生物医药技术报告范文

导语：如何才能写好一篇生物医药技术报告，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

篇1

中国工程院原副院长侯云德院士日前在重庆举行的生物医药产业发展专题报告会上表示，生物医药经济成世界趋势，中国生物医药技术研发要注重创新。

在“迎接生物经济时代的崛起：我国生物医药产业的发展战略与对策”专题报告会上，侯云德院士围绕最新生物医药技术的研究应用、国际生物医药产业的发展趋向、我国生物医药产业发展战略与对策等方面作了专题报告。侯云德院士表示，当今世界干细胞技术、克隆技术、DNA重组技术、纳米技术和系统生物学技术等新技术研究应用十分活跃，老年病、疑难病、传染病治疗医药产品及功能性食品的市场需求迅速上升，生物医药经济异军突起，已成为涵盖生物医药、生物农业、生物制造、生物能源和生物环保在内的新经济业态。

基于国际生物医药技术创新和产业发展态势，我国生物医药技术研发既要重视源头创新，更要重视仿制创新和集成创新，应重点建设综合性药物开发技术服务平台，面向世界市场重点打造疫苗、老年病药物、保健药物和现代中药产 业等。

此次报告会由重庆市科委主办，重庆智飞生物制品股份有限公司承办，重庆市食品药品检验所、重庆大学、第三军医大学、重庆智飞生物制品股份有限公司等高校、科研院所和企业代表共90余人聆听报告，侯云德院士听取了重庆市生物医药产业发展的基本情况。

近日，来自北美、欧洲及亚洲生物科技与制药企业、投资公司的核心决策者与高级经理人齐聚北京，参加由全球生物技术工业组织（BIO）主办的第三届BIO中国生物产业大会，共同探讨正在迅速崛起的中国生物制药的发展与前景，以及正在迅速崛起的中国生物制药市场所蕴藏的无限商机。

全球生物技术工业组织BIO总裁兼首席执行官格林伍德提出，生物技术在中国到了非常关键的时刻，无论是市场的增长和发展，生物技术的创新都要求生物技术产生新的创新和突破。今年中国的医药市场达到了700亿美元，预期2015年会达到1000亿美元，在2020年中国市场会成为世界医药市场第一大市场。

“中国生物技术市场正在稳步增长。无论是市场销售额还是利润，都在以两位数的速度迅速提升。”格林伍德强调，BIO在中国生物技术产业崛起的过程中扮演着重要角色。

外商投资企业协会药品研制与开发行业委员会（RDPAC）总裁卓永清针对全球医药市场的发展进行了分析，到2020年，生物产业将成为我国经济的支柱产业。生物产业是中国政府确定的七大战略性新兴产业之一，而生物医药产业居生物产业之首。“生物医药产业的发展有助中国在各类疾病治疗领域实现突破创新，弥补大量尚未满足的医疗需求，尤其是在糖尿病、癌症、血友病以及免疫系统缺陷等疾病领域。”

篇2

2005年6月19日，美国费城国际会议中心。

3万平方米的展会大厅中，有一个展馆吸引了全世界目光，传统古典的宫殿布置，大红的中国结，展馆的多媒体屏幕上，不断播放着浦东建设发展和张江药谷的介绍……这是浦东生物产业行业协会第一次带着企业、带着生物技术在全世界亮相。

这只是一家区级协会，却是一个在全国率先实现社团组织管理突破的协会。10年来，这个承载着政府、机构和企业桥梁作用的协会走出了自己的模式，提出了“桥梁”理念。

理念一：外脑助推。搭建“专家库”桥梁

2002年9月。“10年前，以张江药谷为代表的浦东生物医药已有几十个医药企业和研究所，产生了一定的集聚效应。”作为协会的发起人之一，会长陈凯先院士最有发言权。

他说，从发达国家生物医药发展规律来看，产业集聚仅仅是最初阶段，要走向产业集群，很重要的就是企业间的交流与互动，这需要一些要素，其中行业协会就有推动产业集聚的功能。为此，在浦东新区政府的支持下，中科院上海药物研究所、张江生物医药基地开发有限公司等九家单位联合发起建立了浦东新区生物医药行业协会。

这是一个在全国率先实现社团组织管理突破的协会。虽然是区级协会，却是浦东第一家转制成为行业协会的社团组织，其在行业内的影响和专业水准是顶尖的。协会组建之初，由卫生部部长陈竺和原科技部副部长惠永正任名誉会长，市科协主席、上海中医药大学校长陈凯先院士任会长，2004年4月，成立了浦东新区生物医药产业发展顾问团。顾问团专家包括名誉会长惠永正、会长陈凯先院士、中国罗氏前任总裁威廉·凯乐。这些“外脑”的助推，大大提升了生物医药产业能级，推进了张江国家生物医药产业基地建设。至此，协会已形成一个生物医药行业的“专家库”。

理念二：职能转移，搭建“参谋”桥梁

“协会成立10年来，始终架起政企桥梁，为企业做了不少的第一。”会长陈凯先院士说。

2003年，协会首次出面撰写了建设性报告，根据协会的报告，新区政府出台政策措施：集聚在浦东新区的生物医药企业及生物医药研究机构，可按新药开发的不同阶段，向浦东新区生物医药协会提出申请，经新区科委审核批准，科技发展基金将给予新药开发费补贴。这项政策的，对张江药谷的中小型企业可谓是雪中送炭。10年来，协会共为企业受理了近160个项目。

一方面是一些科研机构精密仪器设备使用频率不高。甚至闲置，另一方面是中小型企业购置不起高端设备，影响研发开展。如何整合这些资源，充分提高科研仪器的利用率。协会动足了脑筋，终于促成生物医药仪器共享服务平台于2003年建立。该平台通过对现有设备资源的整合，推进新区各生物医药科研单位的资源共享，降低了中小生物医药企业研发成本，而且还促成了企业间的技术合作通过这种深层次的资源整合，在很大程度上促成了研发成果的产出。如今，在协会努力下，网点仪器从十几台增加到555台。

理念三：带着企业走出国门搭建“交流”桥梁

2005年6月，在新区政府支持下，协会首次组团飞越太平洋前往美国费城参加B102005全球生物技术年会，在这个全球最大的生物技术产业组织的年会上宣传张江药谷，推销张江药谷的研发外包能力。

“因为是第一次，我们没有经验，只有一腔热情。喉咙说哑了，老外惊讶了，中国的生物医药研发竟有如此水平!”浦东新区生物产业行业协会工作人员回忆说，这是张江药谷的生物技术第一次在世界亮相，受到了前所未有的瞩目，不仅谈下了很多订单，还带动了张江药谷和全球的交流。在浦东新区生物产业行业协会，每个工作人员都知道这样一句话：“协会的地位和价值要在作为中体现。”事实上，协会成立10年来，不断拓展自己的功能，不但成了政府决策的好参谋，也成了张江药谷215家会员企业信赖的“娘家”。

2006年4月，协会创办“张江药谷论坛”，为张江药谷品牌增添了亮丽的色彩。成立至今，协会主办主办或协办了BIO－FORUM、全国生物医药技术助推洽谈会、医药研发高峰论坛等几十场高水平的学术活动。

为了使企业更好地得到有关政策支持以及不断提高企业的员工素质，协会积极举办了各类培训。与上海张江生物医药基地开发有限公司、张江药谷公共服务平台有限公司联合举办science corner系列活动，每月举办两次，2008年以来共举办95次，参加培训达4000多人。在与国外有关机构交流方面，协会分别与欧洲药谷协会、荷兰生物工艺及药剂工业协会在学术、项目、产品、技术和培训方面达成合作，与韩国制药协会、美国生物医药协会建立起联系。

