化验室废水处理方法范文

导语：如何才能写好一篇化验室废水处理方法，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

摘要：目的：为提高水飞蓟素的疗效，以硬脂酸为载体材料制备水飞蓟素固体脂质纳米粒。方法：利用“乳化蒸发低温固化”法制备水飞蓟素固体脂质纳米粒，采用正交试验设计的方法筛选出最优处方。结果：固体脂质纳米粒基本呈圆球状或椭圆球状，大小比较均匀，生物数码显微镜测定粒径（245±100）nm。结论：硬脂酸纳米粒可做为水飞蓟素药物载体制成制剂。

关键词：固体脂质纳米粒；水飞蓟素；制备工艺；

正交试验设计水飞蓟素（silymarin，SILY）是从菊科植物水飞蓟的果实经提取精制而得到的黄酮木脂素类化合物，为类白色结晶性粉末，无臭，味微苦，有吸湿性。溶于丙酮、乙酸乙酯，略溶于甲醇、乙醇，难溶于氯仿，不溶于水。SILY对急慢性肝炎、肝硬变和代谢中毒性肝损伤有较好疗效，但由于水飞蓟素难溶于水，生物利用度低，制备理想液体制剂较困难。如将其制成注射剂需采用非水溶媒，但制成的注射液加水稀释至含水量占75%以上时出现混浊，因此只可肌肉注射，不宜静脉注射。

固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles，SLN）系指以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒。它一方面可以因药物被载体携带而增加药物的溶解度，从而增加药物的生物利用度；另一方面它对肝脏和肾脏等网状结构的脏器具有靶向性。选择天然脂质材料硬脂酸为药物载体，制成水飞蓟素固体脂质纳米粒（silymarin solid lipid nanoparticles，SILYSLN）可因药物被载体携带，分散在水中形成近似胶体溶液。同时用Poloxamer188及磷脂为表面活性剂，使之吸附在SILYSLN上，用于静脉注射，可靶向肝脏部位，有利于提高药物疗效降低药物毒副作用。本实验选用水飞蓟素作为模型药，采用正交试验设计法考察吐温80、十八醇、PoloxamerF68、磷脂各因素对SLN的综合影响并优选出较优处方，并将其制成固体脂质纳米粒。

1仪器设备与材料

WFZ800D2型紫外可见分光光度计（北京第二仪器厂）；JY922D型超声细胞粉碎机； DF101T集热式恒温加热磁力搅拌器 （巩义市英峪予华仪器厂）；TG328B电光分析天平（上海天平仪器厂）；Nanomizer System YSNM1500（CONTROL UNIT YOSHIDA）。水飞蓟素（实验室提供）；硬脂酸（天津市博迪华工有限公司）；大豆磷脂（供注射用 上海大伟药业有限公司 批号 020718）；Poloxamer188 （南京金陵石化公司表面活性剂研究所 药用规格）无水乙醇（分析纯）；十八醇（沈阳市新西试剂厂）；吐温80（大连市医药集团公司）；十二烷基硫酸钠 （沈阳市东兴制药厂）。

2实验方法

21SILYSLN处方依据

211制剂中主药含量的确定根据文献中的报道及制剂中SILY用量， 确定每次投药量0.03g。硬脂酸含量0.1g。

212处方筛选采用单因素考察及参考文献资料，选用吐温80、十八醇、PoloxamerF68、磷脂作为表面活性剂，硬脂酸作为载体。确定了表面活性剂和载体的用量范围，最后利用正交试验设计法确定处方的组成。

2121正交试验因素及水平在主药含量固定不变的前提下，将吐温（A）、十八醇(B)、poloxamer(C)及磷脂(D)用量作为考察因素，每个因素选取3个水平， 同时考察因素A与因素B的交互作用，选用正交试验设计表L18(37)安排实验。以通过0.8μm微孔滤膜物质量（满分10分）、0.45μm微孔滤膜的物质量（满分10分）、透明度（满分20分）、分层程度（满分10分） (总分50分) 为判断指标，评价处方的优劣。具体实验安排见表1，2。

由计算可得：SSA×B=SS3+SS4=14.8+4.8=19.6； SSE=SS7=168.8

又因为因素A、A×B、D的均方比误差列的均方要小，所以将其合并为误差列中：

SSE=SS1+SS3+SS4+SS6+SS7=90.8+14.8+4.8+98.8+168.8=378 。选择溶剂乳化法，乳化分散低温固化方法，乳化分散法对SILYSLN的制备工艺进行了研究，结果以乳化分散低温固化法较好。经过单因素考察和正交试验设计优选，确定较优制备工艺为：取水飞蓟素、硬脂酸和无水乙醇10ml加入100ml小烧杯中，微热振荡使充分溶解，加入处方量的卵磷脂，微热再加入处方量十八醇及吐温使成有机相；另取Poloxamer188溶于30ml水中构成水相，将有机相在（1000r・min-1）搅拌下逐滴注入（75±2）℃的水相中，继续搅拌，使有机溶媒完全蒸发，并使体系浓缩至约10ml。将所得的半透明体系搅拌下（1000r・min-1）快速混于另一60ml水相中，继续搅拌1hr，即得硬脂酸纳米粒胶体混悬液，即为SILYSLN。

3实验讨论

本研究针对溶剂乳化法及乳化蒸发低温固化方法进行比较，其中溶剂乳化法含有较大量有机溶剂，若用作静脉注射会产生过敏反应，其次形成粒子粒径远远大于1μm，不符合SLN粒径要求。乳化蒸发低温固化方法较为理想，所得硬脂酸纳米粒稳定性好，不发生沉降。

实验中发现，乳化剂的种类及用量对硬脂酸纳米粒粒径有较大影响，于是选择多种乳化剂 混合使用。粒径会随磷脂、Poloxamer用量的增加而减少，但乳化剂用量过多，使液体过于粘稠，延缓纳米粒中药物的释放。 而吐温80作为静脉注射表面活性剂，有较强的溶血作用，其用量一定得以控制于3%以下。

另外，温度对硬脂酸纳米粒粒径亦有影响。当温度高于表面活性剂的相转变温度时，制得的SLN更稳定，一般控制在70℃以上，因为此时磷脂的脂肪酸链能自由伸展，更充分地发挥作用。

有机溶剂无水乙醇及蒸馏水的用量对粒径的影响不大。无水乙醇最终要蒸发除去，由于乙醇可以作为药物溶剂使用，所以不需做残留溶剂检查。蒸馏水用量影响药物浓度，本实验确定浓度为约0.5mg/ml。

参考文献

1Rainer HM， KarstenM， Sven G Solid lipid nanoparticles (SLN) for controlled drug deliverya review of the state of the art Eur J Pharm Biopharm， 2000，50(5):161~177.

2Muller RH， Mehnert W， Lucks JS， et al. Solid lipid nanoparticles (SLN)an alternative colloidal carrier system for controlled drug delivery Eur J Pharm Biopharm ，1995，41:62

3固体脂质纳米粒的研究进展中国药学杂志，2001，36（2）：73~76

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关键词：监测化验室；废弃物；处理

中图分类号：文献标识码：文章编号：1674-9944（2013）10-0202-03

1引言

作为环境保护部门的前哨，环境监测站承担着为环境管理和公众提供环境监测数据的任务，而这些数据的产生大多是在实验室通过各种分析方法得到的，在这个过程中不可避免的产生各种废弃物，主要有废气、废水和固体废弃物。从实验室排出的废弃物，由于考虑到它会以某种形式危及人们的健康，所以从防止污染环境的立场出发，即使数量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大气中去，应加以适当的处理，防止浪费或对环境造成二次污染。

2实验室废弃物的处理方式

2.1实验室废弃物的收集

实验室污染物的一般处理原则为：分类收集、存放，分别集中处理。一般废弃物如废纸等，应每日及时清理。实验室要明确专人负责废弃物的登记、收集和处理。

实验室废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放（不能装太满，3/4即可），不可混合贮存，标明废液种类，贮存时间，定期处理。

废弃的菌种培养基：应经高温121℃消毒后，放入专用袋中统一处理。检验剩余的样品视同废弃物，应放入专用袋中，统一处理。对最终不可排放的固、液体废弃物由各检测人员收集到固定地点存放，危险废弃物单独收集处理，送交有处理资质的处理公司（工厂）处理。

