厂商、销售人员调查 采取问卷调查的方法，预先设计调查问卷,内容包括对食品标签中营养信息的关心程度、对营养标识的理解程度以及对其真实性的信任程度等。经过预调查后对其中部分内容进行修正。正式调查时，对在该超市内购物的消费者、社区慢性病人、食品销售人员以及部分生产厂家食品卫生管理人员随机进行问卷调查。

1.2.4 统计方法 收集并整理调查资料,检查资料的完整性和准确性,输入数据库，使用SPSS 11.2统计软件进行分析处理。

2 结果

2.1 食品营养标签的标识

本次在超市调查的4大类225件预包装食品中,食品配料表平均标识率为96.06%，食品营养标签的平均标识率为46.06%,其中保健或功能性食品、乳及乳制品的标识率较高,粮食制品和肉及肉制品的营养标签标识率较低,仅为15.4和11.54 %,见表1。

本次在食品生产企业调查的4大类53件预包装食品中，食品配料表平均标识率为93.75%，食品营养标签的平均标识率为12.5%,见表2。

2.2 健康食品图形标识

调查的4大类225件食品均无低脂肪、低糖、低盐、高膳食纤维等有益于健康的食品图形标识。

2.3 消费者对食品营养标签的知晓情况

本次调查153名消费者对于营养标签的知晓情况，消费者在购买食品时的首要考虑因素,有85名被调查者选择“生产日期”,占总调查人数的55.56 %，其余依次为“保质期”、“生产厂家”和“质量安全标记”（QS）等，“配料表”以及“营养成份表”相对未受重视。如果食品包装上标识了营养成份表，有62.74%的受访者表示在购买时会关注，其中54.25%的受访者认为营养成分表有助合理营养，26.14%受访者认为有助补充微量元素，16.34%的受访者认为有助控制体重增加。高达60.13%受访者愿意选择低脂肪、低糖、低盐、高膳食纤维的健康食品，至于食品包装上标识的营养素含量和健康食品图形标识是否可信这一方面，认为可信占76.47%。同时调查了对即将实施的《食品营养标签管理规范》的知晓度，43.15%的受访者表示完全不知道，52.29%的受访者听说过但不了解详情，完全了解的人仅占4.58%。

2.4 超市食品销售人员和食品厂管理人员情况

食品销售人员有60人接受过培训。其中42人培训时间＜3 d。培训内容依次为食品卫生、食品操作、食品营养。销售人员对食品营养标签中关于生产日期、保质期、生产地址等项目了解较多，对必须注明食品配料、营养素的要求了解较少（表3）。销售人员对各类食品标识关注程度依次为质量安全（83%）、绿色食品（50%）、保健食品（24%）、企业产品（20%）。销售人员反映消费者对食品关注的问题依次为：食品新鲜度、食品营养、食品标签、食品添加剂。18家生产厂管理人员对即将实施的食品标签办法知晓的11家，其中了解营养成份的10家。对主要营养成份有分析能力的2家。

3 讨论

食品营养标签的使用和管理已受到国际组织和多个国家的重视，并已制订法规和标准。FAO/WHO食品法典委员会于1985年制订的《预包装食品标签通用标准》（CODEX STAN 1―1985）及《营养标签法典准则》（CAC/GL 2―1985）对食品标签和营养标签的标识作了规定。我国也于2005年10月1日实施了《预包装食品标签通则》，对食品名称、配料清单等作了强制规定。但对食品能量、营养素含量水平等进行标识要求的《食品营养标签管理规范》直到2008年5月1日才颁布实施。

为了解目前市场上销售的预包装食品营养标签标识情况，在《食品营养标签管理规范》实施前，我们调查了宝山区2家超市内销售的预包装食品和食品生产企业生产加工的预包装食品标签标识情况。本次调查的225件预包装食品中，有96%按照通用标签规定标识了配料成份，但由于调查时我国营养标签的相关法规尚未实施，该标签规定属非强制性法规。目前仅有46%的预包装食品标识了营养标签，且其营养标签的标识很不规范。对消费者的《食品营养标签管理规范》知晓度调查结果表明，目前的知晓度还较低，说明法规的宣传工作还需进一步加强。

对食品销售人员和厂商的调查结果表明，销售人员的培训时间短、专业知识少、对食品营养标签规范的知晓率低。食品生产厂家对采用食品营养标签目前态度不积极。

近年来膳食结构与慢性病的关系越来越受到关注。为引导消费者合理膳食、平衡营养，并减少慢性病的发生，国际上有些国家采用直观鲜艳的图形标识，比如瑞典国家食品管理局（NFA）用“钥匙孔标记”作为“高纤维素、低糖、低脂肪、低盐”的食品标签，已推广到24类食品，其标记在引导消费者选购的过程中起到了指示作用。英国食品标准局（FSA）采用食品包装交通灯表示对各类食品的脂肪、糖、盐作了明确的表示。经多年实践，图形标识配合营养知识的宣传教育，在平衡膳食以及预防慢性病方面已初见成效。我国目前尚无类似的图形标识，瑞典和英国的经验值得借鉴。

4 参考文献

［1］General standard for the labeling of prepackaged foods\.(CODEX STAN 1-1985).