理念四：搭建平台，促进产业发展

如何加强服务意识，搭建平台，构筑好桥梁，以此增强企业的自主创新能力和产业化能力，协会在实践工作中不断探索。2011年，协会先后组织了会员单位业务模式推广、会员单位优势资源“公众开放日”等多次企业推广活动。其中，协会先后两次与美迪西生物医药有限公司合作，举办论坛和交流会，推广美迪西优秀的“研发外包一站式服务”。为了增强服务功能，协会还与政府和有关单位合作搭建平台。从2009年开始，与浦东新区人力资源和社会保障局、中医药大学等联合举办人才招聘会，已举办了5场人才招聘会。先后有367家(次)企业参加招聘，提供岗位共2370多个。与市研发公共服务平台合作建立“上海市研发公共服务平台上海市浦东新区生物产业行业协会服务站”。将浦东新区生物医药仪器设备共享网络和市研发公共服务平台生物医药行业服务站有机结合，提高了仪器设备的使用率。如果将促进产业发展功能延伸出去，协会的宣传阵地更好地弥补了这一空缺。主办的报纸《药谷通讯》自2005年3月创刊号以来，已经出刊50期。起到上传下达的效果。而另一份信息载体《生物医药信息快报》则以最及时的报道视角，将第一手信息速递给企业与政府，以此推动资源整合，促进产业发展。

篇3

围绕生物医药和新能源两大产业，继续推进我区高新技术产业的发展。进一步完善实施西山中科实验动物基地的规划，推进西山中科动物实验开放服务中心GLP实验室的搬迁工作。力争成功申报国家非人灵长类种子资源中心。组织好医药研发外包服务基地规划，推进专业孵化器的申报工作。协助区政府做好招商工作，同时关注生物医药项目的引荐和推介，做好常规的招商工作。密切跟踪新能源产业的主要企业，做好政策咨询，积极争取各方面的支持，尽快将我区新能源产业做大做强。

二.进一步推进载体建设。

筹建区科技企业孵化器协会；启动科技型中小企业发展基金，开展创投与载体的对接活动，切实解决中小型和初创型科技企业融资难的问题。积极开展科技交流和合作。配合区政府的统一安排开展招商活动，吸引跨国公司、外资企业到我区设立研发中心，吸引海外留学生到我区创业，促进我区企业与海外机构建立科技合作关系。加强与高校和科研院所的合作，促进这些机构与企业的深度联结。重点推进同济大学、上海交大与区的合作，落实好同济大学研究院项目和上海交大与甪直合作建立科技创业园的项目

三.加快自主创新体系建设，推进科技服务机构建设。

大力发展民营科技服务型企业，重点引进和培养几家有发展潜力的科技中介服务机构，围绕我区的主导产业，着力打造以下“十大平台”：实验动物服务平台；药物安全性评价服务平台；大型仪器共享服务平台；生物医药研发废弃物处理服务平台；绿色通道（出入境）服务平台；网络、信息、物流公共服务平台；临床及临床后公共服务平台；研发用血液供应平台；人才服务平台；投融资服务平台。

四.2014年主要重点工作

1.建立全区高新技术产业发展引导资金；

2.提出加强科技金融建设的建议方案，进一步改善中小型科技企业的融资环境；

3.举办一场高质量的资本、技术、产业、项目对接活动；

4.建立全区电子科技服务中心；

5.开展全区新能源和环保节能产业的调研，形成高质量的发展研究报告，展开国家级特色产业基地的申报；

6.组建全区生物医药产业技术创新合作战略联盟；

7.推动全区生物医药产业公共服务平台建设，拿到国家级专业孵化器牌子；

篇4

医药学术会议邀请函经典模板【一】

由中国医药工业信息中心主办的20XX年医药工业创新论坛将于20XX年12月8~10日在上海举办。

经过多年快速发展，中国已成为全球瞩目的医药大国，在迈向医药强国的进程中，创新建设已成为现阶段生物医药领域最重要的工程之一。

在各种不同的创新需求中，医药工业创新关系到产品质量的提升和生产成本的控制，是企业共同的关注点。本届论坛着眼于研发立项、新药筛选、合成工艺关键技术、晶体技术、药品国际注册认证、质量检测与管理等诸多企业迫切关心的制药环节，邀请来自机构、院校、产业、科研、企业等领域的前沿专家和技术精英，从研发立项到生产实际面临的问题及案例入手，交流并探讨医药工业的创新价值。我们将致力于营造产学研无边界交流氛围、打造直面市场的医药工业创新论坛，更注重增强企业一线、产业一线、科研一线、生产一线的实战性创新对接。

中国医药产业正面临结构调整、转型升级的关键时期。到2020年，生物医药的目标是推动企业实现国际认证与国际接轨，研制高端化学仿制药及新中药，新生物技术在欧美的注册，以及专利到期的重磅药物实现仿制生产，加快国产药品的国际化发展进程，初步建立国家药物创新体系和创新团队。

寻求技术创新，不仅是医药工业企业发展的动力源泉，更是医药产业健康可持续的必由之路。

医药发展需要创新驱动，谁先掌握了创新技术，谁就拥有了竞争主动权。机遇只偏爱有准备的企业，还在犹豫什么，欢迎参加首届医药工业创新论坛!

主办单位：中国医药工业信息中心

协办单位：

上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室上海药物合成工艺过程工程技术中心

支持单位：中国医药工业研究总院

战略合作：医药地理

支持媒体：《中国医药工业杂志》

医药学术会议邀请函经典模板【二】

又是一年纯来到，下来就是最美丽的夏天了。七月，三湘大地万山红遍，层林尽染，丰收景致，一望无际。七月是红红火火的季节，更是让人向往和憧憬收获的季节!

火红七月，为答谢广大终端客户，真情回报各界朋友，7月X日，xxx将在美丽的xx召开公司成立以来的首次终端促销会，在此，我们诚挚邀请您出席我们的终端盛会!

决战终端，客户至上!

20xx年，xxx公司秉承不断为顾客创造价值的经营宗旨，紧扣终端脉搏，致力于搭建一座服务终端的最经济、最快捷、最通畅的市场营销之桥，为此，公司充分整合各项营运资源，携手众多品牌生产厂商，精心组织上千种性价比优异的普药、新特药产品，直接配送至终端的药店、诊所和医院。我们深信：只有关注终端建设，构筑共享平台，才能实现和谐发展，互补多赢的目标。

火红七月，关怀有礼!

此次终端盛会，我们特邀

等数十多家名优厂商在公司举行优惠酬宾活动，震撼的价格、心动的政策、丰厚的礼品，还有热情的xxx人，齐齐恭候您大家光临!精彩的七月

因你更热烈!

让我们相约，合力打造今夏湖南医药界最靓的一道风景!

再次感谢您对xxx的关注!届时，希望与您一同分享喜悦，品尝成功!

祝商祺!

医药学术会议邀请函经典模板【三】

一、大会主题

科技创新助推产业发展，协同发展引领区合未来

二、大会时间

20XX年10月15-16日

三、大会地点

北京亦庄生物医药园

四、组织机构

主办单位：北京经济技术开发区管理委员会

承办单位：北京经济技术开发区企业协会

北京亦庄生物医药园

中关村美中生物技术产业集群创新联盟

北京医药行业协会

合作媒体：生物谷、中国生物器材网、亦庄时讯、丁香通

五、本次会议内容

为加速推进区域内产业上、中、下游的衔接以及相互间的分工合作，实现各种要素有机组合，形成更为完善的生物医药产业链，避免地区间产业同构、重复建设，实现区域内互补共赢、提高产业整体竞争力，组委会拟召开第二届北京亦庄(京津冀)生物医药产业大会暨20XX年第六期北京亦庄生物医药产业创新与发展论坛。大会旨在推动开发区区域合作工作，为京津冀地区生物医药企业建立交流展示平台，帮助医药企业及时了解国家药品标准变化和改革发展趋势，促进企业对新版药典和国家药品标准的正确理解和准确把握，提供项目对接机会，整合产业链资源，共促产业发展。大会拟设置三个板块：高端论坛、精准医疗论坛和京津冀企业投融资对接会。

