对眼睛保护的建议范文

时间:2023-11-29 17:53:04

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对眼睛保护的建议

篇1

[关键词] 异氟烷;人脐静脉内皮细胞;间歇缺氧;氧化应激;炎症

[中图分类号] R614.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)04(c)-0028-05

[Abstract] Objective To study the effect of isoflurane on intermittent hypoxia (IH) injured human umbilical vein endothelial cells. Methods HUVEC and EAhy926 cells were divided into control group, model group, 1%, 1.5%, 2% Isoflurane pre-treatment group. Cell viability, MDA and GSH levels, LDH and SOD activities, and HIF-1α and NF-κB expressions were tested by MTT assay, expression of MDA, LDH, SOD and GSH were tested by Real-time PCR and Western blot, respectively. Results Compared with control group, the cell viability, SOD activity and GSH level decreased, LDH activity and MDA level, and expression of HIF-1α and NF-κB increased in model group cells, the differences were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01). Compared with model group, the cell viability, SOD activity, GSH level and HIF-1α expression increased, MDA level, LDH activity and NF-κB expression decreased, the differences were statistically significant (P < 0.05 or P < 0.01) Conclusion Isoflurane protects human umbilical vein endothelial cells from IH injury by scavenging free radical and reducing oxidative stress and inflammation.

[Key words] Isoflurane; Human umbilical vein endothelial cells; Intermittent hypoxia; Oxidative stress; Inflammation

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是睡眠时上呼吸道反复阻塞的一种疾病[1],为高血压、冠心病和心肌梗塞等诸多心脑血管疾病相关的独立危险因素[2-3],二者关系的研究逐渐成为目前研究热点。间歇缺氧(intermittent hypoxia,IH)导致的氧化应激和炎性反应造成的血管内皮损伤是OSAS引起心脑血管疾病的主要原因之一[4]。临床常用异氟烷可抑制氧自由基生成,降低脏器缺血再灌注损伤[5],但其对细胞IH的作用鲜见报道。本研究探讨异氟烷对IH脐静脉内皮细胞的作用。

1 材料与方法

1.1 实验试剂

人脐静脉内皮细胞HUVEC和EAhy926(中科院上海细胞生物学研究所);DMEM培养基(Hyclone公司);胎牛血清(FBS)(Gibco公司);BCA试剂盒、白提取试剂盒、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒、丙二醛(MDA)试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒和谷胱甘肽(GSH)试剂盒(南京建成生物工程研究所);抗体(Santa Cruz公司);PVDF膜和ECL化学发光试剂(Millipore公司);TRIzol试剂盒和逆转录试剂盒(Invitrogen公司)。

1.2 分组及处理方法

HUVEC和EAhy926细胞分为对照组、模型组和1%、1.5%、2%异氟烷预处理组。对照组细胞正常培养;IH模型细胞参照Hoffmann等[6]的方法,于5% CO2和95% N2(O2

1.3 MTT法测定细胞活力

细胞以1×105个/mL接种于96孔板,同“1.2”项方法培养,加5 g/L MTT 20 μL培养4 h,弃培养基后加DMSO 150 μL溶解结晶。用全自动酶标仪检测490 nm吸光度。重复3次。

1.4 GSH水平、LDH活性及MDA含量测定

细胞培养液离心后取上清,按相应试剂盒说明书测GSH水平、LDH活性和MDA含量,重复3次。

1.5 SOD活性测定

细胞用0.25%胰酶消化,离心,PBS溶解沉淀,超声破碎,按SOD试剂盒说明书测SOD活性,重复3次。

1.6 Real-time PCR检测

TRIzol法提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA,定量PCR扩增,扩增体系:SYBR Premix Ex TaqⅡ 10 μL,上下游引物各0.5 μL,2 μL cDNA,ddH2O 7 μL。反应条件:94°C,2 min;94°C,30 s;62°C,30 s,30个循环;72°C,5 min。低氧诱导因子(HIF-1α)上下游引物为5'-ATCTGAGGACACGAGCTGCCT-3'和5'-CAGAAGGACTT-GCTGGCTGATC-3',产物368 bp;核转录因子-B(NF-κB)上下游引物为5'-CTGATGTGCACCGACAAGTGG-3'和5'-GTT-GATGGTGCTC-AGGGATGAC-3',产物353 bp。各样品复管2次。β-actin为内参。基因表达量由2-ΔΔCt法获得。

1.7 Western blot检测

Trizol抽提细胞总蛋白,用白提取试剂盒提取白,BCA法测蛋白浓度。10 μg蛋白经10% SDS-PAGE分离并转膜,封闭1 h,分别加入HIF-1α、NF-κB、GAPDH或TBP一抗,4℃孵育过夜,洗膜,加二抗,室温孵育2 h,GAPDH为HIF-1α的内参,TBP为NF-κB的内参,用ECL系统进行化学发光和观察。重复3次。