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1 关于医疗废物暂时贮存点与分类收集点的区分与理解

1.1 案例一

本局于2008年11月18日对位于上海市静安区的某保健站进行现场监督检查,检查时该医疗机构在正常执业中。检查时发现该医疗机构二楼203体检室普通黑色生活垃圾袋内盛装有使用后的一次性手套2付、使用后的一次性床单1件。查见二楼楼梯口公用通道旁侧厕所内,该医疗机构将盛装医疗废物的小型号专用包装袋收集于一个大型号专用包装袋内,并直接置放于右侧地面。小型号专用包装袋未封口,无产生科室名称、类别、数量的标签。该医疗机构当场未能提供医疗废物内部交接登记三联单。通过进一步谈话确认,保健站将有专人将置于厕所地面的医疗废物交接给医疗废物集中处置单位回收人员。

本案例是一起违反医疗废物监督管理案件,案件涉及3个违法案由,包括未将医疗废物按照类别分置于专用包装物或者容器案;医疗废物暂时贮存点设备、设施不符合要求案;未对医疗废物进行登记或者未保存登记资料案。此则案例违法事实涉及面较广,在医疗废物监管中具有一定的代表性。

1.2 关于医疗废物分类收集点与医疗废物暂时贮存点的理解和识别

《医疗废物管理条例》第十七条是关于医疗废物暂时贮存点设备、设施的规定。《条例》里没有关于分类收集点的规定,但在《上海市医疗废物卫生管理规范》里,有关于分类收集点的要求,该《管理规范》第十二条第一款第(一)项规定:医疗废物产生较多的门、急诊应当在各自的门急诊设置分类收集点;医疗废物产生较少的其他科室,可按照距离最近的原则,在同层楼面合并设置分类收集点;传染病门诊在各自的门诊附近单独设置分类收集点。可见医疗废物暂时贮存点和分类收集点是两个不同的概念。执法实践中有将两个概念混用的情况或者将医疗废物暂时贮存点做临时收集点、临时贮存点等不规范表述,应予以注意。

《医疗废物管理条例》第十七条、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》第二十一条以及《上海市医疗废物卫生管理规范》第二十四条是关于医疗废物暂时贮存点设备、设施的要求。《上海市医疗废物卫生管理规范》第十二条第二款又规定:诊所、卫生所(室)、医务室等医疗机构分类收集点可与暂时贮存场所合并设置,但应当符合本规范规定的其他相关要求。上述保健站就属于分类收集点可与暂时贮存场所合并设置的情形。实践中,对于小型医疗机构医疗废物分类收集点与暂时贮存场所合并设置的,该医疗废物集中点除了要满足分类收集点的要求外,还要满足暂时贮存点关于采取密闭措施、有防鼠防蚊蝇防蟑螂的安全措施、设置医疗废物警示标识和“禁止吸烟、饮食”警示标识等要求,以有效地控制疾病传播,保护人体健康和环境安全。故上述保健站的“在二楼楼梯口公用通道旁侧厕所内,将盛装医疗废物的小型号专用包装袋收集于一个大型号专用包装袋内,并直接置放于右侧地面”的行为应适用 “医疗废物暂时贮存设施、设备不符合卫生要求案”。

2 关于“运送工具”与“运输车辆”的区分与理解

2.1 案例二

在一则医疗废物卫生行政处罚案件中,现场检查笔录做如下描述:检查医疗废物暂时贮存点,查见门诊部内医疗废物收集运输车辆无医疗废物专用警示标识;门诊部内医疗废物收集有科室与收集人双方签收记录。

2.2 “运送工具”和“运输车辆”的区分

《医疗废物管理条例》第十八条第一款规定:医疗机构应当使用防渗漏、防遗撒的专用运送工具,按照本单位确定的内部医疗废物运送时间、路线,将医疗废物收集、运送至暂时贮存地点。第二十六条第一款规定:集中处置单位运送医疗废物,应当使用有明显医疗废物标识的专用车辆。医疗废物专用车辆应当达到防渗漏、防遗撒以及其他环境保护和卫生要求。《上海市医疗废物卫生管理办法》第十九条也有关于运送工具的规定:医疗卫生机构医疗废物转运应当使用专用工具(包括运送车和盛器);第二十八条有关于运送车辆的专门规定。可见医疗废物“运送工具”和“运输车辆”有不同的含义,医院内部医疗废物的收集、运送以及将医疗废物由分类收集点运送到暂时贮存点一般使用的是“运送工具”;而将医疗废物由暂时贮存点运送到医院外部的集中处置单位一般使用的是“运输车辆”。可见本案例将“运送工具”和“运输车辆”混用,没有对《医疗废物管理条例》的条文作准确的解读。

3 未将医疗废物按照类别分置于包装物或包装容器案由与将医疗废物混入其他废物和生活垃圾案由

3.1 案例三

本局于2008年2月20日对某口腔诊所进行现场监督检查,在三楼诊疗室操作台下的医疗废物专用袋中查见废弃的玻璃试管与一次性医疗橡胶手套、带血棉球等医疗废物混放。经查实,被处罚人未将医疗废物按照类别分别置于专用包装物或者容器。

3.2 适用“未将医疗废物按照类别分别置于专用包装物或者容器”案由情形

在未将医疗废物按照类别分别放置于专用包装物或者容器案由中,如果医疗机构未将医疗废物置于专用包装物或者容器,或者虽将其放置于专用包装物或者容器但是未按照《医疗废物分类目录》的分类将其按照损伤性废物、感染性废物等五大类分类收集(如案例三),同样都适用本案由。

