青春之火范文

导语：如何才能写好一篇青春之火，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

你们好！

我是190班的，我给大家演讲的题目是《点燃青春之火，成就辉煌人生》

同学们，青春无限好，只因没拼搏。只有释放青春的激情，才有辉煌的明天。让青春烈火燃烧永恒，让生命闪电划过天边，用所有热情换回时间，让年轻的梦没有终点！

青春，是我们一生中最美丽的季节，她孕育着早春的生机，展现着盛夏的热烈，暗藏着金秋的硕实，昭示着寒冬的希望，充满诗意而不缺乏拼搏的激情，时尚浪漫而又饱含着奋斗的艰辛。当一个人的青春融汇到一个时代、一份事业中，这样的青春就不会远去，而这份事业也必将在岁月的历练中折射出耀眼的光芒。

说到这里，我想起了这样一句话：“有的人活着，他已经死了；有的人死了，他还活着。”生命的意义在于活着，那么活着的意义又是什么呢？当然不是为了活着而活着，答案只有两个词，坚持与拼搏！我们可以设想一下，不付出、不创造、不追求，这样的青春必然在似水年华中渐渐老去，回首过往，没有痕迹，没有追忆，人生四处弥漫着叹息。我想，这绝对不是我们存在的意义。

古往今来，有无数能人志士通过坚持与拼搏成就了不朽的人生：司马迁受宫刑后写成《史记》，姜子牙年迈助武王伐纣，蒲松龄晚年铸就《聊斋志异》。这些能人志士的成功是与坚持分不开的。

篇2

大家好，我演讲的题目是《收获的青春，是奋进的号角》 。青春，是我们一生中最美丽的季节，它孕育着早春的生机，展现着盛夏的热烈，暗藏着金秋的硕实，昭示着寒冬的希望!充满诗意而不缺乏拼搏的激情，时尚浪漫而又饱含着奋斗的艰辛!

我曾经听过这样一段话“青春，永远是美好的，可是真正的青春只属于那些永远忘我劳动，永远谦虚，永远力争上游的人。” 当我来到华润的第一天，我就默默记下了这样一句话：与您携手，改变生活。虽然只是几个简单的词语，但却蕴藏着每一个年轻人一生的追求。

“对酒当歌，人生几何”作为一个80后的年轻人，心中闪烁着梦想，现在就是我们努力实现梦想的时候，当前我们华润正处于一个继往开来，高速发展的关键时刻，于是就有了这样一些人，他们把青春书写在繁忙的工地，他们让汗水挥洒在偏僻的乡间，无论是在怎样平凡的岗位上，他们实践着华润人的简单、坦诚、阳光，为地方社会经济的发展传递着一个又一个准确而明了的信号，也传送着他们对事业的无限执着和忠诚。

当一个人把自己的青春融入到事业当中的时候，那么他的青春不会流失，他的事业也必将在岁月的历练中折射出耀眼的光芒!如果我们不付出，不创造，不奉献，不去追求自己的事业，那这样的青春必然会稍纵即逝。如果回首过去，没有追忆，人生渺茫，这绝对不是我们所渴望青春的意义。

我们选择了华润，从某种意义上来说，就已经选择了奉献。无论我们将来是在繁华都市，还是在偏僻的乡村，无论是在肃静的办公室、还是在喧嚣的工地，激扬的青想最终都将沉淀成感恩的心情在这里驻足，扎根。来到华润我们不去考虑我们失去了什么，我们得到的将是最为宝贵的信仰，我们没有辜负自己的青春，因为我们正用汗水见证着成长，用奉献丈量着价值，拥有青春的华润人在这片我们无限热爱的土地上上创造着人生的奇迹，抒写着青春的乐章。

让平凡的人成为优秀的人、让优秀的成为卓越的人。在这里，各位先辈们满怀工作的热情，年轻人们都拥有远大的理想，我们是满怀青想的一代，虽然我们来自于五湖四海不同的地方，将来工作在不同的岗位上，但我们拥有一个共同的向往，将自己的青春挥洒在这篇热土上。在这里，我们恪守着同样的信仰，写下同样的承诺，怀揣着同样的梦想，拥有同样的青春。纵使我们的一生平淡无华，也无关紧要，因为只有我们自己最清楚，华润需要我们倾心的付出，而这些付出就是一种奉献，它不分大小，不分多少，不分先后。让我们悄悄地奉献，因为我们的青春会因为奉献而变得充实美丽。

拥有青春的人们，让我们拿出年轻人开拓的精神，创新的激情，展现青春的风采，调和生命的油彩，秀出激昂的主旋律!