2.2实验室废气的处理

少量有毒气体可通过通风橱或通风管道排出室外，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用导管通入碱液中使其大部分吸收后排出；在反应、加热、蒸馏中，不能冷凝的气体，排入通风橱之前，要进行吸收或其他处理，以免污染空气；测定汞的废气应通到酸性高锰酸钾吸收液内，以防止污染。

2.3实验室废液的处理

从实验室排出的废液来源：一是从外采集回来的废水；二是在化验过程中产生的废水；三是在洗涤过程产生的废水。由于这些废水量小、间歇、分散、种类多，处理起来很不便，但是它浓度高、毒性大，不加处理会产生新的污染，甚至危害人体健康。

实验室的废水根据其特点可分为两大类，一类是无机废水，一类是有机废水，本文针对环境监测站实验室常见的几种有毒有害的有机、无机废水提出处理方法。这些方法操作简单，试剂易得，化验员均可在实验室自行处理。

2.3.1综合性废液处理

互不作用的废液混合后可用铁粉处理。调节pH值为3～4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调pH值至9左右，继续搅拌10min，加入高分子混凝剂进行沉淀，清液可排放。沉淀物适用于于废渣方式处理。

一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。

2.3.2无机废水

2.3.2.1无机酸、碱、盐类废液

对酸、碱、盐类废液，原则上应将其分别收集。但如果没有妨碍，可将其互相中和，或用其处理其他的废液。对其稀溶液，用大量水把它稀释到1%以下的浓度后，即可排放。

无机酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中和，或用废碱中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水冲稀排放。氢氧化钠、氨水用稀废酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水冲稀排放。

2.3.2.1有毒有害无机废水处理

（1）含重金属废液。对含有重金属的废液，要用氢氧化物共沉淀法或硫化物共沉淀法把重金属离子转变成难溶于水的氢氧化物或硫化物等的盐类，然后进行共沉淀而除去，清液可排放，残渣集中处理。

（2）含铬废液。含铬废液主要用于去除玻璃器皿内的有机污染物，多次使用会使铬酸洗液变绿，可先进行浓缩，冷却后加KMnO4粉末氧化，用砂心漏斗滤去MnO2沉淀后再用。如变黑失效，可用亚铁盐还原残留的Cr6+到Cr3+，再用废碱液或石灰水中和使其生成沉淀处理。

（3）含氰废液。氰化物是剧毒物质，主要存在于电镀、开采、有机化工、炼焦、化肥等废水中，可加入氢氧化钠使pH值在10以上，加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN-氧化分解。如含量高，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。

（4）含氟废液。加入石灰使生成氟化钙沉淀废渣的形式处理。

2.3.3有毒有害有机废水处理

有机溶剂应先收集到回收瓶中，然后用无水氯化钙或无水硫酸钠等脱水剂进行脱水处理，再蒸馏回收使用。对可燃性有机废弃物，用焚烧法处理。对难于燃烧的有机废弃物或可燃性有机废弃物的低浓度溶液，可采用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。对易被生物分解的有机废弃物，经大量水冲稀后，可排放。

2.3.3.1含酚废液

随着炼油、炼焦、造纸、合成氨和化工等工业的迅速发展，各种含酚废水也相应增多，酚属高毒物质。低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉煮一下，使酚分解为二氧化碳和水。如果是高浓度的含酚废液，可通过醋酸丁酯萃取，再加少量的氢氧化钠溶液反萃取，经调节pH值后进行蒸馏回收.处理后的废液排放。使用活性炭作吸附剂是一种可行的方法。

2.3.3.2含苯、甲苯、二甲苯废液

来源于石油、化工、炼焦生产的废水，同时苯系物作为重要的溶剂及生产原料有广泛应用，用活性炭或粉煤灰吸附后焚烧处理。

2.3.3.3含氯仿和四氯化碳废液

是实验室常用的试剂，属于致癌作用最为显著的有机氯化合物之列。四氯化碳是破坏臭氧层的污染物，并易被皮肤、粘膜吸收从而对人体造成危害。可高温焚烧。

2.3.4粪大肠菌群

在地表水或地下水中都含有多种微生物，当水体受粪便、生活污水或某些工业废水污染时，微生物数量大增，危害人体安全，水样不能直接倒入下水道，在培养完呈阳性的试管里滴加过量的巴氏液，使其变为蓝色，再倒入下水道。

2.4固体废弃物的处理

化验室的固体废弃物应依照《中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法》等法规，规范固体废弃物的环境管理工作，防止固体废弃物造成造成环境污染和生态破坏。做好固体废弃物的分类、标识、存放、处理和记录工作，沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸、废活性炭及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱内，要分类收集。废弃不用的药品可交还仓库保存或用合适的方法处理掉。危险废物要送交有资质的废弃物处理中心处置。

3操作注意事项及建议

（1）实验室废弃物的处理要规范，健全制度，设专人监督管理，储存容器选择半透明聚乙烯容器，挂上醒目标签，注明废液种类、时间，做好登记，避光保存，及时处理。

（2）实验室废弃物的处理要遵循源头控制、合理利用的原则。①尽量选择毒性小的分析方法，配制试剂按需配制，少量多次防止过期倒掉。②尽量回收有机溶剂，在对实验没有防碍的情况下反复使用。③要积极考虑废液的利用。处理废液时，为了节约处理所用的药品，可将废铬酸混合液用于分解有机物，以及将废酸、废碱互相中和。

（3）实验室废弃物的处理要遵循安全的原则。①原则上将酸、碱、盐类废液分别收集，但当相互混合没有危险时可分次少量混匀，使pH值为7左右排放。②原则上将含氧化剂、还原剂的废液分别收集，确定没有危险时可将其混合存放。③禁止把含氰废液倒入废酸缸中氰化物遇酸产生极毒的氰化氢气体，瞬时可使人丧命，是极其危险的。④处理过程中要备有个人防毒面罩、胶手套、防护眼镜等劳保用品，并在通风厨中进行，防止气溶胶的伤害。

4结语

对于环境监测站化验室常见的几种有毒有害的有机、无机废水，以上方法均为操作简单，实用的方法，需要注意的是对于沉淀物的处理，不能随便丢弃，应集中收集后，送有资质的有毒有害废弃物处理中心进一步处理，并做好记录。

参考文献：

[1] 石华东，关于环境监测实验室废液的管理与处理方法探讨[J].环境科学与管理，2007（6）.

篇3

关键词：医院污水 处理工艺 ClO2消毒

中图分类号：U664文献标识码： A

0 引言

医院废水是医院在进行医疗活动中产生的废水。与其他类型的废水相比, 医院废水中除含有COD、 BOD、 SS 外[1], 还含有大量的病原微生物、寄生虫卵、病毒、药物、消毒剂、诊断试剂、洗涤剂、有机溶剂、重金属等有毒有害物质, 成分十分复杂，如不经过处理直接排放，会严重污染水体环境、影响人民身体健康[2]。

根据国家环保总局的调查，2003年我国50床以上医院污水排放达标率只有70.6%[3]，中小型医院、乡镇医院具有数量多、分布广、经济基础薄弱、设施简陋等特点。目前，众多此类医院因资金和其它问题，绝大多数的污水基本没有经过严格处理，给环境卫生埋下了很大的隐患。因此严格落实我国相关环保政策，对医院废水进行处理达标后再排放显得尤为重要和迫切[4]。

在实际应用中，应当在达标排放的基础上综合考虑经济可行性，根据医院废水水质水量变化特点，选择合理可行的处理工艺。

医院废水水质分析

1.1 医院废水的来源及特点

医院废水主要来源于医院的诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X片照相室和手术室等排放的污水 [5]，医院的污水中含有大量的病原细菌、病毒和药品化学药剂，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征。

1.2 医院废水分类

医院废水分为四类：（1）传染病菌污水:该类废水有肠道病菌、病毒、结核杆菌；（2）放射性废水：该类废水含有放射性元素；（3）一般带病菌废水：主要是医疗器械的洗涤污水及肠道病菌污水；（4）医院职工的普通生活废水：含厨房、职工厕所和盥洗废水[1]。