如果本案例发现的废弃的玻璃试管与一次性医疗橡胶手套、带血棉球等医疗废物混放,放置于普通黑色生活垃圾袋中,适用未将医疗废物按照类别分别置于专用包装物或者容器案由。但是如果在普通黑色生活垃圾袋中还发现纸屑、果核等生活垃圾,则应适用将医疗废物混入其他废物或生活垃圾案由,适用《医疗废物管理条例》第十四条第二款、第四十七条第(一)项的规定。

3.3 对就诊患者将止血棉球等医疗废物混入生活垃圾情形的处理

在实践中常发现这样的情况,在医疗机构内部的生活垃圾袋中也可能发现医疗废物,这种情况应区别对待。如果属于医务人员能直接控制的医疗废物,如一次性探针等则需要进一步做调查取证,以确认将医疗废物混入其他废物和生活垃圾案是否成立;如果是医务人员无法控制的医疗废物,典型的如就诊者用于止血后丢弃的带血的棉球,这种情况一般不应给予处罚,虽然其情形也表现为将医疗废物混入生活垃圾。

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【关键词】医疗器械；洁净度；关联；危害

1.背景

医疗器械是特殊的商品，它的质量好坏，功能是否与预计的相符直接关系到患者的治愈效果乃至生命安全，所以我国对医疗器械产品施行准入制管理，罐子里职责在各级食品药品监督管理局。医疗器械生产企业质量管理水平的高低与其产品质量的好坏有直接关系，质量体系包括：人（人员）、机（设备）、料（原材料）、法（法律、法规）、环（环境）五个方面。随着医疗器械的飞速发展，其监管理念也朝着针对性、专业化的方向摸索前进。

环境，尤其是生产车间的环境对医疗器械的质量有着重要影响。2010年国家局出台《医疗器械生产质量管理规范（试行）》中的第九条就对生产环境提出了明确要求，其文如下：第九条 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。为了更好地贯彻实施该规范，规范无菌医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作，国家局以通知的形式下发了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准（试行）》。通知中明确要求：企业生产产品的全部注、挤、吹塑件均应在本厂区内生产；重要零、组件应在本厂区10万级洁净区内生产（自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产），其中与药（血）液直接接触的零、组件和保护套的生产、末道清洗、装配、初包装等工序，必须在本厂区同一建筑体的10万级洁净区内进行。同时，在附录中进一步明确了净化车间的设置原则以及空气洁净度级别。

2.技术指标

洁净区的检测一般按照GB/T16292、GB/T16293、GB/T16294等标准进行。其中主要指标有温湿度、静压差、尘埃粒子数，菌落数等。

3.各指标的关联

可以看出这些指标并不是独立存在的，在洁净室（区）的运行过程中，它们互相作用、影响，最终形成整个洁净室（区）的洁净度状态。它们大体可以分成三组，第一组为温度，相对湿度，这一组的指标要求相对简单，容易实现，但需要注意的是必须选择带有湿度控制功能的空调机组，反之，一旦温湿度出现问题，在竣工后将无法调节，导致洁净室不能达到标准要求。第二组为风速、换气次数、静压差和尘埃个数，这一组中静压差是关键，单看它的要求似乎很好满足，但如果洁净室中各房间的压力顺序不对，会在某些房间中形成杂乱气流，引起扬尘（这里的尘指的尘埃粒子），使得尘埃个数超标。大体上说正确的压力顺序应该是沿着洁净间路径由内向外逐渐递减。风速和换气次数分别对应100级和其他级别，应依据整个洁净区体积选择风机，避免送风量不足。第三组为浮游菌和沉降菌，该组指标受其他客观因素影响较大，例如：换气次数不够、静压差混乱以及洁净室未清扫彻底等。

4.危害

这些指标的设定都不是凭空而来的，温湿度的危害在于工作人员身着洁净服，在全封闭的车间里工作，工作时间一般在4到8小时，可见气候要求对于人体有重要的影响。换气次数不足会导致污染的空气无法快速地排除；静压差混乱会导致气流紊乱，从而无法阻挡外部污染源的进入，也会综合影响尘埃个数超标以及菌落数超标，最终使得产品无法达到原有的无菌效果。

5.结语

了解了相关规定以及指标要求，洁净室（区）的规划建设就有了方向，同时日后的监测、保养、维护也同样有的放矢。广大企业应严格按照无菌细则的要求在各个节点进行自检自查，有必要时应申请专业检测机构前来检测，保证产品的生产环境安全受控。

参考文献：

1、《医疗器械生产质量管理规范（试行）》

2、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》

3、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准（试行）》

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前面__局长就我市药品经营质量管理情况做了总结，对目前药品经营质量管理方面存在的主要问题进行了通报，并对下一步整改提高工作提高了要求，请大家回去以后认真组织抓好落实。下面，我结合辖区监管工作实际，把____年药品经营质量管理重点工作做以安排。

