医药行业概况范文
时间:2023-09-07 17:59:44
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关键词:继续教育制度;继续教育机构;继续教育研究议题
中图分类号:G726 文献标识码:A
部门(行业)继续教育是继续教育的重要组成部分,主要是指学历教育之后,由部门(行业)根据本部门(行业)发展需要,对部门(行业)职工(主要是在职人员)开展的教育和培训活动,是一种以岗位培训为主、学历教育为辅的成人教育活动。本文对当前我国部门(行业)继续教育进行制度分析,对部门(行业)继续教育实践开展情况和主要研究议题进行梳理,为科学谋划部门(行业)继续教育发展、进一步完善继续教育体系提供参考。
一、部门(行业)继续教育制度分析
部门(行业)继续教育制度,是指我国各级各类实施部门(行业)继续教育的机构体系及其组织运行的规则。它包括两个基本内容:一是各级各类教育机构与组织;二是它们赖以存在和运行的规则,即部门(行业)继续教育法律、规则、条例等。部门(行业)继续教育制度分析,就是对实施部门(行业)继续教育的组织机构及其运行规则进行分析,对教育行为的外部环境即教育实施者和实施规则进行探索。
(一)部门(行业)继续教育机构
目前,我国开展部门(行业)继续教育相关服务的机构主要包括5类:
1.政府职能部门
中华人民共和国教育部、人力资源和社会保障部是与部门(行业)继续教育密切相关的政府职能部门。教育部职业教育与成人教育司承担成人教育的宏观指导工作;人力资源和社会保障部专业技术人员管理司(下设继续教育处)和职业能力建设司(下设职业培训处)也承担相应的人才培养、政策制定等部门(行业)继续教育宏观管理工作。此外,公安、司法、税务等政府部门也设有相关的培训机构。
2.行业自身
根据《国民经济行业分类》(G B/T4745-2002),我国国民经济行业共分为20个门类、95个大类、913个小类。林业、邮政、气象、航空、铁路等许多行业都有自己专门的培训机构。以气象行业为例,气象行业开展继续教育的主体机构是中国气象局气象干部培训学院及其分院(国家级)和各个省级培训机构,负责组织实施全体气象从业人员的培训。此外还有气象及相关专业高校、党校、行政学院、海外人才基地、相关社会教育培训机构等共同构成气象部门继续教育的人才培养体系。
3.以中央广播电视大学和地方广播电视大学为基础组建的国家开放大学
国家开放大学的特点是以现代信息技术为支撑、学历与非学历教育并重,面向全体社会成员开展教育培训,其办学体系由总部、分部、地方学院、学习中心和行业、企业学院共同组成。
4.以高校为主的学历教育机构
这类培训机构往往作为高校本科生教育、研究生教育、继续教育等高校人才培养体系的组成部分,依托高校的师资队伍、科研实力和学术影响力为社会各部门、行业、企业提供各种教育培训服务,其服务范围覆盖理、工、农、法、医经济、管理、艺术等各个领域。典型代表是清华大学继续教育学院。
5.其他以商业模式运行的社会教育培训机构
这类培训机构包括语言类培训、IT培训、企业培训、职业资格培训等类型,并呈现出学校与非学校并重、自主性与社会性兼具、国外培训和国内培训并存等特点,在教育产品化、标准化、精细化等方面颇具优势。高顿财务培训、Oracle数据库技术培训,都是这类培训机构的典型代表。
(二)部门(行业)继续教育规则
当前我国部门(行业)继续教育存在和运行的规则,既包括相关的法律法规,也包括相关的方针、政策。相关的教育法律法规包括教育法律(例如《中华人民共和国职业教育法》)、其他相关法律(例如《中国人民共和国立法法》)、教育行政法规(例如《教师资格条例》)、教育部门规章(例如《〈教师资格条例〉实施办法》)和其他相关文件等等。相关的方针和政策,典型的有《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010――2020)》、《关于大力发展职业教育的决定》《关于加强专业技术人才队伍建设的若干意见》等等。
二、部门(行业)继续教育相关社会研究团体、会议和出版刊物
(一)部门(行业)继续教育相关社会研究团体
近年来较为活跃的国内外部门(行业)继续教育的社会研究团体包括:
1.中国成人教育协会
1981年4月经中华人民共和国教育部批准、中华人民共和国民政部注册成立,是全国各类成人教育团体和成人教育工作者自愿组成的群众性、学术性社会团体。其下包括航空服务教育培训专业委员会、成人科研机构工作委员会、成人教育培训机构工作委员会等17个分支机构和454个会员单位。其中,行业成人教育协(学)会有包括中国水利教育协会、中国交通教育研究会等在内的6个会员单位。
2.中国职工教育和职业培训协会
该协会受人力资源和社会保障部、民政部的业务指导和监督管理,是具有法人资格的全国性社团,由全国各级各类企业、事业及行政单位从事职工教育、职业培训、职业技能鉴定工作的部门或个人自愿结合组成,是非营利性社会团体,是联合各部门、各行业、各地区在确定的工作领域配合政府进行具体工作的全国性专业法人团体。
3.中国继续工程教育协会
该协会成立于1984年,接受人力资源和社会保障部的业务指导,以促进继续教育事业发展为目标的全国性、专业性社会团体,服务对象主要是全国5500多万专业技术人员,分布在科研、教学、理、工、农、医等各个技术领域。协会的理事与会员单位主要是以中国科学院、中国工程院、清华大学、北京大学、宝钢集团、中石油、中石化、中国企业联合会、中国科学技术协会等为代表的各类企业、科研机构、高等院校、R导际趿煊虻男幸敌会以及各省市的人力资源与社会保障部门。
4.联合国教科文组织相关机构
主要包括联合国教科文组织终身学习研究所(the UNESCO Institute for Lifelong Learning,简称UIL)、联合国教科文组织教育信息技术研究所(the UNESCO Institute for Information Technologies in Education,简称IITE)、国际远程开放教育协会(International Council for Open and Distance Education,简称ICDE)、联合国教科文组织国际技术及职业教育与培训中心(UNESCO-UNEVOC)、欧洲成人教育协会(European Association for the Education of Adults,简称EAEA)、欧洲成人教育研发机构联盟(Consortium of European Research and Development Institutes for Adult Education,简称ERDI)、欧洲成人教育研究协会(European Society for Research on the Education of Adults,简称ESREA)、欧洲远程学习协会(European Association for Distance Learning ,简称EADL)、亚洲及南太平洋成人教育组织总署(The Asian and South Pacific Bureau of Adult Education Organization,简称ASPBAE)、国际成人教育理事会(The International Council for Adult Education,简称ICAE)等组织。
(二)部门(行业)继续教育相关会议
部门(行业)继续教育的会议主要有21世纪继续教育论坛、海峡两岸继续教育论坛、可持续发展教育国际论坛、现代远程教育与终身学习论坛、国际继续教育工程大会等。以21世纪继续教育论坛为例,该论坛是由中国科协继续教育中心、合国教科文组织继续工程教育中国教席、原中国人民总装备部继续教育中心、清华大学继续教育学院联合发起的,会议以年会形式进行跨行业、跨领域和跨地区进行继续教育方面的学术交流和研讨,论坛于2000年召开第一届会议,目前已经召开十六届。
(三)部门(行业)继续教育相关出版刊物
代表性的部门(行业)继续教期刊有:《继续教育》《继续教育研究》《中国成人教育》《成人教育》《中国培训》《高等继续教育学报》等。在《中国远程教育》《理论纵横》《现代远距离教育》《教育探索》《教育发展研究》《观察思考》《中国高教研究》等期刊中也有学者的研究成果发表。各部门(行业)也有对内或者对外发行的继续教育相关刊物,例如《气象继续教育》《注册税务师》《财经与法》《公安教育》等。此外,也有部分继续教育工作者通过大学学报进行学术交流。
三、当前我国部门(行业)继续教育的主要研究议题
学界对于当前我国部门(行业)继续教育的研究内容相当广泛。按照学校教育活动体系的一般分类方法,绝大部分研究内容可以归类为目标系统、课程系统、教学系统和管理系统四大范畴。笔者对当前我国部门(行业)继续教育研究议题进行梳理大致也按照这样的思路展开,对于新出现的研究领域和其他难以纳入该范畴的学术观点则单独列出。总体说来,当前我国部门(行业)继续教育主要研究议题可以划分为继续教育基本理论和基本现实问题研究、课程研究、教学活动与教育过程研究、教育技术研究、教学管理研究、效益与评估研究、国际比较研究七大类别。
