水质检测检测报告范文

导语：如何才能写好一篇水质检测检测报告，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

关键词：原水；饮用水；卫生标准

Abstract: the west zhuhai flat in spring the raw water pumping station the drinking water pumping station of the main peace water quality indexes: the turbidity and chromaticity, PH value, ammonia nitrogen, chemical oxygen demand (cod) CODcr, hardness, chloride, residual chlorine testing. The results show that: the drinking water pumping station flat each index all meet GB5749-2006 "life sanitary standard for drinking water"; According to the surface water environment GB3838-2002 quality standard of the raw water belongs to the flat pumping station Ⅱ kind of water quality, the first-grade protection zones.

Keywords: raw water; Drinking water; Health standard

中图分类号：0661.1文献标识码：A文章编号：

平岗泵站取水于西江，是向珠海市和澳门供应原水重要泵站之一，水质的好坏直接影响着两地生产、人民生活和身体健康。每年春季，或许是农田排水原因，西江水质都会受到不同程度的影响。2012年春季，为把握好原水状态和饮用水水质，笔者对原水和饮用水部分水质指标进行检测和评价。水质检测指标主要包括微生物指标、毒理指标、感官性状、放射性指标和理化指标。根据实验室条件，选择了浊度、色度、PH值、氨氮、化学需氧量CODcr、硬度、氯化物、余氯进行检测，以评价原水和饮用水水质。

水样采集和保存

1.1 水样瓶

采用容积为2L具塞聚乙烯塑料瓶，先用10的盐酸浸泡，再用自来水和蒸馏水洗净。

1.2 原水采集

采样前应用所取的水样冲洗水样瓶2-3次，采样时将水样瓶置于水面下20-30cm处，在河口上游、下游、中游、深处、浅处进行采样。

水样保存

水样可放在4°C左右的地方。对于要测定有机物CODcr含量的水样要加入杀生物剂HgCl2，以抑制细菌的生长，并将水样存于4°C左右的地方[1]。

水质检测

浊度的测定

2.1.1方法

光电浊度计HACH

2.1.2原理

当光线照射到液面上，入射光强、透射光强、散射光强相互之间比值和水样浊度之间存在一定的相关关系，通过测定透射光强，散射光强和入射光强或透射光强和散射光强的比值来测定水样的浊度。

2.1.3步骤

①开机预热30min后，将“标定测量”拨动开关置于测量处。

②按“键头键”选择适当的量程。（为减少误差，尽量使用低量程，但也不能超量程）

③缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。

④将样杯平稳置地于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。

⑤待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。

⑥读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。

注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按量程键进行量程切换。（另：为保证测量重复性良好，样杯宽定位条务必面向使用者）

2.1.4计算与结果

浑浊度检测结果可于测定时直接读取。

色度的测定

方法

铂钴标准比色法

原理

用氯铂酸钾和氯化钴溶液配制成标准色列，与水样进行比较。规定相当于1mg铂在1L水中所具有的颜色称为1度，作为色度的单位。

步骤

将50mL透明水样，置于50mL具塞比色管中，如水样色度过大，可少取水样，用蒸馏水稀释后比较。

如水样浑浊，可将水样放置澄清或离心沉淀后，取上清液进行比较。

另取50mL具塞比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5及5.0mL，加蒸馏水至刻度，混合均匀，配制成0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。

将水样与铂钴标准色列进行比较。如与标准色列不一致时，则为异色，可用文字描述。

2.2.4 计算与结果

相当于铂钴标准溶液用量（mL）×500

色度（度）=--------------------------------------

水样体积（mL）

表2平岗泵站原水与饮用水色度检测结果

以饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极组成原电池。在25°C时，溶液中每变化一个PH值单位，即产生59.1mV的电位差，在仪器上直接以PH的读数表示。温度差异通过仪器上的补偿装置进行校正。

2.3.3步骤

校正仪器，再测量水样的PH值。以上述方法分别对原水和饮用水取样检测，因PH值基本一致，故取平均值作为原水和饮用水的PH值。泵站原水和饮用水PH值见表3

表3 平岗泵站原水与饮用水PH值检测结果

水样及检测结果

项目 原水 饮用水

PH值 7.6 7.3

氨氮的测定

方法

直接纳氏比色法

原理

水中氨氮与碘化钾在碱性条件下生成黄至棕色的化合物，其色度与氨氮含量成正比。钙、镁、铁等离子能使溶液产生浑浊，可加入酒石酸钾钠掩蔽。水样中含有余氯时，可与氨结合生成氯胺，再用硫代硫酸钠脱氯。

步骤

取50mL水样（如氨氮含量大于0.1mg,则取适量水样加蒸馏水稀释至50mL），置于50mL比色管中。

如水样浑浊，则取100mL水样，加入1mL硫酸锌溶液，摇匀。再加入0.4~0.5mL6N氢氧化钠溶液，使水样的PH值为10.5。静置数分钟后，用移液管吸取上部清液50mL，置于50mL比色管中。或将水样用滤纸过滤，弃去初滤液25mL后，用移液管吸取50mL滤液，置于50mL比色管中。

另取50mL比色管10支，分别加入氨氮标准溶液0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.0,2.0,4.0,6.0，及10.0mL。用蒸馏水稀释至50mL.。

向水样及标准溶液管内分别加入1mL50的酒石酸钾钠溶液，混匀；再加1.0mL碘化汞钾溶液，混匀后放置10分钟，进行比色。

2.4.4 计算与结果

相当于氨氮标准溶液用量（mL）×10

氨氮（N,mg/L）=----------------------------------------------------------

水样体积（mL）

表4平岗泵站原水与饮用水氨氮值检测结果

2.5.1 方法

重铬酸钾法

原理

在强酸性条件下，一定量的重铬酸钾将水中的还原性物质（有机物和无机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴。由消耗的重铬酸钾量，即可计算出水样中还原性物质被氧化所消耗的氧的mg/L数。

本法可将大部分有机物氧化，但直链烃、芳香烃、笨等化合物仍不能被氧化。若加硫酸银作催化剂，直链烃可被氧化，但芳香烃类仍不能被氧化。

氯化物在此条件下也能被重铬酸钾氧化生成氯气，消耗一定的重铬酸钾，而干扰测定。因此，水样中氯化物高于30mg/L时，需加硫酸汞以消除干扰。

步骤

吸取50mL均匀水样置于500mL磨口三角（或圆底）烧瓶中，加入25mL重铬酸钾标准溶液，再慢慢加入75mL浓硫酸，边加边摇动。若用硫酸银作催化剂，此时再加入1g硫酸银，加数粒玻璃珠，装上回流冷凝器，加热回流两小时。

若水样中含有较多氯化物。则取50mL水样，加硫酸汞1g、浓硫酸5mL。待硫酸汞溶解后，再加入重铬酸钾溶液25.0mL、浓硫酸70mL、硫酸银1g，加热回流两小时。

冷却后，先用少量蒸馏水从冷凝管口冲洗冷凝管壁，再用蒸馏水稀释磨口三角（或圆底）烧瓶中至约350mL。溶液体积不得少于350mL,因为酸度太高，终点不明显。

取下烧瓶，冷却后加入2-3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至溶液由橙黄色到蓝绿色，最后变成红褐色为止。记录水样消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数（V1）。

同时要做空白试验，即以50mL蒸馏水代替水样，操作步骤与对水样的测定相同。记录空白试验所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数（V0）。

2.5.4 计算与结果

（V0-V1）×N×8×1000

化学需氧量（O2,mg/L）=------------------------

V水样

式中N-----硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度；

V水样---水样体积（mL）

表5平岗泵站原水与饮用水化学需氧量CODcr值检测结果

水样及检测结果

项目 原水 饮用水

CODcr（mg/L） 13.56 2.80

硬度的测定

方法

络合滴定法

原理

本法测定的硬度是钙、镁离子的总量，并换算成氧化钙计算。

乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA）可与水中的钙、镁离子形成无色可溶性络合物。指示剂铬黑T则能与钙、镁离子形成紫红色络合物。用EDTA滴定钙、镁到达终点时，钙、镁离子全部与EDTA络合而使铬黑T游离，溶液由紫红色变为蓝色。

水样的PH值对滴定结果影响较大。碱性增大可使滴定终点明显，但有析出碳酸钙和氢氧化镁沉淀的可能，故将溶液PH值控制在10为宜。

水样中含有较多量的有机物时，对滴定终点有影响。某些普通金属离子的干扰作用，可用硫化钠或盐酸羟胺消除。

在缓冲溶液中加入足量的镁盐，可使滴定终点明显。

步骤

吸取50mL水样（若硬度过大，可少取水样，用蒸馏水稀释至50mL），置于150mL三角瓶中。

若水样中有其它金属离子干扰，滴定时终点拖长或颜色发暗，可加入1mL5硫化钠溶液及五滴1盐酸羟胺溶液。

加入2mL缓冲溶液及五滴铬黑T指示剂（或一小勺固体指示剂），立即用EDTA标准溶液滴定，充分振摇，至溶液呈蓝色时，即为终点。

计算与结果

V×M×56.08×1000

总硬度（CaO,mg/L）=-----------------------

V水样

式中V-------EDTA标准溶液体积（mL）；

M-------EDTA标准溶液摩尔浓度；

V水样--------水样体积（mL）

2.7氯化物的测定

2.7.1 方法

莫尔法（硝酸银标准溶液滴定法）

原理

在中性或弱碱性溶液中，以铬酸钾作指示剂，用硝酸银滴定氯化物。氯化物先沉淀。到达终点时，则有砖红色铬酸银沉淀生成。

水样中含有亚硫酸盐及硫化氢，耗氧量超过15mg/L时，会干扰氯化物的测定。

步骤

水样的处理：

如水样带有颜色，则取150mL水样，置于250mL三角瓶内，加入2mL氢氧化铝悬浮液，振荡均匀后过滤，弃去最初滤下的20mL。

如水样中含有亚硫酸盐和硫化物，应加氢氧化钠溶液将水样调节至中性或弱碱性，再加入1mL30的过氧化氢，搅袢均匀。

如水样的耗氧量超过15mg/L时，可加入少许高锰酸钾晶体，煮沸后加入数滴乙醇，以除去多余的高锰酸钾，再进行过滤。

取50mL原水样或经过处理的水样（若氯化物含量高，可改取适量水样，用蒸馏水稀释至50mL）,置于蒸发皿内；另取一蒸发皿加入50mL蒸馏水。

分别加入两滴酚酞指示剂，用0.05N硫酸溶液或0.05N氢氧化钠溶液调节至红色刚刚变为无色，再各加入1mL铬酸钾溶液，再用硝酸银标准溶液进行滴定，同时用玻璃棒不停地搅拌，直至产生淡桔黄色为止。