1.8 统计学方法

采用统计软件SPSS 22.0对数据进行分析,正态分布的计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 异氟烷增加IH内皮细胞存活力,降低LDH活性

与对照组比较,模型组吸光度值降低,LDH活性均升高,差异有高度统计学意义(P < 0.01)。与模型组比较难,随着异氟烷浓度的增加吸光度值增加,LDH活性下降,差异有统计学意义(P < 0.05)。

注:与对照组比较,##P < 0.01;与模型组比较,*P < 0.05,**P < 0.01;LDH:乳酸脱氢酶

2.2 异氟烷降低IH内皮细胞MDA含量

与对照组比较,模型组MDA含量增加,差异有高度统计学意义(P < 0.01)。与模型组比较,随着异氟烷浓度的增加MDA含量降低,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表2、图2。

2.3 异氟烷升高IH内皮细胞SOD活性和GSH水平

与对照组比较,模型组培养基中SOD活性和GSH水平显著降低,差异有高度统计学意义(P < 0.01),异氟烷预处理显著升高SOD活性和GSH水平,差异有统计学意义(P < 0.05),且随着异氟烷浓度的增加SOD活性和GSH水平均升高。见表3、图3。

2.4 异氟烷对IH内皮细胞HIF-1α和NF-κB表达的影响

qRT-PCR和Western blot结果表明:与对照组比较,模型组HIF-1α和核内NF-κB均高表达,差异有高度统计学意义(P < 0.01)。与模型组比较,随着异氟烷浓度的增加内皮细胞HIF-1α mRNA和蛋白表达均显著升高,差异有统计学意义(P < 0.05),而NF-κB mRNA和蛋白表达显著降低,差异有统计学意义(P < 0.05)。见图4、5。

3 讨论

OSAS机体处于IH环境中,产生大量氧自由基,形成氧化应激状态[7]。OSAS可导致诸多心脑血管疾病,病理基础是血管内皮受损,而IH是引起血管内皮受损的核心环节[8]。本实验用HUVEC和EAhy926细胞IH模拟OSAS IH,模型组吸光度降低,LDH活性升高,表明细胞氧化呼吸功能受损,细胞膜通透性增加。

全身麻醉后OSAS患者术后呼吸系统并发症风险很高[9]。麻药的选择对OSAS患者的安全至关重要。异氟烷是临床常用挥发性卤代[10],具有抗氧化的特性,保护细胞DNA损伤[11]。异氟烷预处理对多种器官可产生保护作用。据报道,异氟烷对脑[12]、心脏[13]、心肌[14]、肾[15]、肝和肺[16]等器官缺血再灌注损伤均有保护作用。鉴于缺血再灌注与IH有相似之处,本研究探讨异氟烷对IH内皮细胞的作用,发现异氟烷预处理可降低细胞IH损伤。血管内皮细胞功能异常是引发心血管疾病的关键,内皮细胞缺氧可产生大量活性氧,损伤血管。异氟烷可提高IH脐静脉内皮细胞SOD活性和GSH水平,降低氧自由基,保护细胞。

OSAS合并心脑血管疾病发病机制复杂,NF-κB依赖的炎性通路和HIF-1依赖的适应性通路尤为重要[17-18]。NF-κB在胞浆内与IκB结合,无活性;受到炎症介质和应激反应等刺激后解离,NF-κB活化入核,促进炎症因子转录。据报道IH可升高EAhy926中NF-κB表达[19]。HIF-1广泛存在于人和哺乳动物细胞内,低氧时才稳定表达[20],能激活200多个基因调控缺氧应答[21]。HIF-1由受缺氧调控的HIF-1α和细胞内稳定表达的HIF-1β组成,只有二聚体才能发挥作用。缺氧时HIF-lα表达增多,与HIF-1β结合入核,激活促血管内皮生长因子、促红细胞生成素和一氧化氮合酶等基因转录[22]。HIF-1α可降低缺血再灌注损伤中线粒体氧化应激的产生,其下游效应因子已糖激酶Ⅱ也可阻止缺血再灌注损伤造成的线粒体功能障碍[22]。结果发现:IH HUVEC和EAhy926细胞HIF-1α和核内NF-κB表达升高,而异氟烷预处理能够升高细胞HIF-1α表达,降低NF-κB表达,提示其可抑制氧化应激所致的炎症损伤。

综上所述,异氟烷可降低细胞IH损伤,为其用于OSAS患者的麻醉提供依据。然而异氟烷在降低细胞IH损伤的同时,是否有其他副作用,还有待深入研究。

[参考文献]

[1] Mannarino MR,Di Filippo F,Pirro M. Obstructive sleep apnea syndrome [J]. Eur J Intern Med,2012,23(7):586-593.