(一)基本理论和基本现实问题研究
基本理论研究包括部门(行业)继续教育的概念、背景与理念、目的与功能、体系与规律研究等等;基本现实问题研究主要包括法律法规建设、部门(行业)继续教育发展中存在的问题、趋势和对策研究等。有时基本理论和现实问题也交融在一起。
(二)课程研究
教育学界对课程的理解大致有四种方式:“一门学问或学科”“预订了的教学内容”“计划了的预期学习目标与结果”“学习经验”。部门(行业)继续教育关于课程的研究基本遵循这样的理解方式,研究内容主要包括课程的内涵、课程目标、课程结构与类型、课程实施与评价实施、课程标准(教学计划与课程大纲)及教材研究等,此外还有课程管理研究。
(三)教学活动与教育过程研究
教学活动与教育过程研究,是一种行动主义的过程性研究视角。该研究视角强调教学和学习活动本身,强调教学的主体性和和过程性。继续教育教学活动包括学习活动和教学活动。学习活动研究是从实施教学活动的客体,即从“学”的角度探讨继续教育问题,典型的是成人学习模式研究。教学活动研究,是从实施教学活动的主体,即从“教”的角度探讨继续教育问题,典型的是教学模式研究。所谓教育过程,就是教育活动的延续与开展,就是教育活动所经历的或长或短的时间的行程。继续教育过程可以分为四个层次:个体整个的教育过程;课程教育过程,一门课程从开始到结束的过程;一门课程中的一章或一个单位的教育过程;某个知识点的或一节课的教育过程。可以说,教育过程研究是一个相对微观的过程性、系统性研究视角。
(四)教育技术研究
学界对教育技术的涵义有三种不同的理解:第一种认为教育技术是开展教育活动所应用的工具;第二种认为教育技术是技能、方法、手段和技术的总和;第三种观点从教育整体实践出发,认为教育技术是指“教育(教学)系统的构造技术,其所要完成的工作就是从教育目标或者社会和人的发展需要出发,经过特定的信息变换,确定各种约束条件,最终设计出特定的教育(教学)系统,这个系统作为一种预期的手段指向教育目标和需要”。可以说,教育技术是教育者对教育(教学)系统的谋划,教学设计技术和课程开发技术是两种核心教育技术。学界对教育技术内涵的三种不同理解,在部门(行业)继续教育远程教育培训领域体现得较为全面和典型。远程教育培训依托的信息技术、特殊的培训体系和课程设计等都成为教育技术研究常见的研究问题。
(五)教学管理研究
所谓教学管理,就是为提高教学质量对教育活动各个环节的管理,具体包括教学目标管理、教学过程管理、师生关系管理、教学质量控制等。部门(行业)继续教育的教学管理研究,大致分为教学管理问题与对策研究、师生关系研究、质量和标准研究等类别。有学者认为,当前继续教育教学管理存在继续教育师资薄弱、观念陈旧、管理制度不健全等问题。在如何提高教学管理水平方面,增强继续教育师资培训、构建“教师教育学”、引入项目管理、TQM全面质量管理、集约化教学管理等方面均有相关研究。由于部门(行业)继续教育成人学员的特殊性,师生关系问题、师生双方诉求的实现途径等问题也得到学者们的关注。在教学质量方面,用标准来提升继续教育教学质量和教学管理水平已经成为一种共识,相关研究对继续教育课程设置、师资培养、督导机制标准等内容均有涉及。
(六)效益与评估研究
部门(行业)继续教育评估研究的热点是对培训效能的影响因素研究,包括组织特征、培训者特征、培训课程、培训内容、培训方法、培训效果等变量;在培训模型方面,大部分研究都是基于Kirkpatrick四层次模型,即培训者的反应、学习、行为和结果对组织的影响,以及在此基础上发展的Kaufman五层次评估、CIRO方法、CIPP模型、五层次ROI框架模型。许多部门(行业)继续教育机构建立了自己的评估指标体系,例如交通行业干部培训机构的评估指标体系,包括5个一级指标:功能定位、教学人员队伍、培训管理、培训效果评估、保障条件;17个二级指标,47个三级指标,并设置不同权重。有学者指出,培训机构的评估指标除了培训管理、培训资源、培训数量、培训数量等指标外,员工的岗位能力提升度和培训对企业的贡献度也应作为评估的关键因素,典型的以气象部门的效益评估研究为代表。该类评估视角赋予了评估研究在继续教育培训中的重大意义,即除了提升培训质量之外,还在于从成本和收益的角度阐释了教育培训的内涵,即培训既是一项成本,同时也是一项收益,以及如何衡量收益与成本的对比关系的问题。
(七)国际比较研究
教育学的比较研究,其目的或为借鉴,或为交流。前者是在教育律的普遍性指导下认识他国教育现象,并通过本土化来实现借鉴的目的,后者是以认识他国教育现象的独特性为认知性目的,并通过本土生长来实现交流的目的。部门(行业)继续教育的比较研究既有借鉴也有交流,但相对来说借鉴和介绍多于交流和比较。在内容方面,主要涉及国外继续教育发展历史、成人教育发展情况、继续教育相关法律法规、培训机构的建设标准、继续教育机构督导标准、国际社会继续教育创新经验等;在国别方面,多为对英、美、日等发达国家继续教育经验的思考。
四、总结与思考
我国于20世纪90年代进行了教育体制改革,大部分隶属于部门(行业)的高等院校移交社会办学管理,使得学历教育与继续教育在教育制度和管理体系上产生了裂隙,同时也在一定程度上削弱了各部门(行业)直接根据本部门(行业)事业发展需要培养人才的能力。在我国当前的教育体系中,相比于学历教育,作为终身教育重要组成部分的继续教育还没有发挥出应有的作用,继续教育与学历教育之间的衔接问题还没有解决,继续教育和职业技术教育、成人教育之间的关系还没有理顺,与终身教育学习理念、建设学习型社会的要求还存在差距。
在教育实践层面,当前我国各部门(行业)大都建立了自己的继续教育培训机构,部门(行业)内外形成了协会、会议、刊物等形式的交流平台。但各个机构的发展水平很不均衡,实施继续教育的能力和水平也高低不等,部门(行业)之间、部门(行业)与学历教育机构、社会类培训机构之间相互借鉴交流的深度和广度仍未达到构建终身教育体系和学习型社会的要求。这与当前我国部门(行业)继续教育制度在层级、结构、类别属性、相互关系等方面尚不完善不无关联。不少部门(行业)已经意识到这一问题,并在高校、部门、行业之间积极寻求联盟。在国家政策和法律法规层面上,2015年3月,中华人民共和国人力资源和社会保障部颁布了《专业技术人员继续教育规定》。该项法规指出,国家机关机关、企业、事业单位以及社会团体等组织的专业技术人员继续教育,将实行政府、社会、用人单位和个人共同投入的机制,继续教育工作将实行头筹规划、分级负责、分类指导的管理体制,该项法规已于2015年10月起开始实施。随着继续教育法制化进程的推进,部门(行业)继续教育制度将不断完善,部门(行业)继续教育的发展环境也将越来越好。
在理论研究层面,从研究内容上看,当前我国部门(行业)继续教育研究内容较为丰富,但尚未形成成熟的研究体系;从研究方法上看,定性研究多定量研究少,截面研究多历时追踪研究少,推介研究多比较研究少,尤其是为世界继续教育的发展提供中国经验的研究少。究其原因在于基础研究较少,对诸如继续教育的构成要素、体系、规律、方法等框架性、基础性问题缺乏必要的讨论,这一点也为部门(行业)继续教育工作实践者和理论研究者提供了大量空间。
参考文献
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生物医药是一个投入相当大的产业,前期的研究开发与后期的产业化都需要雄厚的资金作为保障。生物医药业的发展需要资本市场为其注入资金、专业技术和人才等多种现代生产要素。生物医药公司上市是走向资本市场利用的有效途径,上市后的生物医药公司可成为龙头企业,拥有组织制度优势、市场组织优势以及资金、技术和人才等优势。
至2008年底,我国已有18家生物医药概念的股份公司上市发行股票,利用资本市场直接融资,筹集到大量生物医药业发展资金,同样也说明我国生物医药业目前对资本市场的利用主要是通过股票市场进行的。自1993年第一家生物医药类公司—四环生物上市以来,深、沪A股市场生物医药类上市公司的数量不断增加,迅速发展到2008年的18家,流通A股从最初的9亿元增长至44.08亿元,增长了3.9倍。可见,生物医药业类公司整体筹资能力在不断增强,生物医药业的投入不断加大,有力推动了我国生物医药业的发展。
2生物医药产业上市公司资本经营情况分析
生物医药类企业发行上市进入证券市场,打开了通往资本市场融资的道路,为生物医药业的快速发展提供了资金支持。生物医药上市公司积极在资本市场上进行资本运营,为生物医药业的产业化发展创造了良好的融资环境,企业实力不断增强,业绩稳定增长,为各公司上市后实施配股或发行债券创造良好条件。适时分析该类上市公司的资本运营情况,结合企业实际、经济发展内在要求以及资本运营的规律,发现行业发展中存在的问题,适时进行资产调整与重组,推进产业结构的优化与升级,对于该类上市公司持续利用资本市场发展生物医药产业具有重要意义。