计算与结果

(V2-V1) ×TAgNO3/Cl-×1000

氯化物（Cl-,mg/L）=------------------------

V水样

式中V1-----蒸馏水空白消耗硝酸银标准溶液体积（mL）；

V2--------水样消耗硝酸银标准溶液体积（mL）；

TAgNO3/Cl---------1mL硝酸银溶液相当于氯化物（Cl-）的重量（mg）；

V水样-----水样体积（mL）。

2.8.1 方法

邻联甲笨胺比色法

2.8.2原理

余氯与邻联甲苯胺生成黄色化合物，根据颜色的深度进行比色。本法测定的是游离性余氯及总余氯。

水中所含悬浮性物质应用离心法去除。干扰物质最高允许含量如下：高铁，0.2mg/L；四价锰，0.01mg/L；亚硝酸盐，0.2mg/L。

本法余氯的最低检出浓度为0.01mg/L。

步骤

取与配制永久性余氯标准比色管用的同型50mL具塞比色管，先加入2.5mL邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0mL，混合均匀。水样温度最好为15~20°C，如低于此温度，应先将水样放在温水浴中，使温度升高到15~20°C。

水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10分钟，使之产生最高色度后再进行比色，则所得结果为水样的总余氯。用总余氯减去游离性余氯，就等于化合性余氯。

2.8.4计算与结果

游离性余氯结果可于测定时直接比色所得

总余氯结果10分钟后可于测定时直接比色所得

化合性余氯（mg/L）=总余氯（mg/L）-游离性余氯(mg/L)

表10为国家标准GB5749-2006中的部分生活饮用水指标，表11为GB3838-2002中地表水环境指标。

水域功能及标准分类：Ⅰ类适用于源头水、国家自然保护区；Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、子稚幼鱼的索饵场等；Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、泅游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域[4]。

通过比较平岗泵站饮用水所检测各项水质指标均达到GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》；原水属于GB3838-2002《地表水环境指标》Ⅱ类水质。

结束语

通过以上分析平岗泵站所检测饮用水水质的浊度、色度、PH值、氨氮、化学需氧量CODcr、硬度、氯化物、余氯均达到GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》；原水属于GB3838-2002《地表水环境指标》Ⅱ类水质，可作为集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、子稚幼鱼的索饵场等。

参考文献

[1]刘大顺，喻俊芳.水质分析化学[M].武汉：华中工学院出版社，1987.

[2]GB5749-2006.生活饮用水卫生标准[S].

篇2

关键词:水环境监测；质量；精确度；准确度；保证措施

中图分类号：F253.3 文献标识码：A 文章编号：

随着我国经济社会的快速发展，水资源的开发利用程度和入河污染物总童，已严重超出河流的水资源和水环境承载能力，水资源短缺和恶化的趋势越来越明显。因此，水环境监测的任务也越来越重。但水环境监测是一项技术性很强的工作，质量影响因素较多，为了保证监测质量，确保监测数据的科学性、客观性、准确性，必须采取相应的质量保证措施，不断提高水环境监测水平，为水环境污染的治理和预防提供信息数据。

1 实验室基础条件质量保证措施

1)环境。实验室必须清洁整齐便于操作，要尽量减少因室内温度、湿度、电源电压波动、空气中污染成分对分析监测的影响。相互有干扰的监测项目不在同一实验室内操作。分析仪器设备、玻璃量器应进行定期检定校正。根据实验需要，选用合适材质的器皿，使用后应及时清洗、晾干，防止灰尘等沾污。

2)用水。一般分析实验用水电导率应小于2.0μs/cm。自制去离子水要经常检查水质，特殊用水则按有关规定制备，检验合格后使用。盛水容器应定期清洗，以保持容器清洁，防止沾污而影响水的质量。

3)化学试剂。应采用符合分析方法所规定的等级的化学试剂。配制一般试液，应不低于分析纯级。取用时，应遵循“量用为出，只出不进”的原则，取用后及时密塞，分类保存，严格防止试剂被沾污。不应将固体试剂与液体试剂或试液混合贮放。经常检查试剂质量，一经发现变质、失效的试剂应及时废弃。

4)试液。应根据使用情况适量配制。选用合适材质和容积的试剂瓶盛装，注意瓶塞的密合性。注意试液的有效期。试剂瓶上应贴有标签，应写明试剂名称、浓度、配制日期和配制人。试液瓶中试液一经倒出，不得返回。保存于冰箱内的试液，取用时应置室温使达平衡后再量取。

5)标准溶液。应使用基准试剂或纯度不低于优级纯的试剂配制。建议尽量购买有证标准物质使用。

2 实验室内质量保证措施

2.1 空白试验

空白值是指以实验用水代替样品，其它分析步骤及使用试液与样品测定完全相同的操作过程所测得的值。要求每批样品至少做一个全程序空白。尽量不用空白做参比。影响空白值的因素有实验用水的质量、试剂的纯度、器皿的洁净程度、计量仪器的性能及环境条件等。一个实验室在严格的操作条件下，对某个分析方法的空白值通常在很小的范围内波动。空白值大或变化大时应查找原因。空白值测定结果不应大于检出限，可以采用质控图进行控制。

2.2 精密度控制

精密度是使用特定的分析程序，在相同受控条件下重复分析测定均一样品所获得测定值之间的一致性程度。反映了分析过程随机误差的大小，用相对偏差表示，相对偏差偏差越小说明精密度越高。要求凡能做平行样的分析项目，不少于10%平行双样，样品较少时每批样品至少做一个。根据方法给定精密度，地下水按《地下水环境监测技术规范》，地表水和废水可参考《水和废水监测分析方法》。平行双样允许偏差符合规定质控指标的样品，最终结果以双样测试结果的平均值报出。双样测试结果超出规定允许偏差时，在样品允许保存期内，再加测一次，取相对偏差符合规定质控指标的两个测定值报出。

2.3 准确度控制

准确度是指测量值与真值之间的符合程度，是反映随机误差和系统误差的综合指标。准确度检验方法:1)使用有证标准物质进行分析测定；2)加标回收率；3)不同方法的比较。

一般要求每批样品不少于一个准确度质控样品，也有要求10%质控样品。测得的绝对误差和回收率应符合方法规定要求。

2.4 校准曲线

校准曲线是表述待测物质浓度与所测量仪器响应值的函数关系，包括工作曲线和标准曲线。校准曲线是取得准确测定结果的基础。工作曲线是配制一系列浓度标准溶液，用于分析样品完全相同的方式分析标准溶液测得的仪器响应值在扣除零浓度的响应值后绘制的曲线。标准曲线则是在经过实验证实，标准溶液系列在省略部分操作步骤如前处理后，测量响应值所得数据绘制的曲线。

2.5 检出限

检出限是指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。所谓检测是指定性检测，即断定样品中确定存在有浓度高于空白的待测物质。检出限受仪器的灵敏度__和稳定性及其波动性的影响。

2.6 监测分析方法的适用性检验

实验室开展新项目，分析人员在承担新的分析项目和分析方法时，应进行分析方法适用性检验。方法适应性检验包括以下内容:空白值的测定；分析方法的精密度测定；分析方法的检出限估算；校准曲线的绘制。通过上述实验了解和掌握分析方法的原理和条件，达到方法的各项特性要求。

2.7 人员比对、仪器比对、方法比对

人员比对重点放在新上岗人员及新调换项目。仪器比对重点是不能使用标样及标准物质进行考核的仪器，如大气采样器。方法比对重点是一些比较重要的监测，如污染纠纷、仲裁。

2.8 质量控制计划

定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和或使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制；参加实验室间的比对或能力验证；使用相同或不同方法进行重复检测或校准；对存留样品进行再检测或再校准；分析一个样品不同特性结果的相关性。

3 实验室间质量保证措施

1)实验室间比对。按照预先规定条件，由两个或多个实验室对相同或类似的被测物质进行测定并评价的过程。

2)能力验证。一般由具有一定权威性的部门组织，以确定实验室从事该项测试活动的技术能力。

3)质量控制考核。上级站对下属站进行考核。所考核样品可以是标样也可以是实际样品。

4 数据记录及处理质量保证措施

4.1 数据记录

原始记录应成为监测过程符合相关标准、规范要求的证据，是监测报告的最重要的支持依据。原始记录应使用墨水笔或档案用园珠笔书写，做到字迹端正、清晰。监测过程中应及时记录，不能靠回忆记录。原始记录不得涂改。当记录中出现错误时，应在错误的数据上划一横线，并将正确值填写在旁边。并在右下方签名(或盖章)。所有的改动应由改动人签名。谁写错谁修改，不允许其他人改动原始监测数据。