[2] Destors M,Tamisier R,Baguet JP,et al. Cardiovascular morbidity associated with obstructive sleep apnea syndrome [J]. Rev Mal Respir,2014,31(4):375-385.

[3] 王鹏举,李江平.氧化应激反应在OSAHS伴原发性高血压中的作用[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志,2014,28(9):604-606.

[4] Seif F,Patel S R,Walia H,et al. Association between obstructive sleep apnea severity and endothelial dysfunction in an increased background of cardiovascular burden [J]. J Sleep Res,2013,22(4):443-451.

[5] Baotic I,Weihrauch D,Procknow J,et al. Isoflurane favorably modulates guanosine triphosphate cyclohydrolase-1 and endothelial nitric oxide synthase during myocardial ischemia and reperfusion injury in rats [J]. Anesthesiology,2015,123(3):582-589.

[6] Hoffmann M S,Singh P,Wolk R,et al. Obstructive sleep apnea and intermittent hypoxia increase expression of dual specificity phosphatase 1 [J]. Atherosclerosis,2013,231(2):378-383.

[7] Lavie L. Oxidative stress in obstructive sleep apnea and intermittent hypoxia--revisited--the bad ugly and good:implications to the heart and brain [J]. Sleep Med Rev,2015,20:27-45.

[8] Lopez-Jimenez F,Sert Kuniyoshi FH,Gami A,et al. Obstructive sleep apnea: implications for cardiac and vascular disease [J]. Chest,2008,133(3):793-804.

[9] Xara D,Mendonca J,Pereira H,et al. Adverse respiratory events after general anesthesia in patients at high risk of obstructive sleep apnea syndrome [J]. Braz J Anesthesiol,2015,65(5):359-366.

[10] Braz MG,Braz LG,Freire CM,et al. Isoflurane and Propofol contribute to increasing the antioxidant status of patients during minor elective surgery: a randomized clinical study [J]. Medicine (Baltimore),2015,94(31):e1266.

[11] Rocha TL,Dias-Junior CA,Possomato-Vieira JS,et al. Sevoflurane induces DNA damage whereas isoflurane leads to higher antioxidative status in anesthetized rats [J]. Biomed Res Int,2015,2015:264971.

[12] Fang Li Q,Xu H,Sun Y,et al. Induction of inducible nitric oxide synthase by isoflurane post-conditioning via hypoxia inducible factor-1alpha during tolerance against ischemic neuronal injury [J]. Brain Res,2012,1451:1-9.

[13] Agnic I,Vukojevic K,Saraga-Babic M,et al. Isoflurane post-conditioning stimulates the proliferative phase of myocardial recovery in an ischemia-reperfusion model of heart injury in rats [J]. Histol Histopathol,2014,29(1):89-99.

[14] Wu W,Zhou X,Liu P,et al. Isoflurane reduces hypoxia/reoxygenation-induced apoptosis and mitochondrial permeability transition in rat primary cultured cardiocytes [J]. BMC Anesthesiol,2014,14:17.

[15] Liang Y,Li Z,Mo N,et al. Isoflurane preconditioning ameliorates renal ischemia-reperfusion injury through antiinflammatory and antiapoptotic actions in rats [J]. Biol Pharm Bull,2014,37(10):1599-1605.

[16] Zhang L,Luo N,Liu J,et al. Emulsified isoflurane preconditioning protects against liver and lung injury in rat model of hemorrhagic shock [J]. J Surg Res,2011,171(2):783-790.

[17] Ryan S,Taylor CT,McNicholas WT. Systemic inflammation:a key factor in the pathogenesis of cardiovascular complications in obstructive sleep apnoea syndrome? [J]. Postgrad Med J,2009,85(1010):693-698.

[18] Ryan S,McNicholas WT. Intermittent hypoxia and activation of inflammatory molecular pathways in OSAS [J]. Arch Physiol Biochem,2008,114(4):261-266.

[19] Han Q,Yeung SC,Ip MS,et al. Intermittent hypoxia-induced NF-kappaB and HO-1 regulation in human endothelial EA.hy926 cells [J]. Cell Biochem Biophys,2013, 66(3):431-441.

[20] Tekin D,Dursun AD,Xi L. Hypoxia inducible factor 1 (HIF-1) and cardioprotection [J]. Acta Pharmacol Sin,2010, 31(9):1085-1094.

[21] Ong SG,Hausenloy DJ. Hypoxia-inducible factor as a therapeutic target for cardioprotection [J]. Pharmacol Ther,2012,136(1):69-81.