篇3

为帮助高中学生提前了解高校学习环境，提高他们将对大学生活的适应性，同时进一步引导我校学生深入参加社会实践，锻炼成长，提升xx大学的社会知名度、美誉度，决定将于20××年寒假组织优秀在校大学生回高中母校开展青春分享汇报交流的志愿者活动。活动具体安排如下：

一、活动主题

感恩高中母校，分享石大青春

二、活动对象

xx大学全日制在读本科生、研究生

三、活动内容

组织优秀在校大学生利用寒假，返回高中母校拜会恩师，向同学、老师分享在xx大学的成长故事、生活体验以及高考经验，汇报个人成长情况，展示xx大学魅力风采，普及生涯规划知识，并通过中学微信、微博、网站和中学本地新闻媒体对活动进行广发宣传。同时，按要求完成相关调研活动。

四、活动安排

（一）报名推荐（20××年11月1日-11月26日）

此次活动采用个人报名形式，报名结束后，工作人员将按照报名人员所属中学或所属中学所在地进行统一分组分配。具体报名条和方式如下：

1、报名条：热爱学校，关心关注学校的建设和发展；有较强的责任心，具有一定的宣传组织能力和口头表达能力；成绩良好；有较强的安全意识，遵纪守法，身体健康；有较强的团队精神和执行力；能够参加学校、学院寒假前组织的专门培训。

2、报名方式：

（1）获得学院推荐。关注微信公众平台“xx大学招生就业”，点击下拉菜单“青春分享”，下载填写《xx大学20××年（第三届）“感恩高中母校，分享石大青春”寒假青春分享志愿者报名表》，交学院辅导员审核盖，获得学院推荐。

（2）提交报名材料。获得学院推荐后，再次进入微信公众平台点击下拉菜单“青春分享”进入线上报名平台，按要求字段完成线上报名，同时将通过辅导员审核盖的报名表拍照上传至线上报名平台，线上提交报名材料截止时间20××年11月26日24:00。纸质档报名材料学生自己留存，后期和其他材料统一上交备案。

(二)培训考核（20××年11月27日-12月1日）

1、培训安排：此次活动分为校院两级培训。报名完成后，招生就业处将根据参与同学宣讲中学或宣讲中学所在地的情况，对通过线上报名的同学进行分组（团队或个人），并统一组织开展校史校情、生涯知识及生涯故事分享技巧、学校招生概况及志愿填报技巧等相关培训。培训期间实行考核制，缺席2次及以上取消该同学活动参与资格。培训时间初定为20××年11月27日-12月8日，具体时间将另行通知。

同时，此期间建议学院自行组织通过本院推荐的同学开展针对学院宣传的培训以及活动相关注意事项，以便本院学生能够更好的展现自我风采、学院风采，回答本院相关问题。

2、资格认定：为进一步提高活动质量，提升活动效果。招生就业处将对团队或个人进行考核，考核方式为宣讲试讲，试讲过程需配套使用ppT展示，时间控制在6-8in，各学院试讲评审团由各学院指定专人负责，通过试讲的组别，其成员将获得培训结业证书。考核时间初定为20××年12月11日-1日，具体时间另行通知。

同时，培训考核期间各团队或个人还需完成联系中学的任务，通过宣讲试讲并取得宣讲中学接收回执的团队或个人将正式获得分赴实践活动的志愿者资格。

（三）出征仪式（20××年12月末-20××年1月初）

组织志愿者举行出征仪式，仪式结束后组织志愿者领取相关宣讲物资，并为正式获得分赴实践活动资格的同学统一购买保险。

（四）活动开展（20××年1月中旬-20××年2月末）

志愿者分赴各中学开展青春分享志愿者活动，完成活动相关任务。请志愿者在开展活动的过程中，做好相关的宣传记录，注意留存宣传场面的照片或视频等影像资料，并做好在学校平台、高中学校网络媒体以及当地新闻媒体的宣传报道工作。

（五）总结表彰（20××年月上旬）

1、活动总结：20××年春季学期开学两个星期内，所有志愿者团队或个人需提交活动总结材料。提交材料包括：

（1）回中学开展招生宣传的影像资料，包括参加活动的合影、场面照片、活动视频等。

（2）活动总结，包括活动整个流程、效果的介绍、母校联系人及联系方式、此次活动的收获以及遇到的困难，对xx大学招生宣传活动的建议和意见等。分组为团队的需提交一份团队总结和各个成员的个人总结，分组为个人的提交个人总结即可。

（3）其他相关工作反馈信息。具体提交方式和交还相关宣传物资的方式将另行通知。

按照要求提供活动总结材料的志愿者团队和个人，将获得此次活动的志愿者证书和纪念品。凭借志愿者证书，志愿者在参照相关学校社会实践学分认定办法进行学分认定时，招生就业处可向志愿者出具相关认定证明。

2、评优表彰：20××年春季学期，将通过自愿申报、组织答辩的方式对此次活动的团队和个人进行评优表彰，最终将评出优秀团队、优秀个人若干，并颁发获奖证书。同时，将根据此次活动的情况对各学院评出此次活动的优秀组织奖，并颁发奖牌。具体评优表彰办法另行通知。

五、注意事项

篇4

（一）活动主题：用青春铸造生命之梯

（二）活动形式及目的

1、形式：以讲座的形式在室内播放ppt,并让同学们分组讨论由主题题材引出的问题。

2、目的：充分调动同学们的积极性,使同学们全心全意加入到整个活动中来;教育同学们,生命的价值所在,并鼓励他们做有意义的事情,来证明我们90后的大学生不会是玩物丧志的一代;进一步发扬见义勇为的精神,将中国人的传统美德发扬并传承下来。

（三）活动时间及地点

1、时间： 2010年11月24日上午10：00-11：10﹙选择在这一天是因为今天距离三位英雄大学生死之日刚好是一个月﹚

2、地点：文澜105

（四）参加人员：商务英语0903班全体同学

二、活动流程

（一）准备工作

1、由班长刘瑞准备材料并制作ppt;