2.1主营业务收入和净利润分析
2002-2007年,我国生物医药上市公司的主营业务收入总体呈稳步增长趋势(见图1)。2002年平均每个公司主营业务收入为3.267亿元,占医药类上市公司平均值的31.87%;2007年平均每公司主营业务收入已达到4.291亿元,占的医药类上市公司的26.78%,年平均增长0.205亿元,年增长率为5.89%。其中,长春高新、北海国发、交大昂立、钱江生化、星湖科技、诚志股份等6家公司的年平均主营业务收入在4亿元以上,收入增长幅度明显高于行业平均水平3.842亿元,年平均增长7.119亿元;其余12家上市公司年平均主营业务收入低于行业平均水平,年平均增长仅2.102亿元。由此可以看出,在主营业务收入方面,仅1/3左右的上市公司以较大幅度增长,而大多数上市公司的年平均主营业务收入徘徊在2亿元左右。
2002-2007年,生物医药类上市公司的平均每公司每年净利润为0.149亿元,占医药行业整体水平的23.97%,变化范围在0.01-0.31亿元之间,年际间有较大的变化幅度。北生药业、银广夏、深本实、四环生物、长春高新等5个公司的平均年净利润为负值,莱茵生物、达安基因、交大昂立、诚志股份、四环药业、上海莱士、天坛生物、双鹭药业、华兰生物、科华生物等10个公司的平均年净利润为0.519亿元,是生物医药类上市公司平均水平的3.48倍。由此可见,生物医药类上市公司的净利润年际间存在明显波动,体现出一定的风险性特点,但超过一半以上的该类企业仍然可以获得较大的净利润。
结合图1来看,生物医药上市公司的主营业务收入和净利润在2002-2003年、2004-2007年分别是两个逐年增长的过程。但在18家生物医药类上市公司中,1/3左右的公司主营业务收入和一半以上的公司净利润都明显高于行业平均水平,这些公司应该属于本行业的优势企业。但其主营业务收入虽逐年增长,净利润却依然存在年度间的大幅增减变化,说明其年际间存在明显的成本增减变化。
2.2净资产收益率分析
净资产收益率反映企业自有资金投资收益水平和资本运营的综合效益,是企业获利能力的核心指标。该指标越高,企业自有资本获取收益的能力越强,运营效益越好,对企业投资人和债权人权益的保证度越高。2002-2007年,生物医药类上市公司的净资产收益率分别为1.41%、9.02%、8.23%、2.41%、-3.74%和3.85%,年度间有明显差异。但诚志股份、达安基因、天坛生物、莱茵生物、华兰生物、双鹭药业、科华生物、上海莱士等8个公司年平均净资产收益率为16.83%,公司之间的差异范围在5%-35%之间,年际变化幅度为12%-22%,属于具有稳定净资产收益的企业。而四环药业、北生药业、深本实、长春高新、四环生物、星湖科技等6个公司的年际间平均净资产收益率为负值,属于自有资本获取收益能力和资本运营效益较差的公司。说明生物医药上市公司之间、年际之间其资本收益和资本运营效益存在差异,也是其经营风险的体现。
2.3每股收益和每股净资产分析
每股收益反映企业普通股股东持有每一股份所能享受的企业利润和承担的企业亏损,是衡量上市公司获利能力时最常用和综合性较强的财务分析指标。每股收益越高,说明公司的获利能力越强。2002-2007年我国生物医药类上市公司的平均每股收益为0.13元,年际间变化范围在
-0.06-0.23元之间,公司间变化幅度在
-0.76-1.01元之间;其中上海莱士、双鹭药业、华兰生物、科华生物、莱茵生物、达安基因、天坛生物、诚志股份、交大昂立等9个公司的每股收益高于生物医药业平均水平,达到平均每股收益为0.45元,公司间变化范围在0.13-1.01元之间,年际间变化范围在0.33-0.47之间。但深本实、北生药业、银广夏、四环药业、长春高新、四环生物等6个公司年平均每股收益为负值,星湖科技、北海国发和钱江生化等3个公司的年平均每股收益仅0.02-0.06元,远低于平均水平。
每股净资产是上市公司年末净资产(即股东权益)与年末普通股总数的比值。2002-2007年生物医药类上市公司的6年平均每股净资产为2.16元,年际间在1.75-2.57元/股之间波动,公司之间的差异范围在-3.24-4.23元/股之间。除了深本实和ST银广夏的为负值外,其余公司的均为正值,其中双鹭药业、交大昂立、华兰生物等12个上市公司的每股净资产高于生物医药行业整体平均值,年际间变化幅度在2.73-4.04元/股之间,公司间差异范围为2.31-4.23元/股之间。
通过以上分析,笔者认为,生物医药类上市公司在2002-2007年间利用资本市场进行资本运营,总体呈现出稳定发展的趋势,但是生物医药公司之间和年际间存在明显差异,其中50%左右的公司平均每股收益和每股净资产均比较高,显示出稳定的高水平发展优势,其资本经营状况良好。
2.4我国生物医药类上市公司的市场潜力分析
生物医药类上市公司与其他行业类上市公司比较,其股票具有更大的市场增长潜力。因为投资者投资股市除了希望获得眼前的稳定收入外,更多的是期盼企业的高成长性和具有良好的未来发展前景。因此,具有高技术、高投入、高收益、高风险特征的生物医药类高新技术产业,必将是投资者投资追逐的热点领域。
(1)生物医药业是典型的高新技术产业。生物技术是当前高新技术研究开发的一个热点,生物医药作为生物技术开发应用的前沿之一,在生物医药研发领域有着广阔的应用前景。因此,高科技与资本对接,为生物医药类企业提供诱人的发展空间。作为典型的高新技术产业之一,生物医药产业既有很高的投资收益和广阔前景,技术创新活动又充满风险性。但是风险往往与机遇并存,这也是风险投资的魅力所在。只不过在投入生物医药技术创新活动时,企业经营管理者注意采取一切可能的措施来进行风险控制即可尽可能地避免之。
(2)获利能力与上市公司本身直接相关。从每股收益来看,2002~2007年有67%的生物医药上市公司具有获利能力,50%的公司具有良好的业绩,年平均每股收益达到0.45元,明显高于医药行业的年平均每股收益0.23元。其余1/3的上市公司年平均每股收益为负值,盈利能力较差。说明年平均每股收益在公司之间存在显著差异,资本运营好的公司可以获得明显高于医药行业平均水平的每股收益,对于投资选择来说这也是风险性的一种体现。
(3)资产负债率较低,净资产收益率较高。除深本实和银广夏两个公司外,其余16家生物医药上市公司2006年的平均资产负债率为41.62%,明显低于医药行业平均资产负债率60.83%。2002-2007年医药行业的年平均净资产收益率为0.64%,而生物医药业为3.53%,其中近半数的上市公司更达到了16.83%。可见生物医药类上市公司在医药行业上市公司中的突出地位。
综上所述,约30%-50%的生物医药类上市公司在主营业务收入、净利润、净资产收益率、每股收益和每股净资产等指标方面明显高于该类上市公司的平均水平,属于本行业的优势企业,具有良好的资本运营和获利能力;除此之外,年际间的差异也是影响生物医药类上市公司资本市场利用潜力的因素之一。
2.5生物医药上市公司的优势分析
2003-2007年生物医药上市公司的年平均主营业务收入达到39572.78万元,是非上市生物医药公司的7.04倍;上市公司的年平均利润为5624.29万元,是非上市公司的29.73倍。我国生物医药上市公司的平均主营业务收入和利润都比远比非上市公司的高,充分说明生物医药类企业利用资本市场的优越性。
3结语
目前我国生物医药上市公司积极在资本市场上进行资本运营,为生物医药业的产业化发展创造了良好的融资环境,企业实力不断增强,业绩稳定增长,为各公司上市后实施配股或发行债券创造良好条件。
2002-2007年,我国生物医药上市公司利用资本市场进行资本运营,总体呈现出稳定发展的趋势,其中约30%-50%的生物医药类上市公司在主营业务收入、净利润、净资产收益率、每股收益和每股净资产等指标方面明显高于该类上市公司的平均水平,属于本行业的优势企业,具有良好的资本运营和获利能力;除开公司本身因素外,年际间的差异也是影响生物医药类上市公司资本市场利用潜力的因素之一。
由于生物医药业是典型的高新技术产业,成为投资者投资追逐的热点领域。年平均每股收益在公司之间存在显著差异,资本运营好的公司可以获得明显高于医药行业平均水平的每股收益。大多数生物医药公司的资产负债率较低,净资产收益率较高。因此,我国的生物医药企业具有良好的市场潜力。我国生物医药上市公司的平均主营业务收入和利润都比远比非上市公司的高,充分说明生物医药类企业利用资本市场的优越性。
摘要:从主营业务收入和净利润、净资产收益率、每股收益和每股净资产及市场潜力等方面,实例分析了我国现有的18家生物医药产业上市公司的发展和资本经营情况,进行了总结并提出了相关建议。