篇2

刘倩在一家外企公司上班,下班的途中,路边一个卖眼镜的摊位吸引了她的视线。“好漂亮啊!”有非常具生命力的圆形或椭圆形款式;有时尚一族非常宠爱的鲜艳的颜色;还有镶着各种线边调的镜片的眼镜……在这琳琅满目的漂亮眼镜中,刘倩一下子相中了一款藕荷色的、镜片窄窄的、小小的眼镜。戴上一看,“哎呀”简直如同为她定做的一般。纤小秀气的眼镜,配上她那白皙的瓜子脸,既俏皮又时髦。同事也在一旁羡慕地说:“真不错,真不错!”刘倩花了20元就买下了这副眼镜,感觉像拣了个大便宜,心里高兴得不得了。

没花多少钱买来的漂亮眼镜的时髦度让刘倩享受到比太阳更炫的佩戴感受。可是,眼镜没戴几天,当初的欣喜感觉不见了,反而给刘倩平添了几分烦恼。因为,原本视力很好的刘倩,近些天来总觉得看东西有些模糊,有时头还感觉晕晕的。在朋友的建议下,刘倩来到了医院的眼科做了检查。经医生诊断,这主要是因为她的太阳镜质量不符合标准,表面不平,有一定的棱镜效应而引发视疲劳症状。

太阳镜可能给眼睛造成哪些伤害

随着夏季的来临,因为戴太阳镜而到医院就诊的人屡见不鲜。由于太阳镜选择或佩带不当而引发的疾病主要有以下几种情况:

1.可引起视觉疲劳。表面不光滑,色调不均匀的劣质太阳镜很容易诱发视疲劳。另外有些人不分时间和场合,不论光线强弱,甚至在看电影、电视时也戴着太阳镜。这样做加重眼睛的负担,引起眼肌紧张,视物模糊,严重时还会出现头晕眼花、不能久视等症状。

2.可引起太阳镜综合征。患太阳镜综合征的多见于赶时髦的年轻人,他们偏爱戴边宽、架厚、分量重的大框架太阳镜。这类眼镜连续戴1~2周后,戴镜者会出现眼眶或两面颊之间部位麻木、知觉迟钝等症状,呼吸时有鼻部不适的感觉,就像患了感冒。还有人感到像有小虫子在脸上爬行,上颌牙龈麻木,上门牙感觉不适,眼睛酸胀。这是由于人的面部感觉主要是由三叉神经支配,三叉神经的眶下支是经眼眶下缘的眶下孔穿出的,厚架、宽边、分量重的太阳镜往往会压迫三叉神经眶下支,因而引发上述症状。

3. 可引起白内障和视网膜疾患。在太阳射向地球表面的所有光线中有5%为紫外线,紫外线对人体皮肤、眼睛都有较大伤害。其中波长在280至320微米之间的UV-B紫外线能引起眼角膜炎和皮肤癌,波长在320至380微米之间的UV-C紫外线可使人易患白内障和视网膜灼伤。如果戴上了没有防紫外线功能的太阳镜,比不戴太阳镜更危险。因为,人体有自我保护的本能反应,眼睛遇有强光时,瞳孔会自然变小,使得进入眼睛的紫外线能量减少,一旦戴上不合格的颜色较深的太阳镜,会使瞳孔放大,再加上眼镜没有隔离紫外线的作用,这时的眼睛等于门户大开,入侵的紫外线能量便大大增加,对晶状体和视网膜的伤害可想而知。

4.可诱发青光眼的急性发作。因为戴了太阳镜后,进入眼内的可见光减少,瞳孔会自然开大,造成前房角狭窄,导致房水引流不畅,时间长了,易诱发闭角型青光眼急性发作。患者会出现眼红、眼痛、头痛、视力急剧下降,甚至伴有恶心、呕吐等全身症状。所以患有青光眼的病人或有青光眼倾向(家族史)的人不宜戴太阳镜。

选择太阳镜的小窍门

小小的太阳镜原来也有这么多的健康隐患,看来,选择一副好的太阳镜至关重要。太阳镜选择很有学问,一般来讲,应从以下几个方面来考虑:

购买地点:最好到正规眼镜店选择正规厂家生产的具有防紫外线功能的太阳镜。街边小摊儿、小贩大多没有营业执照和验光设备,他们出售的太阳镜虽然价格便宜,但是,大多是假冒伪劣产品,普遍存在着根本没有防紫外线功能、颜色不均匀、表面质量不合格、架构设计不合理等问题。

吊牌:别小看这不起眼的小小牌子,在它上面除了告诉你眼镜的出厂地,还隐藏着许多有用的信息,比如眼镜究竟是太阳镜还是浅色镜,是树脂镜片还是亚克力等。

镜片:镜片表面要光滑,无波纹、无瑕疵、无气泡、无磨痕。辨别镜片质量有一个最简单的方法,就是拿眼镜在眼前来回移动,看物体是否有相应移动。如果是,说明镜片不平整,有凹凸,属于不合格镜片。当然这是对平光镜来说的,如果是近视太阳镜这招可就不太确切了。