数据记录要与所使用的量器精度相匹配。记录测量值时，要同时考虑到计量器具的精密度和准确度，以及测量仪器本身的读数误差。对检定合格的计量器具，有效位数可以记录到最小分度值，最多保留一位不确定数字(估计值)。

记录应包含足够的信息以保证其能够再现。应认真研究方法，编制原始记录的格式，保证信息全面。特别是现场监测记录容易忽略很多必要的信息。

1)容量分析应记录基准溶液的名称、浓度及标准溶液的标定过程，重量法应注意恒重过程，各种仪器分析应注意记录仪器参数。

2)无论是室内分析还是现场监测，对环境条件有要求的分析项目，要做好环境条件记录。

3)应详细描述采样点位置，最好附采样点位图，应记录采样仪器、采样方法、采样容器、采样量，添加保护剂的种类。

4)各类样品在流转过程中要记录状态，特别是外送样品除状态外，还要记录其与要求的偏离。样品要按规则编号。

5)除测定记录外，要有仪器校准记录。

6)要有监测时工况特别是主要排污设备的开工负荷的记录。

7)要对评价结果有影响的环境条件进行记录。

8)各种在报告上显示的信息必需在原始记录上有体现，也就是说报告上的信息一定不能多于原始记录。

4.2 数据运算

记录原始观察数据使用有效数字。由有效数字构成的测量值必然是近似值，因此测定值的运算应按近似计算规则进行。一个分析结果的有效数字的位数，取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算。在数值计算中，当有效数字位数确定之后，其余数字应按修约规则一律舍去。在一系列操作中，使用多种计量仪器时，有效数字以最少的一种计量仪器的位数表示。

4.3 结果报告

结果报告至少应包括的内容为:标题；实验室的名称和地址；检测和/或校准报告的唯一性标识(如系列号)和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；客户的名称和地址(必要时)；所用标准或方法的识别；样品的状态描述和标识；样品接收日期和进行检测和/或校准的日期(必要时)；如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；检测和/或校准的结果；检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。

要使用法定计量单位报出结果。水和污水分析结果用mg/L表示，质量浓度较小时，以μg/L表示，质量浓度很大时，例如COD12345mg/L应以1.23×104mg/L表示。环境空气和废气中污染物质量浓度一般用mg/m3表示。

分析结果有效数字所能达到的位数不能超过方法最低检出浓度的有效位数所能达到的位数。例如，一个方法的最低检出质量浓度为0.02mg/L，则分析结果报0.088mg/L就不合理，应报0.09mg/L。

根据《地表水和污水监测技术规范》，当地表水和污水中污染物浓度测定结果在检出限(或最小检出浓度)以上时，报实际测得结果值，当低于方法检出限时，报所使用方法的检出限值。并加标志位L。统计污染总量时以零计。需要指出的是实测检出限会随测定次数而变化，为了保持监测结果的一致性，当方法经过方法适应性检验，建议以方法检出限报出结果。

在报出结果时，对一些特定的监测结果应说明结果的表示形式，如总硬度以CaCO3/(mg/L)表示。对结果进行评价时，使用评价标准一定要正确。

5 三级审核制

审核范围:采样、分析原始记录、报告表。审核内容包括监测采样方案及其执行情况、数据计算过程、质控措施、计量单位、编号等。

第一级审核为采样人员之间及分析人员之间的互校，主要检查原始记录的完整性和规范性，分析方法、仪器设备的适用性，数据记录和结果计算的正确性；第二级为室(科或组)负责人的审核，主要审核原始记录和监测报告的一致性，报告内容完整性，数据准确性和结论正确性；第三级为站技术负责人(或技术主管)的审核，主要审核报告报告内容完整性和符合性，监测结果的正确性、结论的合理性。第一级互校后，校核人应在原始记录上签名，第二、三级审核后，应在报告上签名。

6 结束语

总而言之，在水环境污染日益加剧的今天，水环境监测已成为水环境保护中一项前瞻性、根本性的工作。因此，必须认识到水环境监测的重要性，不断提高监测质量，才能确保监测数据的代表性、准确性、可比性、完整性，才能为水环境保护工作打下坚实的基础。

参考文献

篇3

1水环境监测和质量控制工作的重要性

结合客观环境当中所使用的物理、生物或者化学的现代科技手段，采用间断或者连续性方式，对污染物和与其相关的组成份，进行相应的鉴定或者测试，借助仪器检测或者实验做出定性、定量以及系统描述，并且作出正确的环境质量评价，将其视为水环境检测［1］。为了使水环境得到全面化反应，了解其在一定的时间或者空间内发展或者演变的趋势以及周期变化规律，促使环境管理、污染源控制以及环境规划等有据可依，是人们对质量进行控制的宗旨性内容。对水环境进行监测，并对质量进行控制，可以分为研究性检测以及健康影响性监测等，按检测性质进行划分，又可以将其分为质量监测和专题监测等。

2国外水质监测技术现状

（1）水质移动监测系统。使用移动监测车，并为其配备便捷式水质检验室以及现场水质参数分析仪器，借助GPS全球定位系统以及GPRS等，对水环境进行监测。（2）水质在线监测系统。水质在线检测系统，也被称作水质自动监测系统或者实时监测系统，主要是将水质自动分析仪器与传感器组合，进而实现在线多参数自动监测。

3水环境监测过程中存在的问题

（1）缺乏健全的法律法规。目前，我国水环境领域还没有专门的质量控制方面的规则，针对水环境监测的法律体系不够健全，相应监测机构人员日常行为缺位，相应监测工作放任自流，权责不明。（2）水环境监测网不够完善。各个地区、各个部门的水环境监测网中，均存在着重复建设现象，由于责任不明、效率低下，导致各级财政负担加重及资源浪费［2］。对水环境进行监测，是一项涉及环节较多、技术性及科学性极强的工作，不同环节之间相互衔接，对最后监测结果以及质量控制带来重要影响。

4水环境检测工作中质量控制措施

对水环境进行监测和管理，主要是为了对数据误差等进行科学控制，最终促使其达到允许范围内。通过相对全面和全方位的技术工作和相应的管理工作，进而对水环境监测实施质量控制，同时采用相应措施，对其进行科学管理。不仅对实验室相关数据分析方面内容进行科学管理，并且要对采样进行相应的质量控制，同时对样品运输和保持质量控制、对检测报告实施质量控制，进行技术培训方面的质量控制。

4.1采样质量控制要求

（1）设置采样点。水环境监测点的位置可以结合现场地质条件、水文条件以及现场污染物调查资料等情况，遵循国家相关监测技术规范要求确定。对其进行优化之后，明确采样点位，实施过程中尽可能不变动，如果因为特殊原因导致变更，需要经过上级主管部门允许，同时对这一变更进行备案之后才能实施。（2）确定采样频次和采样方式。采样频次和采样方式同样结合国家相关规定执行。对采样点的时空分布，允许将监测区域或者污染区域中的变化规律、波动范围和浓度水平等充分反映。样品采集和保存过程中，也需要按照国家相关规定，及时、安全地将其运输到实验室，运输途中，需要防止样品破损或者变质，并且避免样品被污染［3］。图1为水质在线监测系统基本框图。

4.2控制实验室质量

（1）实验室内部的质量的控制。对实验室内部样品进行测验和分析，需要使用统一的测验方式，保障分析数据具有一定重复性，并且要求测定值和真实值之间的差别较小。一般而言，对实验室内部质量进行控制，可以绘制质量控制图，此外，插入质控样或者插入平行样，通过这些方式，促使试验品得以自控。凡是能够作为平行样或者质控样的样品，对样品进行加工过程中，需要编入10%～20%的平行样或者质控样。（2）实验室之间的质量控制。对实验室之间的质量控制，可以借助质控样，采用随机考核的方式，进而对实际样品做出质量考核，也可以使用发放标准样品的方式，针对每个监测实验室之间的测试数据结果做出详细对比和分析。

4.3检测报告的控制要求

检测报告主要是对检测结果进行统计和分类，同时对所需内容进行筛选和评价，得出综合性评价。因此，要求水环境检测报告当中相关数据均具备一定的准确性。如果报告当中出现平均值或者极值等，要求其和环境检测报告相关的规定要求相适应。此外，还要求检测报告的书写较为整齐，表达足够准确。

5质量监测控制应注意的问题

5.1建立健全水环境监测质量控制体系

对于水环境监测质量而言，其控制体系的建立，是整个水环境监测质量工作是否能够顺利开展的关键所在，相应部门应当建立健全的水环境监测质量体系，使水环境监测及保护工作实现有法可依。对先进的科学技术方法进行充分应用，对环境监测网进行大力完善，对人员任务进行明确，实现责任在人、权责明确、协调配合。

5.2加强人员队伍素质建设

在水环境监测过程中，实验室水平高低，主要取决于人员素质水平，为了使水环境检测质量得到控制，要重视对人员的培训，使人员素质得到不断提升。①为实验室配备有资格的专业人员，从而保障监测项目具有较高的准确性。②为各类专业人员提供保障，确保其能够适时接受技能培训，最终提升专业素养，充分适应工作需求。③针对各个专业人员而言，结合其实际情况，进行科学安排，将其安排在最合适的岗位上，在激励制度背景下，确保人员优势得到最大的发挥。