篇3
【关键词】医药物流;对策;浙西
随着我国医疗体制改革的不断推进和深化,药品市场化、产业规模化以及分工专业化的程度也得到不断的提高,传统的医药批发模式购销脱节,中间环节多,效率低,成本高的弊端也越发凸显,无法满足医药行业的市场化需求。解决这一问题的办法就是把现代化物流与医药相互结合,依托现代化的物流设备和信息技术,采用科学的组织和管理方式优化药品供销配环节中的运输、仓储、装卸、配送、加工、信息等环节,在保证药品质量的前提下,提高服务水平,以最小的成本实现既定的目标,这就是医药物流。
1 浙西南医药物流概况
随着国家医疗体制改革和物流业的发展,人民物质需求不断增长,对医疗保健的需求不断增加,医药物流迎来了巨大的发展空间。在此背景下,浙西南医药物流得到了飞速发展,越来越多的医药批发、经销公司进入医药物流领域,积极开展连锁网络以及配套物流设施的建设,配备先进合理的软硬件,形成了统一、直配的配送体系。目前具有代表性的有鸿汇医药、华润医药、浙江英特药业等几家企业,主要从事医药商品的采购、仓储、运输、配送、批发、零售及售后服务,业务辐射浙西南周边省市。
2 浙西南医药物流存在问题
2.1 经营理念落后,现代物流服务水平较低
近年来,浙西南医药物流行业在软硬件设施方面投入不断增加,基础设施也日趋完善,但是由于部分管理者还秉持传统医药物流观念,认为医药物流就是医药运输与仓储的简单叠加,对医药物流管理的理念过于保守,经营管理相对粗放,“大而全”、“ 小而全”经营思想还在医药物流发展上占主导地位,不能根据市场需求和医药行业特点以及医药企业丰富、细致、专业的物流服务需求,开展人性化、信息化、网络化的物流服务,服务同质化现象严重,交易成本高居不下,运作的效率不是很高,缺乏参与激烈市场竞争的 “软实力”。
2.2 医药物流起步晚,现代化程度较低
中国医药市场在经济全球化的背景下正逐渐放开,但与发达地区相比,浙西南的医药物流业还处于起步阶段,发展的时间相对较短,发展较慢,除了上文所提及的几家规模稍大的企业外,多数医药物流企业规模都较小,存在交易环节多、流通环节过于复杂,这些企业布局分散,堆积、储运的技术和设备落后,管理方式简单,管理制度不完善,物流信息化程度较低,大部分企业不能有效运用ERP、供应链管理等新型管理方法来优化物流业务流程,导致企业运作流通效率低、费用高,效益差,竞争力低下。
2.3 政策法规不健全,管理模式简单粗放
目前,对于医药物流的相关政策和法规不够健全,尽管 《全国药品流通行业十二五发展规划纲要》中明确指出“推动医药物流服务专业化”,但具体有关医药物流的配套政策和标准还不健全,药品物流容器、药品包装箱、药品仓储托盘等缺乏统一的标准。在药品编码、企业编码等医药行业编码标准方面,也是各领域有着不同的物流编码,相互不兼容。在对医药物流企业评估体系方面,原有的GSP是针对于医药经营企业,很多内容已明显不适用于医药物流企业。而且由于国家对医药市场控制的非常严格,再加上地方保护主义的原因,浙西南本地的的医药企业可以获得优惠政策和利益,而外地的医药企业则受到排斥与打压政策,这些都严重地制约了医药物流向规范化、高效化发展,并成为与国际接轨的一大障碍。
2.4 信息化水平落后,缺乏有效整合
近年来现代物流信息系统越来越得到物流行业的普遍重视,浙西南医药物流企业也建立信息系统,但由于条码技术、RFID 技术、GPS/GIS 技术和 EDI 技术先进的信息技术在医药物流领域应用范围非常有限,再加上浙西南医药物流的条码自动识别系统、自动导向系统、货物自动跟踪系统等物流自动化设施的建设相对滞后,并且在供应商、中间商、零售商、医院药房等供应链信息系统中缺乏统一接口,限制了信息的传递速度和共享程度,影响了医药物流供应链运作效率。
2.5 医药物流人才匮乏,综合素质不高
医药物流由于其特殊的管理性质和国家对药品在管理、仓储、运输等物流作业方面都有严格的要求,因此对医药物流从业人员的要求也更高,既要懂得医药知识又要掌握物流知识,还要了解供应链及相关管理知识。现有医药物流相当一部分从业人员缺乏现代物流的管理技能和经验,对药品的仓储、运输、配送、包装、养护等物流管理方面不了解、对医药行业的相关法律也不熟悉,企业也缺乏有力的人才培养激励机制,导致企业运营效率低下,缺乏竞争力。浙西南的高校虽然开设有物流专业课程,但是却没有专门针对医药物流的人才培养机制。人力资源已经成为影响医药物流行业的关键因素之一。
3 浙西南医药物流发展对策分析
3.1 加强政府引导,建立合理医药供应链体系
“新医改”中强调“建立基本药物的生产供应保障体系……统一配送,减少中间环节……发展药品现代物流和连锁经营,促进药品生产、流通企业的整合”,国家发改委在《物流业调整和振兴规划(国发[2009]8号)》文件也明确规定“医药行业要实行医药集中采购和统一配送,推动医药物流发展”。因此当地政府应该充分领会文件精神,结合浙西南地区的实际情况,对医药物流行业总体发展作出科学规划,制定有利于发展医药物流的各项政策,打破地方保护主义,建设规范化医药物流市场,鼓励医药产品从批发多级分销向实行总、总经销制形式发展,开辟药品生产企业直接将药品销售给医疗机构和零售药店渠道,提高供应链运作效率。此外还要强化市场的监督机制,加强对医药物流不正当市场竞争的管制,扶持优秀有实力的医药物流企业,促进整个市场优化组合,保障医药供应链体系稳定发展。
3.2 增加技术和资金投入,加快医药物流现代化建设
现代化的医药物流必须要有现代化的技术和设备作为保障,因此政府和企业应多渠道调动各方面资金,加大对医药物流资金和技术的投入,不断完善浙西南地区物流基础配套设施和技术支撑体系,改善医药物流的运行环境,充分利用网络技术推进信息网络建设,构建医药电商平台,在更广更大的市场范围内承担更多的物流服务项目。同时加快医药物流标准化建设,尽快制定行业内统一的药品编码体系、加快药品容器、药品包装、药品信息化等规范化建设,促进物流活动顺畅开展,实现物流产业规模化。
3.3 大力发展电子商务,完善物流信息系统
浙西南现有的医药批发企业多数是各自为政,分散经营,在规模化、网络化和集约化方面与发达地区相比存在较大差距。因此要认清医药流通领域的发展格局和现代信息技术对医药流通领域的影响,并结合浙西南区位交通优势及人口、城乡医疗机构分布等特点,努力构建标准化、信息化、专业化、社会化的高效现代医药物流体系。通过提高物流标准化程度和构建医药物流信息平台,整合企业现有的EDI系统、ERP系统、SCM系统、CRM系统等所产生的物流信息,并以实时的、双向的数据交换方式进行物流信息整合。通过电子数据交换系统、订单管理系统、运输控制系统、条形码和无线电设备的自动化运作设施等信息技术的应用,建立健全医药物流节点网络,提高库存管理、装卸运输、采购、订货、配送、订单处理等的自动化水平,缩短药品供应链流程,降低药品价格,实现提高物流效率和服务水平。
3.4 规范第三方物流,建设高端物流与工业战略联盟
对于大多数制药企业和零售企业来说,为了保证其核心竞争力,应该根据自身实际情况,合理利用第三方医药物流企业提供的运输、仓储业务,进行区域配送、代收货款、全程的流通管理,供应链系统设计等增值物流服务。同时,政府要按照国家2012版《药品经营质量管理规范》(GSP)中对第三方医药物流运输的能力和相关质量保证进行考察,尽快出台相应的法律法规对签订委托书明确质量责任,这样既控制了药品质量流通的风险,又提高了委托方的企业核心竟争力。此外,第三方医药物流企业要突破原有传统的观念,联合更多的企业,在更广的范围内对物流资源进行合理利用和配置,建设高端物流与工业战略联盟,为客户制定适合的方案,在降低企业的成本的同时,提高自身的市场竞争实力。
3.5 加大人才引进、培养力度,提高从业人员综合素质
基于浙西南医药物流专业人才十分匮乏的现状,政府应该制定人才引进政策,提高医药物流人才的待遇,建立“人才引进绿色通道”,吸引医药物流人才到浙西南来发展。高等学校在开设相关课程时,除了对医药管理、物流管理、信息技术等理论进行学习外,还应该采用多种形式开展实操训练,提高学生实践能力。此外,企业也要加强对从业人员的理论和实践能力的提升,可以通过和科研机构、高校开展深度合作,合理制定适应医药市场发展需求的人才培养方案,不断为企业培养更多高素质的专业人才,提高医药物流行业服务水平。
【参考文献】
篇4
关键词:SCP;医药产业;产业集群;市场结构
中图分类号:F24
文献标识码:A
文章编号:1672-3198(2010)05-0090-02
SCP范式是在产业组织理论发展演进中由主流学派哈佛学派创立的经典分析范式,即“市场结构―市场行为―市场绩效”范式(Structure-Conduct-Performance Paradigm,首字母缩写为SCP)。其中,特定的市场环境决定市场结构,市场结构决定企业的市场行为,企业的市场行为进而决定了市场的绩效。因此,市场结构是SCP范式的基本概念和永恒主题,它是指在特定市场中,对厂商规模及分布、进入退出壁垒、产品差异化、规模经济或范围经济等因素的分析和考察,并由此总结出该特定市场的竞争形式。分析医药产业集群的市场结构可以从根本上挖掘提高医药产业集群竞争优势的来源,为医药产业集群更快更好的发展提供建议。