一、我市药品经营管理基本状况

自我局组建发来，把抓好药品经营企业药品质量管理作为打开药监工作局面，规范市场流通经营秩序的突破口，采取了一系列整顿和规范措施，尤其是从____年开始，按照国家、省食品药品监督管理局关于对药品经营企业实施药品经营质量管理规范（GSP）认证工作的安排部署，省、市局组织对全市药品经营企业开展了GSP认证，经过药监系统干部职工_年多的努力，在各企业的大力支持与配合下，经营管理质量认证实施工作进展顺利，至____年底，全市经营企业GSP认证工作圆满结束，____年底，市局在全市药品经营企业中开展了诚信体系评价活动，经过推选审查，给__家管理规范、诚信经营业授予了“诚信药店”荣誉称号。通过加大市场整治力度、实施GSP认证和推行诚信体系建设,我市药品经营企业经营质量管理工作得到了加强,药品流通秩序明显好转，药品经营企业整体质量管理水平有了较大提高，认证工作取得了显著成效。

从____年下半年开始，我局组织对已通过GSP认证企业开展了跟踪检查，通过GSP跟踪检查情况看,质量管理出现了严重地下滑，存在的问题仍然不少,GSP认证根基还不牢固,企业低水平管理的根本和深层次问题还没有得到解决,甚至分部问题十分突出。主要表现在：质量管理制度落实不到位，擅自变更仓库地址，出租（转让）《药品经营许可证》及柜台和挂靠销售、违法药品广告、超范围经营、购进渠道不规范、质量负责人不在岗等。尤其近来零售连锁公司在内部管理和对所属零售连锁门点管理及督促检查上出现了很大漏洞，甚至是疏于管理，零售连锁门点管理混乱的问题日益突出。这些问题的存在，严重影响了全市药品经营企业规范化管理进程，背离了GSP认证的宗旨,为人民群众用药安全埋下了隐患,也影响到我市今后GSP认证工作的有序开展。

二、本年度全市药品经营市场监管重点

_至_月份，省食品药品监督管理局相继召开了全省食品药品监督管理工作会议、药品市场监督管理工作会议，确定了今年全省药品市场监管工作重点和任务，按照省局工作部署，针对我市药品市场存在主要问题，经研究讨论，我局于近期印发了《____年药品市场监督管理工作重点》，现结合《工作重点》，把今年我市药品经营质量管理工作重点做如下安排：

_.继续开展打击制售假药违法行为专项整治。把以义诊、咨询和打着民族用药幌子欺骗群众的各类药品销售以及以邮寄渠道为手段销售假劣药品、非法制剂、非法广告药品、专科用药、进口药品作为重点进行整顿，集中开展打击各种形式的无证经营行为，维护医药市场的正常流通秩序。

_.开展药品、保健食品违法广告专项整治。加强对重点媒体广告情况的监测工作，重点组织开展对新特药品及其广告的专项监督检查，加大对违法广告药品及单位的监督检查和抽验力度。在这里我要强调一下零售企业、医疗机构违法药品广告问题，突出表现：未经药监部门审查药品广告；未经工商部门审批药品广告；窜改广告内容；改变方式；异地广告。

_.加强中药材（饮片）质量管理。重点解决饮片包装不符合要求和假劣中药材（饮片）问题，继续规范中药材（饮片）购、存、销各环节，严格中药材（饮片）经营的市场准入。集中开展对药品经营企业和医疗单位中药饮片购销行为的监督检查，严格落实中药饮片包装标识规定。重点检查进货渠道、资证及票据、购进验收、储存养护、调剂使用等重点环节。对购进包装不符合规定，外包装未按规定标明品名、规格、产地、生产企业、生产日期、产品批号的中药饮片坚决依法处理。对未取得《药品经营许可证》从事中药饮片经营活动或超范围经营、使用中药饮片的单位和个人，按无证经营药品严肃查处。监督医疗机构、药品零售企业严格落实中药饮片处方调配行为。

_.开展流通领域药品分类管理监督检查。在规范药品零售企业药品分类标识和陈列管理的同时，各零售药店要严格执行国家“关于零售企业不得经营和必须凭处方销售药品”的有关规定，其它暂时还不能做到凭处方销售的处方药继续执行处方药销售登记制度。对检查中发现的违法违规行为要坚决依法作出处理，确保国家药品分类管理政策执行到位。

_．开展特殊药品和疫苗质量的专项检查。要对精麻药品和疫苗经营、使用单位仓储、送输、销售、保管、使用等各环节进行检查。重点查处进渠道不合法、经营（使用）过期失效精麻药品和疫苗、未按规定建立和执行购销领用记录等违法违规行为。对发现的问题及假劣药品予以就地查封扣押并依法予以处理，严禁不合格精麻药品和疫苗流入销售使用环节。同时要加强对特殊药品及疫苗经营、使用资格的管理，对检查中发现未经过资格认定或未按规定办理许可事项增加经营范围的，一律按无证经营查处。

_、加强药品经营企业GSP认证跟踪检查。《药品管理法》规定：“药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》经营药品；药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书”。《药品管理法实施条例》规定：“药品经营企业应当通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织的《药品经营质量管理规范》的认证，取得认证证书；新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起__日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证”。同时，国家食品药品监督管理局先后下发了一系列关于加强药品经营企业质量管理和开展药品经营企业GSP认证工作的规定和要求，省食品药品监督管理局也下发《××省食品药品监督管理局药品经营质量管理规范认证管理规定》，对药品经营企业药品质量管理和GSP认证工作做了严格而具体的规定，在按《标准》实施GSP认证现场检查的同时，要求各药监部门对药品批发和零售企业在认证合格后的__个月内，进行一次认证跟踪检查，经现场检查，不符合GSP要求的，依据《药品管理法》进行行政 处理。