5.3重视基础性工作环节

（1）实验室操作环境。结合《水利质检机构计量认证》相关要求，提高实验室工作人员健康安全防护，确保实验室硬件设施足够完善。针对实验场所，做出适当的隔离控制，对特殊的实验场所进行隔离，并且高度重视实验室的内部管理。（2）建立监测仪器设备检查和保养程序。精准的仪器设备是确保水环境监测工作能够顺利实施的重要环节之一，不同计量分析仪器性能是否良好，直接对监测结果的准确性带来影响。因此，要科学建立日常监测仪器设备检查以及保养程序，使其始终保持相对良好的工作状态。（3）确保实验试剂的纯度及效能。实验试剂状况直接决定着分析结果是否准确和客观，如果所使用的化学试剂质量不可靠或者保管不当，将对分析结果的准确性产生直接影响［4］。（4）监测方式的选择。水环境监测过程中，应当选择最为适宜和最为贴切的分析方式，通常情况下，将国家标准的做法作为首选，以获得事半功倍的成果。

6结束语

水环境监测过程中，出现数据错误要比没有数据带来的影响更加严重，对质量控制计划进行切实履行，需要在控制计划的基础上进行，从而保障环境监测的高质量。充分了解环境质量，要对其进行有计划调查和监测。针对监测前、监测过程中和监测后的质量控制进行分析，才能确保监测数据具有较高的有效性。

作者:胡中华 单位:铜仁市环境监测站

参考文献

1郭惠东.分析水环境监测的质量控制体系与保障措施.低碳世界，2013，12

2李玉倩.浅谈水环境监测的质量控制保障措施.科技资讯，2014，05

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关键词：农村饮水安全工程；水质检测；结果分析；对策

随着人们健康观念的不断提高，饮用水的安全问题也越来越为人们所重视。根据《甘肃省水利厅办公室关于全面开展农村饮水安全工程水质检测工作的通知》（甘水办农水发〔2016〕93号）的要求，肃南县水利、卫生部门联合对肃南县集中式供水工程的水源水、管网末梢水进行了全覆盖水质检测，对分散式供水工程以村为单元进行典型工程水质检测。

1对象与方法

1.1检测对象和监测点的选择

肃南县共有6乡2镇102个行政村，总人口3.81万人，其中农业人口2.57万人。目前共建成农村饮水安全工程205处（不包括城市管网延伸工程1项），总供水量4332m3/d，总供水人口100村25013人。其中：集中式农村饮水工程92项，供水量4290m3/d，供水人口97村24337人，分别占工程总数、总供水量和总供水人口的44.88%、99.03%和97.30%；分散式供水工程113处，供水量42m3/d，供水人口3村676人，分别占工程总数、总供水量和总供水人口的55.12%、0.97%和2.70%。按供水水源类型分为集中式地下水、集中式地表水、集中式机井供水工程和分散式供水工程（见表1）。此次水质检测共采取集中式供水工程86项的水源水和末梢水172个水样（6项冬季不运行，未采样），分散式供水工程3处3个水样，共175个水样，供水量为3992m3/d，供水人口为23866人，分别占工程总数、总供水量和总供水人口的43.41%、92.15%和95.41%。肃南县农村饮水安全工程水质检测采样情况见表2。

1.2检测项目

肃南县疾控中心根据《农村实施（生活饮用水卫生标准）准则》和《水环境监测规范》（SL219—2013）要求，对全县农村饮水安全工程的水质分3类20个主要项目进行检测。一是感官性状和一般化学指标：色度、肉眼可见物、浑浊度、臭和味、pH值、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、总硬度（以CaCO3计）、氨氮；二是毒理学指标：氟化物、铅、铬（六价）、硝酸盐；三是微生物学指标：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群。现状未进行净水消毒处理，本次未检测消毒指标。

1.3质量控制

水样由各乡镇水利工作站派专人专车在规定的时间内采集送至疾控中心。疾控中心均由持证人员检测，并严格按照程序文件、质量手册和《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）实施，检测频次多为1次，对于检测值可疑或经分析不合理的水样，均2次采集水样进行复检，以确保检测数值的准确、客观与公正。同时进行内部质量控制，每批样品均做空白试验、平行试验和标准物质检测，检测质量可靠。在全部水样检测完成后，实验室将水样基本信息表、采样照片、检测成果进行汇总、对照和检查，按照实验室有关要求进行各检测报告的校核，由总质量负责人和总技术负责人审核确认后，提交水利和相关部门使用、存档。

2水质评价标准和达标状况评价

肃南县农村饮水安全工程水质检测结果按《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）评价，检测结果中有一项不合格者即判定该样品不合格。本次共调查检测89项供水工程，水质达标的工程有79项，达标率为88.76%；水质达标的供水量和供水人口分别为3708m3/d和2.16万人,分别占采样供水量和供水人口的92.89%和90.51%。供水工程水源水与管网末梢水水质达标率相同。采样集中式地下水供水工程73项，水质达标的工程69项，达标率为94.52%；水质达标的供水量和供水人口分别为3189m3/d和1.80万人，分别占采样供水量和供水人口的79.88%和75.42%。超标项目为总大肠菌群、耐热大肠菌群、菌落总数和1项氟。采样集中式地表水供水工程2项，水质达标的工程1项，达标率为50.0%；水质达标的供水量和供水人口分别为110m3/d和0.082万人，分别占采样供水量和供水人口的2.76%和3.44%。超标项目为氨氮。采样集中式机井供水工程11项，水质达标的工程8项，达标率为72.73%；水质达标的供水量和供水人口分别为409m3/d和0.27万人，分别占采样供水量和供水人口的10.25%和11.31%。超标项目为总大肠菌群和耐热大肠菌群。采样分散式供水工程3处，水质达标的工程1处，达标率为33.33%。超标项目为总大肠菌群、耐热大肠菌群和铅。

3超标项目分析

3.1超标项目

经对肃南县农村饮水安全工程水质检测报告分析，共检测的175个水质样品中，达标的水样157个，达标率为89.71%。超标较多的检查项目为总大肠菌群、耐热大肠菌群2项，共11个水样，占总检测水样的6.29%；超标较少的检查项目为氟化物、氨氮、铅、菌落总数4项，共8个水样，占总检测水样的4.57%。而地表水和水窖供水工程水质达标率低。

3.2超标原因分析

肃南县农村饮水安全工程水质超标的主要原因：一是水源地未划分保护区，保护措施薄弱。在水源地周边有放牧牲畜、生活排污及灌溉期化肥农药回流等造成总大肠菌群、耐热大肠菌群、菌落总数超标的可能。二是地表水和水窖在引水、储水过程中造成氨氮和铅超标。在本次水质检测中，分散式供水工程抽检浅井1处，水窖2处，浅井水质合格，水窖水质均不合格。肃南县水窖都建在极度缺水的干旱草原，有集雨和引地表水存储两种形式，有源水和保存使用中造成污染的可能。三是净水工艺和措施落后。全县尚未建设水厂，大多供水工程无消毒设施或消毒药品准备不足，仅在丰水期期间不定期投放消毒剂进行消毒，消毒频率和有效消毒浓度均不符合要求。四是受地貌和供水工程分散、受益人口少等条件制约，管理难度和成本大。总大肠菌群和菌落总数是反映水体卫生状况的主要指标。总大肠菌群主要污染来源是人、畜粪便污染。水体中的菌落总数超标，表明其卫生状况达不到国家规定的基本要求。人、畜饮用菌落总数超标的水，易患痢疾等肠道疾病，引起呕吐、腹泻等症状，危害健康。氨氮污染主要来源于动植物，如动物粪便、植物腐败、藻类和原生动物等，在人体转化为亚硝酸盐后对人体有致癌作用。铅化合物对人体的影响主要是神经系统、肾脏和血液系统，还会引起肾功能损害，影响儿童的智力发育等。含氟高的水多为区域性地质岩土中的白云岩、石灰岩，因水流的溶解带动，致使区域浅层地下水氟化物含量超标。长期饮用氟超标水，可引起地方性氟中毒，出现氟斑牙和氟骨症，重者造成骨质疏松、骨变形，丧失劳动能力。

4解决对策

4.1水源保护与水质净化相结合，防治并重

一是依据《甘肃省农村饮用水供水管理条例》落实保护和治理措施，划定农村饮用水供水工程水源保护区，设立地理界标、网围和警示标志。采用全封闭水源构筑物，避免污染物直接污染。二是因地制宜，合理选择净水工艺和消毒设施。逐步在乡镇级供水工程建设水厂进行水质净化处理，在村级供水工程增加和完善消毒设施。对一般水处理技术不能有效净化水质，而且成本大的供水工程进行更换水源。对水源缺乏、居住分散、无条件安装消毒设施的供水工程，可安装家庭净水器，使饮用水水质达标。对机井供水工程实行饮用水水源机井和灌溉机井分离，防止化肥农药回流到水源机井。对分散式供水工程要建立严格的用水制度，把好引（集）水关，做好存储期的卫生防护，在使用中定期清洗和消毒，确保各类水质符合国家饮用水卫生标准。

4.2加强水源地和工程监管，确保供水安全

篇5

第二条部国际合作与科技司是水利部计量认证主管机构(以下简称部主管机构)。部主管机构在国家计量认证行政主管部门(以下简称国家主管部门)的指导下，负责监督管理水利计量认证工作。国家计量认证水利评审组办公室(以下简称办公室)受国