2、由生活委员柯玲昌负责借教室;

3、班长刘瑞和团支书姚丹对提出讨论的问题作出了深刻地探讨

（二）活动过程

本次活动由团支书姚丹主持,活动的第一个步骤是观看“长江大学的大学生勇救落水儿童”事件的有关新闻报道。视频结束后,团支书询问“有谁记住了这三位英勇牺牲的大学生的名字”的问题,同学朱晓林积极地站起来,并作出了正确的回答。然后,团支书又组织大家为三位英雄作十秒钟的默哀。接下来，针对该事件提出问题——三位大学生因救两名落水儿童而牺牲到底值不值得，同学们对此进行了分组讨论。全班总分成五组，现场讨论气氛极为热烈，讨论时间长达四十分钟之久，最后由每组派出代表进行发言。每个小组的代表都作出了积极而深刻的回答，这五位代表分别是李悦蓉同学、蒙濛同学、田卓然同学、何凯同学、柯玲昌同学和邱戈同学。

蒙濛同学说，生命的价值是不能用天平来衡量的，是不能用数量去比较的；田卓然说，生命是无价的，重要的是人们在乎它，珍惜它，就如电影《拯救大兵瑞恩》中，用一支部队来拯救一个战士，这是珍惜生命的最好的体现；柯玲昌说，在现代的教育模式下，这样做已经成为我们大学生的本能。作为一个人，特别是作为一个有知识、有道德的人，我们有责任、有义务这样做。简而言之，这是我们应该做的。

………

听，一句句简短有力的话语，无不体现出90后大学生的正义之心，无不显示出新一代大学生崇高而伟大的思想境界。同学们说，假如是他们在现场的话，也会毫不犹豫地投入到拯救生命的行列中去。这也正说明我国的素质教育正在蓬勃向上地发展，舍己为人的精神已经深深地嵌 入了大家心中。

同学普遍认为，大学生的英勇行为给社会带来了一股暖流，期待这种精神能被发扬光大。还有同学说，三个年轻美丽的生命谱写出壮美的仁爱之歌，舍己救人的精神在我们90后身上放出夺目的光芒！他们青春的光芒照亮了很多人的心！之后又播放了一段中央电视台《新闻1+1》栏目关于此事的报道，主持人评论90后是值得前人钦佩的一代，90后的大学生没有抛弃自己应该继承的优良品质。这极大地激励了所有90后的大学生发扬优良品质的积极性。

最后，本次团日活动在歌曲《生命》低沉而动听的歌声中结束。

篇5

正在这时，老天擦干了眼泪。大伙儿虚惊一场，都露出了灿烂的笑容。晚会倒计时正在接近归零。道具灯光准备好了，同学们准备好了，嘉宾各就各位。现在万事俱备，只欠东风。大伙儿难免有些紧张，不过我们养精蓄锐，蓄势待发。

忽然，灯光暗了下来，全场一片漆黑，变得鸦雀无声。不久，聚光灯打开了，三位生机蓬勃，充满青春活力的主持人出现在观众面前，晚会拉开了帷幕。

主持人报幕，第一个节目是《天空之城》，指挥曹老师微笑着走向指挥台。火一样蓬勃的头发，穿着黑色的制服，好专业的样子。一曲终了，全场立刻报以掌声。

紧接着，十余个精彩的表演使观众们完全被音乐所深深感染。音乐碰撞出的火花，青春带来的活力。最后一个节目《龙的传人》把气氛推向最。

全场屏息凝神，曹老师举起了双手，“嗖”的一声，只见初二级的同学站了起来，初一级的同学都拿起了乐器。壮观的场面一触即发——八百人的中西乐器合奏，八百人的合唱。

曹老师用手比划了一下，霎时间，各种乐器发出的声音，合唱的声音交汇在一起，形成了音乐的海洋，原本平静的海面变得波涛汹涌，掀起巨浪。优美的声音一直萦绕在每个人的耳畔，在场没有一个不被这动人的音乐吸引，纷纷投入了音乐的怀抱中。忽然，各种乐器接连发出同样的一个音调，交汇在一起。此时，音乐变得错综复杂，，不由得感到一阵刺耳。只见指挥举起手，把拳头一手，声音戛然而止。全场立即掌声雷动，声音经久不息。曹老师鞠躬示意，全场报以最热烈的掌声。

篇6

或许我们注定平凡甚至卑微，但即使最卑微的花朵也有属于她的绚丽的春天。面对生命中那数不尽的挫折失败与苦难，年轻的朋友啊，不要因此而意志消沉丧失挑战人生的信心与勇气，须知人生必是在经历无数次磨难之后，才会绽放出它夺目的光芒。做一个胸中有梦的人吧，在

逆境中挑战自我超越自我，展开理想的翅膀向着你人生的光辉彼岸纵情飞翔，用火热的青春去

奏响那壮丽的人生乐章，青春的焰火必会繁花一样在生命的枝头迎风怒放。

我知道生活不会是铺满鲜花的坦途，随波逐流苟且偷生者的流言、诽谤、中伤难以迷失我前进的方向。

在困厄苦难中学会仰望，在孤独寒冷的冬夜燃一枝耀眼的火炬高举在黑暗中央----把我高贵如黄金的傲骨做一面惊世的旗帜猎猎飞扬，胸怀似火的激情即使命运的重重锁链也不能令我软弱、投降。没有任何力量能够摧毁压弯我笔直的脊梁。