今年我市的GSP认证跟踪检查要着重解决批发企业异地设库库、出租（转让）库房，零售企业出租、出借、转让柜台、违法药品广告、质量管理人员不在岗，零售连锁店未执行统一配送，药品从业人员素质偏低，药品陈列分类不符合要求，处方药不凭处方销售，药品养护制度执行不到位，各类记录不健全等突出问题。督促各企业、门店进一步完善药品质量管理制度及其相关的程序、记录，质量负责人要真正负起检查指导和考核的职责。对零售连锁加盟店，严格要求必须从配送中心统一购进，达不到要求的，按相关规定进行严肃处理，连锁公司如果对其加盟店不能做到或不愿实施“六统一”管理，那就要考虑脱盟、独立申请单体药店或申请注销许可证，坚决从根本上解决连锁店管理混乱的局面。对违反规定出租或私自设立库房的，立即停止库房的出租、使用行为或对新库房及时重新申请GSP认证。对违法出租出让柜台、设施设备的，一经发现依法从严查处。市局和各县（市）局要对企业的药品购进及验收记录、处方药销售记录、药品质量养护检查记录、不合格药品处理记录、温湿度记录、员工培训计划档案及记录执行情况进行一次重点检查，确保企业的各项记录真实、完整、可靠。加强人员的管理，落实质量负责人在岗制度，加强门店质量管理员、验收养护员的法律、法规以及GSP相关内容的培训指导，提高人员素质。

_、加强药品包装、标签和说明书的监管。按照国家食品药品监督管理局关于开展药品生产企业上市药品的包装、标签和说明书专项检查工作部署，今年要把贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》作为药品市场监管的一项重点工作来抓。要组织开展药品包装、标签和说明书的专项检查。重点检查药品包装、标签和说明书以及各类商标是否按规定进行审批、备案；药品通用名称是否以中文显著标示；药品包装内有无夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料；药品通用名称与商品名称用字比例是否符合规定；药品包装、标签和说明书所标注的适应症或功能主治有无超出规定范围。检查要注重实效，要对检查中发现的各类违法违规行为依法从严查处理，确保检查任务的落实。同时要向药品生产、经营、使用单位广泛宣传《药品说明书和标签管理规定》的有关要求，为新规定的实施做好舆论宣传。

_、推进药品经营诚信体系建设。继续开展诚信药店评选活动，对药品经营企业实行“黑名单”制度，进行信用等级管理，把诚信审评结果与日常监管紧密结合起来，加强宣传和政策引导，调动企业的积极性，营造企业遵法守信经营的良好环境。加大对违法企业的查处力度和健全对的公示措施，对列入“黑名单”的失信企业和诚实守信企业同时在新闻媒体及时进行公布，依靠社会监督优势，提高企业自觉守法经营、规范经营、诚信经营的意识。

_、加强药品销售人员管理。一是规范销售行为，做好经销企业及销售人员的摸底登记和建档工作；二是严格市场准入关，做好销售企业及人员资质审查，凡在××市范围内从事药品销售的企业及经销人员必须按要求向当地食品药品监督管理部门提交相关材料，接受合法性审查；三是借助市、县药学会这一社会团体的技术平台，开展对药品销售人员相关法规及业务知道的培训，提高销售人员素质，对培训合格有人员在市、县局网站进行公告，接受社会监督，未经培训取得《药品销售人员培训合格证》营销人员不得在我市范围内从事药品销售活动；四是规范销售行为，严查乱委托、一人多企业和资质造假行为。

__、规范药品集中招标采购行为。《药品集中招标采购管理办法》规定“药品监督管理部门负责对药品集中招标采购中标药品的质量进行监督管理；依照《招标投标法》和《药品管理法》等有关法律法规，对参加药品集中招标采购的生产和批发企业进行监督，并对药品生产和批发企业违反规定的有关行为进行查处；与卫生行政部门共同依照《招标投标法》和《机构监督办法》，对药品招标中介机构的行为进行监督”，“药品生产和批发企业提供虚假资质证明、药品批准证明文件、药品检验证明文件和其他有关证明资料的，由药品监督管理部门依照有关规定处理”，“药品招标机构有下列行为之一的，由卫生行政部门和药品监督管理部门依照有关规定处理：（一）对投标人应提交的各种证明文件未进行审核、未保证文件齐全的；（二）违反药品集中招标采购程序和工作规范；（三）不按有关部门规定提供备案资料”，省食品药品监督管理局《药品招标采购审查程序》对医疗机构在药品集中招标采购资质及质量审查也做了严格规定，我局计划在今年第二季度出台药品招标采购审查相关程序和要求，规范对参标企业资质及产品合法性的审查。今后未经药品监部门审查，任何单位自行组织的招标药监督部门一律不予认可。

__、加大药品抽验力度。今年要重点开展对批发企业、和各类零售企业，尤其是农村药店的监督抽验，开展跟踪抽验，继续加大对中药饮片质量的监督抽验力度。各企业在购进药品时，要严格按照规定索要法定药检部门出具的检验合格证明，对于购进批量较大或容易出现质量问题的品种无药检部门出具的检验合格证明的督促供货企业送检，否则不得购进。