色彩:随着太阳镜作为饰品作用的日益提高,颜色变得多彩纷呈。在选择的时侯,除了考虑个人的喜好、环境因素,也应大概了解色彩的作用。一般来讲,镜片的色彩选择,应以戴上后看周围环境的颜色不失真,物体边缘清晰,能有效识别不同颜色信号灯为原则。像淡灰色、淡茶色、淡绿色等中等深度的镜片比较适宜。当然,如果要求遮光效果很强,就应选择颜色较深的镜片。但骑车或驾车时不能选择颜色太深的镜片,否则不能有效识别不同颜色的交通信号灯。不同颜色的镜片视物效果都是不同的,在这里简单介绍一下:

粉红色镜片:这是非常普遍的颜色,它能吸收一些波长较短的可见光。实际上,这样的功能和一般未着色镜片差不多,这也就是说,粉红色镜片并不会比一般镜片具有更大的防护效果。但对某些人而言,在心理上仍有相当大助益,因为他们觉得戴起来比较舒服。

灰色镜片:以「雷朋系列的镜片为代表,最大的好处是不会使景物原来的颜色因镜片而改变,而最令人满意的是它可以非常有效地降低光线强度。

绿色镜片:绿色镜片其阻隔光线的效果略逊于灰色镜片,会使得某些景物的颜色有所改变,但仍不啻为优良的防护镜片。

黄色镜片:最大的特点在于吸收了大部份的蓝光。因为太阳光照过大气层时,主要是以蓝光表现(这就可以说明为什么天空是蓝色的)。黄色镜片吸收了蓝光以后,可以使自然界的景物更清楚,因此,黄色镜片常用来当作「滤光镜,或是外出开车使用。最近的研究表明波长在500~400微米之间的紫色和蓝色可见光可以对眼视网膜有一定损伤,诱发黄斑变性,滤过蓝光也起到了保护视网膜的作用。

棕色镜片:这种镜片吸光的光线种类和绿色镜片的差不多,但比绿色镜片吸收更多的蓝光。棕色镜片造成颜色的扭曲程度比灰色、绿色镜片要来得大,因此,一般人的满意度也较低。但是它提供了另一种颜色的选择,且能略减蓝光的光晕,使影像更清晰。

镜框:最好不要选择框架大、重量大的太阳镜。如果确实喜欢这种式样的镜框,佩戴时间也应尽可能缩短,摘镜后用手掌沿眼眶、鼻部两侧按摩10~20次,一旦出现不适反应,应停止戴用。

UV指数:戴太阳镜除减少强光刺激,使眼睛舒服外,最主要的目的是防止紫外线对眼睛造成伤害,而镜片颜色与是否防紫外线是两回事,就算镜片颜色深,亦未必可以有效防UV,所以一定要选择标示有防UV功能的镜片。具有UV-400标识的太阳镜表明能滤除波长400微米内的有害光线,因此具有较好的保护作用。目前绝大多数太阳镜的UV指数在96%―98%之间。一般来说100%的UV指数是不太可能的,如果有厂家自称自己的太阳眼镜有百分之百的滤除紫外线效果,那他的牛可就有点吹大了。

小贴士:

篇3

关键词:规模化;养殖;生态环境;破坏;防治

国内的养殖业与畜牧业经历了很长的发展历程,在畜牧养殖总量不断增加的同时,规模化养殖逐渐成为现代畜牧业的重要形式,目前畜牧业在很多地方已经成为带动农村经济发展的核心产业。在畜牧养殖规模化发展期间,规模养殖带来的污水、粪便、有害气体、病死动物等各种废弃物对地下水、土壤与空气也带来了严重的问题,对周边生态建设与环境卫生带来了极大的影响,各国开始注重养殖污染。本文结合规模化畜牧养殖存在的生态环境问题,对怎样控制生态污染进行了简单的分析。

一、规模化养殖对生态环境的破坏

(一)水体污染

在整个生产与饲养过程中,规模化畜牧养殖会消耗大量的水,同时也会带来很多污水,具体如:生产工具、清理圈舍、牲畜尿液等。大部分规模化畜牧养殖场都没有经过污水处理就直接被放到地下水与地表水中。这类污水有着丰富的P、S、N、COD、NH3-N有机物与病菌污染物,在地表冲刷的影响下,向地下渗透,水体富营养化。某规模化养殖场,一年会出栏5000多头猪,每年会产生450000t的污水,尿液在230000t,这类废水中有着很多p、S、N、COD与各种病原微生物,若没有做好污水处理,会直接影响到地下水与地表水。当前,国内很多规模化养猪场开始利用水泡粪工艺,这种工艺能节省人力,有很好的应用面积,污水量与生产用水都很大。而水泡粪工艺大多集中用于农地,事实上规模化畜牧养殖缺乏污水处理所需农地,由于场地限制,所以很多污水都得不到彻底处理,只是简单处理后就向周边的水道、河流排放,这也是水体污染的根本原因。水泡粪由于长时间在水中泡着,会增加污水中的TN浓度、COD、TP、氨氮。