1 通化医药产业集群概况
通化市位于吉林省东南部长白山区,全市2/3是山地,由于长白山地区天然蕴含着丰富的药用动植物资源,早在计划经济年代,通化市就有了十几家以长白山中药材为原料的国有和集体药厂。上世纪90年代,随着国内医药市场对中药市场的升温,通化市内纷纷兴办药厂,老百姓办药厂的热情空前高涨,政府因势利导,提出了利用长白山药物资源建设“医药城”的产业发展目标。通过一系列的国有、集体企业改制,通化市现在已然成为了一个以药品生产为主导,医药教育、医药科研、医药商贸和中药材种植为补充的较为完整的产业体系。通化市医药产业集群先后被评为国家级现代中药、生物医药科技产业基地,医药出口基地、长白山中药材基地和国家优秀特色产业基地。
据统计,2006年通化市医药产业集群内有企业数量84户,4.5万人从业,拥有“东宝”、“万通”、“修正”、“斯达舒”等知名品牌,生产各类药品15075t,全市医药工业完成产值103.7亿元,实现利润9亿元,连续19年居吉林省第一位。集群的增长率从1995年实现产值7.4亿元,发展到2006年的103.7亿元,年均增长29%。“十五”期间医药工业年均增长25.1%。医药产业已成为通化市的第一支柱产业。
2 通化医药产业集群市场结构分析
市场结构可以通过市场集中度指标、产品差异程度、厂商进入退出的壁垒、厂商一体化或多样化经营的程度、规模经济等来描述。
2.1 市场集中度
市场集中度是衡量市场结构的主要指标,他是指产业中规模处于前几位的厂商生产、销售、资产或职工的累计数量占整个市场的份额。通常采用CRn表示,其计算公式为:CRn=∑Xi/X,式中:n为企业数;Xi表示居于市场第i位的企业生产、销售、资产或职工等的指标数值;X表示整个市场的生产、销售、资产或职工总数;CRn表示最大n家企业的集中度(通常取3,4,5或8,10家企业),其值介于0和1之间,值越大表示市场越集中。一般而言高寡占型的行业的市场集中度CR8一般应大于40%,寡占型的CR8一般应在30%与40%之间,低竞争性的产业CR8则应该大于20%。
市场集中度应用在医药产业集群上,可以用某一个地区的医药产业集群总产值占全国总产值的比值来表示。其值介于0和1之间,值越大表示此地区的医药产业集群越积聚。
通化市医药产业集群的市场集中度很低。2006年全国医药业总产值5536.9亿元,通化市医药总产值为103.7亿元,市场集中度=通化市医药产业集群总产值/全国医药总产值,即103.7亿元/5536.9亿元*100%=1.87%,这与浙江一些产业集群占全国份额超过30%的比重相比差距甚大。
市场集中度低使得通化市医药产业集群难以形成居于全国前列的大集团,难以达到体现医药产业规模竞争特点的较强的竞争力,多数企业面临着在将来竞争中被击败的危险。
2.2 产品差别化
产品差别化是决定市场结构的一个主要因素。产品差别化有利于地区医药产业集群提升核心竞争力,从而有力抵御同行的竞争和政府的降价政策。产品差别化可以独立的形成市场价格,防止重复生产导致的恶性竞争,并最终获取丰厚的利润。
产品差别化程度的高低可以借助需求交叉价格弹性Exy来衡量。按照需求弹性理论,如果相关产品价格的上升或者下降对产品的需求量影响都较小,则产品之间的差异化程度高,反之,则产品差异化程度低。
通化市医药产业集群内很多药品生产企业生产的药品雷同,产品差别化小,小企业间互相模仿,如降糖胶囊,在通化就有七家药厂生产。如此同质化的产品必然会导致集群内企业间的恶性竞争,企业通常用压价竞销、仿冒伪劣、偷工减料、以次充好等方式达到短期的热销,这种低劣的行为导致柠檬市场的出现,即高品质产品最终被低品质产品驱逐出市场,严重损坏了整个医药产业集群的声誉和地区的形象。同质化的产品也会使产业集群内的企业抵抗风险的能力降低,当市场需求旺盛时,集群发展繁荣,当市场需求萎靡时,集群内企业都将处于停产状态,严重影响了集群的可持续发展能力。
2.3 进入和退出壁垒
我国的医药行业的进入壁垒主要是国家的政策法规强制规定的行业准入制度,比如国家食品药品监督管理局(SFDA)实行的制药企业GMP强制认证制度、GSP强制认证制度,并修订了《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》、《药品流通监督管理办法》等一系列重要的法律法规,这使得医药企业的进入壁垒大大提高了。提高了行业的进入壁垒在一定程度上改善了我国医药产业小、散、乱的格局,但是,在地方政府的保护主义下,国家政策并没有按要求严格执行,我国医药市场的低集中度格局没有彻底改善,与国外医药市场的高寡占性形成鲜明对比。
我国医药行业的退出壁垒主要是由行业的沉淀成本高造成的。由于医药行业投资成本较高且专用性较强,导致效益不佳的企业不能及时撤出,退出壁垒较高。另一方面,地方政府的政绩观使得政府阻止一部分企业的退出,也增加了退出的壁垒。
我国的医药产业集群的进入和退出壁垒不仅具备了医药行业的进入和退出壁垒的特点,还具有其自身的特点。一方面,由于医药产业集群内部较完善的配套设施、技术信息、相关技术人才、医药市场资源等,有利于企业的衍生和创建,所以产业集群能使集群内企业的进入壁垒降低。并且集群内的退出壁垒也较低,因为在同一产业中部分企业退出,养老、失业保险等社会制约因素反应不会太强烈,加上群内为生产的金融与咨询等服务业较为配套,市场发育相对健全,企业可以通过产权交易或企业并购的形式退出产业。这使集群完善优胜劣汰的竞争机制,具有“累积因果”的加强过程。另一方面,对医药产业集群外部的其他企业,则增高了企业进入或退出的壁垒。因为现行企业具有强大的竞争优势,包括绝对成本优势、产品差别化优势、企业所拥有的隐含经验和学习能力、消费者对品牌的认同度以及金融方面的支持能力,足以形成相对于群外企业而言的进入壁垒。
通化市医药产业集群主要生产中成药,生产技术含量低,工艺简单,因此进入壁垒较低,过多的竞争对手争夺同一市场,竞争情况严重,通化市大约有50%的企业均为中小企业,他们散乱的独立分布在集群内部,企业间缺乏合作和沟通,专业化分工和协作机制尚未建立,由于人力、资源、资金缺乏,单个小企业没有技术创新的能力,区域内也没有形成区域创新网络。同时,国家的许多强制性政策的实施,不仅增加了在位企业的沉淀成本,同时也加大了企业退出行业的壁垒,因为一旦企业退出行业,企业前期的巨额固定资产投资就无法收回。由此带来的结果就是市场内现有企业的竞争更加激烈,非价格竞争和价格竞争都变得更加重要。
3 结论与建议
通过上面的分析可知,我国通化生物医药产业集群市场集中度偏低、产品差异化小、进入集群壁垒较低而退出壁垒较高,这样的市场结构严重影响了通化医药产业集群的竞争力,集群内企业竞争激烈而合作与创新不足,不利于集群优势的发挥。
对于通化生物医药产业集群的市场结构现状,提出以下几点建议:
(1)鼓励行业中的大企业做大做强,形成具有带头作用的龙头企业,鼓励小企业联合重组,有效整合企业各项资源,扩大规模,增强实力,形成规模经济和范围经济,从而提高产业集群内的市场集中度,形成合力发挥产业集群整体优势作用。
(2)努力通过差异化战略打造竞争优势。目前通化医药集群内企业利润率低下的一个主要原因在于过分依赖价格竞争,而经营雷同现象严重。解决这一问题的办法是实施差异化战略,如果在确实具有成本优势的情况下,企业可以将稳定的低价策略作为自己竞争优势的根本;但如果在没有明显成本优势的情况下,则可以在产品、服务、环境、便利和体验等某一方面形成竞争优势。
(3)加强市场进入管制,规范批准和认可准入制度。国家有关部门应采取一系列措施严把医药企业的准入关,提高医药产业的进入壁垒,其目的就是要改变医药企业多、小、散、乱的现状。在降低退出障碍方面可通过以下措施达到预期的效果:明晰产权,重构多元产权主体。目前,我国已出现了一批实力雄厚的大企业和企业集团,医药产业集中度的提高要靠这些企业通过兼并的方式进行,这也是增强医药企业竞争力的重要途径。要加快培育、扶持并规范市场中介组织,为企业的市场退出提供整套服务,包括提供资产或产权交易的供求信息,设计产权转让方案,提供资金支持等,有效地协调资本运转。
参考文献
[1]马建堂.结构与行为――中国产业组织研究[M].北京:中国人民大学出版社,1993.
[2]孙国君,邱家学.试论医药产业的进入壁垒[J].中国药房,2003,14(5):260-262.
[3]Schmitz, H. and Nadvi,K. “Clustering And Industrialization: Introduction ”[EB/OL].省略/locate/worlddev,1999.