医院废水处理工艺

医院污水处理系统应根据医院污水的性质、规模及污水排放去向，合理的确定医院污水处理技术路线。一般可分为直接消毒、一级处理系统、二级处理系统和深度处理系统[5]。医院污水处理去向大体上分为两类：排入自然水体和通过市政下水道排入城市污水处理厂。

2.1 一级处理系统

一级处理系统主要是当医院污水排放到集中污水处理厂的城市下水道时所采用，以解决生物性污染为主（见图1）。

图1 一级处理工艺流程

2.2 二级处理系统

二级处理系统主要是针对当医院污水排放到地面水域时对污水所含的生物性污染、物理性污染以及有毒有害物质进行处理的系统（见图2）。二级处理主要是以传染病医疗机构排放的污水和排入到自然水体的综合医院污水为处理对象。

图2 二级处理工艺流程

2.3深度处理系统

污水深度处理，也成为高级处理或三级处理，它将二级处理出水再进一步进行物理、化学和生物处理，以有效去除污水中各种不同性质的杂质，从而满足用户对水质的使用要求[6]。

目前医院污水处理中存在的问题

（1）我国医院可分为综合医院、传染病医院、结核病医院及专业医院如精神病医院，肿瘤医院等[7]。各类医院按性质从功能上虽然分为传染病医院和非传染病医院，但传染病的初期诊断大都是在普通医院进行的，据统计传染病医院收治的病人70% 以上是经综合医院确诊后转送过来，而且我国大多数综合医院设有肠道、肝炎门诊及传染病房。但是现有医院废水处理设计规范对传染病医院污水的处理与一般综合医院同等对待，没有进行特别的区分[1]。

（2）废水消毒的主要方法是向废水中投加消毒剂，目前绝大多数医院使用的消毒剂有：液氯、次氯酸钠等。液氯消毒效果可靠、投配设备简单、投量准确、价格便宜。但是氯气是一种有刺激性气味的黄色气体，不能随时随地制取，必须有专门的贮存设备和加氯设备。并且液氯具有强腐蚀性，危险性较大。而且液氯消毒易产生三卤甲烷等“三致”有毒副产物。次氯酸钠消毒也是一种广泛的消毒方式，它对细菌有很强的灭活能力，但对病毒的灭活能力相对较差。次氯酸钠发生器整体设备简单，操作方便，易开易停。但是次氯酸钠易分解不宜大量贮存，发生器设备整体故障率较高、体积大，增加了电气维修工作量，配盐水操作繁琐，设备运行一段时间后（约30d）电极、设备需要清洗，劳动强度大、电耗（7.2kW·h）、盐耗（5kg/h）高、运行成本高于液氯消毒。

（3）废水处理过程中产生的污泥和废气处理不到位，造成二次污染。

上海市某综合性医院污水处理案例

该医院由于医疗楼扩建需要建一座污水处理系统，用于医疗废水及生活污水的处理。该医院处理后出水排入上海市污水管网，直接进城市污水处理厂处理。根据《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）中规定:排入终端已建有的正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水，执行预处理标准的水质要求。

废水水质水量及排放标准

该医院日产污水总量为95m3，约5m3/h。排放污水主要为生活污水，除具有一般生活污水的特征外，还包括一些化学物质、病原体等。具体水质指标见表2：

表2 污水进水水质

单位：mg/L

指标 CODcr BOD5 SS NH3-N 粪大肠杆菌（个/L）

污染物浓度范围 150-300 80-150 40-120 10-50 1.0×106-3.0×108

平均值 250 100 80 30 1.6×106

注：参考医院污水处理工程技术规范[8]。

排放标准执行《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）中预处理标准，见表3：

表3 出水水质标准

单位：mg/L

指标 CODcr BOD5 SS NH3-N 粪大肠杆菌（个/L）

预处理标准 250 100 60 — 5000

处理工艺

4.2.1设计思路

（1）该医院尽可能将受传染病病原体污染的废水与其他废水分别收集，设置专门的化粪池，将受污染的粪便消毒后排入专用化粪池，上清液进入医院污水处理系统。

（2）采用二氧化氯消毒技术，二氧化氯是国际上公认的氯化消毒中唯一的高效消毒剂。二氧化氯作为一种强氧化剂，它可以杀死大多数的有害微生物和藻类，包括细菌繁殖体、细胞芽孢、真菌、分枝杆菌和病毒等；同时，对水中的Fe2+、Mn2+、臭和色等均有很好的去除效果；而且二氧化氯消毒不受pH的影响，在pH值在6-10左右保持恒定的消毒效果；最大的优点是与有机物反应几乎不生成有机卤化物，不生成并抑制生成有致癌作用的三卤甲烷，也不与氨及氨基化合物反应。

（3）利用石灰对生成的污泥进行消毒处理，杀死绝大多数的大肠杆菌、蛔虫卵和结核杆菌等致病病原体，且几乎不受环境温度的影响。

4.2.2 工艺流程

针对该医院污水水质特征、规模以及处理出水排放去向，确定处理工艺为一级处理系统，工艺流程见图1，设计原理是污水首先进入化粪池，经过24~36小时的厌氧反应之后，出水经过格栅井过滤大颗粒物质，悬浮杂质等，出水进入调节池均化水质水量，后经提升泵泵入消毒池，采用二氧化氯进行终端消毒后经计量排放。系统中产生的污泥收集到污泥储存池中，通过投加石灰对污泥进行消毒处理，处理后的污泥由危废处理单位集中处置。

主要构筑物参数

化粪池

化粪池是一种兼有沉淀污水中的悬浮物质和使污泥污水进行厌氧消化作用的沉淀池。其特点是构造简单、维护管理方便，是处理居民粪便污水的常用构筑物，也是小型生活污水处理厂和中、小型污水处理厂的一级处理设施。

根据《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）中规定，该院化粪池设计停留时间36h，清掏周期为360d。

格栅

过滤化粪池出水中的悬浮杂质、大颗粒物质，以保证管道的畅通，并降低后续处理构筑物的有机负荷。格栅井设计规格1.7m×0.6m×2m，1座，采用机械格栅，数量1台，格栅宽度600mm，格栅间距5mm，安装角度70°。

调节池

调节水质水量，保证后续处理工序稳定运行。设计尺寸：7m×2.5m×2.5m。设计停留时间：8h。由于调节池设在处理构筑物之前，污水在池中要停留一段时

间，污水中的一些非溶解性物质，便在池中沉淀下来，调节池实际上也起到了沉淀池的作用。调节池安装潜水泵（带自耦装置），2台，一用一备，Q=5m3/hr，H=10m，n=0.75kw。

接触池

接触池设计是为了使ClO2与污水充分接触。设计尺寸：6m×2.5m×1m。设计停留时间：1.5h。接触消毒池分为三格，每个容积为总容积的三分之一，池内设导流墙。配套ClO2发生器，为接触消毒池提供消毒用ClO2，药剂投加量为50 mg/L。

污泥处置

处理构筑物中产生的污泥统一收到到污泥储存池中，采用化学消毒方式，通过投加石灰对污泥进行消毒处理，石灰投加量为15g/L污泥，使pH为11-12，搅拌均匀接触60min，并存放7天后，由具有危险废物处理处置资质的单位进行集中处置。

运行效果

本次处理系统为一级处理系统，处理污水排放去向为城市污水处理厂，所以水样检测指标为COD、BOD5、粪大肠杆菌数和余氯。测定方法如下：COD（重铬酸钾法）、BOD5（五日培养法）、粪大肠杆菌数（多管发酵法）、余氯（N,N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法）。

COD去除效果

该医院污水进出水CODCr变化值及去除率见图2。污水进水COD值为150-300mg/L，出水COD值为110-240mg/L，去除率在20%-27%。符合医疗机构污水预处理排放标准。

4.4.2 BOD5去除效果

该医院污水进出水BOD5变化值及去除率见图3。污水进水BOD5值为80-150mg/L，出水COD值为50-100mg/L，去除率在33%-37.5%。符合医疗机构污水预处理排放标准。

4.4.3 粪大肠杆菌去除效果

医院废水粪大肠杆菌群进出水浓度去除率变化见图4。进水的粪大肠杆菌数（MPN）均大于1.6×106个/L，经过二氧化氯消毒后，出水中的大肠杆菌数均小于等于4500个/L，去除率为99.7%～99.8%，杀菌效果非常好。

4.4.4 余氯检测

医院废水出水余氯浓度变化范围在5～7mg/L范围内，满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）预处理标准：接触池出口总余氯2～8mg/L。

结论

（1）事实证明采用二氧化氯消毒工艺处理医院废水，对细菌等病原体具有很强的杀灭效果，出水可以满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005）预处理标准。

（2）本项目处理工艺占地省，构筑物构造较简单，采用自动化设备，操作较简单。

参考文献

[1] ,丁德玲,孙春宝.医院废水处理中存在的问题及对策[J].环境与可持续发展,2007, (4):29-30.