家主管部门和部主管机构委托，具体组织水利计量认证评审工作。

第三条部主管机构应在国家有关评审标准的基础上，参照相关国际标准，结合水利计量认证工作的实际情况，制定水利计量认证评审标准。

第四条部主管机构监督管理以下水利质量检测机构(以下简称质检机构)的计量认证工作。

(一)部属水利水电工程与产品的安全、质量检测机构；

(二)各流域机构的工程与产品质检机构及水资源水环境监测机构；

(三)水利行业科研院所和设计、施工等单位的质检机构；

(四)水利行业承担水资源、水环境监测任务的水文、水质监测机构；

(五)其他面向全国或跨地区执行水利工程与产品质检任务的质检机构。

第五条水利计量认证的评审工作包括首次评审、复查评审、监督评审和扩项评审。

第六条首次评审、复查评审和扩项评审应由质检机构提前6个月向办公室提交下列书面申请材料(一式2份)：

(一)计量认证申请书(以下简称申请书)；

(二)法人证明文件或非独立法人质检机构的法人授权文件(扩项评审除外)；

(三)上级或有关部门批准机构设置的文件(扩项评审除外)；

(四)质检机构的干部任命文件(扩项评审除外)。

第七条办公室受理并审核质检机构的书面申请，结合监督评审的工作安排，每年分两次汇总上报，纳入国家计量认证评审计划。

第八条列入评审计划的质检机构应于评审前3个月提交下列材料(一式2份)：

(一)现行有效的质量手册；

(二)现行有效的程序文件；

(三)典型检测报告；

(四)近期参加能力验证的证明材料(如果有)。

第九条办公室负责组织对申请材料的真实性、完整性、规范性和正确性进行审查，并于收到本规定第八条所列材料后30日内，作出如下处理：

(一)材料符合要求的，受理。

(二)材料存在一般问题的，由申请单位修改，符合要求后受理。

(三)材料严重不符合要求的，予以退回，暂不受理。

第十条申请材料受理后，接受首次评审的质检机构可根据需要向办公室书面申请进行预评审。

第十一条预评审程序可参照本规定第十七条所列程序进行，其中有些程序可适当简化。预评审只提整改意见和要求，不作最终评审结论。

第十二条办公室根据被评审质检机构的实际情况，提出评审小组组成人员建议名单，经部主管机构审定、国家主管部门审批后，下达评审通知。

第十三条评审通知应于评审前1个月通知被评审单位和评审小组各成员。

第十四条评审小组组成要求如下：

(一)评审小组主要由国家计量认证水利评审组成员(以下简称水利评审员)组成，必要时可聘请不多于两名具有相关专业高级工程师(含)以上职称的技术专家参加。

(二)评审小组的人数一般为5人，可根据被评审质检机构的规模、性质和申请认证项目(参数)的多少适当增减。首次评审或复查评审的评审小组人数可适当增加，监督评审或扩项评审的评审小组人数可适当减少。

(三)首次评审或复查评审的评审小组应配备1名由被评审质检机构所在省(自治区、直辖市)质量技术监督行政主管部门选派的国家级计量认证评审员。

(四)评审小组设组长、硬件组长、软件组长各1人。

(五)必要时，办公室可增派观察员。

第十五条评审小组组长应及时与办公室、评审小组其他成员以及被评审质检机构联系。评审小组应认真研究申请材料，提出现场评审方案。评审小组组长可根据需要，与办公室和被评审质检机构协商，安排评审员对被评审质检机构进行预访问。

第十六条现场评审的时间要求应符合下列规定：

(一)现场评审一般安排3天时间；

(二)对规模较小或申请项目较少的被评审质检机构，或评审性质为监督评审、扩项评审的，评审时间可适当缩短；

(三)对包含分中心、规模较大或申请项目较多的被评审质检机构，或评审性质为首次评审、复查评审的，评审时间可适当延长。

第十七条现场评审应按下列程序进行：

(一)预备会议；

(二)首次会议；

(三)考察实验室；

(四)硬件和软件评审(含现场操作考核、理论考试、座谈考核)；

(五)评审小组汇总情况；

(六)与被评审质检机构领导沟通；

(七)末次会议。

第十八条现场评审的评审结论分为“符合”、“基本符合”、“基本符合，需现场复核”、“不符合”4种。对后3种评审结论应分别作如下处理：

(一)评审结论为“基本符合”的，被评审质检机构应根据评审小组提出的不符合项，在评审小组确定的时间内(不超过2个月)完成整改，将整改情况填写“现场评审不符合项整改报告(以下筒称整改报告)”，由评审小组组长确认并签署意见。

(二)评审结论为“基本符合，需现场复核”的，被评审质检机构除按本条第一项要求进行整改外，评审小组组长应限期(不超过3个月)组织现场复核，确认其符合要求后，在被评审质检机构填写的“整改报告”上签署意见。现场复核只针对不符合项进行考核。

(三)评审结论为“不符合”的，被评审质检机构应重新申请首次评审。

第十九条评审小组应会同被评审质检机构在评审工作(包括实施整改)结束后10个工作日内，由被评审质检机构正式行文办公室，报送下列评审材料：

(一)计量认证工作准备情况(首次评审、扩项评审)或总结汇报材料(监督评审、复查评审)1份(加盖被评审质检机构公章)；

(二)申请书2份(监督评审除外)；

(三)计量认证评审报告2份；

(四)计量认证合格证书(以下简称合格证书)附表清样3份(监督评审除外)；

(五)评审报告第一页“基本情况”和合格证书附表的电子文本1份(监督评审除外)；

(六)经评审小组组长签署意见的整改报告2份；

(七)理论考试材料汇编1份(监督评审除外)；

(八)现场测试材料(包括任务通知书、原始记录等)汇编1份；

(九)现场考核的典型检测报告各2份；

(十)近期向社会出具的典型检测报告2份；

(十一)现行有效的质量手册1份；

(十二)现行有效的程序文件目录1份、程序文件1套；

(十三)法人证明文件或非独立法人质检机构的法人授权文件和机构设置批文复印件各2份(首次评审、复查评审)；

(十四)干部任命文件2份(首次评审、复查评审)；

(十五)报送材料的清单1份。

第二十条办公室负责组织对评审材料进行审查，并作出如下处理：

(一)经审查符合要求的，在10个工作日内，经部主管机构审定，报国家主管部门审批。

(二)经审查不符合要求的，由评审小组组长组织补充、完善。

(三)评审材料严重失实的，另派评审小组，重新进行评审。

第二十一条对经审批符合要求的质检机构，颁发合格证书和合格证书附表(首次评审、复查评审)或合格证书附表(扩项评审)，获合格证书的质检机构可使用统一的计量认证标志。

第二十二条在合格证书5年有效期内应开展监督评审。监督评审主要采取定期和不定期两种形式。

(一)在5年有效期内，至少应进行一次监督评审。

(二)当被评审质检机构的环境条件、检测人员、仪器设备发生较大变化，或发生检测质量事故、用户投诉等情况时，由办公室组织不定期监督评审。

第二十三条对包含分中心的被评审质检机构，在合格证书

5年有效期内，每个分中心原则上均应实施至少一次现场评审。

第二十四条质检机构新增检测能力的，可向办公室申请扩项评审。扩项评审可与监督评审结合进行。

第二十五条质检机构在合格证书5年有效期内出现下列情况之一时，应向办公室提出申请，报国家主管部门办理变更手续。

(一)质检机构的法律地位、管理体制或行政隶属关系发生变更的，应办理变更登记手续。

(二)质检机构名称或场所变更的，应持变更文件办理变更手续。

(三)质检机构法人代表、技术主管或质量主管变更的，应书面上报备案。授权签字人变更的，应经过考核。

(四)质检机构质量体系做出重大调整的，应将新版质量手册上报备案。

(五)检测标准(包括产品标准和方法标准)更新或修订的，应按以下方式进行处理：

1、若检测标准没有发生重大变化，检测仪器设备和环境条件基本符合标准要求时，可由质检机构技术主管组织有关检测人员进行宣贯，并做好记录，待下一次评审时，由评审小组确认。

2、若检测标准发生了重大变化，现有环境条件或检测仪器设备不能满足标准要求，需添置新的仪器设备时，质检机构应填写“办理标准变更申请及审批备案表”，由办公室派水利评审员到现场进行确认。

第二十六条合格证书有效期满，应进行复查评审。质检机构的复查评审申请应在合格证书有效期满前6个月提出。若有特殊情况需要延期申请者，可向办公室提交延期申请报告，经批准后可适当延期，但延长时间不应超过6个月。

篇6

关键词：南渡江；总铁超标；总锰超标；处理工艺

中图分类号：TK223文献标识码： A

南渡江是海南岛最长河流，发源于昌江、白沙两县交界的霸王岭（黄牛岭附近），东北流经白沙、儋州、琼中、屯昌、澄迈、定安、海口等市县，由海口入海，是沿线各县市的重要水源。定安县位于南渡江下游，距离南渡江入海口约60km，与海口隔江相望，地理位置优越，同时旅游资源丰富，风土气息浓郁，被称为海口的“后花园”。

由于海南地质原因，海南地表水和地下水中铁、锰含量均较高，长期饮用铁、锰超标的水会对人体造成慢性中毒，过量的锰还会损害人类的中枢系统[1]，而针对铁、锰超标的情况，常采用自然氧化法、接触氧化法予以去除，如跌水曝气氧化[2]、射流曝气氧化、二氧化氯接触氧化等，使水中的二价铁、二价锰氧化为三价铁、高价锰而被去除[3]。增加几条文献

一、净水厂现状

定安县城区塔岭水厂供水，塔岭水厂位于定城镇塔岭工业区，取南渡江地表水，设计总规模5万m³/d，2003年完成一期建设，规模为2万m³/d，占地面积62亩，供县城工矿企业、县城居民及周边村庄居民的生活用水，目前实际供水能力为2.0万m³/d。但随着经济发展，县城实际需水量已达3万m³/d，现有水厂供水规模已不能满足供水需求，准备实施二期工程。增加地形简图