(一)高端论坛

为正确理解和掌握《中国药典》20XX年版的有关增修订内容，保证《中国药典》20XX年版的顺利实施，拟邀请国家药典委员会领导介绍《中国药典》20XX年版编制概要;对《中国药典》20XX年版进行宣贯，传达和解读执行的相关政策与技术要求;解读主要增修订内容，并对影响面较大的增修订内容进行重点提示和告知。拟邀请国内知名结构生物学家、清华大学施一公教授，贝达药业股份有限公司总裁兼首席科学家王印祥博士，石家庄以岭药业股份有限公司吴以岭院士以及诺和诺德(中国)制药有限公司中国研发中心负责人就京津冀一体化发展中产业战略布局、区域合作项目开展情况进行深入地研讨和经验分享。

(二)精准医疗论坛

精准医疗(Precision Medicine)是以个体化医疗为基础、随着基因组测序技术快速进步以及生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。20XX年1月，美国总统奥巴马在国情咨文中宣布精确医学计划，计划20XX财年投入2.15亿美元，以个性化治疗引领医学新时代。20XX年2月，批示科技部和国家卫生计生委，要求国家成立中国精准医疗战略专家组，共19位专家组成了国家精准医疗战略专家委员会。今年3月科技部召开首次国家精准医疗战略专家会议，中国式的精准医疗计划正在启动，计划在2030年前投入600亿元，并拟被列为十三五健康保障发展问题研究的重大专项。

本次论坛拟邀请中国医学科学院副院长、国家精准医疗战略专家组负责人詹启敏院士、军事医学科学院吴祖泽院士、博奥生物集团总裁程京院士、泛生子首席科学家阎海教授、安诺优达CEO梁峻彬博士等专家，共同探讨我国的精准医疗计划、产业布局及京津冀企业在该领域的发展机遇等问题。

(三)京津冀企业投融资对接会

面向京津冀地区生物医药相关企业征集融资项目，根据企业的发展需求，开展定制化、高端化的金融对接会，整合产业链资源，促进产业发展。考虑到企业在不同阶段对资金的需求，本次特设一对一投融资项目对接会。拟邀请国泰君安、亦庄国投、博泰方德、中关村现代医药生产力促进中心、中关村科技租赁有限公司、渣打银行、中海软银、中国建投、厚朴投资等多家投资和服务机构，分别在科技金融政策、产业基金、新三板、国际化市场开拓等多方面给予企业指导和进行案例分析，搭建项目对接平台。

六、20XX年第一届大会回顾

20XX年11月20-21日，第一届北京亦庄生物医药产业大会暨20XX年第六期北京亦庄生物医药产业创新与发展论坛在北京亦庄生物医药园成功举办。大会共邀请到30名行业专家学者发表主题报告;北京医药行业协会会长、北京市经济和信息化委员会副主任、开发区管委会等相关领导出席;包括百奥赛图、安诺优达、永瀚星港、百泰生物、大基康明、奥咨达医疗器械、亦庄国投、国泰君安等在内的共计105家企事业单位进行了产品、技术、项目、服务和团队的展览展示，汇集了化药、中药、生物制药、生物技术、医疗器械及设备制造、临床试验业务、医疗检验、投融资机构等所有相关行业。企业各显风采，使本次大会成为一场新区生物医药发展成果的集中展示会。来自政府主管部门、行业权威专家、研发和生产型企业、国内外知名厂商、投资机构、科研院所、行业协会及新闻媒体等逾700人参加了本次盛会。通过本次大会，新区生物医药企业展示了近年来的发展成果，拓展了信息渠道，加强了区域内合作;同时也进一步促进了京津冀地区生物医药行业产业链的构建，合理配置了区域内资源，发挥了产业聚集优势，为企业提供了发展机遇。

七、参会费用

本次论坛所有参会人员免费，主办方将在园区餐厅提供工作午餐，餐费自理。

八、展览展示

篇5

全国最大的第三方医学检验机构金域检验正式成为“岛民”，广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司（下称“赛莱拉”）正瞄准生物岛构建干细胞全产业链，专注肿瘤个体化治疗的益善生物在生物岛的研发总部正热火朝天地建设中……生物岛已然成为广东省和广州市创新版图上的一颗耀眼新星。

江心小岛变身“创新岛”

干细胞具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”，对一些如糖尿病等难治疾病有明显疗效，干细胞研究成为全球新兴的生物医药领域。赛莱拉去年进入新三板创新层，更凭借符合多个创新层标准，成为创新层百里挑一的“明珠”企业。

“我们坚持用两条腿走路，以科技和金融共同驱动。一方面与全球顶尖专家、一流实验室合作研发，另一方面积极寻求资本运作。”赛莱拉创始人兼董事长陈海佳说，2013年进驻生物岛后，公司进一步扩大规模，先后建立了人类干细胞库、生命健康管理中心等，以生物岛良好的生物医药生态圈和创新资源为中心，与从化产业基地形成协同运作。

目前，赛莱拉在生物岛建立了干细胞研究、储存与应用为一体的全产业链布局。上游建立人类干细胞库；中游依托国际领先科研平台开展干细胞研究；下游进行干细胞各类应用，主要有细胞储存、基因检测、健康管理、医疗器械、生物医药等领域。

此外，这个生物产业发展的创新高地吸引了全国第三方医检龙头――金域检验的到来。在总部大楼可以看到由美国投放的数字化扫描仪快速运转，设备的一端连接了中国病人的病理信息，另一端则直达大洋彼岸的美国匹兹堡大学医疗中心。

“通过数字化扫描，把图像变成数据影像，中国病人不用出国，利用数字化传输到美国专家的实验室，由全球顶尖专家出具病理报告。”金域检验科技合作管理部总监燕启江如是描绘。

截至目前，生物岛累计引进项目140个，其中正式签约落户企业132家，注册资本合计约13亿元，投资总额合计约37亿元。

“生物产业+”助推跨界融合

生物岛“十三五”发展规划提出，要充分发挥金域医学检验中心落户生物岛的示范作用，大力引进第三方医学检验z测、国家新药检测、精密检验、基因测试、新药审批等机构。

燕启江透露，除了提供医学检验、病理诊断外包服务，金域检验还具备医学实验室管理咨询与设计、设备租赁与投放、集约化采购、托管共建等一体化输出能力。

2015年至今，金域检验一直以“检验+”的发展理念跨界融合形成更广泛的检验检测平台。同时，公司还打造了相关产业投资基金与企业孵化器以向上游产业扩展。而与之配套的产业基金首期的资金池已确定为3亿至5亿元左右。

据生物岛管委会有关负责人介绍，当前，生物岛要从发展生物产业向“生物产业+”转变。必须推进“生物产业+”发展战略，让互联网、金融、新的商业模式等与生物产业实现有机融合。

“金融方面科学城基础较好，生物岛要加快建立配套服务的金融股权投资基金平台，与科学城进行对接。”上述有关负责人介绍，接下来要在生物岛内选择2个到3个机构先行先试，凡是注册在生物岛的高等院校、科研院所、高新技术企业等，都可以申请成为股权激励的试点单位。

此外，广州开发区积极借鉴北京中关村经验，争取针对生物医药产业出台特殊政策扶持。如争取开展创新药物临床试验审批制度改革试点，进一步简化和改进药品临床试验审批程序；积极争取海关总署的支持，建立生物样本快速通关机制，落实海关总署和质检总局“一次申报、一次查验、一次放行”通关模式试点，建设生物材料进出口监管服务平台，为企业和科研机构提供进口报关、免税申报、检验检疫等“一站式”服务。

力争成为广州生物医药产业增长极

近年来，广州市大力推进“一江两岸三带”建设。生物岛地处珠江中段后航道段，是集珠江广州航段经济带、创新带、景观带特色最鲜明，三个要素叠加示范效应最明显的区域。

暨南大学教授胡刚表示，生物岛在经济带建设上，将发展生物产业总部、研发、孵化、服务、营销等高端产业业态，引领广州生物产业实现新的跨越；在创新带建设上，将努力开拓中以、中欧等国际合作新模式，借助国际合作平台，整合全球资源，引领生物产业创新发展；在景观带建设上，将致力于打造绿色低碳之岛，生命健康之岛，借助“一江两岸三带”，使生物岛发展紧紧嵌入广州市重大发展战略格局。