[2] Emmamuel E, Perrodin Y, Keck G, et al. Ecotoxicological risk assessment of hospital wastewater. A proposed framework for raw effluents discharging into urban sewer network [J].Journal of Hazardous Materials,2005,117(1):1-11.

[3] 朱文发.医院废水消毒处理工艺与影响因素探讨[J].中国预防医学杂志,2011,12(5):455-457.

[4] 陶星名,王宇峰,汪文斌.水解酸化/生物接触氧化/ClO2消毒处理中小型医院废水的效果分析[J].水处理技术,2012,38(8):133-136.

[5] 钟燕娌.医院污水处理工艺研究与展望[J].资源节约与环保,2013, (6):25-26.

[6] 牟冠文,李光洁.污水深度处理方法及其应用[J].中国环保产业,2006, (3):40-43.

[7] 朱金荣.小型医院废水处理工艺的设计及效果研究.硕士论文,2012.

篇4

一、水质化验分析定义和特点

水质化验分析工作的首要任务就是及时准确的汇报出分析数据。水质化验是指使用化学分析仪器和理化仪器设备等对水中所溶物质的含量进行的分析检验。水质化验有下述特点：水中所溶物质成分复杂，水质化验项目多种多样。由于天然水或生产废水中溶有大量杂质或物质，其中包含了元素周期表中几乎所有元素，既包括了水在形成和降落过程中溶入的大量气体（例氯化氢、二氧化硫、硫化氢、氨等）及灰尘、工业烟尘、有机物、微生物等，也包含了水在经流或生产过程中溶入的岩石矿物、泥沙、黏土、大量易溶盐类及微细颗粒、藻类、细菌、原生动物等。由于对水质有不同的要求，监控水中的溶入物质，是这些行业水质化验的重要任务。同时，水是人类生存的基础和重要资源。水在使用过程中形成的生活污水和工业废水；又会混入大量杂质，如粪便、生活垃圾、洗涤剂、油脂、化工原材料、工业产成品及各种废液、废渣等。这些生活污水和工业废水排入江河湖海等地面水体，或掺人地层进入地下水体时，又会给天然水中带来大量杂质和污染物。企业的废水处理车间及各级环境监测人员也是通过监测和化验水中各种杂质和污染物，来了解水体污染情况，监控污水处理设备的正常运行。因此天然水中成分的复杂性，各行业对水质要求的多样性，决定了水质化验项目的多样性。许多组分在水中含量甚少，分析检验有难度，而且要求精度较高。水中许多组分是溶解性离子，根据这些离子的浓度范围，通常采用两种分析方法：一种是以分析离子浓度mg/L级的试样，即所谓常量分析，这种分析方法通常适用于天然水、某些工艺用水和工业废水等要测定离子浓度较高的水样；另一种是分析离子浓度为g/L级试样的所谓微量分析。这种分析方法适用于某些工艺用水及废水中欲测定离子浓度较低的试样。对于常量分析，主要应该提高分析检验的准确性；而对微量分析则不但要求有严谨的检验方法，也对分析设备和分析人员提出了较高的要求。水质分析要求在规定时间内完成，分析要快速，结果要准确。水质全分析要求在规定时间内完成全部分析项目并通过检验无误，以防保存时间过长，水质变质。为了保证工艺制水设备、废水处理设备的正常运转，这些设备处理出来的水质要求在最短时间内完成，要快捷，准确，这就要求水质化验人员有一定的理论素养，熟练的化验技巧和操作能力及认真的工作态度。水质化验应用方法多种多样，如前所述，由于水质分析项目的多样性，水质化验应用的方法也多种多样。分析化学中应用的分析方法和仪器在水质化验中几乎都有应用。

二、水质化验的基本分析方法

水质化验应用最多的方法是化学分析法；水质化验还有物理分析法；物理化学分析法；重量分析法用于测定水中的某些常量组分；滴定分析方法用于测定水中的常量和微量组分；比色法则主要用于测定水中的微量组分。随着科学技术的进步和发展，仪器分析在水质化验中有了广泛的应用，除光电比色、电导、电位分析法外，分光光度、极谱、气相色谱、原子吸收、X射线荧光光谱法等均有应用；大量的在线仪表也在水质化验中崭露头角，为水质化验的简便、快捷、准确工作提供了物质上的保证。

（一）水质化验的定性分析与定量分析。水质化验的定性分析是指鉴定水中所溶物质由哪些元素、离子或化合物组成的分析检验。水质化验的定量分析是指测定水中所溶物质中成分含量的分析检验。由于水质化验中被分析物质一般都是指定（或已知）的，因此除特殊情况外，水质化验主要是定量分析，而定性分析较少采用。

（二）水质化验的无机分析与有机分析。根据分析对象不同，水质化验可分为无机分析和有机分析；无机分析的对象是水中溶有的无机物，它们大都是电解质。因此一般都是测定其离子或原子团来表示各组分的含量；有机分析的对象是有机物，它们大都是非电解质。因此一般都是分析其元素或官能团来确定其组分的含量，其中也有通过测量某些物理常数如沸点、冰点及沸程等来确定其组成或含量。

（三）物理分析法。物理分析法是指在水中所溶相关物质不发生化学变化的前提下，利用物理方法（例光学电学、分离等），以确定其存在及含量的方法。

（四）化学分析法。化学分析法是指以物质的化学反应为基础的分析方法。主要有滴定分析法和重量分析法。通常用于水中待测组分的常量和微量分析。

（五）物理化学分析法。物理化学分析法即通常所说的仪器分析法。是以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法。由于这类分析方法都需要特殊仪器，故一般称为仪器分析法，主要包括光学分析法、电化学分析法、色谱分析法和其他仪器分析法等。

三、水质化验分析的主要工作内容

水质化验的主要工作内容有采集水样；配制标准溶液和化学试剂；使用理化仪器等测试水中所溶物质的理化性质；使用化学分析或仪器分析等方法对水样进行组分含量测定；记录、计算、判定化学数据；协助主检人员完成化验报告；检查、测试、维护仪器设备；处理检验过程中的故障；负责化验室卫生、安全工作。

四、化验分析中玻璃仪器的洗涤

在水质化验分析工作中，洗净玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前准备工作，也是一个技术性的工作。玻璃仪器是否符合要求，对实验结果有很大的影响，玻璃仪器洗净标准是洗净后的玻璃仪器倒置时，水沿壁自然流下，均匀润湿而无条纹及水珠。洗涤时应根据玻璃仪器的不同，污染物的不同，实验的要求不同采用不同的洗涤方法。常用玻璃仪器的洗涤方法：计量玻璃仪器洗涤与计量有关的玻璃仪器用铬酸洗液浸泡后，用自来水冲洗，之后用蒸馏水润洗三次，直到洗净为止。对移液管、滴定管这种尺寸较大计量玻璃仪器，这种方法目前还是一个比较实用的方法，只是要注意洗液的回收，减少污染。对容量瓶、吸量管等较小仪器可将其浸于温热的洗涤剂水溶液中，在超声波清洗机液槽中超洗数分钟，洗涤效果极佳，值得推广。计量玻璃仪器不能用毛刷洗刷。非计量玻璃仪器洗可分为一般玻璃仪器和特殊玻璃仪器。一般玻璃仪器的洗涤，先用水自来水冲洗可溶性物质并用毛刷刷去表面粘附的尘土，然后沾低泡型的洗涤剂溶液刷洗，用自来水冲洗至无泡沫；若仪器内壁被水均匀润湿，再用蒸馏水（或去离子水）润洗三次。特殊玻璃仪器的洗涤，砂芯玻璃滤器的洗涤，新的滤器可置于6mol/L的盐酸溶液中超声数分钟，再用水反复抽洗，最后用蒸馏水洗净；使用过的滤器应根据不同的沉淀物采用适当的洗涤剂超声溶解沉淀，再用水反复抽洗至洗净，110℃烘干，升温和冷却过程都要缓慢进行，以防裂损。砂芯玻璃滤器洗净后应防尘存储。