塔岭水厂一期处理工艺采用常规处理工艺，其工艺流程如图1：

加氯投药

原水 箱式取水头 取水泵房静态混合器 孔室絮凝池斜管沉淀池

消毒

虹吸滤池清水池 吸水井送水泵房 配水管网工艺流程图重新弄

图1：定安县塔岭水厂处理工艺流程图

该处理工艺建设、运行成本较低，管理简单，多适用于原水水质较好的中小城镇水厂增加文献。

二、水源水质

水厂取水水源为南渡江，其水量丰沛、水质较好，水厂二期扩建仍以南渡江作为取水水源，根据定安县自来水公司提供的《海南省城镇供水企业水质监测报告》2011年全年检测数据，发现原水水质中除铁、锰超标外，其余指标均优于《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中Ⅲ类水质要求。2011年南渡江水主要指标监测数，如图2。

图2：2011年南渡江水主要指标监测数据

根据上表可知，在2011年9月，总铁实际检测值为2.72mg/L，是《地表水环境质量标准》标准的编号中集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值0.3 mg/L的9倍；在2011年3月，总锰实际检测值为2.3mg/L，是《地表水环境质量标准》中集中式生活饮用水地表水源地补充项目标准限值0.1 mg/L的23倍，但其它指标符合《地表水环境质量标准》中集中式生活饮用水地表水源水质标准。因此，如能有效的去除原水中铁、锰含量，南渡江水是理想的水源。

三、原水中铁锰的分析

尽管原水水质中铁、锰超标，但根据定安县自来水公司提供的出厂水水质分析报告，其出水符合《生活饮用水卫生标准》（GB 5749―2006）的要求，具体检测报告详见表1。

表1：2012年1月11日净水厂进出水水质检测数据对照表

根据以上检测结果，定安水厂出水中铁、锰均达标，而定安县塔岭水厂现有处理构筑物没有设置特殊除铁、锰的工艺及措施，其原水中铁、锰如何被去除，

通常，水中铁常以二价铁的形式存在，当水中有溶解氧时，水中的二价铁易于氧化为三价铁，如公式3.1：

4Fe2+＋O2＋2H2O＝4Fe3+＋4OH-(3.1)

被氧化后形成的三价铁难溶于水,以氢氧化物从水中析出，继而可被滤池过滤去除。

水中的锰可以有从正二价到正七价的各种形态，但除了正二价和正四价锰以外，其它价态的锰在中性的天然水中一般不稳定，而正四价的锰在天然水体中溶解度甚低，所以天然水体中溶解状态的锰主要是二价锰[3]，如公式3.2：

[Mn（Ⅱ）]＝[Mn2+]＋[MnHCO3+] (3.2)

水中二价锰可被溶解氧氧化为高价锰（主要为二氧化锰），如公式3.3：

[Mn（Ⅱ）]＋O2＝Mn O2（固）(3.3)

由于二氧化锰难溶于水，可从水中析出而被去除。

定安县塔岭水厂距离取水点南渡江约6.5km，江水经取水泵房提升后输送至水厂，而江水在水泵提升过程中可增加部分氧含量，因此，初步判定南渡江的原水经过长距离输水，原水中存在的二价铁、锰离子被输水管道中可利用的溶解氧氧化而形成化合态的铁、锰，进而在净水厂中经沉淀、过滤得以去除。

中国市政工程东北设计研究院项目组在1987年对微污染含铁含锰水的净化试验中,发现并提出了Mn2+的生物氧化理论[4]。长距离输水管中菌落总数达三个数量级，在pH中性条件，适于以除锰菌为核心的生物群系的稳定和平衡，Mn2+生物接触氧化。

2012年3月5日至3月9日，定安自来水公司在水厂流程不同位置进行取样，针对铁、锰两项指标进行了单独检测，数据如表2：

表2：净水厂各构筑物进出水水质检测数据

根据表2数据可知，总铁在经过6.5km输水后，其平均去除率为59.8%，总锰的平均去除率为55.3%；经过反应池絮凝反应后，总铁平均去除率为73.9%，总锰的平均去除率为65.2%；经过沉淀池沉淀后，总铁平均去除率为97.6%，总锰的平均去除率为98.1%；经滤池过滤后，其水质已经符合《生活饮用水卫生标准》（GB 5749―2006）的要求。把理论论述和数据表格分析调换位置。重点讨论滤池前后浓度变化和引起该变化的机理。

四、结论

根据以上检测结果可以初步确定，南渡江的原水中存在铁、锰的离子在长距离输水过程中，被输水管道中可利用的溶解氧氧化而形成难溶于水的化合物，继而经过反应沉淀池的絮凝、沉淀以及滤池的过滤而被去除，因此，南渡江定安段铁、锰超标对净水厂处理工艺影响较小，定安县塔岭水厂二期扩建处理工艺仍可采用传统处理工艺，即混凝―沉淀―过滤。但考虑水质变化，建议滤池滤料采用优质锰砂滤料，从而更有效去除水中铁、锰离子[3]。

参考文献

[1]SIERRA P, CHAKRABARTI S, TOUNKARA R, et al. Bioaccumulation of manganese and its toxicity in feral pigeons (columba livia) exposed to manganese oxide dust ( Mn3O4)［J］. Environ Res, 1998, 79: 94-101.

[2]高洁, 刘志雄, 李碧清. 生物除铁除锰水厂的工艺设计与运行效果[J]. 给水排水. 2003, 29(11): 26-28

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关键词：焊接；管道；质量控制

焊接是管道施工中的特殊过程。管道工程安装质量的好坏是影响管道安全运行的关键因素，除保证钢管材料的本身品质外，焊接过程的质量控制以及对焊接质量进行检验的无损检测是长输管道工程施工的关键过程。焊接质量要求高、工作量大而集中、材料种类复杂和规格多、施焊位置难度大、施工周期短、地理环境多雨、潮湿等因素，使其在工程焊接质量控制上存在一定的难度在长输管道的施工过程中，要想获得优质的管道焊接质量，必须使焊接全过程以及无损检测均处于严格的受控状态，只有这样才能真正有效保证长输管道的焊接质量[1]。

1 焊接层质量控制

1.1.预防未焊透

施焊前操作人员应在焊接试板上试焊，检查管口清理质量，管内外表面坡口两侧25mm范围内应清理至显现金属光泽；施焊中，严格控制熔孔直径，一般控制在2.5~3mm，并保持匀速运条；每次停弧后，用角向磨光机对接头进行打磨，且形成圆滑过渡。

1.2.预防内焊瘤

内焊瘤一般产生在焊缝的平焊部位。施焊中，在保证熔孔直径的前提下，注意运条速度，如果熔池温度过高，可停弧降温。

1.3.预防内凹

内凹均产生在焊缝的仰焊部位。采用顶弧焊，即沿焊接方向成的夹角，焊接熔孔控制在2.5mm以内，焊条尽量伸向根部。

2 焊接过程中的质量控制

焊材管理的好坏将直接影响工程的焊接质量，为此，严格控制焊接材料采购，并结合现场施工实

际，把焊材的烘焙，保温桶的使用和现场焊材的使用列为焊接管理的薄弱环节，进行强化和强制性管理，每月对一级库和二级库进行一次全面检查，确保焊材存放质量[2]。

2.1 焊工资格及控制

焊接人员包括焊接技术人员、焊接质检人员、焊接检验人员等，他们是实施者，其管理水平、技术水平的高低，直接影响着工程质量，因此，应该对所有参与施工的焊工核查是否经过培训考核取得相应资格，焊工所施焊的方法是否与所持有的资格项目(包括焊接方法、管材种类、管径范围、壁厚范围、焊接材料、焊接方向及位置等)一致，不能出现没有资格的焊工施焊的情况。焊工的资格还应遵守有关规程中关于焊工资格有效期的规定，对于超过资格有效期的焊工不允许施焊。

2.2 焊接过程的控制

焊层焊接一般容易产生夹渣、烧穿等缺陷，因此在热焊层的质量控制中，主要预防夹渣。施焊前，操作人员应检查根焊层清根质量，经常与清根者进行沟。在我国管道建设中最常用的是下向焊和手工半自动焊，其焊接速度及综合效益相对较高，可靠性强，在内对口器等机械设备的配合下，可实现流水作业。其关键环节是对口和根焊。熟练的管工能够在短时间内借助外对口器或者内对口器达到管道组对要求的对口间隙，而保证对口间隙将直接影响根焊层的焊接质量，当对口间隙过小或者无间隙时，极易产生未焊透；过大时，又容易产生未熔合。

2.3焊缝返修

焊缝返修对于监理来说也是非常重要的工序，当检测单位出具焊缝通知单以后，现场监理需要和施工单位的返修人员对焊口的返修位置进行确认，以免出现返修不到位的情况。打磨长度要适当，例如某处焊缝返修长度为70mm，则打磨长度应以返修长度为中心，打磨总长度)130mm，并形成船形的圆滑过渡。严格按要求预热，并测量合格后开始返修焊接。极易产生延迟裂纹，因此在焊接返修中，要严格控制每个焊接层次的厚度，根焊层的焊接尽量选用小电流；严格控制层间温度，每完一个焊接层后，应待焊接部位

的温度下降到控制温度，再进行下一层次的焊接。

2.4建立焊接施工质量奖惩制度

为能有效地控制焊接质量，本工程制订《焊接配合工种奖惩条例》、《优秀焊接分项工程奖》、《精品焊日奖》、《焊接明星奖》、《焊接管理奖》并对承压焊日何月进行评定，对一次合格率高的焊工按标准给予奖励，提高了质量意识，使工程焊接质量有了很大的提高。