有业内人士指出，生物岛将积极对接国家和省、市生物医药产业发展战略，深度聚焦生物产业重点，精准发力，着力打造平台经济，形成“岛内孵化、岛外生产、前店后厂，岛内研发、岛外协同产业化与贸易发展”模式。

篇6

近年来，以劲牌生物医药公司为代表的一大批高新健康企业，瞄准国家健康产业战略部署，正处于高速发展阶段。

但与许多公司专注于营养补充剂等成熟化工产业不同的是，劲牌生物医药公司将目光投向了中华民族的优秀文化瑰宝――中医药，将劲牌中医药现代化优势与健康管理相结合，以治未病理念为核心，针对健康人群及亚健康人群的普遍保养需求，创新性地研发基于中国传统养生理念与现代生命科学技术结合的健康产品。

复方配伍：从千年古方中传承中华养生智慧

不可否认，现代都市人群的体质普遍呈下降趋势。一项涉及全国10个省区11980人的亚健康状况流行病学调查显示，81.36%的非患病人群属于慢性疲劳。其中，总感到疲劳，且休息后较难恢复的中度疲劳者占29.78%；休息后也无法恢复的重度疲劳者占2.15%。

如何缓解身体疲劳，并增强免疫力？劲牌生物医药公司决定从古人的智慧中寻找灵感。

中医认为，疲劳属于气血耗伤所引起的虚证，与五脏密切相关。当五脏功能虚损，机体失于气血的充养而致疲劳状态。

900多年前，中医“脾胃学说”创始人李东垣研发出“当归补血汤”，主要药材为黄芪、当归等，能“益气生血，治劳倦内伤”。

清代名医凌奂也在《饲鹤亭集方》中给“疲劳”开出了药方，由人参、鹿茸、天冬、麦冬等几味药材为基础的参茸固本丸，能起“生精添髓，大补气血”之功效。

在传承经典古方的基础上，劲牌生物医药公司邀请全国首届“国医大师”颜正华教授、中国科学院中西医专家陈可冀院士等专家组建研发团队，历时4年科学论证与组方优化，于2013年确定了劲牌冬虫夏草胶囊产品组方。

地道药材：那曲带雪山泥土的新鲜冬虫夏草

劲牌冬虫夏草胶囊产品分两种，男士型和女士型。这也是全国第一款针对男女体质开发的冬虫夏草保健食品。

男士型以冬虫夏草易熟地补肾益肺，以攻专力强之铁皮石斛代天冬麦冬益气养阴，另有女贞子滋补肝肾、明目乌发，全方滋阴壮阳，适合现代男性服用，产品具有双向免疫调节、护肝益肺、滋阴壮阳的功效。

女士型根据现代女性压力大、更注重美容养颜的需求，在当归补血原方基础上增加冬虫夏草补益肺肾，充先天之本，辅以珍珠安神益智、美容养颜，玫瑰花疏肝解郁，适合各年龄段的成年女性，具有补血养颜、提升综合免疫力等功效。

组方的最终确定给了劲牌研发团队莫大的信心。但组方中的关键药材――冬虫夏草，却面临着鱼龙混杂的市场动态和缺少品质分析的基础数据。

如何寻找到最好的冬虫夏草？劲牌团队开始了长达3年的药材产地评价工作，沿着喜马拉雅山脉，深入雪山腹地，通过对比空气、土壤、水分等多种生态环境指标，最终在那曲确定了劲牌优质冬虫夏草供应基地。在每年5月底到7月初的时段，以扎西为代表的藏民同胞把刚刚从雪山采挖到的新鲜冬虫夏草亲手交到劲牌工作人员的手中，从而直接从产地保证了劲牌冬虫夏草的地道品质。

“用药必依土地，所以治十得九。”“药王”孙思邈的这句名言，既在说明药材对于组方的重要性，也是对劲牌生物医药公司企业担当的绝佳写照。

安全品质：劲牌主动开展循证医学研究确保产品功效

任何产品在面向消费者时，安全都是第一位的，这也正是劲牌生物医药公司的担当体现。

根据国家相关法律法规要求，27个保健食品申报功能中，以缓解体力疲劳、提高免疫力为功能诉求的保健食品，仅须开展相关功能验证动物试验，结论符合要求即可申报。

然而，在正式上市之前，劲牌针对冬虫夏草胶囊不仅开展了卫生学试验、功能试验、安全性试验、毒理学试验，且在通过国家食药局的强制性试验及相关检疫检验合格的基础上，主动联合第三方专业机构，就劲牌冬虫夏草的安全性和功效性开展人体试食试验。

篇7

日前，药明康德新药开发有限公司（WX.NYSE，下称“药明康德”）与美国科文斯有限公司（CVD.NYSE，下称“科文斯”）签署合作备忘录，双方将选址苏州吴中经济开发区，各以50%的股权组建一家合资公司。

科文斯首席运营官温德尔・巴尔（Wendel Barr）表示，双方“联姻”后，将在医药研发服务外包领域为全球客户提供更完善的服务。

“这两周，我们双方各派出了一个工作小组，夜以继日地讨论各种合作细节问题，正在将备忘录内容协商、细化。”药明康德董事长兼首席执行官李革对《第一财经日报》表示，“预计今年晚些时候达成这项交易，合资公司的建设工程也在进行，预计2009年正式启用。”

事实上，药明康德的发展轨迹，仅仅是中国本土CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）迅速崛起的一个例证，中国潜在的市场空间以及庞大病患群体正在成为跨国医药公司向中国转移研发环节的驱动力。

本土CRO崛起

“科文斯针对这个合资项目，在明年初期投资额将达到约3000万美元，这些投资资金将用于运营资金筹备、仪器设备以及最后工程竣工。” 温德尔・巴尔说，“今后，我们也将持续投资中国市场，这不仅仅是出于成本因素的考虑，在中国，一批高质量的医药研发服务外包企业正在蓬勃发展。”

温德尔・巴尔进一步表示，目前，合资公司的名称尚未确定，预计首期协议期限为10年（不排除内部续约选择权），关于资金财务、组织架构等细节问题，将在各项协议条款确定、公司实体正式建成以后透露。

对此，李革表示，这一合作项目对于药明康德建立全球性研发外包服务平台至关重要，“借助这个平台，我们将帮助客户提高药物发现的成功率，缩短药物开发的时间。”

事实上，像药明康德这样的本土CRO企业，正在面临着越来越具有吸引力的市场契机。跨国医药企业和生物制药公司纷纷选择来中国开展新药研发项目，以获得中国庞大的病患人口市场信息和数据，而本土CRO企业也在服务外包转移浪潮中迅速崛起。

葛兰素史克（中国）投资有限公司大中华区总裁黄秀美日前接受《第一财经日报》采访时表示：“中国是一个令人兴奋的市场，在这个大市场里应该相互合作，现在有13亿这么大的人口基数在这里，任何人都不可能单独占领这个市场。”

来自国家发改委高技术产业司的一份报告也表明，生物医药研发外包业务有进一步向我国转移的趋势，上海、北京等地区生物医药外包业务继续快速增长。相关统计数据显示，上海浦东新区生物医药外包服务业产值由2004年的2.2亿元增到2007年的21.4亿元，增速将近10倍，目前，已有300余家各类生物医药企业落户位于浦东新区的张江药谷。

对此，业内人士认为，巨大的市场潜力、中国本土研发人员不断提升的科研及临床试验能力，正成为跨国生物制药公司向中国转移研发环节的重要因素。辉瑞制药公司全球研发副总裁、亚洲研发总裁杨青对本报记者表示，目前，跨国医药公司在选择合作伙伴时，成本因素固然重要，但并不是首要考虑的因素，毕竟中国的人力资源成本及商务成本也在不断上升。

对此，温德尔・巴尔也深表赞同，尽管他始终不肯透露即将启动的合资企业是否已经开展承接全球订单的谈判，但他也毫不讳言，该公司在中国市场的目标是“成功（be successful）”，未来将拥有一批逐渐壮大的客户群，包括已经进驻中国的跨国制药、生物技术和医疗器械公司。