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知识产权是21世纪科技、经济竞争的重要手段,知识产权作为企业的战略资源和企业核心竞争力要素,对建
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知识产权是21世纪科技、经济竞争的重要手段,知识产权作为企业的战略资源和企业核心竞争力要素,对建设创新型企业具有深远意义。
近年来,农药行业围绕知识产权所出现的陷阱和纠纷越来越多,使不少单位陷入困境并损失惨重。与此同时,我国是世界第一的农药生产大国,具有丰富的原材料、农药人才及相关生产设施,可以生产的农药品种已达500种以上,加工剂型几十种,制剂产品已近万个,已经成为全球非专利农药的最大生产基地。如何充分发挥知识产权的作用对自己进行保护,如何分析世界农药专利并确定正确的专利战略,同时发挥我国农药生产的优势,充分开发专利即将过期农药的巨大市场,是国内农药企业未来发展的重要方向。
中国化工信息中心继2012年举办“农药行业知识产权保护沟通交流会”和“第二届专利过期农药的有效利用专题研讨会”之后,定于2013年4月18-20日在上海举办“2013年农药行业知识产权与保护高峰论坛”,届时将邀请商务部、农业部相关领导,国家知识产权局专利审查专家、复审委专家,知识产权律师,国内外农药专家,农药行业跨国公司和国内巨头,信息检索专家与到会的农药企业领导、研发人员,农药研发单位的科研人员,生产经营者针对专利战略、创新农药的有效保护、如何获得有用专利信息、充分开发专利即将过期农药的技术与市场,以及遵守法规、防止侵权和如何严厉整治侵权行为等问题进行交流和探讨。
我们还将在会议期间开辟专利技术交流、转让洽谈会,欢迎国内外农药相关生产、管理、经营单位,以及科研机构和大专院校参会。
二一三年三月十一日一、主办单位
二、承办单位
中国化工信息中心农药技术经济发展中心三、协办单位
中国科学院上海有机化学研究所
Agropages世界农化网四、媒体支持
《农药》、《农药市场信息》、《农药快讯》、《现代农药》、《今日农药》、《精细与专用化学品》、《中国化工信息》周刊、《中国化肥信息》周刊、中国化工信息网、山西化工网、中国化肥信息网五、会议时间、地点
时间:2013年4月18日-20日(18日报到)会议地点:中科院上海有机所君谋楼会议厅(上海市
零陵路345号)会议报到地点:上海徐汇国际行政公寓(上海市徐汇
区东安路255号)
六、大会议题1、强化知识产权监管力度,维护市场秩序促发展
商务部 市场秩序司2、农药登记与专利保护
农业部农药检定所药政处副处长 吴志凤3、近年国内外热点农药品种专利与市场分析
中国化工信息中心农药技术经济发展中心总监 胡笑形4、中国农药专利发展战略探讨
中科院上海有机所研究员 吕龙5、中国农药专利现状分析及如何获得最佳的专利保护范围
中国知识产权局专利局化学审查部处长 赵霞6、企业加速转变成农药研发主体的思考与实践
江苏扬农化工股份有限公司副总经理 周景梅7、新农药创制与知识产权
沈阳化工研究院副总工程师 刘长令8、农药专利技术产业化的问题与建议
华东理工大学博士生导师 李忠9、如何提高有效的农药知识产权保护
中国化工信息中心咨询事业部副总经理 蔡志勇10、近10年世界农药专利概况与趋势剖析
中国化工信息中心农药技术经济发展中心总监 胡笑形 罗亚敏11、近10年GMC专利概况与趋势剖析
浙江新安化工集团股份有限公司博士 何军光12、如何利用专利帮助企业快速成长
北京市广友专利事务所有限责任公司资深合伙人 耿小强13、拜耳作物科学(中国)总经理兼植保(中国)协会知识产权委员会主席
Mr. Rob Hulme (贺远波)14、杜邦中国集团有限公司上海分公司
更多报告正在落实中。七、会议日程
4月18日星期四 15:00-21:00 报到(地点:上海徐汇国际行政公寓,上海市徐汇区东安路255号,电话:021-33988888)4月19日星期五 9:00-17:00 大会报告、专题研讨4月20日星期六 9:00-12:00 大会报告、专题研讨4月20日星期六 13:00-17:00 交流、参观(参观上海紫竹园中科院上海有机所农药研发基地)
八、会议注册
会议资料及注册费:3000元/人。2013年4月1日前交费优惠为2500元/人。住宿统一安排,费用自理。
九、会议赞助
主办方热忱欢迎企业和个人对会议提供赞助,对赞助者将给予相应的回报和宣传,详情请与组委会联系。
十、会务组联系方式
中国化工信息中心
(北京安外小关街53号,邮编:100029);
联系电话:010-64444070
传真:010-64437115
Email:
联系人:王丽娟(手机:13910727276)
十一、汇款方式
请将会务费汇到以下帐户,并请注明“农药会议费”字样。同时将汇款回执单和参会回执单一并传真或邮件到组委会。
户 名:中国化工信息中心
篇6
关键词:药品检验;中药;应用;障碍
前言:中药,是指在我国传统医术下所应用的药物,按加工工艺可以分为中成药以及中药材,它不仅仅是指植物,同时还包括了矿物、动物以及各种菌类。因为中药相比西药而言,它是一种天然的药材,而且加工方便、成本低、不良反应少,所以在现在的药品市场上,中成药所占比例也越来越大。尤其是伴随着现代我国中药事业的发展,它已逐渐走出国门,但是,我国中药的药品检验过程却仍然不够完善,那么本人就将在本文中就药品检验在中药研究中的应用。
一.药品检验在中药研究中的应用
由于中药化学成分复杂,要有效地在中药研究中实施药品检验就必须考虑到中药材的多个方面,这样才能够为中药材药效的发挥和质量的规范化做好保障工作。就我国目前针对中药材实施的药品检验方法来看,主要方法包括了性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别以及色谱分析等等。
(一)基源鉴别
在我国的《中华人民共和国药典》中针对中药的药品检验的第一项规定就是针对中药材的基源进行鉴别,即了解到中药的来源、学名以及形态等等,通过有效的基源鉴别来确保该中药材的真实性。一般来说,在进行中药基源鉴别时首先是观察该中药的植物形态的完整性,是否具有该中药的特殊形态,通过这样的方式来确定它的科属种。
(二)性状鉴别
性状鉴别就是指针对该中药材的外观、气味、触感等针对它的性味进行鉴别。通过这样的方式能够对其药效有一个初步的判断,了解到它的一个主要的药理活性。但是由于这种方式因人而异,这就使得其鉴别结果存在一定的差异和不足,可能会影响结果的正确性,这就需要我们展开更加深入的检验。
(三)理化鉴别
理化鉴别就是指通过一些化学反应来了解该中药材中所含有的有效化学成分的种类以及含量,通过这样的方式我们能够有效地了解到中药材所能够产生的药理活性,并寻找到该中药材的标志性的化学活性成分,通过含量测定我们还能够制定该中草药的质量规范,以及为中草药的真伪制定一定的要求。
(四)显微鉴别
显微鉴别,就是指通过一种生物学的方法对中药材的组织结构进行观察,从而确保该中药材的真实性,这种方法主要是针对那些已经无法观察到中药材的直接外观的药物粉末或者其他制剂形式的鉴别方式。伴随着我国显微技术的不断发展,我国已经在该方面具有较为良好的技术,例如显微摄影技术、紫外光显微镜技术等。
(五)其他检验方式
同时,除了以上四种理化分析方法外,现代的色谱及光谱检验方式在中药研究中也应用的极为广泛,其中,现在精细化程度较高、可信度较好的就是高效液相色谱法,这种方法主要是利用中药材中化学活性成分的极性的不同来进行一个分离及含量测定的方法,在我们中药化学活性成分的含量测定及研究中具有着极大的用武之地。
二.药品检验在中药研究中的障碍
(一)中药的化学成分过于复杂
中药材在疾病治疗中具有疗效好、副作用小的特点,但是它的质量规范化却一直难以建立,尤其在药品检验过程中,中药的有效成分的含量测定工作仍然是较难开展的一部分,其主要障碍就在于中药的化学活性成分过于复杂,几乎每一种中药材当中都有着多种化学成分,有的可达上百种,这就给化学活性成分的分离带来了一定的难度。尤其是在化学活性成分的提取过程中,由于过于复杂,很难达到像西药一样的纯净,造成了中药化学物质含量的测定数据并不是那么可靠。
(二)检验方法的专属性差
为了能够建立一个规范化的中药行业,制定专属性的检验方法是药品规范化的重要要求,但是,由于中药检验标准中的化学活性成分并不能够直接代表某一特定中药材,这样就难以根据某一种中药材建立一个专属性的含量测定及检验方法,就比如黄酮类化学活性成分在各种草本植物中都具有,而并不是某种中药材所专属的,这样一来这样自然就容易给药品检验在中药研究中的应用造成一定的障碍。
(三)中药的药品检验合格与否存在争议
由于中药的复杂程度过高,而且中药讲究的配伍,在运用中总是将多味中药进行混合,那么在进行药品检验时是难以针对其所有成分一一进行检验和测定,所以,所得到的中成药是否真的符合国家药品标准,其药理活性是否真的合格就难以得到保障了,这也自然容易引起外界的质疑。
总结:中药是我国的一大瑰宝,推进中药事业的发展和进步是我们每一个中国人的责任。所以,我们要能够加大对中药的药品检验的研究,充分促进我国中药的规范化发展,为中药事业的进步创造良好的环境。
参考文献:
篇7
【关键词】温针灸;夹脊穴;神经根型颈椎病
近些年来,颈椎病的发病率已呈逐年上升趋势,其中以神经根型颈椎病发病率最高,占颈椎病各型的50%―60 %,给患者的生活带来了诸多不便。非手术疗法具有低痛苦、无创伤、安全性高、医疗费用低等优点,并最大限度地保存了颈椎解剖结构与功能活动的完整性, 同时使绝大多数患者得到缓解、治愈或长期处于不发病的稳定状态。采用多种方法联合治疗,现已逐渐成为治疗本病的主流方法,能起到比单纯疗法更好的效果[1],故我们采取温针灸夹脊穴治疗神经根型颈椎病,经过临床研究后疗效显著。