飞翔----向着光明，飞翔。是我今生矢志不渝的梦与信仰。

生活更像是一只巨大的沙漏，我愿不停的搬运，不让它空着。

‘宝剑锋从磨砺出，梅花香自苦寒来。生命的意义本就在于从不停的奋斗、不懈的探索、艰苦的锤炼中得到升华，我们承受伤痛更收获快乐。

路漫漫其修远兮，吾将上下而求索。诗人是用一腔热血谱写了他不朽的传奇，他是我前进的动力与榜样。

一朵沙漠中卑微的小花

脚踏酷暑头顶烈日

依然

艰苦卓绝的开放

----那是我向穿行于暴风中的山鹰

篇7

二、活动背景：作为21世纪的青年，大学生是社会中最积极、最活跃、最有生气的力量。新学期伊始，为了给同学们注入一股新的能量，树立文明风尚，引导同学直面青春，激励班级“要志存高远，增长知识，锤炼意志，让青春在时代进步中焕发出绚丽的光彩”。 同时也能够加强我班的建设，增强我班的凝聚力、创造力，全面提升我班学生的综合素质，丰富我们的大学生活。在此，国商2团支部响应分团委的号召，特举办“树国商文明风，筑青春正能量”的主题团课活动。

三、活动意义：本次活动将引导广大团员青年正确理解青与文明风的深刻内涵，引导团员青年明确个人的青想，并采取实际行动，将梦想落实到学习生活中去，落实到刻苦成才的实践中去，并在学习生活中养成文明习惯，成为一个有梦想，有素质的大学生。

四、活动时间：XX年10月20日

五、活动地点：至善401

六、活动对象：国商2团支部全体成员

七、活动流程策划

1、主持人宣布团课正式开始。

2、开场舞《浪漫樱花》

3、歌曲：《抢不走的梦想》

4、视频：《开讲啦》

5、互动：感悟青春正能量

6、小品：《扫地》

7、朗诵：《青春中国》

8、团支书总结

9、合影留念

八、活动安排

1、 活动前期准备

(1)：班委召开班会，讨论活动举办过程，分配各自的任务。

(2)：教室申请、设备租借及现场人员安排。

(3)：文娱委员负责节目的策划及表演的安排。

(4)：宣传委员负责将有关本次活动的事项告知班级同学并让同学们做好准备，安排班级所需要的宣传物品。

(5)：会场布置

2、活动中期

(1)：主持好晚会的开展。

(2)：维持现次序不要影响同学的表演。

(3)： 观看同学的表演，积极鼓掌。

3、活动后期

生劳委员安排同学进行班级打扫及物品的归还，宣传委员负责团课记录，安全委员安排同学有序离场。

九、注意事项

1、 活动每个环节派出负责的同学，维持活动秩序。

2、 做好同学的请假工作。

3、 活动现场要指挥有序，文明进行。

4、 注意现场的安全。

5、 教室设备保护和检查。

6、 活动期间若麦克风、音响等仪器失灵，则场控人员要控制好同学们的情绪。

7、 打扫好班级卫生。

十、紧急处理：在活动中若多媒体设备不能用，自备小音箱。

十一、经费预算

活动材料打印：10元

会场布置：50

设备租借：60

总计：120元

篇8

【摘要】 目的 观察灭活的双歧杆菌对菌群失调及免疫功能低下致小鼠肠源性感染的治疗作用。方法 70只昆明种小鼠随机分为7组，除正常对照组，菌群失调小鼠与免疫功能低下小鼠两种动物模型各设活菌组、死菌组、自然恢复组，每组10只，灌胃治疗后检测临床血清学指标。结果 活菌组、死菌组同自然恢复组相比，临床血清学指标恢复至正常对照组水平。结论 双歧杆菌灭活菌悬液具有与活菌悬液相同的治疗小鼠肠源性感染作用。

【关键词】双歧杆菌 肠源性感染 血清学

Serology analysis on heat-killed Bifidobacterium adolescentis curing enterogenic infection in mice

SUN Jie1, LUO Yuan2, QIAO Dan2, WANG Min2, MA Xiao-Wan2, LUN Yong-Zhi2

【Abstract】 Objective To observe the curing effect of heat-killed bifidobacterium to mice with enterogenic infection caused by dysbacteriosis and immunocom promise. Methods A total of 70 mice were randomly divided into 7 groups. The animal models of dysbacteria mice and immunocom promise mice set up living bacterium group, heat-killed bacterium group, spontaneous recovery group respectively, and normal control group (10 of each). After intragastric administration therapy, the serum indexes were detected. Results Versus spontaneous recovery group, all indexes of live strains group and heat-killed strains group recuperated to normal control level. Conclusion The heat-killed bifidobactera are effective in the treatment of enterogenic infection in mice, and the effect is the same as that of the living bifidobactera.