“我们的服务对这些公司意义重大，这些公司希望进入中国迅速扩大的医疗保健市场，利用病患人口众多这一条件进行全球试验，并分享其庞大的研发外包人才库。”温德尔・巴尔说。

跨国医药公司加速中国研发

国家发改委有关部门撰写的一份报告中也指出，目前医药行业的外商投资，已经呈现由简单的加工、分装向上下游产业延伸的特点，为降低生物医药的研发成本，跨国制药企业在强化知识产权保护的同时，向我国转移研发环节的步伐明显加快。

“各大跨国制药公司都希望真正分切中国的市场蛋糕，尤其是针对中国的病患研究、开发特有的药品，这也是我们与本土CRO企业进行长期合作的原因，”杨青说，“像药明康德，他们不仅科研力量优秀，也非常尊重知识产权的保护，跨国公司希望能够在全球范围内寻找这样的企业进行研发项目外包。”

事实上，在与本土CRO企业加强合作的同时，跨国医药巨头也通过设立研发中心来加速拓展中国市场的步伐。阿斯利康、葛兰素史克等跨国医药企业都不断增加在中国的研发投入。

原阿斯利康中国区副总裁伍立杰（James Ward-Lilley）日前对本报记者表示，阿斯利康将按照既定计划，在浦东张江地区建立一个工业园区，包括研发中心，并且整合销售、管理等其他项目元素。

“我们希望在中国进行一些早期的研发，业内人士都清楚，新药一般会先在美国、欧洲等地先上市，但若能使中国早加入到全球的研发的一环当中，就能缩短研发与上市之间的时间。”伍立杰说，“加快研发的进程，不仅能尽早给病者带来好处，还能保证在中国的专利时间。”

业内人士指出，由于全球专利药近年专利保护期相继到期等原因，跨国药企必须加大新药研发力度并展开错位竞争。在中国建立研发中心或进行服务外包，则是其加快新药上市时间的“撒手锏”之一。

对此，黄秀美也坦言：“时间就是竞争法宝，如果你在中国的速度慢了半拍，在全球研发体系中自然也就落后于他人。”

伴随着跨国制药公司向中国加速研发转移进程，中国也被纳入了全球药品研发体系。业内人士指出，本土CRO企业也将通过为全球领先的跨国药企提供外包服务，积累新药研发经验，并为将来建立自身原创药物研发奠定基础。

根据医药领域专业调研公司IMS Health预期，中国医药市场未来将迎来快速增长期，至2012年，其规模将从2003年的84亿美元扩大到460亿美元。跨国制药公司自然也不会放弃新一轮的增长机会。

日前，阿斯利康与药明康德共同宣布，阿斯利康未来两年将投资1400万美元，携手药明康德进行有关化合物合成方面的项目合作。该项目也将成为未来3年阿斯利康在中国进行1亿美元药物研发投资的重要组成部分。

借鉴印度模式

来自IMS Health的数据显示，目前全球生物医药研发外包的市场总值约200亿美元，并以每年16%的速度增长，预计到2010年将达到360亿美元的规模。

事实上，跨国制药公司已经将研发服务外包的范围延伸至整个产业链，包括新药产品开发、临床前试验及临床试验、数据管理、新药申请等技术服务，新药研发的整个流程都在陆续向中国转移。

尽管全球服务外包浪潮的兴起，将为中国本土CRO企业带来更多机遇。但是，在业内人士看来，由于知识产权相关法规执行力度不够、人力资源依然存在瓶颈等因素，中国本土CRO企业依然面对着众多难题。

对此，黄秀美指出，中国在知识产权法规执行方面，应该更透明、更具执行力，这也是跨国制药公司在进行研发服务外包时最在意的问题。“整个行业面临的另一个共同挑战就是人才，在中国的企业，往往是培养出一批人才，很容易流失。”黄秀美说。

日前，在第二届中国生物产业大会上，国家发改委副主任王金祥也指出，中国生物医药领域的自主创新能力依然薄弱。王金祥列举的一组数据显示，从知识产权看，2006年，在欧盟、美国生物技术专利中，美国占54.66％，日本占10.3％，韩国占1.4％，而我国生物技术领域获专利授权仅为41件，占0.52%。

对此，业内人士指出，印度的CRO企业也是在创新药专利保护不健全、产业环境不完备的过程中逐渐蜕变，在新药研发领域开始实现转型，越来越多的跨国药企选择与印度创新性企业结盟或合资的形式，以利用科研人才、成本时间效率、疾病群体以及政策优势。

“中国本土CRO可以借鉴印度发展的模式，政策引导和鼓励、企业自发研制创新药，这些都是印度CRO成长的积极要素。”杨青说，“实际上，辉瑞在全球范围内挑选合作对象进行研发服务外包时，并不是十分考虑地域因素限制，更多的还是看承接项目的公司管理及研发能力，是否符合我们的标准和需要。”

篇8

1.生物技术引领世界新科技革命正在加速形成

生物技术是在分子生物学基础上建立的、为创建新的生物类型或新生物机能的实用技术。具体而言，生物技术包括植物转基因技术、动物生物技术、农作物的分子育种技术、纳米生物技术、重要疾病的生物治疗等。随着人类基因组测序、人类染色体破译、水稻基因组测序、破译老鼠基因组、转基因动植物研究、干细胞研究、生物技术在病毒检测及疫苗研制中的应用、克隆技术等国际生物技术领域取得了一系列突破性进展。生物技术在医药、农业、环保、食品、化工等行业，具有广阔的应用前景。

据统计，全球生物药品市场规模1997年为150亿美元，2000年为300亿美元，2008年将达到800多亿美元。在农业方面，尽管人们对转基因食品存有疑虑，但从1996年商业种植转基因作物以来，全球转基因作物的种植面积仍然增长了30多倍，2001年已达5260万公顷。据分析家预测，转基因食品的销售额2010年将达到250亿美元。生物经济的另一基础是人类基因。由于绘出了人类基因组图谱，基因药物可以使几千种基因病症预防、缓解和治愈的可能性大大提高，因此有人说，一条基因就能形成一个产业。到2020年，利用基因重组技术研制的新药可能会达到3000种。

生物技术已经成为现代科技研究和开发的重点，生物技术已经成为一个新的经济增长点，其增长速度大致是在25%~30%，是整个经济增长平均数的8~10倍左右。生物技术引领的新科技革命正在加速形成，生物科技的重大突破正在迅速孕育，将催生新的产业革命。历史经验证明，这一时期是发展中国家把握历史契机，发挥后发优势，实现跨越式发展的重要战略机遇期。这也正是是我国生物产业发展的重要战略机遇期，为我国发挥后发优势、实现跨越发展提供了历史性机遇。

2.中国必须抓住世界生物科技革命和产业革命的机遇，将生物技术产业培育成为我国高技术领域的支柱产业

生物产业作为21世纪新兴战略高技术产业，已成为世界各国竞争的制高点。中国政府高度重视生物产业发展。2009年6月，国务院常务会议讨论并原则通过《促进生物产业加快发展的若干政策》。会议认为，必须抓住世界生物科技革命和产业革命的机遇，将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业。以生物医药、生物农业、生物能源、生物制造和生物环保产业为重点，大力发展现代生物产业。《促进生物产业加快发展的若干政策》的颁布，标志着我国生物产业已步入快速发展期。

中国生物产业规模近年来不断扩大。首先，生物医药稳步增长，经济效益大幅增加。2000-2008年全国医药工业产品销售收入年均增长达20.45%。2008年生物医药产业抗风险能力表现突出，继续保持高速发展态势，全年医药工业实现产值8666亿元，同比2007年增长25.52%。中国生物产业总规模超过万亿元，生物产业正在成为中国高技术领域新的增长点。生物技术是中国与发达国家差距相对较小的高技术领域，中国具有发展生物产业的技术基础和巨大市场需求，大力发展包括基因技术在内的现代生物产业，是培育新的经济增长点、提升中国产业国际分工地位和保障国家长远发展的需要。