3 无损检测技术的质量控制

3.1事前控制

对检测单位的施工组织设计、检测工艺方案以及施工质量保证措施等文件进行审查。在审查其施工组织设计时，要重点审查其组织体系特别是质量保证体系是否健全，各个岗位的职责是否明确，总体部署是否合理，有无保证暗室建设、胶片储藏以及底片处理用水的水质达到标准要求的保证措施，在审查检测工艺方案时，要特别注意其编制依据是否与设计文件和相关标准规范相吻合，编制时是否综合考虑了被检件的特性(材质、壁厚等)，是否针对不同的检测条件。检测单位投入的检测设备情况对检测服务质量有着重要影响，因此，核查检测单位现场投入检测设备情况成了监理核查检测施工准备情况的必然环节。同时，要进一步核实现场设备与上报情况是否一致，设备是否都处于完好的可用状态，坚决杜绝不符合要求的或不能保证良好使用状态的设备投入施工。实践中，常有的情况是检测单位存在的进场设备和人员与投标合同中所列设备及人员数目出入大，无备用设备，三级人员未到场；自动洗片机易出现故障，对于现场补片较多的检测单位，监理应要求其备用一台自动洗片机。

3.2 事中控制

检测活动是在经过审查认可条件下展开，因此，监理在监控过程中要关注各因素和条件的变化。定期和不定期的核查其组织体系，特别是质量保证体系的运行情况，各种项目管理文件的贯彻情况，检测工艺(如质计、标记的选择与摆放、透照方式和参数的选择、散射线的屏蔽等)的执行情况，以及在出现问题(停水、电或遇到高危险部位等)时，其各种保障(预防)措施是否发挥了作用，效果如何。检测监控过程中，要对管理者的素质及管理水平、质量负责人、评片人员和检测人员的理论及技术水平进行定期和不定期的考核(岗位职责的认识与贯彻情况、检测工艺及标准规范的熟悉情况等)，并随时随机核查相关人员的资质情况，对于蒙混过关、无资质的人员坚决予以取缔。

3.3事后控制

检测形成产品，对于射线检测来说，主要体现为底片和检测报告，对于超声波检测、渗透检测等来说，则体现为检测报告。要检查射线检测底片的灵敏度、黑度、各种标记、背散射、伪缺陷情况是否达到标准规范要求。对于检测报告而言，要检查其报告格式是否符合标准规范要求，项目填写是否齐全准确，缺陷标定与评级是否一致，签发人、审核人资质是否满足要求。

4 结论

对长输管道焊接和无损检测的质量控制是长输管道工程质量控制中不可分割的两道关键工序。做好焊接及无损检测两方面的控制工作也是做好长输管道质量监理控制的重中之重，仍需我们继续努力，不断完善焊接管理制度，使工程的焊接管理更上一层楼。

参考文献

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    1.1加强技术培训,定期或不定期进行技术巡回指导农业环境质量现状监测评价技术性强,工作繁琐,要求每一步都要按照规范进行。如采样布点要求有代表性,每个样点所代表的面积和种植(养殖)现状要清楚明了,现场检测有时间规定,必须在规定的时间内完成检测,相关现场调查、检测记录表要填写规范等。我们常说,“一个错误的数据比没有数据更为可怕。”因此,在采样、制样、样品前处理的过程中,积极与州、市站对接,及时派出技术人员进行现场指导,以确保数据的准确可靠。

    1.2加强督促检查该项工作云南省农环站领导极为重视,多次进行督办。在云南省农环站定期或不定期的站务会议上,多次听取项目组的工作汇报,及时解决项目组工作中碰到的问题。并常常利用出差检查工作机会,督促州、市按项目计划进行,

    1.3组织相关人员集中编写评价报告大量的调查、检测数据产生后,编写报告就成了一项重要的工作。如何将大量的检测数据实实在在为农业生产服务、为管理服务、为领导决策服务,成了项目实施效果的关键。为此,云南省农环站专门举办了全省农业环境质量现状调查与评价报告编写培训班,召集州、市、县业务能力强、有一定文字能力的同志参与培训。由于有的放矢、学习目的明确、学完就干,各地拿着本区域的调查及检测结果,在云南省农环站项目组的指导下,各地报告编写进展顺利。云南省农环站项目组则侧重于解决各地报告编制过程中遇到的问题,并最终负责报告的编审。

    2初步成效

    按照项目的总体要求,紧紧围绕云南省农业主要优势产业,以县农业生产区域为评价单位,采用实地调查与布点监测相结合方式,2010年对红河州、丽江市、文山州、保山市等12个州(市)的18个县,按照《云南省无公害农产品产地环境调查、监测评价导则》的要求和该县农业产业化和无公害农产品基地认证需要,开展以县为单位的优势农产品区域环境质量现状调查监测,并以项目县为单位编制全县的无公害农产品产地环境质量现状调查报告、检测报告和评价报告及相关图表。该项工作历时近1年时间,云南省农环站为该项工作共举办培训班4期,省站技术人员现场指导24次,省站共有10位专业技术人员参与了此项工作。整个工作全省共采集土壤样品3502个,检测参数6项;采集农业灌溉用水247个,检测参数10项;采集渔业用水148个,检测参数17项;采集畜禽用水样品126个,检测参数17项;动用原子吸收仪、原子荧光仪、气相色谱仪等检测设备72台套,共取得检测数据27290个,评价面积达75万hm2,编写相关报告及图表144套。该项工作得到了云南省农业厅及相关州、县农业局的大力支持与配合,为云南省无公害农产品基地建设提供了技术支撑,也为云南省无公害农产品基地认证提供了大量的基础数据(见表1)。

    3存在问题

    (1)短时间内样品量大,检测项目多,所有样品由云南省农环站承担,云南省农环站化验室检测压力相当大。土壤检测项目还可以放置一段时间,但水样样品量较大,还分灌溉用水、渔业用水、畜禽用水,不同用水的水质检测项目不同。一些水样的检测项目要求采样后6h内测定,个别地方路途遥远,检测难度较大。(2)有的地方对这项工作重视程度不够。由于项目经费直接下达到县,有的县农业环保工作较为薄弱,不知道该项工作的专业性和繁琐,给云南省农环站工作带来了一些困难。(3)有些农业生产区域具有特殊的地形地貌,如滇南的红河、文山部分地区,土壤背景值高,而无公害的产地环境标准又是全省统一的,这些地方不合格区域面积相对就大些。在无公害农产品产地环境质量现状评价中,如何把握,有待商榷。

    4几点思考

    (1)应加强州(市)、县农业环境和农产品质量安全检测体系建设。目前,云南省农业环保站省级1个,州(市)级16个,县(市、区)级102个,现有编制724人,现有人员699人。其中有化验室的州(市)农业环保站有14个,县(市、区)农业环保站30个。只有云南省农环站和楚雄、大理等州(市)农环站配有原子吸收、气(液)相色谱仪等分析设备,其他州(市)及县(市、区)农环站化验设备均较少,不能开展简单的现场测定工作。

    (2)应督促县级质检站尽快通过计量认证。近年来,在农业部和云南省农业厅的关心和支持下,云南省农业环境和农产品质量安全检验检测体系建设有了较快的发展。除了省级农产品质量安全检验检测综合中心已列入农业部建设外,云南省第一批19家县级质检站已按项目要求购买了仪器设备,第二批21家县级质检站正在进行仪器设备的招投标,第三批35家县级质检站已完成省级的申报工作,正积极向农业部争取列项。对已建设的县级质检站,应要求1年建设,2年通过计量认证。计量认证项目循序渐进,可采取以无机项目为主,有机项目为辅的策略。因为无机项目检测成本低,检测技术相对不复杂,基层有较大工作需求;而对检测成本高、技术复杂的部分有机项目,可以在将来计量认证复审中逐步扩项。在平时工作中也可批量送省站检测,上下互动,可降低检测成本。

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关键词：农村;饮用水条件;饮用水质量;安全

1全县农村饮水安全饮水工程建设情况

范县地处河南东北部，黄河下游北岸，南北与山东为邻。辖12个乡镇，590个行政村，农村人口47.24万余人，根据2004年和2009年两次调查结果，列入国家解决核准的饮水不安全人口32.71万人。不安全的主要原因为氟超标、苦咸水等。饮水不安全区的广大人民群众长期饮用高氟水而导致了种种疾病，严重影响了人民群众的身体健康和生活质量。自2005年实施农村饮水安全工程以来，截止到2015年底工程总投资约14517万元，共解决饮水不安全人口32.71万人，解决了434个行政村；打深水井93眼，建大小供水站（水厂）57处，其中千吨万人以上水厂10个，单村供水及集中供水47处，铺设各种供水管线约412.70万m。

2工程的水源情况和水处理情况

全县57处大小水厂及供水站，经过多年持续建设，农村饮水安全工程已成为农村供水的主要设施。目前范县农村饮水安全工程水源主要为地下水。井深多在400m以上，静水位约60～75m。所建工程供水能力均达到了设计要求。工程完工时水源水、出厂水、管网末梢水均经过县以上疾病预防控制中心化验认定，水质达到《生活饮用水卫生标准》的要求才能验收使用。已竣工的饮水工程都安装了相应的消毒设施，消毒设施原材料为次氯酸钠。大多数集中供水工程均实现了供水入户，计量收费。管好用好饮水工程，是使工程保证正常供水，充分发挥效益的一项重要工作。所以范县农村饮水安全工程后期管理是非常必要的。