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“诚信是零售企业的生命线，长久以来，大东南在严把源头质量关的基础上，秉承对市场与消费者负责的态度，积极建设信用体系。”浙江大东南股份有限公司副总经理赵利明表示，相比于法治层面的监管，诚信体系建设是企业社会责任自觉意志的集中体现，需要保证诚信信息在监管单位、市场与消费者等环节的公开透明。

近日，由中国商业联合会联合商业信用中心共同举办的“2015年全国商业信用大会”在北京钓鱼台国宾馆隆重召开。大会宣布成立2015商务部标准项目《零售商信用管理规范》起草工作组，浙江大东南股份有限公司获任起草组成员。

大会宣布正式成立2015年商务部标准项目《零售商信用管理规范》起草组，浙江大东南股份有限公司等获任起草组成员。起草组将制定企业资质、经营商品、企业服务与履约、社会责任等信用评价维度与规范条款，以此提高我国零售业的信用意识与管理水平。

据了解，浙江大东南股份有限公司建立起从来料加工至销售终端的信息化管理体系，确保各环节信息的无缝连接与畅通，并依托全程可追溯机制确保产品质量。同时，在人员建设上，从企业文化着手，加强安全生产管理理念的推广普及，树立对市场与消费者负责的工作态度。

业内人士认为，我国正处在经济结构调整转型及发展的“新常态”时期，经济发展更多地需要消费需求进行拉动，企业迎来难得的发展机遇，因此加强诚信建设既是实现企业可持续发展的保障，也是社会的客观需求。

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1.存在问题

1.1知识缺乏

经调查，临床医务人员多数不清楚在使用无菌包前应检查包外化学指示标签、包内指示卡是否变色合格，应如何进行判断，器械质量如何鉴定；更不知道放置包外、包内指示物的目的；甚至曾提出灭菌包放置包内指示卡即影响操作又影响环境，由于知识缺乏可能造成灭菌不合格物品给患者使用，引发感染事件。

1.2物品、器械处置流程不熟悉

目前医院消毒供应中心分为集中管理型模式和分散型管理模式，集中管理模式物品、器械由消毒供应中心统一处置；分散型管理模式消毒供应中心只负责部分物品灭菌处理，这类模式下物品、器械多由科室自行清洗、干燥、包装后送到消毒供应中心灭菌。由于处置流程不熟悉，未按照流程进行清洗、干燥、包装不符合要求等因素影响灭菌质量。同时还有部分使用小型压力灭菌器，任何一个细小环节疏忽都可能引起灭菌失败，导致灭菌物品不合格。

2.培训内容

2.1医院消毒供应中心管理规范第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范

卫生部颁发的消毒供应中心三个行业标准中，第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范，该部分详细介绍了物品、器械从回收-发放整个处置流程，根据每一个标准进行详细讲解，具体操作方法实施的目的。

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摘要目的：探讨小组负责制管理在腔镜器械集中供应中提高腔镜器械清洗、包装质量的效果。方法：对比分析消毒供应中心通过对腔镜器械小组负责制的管理模式实施前后1年的腔镜器械的清洗、包装质量情况，以及相关科室对我科腔镜器械消毒供应的满意度评价。结果：小组负责制管理后清洗、包装质量合格率及医护人员对腔镜器械消毒供应的满意度均高于管理前（P＜0.05）。结论：腔镜器械集中供应管理中实施小组负责的管理，能够提高清洗、包装质量及相关科室对腔镜器械消毒供应的满意度。

关键词 腔镜；器械管理；小组负责制；消毒供应中心

doi:10.3969/j.issn.1672-9676.2014.04.048

腔镜器械精密、贵重、结构较复杂，易损坏。消毒供应中心管理规范规定内镜可由消毒供应中心集中清洗、消毒［1］。我科于2011年5月对全院硬式内镜及胆道镜进行了集中供应，并将小组负责制管理模式应用于其中，效果满意，现介绍如下。

1资料与方法

1.1一般资料我院2011年5月~2013年4月接收手术室腔镜器械，其中腹腔镜器械5套，膀胱镜器械5套，宫腔镜器械1套，汽化电切器械3套，钬激光器械1套，关节镜器械1套，五官科器械2套，经皮肾器械2套，胸腔镜器械1套。

1.2方法对全科护理人员进行腔镜器械的清洗保养及包装培训并取得“安徽省医院内镜清洗消毒与管理培训证书”后，2011年5月~2012年4月科室采用每2人一月轮流进行腔镜器械管理。2012年5月~2013年4月我科在科内经过腔镜管理理论及相关技能操作考核后选取4名工作认真负责并有3~5年工作经验的护士组成消毒供应中心腔镜器械管理小组，定期到手术室参观腔镜手术，更好地了解腔镜器械的使用、性能及保养。然后，每2人一月轮流进行腔镜器械管理。

1.3评价标准

1.3.1腔镜器械清洗、包装合格情况的评价实施管理前后每月分别抽查50个待灭菌腔镜器械包（即已完成清洗、检查、包装流程，准备灭菌），全年各抽查600个器械包，发现器械有血渍、污渍等残留物和锈斑、出现器械数量或种类与基数不符均视为不合格。