五、结束语

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关键词：含油污水；厌氧；污染物去除率

中图分类号：R123.3 文献标识码：A1 装置概况

原污水设施处理能力200m3/h，原设计出水要求达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的二级标准，2000年已进行过改造。随着生产规模不断扩大及废水排放要求提高，原有的污水处理能力已远不能满足生产需要。为了使整个公司体系配套完善，在充分发挥设备生产能力获得经济利益的同时，实现社会利益与经济利益的和谐统一，决定对原有污水处理场进行改造，优化其污水处理设施，提高排放标准，满足国家的环保要求，促进生产的可持续发展。

2 处理工艺的选择

2.1 水质分析

2.1.1 废水的来源

石油加工过程中的注水、汽提、冷凝、水洗等均为产生废水的主要来源，其次废水还来源于化验室、动力站、空压站及循环水场等辅助设施，以及食堂、办公室等生活设施。

该类废水水质除含有油、硫、酚、氰外还含有苯、醇、废催化剂等，成分复杂，可生化性较差，是较难处理的工业废水。

2.1.2 炼油废水的危害

炼油废水属于高CODCr、高含油、高乳、高氨氮类废水，不加处理排到江河湖海等水体后，油层覆盖水面，阻止空气中的氧向水中的扩散，水体中由于溶解氧减少，藻类进行的光合作用受到限制，影响水生生物的正常生长，使水生植物有油味或毒性，甚至使水体变臭，破坏水资源的利用价值，如果牲畜饮了含油废水，通常会感染致命的食道病；如果用含油废水灌溉农田，油分及其衍生物将覆盖土壤和植物的表面，堵塞土壤的孔隙，阻止空气透入，使果实有油味，或使农作物不能正常进行新陈代谢，严重时会造成农作物减产或死亡。另外，由于污油的漂移和扩散，会污染海滩和海滨旅游区，造成极大的环境危害和社会危害。但更主要的危害是石油中含有致癌烃，被鱼、贝类富集并通过食物链危害人体健康。因此，对炼油行业产生的废水进行有效处理是很有必要的。

2.2 处理工艺选择

炼油废水物化处理的关键问题之一使废水中油及硫化物的去除。含硫废水一般先在车间通过汽提及硫磺回收装置预处理后，再排至污水处理场。含油废水中含有大量的焦油，这些油类物质会阻碍可溶性有机物进入微生物细胞壁内，而且能封住菌胶团，有时污泥颗粒会因夹带油的颗粒而上浮到水面，严重影响生化效果。一般生物处理进水要求污水含油量不超过20mg/L。否则，会直接影响到整个处理系统的效率。

废水的生化处理是利用微生物的氧化分解作用去除废水中有机物的方法。根据所利用的细菌对氧的要求不同，可以把生化处理分为好氧处理和厌氧处理两大类。好氧生物处理需要源源不断的供给氧气，处理速度快，污泥负荷相对低，出水水质好。厌氧处理不需要供给氧气，污泥负荷相对较高，能处理较难生物降解的物质，提高废水的可生化性，但所需时间长，出水一般需要后续处理才能达到排放标准。

随着微生物学、生物化学等学科发展和工程实践的积累，通过不断的开发，克服了传统的厌氧部分水力停留时间长，有机负荷低等缺点，使它在理论和实践上有了很大进步，在处理高浓度有机废水方面取得了良好效果。目前常用UASB是一种应用较为广泛的厌氧反应器，其全称为上流式厌氧污泥床，其对进水要求较高，对水力负荷较敏感，污泥易流失，污泥床内通常会有短流现象；UBF是上流式污泥床（UASB）和厌氧滤池（AF）构成的复合式厌氧反应器，它同时具有AF和UASB的特点，耐冲击负荷有所提高，污泥流失相对较少，但是其对结构非常复杂，对设备要求高，对操作水平要求高，投资大，运行成本高。我公司历经八年研究，结合多种厌氧反应器的理论成果及实践经验，开发出一种新型超高效厌氧生物反应器——脉冲厌氧流化床反应器，其操作简单，投资省、运行费用低，耐冲击负荷强，去除效率高，是一种比传统厌氧工艺更先进更符合国情的新型厌氧处理技术。

由于本废水的特点是成分复杂，含有一些较稳定分子结构的污染物，纯好氧工艺很难去除这些物质，而厌氧处理不但可以去除部分难降解的有机物，而且可大幅度提高废水的B/C比，提高好氧处理的速率。因此，对于本污水处理改造工程，经过综合分析后选用两级脉冲厌氧流化床反应器，本方案只考虑增加厌氧处理单元。

PAFR反应器由脉冲布水系统，污泥反应区等组成。废水首先进入脉冲布水系统，间歇性在短时间内被大量释放，使水在污泥反应区与颗粒污泥充分混合，污泥中的微生物分解污水中的有机物，并部分转化为沼气。

在PAFR内，废水经历水解酸化阶段，水解的产物主要是小分子有机物，使废水中溶解性有机物显著提高。在酸化这一阶段，上述第一阶段形成的小分子化合物在发酵细菌即酸化菌的细胞内转化为更简单的化合物并分泌到细菌体外，主要包括挥发性脂肪酸（VFA）、乳醇、醇类等。未被去除的小分子污染物也可以在后续好氧生物处理过程中被好氧微生物分解代谢。厌氧处理不但去除了难降解的有机物，而且大幅度降低了污染物浓度，减轻了后续好氧工艺的负荷，提高好氧处理的速率。因此，使用厌氧工艺进行废水处理，可以大幅度缩短好氧的停留时间，节省大量的基建投资和处理费用。

3 运行处理效果分析

废水处理的目的是去除水中的污染物，使废水得到净化，废水中的主要污染物有油、SS、CODCr等。

3.1 油的去除

废水中油的去除主要靠原有的隔油池、气浮池及厌氧处理单元的污泥吸附去除。

3.2 CODCr的去除

废水厂CODCr的去除率，取决于进水的可生化性，它与废水的组成有关。本方案决定选用PAFR工艺，先将废水中难降解的有机物去除或将其转化为易降解的物质，确保PAFR反应器出水CODCr控制在500mg/L以下。

在PAFR反应器内，废水经历整个水解酸化阶段。高分子有机物因相对分子量巨大，不能投过细胞膜，无法被细菌直接利用。它们在水解阶段先被细菌胞外酶分解为小分子有机物，使废水中溶解性有机物显著提高。在酸化这一阶段，上述第一阶段形成的小分子化合物在发酵细菌即酸化菌的细胞内转化为更简单的化合物并分泌到细菌体外，主要包括挥发性脂肪酸（VFA）、乳醇、醇类等。

结论

通过调整污水处理工艺线路，PAFR工艺提高了污水处理能力和效果。

按照公司目前应用情况，PAFR的COD容积负荷在2～5kg/m3·d范围内，平均为3kg/m3·d。可溶性COD去除率通常在30%～55%之间。PAFR工艺不是单纯的去除污染物，还有改善废水可生化性的功效。高分子有机物因为分子量巨大，不能透过微生物的细胞膜，因此不可能为细菌直接吸收利用。而PAFR将大分子降解为小分子，能大幅度改善废水的B/C比。PAFR反应器无运转设备，脉冲部分完全自动化运作，可以做到无人值守。根据多个工程的实际情况，PAFR出水不带有或带有很少量的泥。另外我们运用有效的气水分离功能，可以确保反应器系统内的三相得到分离，因此调试、运行方便。

参考文献

[1]陈复.水处理技术及药剂大全[M].中国石化出版社，2002.06.

[2]赵卫国.污水处理工程项目建设与新技术应用[M].光明日报出版社，2002.08.