1 临床资料
所有病例来源于2013年1月1日至2013年7月1日中医大二院门诊及病房就诊的神经根型颈椎病的患者,为已确诊并符合纳入标准的53例神经根型颈椎病患者。
1.1 基本资料
年龄最大为56岁,最小25岁,病程最长2年,最短14天。采用随机抽样的方法分类,治疗组26例,其中男15例,女11例;对照组27例,其中男17例,女10例。
1.2 纳入标准
中医诊断标准: 参照《中医病证诊断疗效标准》[2]颈肩部伴上肢痛,颈后伸加重。上肢麻木,颈部板硬。颈部活动度受限,患侧肩胛骨内上角及病变的颈椎棘突常伴有压痛,可扪及条索状硬结,可有肌肉萎缩以及上肢肌力减弱。臂压头试验阳性,臂丛牵拉试验阳性。x线显示钩椎关节骨质增生,韧带钙化,颈椎生理曲度变直或消失,甚至反曲,失稳或骨赘形成,相应椎间孔变小。西医诊断标准:参照1992年青岛第二届颈椎病专题座谈会拟定的分型与诊断标准:具有较典型的根性症状,其中包括麻木、疼痛并且疼痛的范围与颈脊神经所支配的区域相一致;压头试验或臂丛牵拉试验或压头试验阳性;临床表现与影像学证据相符;除外颈椎病以外病变所致以上肢疼痛为主的疾患。
2 治疗方法
2.1 温针灸组(简称治疗组)
选取病变颈椎节段及其上下椎节两侧的夹脊穴,每次选三对。操作手法:嘱患者俯卧位,针刺部位常规消毒,选取1.5寸毫针。进针后有患者麻胀触电感为佳,有感即止。同时点燃6 根6 cm 长的艾条放入艾盒中置于颈夹脊穴上。艾条的温度以患者耐受为度,根据患者是否感觉灼痛来调整艾盒的距离或者把盖子移动一定距离。每次30min,每日2次,5日为一疗程。3个疗程后统计疗效。
2.2 单纯针刺组(简称对照组)
针刺操作同治疗组,但不进行艾灸操作。
3 疗效观察
3.1 疗效评定
参考中国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》:临床治愈:临床阳性体征转阴,临床症状消失, 肌力正常, 颈椎、肢体功能恢复正常, 能参加正常劳动和工作。显效: 临床症状与阳性体征基本消失, 基本能参加劳动或轻工作。有效:颈、肩背疼痛减轻, 颈、肢体功能改善, 但未完全缓解。无效:症状与阳性体征无变化。
3.2 结果
治疗组和对照组的治疗结果比较见表1。
4 讨论
督脉行于身后,为“阳脉之海”,而颈椎为督脉所主,其分支和各经脉联络诸阳经。颈夹脊穴为经脉奇穴,它位于项背部挟督脉伴太阳而行,而颈项部阳经最容易受风寒侵袭,通过刺激夹脊穴能使督脉及太阳膀胱经气畅通,调和阴阳气血。从而缓解颈椎病患者颈肩及上肢的痛麻[3]。同时施温针灸,利用灸疗的温和热力及艾叶的药性,经经络的传导使灸感直达病所,消瘀散结,温经通络,祛除风寒湿邪,从而达到治疗作用。直接透内,直达病所,引邪外出,而又能通督舒阳,祛邪通络,行气活血,通则不痛,而达止痛之功。
现代医学认为神经根型颈椎病是因颈椎间盘的髓核突出,椎体后缘及钩椎关节骨敖形成,颈椎不稳等因素引起的单侧或双侧神经根受压或受刺激所致,主要的临床表现为肩颈酸痛,肢体麻木,活动不利等。我们充分利用温针灸夹脊穴的优势,两种方法联合治疗,相辅相成,相得益彰,通过比较, 治疗结果有显著性差异。临床观察证明,这种方法加快了恢复进程, 取得了满意疗效。
参考文献
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(通讯作者:尹洪娜)
篇8
在2001年中国加入世界贸易组织之后,原先合资或合作的外国企业开始进一步兼并或收购中国的保留股权,许多国家重要的战略产业竟静悄悄地沦落入外国股东之手,而中国有许多留学欧美回国在一流高校任教的教授,居然成为了这批显然有计划地控制中国国民经济命脉的收购运动的理论家和鼓吹手,公然要把中国经济回复到“买办经济”的地位。尤其令人气愤的,就是许多中国原创品牌和百年老店,伴随着国有资产大流失的潮流,销声匿迹,被贱卖、被悬置、被、被丢弃、被消灭。
国家发改委体改所国有资产研究中心主任、研究员高梁在2007年6月所整理的《外资对我国企业兼并控制概况》资料中指出:“当前,大量外资涌入国内,在给我国经济发展注入活力的同时,也带来了严重的负面影响,特别是外资已经从最初的合资合作演变到了越来越多的收购、控股各个行业的龙头骨干企业,从而构成垄断,控制我国的经济,直接威胁到相关产业发展和经济安全。按国际通行的外资市场控制率警戒线标准来衡量当前外资对我国产业市场控制率,则亮起红灯的行业已经很多。”
“外资收购的威胁不仅仅来自战略或骨干产业。”高梁分析说,他们在挟雄厚资本,打着“帮助国企改制”、“引来先进技术管理”等招牌、由华裔“专家”协助攻关开道,在食品饮料、轻工家电、建材化工、装备制造等国民经济各行业,掀起对排头兵企业的收购浪潮。在饮料市场上,国内8大饮料公司已有7家被可口可乐、百事可乐收编,在碳酸型饮料市场上,外国品牌占有率达90%以上,国内品牌仅剩健力宝;在洗涤用品市场上,全国4大年产超8万吨的洗衣粉厂已被外企吃掉了3个;食品、医药行业,国外品牌市场占有率已达30%~40%;轮胎橡胶行业,外资已收购许多国内大型厂家并形成垄断;啤酒产业中,年产超过500万吨的企业合资率已超过70%;感光行业,除乐凯仍在苦苦挣扎外,其余都被柯达收购。于是,在外企并购的大潮中,中国的民族原创品牌,例如广州肥皂厂,跟美国宝洁合资之后,原先的洗衣粉和洗衣肥皂的品牌就被消灭了;北京的北冰洋汽水,成为可口可乐的装瓶厂之后就被了;重庆的天府可乐自从被百事可乐兼并后成为历史记忆。中国著名商标美加净原国内市场占有近20%,1990年,上海家化与庄臣合资,“美加净”商标被搁置。跨国公司向上海家化投入巨资,实际上是将“美加净”逐出市场,为自己的品牌开路。上海家化的销售额从3亿元骤降至600万元。上海家化于1994年出5亿元收回美加净商标,但失去了宝贵时机。如上惨痛的案例可谓数不胜数。
篇9
【关键词】 关节炎,急性痛风性;竹叶消痛颗粒;疗效观察
痛风(gout)是由于嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少而引起的一种晶体性关节炎,临床表现为高尿酸血症和尿酸盐结晶沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎,并可发生尿酸盐肾病、尿酸性尿路结石等,严重者可出现关节致残、肾功能不全[1]。近年来,随着社会经济的发展,人们饮食结构的改变,急性痛风性关节炎已成为世界的常见多发病,且有年轻化趋势,积极防治急性痛风性关节炎可以增加患者的临床获益,具有重要临床意义。痛风属中医学“痹病”范畴,但以“痛痹”“热痹”居多[2],基本病机是湿热毒蕴。本项临床研究以清热除湿、养阴通络、消肿止痛为法,采用院内制剂竹叶消痛颗粒治疗急性痛风性关节炎,验证其疗效和安全性,现总结报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 选取2012年1月至2013年3月在云南省中医医院门诊就诊的急性痛风性关节炎患者60例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组男28例,女2例;平均年龄(49.63±13.44)岁。对照组男27例,女3例;平均年龄(50.07±14.40)岁。两组患者在性别、年龄、关节局部症状、证候积分、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)等方面比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准
1.2.1 西医诊断标准 按照美国风湿病学会1977年
制订的急性痛风关节炎分类标准。
1.2.2 中医证候诊断标准 按照1995年卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》痛风证候诊断标准及中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》(ZY/T001.1――94)。湿热蕴结证,主症:局部关节红肿热痛,发病急骤,累及1个或多个关节。次症:发热、恶风、口渴、烦闷不安或头痛汗出,小便短黄。舌红苔黄或黄腻,脉滑、滑数。主症必备,同时兼有次症1项及以上,参考舌脉即可确诊。
1.3 纳入标准 ①符合现代医学急性痛风性关节炎的诊断标准及中医学湿热蕴结证的辨证标准;②年龄18~70岁,性别不限;③本次发作病程在48 h以内;④发病时未用其他药物及方法治疗;⑤患者知情同意,志愿受试,获得知情同意书过程符合GCP规定。
1.4 排除标准 ①继发性痛风患者;②关节剧烈疼痛无法忍受(患者评价10级)、痛风发作间歇期、慢性痛风性关节炎患者;③合并晚期畸形、残疾、丧失劳动力者;④药物性痛风患者;⑤妊娠期、哺乳期妇女;⑥有严重心、脑、肝、肾等并发症或合并其他严重原发疾病者,如肿瘤或艾滋病;⑦过敏体质(特别是对塞来昔布胶囊、磺胺过敏者)、对本药组成成分过敏者;⑧属于塞来昔布胶囊禁忌症患者,如活动性消化道溃疡或出血的患者;⑨参加其他药物临床试验的患者。
1.5 剔除标准 ①纳入后未曾用药者;②临床研究中患者依从性差,未按规定用药或中途停药影响到疗效和安全评价者;③研究中自行退出者;④失访者;⑤资料不全,影响到有效性和安全性判断者;⑥发生严重不良反应、并发病或特殊生理变化等,不宜继续应用者。
2 方 法
2.1 治疗方法 治疗组给予竹叶消痛颗粒(云南省中医医院院内制剂,主要由竹叶、生石膏、半夏、北沙参、独活、怀牛膝、知母、羊藿、薏苡仁、海桐皮、海风藤、透骨草、大枣、甘草等。每袋15 g),每次15 g,每日3次,冲服,饭后1 h用药。对照组给予塞来昔布胶囊(辉瑞制药有限公司生产,批号J20030098,每片200 mg),每次200 mg,