1.3.2手术室及涉及腔镜使用科室对我科腔镜器械消毒供应的满意度评价每月对参与腔镜手术的手术室工作人员及外科医师发放腔镜器械供应满意度调查表30份，实施前后各发放调查表360份，对我科腔镜器械清洗、包装质量、供应及时性等进行评价，90分及以上为满意，85分及以上为较满意，85分以下为不满意。

1.4统计学处理采用spss 13.0软件进行统计学分析，计数资料的比较采用配对χ2检验，等级资料的比较采用配对Wilcoxon秩和检验。检验水准α=0.05。

2结果（表1，表2）

3讨论

随着生物医学、医学、社会学的发展和转型，微创手术以其创伤小、恢复快、痛苦轻等优点，备受医患青睐［2］，使各类腔镜手术发展迅速［3］。腔镜器械精密、复杂，易损坏，需拆卸及组装的小零件较多，容易混淆或遗失。为提高腔镜器械的清洗及包装质量，保障器械的完好性及使用效能，在日常工作中做好此类器械的管理工作显得尤为重要。消毒供应中心采用科室所有护士均参与腔镜器械管理并每2人一月轮流进行腔镜器械的管理时，每位工作人员接触腔镜器械时间较少，轮岗周期长，不利于积累处理腔镜器械的经验，因此对其结构、功能、组装等均了解甚少，导致腔镜器械的清洗、消毒、包装的质量不高。为更好地配合手术开展，延长腔镜器械的使用寿命，我科对腔镜器械实施小组管理，因小组成员接触器械频繁，且经常观摩腔镜手术，腔镜器械的性能、结构均很快熟悉，能够更好的进行腔镜器械的清洗、保养、灭菌等工作，腔镜器械清洗、包装合格率及相关科室对我科腔镜器械消毒供应的满意度明显提高。

总之，消毒供应中心对腔镜器械集中供应后实施小组管理，能提高腔镜器械清洗、包装质量，提高腔镜器械消毒供应的满意度。

参考文献

［1］卫生部.医院消毒供应中心第1部分：管理规范［J］.中国护理管理,2009,9(5):8-10.

［2］吴昆，秦洁，王玉杰，等.医院微创培训平台建设和医师培训实践体会［J］.医院管理论坛，2013，130（2）：50-52.

［3］朱丹，周力主编.手术室护理学［M］.北京：人民卫生出版社，2007：178.

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【关键词】拆零药品；调配；管理

【中图分类号】R197 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）04-0858-01

作为医院门诊药学服务的延伸，一些激素类、抗过敏类等药品的拆零调剂，既满足了患者按需购买的用药诉求，杜绝了过量使用的风险，又减少了不必要的浪费。但由于原包装被人为损坏，在调配中极易出现药品信息丢失甚至二次污染的安全隐患，现就不规范之处作一浅析，并提出建议。

1 保证拆零包装的品质 药品作为一种特殊的商品，对包装、贮存都有严格的要求，一旦条件改变，质量就会受到影响。调剂中一些用简易纸袋分装的特别容易吸湿、氧化的糖衣片等，受空气中水分、氧气、光线等因素影响，出现各种物理化学变化，造成药品发生变质、变性等现象。如维生素C片、氨茶碱片等分装2周后，药片表面就会变黄；复方甘草片在分装袋内放置一段时间后，药片因吸潮现象就会粘在一起 [1]。因此，拆零药袋应符合国家规定的药品包装用材料的要求，尽量使用铝塑复合膜作包材，以起到密封、避光的效果。

2 药品信息要标注完整 由于缺乏统一的规范要求，许多医院药房使用的拆零药袋均不能完整地标注药品信息，只有简单的药名和用法，对药品的质量管理造成了一定的困难，增加了用药安全隐患。而且由于说明书的丢失，药师在调配交待时也很难做到面面俱全，患者根本无从知晓药品的生产厂家、批号和相关副作用等注意事项，容易出现误服。因此，拆零包装上要打印上药品名称、剂型、规格、装量、用法，以及生产日期、分装日期、批号和有效期；有条件的每种药品提供不干胶标签，尽可能印上禁忌症、不良反应、贮存条件内容[2]，如抗过敏药酮替芬有头晕、嗜睡的副作用，应显著标明禁止服后开车、高空作业，真正做到科学、合理用药。

3 规范分装环境和操作行为 基层医院一般均在门诊药房调剂室内进行拆零分装药品，没有净化层流装置[3]，操作台甚至摆放一些生活用品，用于药品拆零的工具使用后随意摆放，操作人员不戴帽子、手套、口罩，极易造成药品的人为污染。对此，门诊药房应设立独立的洁净度达标的分装室，在工作前要进行紫外线消毒，保持药品拆零区域和的清洁卫生；分装器具使用完毕要进行清洗、用酒精消毒以备用；工作人员进入工作场所前要洗净双手，更衣、戴帽、换鞋，以防止交叉感染。

4 建立药品拆零制度 由于人手紧张，药品分装、核对往往单人操作，会出现数量不准甚至名不符实的现象，而患者对药品规格、用法及注意事项等有关药品信息一无所知，较易发生质量差错事故。一旦患者服用后产生不良反应，相关信息追查无果，不仅医院被动，也不符合法律法规的要求。根据药品经营质量管理规范（GSP）的有关规定，医院药房应建立相应的药品拆零销售记录，详细记录拆零日期、品名、规格、批号、有效期、生产企业、经手人等内容，使拆零记录与购销记录一一对应，以便及时准确掌握拆零药品的动向，一旦出现质量问题，可以及时核查，停止使用。分装时要确保前一批查对无误，清场完毕后，再进行下一批药品的分装，防止混淆。