3加强饮水安全工程管理工作

俗话说“三分建，七分管”，工程能否持久发挥效益关键在于管理。根据国家水资源统一管理和供水一体化的要求，范县水利部门成立了相应的供水管理机构，负责范县乡镇供水发展规划和年度建设计划的制定、工程运行监督管理、供水单位业务指导和技术服务等工作，建立起适应社会主义市场经济要求的乡镇供水管理体制和经营机制。建立科学有效的供水水质监测体系，积极鼓励用户参与水质监督，加大公众宣传力度，提高公众信息获取程度和公众的参与程度。建立水费收缴专账，实行水费收缴制度，走以水养水之路。有专门机构对工程设备进行定期检测、维修和保养。

3.1建立管理责任制

为加强农村饮水安全工程建设管理，根据国家五部委文件及《河南省农村饮水安全工程建设管理办法实施细则》有关规定，根据工程所有权的明确归属，建立明确的管理责任制。根据工程大小和受益范围，建立了管理机构和配备专管或兼管人员，对管理人员实行岗位责任制，集体举办或联办饮水工程，或者承包给有专门技能、工作责任心强的个人进行管理，签定承包合同，明确责、权、利，做到奖惩分明。

3.2配水工程的管理

提供饮水用的水池，应保持不垮不漏，在运行中发现问题，应及时处理。开敞式水池，要经常清理池中的污物，池底每年清淤1~2次，保持水质卫生。3.3供水设备的管理管网养护工作的范围很广，主要包括闸门、压力表、水表及水泵、电机等。要经常进行检查，发现漏水或螺丝松动要及时维修，冬天要做好水管防冻工作。防止工作失职，影响正常供水。水泵及电机等重要设备，要严格按规程操作，所以管网的经常性养护很重要。

4加强水质监测管理

4.1成立水质检测中心

农村饮水安全水质检测中心依托范县疫病预防控制中心承担建设任务，确定了场地、人员、检测频次等要求。

4.1.1地下水源的检测

检测项目依据《地下水水质标准》，结合卫生防疫站多年水质检测资料，确定为：必测项目：水温、色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、pH、溶解性总固体、总硬度、氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、挥发酚、氰化物、砷、汞、硒、镉、六价铬、铅、氟化物、铁、锰、铜、锌、高锰酸盐指数、硫酸盐、氯化物、总大肠菌群等28项。

4.1.2出厂水

检测项目依据《生活饮用水卫生标准》，在42项常规检测项目中，一方面考虑到建设经费和分析人员素质的限制，另一方面，也考虑到范县的实际情况，可不检测总α放射性、总β放射性、大肠埃希氏菌、四氯化碳、三氯甲烷、甲醛、溴酸盐、臭氧、游离氯、二氧化氯和总氯11项指标，但考虑到水源水存在污染的风险，增加水温、电导率、氨氮和石油类4项指标，共计35项指标。综合确定为:①微生物指标3项：菌落总数、总大肠菌群、耐热（粪）大肠菌群。②毒理指标11项：砷、镉、铬（六价）、铅、汞、硒、氰化物、氟化物、硝酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐。③感官性状和一般化学指标17项：色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、pH、铝、铁、锰、铜、锌、氯化物、硫酸盐、溶解性总固体、总硬度、高锰酸盐指数、挥发酚类、阴离子合成洗涤剂。④增加指标4项:水温、电导率、氨氮和石油类。

4.1.3日常例行检测水样

从出厂水指标中筛选出7项主要涉及感官和致病的指标：确定为：菌落总数、总大肠菌群、浑浊度、色度、嗅和味、高锰酸盐指数、pH等7项。

4.1.4检测指标汇总

根据以上指标筛选，汇总不重复指标共计43项，具体为：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、溶解性总固体、总硬度、氨氮、总磷、总氮、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、六价铬、铅、氰化物、挥发酚、石油类、硫酸盐、氯化物、硝酸盐、铁、锰、阴离子表面活性剂、阴离子合成洗涤剂、硫化物、粪大肠菌群、菌落总数、总大肠菌群、耐热（粪）大肠菌群、氯酸盐、亚氯酸盐、色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、铝、电导率。水质监测中心主要是负责各农村饮水安全工程水质的日常化验、分析、监督管理工作；负责农村供水水源污染状况的卫生调查；及时处理危及农村供水安全的水质事故，采取紧急措施；负责各种日常检验项目检测报告的。

4.2建立制度和技术人员保障

制订相应的水质检测中心建设和运行管理制度，确保工程建设质量，并发挥投资效益。水质检测室制订了实验室质量管理、检测程序等管理体系文件。对运行操作与管理人员分类、分批培训，并定期进行保养和维护，以保证设施和仪器设备的正常使用寿命，最大限度地发挥投资效益。农村饮水水质检测中心配备了6名技术专职水质检测员，来保证水质的安全性，目的是让范县人民能长期喝上放心水。

5供水监测信息系统建设目标管理

5.1实现数据结构的统一和信息资源共享

通过村镇供水监测管理信息系统建设，实现村镇供水监测基础数据结构的统一，完善各级通讯网络，实现了信息资源共享，并为今后村镇供水自动化控制、信息化标准建设奠定基础。

5.2提高应急管理水平

对村镇供水单位的水质、水量、安防等安全关键要素实时监控，实现对供水安全要素的实时掌握，如果出现了不安全征兆或现象，通过在线监控可以实现及时预警和报警，管理人员可以及时采取相应的对策和措施，确保村镇供水安全。

5.3提高基础信息管理水平

村镇供水行业基础信息数据包括建设、运行、管理、服务、财务等基本属性信息和设施位置、管网分布等空间信息，村镇供水监测管理信息系统运行后，对监测数据统一整编，使数据采集手段由手工变为自动、数据传输网络化、行业管理电子化，并定期更新，大大降低管理成本，节约时间，提高综合管理水平。同时，村镇供水基础资料整理入库后，摸清村镇供水现状和动态发展状况，为制定村镇供水发展规划、项目年度计划提供准确、全面的支撑，实现了数据为日常管理和辅助决策的服务，提高了基础信息的使用效率，也提高了信息管理水平。

6总结

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一、工作开展情况

（一）开展自查，消除安全隐患。按照文件规定，要求各学校及托幼机构在3月5日前开展食品安全风险隐患自查自纠，并填报《2021年春季学校食堂食品安全自查表》，针对自查发现的问题及时整改，将食品安全隐患消灭在萌芽状态。

（二）精心安排，落实整治效果。为确保此次学校食品安全专项检查取得实效，县市场监督管理局将此次春季学校食品安全专项检查工作与“春雷行动暨三月重点工作安排”紧密结合，联合教体局、卫健局、公安局等部门召开了工作部署会议，明确了检查对象、时限、范围、检点和问题整改及工作要求。

（三）严格执法，落实监管责任。精心组织执法力量迅速对学校食堂及校园周边食品经营者进行拉网式检查，不留死角。按照《餐饮服务食品安全检查要点表》，从十个方面入手，对照46项内容进行日常监督检查及动态风险分级评定。针对检查中发现的问题，与学校分管领导和食堂负责人反馈问题，并就检查发现的问题下发了食品经营日常监督检查结果记录表要求限期整改。对校园周边经营店重点检查资质情况、是否存在经营过期、霉变、“山寨”和三无产品等违法违规行为。

此次专项检查共计检查学校食堂34个，其中中学食堂10个，小学食堂13个，幼儿园食堂11个，校园周边食品经营户32户。共出动执法人员37人次，执法车辆9台次，对34个学校食堂开展风险等级评定工作，均为d级。并按照“双随机、一公开”抽查计划，将所有学校食堂及校园周边经营店全部录入系统。

（四）创新监管、推行智慧管理。继续深入贯彻落实州餐饮服务环节“明厨亮灶”工程，督促学校加强阳光餐饮app学习，强力推进食品安全社会共治。截止目前，34个学校食堂均完成明厨亮灶工程，其中32个中小学、幼儿园学校食堂均已入驻阳光餐饮app，迈入了线上线下双监管模式（其余2个幼儿园食堂阳光餐饮摄像头正在采购安装中）。

（五）宣传培训，强化防患意识。为进一步提升我县学校食品安全管理人员法律意识，规范食堂从业人员操作流程，消除食品安全隐患。3月19日，县市场监督管理局联合县教育体育局对全县各中小学、幼儿园食堂食品安全管理员和食堂负责人60余人进行了培训。通过多媒体教学的方式，结合日常检查发现的问题及典型案例，主要针对学校食堂食品安全管理存在的薄弱环节，重点从学校食堂食品安全操作规范、食品从业人员健康管理、食品原材料采购索证索票、食品留样、餐饮具清洗消毒保洁等方面进行了深入浅出地培训讲解。并要求参会人员及时向未参会员工传达会议精神，做好二次培训，确保做到培训全覆盖。

二、存在的主要问题

从检查督查情况来看，学校食堂食品安全校长第一责任人全面落实，食品安全管理制度基本建立，食品经营许可证持证率100％。但检查中也发现存在以下问题：一是部分学校索证索票不完整，存在大宗食品检测报告与批次不一致的情况，食品安全专卷资料混乱；二是部分学校仍存在加工食品的工具、容器未加标识，操作中存在交叉使用的现象，未区分使用、未定位存放；三是部分学校散装食品标识不全，成品、半成品混放，未使用食品专用包装袋盛装食品，库房通风、防潮设施不全，食堂内存放有杂物或私人物品；四是部分学校留样记录、消毒记录不规范，未及时开展从业人员培训；五是部分学校老旧食堂布局不合理，备餐间未封闭，墙壁和屋顶未做防水处理，墙壁有霉斑，需改造；六是阳光餐饮部分摄像头无法正常使用。七是部分学校食堂水质检测报告中的大肠菌群超标，存在极大食品安全隐患。