【Key Words】 Bifidobacterium；Enterogenic infection；Serology

肠源性感染即肠道中致病菌或条件致病菌通过肠黏膜侵入血循环和/或其它脏器引发的感染。目前肠源性感染已成为医院内感染的主要来源，其病死率超过30%［1］。正常情况下，包括双歧杆菌、乳杆菌在内的正常菌群黏附于肠黏膜，形成空间位阻，抵抗外来菌的入侵。目前已有双歧杆菌制剂研制成功并投放市场，成为防治肠源性感染的首选药物。但国内外开发的制剂均是活菌，其有效期不过一年，这使其应用范围与条件受到很大的限制。已有研究表明灭活的双歧杆菌制剂可能具有与活菌相同的防治肠源性感染的功效［2］。

本文通过检测实验小鼠的临床血清学指标，初步研究了灭活的双歧杆菌对菌群失调与免疫功能低下致小鼠肠源性感染的治疗作用，为进一步研制双歧杆菌灭活制剂打下扎实基础。

材料与方法

一 材料

1 菌株：双歧杆菌DM8504菌株引自大连医科大学微生态学研究所，经中国科学院微生物研究所鉴定，该菌株为青春双歧杆菌（Bifidobacterium adolescentis）。

2 实验动物：健康昆明种小鼠70只，雌雄各半，鼠龄6-8周龄，体重为20±2g，购自大连大学实验动物中心。

二 方法

1 双歧杆菌菌悬液的制备［2］：将双歧杆菌接种至BS肉汤培养基中，37℃厌氧培养48h，菌悬液4000r/min离心10min，分离得到SCS。用生理盐水（Normal Sodium，NS）重悬细菌，所得菌悬液分为活菌组和死菌组。其中死菌组水浴灭活处理（经BS肉汤检菌，证明灭活菌存在，并且仍保持正常细菌形态）。将活、死两组菌悬液用NS洗3次，离心弃上清，SCS重悬活、死双歧杆菌沉淀，使菌悬液浓度均达到1×1011 CFU/mL。

2 实验动物分组与造模：将昆明种实验小鼠随机分为10组，具体分组见表1。用9g/L NS配制成浓度为200g/L青霉素（大连美罗药业股份有限公司生产，100万单位青霉素钠/1.0g/瓶）溶液，3组小鼠进行青霉素液腹腔注射，0.2ml/只/d，连续3d，造成菌群失调动物模型。用9g/L NS配制成浓度为5mg/mL环磷酰胺（江苏恒瑞医药股份有限公司）溶液，3组小鼠进行环磷酰胺液腹腔注射，0.3mL/只/d，连续3d，造成免疫功能低下动物模型。从第4d开始，活菌组采用双歧杆菌活菌悬液灌胃；死菌组采用双歧杆菌灭活菌悬液灌胃；自然恢复组小鼠采用NS灌胃，均为0.4ml/只/d，连续3d。

3 临床血清学指标检测：实验小鼠分别摘眼球采血处死，利用日本Olypus-AU400全自动生化仪对γ-谷氨酰氨转肽酶（GGT）、血清尿素氮（BUN）、乳酸脱氢酶（LDH）和血肌酐（CRE）进行测定．所有数据经SPSS 12.0统计软件进行两独立样本的t检验分析．

结果

实验组小鼠经双歧杆菌活菌悬液、灭活菌悬液以及NS灌胃治疗后，检测包括正常对照组小鼠在内的临床血清学指标，见表2。菌群失调小鼠中的活菌组、死菌组各死亡1只，自然恢复组死亡2只；免疫功能低下小鼠中的活菌组死亡2只，死菌组和自然恢复组各死亡3只；正常对照组死亡1只小鼠。

两种实验小鼠中死菌组与活菌组、正常对照组比较，GGT、BUN无明显差异，LDH则明显下降；死菌组与自然恢复组比较，GGT、BUN显著下降。死菌组与活菌组、正常对照组、自然恢复组比较，CRE无明显差异，但双歧杆菌菌悬液治疗效果较明显，其中活菌组小鼠血清中CRE水平比死菌组小鼠更加接近正常值。

菌群失调实验小鼠中死菌组与自然恢复组比较，LDH虽无明显差异，但死菌组小鼠血清中LDH水平比自然恢复组小鼠接近正常值；而免疫功能低下实验小鼠中死菌组与自然恢复组比较，LDH水平显著升高且接近正常值。

讨论

现已明确以双歧杆菌为主的专性厌氧菌定植于肠黏膜上皮，能阻止条件致病菌（多为G-杆菌与球菌）对肠黏膜的黏附和定植，具备所谓的定植抗力，是防止细菌或（和）内毒素移位进而发生肠源性感染的重要因素［4］。临床上由于抗生素滥用、烧伤或创伤、应用免疫抑制剂等会引起肠道内条件致病菌过度繁殖、全身和肠道的黏膜屏障损伤及免疫功能障碍，从而导致肠道菌群失调，损害肠道益生菌的定植抗力，是致病菌和（或）内毒素横向经肠黏膜逸出肠腔并形成肠源性感染的重要诱因［5-7］。