(二)土壤污染

牲畜养殖对土壤的不利影响主要体现在:养殖场附近的畜牧分辨有很大的负荷量,当前国内大多数牲畜的粪便都直接用于田地肥料,期间的K、P、N对培育土壤肥料有重大影响,能促进土壤抵抗风化,推动有机物质生长,但输入量偏大,就是会让局部区域的粪便负荷量增加,从而超过农田消化能力,最终造成土壤板结,这样也会增加土壤容重,减小孔隙度。重金属污染也是近几年比较显著的问题,部分养殖业为了得到更多的经济收益,将微量元素放到饲料中,具体如:铅、锌、铜等,长时间使用金属元素超标的粪便,就会让重金属在土壤中积淀,最终影响植物生长,甚至减产。从日本土壤肥料的研究报道来看:若是把日本养猪产生的粪便应用到土壤之中,23年内土壤Cu将大于80mg/kg。除此之外,当前很多企业为了增加经济效益与生产效率,通常会将矿物盐放到饲料中,矿物盐的吸收率偏小,通过粪便的方式进行代谢,然后再随着粪便进入土壤,这样就会污染环境,让土壤盐渍化。

(三)大气污染

从牲畜产生的有害气体来看,主要分为:氨气、乙醛、硫化氢、甲烷与二氧化碳,这类气体进入大气后,就会让人体出现乏力、恶心、呼吸困难、头晕等症状,严重时还会影响人体健康。如:硫化氢就属于恶臭气体,有剧毒,一旦被人体吸入就会出现肺泡,和血液结合,让细胞中的色素失活,最终中毒。同时吸入硫化氢,还会对眼睛、呼吸道带来极大的影响,最终引发呼吸道炎症与眼炎。如果氨气进入人体,和血液、血红蛋白接触,就会让血液缺氧,出现呼吸困难或者窒息死亡。有害气体浓度和牲畜饲料有着直接的关系,如果蛋白质含量偏高的饲料得不到吸收,就会降解浓度偏高的气体。

二、做好规模化养殖的建议

(一)做好行业监管,规范生产行为

2001年,我国就颁布了《畜禽养殖污染防治管理办法》,在2013年我国又颁布了《畜禽规模养殖污染防治条例》,从立法上规范了养殖污染与治理工作。因此,在现实工作中,必须依法治污,贯彻法规法律要求,从源头上规范、扩充养殖规模,在规范、扩充养殖环境与环保的同时,从根本上保障、扩充、改建养殖场对环境的影响,然后再利用规模化养殖淘汰不科学、治污不全面的中小型养殖场,然后再对养殖企业进行有效评估,通过监管污染物,做好养殖企业的处理工作,这样才能引导、鼓励养殖企业依法处理有害行为。

(二)优化粪便收集与养殖业的饮水途径

使用粪尿干湿、清污分流等方式,以达到清洁养殖的目的,这样不仅能改变地下水开采,还能优化养殖场生产环境。同时这也是减少地下水与地表污染的重要形式,它能从源头上提高水资源运用率。通过形成粪便收集池,对垃圾进行定点收集。通过安排牲畜废渣存储场所与设施,充分应用水泥硬化等方案,避免牲畜发生散落、渗漏、雨水淋湿、溢流、恶臭等问题,使用固液分离、雨污分流等方式,以达到零排放或者达标排放的目的。在大力宣扬沼气处理技能的同时,借助沼气做好厌氧发酵工作。

(三)做好源头控制工作,减小污染

第一步要形成区域性的牲畜繁育框架,做好繁育推广,这样才能适应不同生态条件与资源的两种牲畜,增强绿色养殖,在控制应激的同时,善待牲畜。第二步优化绿色饲料的生产基地,就饲料选购、生产、加工、设计、配方、分发等方面做好质量管控;进行牲畜营养控制工作,结合理想的蛋白质模式,将可消化的氨基酸作为背景,使用营养均衡、消化率好、排泄少的膨化饲料配方,配置出满足牲畜营养需求的日粮。在饲料中,增加中草药、微量元素、微生态、氨基酸等添加剂,同时将不同性质、品种、牲畜营养需求的日粮整合在一起,这样才能不断增强饲料应用效果,以达到控制有害气体、金属元素排放量的目的。另外,还要有效开发并利用蔬菜、秸秆、农副产品,做好秸秆处理工作,在牛羊过腹后,再用于田地生产,这样才能控制废弃物污染。