5 提高药学人员的责任意识 药品使用关系患者健康，要通过法律、法规的培训，使相关人员明确拆零药品销售的意义，提高其对拆零药品管理重要性的认识。药师要提高自觉业务素质和操作技能，加强职业道德和责任意识，减少差错率；严格执行制订的规章制度，以专业化的技术服务，人性化的措施，切实保障药品的质量。

医院为适应临床用药需求和患者使用方便采取的分装调配，对于合理利用药品资源意义重大。因此，为了拆零药品的安全，药师要围绕调剂工作进行一系列更加细致、规范的操作，如拆零药品的分装环境、贮存条件、服用说明等事项，尽量做到现拆零，现调配，提高药物治疗的安全性、有效性和经济性。

参考文献：

[1] 沈英，董宗福.合理完善拆零药品有效期管理的探讨[J].中国医院药学杂志，2008， 28（16）：1395.

篇10

【关键词】二级乙医院；集中化供应；问题；对策

【中图分类号】R19 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2013）06-0654-01

我院是一所二级乙等医院，拥有200张床位。长期以来。供应室与临床科室各自为政，供应室只负责消毒各临床科室自行清洗包装的物品，是名副其实的消毒室。自2009年新《医院消毒供应中心管理规范》的颁布实施，我院根据新规范，通过考察、评估，新建了消毒供应中心，配置了预真空压力灭菌器、超声清洗器、高压水气枪等基础设备，全院实行集中化供应。现将集中化供应过程中与临床科室存在的问题及对策介绍如下。

1 存在的问题

1.1 回收方面 消毒供应中心接收器械类物品时发现数量有误，有缺少或多余，两个包之间有混淆，器械用后未作初步清洗，血渍干涸，器械有损坏，包布有缺失，回收物品与清单不符等现象，给临床工作带来不便。

1.2 人力资源方面 以往从事供应室的工作人员基本素质较差，年龄偏大，工作责任心不强，对新知识新观念接受能力差，人员依从性低，造成新业务新技术开展缓慢，工作效率低下。

1.3 运送储存方面 我院消毒供应中心与临床科室不在同一栋楼，在运送上存在一些不便利，每天的物品主要由人力运送，时间上随机性比较大，尤其是在装卸载及运送途中不可避免出现的意外情况如：碰撞、跌落、遗失等。

⒈4成本核算方面 我院自2010在全院开展成本核算，消毒供应中心消毒的物品按包计费，这就造成科室为节约支出，忽视质量控制，出现器械脱铬、仍未更换，包布磨损严重仍坚持使用的现象。

2 管理对策

2.1 加强人员结构培训 加强对工作人员的学习培训，在原有供应室人员的基础上增加业务骨干，手术器械由手术室派专人清点包装；对新旧人员进行集中培训，使他们了解集中化供应的目的、意义、实施的方法，掌握质量标准和管理要求，以及新的工作流程。按需设岗，按回收、清洗、消毒、包装、灭菌、储存、下送七个流程，分为清洗下收组、包装下送组、消毒灭菌组，让年轻的业务骨干负责精密细致的工作，年龄偏大的人员负责辅料制备及日常清洁工作，合理配置人力资源，提高工作效率。

2.2 建立互信合作关系 消毒供应中心与各临床科室建立沟通反馈机制，及时听取临床科室反馈意见。每月定期到临床科室了解物品供应情况，征求科室意见，制定相应措施，采取预约供应、特别供应、紧急供应的方法满足临床需求。器械供应接收方面实行三十分钟反馈制。由于污染的器械不能在诊疗场所清点[1]，故器械回收后由清洗护士清点，发现有遗失、损伤情况，须在三十分钟内通报相关科室，查找原因并及时处理。

2.3 封闭式运送 根据消毒供应中心与各临床科室的建筑布局制定合理的下收下发机制。做到四定：定点、定车、定时、定人。消毒供应中心有洁污出入口，每个出入口有固定的封闭式运送车，回收物品有专门的封闭箱（防震荡、防跌落），污染的物品由临床科室清点完毕，填写清点清单置于封闭箱中，交由消毒供应中心人员运回，封闭箱一用一消毒。灭菌后的物品由消毒供应中心人员置于（轻拿轻放）密闭式无菌车内送回临床科室。每天定时间段分四次收发，发放人员发放无菌物品前脱去手套，用保持清洁的双手发放无菌物品[2]。

2.4 针对医院消毒供应室发展现状鉴于医院成本核算，消毒供应中心合理配置资源，提供专科包、特需包，并根据物品的使用频率选择包装材料：使用频率高的用价格便宜的纯棉布包装，使用频率低的采用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装。做到既满足临床使用需求，又能节约成本[3]。计算重复使用灭菌包与一次性物品的成本，购进一次性医疗用品如一次性导尿包、一次性口护包、一次性产科用包等，较大程度地节约支出，为医院节约运营成本。

参考文献：

[1]《医院消毒供应中心管理规范》等六项标准