3.河南省生物产业地方特色突出和发展优势明显

河南省生物质资源非常丰富，生物及新医药产业基础比较雄厚，在部分领域居于国内领先水平。在国际化、产业化、集聚化的总体要求之下迅速做大做强河南生物及新医药产业，将其打造为带动河南省经济发展的新兴支柱产业，对推动河南省产业结构升级和经济社会发展具有重大战略意义。

河南省生物资源丰富，粮食年产量突破1000亿斤，拥有植物3830余种，动物418种，中药材资源丰富，药用植物1963种，拥有焦作四大怀药、新乡金银花、济源冬凌草、南阳山茱萸等特色地道中药材享誉海内外。初步测算，2008年我省生物及新医药产业总产值已经超过600亿元，其中全省医药制造业实现工业总产值和增加值分别达到484亿元和150亿元，同比增长35%和27%，分别高于全国平均增幅10个和9.9个百分点；实现利润47亿元，同比增长27%，是全国增长最快的省份之一。我省医药制造业总产值已从2000年居全国第14位，2005年全国第9位，跃升至2008年的全国第5位、中部六省第1位。以生物医药为代表的生物及新医药产业已经成为我省高技术产业中所占比重最大，带动河南高技术产业快速发展的重要产业。

根据《河南省生物及新医药产业（2009-2020年）发展规划》，河南省重点发展生物制药、生物农业、生物化工、生物能源和生物技术研发服务业、医药研发外包服务等。紧紧抓住生物科技革命和产业革命机遇，充分发挥我省生物资源、产业基础等优势，坚持走特色化、产业化、集聚化、国际化的发展道路，巩固和加强生物农业的优势地位，加快推进生物医药转型升级，把生物化工作为实现跨越发展的突破口，力争通过10年左右的努力，将生物及新医药产业培育成为我省的新兴支柱产业，主要经济指标跻身全国前3位，使我省成为自主创新能力强、具有国际先进水平的生物农业基地，成为国际知名、国内一流的生物医药产业基地，成为全国规模最大、具有国际竞争力的的生物化工基地。

二、生物技术特色专业建设的重点内容

根据《教育部财政部关于实施高等学校本科教学质量与教学改革工程的意见》（教高〔2007〕1号）和《高等学校本科教学质量与教学改革工程项目管理暂行办法》（教高〔2007〕14号）的规划，建设高等学校特色专业是优化专业结构，提高人才培养质量，办出专业特色的重要措施。充分认识生物产业发展的急需，高度重视生物技术特色专业的建设工作，大力加强课程体系和教材建设，改革人才培养方案，强化实践教学，加强教师队伍建设，紧密结合国家、区域经济社会发展需要推进生物技术专业建设，切实为同类型高校生物技术及相关专业和本校的专业建设和改革起到示范和带动作用。

1.修订、完善人才培养方案，整合课程内容，优化课程体系

（1）根据对社会发展、学科发展和人才需求的分析，以现代教育思想和教学观念为指导，通过广泛调研，围绕如何提高生物技术专业毕业生从事科研、开发、生产管理工作等综合素质，提出修改完善人才培养方案的思路。（2）强化生命科学基础理论知识的传授，调整理论教学与实践教学的学时比例，适当增设拓展生命科学研究方法、促进实践能力提高的课程，增加生命科学学科前沿知识介绍，拓宽知识面，提高人文综合素质，使人才培养方案和人才培养模式进一步科学、合理。加强专业基础课教学。根据本专业的特点，增设了基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程工艺原理等专业基础课，从而使学生较系统的掌握本专业所必须的技术基础理论知识和技能，符合“厚基础、宽口径、强能力、高素质、广适应”的新型人才培养模式。要求本专业毕业的本科生有较扎实的生物学基础，掌握生物技术的基本原理和一定的实验技能，了解国内外生物技术研究及发展动向，能适应生物技术教学、科研、开发及管理等岗位的工作。（3）根据教育教学改革和人才市场对生物科学类人才的需求，整合相关课程内容、调整知识结构、加强专业知识内容的衔接，将学科新知识、新理论、新技术和新方法充实到教学内容中，修订和完善课程教学大纲、实验大纲、教学实纲及生产（教育）实纲。增设选修课，拓宽专业口径，以适应市场需求。选修课有生物制药工艺学、天然产物制备技术、环境生物技术、基因工程育种、生物工业下游技术等。针对不同的专业方向，使学生系统掌握好专业基础知识后，通过多选课拓宽专业基础，淡化专业意识，不断提高自身素质与能力。（4）针对生物技术专业培养目标和河南省经济发展特点，构建“基础扎实，知识结构合理完善，实践能力和业务技能明显提高，科学精神、人文精神、创新精神整体发展，具有优势市场竞争力”的生物技术类人才培养模式。根据学科特点和学生的不同学习阶段，有计划、有重点的吸纳所有从事专业教学的教师、相关职能部门人员、生产实践和教学实习单位骨干等共同参与到人才培养工作中。对理论课程体系和实践教学环节进行合理规划，通过学科专业概论、入学教育、本科生导师制、学科专业专题讲座等环节，强化专业思想，加强基础理论和实践技能训练，构建具有鲜明城市特色的生物技术类人才培养体系。

2.改革教学方法和教学手段

（1）提高课堂教学效率，引领学生自主学习。根据课程性质和教学内容积极开展多媒体辅助教学和网络教学，充分利用网络资源引导学生自主学习，培养学生获取信息以及对信息进行分析、加工和综合概括的能力。（2）积极倡导并尝试体验式教学、探究式教学等教学方法，通过研究性学习、自主学习、合作学习等多种形式，组织学生积极开展创新性实验和实践，开展社会实践调查，参与科学研究，全面提升学生的创新能力和实践能力。（3）改革课程考核方式，根据不同的课程性质采用不同的考核方式，采取理论笔试、实验方案设计、实际操作、课程论文、课程讨论答辩等多种考核方式，全面促进学生学习能力的提高。（4）定期开展学术报告、学生读书论坛、演讲比赛、实验技能大赛等系列活动，拓展学生的知识面、提升学生的综合素质。

3.加强师资队伍建设，形成一支了解社会需求、教学经验丰富、热爱教学工作的教学团队

（1）积极完善梯队结构，科学合理的配置教师资源，建立健全师资培训制度，加大中青年学术带头人和骨干教师的培养力度，鼓励和支持中青年教师攻读博士学位，进一步加强师德建设，全面提高教师队伍的整体素质，以保证专业建设的可持续发展。（2）完善生物技术系活动制度，通过活动提升教师的业务能力和教学研究能力；加强对教学内容和方法手段的研究，形成人人参与教学研究的氛围。（3）建立专业课教师的“传”、“帮”、“带”制度，通过老教师的指导，扶持青年教师尽快走上教学和科研轨道。通过建设，形成学科齐全、发展均衡、优势互补，具有较强学术竞争力的教学团队。

4.加强实践教学

（1）依托郑州大学生物基因工程技术中心的筹建，结合本专业较强的科研实力，加强生物技术专业类人才的实践能力培养。（2）增加设计性实验和综合性实验的比例，加强对实验的指导，提高实验课效率，培养学生的动手能力和创新能力。（3）建设生物学实验技能实训平台及实践技能实训实验室，2年级选择优秀学生提前进入各个科研实验室，加强科研、生产实践锻炼及课堂教学基本技能训练，提高生物技术专业的科研、实践操作能力。（4）充分利用郑州市的动植物资源及规模化的生物技术企业，建立1~3个专业课程实习基地。通过课程实习，训练学生的基本技能和知识运用能力。（5）借助重点实验室、实验中心及学院较强的科研势力，为本科生搭建参与科研活动的平台。建立本科生优秀论文评选制度，通过本科生毕业论文、“挑战杯”、创业计划竞赛等开展优秀论文评选活动，激发学生参与科研活动的积极性，培养学生的创新精神和实践能力。