(四)完善生态体系,优化生态养殖草原生态保护

作为一项自上而下的工作,相关部门必须意识到规模化养殖的重要性,然后再拟定有效的生态保护体系,杜绝先污染后治理的模式,这样才能不断提高养殖场的环保力度。借助制度的庇护作用,深化养殖场的发展与管理工作。在推行半舍饲舍饲的状态下,形成生态养殖草原,做好养殖草原保护工作,让生态发展和畜牧业有机的整合在一起。让生态草原保护工作与创建形成有效的体系,不断提高规模化程度,这样才能不断提高畜牧养殖的整体效益。

三、结语

畜牧业作为影响农业经济建设的核心产业,规模化养殖有助于提高经济效益,但也会对生态环境带来很多不利影响。因此,在规模化养殖的过程中,必须充分应用现代技术,通过树立环保意识,做好养殖业规模化管理工作,从源头上控制并减少废弃物排放,在生态保护的过程中,推进现代畜牧业持续发展。

参考文献:

[1]李国才,连国新.规模化养殖对生态环境的破坏及防治[J].当代畜禽养殖业,2015,(8):63-64.

[2]于婷丽.规模化养殖对生态环境的破坏及防治[J].畜牧兽医科技信息,2017,(4):40-41.

[3]张晔,王红梅,马巧云等.规模化养殖对生态环境的影响及对策[J].中国畜禽种业,2015,11(6):11-12.

[4]陈勇.规模化养殖对生态环境的影响及保护对策[J].乡村科技,2016,(24):21.

篇4

【关键词】建筑;室内装饰装修;环境保护

随着人们观念意识的提升以及生活水平的整体提高,对居住环境的要求越来越高,由于建筑物的装饰装修带来的环境污染已经成为了当前突出的问题。虽然,我国十分重视对这方面的规定和管理,做出了一系列的标准规定,但是从实际结果上来看,建筑物装饰装修所带来的环境污染问题还是比较严重的,尤其是室内装修,而其中的空气污染对人们健康的影响尤其大。

一、室内装饰装修带来的环境污染

在室内装修中有应用很多的装饰材料,这些装饰材料中会含有大量的有毒有害物质,对空气造成污染,对人体带来伤害。同时,在室内装饰装修过程中,装修活动本身也会给环境带来不同程度的污染。

4.装修材料带来的环境污染

在室内装修材料中如涂料、油漆、粘合剂以及各种板材中都含有很多空气污染物,导致了装修之后的房屋中甲醛、丙酮、苯、二甲苯、甲苯、酚类化合物等超标,严重影响了人们的身体健康。

(1)板材中的污染物

当前使用的很多装饰板材都是来自于人造板材,而这种板材使用了大量的含有甲醛的胶黏剂,甲醛对人体健康的伤害是非常大的,虽然我国明文规定了控制标准,但是在实际操作中总是存在违规操作、使用的材料不达标等现象而造成的装修污染大约占一半以上。甲醛是一种挥发性的化合物,其特点是无色但是又刺激气味。科学研究显示,如果人持续在5到10分钟内吸入的甲醛浓度为每立方米60―120毫升,就会造成肺部和支气管的严重损害。如果长时期接触甲醛,可能会导致人体产生口腔、鼻腔、喉部等器官发生癌变,如果直接口服10―20毫升的甲醛,则会直接导致人死亡。板材中的甲醛释放量同人体感受有如下关系:

除了装修中使用的板材中会含有大量的甲醛以外,现代人造板制造的家具中也含有甲醛,有些家具生产厂家为了实现利益最大化,在家具制造中使用了不符合标准的板材以及施工中工艺要求不达标,这就导致了家具中甲醛超标的现象屡见不鲜。家具污染种类也有很多中,除了卧室中家具带来的甲醛污染之外,还有客厅、厨房、装饰品等带来的污染,家具污染占室内环境污染中的30%,可见问题之严重。

(2)其他装修材料带来的污染

其他材料是指室内装饰装修中常会使用的泡沫、塑料、白乳胶、涂料、油漆、墙纸等,这些装修材料所带来的污染物质也主要是甲醛的释放。还有一些室内装饰物品,比如墙布、床上用品、地毯、布艺家具、窗帘等,这些污染的产生主要是因为在纺织过程中最求产品的防水、防火、抗皱等性能而加入了一些含有甲醛物质的助剂。