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[关键词]水质；化学检验；方法

中图分类号：TK223.5 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）19-0396-01

水是人们生存及社会发展生产的源泉，是人们离不开的物质基础。自然界中没有化学纯净的水，水总是以溶液或悬浊液状态存在，水中总是会含有各种杂质。水中杂质的种类和含量决定了水的质量，评价水中杂质的具体尺度称为水质指标。水质指标可反映出水中杂质的种类和数量，由此可判断水质的优劣和是否符合要求。在企业生产中，为避免水质给生产造成不良的影响，通过对水质进行经常性、周期性的化学检验来判断水质对生产的影响，为生产的顺利进行创造条件。实践证明对生产用水进行化学检验是一种非常有效的监督手段，可以为企业生产的顺利进行提供保障。

1 水质化学检验的涵义

水质化学检验工作的首要任务就是及时准确的汇报出分析数据。水质化学检验是指使用化学分析仪器和理化仪器设备等对水中所溶物质的含量进行的分析检验。由于水中所溶物质成分复杂，水质化学检验项目多种多样。天然水或生产废水中溶有大量杂质或物质，其中包含了元素周期表中几乎所有元素，既包括了水在形成和降落过程中溶人的大量气体（例氯化氢、二氧化硫、硫化氢、氨等）及灰尘、工业烟尘、有机物、微生物等，也包含了水在经流或生产过程中溶人的岩石矿物、泥沙、黏土、大量易溶盐类及微细颗粒、藻类、细菌、原生动物等。不同企业对水质有不同的要求，监控水中的溶人物质，是这些行业水质化学检验的重要任务。同时，水是人类生存的基础和重要资源。水在使用过程中形成的生活污水和工业废水；又会混人大量杂质，如粪便、生活垃圾、洗涤剂、油脂、化工原材料、工业产成品及各种废液、废渣等。这些生活污水和工业废水排人江河湖海等地面水体，或掺人地层进入地下水体时，又会给天然水中带来大量杂质和污染物。企业的废水处理车间及各级环境监测人员也是通过监测和化验水中各种杂质和污染物，来了解水体污染情况，监控污水处理设备的正常运行。因此天然水中成分的复杂性，各行业对水质要求的多样性，决定了水质化学检验项目的多样性。许多组分在水中含量甚少，分析检验有难度，而且要求精度较高。水中许多组分是溶解性离子，根据这些离子的浓度范围，通常采用两种分析方法：一种是以分析离子浓度mg/L级的试样，即所谓常量分析，这种分析方法通常适用于天然水、某些工艺用水和工业废水等要测定离子浓度较高的水样；另一种是分析离子浓度为g/L级试样的所谓微量分析。这种分析方法适用于某些工艺用水及废水中欲测定离子浓度较低的试样。对于常量分析，主要应该提高分析检验的准确性；而对微量分析则不但要求有严谨的检验方法，也对分析设备和分析人员提出了较高的要求。水质分析要求在规定时间内完成，分析要快速，结果要准确。水质全分析要求在规定时间内完成全部分析项目并通过检验无误，以防保存时间过长，水质变质。

2 水质化学检验的方法

水质化学检验应用最多的方法是化学分析法；水质化验还有物理分析法；物理化学分析法；重量分析法用于测定水中的某些常量组分；滴定分析方法用于测定水中的常量和微量组分；比色法则主要用于测定水中的微量组分。随着科学技术的进步和发展，仪器分析在水质化验中有了广泛的应用，除光电比色、电导、电位分析法外，分光光度、极谱、气相色谱、原子吸收、x射线荧光光谱法等均有应用；大量的在线仪表也在水质化验中崭露头角，为水质化验的简便、快捷、准确工作提供了物质上的保证。水质化学检验的定性分析与定量分析，水质化学检验的定性分析是指鉴定水中所溶物质由哪些元素、离子或化合物组成的分析检验。水质化验的定量分析是指测定水中所溶物质中成分含量的分析检验。由于水质化验中被分析物质一般都是指定（或已知）的，因此除特殊情况外，水质化验主要是定量分析，而定性分析较少采用。水质化学检验的无机分析与有机分析，根据分析对象不同，水质化验可分为无机分析和有机分析；无机分析的对象是水中溶有的无机物，它们大都是电解质。因此一般都是测定其离子或原子团来表示各组分的含量；有机分析的对象是有机物，它们大都是非电解质；因此一般都是分析其元素或官能团来确定其组分的含量，其中也有通过测量某些物理常数如沸点、冰点及沸程等来确定其组成或含量。物理分析法，物理分析法是指在水中所溶相关物质不发生化学变化的前提下，利用物理方法（例光学电学、分离等），以确定其存在及含量的方法。化学分析法，化学分析法是指以物质的化学反应为基础的分析方法。主要有滴定分析法和重量分析法。通常用于水中待测组分的常量和微量分析。物理化学分析法，物理化学分析法即通常所说的仪器分析法。是以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法。由于这类分析方法都需要特殊仪器，故一般称为仪器分析法，主要包括光学分析法、电化学分析法、色谱分析法和其他仪器分析法等。

3 水质化学检验的工作内容

水质化验的主要工作内容有采集水样；配制标准溶液和化学试剂；使用理化仪器等测试水中所溶物质的理化性质；使用化学分析或仪器分析等方法对水样进行组分含量测定；记录、计算、判定化学数据；协助主检人员完成化验报告；检查、测试、维护仪器设备；处理检验过程中的故障；负责化验室卫生、安全工作。

4 水质化学检验中所用仪器的洗涤

在水质化学检验工作中，洗净检验所用仪器不仅是一项必须做的实验前准备工作，也是一个技术性的工作。检验所用仪器是否符合要求，对实验结果有很大的影响，检验所用仪器洗净标准是洗净后的检验所用仪器倒置时，水沿壁.自然流下，均匀润湿而无条纹及水珠。洗涤时应根据仪器的不同，污染物的不同，实验的要求不同采用不同的洗涤方法。常用仪器的洗涤方法：计量仪器洗涤与计量有关的仪器用铬酸洗液浸泡后，用自来水冲洗，之后用蒸馏水润洗三次，直到洗净为止。这种方法对移液管、滴定管这种尺寸较大的计量仪器比较适用，这种方法目前还是一个比较实用的方法，只是要注意洗液的回收，减少污染。对容量瓶、吸量管等较小仪器可将其浸于温热的洗涤剂水溶液中，在超声波清洗机液槽中超洗数分钟，洗涤效果极佳，值得推广。计量仪器不能用毛刷洗刷。非计量仪器洗可分为一般玻璃仪器和特殊玻璃仪器。一般玻璃仪器的洗涤，先用水自来水冲洗可溶性物质并用毛刷刷去表面粘附的尘土，然后沾低泡型的洗涤剂溶液刷洗，用自来水冲洗至无泡沫；若仪器内壁被水均匀润湿，再用蒸馏水（或去离子水）润洗三次。特殊玻璃仪器的洗涤，砂芯玻璃滤器的洗涤，新的滤器可置于6mo？的盐酸溶液中超声数分钟，再用水反复抽洗，最后用蒸馏水洗净；使用过的滤器应根据不同的沉淀物采用适当的洗涤剂超声溶解沉淀，再用水反复抽洗至洗净。

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    1大气监测

    大气特征污染物主要指项目实施后可能导致潜在污染或对周边环境空气保护目标产生影响的特有污染物。大气污染源排放的污染物按存在形态分为颗粒物污染物和气态污染物,其中粒径小于15μm的污染物亦可划为气态污染物。采样点的布设,以监测期间所处季节的主导风向为轴向,在上风向和下风向布点监测。具体监测点位根据局地地形条件、风频分布特征以及环境功能区、环境空气保护目标所在方位做适当调整。各个监测点要有代表性,环境监测值应能反映各环境空气敏感区、各环境功能区的环境质量,以及预计受项目影响的高浓度区的环境质量。环境空气质量监测点位置的周边环境应符合相关环境监测技术规范的规定。监测点周围空间应开阔,采样口水平线与周围建筑物的高度夹角小于30°;监测点周围应有270°采样捕集空间,空气流动不受任何影响;避开局地污染源的影响,原则上20米范围内应没有局地排放源;避开树木和吸附力较强的建筑物,一般在15~20米范围内没有绿色乔木、灌木等。煤矿矿区大气监测主要监测项目有颗粒物(TSP、PM10)、氮氧化物(NO2)、二氧化硫(SO2)。根据污染物的不同,其监测方法不同。