目前认为双歧杆菌一方面通过代谢产生大量的乳酸和乙酸，降低肠道的pH及Eh值，改善局部微环境，促进肠菌群失调的恢复［1］；另一方面移位进入血循环，从而激活单核巨噬细胞系统的吞噬和杀菌功能，并促进应激状态下肠黏膜损伤的修复，维护肠黏膜屏障结构和功能的完整性，从而减少肠道细菌和（或）内毒素移位；再者双歧杆菌直接刺激肠道免疫系统诱生sIgA，特别是其中的胃肠道相关淋巴组织（gut-associated lymphoid tissue，GALT），而sIgA可以有效地包被革兰氏阴性杆菌，封闭细菌表面与肠黏膜上皮细胞结合的特异性位点，使对机体有害的细菌代谢产物释放受抑，细菌对肠黏膜上皮侵袭力因而减弱，并对肠道条件致病菌直接起杀菌作用，减少肠道细菌移位的数量［1,3］。

但活菌制剂普遍存在保藏及运输不易等缺点，而灭活的死菌制剂，具有细菌浓度稳定，不会随时间的延长而出现递减的可能；不会经肠道转移造成二度感染；没有抗药基因转移，不会出现增加病原菌抗药性的危险；不易受胃酸屏障的影响；可与抗生素合用等诸多优点。

研究表明双歧杆菌无论是否灭活，均可黏附于肠黏膜上皮细胞，而且双歧杆菌灭活菌悬液具有与活菌相似的生态效应，因此对肠道生理菌群具有一定的调节作用，并进而通过与其它厌氧菌一起占据肠黏膜表面，形成生物学屏障，阻止病原菌及条件致病菌的定植和入侵，从而阻止肠源性感染的发生［2,8］。

由于肠源性感染与血液和（或）脏器感染直接相关，因此可以通过检测某些临床血清学指标的变化来监控其发生与发展，甚至预后。其中，BUN与GGT水平的增高分别与急慢性肾病和肝病相关，LDH水平直接反映机体心肾功能，CRE水平的增高则表明发生严重肾实质性损害。

从临床血清学检测结果可知，与正常对照组及自然恢复组相比，通过对肠源性感染小鼠进行双歧杆菌死活菌悬液灌胃治疗，所有检测指标均有明显改善，除LDH水平外，其它指标均恢复至正常水平。此外，通过双歧杆菌死活菌悬液两者之间的相互比较，可以发现活菌组小鼠临床血清学指标恢复状况优于死菌组小鼠，即活菌悬液的短期治疗效果仍然优于灭活菌悬液，但除LDH水平外两者之间无显著性差异。动物实验证实了双歧杆菌灭活菌悬液具有与活菌悬液相同的抗菌群失调致小鼠肠源性感染作用，进而表明双歧杆菌灭活菌悬液具有与活菌相似的生理效应，一方面恢复肠道生理菌群的生态平衡，保护并修复肠道黏膜，另一方面促进肠道益生菌增殖，从而在防治肠源性感染中起到了良好的治疗效果，并在一定程度上替代抗生素．

参考文献

［1］ Liong MT. Safety of probiotics: translocation and infection［J］. Nutr Rev. 2008; 66(4):192-202.

［2］ 伦永志, 黄敏, 袁杰利, 等. 灭活的青春双歧杆菌对人大肠癌细胞的粘附［J］. 微生物学通报, 2003;30(4):55-59.

［3］ O’boyle CJ, Macfie J, Mitchell CJ, et al. Microbiology of Bacterial Translocation in Humans. Gut 1998;42(1):29-35.

［4］ Alvarez-Olmos MI, Oberhelman RA. Probiotic agents and infectious diseases: a modern perspective on a traditional therapy［J］. Clin Infect Dis 2001;32(11):1567-1576.

［5］ 伦永志, 黄敏, 袁杰利, 等. 灭活双歧杆菌调整小鼠抗生素相关性菌群失调. 中国微生态学杂志,2002;14(1):8-9.

［6］ Servin AL. Antagonistic activities of lactobacilli and bifidobacteria against microbial pathogens［J］. FEMS Microbiol Rev. 2004; 28(4):405-440.

［7］ Peng YZ, Yuan ZQ, Xiao GX. Effects of early enteral feeding on the prevention of enterogenic infection in severely burned patients［J］. Burns. 2001; 27(2):145-149.

［8］ Zhong SS, Zhang ZS, Wang JD, et al. Competitive inhibition of adherence of enterotoxigenic Escherichia coli, enteropathogenic Escherichia coli and Clostridium difficile to intestinal epithelial cell line Lovo by purified adhesin of Bifidobacterium adolescentis1027. World J Gastroenterol 2004;10(11):1630-1633.

篇9

为全面贯彻落实全省村庄清洁行动春季战役“净美三秦”攻坚战视频会议的要求，进一步改善我镇农村人居环境和发展环境，促进城乡协调发展，增强农民群众的幸福感和获得感，按照扎实开展“八清一改”，确保做到“八不八保”标准的总体要求，推进农村环境综合整治，我镇开展如下工作：

一、建立班子，强化组织领导

***镇加大了组织领导力度，成立了由***镇党委书记***任组长、***镇镇长***任副组长、其他干部为成员的领导小组，做到分工明确、各司其职，从而使环境整治工作在组织上得到了保证，工作得以有序顺利的开展。

二、目标任务

（一）近期工作。全面开展农***镇“八清一改”（清理农村生活垃圾、清理村内塘沟、清理畜禽养殖粪污等农业生产废弃物，以及清理室内外卫生、清理乱堆乱放乱搭建、清理废弃房屋和残垣断壁、清理农村河道卫生、清理农村道路沿线卫生、改变影响农村人居环境的不良习惯）