三、生物技术特色专业的建设

1.立足前瞻性，紧紧把握生命科学前沿，抢占国际竞争的制高点

人类基因组计划对生物产业带来巨大推动作用，国际生物技术领域取得了一系列突破性进展，研究成果主要方面包括：人类基因组测序、人类染色体破译、水稻基因组测序、破译老鼠基因组、转基因动植物研究、干细胞研究、生物技术在病毒检测及疫苗研制中的应用、克隆技术。因此，生物技术在医疗保健、农业、环保、轻化工、食品等重要领域对改善人类健康与生存环境、提高农牧业和工业产量与质量都开始发挥越来越重要的作用。近年来，生物技术已经成为现代科技研究和开发的重点，生物技术已经成为一个新的经济增长点。生物技术引领的新科技革命正在加速形成，生物科技的重大突破正在迅速孕育，将催生新的产业革命。历史经验证明，这一时期是发展中国家把握历史契机，发挥后发优势，实现跨越式发展的重要战略机遇期。这也正是是我国生物产业发展的重要战略机遇期，为我国发挥后发优势、实现跨越发展提供了历史性机遇。

2.突出先进性，发挥优势，服务国家和地方经济技术建设与发展

河南省生物质资源非常丰富、中药材资源丰富、生物及新医药产业基础比较雄厚，在部分领域居于国内领先水平。以生物医药为代表的生物及新医药产业已经成为我省高技术产业中所占比重最大，带动河南高技术产业快速发展的重要产业。力争将生物及新医药产业培育成为我省的新兴支柱产业，主要经济指标跻身全国前3位，使我省成为自主创新能力强、具有国际先进水平的生物农业基地，成为国际知名、国内一流的生物医药产业基地，成为全国规模最大、具有国际竞争力的的生物化工基地。广泛与省内科研机构科研联合，创建一批生产实习基地，克服造成产学研脱节，创造有利于科技复合型人才培养的新机制，满足产业发展高水平科研领军人才、以及具备管理、技术和营销背景的复合型人才的急需。

3.发挥示范性，抓住机遇，形成特色，培养生物高技术产业急需人才

篇9

 

关键词：药品生物技术专业；社会调研；职业岗位；职业能力

 

近年来，全球生物医药产业呈现出跨越式发展态势，以30%左右的年均增幅成为全球增长最快的经济门类[1]。“十二五”以来，我国生物产业复合增长率达到15%以上，2015年产业规模超过3.5万亿元，在部分领域与发达国家水平相当，甚至具备一定优势[2]。

 

2013年，徐州市生物医药产业实现规模以上工业总产值416亿元，仅次于泰州（625亿元），占全省1/7以上，位居全省第二[3]。2016年全市规模以上生物技术和新医药产业实现产值924.2亿元、增长15.6%。2017年徐州市颁布了《关于促进生物医药产业发展的实施方案》，《方案》指出未来几年我市将深入实施推进产业集约集聚发展，推进提升产业创新能力，培育一批优质企业，力争通过三年时间，到“十三五”末，全市生物医药产业要突破1500亿元[4]。

 

高等职业教育主要目标就是培养管理、生产、建设和服务一线的高层次技术技能人才，服务区域经济发展[5]。药品生物技术专业应该与时俱进，紧跟时代的步伐，不断的革新优化，以适应日新月异的生物医药产业。为了配合学院的药品生物技术专业的人才培养方案的调整优化，提高人才培养质量，更好的服务以徐州为中心的淮海经济区区域经济发展，药品生物技术教学团队对淮海经济区的生物制药企业进行详尽的调研。

 

1指导思想

 

以《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年）》、《中国制造2025》、《江苏省“十三五”规划纲要》为指导，以淮海经济区和江苏省生物制药产业为依托，以徐州市、连云港市等城市生物制药产业对高职人才需求以及就业岗位对知识、技能和素质需求为内容，以江苏省及淮海经济区生物制药行业协会、制药企业、一线工程师及技术人员、药店、药房、药物研发部门和机构、药品生物技术专业毕业生及实习的学生为对象，以科学的方法为工具，从而获得大量的有关企业对药品生物技术专业的要求和建议第一手资料。在分析归纳总结资料的基础上，探索药品生物技术专业人才培养方案的优化和教学改革，紧贴市场提高人才培养质量。

 

2调研的对象、内容和方法

 

2.1调研对象

 

本次主要调研了淮海经济区及江苏省的主要生物制药企业、行业协会、知名连锁药店、医院药房等，主要调研了相关的专家、企业的高管、一线的工程师和技术人员、科研人员、药店的店长、药房的主管和我们的毕业生以及实习生。共调研制药企业30余家，专业人员50多人，毕业生30多人，实习生40多人。主要调研的企业见表1。

 

2.2调研内容

 

主要调研生物制药行业的生产现状、未来发展趋势；生物制药企业的职业岗位需求以及职业岗位对专业知识、能力和素质要求；药店、药房的职业岗位需求及职业岗位对专业知识、技能和素质的要求；科研机构、科研院所的职业岗位需求及职业岗位对专业知识、技能和素质的要求；个人创新、创业所需的专业知识、技能和素质的要求；行业、企业、药房、药店等药品生物技术专业毕业生及实习生的意见及建议，对人才培养的意见和建议；药品生物技术专业的毕业生和实习生对学校教育的意见和建议。

 

2.3调研方法

 

2.1.1直接访谈法

 

通过预约和行业专家、企业的负责人、一线工程师等直接面对面的交流，获取第一手直接的资料。

 

2.1.2电话访谈法

 

通过打电话的方式，对相关人员访谈调研。了解生物制药行业的用人状况，人员流动情况等。

 

2.1.3问卷调查法

 

设计纸质和电子的调查问卷，包括：专业调查表（学生版）、毕业生跟踪调查问卷（学生版）、专业对口企业情况调查表、毕业生跟踪调查问卷（用人单位版），通过邮递的方式或E-mail形式邮寄给调研单位，然后收集整理。

 

2.1.4QQ调查法

 

利用药品生物技术专科2012级、2013级、2014级、2015级班级QQ群和校企合作理事会QQ群，对毕业学生进行跟踪，随时掌握学生在企业的工作状况，收集学生在工作中的问题，以及听取企业对毕业生的评价。

 

2.1.5网上调查法

 

利用中国医药生物技术协会网、中国生化制药工业协会网、中国医药商业协会网、医药英才网、中国制药产业链网等知名网站，了解生物制药行业发展现状及未来发展趋势、人才需求信息、职业岗位信息及职业岗位能力要求。

 

3调研结果与分析

 

3.1生物制药专业就业岗位分析

 

通过各种方式对药品生物技术专业社会需求进行社会调研，获得了大量的第一手资料。企业对药品生物技术专业需求的主要工作岗位、岗位职责及能力要求见表2。调研的结果见图1，各个生物制药企业对一线的技术技能型员工需求量最大，占所有需求岗位的35.2%，其次是生物药品销售员占24.3%，接下来是质量检测员占14.8%，再接下来是研发助理占6.6%，其它占15.6%。从调研结果来看，药品生物技术专业人才培养目标定位是准确的，生物制药企业对高职学生的需求最多是生产一线的技术技能型人才，对专业知识扎实、思维活跃的研发助理需求量较少。

 

3.2企业对药品生物技术专业毕业生的整体素质要求

 

对调研材料分析，可以发现生物制药企业对药品生物技术专业毕业生整体素质要求包括责任心、团队精神、沟通能力、表达能力、创新能力等。其中责任心占20.80%，在毕业生素质中比例最高，调研中企业的负责人认为生物制药工作是非常严谨和精确的，这对毕业生的责任心要求非常高，稍有差池就会造成非常严重的后果。对和我们专业合作密切的企业的负责人如江苏万邦生化医药股份有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司等认为我们的毕业生责任心很高，很符合企业的需要。排在第二位的学习能力17.40%，企业普遍认为制药专业毕业生应有足够的责任心，专业知识和能力欠缺一点关系不大，但是一定要有非常好的学习能力，这样才能不断进步。其次是团队合作精神占毕业生整体素质的14.30%，生物制药生产过程一个团队相互协作来完成的，这就需要毕业生有大局意识整体意识。调研中还发现企业对毕业生素质有创新能力的要求，占毕业生素质的9.80%，一些企业负责人认为毕业生工作2-3年后，对自己的工作应该能够创造性的发挥，这样有利于企业的发展壮大。