装修材料所释放出来的污染物除了甲醛以外,还有比如,氨对人体的损害主要是对眼睛、皮肤组织、呼吸道粘膜等;苯会对人的皮肤造成损伤,会导致人慢性或者急性中毒,是一种致癌物;甲苯,刺激作用较强,具有一般毒性;二甲苯,它的吸收方式有两种,一种是通过呼吸,另一种是通过皮肤,它对人的肾脏有损害作用。

2.建筑装修活动带来的污染

在装修活动中主要对环境产生影响的因素就是粉尘和噪音。

(1)粉尘污染。装修过程中会产生很多的粉尘,尤其是在对墙面进行打磨施工过程中、木器加工过程中、瓷砖的切割过程中是粉尘产生的主要工程,导致了空气中的粉尘含量过高,对人体的肺部造成不良影响。

(2)噪音污染。这种污染对施工现场的工人影响比较大,主要来源是瓷砖的切割、管道开挖、冲击钻打孔的过程以及木工作业过程。国家对不同种类在不同时间范围内的施工噪音有着明确的规定,所以在施工过程中要严格按照规定进行,减少环境污染,确保身体健康。

二、室内装修中的环境保护措施

在生活水平和居住水平提高的同时,我们也要确保身体健康,所以,我们要积极采取措施,减小建筑室内装饰装修中的环境污染。

1.在装修材料的选择上

为了减小环境污染,保证身体健康,装修材料的选择一定要环保、绿色、无害。当前的装饰材料中,很多都不同程度的存在着甲醛,因此,甲醛超标污染成为了室内装饰装修中比较难解决的一个问题。室内装饰装修中甲醛的浓度同以下四个因素有着直接的联系,第一,相对湿度;第二,温度;第三,换气量;第四,装载度。针对这四种影响因素可以相应的采用以下四种方式进行装修材料的选择,第一种,合理调节和控制室内的相对湿度以及温度;第二种,尽量选择不含甲醛或者甲醛含量少的装修材料;第三种,要选用没有甲醛的涂料和油漆;第四种,确保装修后室内空气流通畅通。从以上分析中,我们可以看到,室内装修材料的选择对于环境保护和身体健康的维护有着重要的作用,在必要时可以向有关人士咨询,进而提高装修材料的识别能力以及自我保护意识。在室内装饰装修完工之后,不能马上入住,要放置一段时间,并保持通风,让室内甲醛充分的排除和散发,让表面上的涂料和油漆能够形成一个甲醛散发的控制层。

2.在装修的施工上

在装修过程中一定要时刻监督装修公司要观察绿色环保的理念,积极对室内装修设计进行预评估,在装修材料的搭配上也要合理进行,充分合理地利用资源,尽量避免室内污染物超标。与此同时,在装修公司施工时,还要对其施工工艺和技术进行严格要求,不但要追求质量的提高,还要保证环境污染的减小,最好是进行现场管理,减少施工过程中复合材料与粘合剂的使用。最好是分阶段进行装饰装修,这样依次进行就可以分不同阶段对室内施工进行有效监测,一旦发现超标或者不合理的地方,马上进行返工,及时解决,尽量把污染控制在施工中,降低损失。

3.新理念的树立

除了要重视材料的选择以及施工过程的监控以外,在家具的选择上也要慎重,同样要分别监测、依次进入。如果要想真正做到室内装修中的环境保护,最重要的就是对施工细节进行把握,要积极应用各种新型的环保材料,用经济价值换取健康价值。同时,在装修之后要在房屋中多放置一些绿色植被,绿色植被能够对空气进行净化和调节,具有较强的空气净化功能。在新装修的室内大量布置绿色植被就能偶把空气中的有害物质吸走,对室内空气起到净化作用的同时,还能够对室内温度起到调节作用。

植被还是一种有效的加湿器,每平方米室内观赏植物,每天可以释放出1.5到3.0毫升水蒸气,通过植物进行室内空气湿度的调节还可以避免加湿器所释放出来的不纯物质对身体的伤害,由此可见,绿色植被对于环境保护来说异常重要,它不仅可以应用到室外,还可以应用于室内。

结束语:

室内装修的环境污染问题不仅仅是一个家庭的问题,它关系到整个社会的环保问题,所以,无论是企业还是个人都要加强对其重视度。本文主要从装修材料以及装修活动对环境所带来的问题进行了探讨,同时还简要的分析了装修材料中的各种污染物质对于人体的伤害,最后,简要提出了几点加强装修中环境保护的建议,还望对大家有所裨益。

参考文献:

[1]曹洁.论家庭装修环境污染与控制[J].山西科技.2010(02)

[2]简志豪.环保装修控制空气有害物质污染[J].知识经济.2011(07)

[3]张新战.浅谈室内装修造成的空气污染调查及防治对策[J].科技信息.2011(13)