1、清理农村生活垃圾。目前针对农民文化广场环境问题，***镇组织各村党员干部定时定点清理，带动群众自觉维护各村的环境卫生。***镇**村现正在建垃圾填埋场1处。 

2、道路清洁。近几个月，***镇主要干道和通组道路己经基本完善，并聘用了15名保洁人员负责各村主要干道的打扫和境圾的清运工作，通组道路的卫生由各组组长定期组治检查。 

3、清理蓄禽养殖粪污等农业生产废物

***等村有养殖户，畜牧上定期给检查打针，部分农户自建了粪池净化处理，能够很好的处理畜禽养殖粪污。

4、清理农村河道卫生。对沿河的村庄进行定期的河道清理。*

5、清理室内外卫生。各村每个月定期检查农户卫生，打扫好的评优秀，打扫不好的评差，来督促农户养成打扫环境的好习惯。

6、清理乱堆乱放乱堆建。庭院环境治理的监督管理，拆除违法建筑，清除乱堆乱放、乱贴乱画现象，保持村庄内道路通畅，房前屋后整洁卫生，建立村庄容貌管理制度。会同农林、卫生部门，指导无公害、绿色、有机食品基地建设，宅旁、路边植树绿化，人畜粪便和农业废物的污染防治和综合利用工作，结合宣传发动，争取群众支持。

7、清理农村道路沿线卫生。各行政村道路安排公益性岗位人员定期打扫卫生，清理道路。

    （二）长期目标。在巩固近期目标的基础上，健全完善农村环境综合整治长效管理机制，确保***镇环境综合整治长抓不懈。通过整治，达到村容村貌整洁、环境舒适优美、特色鲜明、公共服务设施配套。到2019年春，建成“美丽乡镇***”省级示范点6个,到2020年底，建成“美丽乡镇***”省级示范点9个，力争全面实现农***镇垃圾规范化处理，***镇生活垃圾清运处理率达到100%。

三、下一步工作

篇10

【关键词】脱氢酶：制备：纯化：活性检测：药物筛选

doi：10.3969j.issn.1004-7484（x.2013.10.654文章编号：1004-7484（2013-10-6104-02

生物体内的化学反应称为新陈代谢，简称代谢。生命的特征之一是不断地进行新陈代谢，包括物质代谢和能量代谢。虽然生物体内的代谢条件十分温和，但所有代谢都进行得极为顺利和迅速，因为它们几乎都是在生物催化剂（biocatalyst的催化作用下进行的。迄今为止，人们已经发现了两类生物催化剂：酶与核酶。酶（enzyme是由活细胞合成的、具有催化作用的蛋白质。核酶（ribozyme是由活细胞合成的、具有催化作用的核酸。

根据酶促反应的性质可将酶分为六大类：氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类、异构酶类和合成酶类。其中，氧化还原酶类是催化氧化还原反应的酶，又可分为氧化酶和脱氢酶两类。[1]脱氢酶类即需要辅酶Ⅰ（NA+或辅酶Ⅱ（NAP+作为受氢体，催化底物氢化脱氢反应的酶。

AH2+NA（P+A+NA（PH+H+

脱氢酶（dehydrogenase是广泛存在于生物体内的一类代谢关键酶，在生物体内的氧化产能、解毒等生理活动中[1]起重要作用，是已知酶中种类最多的一类。如糖代谢过程中的3-磷酸甘油醛脱氢酶、乳酸脱氢酶（糖酵解途径[2]，丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶（有氧氧化途径，6-磷酸葡萄糖脱氢酶（磷酸戊糖途径等；脂肪代谢过程中的3-磷酸甘油脱氢酶、脂酰CoA脱氢酶、β-羟脂酰CoA脱氢酶、β-羟丁酸脱氢酶等；氨基酸代谢过程中的L-谷氨酸脱氢酶以及酒精代谢过程中的乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶等。[1]目前，国内外不少学者对其进行了相关研究，本文将对其制备纯化、活性检测方法及在药物筛选中的应用进行介绍。

1脱氢酶的制备纯化

现在采用的纯化方法都是以脱氢酶与杂蛋白在理化性质和稳定性上的差别以及脱氢酶的生物学特性为依据。[3]①溶解度不同：有机溶剂沉淀法、盐析法、共沉淀法、选择性沉淀法、等电点沉淀法及双水相分离法。②根据酶和底物、辅助因子以及抑制剂间具有专一亲和作用特点的亲和分离法等。③根据电学性质、解离性质：吸附层析法、离子交换层析法、电泳法及聚焦层析法等。④根据分子大小的差别：凝胶过滤层析法、超滤法及超离心法等。⑤按稳定性不同：酸碱变性、法热变性法、表面活性剂变性法等。通常先运用非特异、低分辨率的操作单元，如沉淀、超滤和吸附等，这一阶段的主要目的是尽快缩小样品体积，提高产物浓度，除去最主要的杂质；然后是高分辨率的操作单元，如具有高效选择性的离子交换色谱和亲和层析，而将凝胶过滤层析这类分离规模小、分离速度慢的单元放在最后。

武爱民等[4]采用弱阴离子树脂EAE-52和蓝色琼脂糖凝胶FF层析对枯草芽孢杆菌产生的胞外二氢硫辛酰胺脱氢酶的粗酶液进行2步纯化，得到电泳纯的二氢硫辛酰胺脱氢酶，纯化倍数为59.7，收率为46.9%。