3.3企业对药品生物技术专业毕业生的专业能力要求

 

企业对药品生物技术专业毕业生的专业技能要求主要包括：上游工程技术（单克隆抗体技术、细胞融合技术、PCR技术、基因操作技术、菌种的选育技术、菌种保藏技术、培养基优化技术等）；中游工程技术（细胞发酵技术、微生物发酵技术、培养基及设备灭菌技术、发酵放大技术等）；下游工程技术（生物分离纯化技术、药物制剂技术、药物检测技术等）。通过调研发现，学生选择传统的微生物发酵、药物制剂等岗位较少，更多的学生选择了基因工程技术、细胞融合技术等现代生物技术岗位。这从一个侧面反映出现代生物制药企业正在发生剧烈的变革，从传统的微生物发酵技术向现代生物技术制药转变，这也要求我们在制定人才培养方案时要紧贴市场需要，不能因循守旧。

 

3.4企业对药品生物技术专业毕业生的知识要求

 

调研发现，企业和毕业生对学校的课程中生物化学、生物发酵技术、生物制药工艺学、生物药物分离纯化技术、生物药物检测技术等课程对工作岗位帮助非常大，占调查比例的78.6%。分析化学、微生物与免疫、酶工程技术、药物制剂技术等课程也比较重要，占调查比例的56.3%。接下来，实用药物学基础、药事管理与法规、药物化学、药物储存与养护等课程，占调查比例的28.3%。

 

4调研的结果对药品生物技术专业人才培养方案制定的启示

 

通过对淮海经济区及江苏省生物制药行业调研，我们对生物制药行业的现状及未来发展趋势和生物制药企业的职业岗位需求以及职业岗位所需的知识、技能都有一个清晰的认识，对药品生物技术专业人才培养方案的修订和教学改革具有重要的指导意义。

 

4.1人才培养方案的制定，应以市场为导向

 

通过调研发现现有的人才培养方案和市场脱节，培养的学生不适应生物制药企业的生产，所以我们在修订人才培养方案，应以市场为导向，走“产学创用融合”的路线。

 

4.1人才培养方案的制定，应以能力为本位

 

企业对人才的需求是以能力为衡量标准，所以药品生物技术专业人才培养方案的修订也应以能力为本位，特别是实践动手能力。企业希望缩短毕业生就业的适应期，我们在制定人才培养方案时可以和企业一起制定，让企业参与到人才培养方案的制定中，使学校和企业对人才培养无缝对接。

 

4.2人才培养方案的制定，应加大学生创新能力的培养

 

调研发现很多企业特别是现代的生物技术制药企业对学生的创新能力要求较高，要求学生在完成现有的岗位职能外还需要学生具有创新的思维和创新能力。这也完全符合国家发展现状，国家正在大力的提倡“万众创新、大众创业”，总书记指出：“人才是创新的根基，创新驱动实质上是人才驱动。”

 

参考文献：

 

[1][3]韩子睿,张雯.苏州生物医药产业研究及“十三五”发展建议[J].科技和产业,2015(4):22-29.

 

[2]吕伟斌,肖琼莉,卢洁,等.玉林市生物产业现状与发展展望[J].沿海企业与科技，2017(6):52-55．

 

[4]贺星岳.基于现代职教体系的产教融合、校企一体化研究与实践[J].职业技术教育，2015（21）：61-65.

 

[5]李阳.高职院校教学改革应注重学生创新能力培养研究[J].现代职业教育,2016(9):85-88.

 

[6]曹正明.生物制药技术专业调研报告[J].职业，2014（10）：77-78.

篇10

随着我国经济持续高速增长、收人水平提高，以及政府加大医疗卫生投入、医保覆盖面扩大和人口老龄化的到来，生物和医药产业迎来了持续快速增长的黄金时期。

作为北京生物与医药产业空间布局南北两极中的一极，中关村生命科学园亦面临着历史_性的发展机遇。

2010年北京市政府工作报告正式提出调整北京产业空间布局，在城市北部地区“完善一区多园的产业空间布局，以海淀区、昌平南部地区构成的核心区为依托，整合未来科技城、软件园、生命科学园、环保园、永丰产业基地等空间资源，加快建设北部研发服务和高新技术产业聚集区”。

为推进北部高新技术产业集聚区的发展，市政府专门组建了中关村发展集团，为生命园的未来发展提供了坚强的组织保证和财力支持。园区所在的昌平区积极响应全市产业布局调整部署，自生命园沿北清路和七北路向东至未来科技城，在“十二五”时期打造七北路高科技产业带，并在产业带西部以生命园为核心规划打造科技商务服务中心。随着该规划的逐步实施，生命园三期扩展将更好地得到产业和城市功能方面的支持，对园区“十二五”的发展起到积极支持作用。

“十二五”园区的发展规划，是立足于“将生命园建设成为北京市生物产业发展引擎、全国生物产业专业园区标杆和国际知名的生物产业专业园区”这一总体思路来展开的。

到2015年，生命园经济总量预计达到300亿元，其中生物医药产业实现销售收入170亿元，生物农业等新兴产业销售收入40亿元，研发外包服务收入40亿元，保健品产业销售收入40亿元，医疗服务收入10亿元。

全园区产业增加值比重高于北京市平均水平，增加值率达到45％。按全产业增加值率45％计算，到2015年整个园区计划实现增加值达到135亿元。按300亿元行业经济总量计算，上缴各类税收达到50亿元。　要完成上述目标，首先要拓展产业发展空间。根据政府相关规划和园区周边土地状况，“十二五”时期生命园计划以规划三期北区和东区作为园区核心扩展区，同时以北清路南、京包铁路西侧地块作为园区南扩产业区，共计新增可出让用地开发面积约2400亩。“十二五”时期按上述计划全面展开生命园的新区一级土地开发工作，预计将投入开发资金130亿元。新开发园区将建设成为绿色低碳型产业园。

其次，要推动人园项目开发建设速度。“十二五”时期将全面完成目前生命园一、二两期全部项目建设任务，新增建筑面积超过80万平方米，预计带动项目建设及运营投资120亿元。

再次，强化园区在研发创新方面的领先优势。明确了研发创新指标：园区研发投入占销售收入比重达到6％，超过北京市生物与医药产业平均水平；园区研究机构和企业承担国家重大研究计划项目平均每年达到10项，每年获得授权专利200项；园区新产品产值占全部工业总产值的比重超过35％。

“十二五”时期，生命园将在充分发挥研发优势的基础上积极推动产业融合，大力发展生命科学研发服务业和产业金融，营造成熟的园区产业发展生态。

高端化学药研发及制剂生产：配合国家重大新药创制计划，针对重大疾病，支持开发、引进具有国内外先进技术的新药及其制剂产品。积极支持具有我国自主知识产权和国内首次开发药物的产业化研究，在“十二五”时期推出一批国内重磅化学药产品。

生物制药研发及制剂生产：支持基因工程、蛋白质工程、细胞工程等领域的产品研发和成果转化；推动关键技术升级，提高产业的核心竞争力；鼓励发展重大传染病诊断试剂，推进诊断试剂向方便、快捷、精确方向发展；加快实现具有我国自主知识产权的生物工程药物产业化。

中药、天然药物开发及制剂生产：积极支持开展中药现代化研究，开发并上市一批新品种；推进现代先进提取、制剂技术在中药生产中的应用；重点发展安全有效、使用方便的新型中药；支持配方颗粒药物产品的发展；重视传统中医药在预防、保健等领域的产品开发。

医疗器械研发及生产：支持生物芯片和数字医学影像设备的产业化，提升园区在这些领域的优势地位。

保健产品研发及生产：支持企业研发和生产高档保健品，配合相关政府部门严控保健品产品质量标准，强化效用和安全评价，提升产品技术含量和档次。