    1.1颗粒物(TSP)监测常用重量法其原理是通过具有一定切割特性的采样器,以恒速抽取定量体积的空气,空气中粒径小于100微米的悬浮颗粒被截流在已恒重的滤膜上。根据采样前后滤膜的重量差来及采样体积,计算总悬浮颗粒物的浓度。

    1.2氮氧化物(NO2)分析分析方法采用(HJ479—2009)盐酸萘乙二胺分光光度法,空气中的二氧化氮与吸收液的对氨基苯磺酸进行重氮化反应,再与N-1(1,萘基)乙二胺盐酸盐作用,生成粉红色的偶氮染料,在波长540nm处,测定吸光度。

    1.3二氧化硫(SO2)分析分析方法采用(HJ482-2009)甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法,二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。采样地点应该尽量开阔,避开锅炉和有车辆通过的道路。

    1.4烃类监测煤矿矿区因为采矿溢出的瓦斯(主要成分为甲烷),所以空气当中的烃类含量比较高。这些烃类不仅会给煤矿生产带来安全隐患,也会成为温室气体污染环境。煤矿的矿井中一般设有瓦斯检测仪,可以监测煤矿当中的瓦斯浓度。瓦斯监测仪的数据一定程度上能够反映出空气中烃类含量的动态。大气现状监测一般对烃类监测没做。由安全监督部门进行监控。小结:大气的环境要素受到气象影响比较大,特别是风向。因此监测应该在拟建项目主道风向的上风向选择污染较小大气污染物浓度稳定的背景监测点。而下风向监测点应该按照扇形布点法和环境影响评价导则的要求来设置环境影响预测监测点。

    2地表水监测矿区地表水一般是指矿区河流和湖泊水体。

    2.1监测布点与采样监测断面布设应该在总体宏观上反映出矿区的地表水环境质量状况。所以断面的选取应该要具有代表性,同时还要考虑采样的可行性和方便性。对于流动水应该在拟建项目的污水排放口地上下游近处各设采样断面。河流长度10千米,应该在河流下游进行水中污染物消减监测断面。断面的位置应该避开死水区、回水区、排污口点。应该尽量再河段河床稳定、水流稳定不急处。对于湖泊,应该在进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区,设置不同的监测点。可以应用网格法来进行均匀布设。采样点的深度应根据水体的深度确定。一般分上、中、下三层。上层指水面下0.5m处,水深不到0.5m时,在水深1/2处中层指1/2水深处。下层指河底以上0.5m处。

    2.2样品的保存及运输凡是能够进行现场测定的项目,应该在现场进行测定。水样运输前应将容器的外(内)盖盖紧。装箱时应用泡沫塑料等分隔,以防破损。箱子上应有“切勿倒置”等明显标志。同一采样点的样品瓶应尽量装在同一个箱子中;如分装在几个箱子内,则各箱内均应有同样的采样记录表。运输前应检查所采水样是否已全部装箱。运输时应有专门押运人员。水样交化验室时,应有交接手续。

    3地下水监测

    地下水指以各种形式埋藏在地壳空隙中的水,包括包气带和饱水带中的水。一般矿区地下水受到煤矿生产工作的影响比较大,同时也是矿区主要工业和生活用水的来源。拟建项目对于地下水的影响预测监测必须要认真慎重对待。

    3.1监测点布设地下水环境现状监测井点采用控制性布点与功能性布点相结合的布设原则上。具体监测布点要详细了解拟建项目地址周围水线和地下水井口的分布。监测井应该是常年使用的民井和生产井。一般不专门开凿监测井。采样深度要在地下水水面下0.5m以下。对封闭的生产井可在抽水时从泵房出水管放水阀处采样,采样前应将抽水管中存水放净。对于自喷的泉水,可在涌口处出水水流的中心采样。采集不自喷泉水时,将停滞在抽水管的水汲出,新水更替之后,再进行采样。

    3.2样品的保存与运输采集水样后,立即往水样中加入保存剂,然后将水样容器瓶盖紧、密封,贴好标签,标签设计可以根据各站具体情况,一般应包括监测井号、采样日期和时间、监测项目、采样人等。样品运输:(1)不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。(2)水样装箱前应将水样容器内外盖盖紧,对装有水样的玻璃磨口瓶应用聚乙烯薄膜覆盖瓶口并用细绳将瓶塞与瓶颈系紧。(3)同一采样点的样品瓶尽量装在同一箱内,与采样记录逐件核对,检查所采水样是否已全部装箱。(4)装箱时应用泡沫塑料或波纹纸板垫底和间隔防震。有盖的样品箱应有“切勿倒置”等明显标志。(5)样品运输过程中应避免日光照射,气温异常偏高或偏低时还应采取适当保温措施。

    3.3监测项目地下水水质现状监测项目的选择,应根据建设项目行业污水特点、评价等级、存在或可能引发的环境水文地质问题而确定。因为监测水样是密封保存,同时内部含有一些微生物,在密封条件下微生物的代谢会受到影响,进而影响到水样内的各种物质的监测准确性。所以应该尽可能的减少采样和检验之间的时间间隔。凡能在现场测定的项目,均应在现场测定。①现场监测项目包括:水位、水量、水温、pH值、电导率、浑浊度、色、臭和味、肉眼可见物等指标,同时还应测定气温、描述天气状况和近期降水情况。②水位地下水水位监测是测量静水位埋藏深度和高程。水位监测井的起测处(井口固定点)和附近地面必须测定高度。可按SL58-93《水文普通测量规范》执行,按五等水准测量标准监测。手工法测水位时,用布卷尺、钢卷尺、测绳等测具测量井口固定点至地下水水面竖直距离两次,当连续两次静水位测量数值之差不大于±1cm/10m时,可将其均值作为监测数据。水位监测结果以米(m)为单位,记至小数点后两位。

    3.4地下水监测方法地下水监测的成分较多,因此要求较高,所涉及的监测方法较多较复杂。具体监测各种污染物成分的方法应该严格按照国家地下水监测的标准执行。

    4矿井水的监测

    煤炭开采和选煤过程中产生的废水,包括采煤废水和选煤废水。采煤废水:煤炭开采过程中,排放到环境水体的煤矿矿井水或露天煤矿疏干水。选煤废水:在选煤厂煤泥水处理工艺中,洗水不能形成闭路循环,需向环境排放的那部分废水。矿井水的监测严格按照《煤炭工业污染物排放标准》(GB20426-2006)执行。①采样:煤炭工业废水采样点应设置在排污单位废水处理设施排放口(有毒污染物在车间或车间处理设施排放口采样),按规定设置标志。采样口应设置废水计量装置,宜设置废水在线监测设备。②采样频率:采煤废水和选煤废水,每次采样应在正常生产条件下进行,每3h采样一次,每次监测至少采样3次。任何一次pH值测定值不得超过标准规定的限值范围,其他污染物浓度排放限值以测定均值计。

    5噪声污染监测

    环评噪声监测方案一般要根据拟建项目法定的厂界和建址周围的环境功能特征,在厂界周围布点监测。同时,按照国家规定,工业区和生活区的噪声监测达标标准是不同的,所以噪声的监测要根据目标区域的不同而区别对待。对于噪声敏感点要多设几个位点进行监测。

篇8

1、全力推进农业园区建设。从上半年农业园区建设的总体情况来看，种植园区虽有6家钢架设施大棚在建，但数量与质量远远没有达到都市农业目标任务，规模养殖基地亮点还不多，休闲观光农业基地虽然发展势头迅猛，但是其功能还不全，做好今年的农业园区建设工作任务十分艰巨，对此在农业园区建设中建议在以下三个方面做出努力。一是进一步量化工作任务。今年全市都市现代农业发展目标中明确要求农业园区总投入11亿元，其中1000万元以上的农业园区70个，新增设施农业面积5万亩，其中钢架大棚净面积连片300亩以上的基地23个。各地要按照市下达的目标任务数，进一步加快落实，确保全年任务完成。二是进一步开展多种形式推进。任务落实是关键，任务推进式重点。各镇乡要根据实际情况加大对设施农业推进力度，要利用省、市扶持经济薄弱村的政策，不失时机的发展设施规模种养业。要利用市鼓励发展现代都市农业的意见，开展多种形式的项目推进，全力发展现代农业园区。通过大力推进招商引资，吸引各类资本投入现代农业园区，积极鼓励镇村创办设施农业基地，凡有镇村集体领办创办意向的项目要及时提交申请，市将及时讨论研究。三是进一步加强考核检查力度。2013年农业工作千头万绪，年初组织镇乡长和分管领导进行参观、讨论、交流，要求各镇乡形成具体的、明确的、富有个性的年度奋斗目标。建议市政府及时出台考核细则，仍实行每季度考核制度，对现代农业工作完成情况进行考核，按照完成进度、质量和成效进行综合打分，对完成情况好的单位予以表扬，不理想的进行交流，共同分析任务完成迟缓的原因，提出解决的方法，使重点工作正常有序开展。