夏玉凤等[5]以玉米黄化苗为生物材料，将其捣碎后，通过差速离心获得线粒体，使用超声波将其破碎，用2%TritonX-100溶膜，超速离心，硫酸铵沉淀，EAE-C32层析纯化琥珀酸脱氢酶，纯化倍数为12倍。电泳图谱显示一条带。

李洪山等[6]采用差速离心法、硫酸铵分级沉淀，EAE纤维素和半琼脂糖柱层析方法，从早生植物梭梭体内分离出纯化104倍的苹果酸脱氢酶。龚韧等[7]以猪心肌为原料，采用组织破碎、二度硫酸铵盐析、EAE Sepharose F.F.离子交换层析、Phenyl Sepharose 6F.F.疏水层析及Sephadex G-75 Fine凝胶过滤等方法进行分离纯化，苹果酸脱氢酶比酶活达1212.97Umg，纯化倍数达122.64倍，酶活力收率为53.64%。

asayoshi T[8]等用含1%Triton X-100的缓冲液从F.saccharophilum的膜蛋白提取，先用阴离子交换柱EAE-Sephrose CL-6B和阳离子交换柱C-Sephrose CL-6B分离，再用Sephacryl S-300凝胶过滤层析，得到了纯化倍数为277的纯葡萄糖3-脱氢酶，收率达到32%。

6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-PGAase在自然界中分布很广，据文献报道，已从植物、哺乳动物肝脏等中纯化出6-PGAase[9]。莫宏春等[10]将枯草芽孢杆菌通过超声破壁，（NH42SO4分段盐析，EAE-Sepharose FF离子交换层析，Blue-Sepharose CL-6B亲和层析，Sephadex G-200凝胶过滤等纯化步骤，分离出6-磷酸葡萄糖脱氢酶。

谷氨酸脱氢酶（glutamate dehydrogenase，GH是生物体内谷氨酸生物合成的一种重要酶，自20世纪60年代以来已经有不同来源的GH得到分离纯化和研究。[11]朱鸿等[12]以鸭肝为原料，采用丙酮脱脂、重金属离子沉淀、硫酸铵分级沉淀、EAE-Sepharose离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶层析方法，分离纯化得到谷氨酸脱氢酶。

乙醇脱氢酶（AH能够催化乙醇氧化生成乙醛。.C.adhusudhan等[13]采用硫酸铵及双水相法共同沉淀蛋白质来纯化AH。N.A.Willoughby等[14]采用膨胀床金属亲和层析来纯化AH。Chuanul hidayat等[15]使用染料―亚氨基二酸做配体，纯化AH。

2脱氢酶的活性检测

脱氢酶由活的生物体所产生，是一种氧化还原酶，在生物细胞内催化有机物氧化脱氢，并将其传递给最终受氢体。它能够催化氢从被氧化的物体（基质AH上转移到另一个物体（受氢体B上：AH+BA+BH，即酶促有机物质脱氢的作用。因此，脱氢酶活性可以通过加入人工受氢体，采用分光光度法、荧光法、同位素法和电化学法等测定方法进行检测。

通常用于检测脱氢酶活性的人工受氢体包括TTC（2，3，5-氯化三苯基四氮唑[16]、刃天青[17]以及INT（碘硝基四唑紫[18]等，其中研究和应用最广的是TTC。

姚莉丽等[19]采用可见分光光度法（利用2，4-二硝基苯肼和丙酮酸作用，生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中呈棕色，最大吸收波长为520nm检测了乳酸脱氢酶的活性。

陈立华等[20]采用紫外分光光度法测定了红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性。紫外分光光度法测定G-6-P酶活性，采用测定NAPH生成量的吸光度变化量来反映酶活性高低，是一种酶活性的动力学检测方法，故可对G-6-P活性定量测定。

曹伟峰等[21]用定量荧光法检测新生儿筛查滤纸干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6P活性。

陈丽丽等[22]应用PCR技术扩增出了纳豆芽孢杆菌谷氨酸脱氢酶编码基因，构建表达载体对其进行体外表达，并采用分光光度法对表达的蛋白谷氨酸脱氢酶酶活性进行了分析。

3脱氢酶在药物筛选中的应用

在当代药物开发过程中，发现和选择合适的药物靶点是药物开的第一步，也是药物筛选及药物定向合成的关键因素之一。[23]而酶是一类重要的药物靶点。

随着细胞及分子生物学的发展，新技术方法越来越多地用于新靶点建立和药物筛选研究，高通量筛选是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术，是以药物作用靶点为主要对象的细胞和分子水平的筛选模型，作为一种高度集成化的分析方式，芯片技术在药物的高通量筛选中具有巨大的优势，如酶芯片，其理论基础之一便是对酶活性的影响，如在以酶抑制剂为筛选目标筛选时，可采用酶活性作为指标，说明药物的作用，[24]可将酶芯片应用于酶抑制作用的筛选。

脱氢酶作为种类最多的一类代谢关键酶，虽然其在药物筛选方面仍处于起步阶段，但随着各种脱氢酶与疾病密切关系的阐明，在不远的未来，其一定会成为药物发现中的重要武器。

参考文献

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