2、着力推进设施农业建设。一是加大宣传力度。利用各种会议进行积极宣传，引导和鼓励各乡镇重点发展智能温室、标准连栋大棚、防虫网等设施类型，加强高科技设施装备及计算机自动化技术的运用和研究。二是强化指导服务。对新增的设施类型基地，明确专人全程跟踪服务，每个基地安排1-3名专家技术人员，为基地提供品种引进、种植技术、病虫害防治等方面的技术指导。三是加强考核督查。加大对部门和镇乡的考核力度，对加快现代都市农业发展的重点工作实行百分考核。职能工作实行减分考核，创新工作实行加分考核。做到任务细化分解到位，目标责任明确到位，确保各项工作任务落到实处。

3、加快产销有效衔接。一是突出做大龙头企业。围绕都市农业，在上半年已完成6个新批市级农业龙头企业的基础上，2013年重点做大做强10个龙头企业，把龙头企业培养成企业+合作组织+生产基地+技术指导员+农户的新型农业产业化经营模式，形成一批四青产业、特经特粮等衔接密切的农业产业化龙头企业。加快农业招商引资活动，在已完成农业实际利用外资额2780万美元的基础上，下半年通过努力力争全年完成5000万美元，农产品出口额上半年已完成2500万美元的基础上，下半年通过努力力争全年完成6000万美元，同时做好省农洽会、上海农展会各项工作，充分展示农产品加工业形象，在实现龙头企业带动上做大文章。二是全方位拓宽营销平台。充分利用各种资源要素,拓宽进沪营销平台,多层次、立体式、全方位制定营销计划，努力实现：经营思路各异，特色产品共享，质量安全达标，沪启直销顺畅，店地达到共赢。主要措施有以下三点：第一，规范各种、养基地在沪建立的直销和批发门店。我市各种、养基地和专业合作社在上海建立的直销门店势头强劲，目前己设直销门店并开张营业有3家，在上海市场设立批发门店有6家，在建和准备建的有六家。下阶段，一方面做好已开门店与种养基地的农产品供求衔接和调度，协助各门店建立和完善采购、营销、质量安全、物流等内设机构，使其正常有序展开。另一方面，对在建和准备建的单位和个人做好市场分析、贷源分类和采购、营销方案等可研报告的策划和制订，协助做好其门店装潢和门店设置的规范工作。其次，督促各镇乡大力度招商引资，力求完成年内每镇乡不少于三个在沪直销门店开张任务。第二，协助市供销社和“农超对接”基地的农产品配载工作。目前，供销社牵头的市场蔬菜超市已建五个，种植基地进入超市有三家。下阶段我们尽力协助配载中心和种养企业，做好产品调剂和农产品质量安全检查工作，确保供货正常，安全放心。第三，全面接洽上海禾盛农产品集团公司。力争与上海禾盛农产品集团公司建立长期合作共赢联接框架，充分利用和盛公司在沪组建的500家直销店以及网购和团购平台，把地产三宝、四色豆、四青作物、梅干菜等土、特、优农产品挤进禾盛公司营销平台，农委与和盛公司努力做到“三同步”，即年度计划同步设计，产品目录同步策划，种养基地同步建设。三是品牌培育。2013年我们要加大名牌农产品的培育力度，要通过强有力的行政推动，努力使品牌形成区域化布局、规模化生产、组织化运作、产业化经营，全面提升我市农业发展整体水平。要引导扶持农业龙头企业、合作经济组织等市场主体创建农产品品牌，提升我市农产品的市场竞争力，逐步实现从销售产品向经营品牌转变。要着力加强农产品的包装、推介和保护力度，加快农产品商标注册，强化农产品原产地认证工作，努力形成地方特色品牌。要积极推进农业品牌展示平台建设，高标准启动建设现代农业展示中心。

4、围绕生态农业发展。一是猛攻绿化植树造林。扎实推进干线公路绿色通道通达工程、沿江沿海防护林工程、骨干河道生态防护林建设工程、省级村庄绿化示范村创建工程、农村道路绿化示范工程、绿以现代农业园区示范工程、新造林抚育工程、林农复合经营工程、优质苗木基地工程、休闲农业绿化工程等十大工程。确保全市新增造林面积5万亩，其中新增成片林面4万亩、四旁树200万株。二是加强生态健康养殖。加快畜牧生产方式由稳定发展向质量型、环保型转变，加强规模畜禽场生态治污，积极推广生态健康养殖。通过发展沼气、生产有机肥料和废水处理等综合利用方式，治理规模化畜禽养殖污染，实现养殖废弃物的减量化、资源化、无害化。提高规模畜禽养殖场粪污和秸秆综合利用率，实现能源再生和多级利用。2013年，力争每镇乡争创1—2个示范点，从而进一步推动我市畜牧生态健康养殖的快速发展。三是放大休闲观光农业。随着沪崇启大通道的贯通，桥港时代新的到来，休闲观光农业集种养、休闲、观光、餐饮为一体的新兴农业产业，已成为现代农业发展的重要组成部分。2013年，重点培育10家正常运转的休闲观光农业基地。

5、扎实推进为农服务。一是要加快队伍建设。2013年对现有农技人员素质提高，全年参加不少20天的脱产培训。进一步按照“五有”乡镇农技推广综合服务中心建设要求，推进基层农技服务的全面到位。二是突出“三新”技术推介。通过不断的为农服务，及时引进新品种、推广新技术、运用新模式，大力开展农业技术培训，实现品种和技术的有机结合，为现代农业发展提供强有力的技术保障。在主要农作物关键生育期及时印发技术意见，我市主要农作物主推技术，集成有特色、有创新的配套技术，力争完成全年新增粮食1700万斤的目标任务。认真完成高产创建和科技入户项目。今年粮棉油高产创建任务重、时间紧、工作量大，必须加大关键技术推广力度，注重宣传、现场指导，做到物化补贴及时到位、新技术推广普及到位，增产增收，通过项目带动成效到位，使实施区农户得到实惠。继续围绕“农业部测配方施肥试点县项目”，切实搞好“测土配方施肥技术”推广。通过农业生产需求和市场引导，促进企业调整肥料产品结构，改进生产工艺，加快肥料行业由生产主导消费向消费引领生产的根本转变。注重化验质量控制，逐步改善化验室装备条件，保证化验处于良好的运行状态。提高测试高效率和测试水平，满足测土服务的要求。以蚕桑科技入户为抓手，深入基层开展技术培训活动。计划以蚕桑科技入户工程实施镇为单位，组织专家组成员下基层到农户，开展区域集中式到户头的面对面技术培训，旨在解决农户共性的技术问题，提高生产水平。做好秋蚕种催青等技术服务工作，指导秋季小蚕共育，确保蚕种催青和小蚕共育安全。在秋蚕种催青上，做好各项物资准备，配备充分的技术力量，确保安全高质，为稳定生产打好基础。三是进一步改变服务方式。2013年继续加强示范县项目和科技入户工作。开展好“三电”合一服务，开展农业信息服务。开展第二轮农业实用技术培训，做到培训时间适应农时。做到农民在培训后，能够适时地将所学的新知识、新理念用在实际生产中，产生较好的经济效益。开展职业农民培训。继续与其他部门合作联合办班，计划在7月份与民政局共同举办一期三峡移民培训班，8月份与妇联举办一期农村妇女培训班。为方便农民接受培训，计划在相对偏远的乡镇，根据他们的农业产业特色，有针对性地开展职业农民培训。开展农业信息化技能培训。利用农广校电脑教室，开展农业信息化技能培训，普及电脑使用基本知识。根据报名情况，继续组织5期培训班，10月底前完成培训。开展农民创业培训。今年农民创业培训由市农广校独立完成，培训任务数为400人。