每日1次,口服,饭后1 h用药。两组均以7 d为1个疗程。
2.2 观察项目及指标 ①症状和体征:关节的红肿热痛等;②患者疼痛评价;③ESR(魏氏法)及CRP;④一般情况和生命体征;⑤血、尿常规;⑥肝、肾功能(ALT、AST、BUN、CR);⑦不良反应的观察。
2.3 疗效评定标准 参照中医药行业标准《中医病证疗效标准》(ZY/T001.1――94),1995年《中药新药临床研究指导原则》痛风相关标准。
2.3.1 临床疗效评定标准 临床控制:疼痛、肿胀症状消失,关节活动正常,积分减少≥95%。显效:疼痛、肿胀症状消失,关节活动不受限,积分减少70%~94%。有效:疼痛、肿胀症状基本消除,关节活动轻度受限,积分减少30%~69%。无效:疼痛、肿胀症状与关节活动无明显改善,积分减少< 30%。
2.3.2 中医证候疗效评定标准 临床痊愈:临床症状、体征消失或基本消失,证候积分减少≥95%。
显效:临床症状、体征明显改善,证候积分减少70%~94%。有效:临床症状、体征均有好转,证候积分减少30%~69%。无效:临床症状、体征均无明显改善,甚或加重,证候积分减少< 30%。
2.4 统计学方法 采用SPSS 18.0软件进行统计分析。计量资料以表示,两组间治疗前后的变化采用t检验或方差分析(ANOVA)或秩和检验;计数资料采用频数(构成比)进行统计描述,两组治疗前后的变化采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。
3 结 果
3.1 两组临床疗效比较 治疗后,两组的临床有效率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表1。
3.2 两组中医证候疗效比较 治疗后,两组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表2。
3.3 两组治疗前后症状疗效比较 治疗后,两组均能明显减轻患者的关节疼痛、关节肿胀和局部软组织发红发热积分(P < 0.01)。而两组治疗后的关节疼痛、关节肿胀和局部软组织发红发热积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表3。
3.4 两组治疗前后临床证候积分和VAS比较 治疗后,两组均能明显改善患者的临床证候和VAS
(P < 0.01)。而两组治疗后的证候积分和VAS比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表4。
3.5 两组治疗前后ESR、CRP值比较 疗程结束后,两组均能明显降低ESR、CRP(P < 0.01)。而两组治疗后ESR、CPR比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。见表5。
3.6 安全性评价 在整个临床试验过程中,60例患者均未出现血、尿常规,BUN,CR,ALT,AST异常。仅对照组有1例诉胃痛,但程度较轻,且是服药第6天时出现,予以对症处理,症状消失,未退出验证而影响疗效及安全性评定。其血、尿常规,BUN,CR,ALT,AST治疗前后比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。
4 讨 论
关于痛风性关节炎的治疗,根据对有关文献和资料进行查新检索后,发现国内外现仍无新的突破。目前,现代医学治疗痛风仍以抑制尿酸合成药、促进尿酸排泄药和非甾体类抗炎药为主;中医则可在辨证论治的基础上,采用个体化治疗方案,这在取得较好疗效的同时,又在一定程度上避免了长期服用西药带来的肝肾毒性、骨髓抑制、胃肠道刺激等不良反应。
竹叶消痛颗粒是全国第二批名老中医学术经验继承工作指导老师、云南省名老中医吴生元教授根据其长期临床实践,以清热除湿、养阴通络、消肿止痛为法则,制订出的治疗急性痛风性关节炎的经验良方。原方出自东汉张仲景的《伤寒论》,以竹叶、生石膏为君药,清气分余热,除烦止渴;以麦冬、人参为臣药,补气养阴生津;以半夏为佐药,降逆和胃止呕;以粳米、甘草为使药,和脾养胃,调和诸药。现方将人参改为北沙参,去粳米,加独活、怀牛膝、知母、羊藿、薏苡仁、海桐皮、海风藤、透骨草及大枣。如此加减,使其具有清热健脾利湿之功,且在燥湿不伤阴、滋阴不碍邪的同时更增祛风通络、活血止痛之效。根据现代药理研究,方中很多药物也具有抗炎、止痛效果,如生石膏的主要成分是硫酸钙,内服后经胃酸作用,一部分可变为可溶性钙盐而被吸收,使血钙浓度上升,可抑制神经的应激性,包括体温调节中枢,降低肌肉的兴奋性,缓解肌肉痉挛,又可减轻血管的通透性,故而有解热、镇痉、消炎的作用[3]。半夏生物碱对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及大鼠棉球肉芽肿的形成有明显的抑制作用;半夏总生物碱部位对多种炎症模型均有明显的对抗作用[4]。北沙参的甲醇提取物中的聚炔类成分,具有显著镇痛作用[5]。独活具有镇痛、镇静、催眠及抗炎作用,从毛当归活性部分得到的单体成分甲氧基欧芹素能显著抑制角叉菜胶诱导的小鼠后爪水肿和醋酸引起的疼痛[6]。牛膝提取液有较强的抗炎消肿作用,对角叉菜胶所致小鼠足肿胀有明显抑制作用,牛膝总皂苷能明显减轻二苯所致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀等急性炎性反应,有明显的抗炎镇痛及活血作用[7]。而牛膝总皂苷在急性痛风MSU致HUVEC炎性损伤中具有较好的防治作用[8]。羊藿总黄酮能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀及巴豆油所致肉芽组织增生,巴豆油所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,亦能显著抑制对佐剂关节炎大鼠的原发性足肿胀和继发性足肿胀[9]。薏苡仁油高浓度对平滑肌有抑制作用,薏苡仁素的解热镇痛作用与氨基比林相似[10]。海风藤挥发油可提高小鼠对热板的耐受力,对各剂量组小鼠舔后足时间能明显延长[11]。透骨草对醋酸诱发的小鼠腹痛及热板引起的小鼠足痛均有明显的镇痛作用,能够显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性[12]。知母中的芒果苷和总多糖具有显著的抗炎作用,其中通过家兔致热实验研究,表明芒果苷对内毒素致热有明显的解热作用,且与剂量成正相关,对热损伤有较好的保护作用;知母总多糖对急慢性炎症均有明显的抑制性,动物模型已证实其能明显抑制多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、炎性渗出增加及组织水肿 [13]。该方在本院使用10余年,具有较好的临床疗效和安全性,此番由汤剂改变为颗粒剂型,既保留了原来的组方,又大大简化了患者服药的过程。
本次临床试验结果显示,竹叶消痛颗粒对于急性痛风性关节患者的临床疗效和证候疗效明显,能够降低患者关节疼痛、肿胀、软组织发红发热积分、临床证候积分、VAS、ESR、CRP,抗炎镇痛效果和塞来昔布胶囊相当。说明竹叶消痛颗粒具有抗炎、镇痛的作用,能明显改善痛风的临床症状,对湿热蕴结证型的急性痛风性关节炎患者上有有显著治疗作用,且短期服用安全有效。
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DOI:10.3969/j.issn.1005-53
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DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2013.08.002
中图分类号:R2-03
文献标识码:A
文章编号:1005-5304(2013)08-0004-02
中医学是在临床实践中产生并不断验证发展的医学科学。临床数据既是中医学发展的源泉,也是临床疗效的证据基础。采集临床实际数据、开展真实世界临床研究、不断完善临床疗效“证据链”,是真实世界中医临床研究范式,也是中医学继承创新的关键。随着临床流行病学、循证医学的发展,通过严格控制研究条件,临床研究已建立起较完善的技术平台及方法学体系,但如何基于临床诊疗实际,开展真实世界中医临床研究,仍面临着巨大的挑战[1-2]。
服务流是营销学中产品推广应用的概念,它与技术流、资金流共同构成产品价值链的主体。服务流是以产品为载体,通过向用户提供服务,促进产品推广应用,实现产品价值。另外,服务流又是技术流需求产生的源泉,是科技创新的动力,是价值链增值的主要内容。共享系统的应用研究可以借鉴服务流构建的原理与方法,从用户需求出发,把应用过程的关键环节按照应用流程有机地组织起来,形成全过程、全方位的用户服务体系,以支持共享系统数据采集平台应用。兹就此作一阐述。1 中医医疗与临床科研信息共享系统研究概况
10余年前,中国中医科学院中医临床评价方法重点研究室遵循中医学“从临床中来,到临床中去”的特点及规律,借鉴运用现代科学技术,开始研发并不断完善“中医医疗与临床科研信息共享系统”(以下简称“共享系统”),成果荣获2009年国家科技进步二等奖。该共享系统以临床科研信息一体化为理念,支持临床诊疗与数据采集的同步实现,支持临床实际数据的采集、集成、存储、管理、共享和利用,满足医疗与临床科研多重需求,是真实世界中医临床研究技术支撑平台。以共享系统为支撑,以人为中心,以数据为导向,以问题为驱动,医疗实践与科学计算交替,从临床中来,到临床中去,开展真实世界中医临床研究,不断发现并验证中医学新理论、新技术、新方法、新方药,不断优化与提高临床疗效,构建阶梯递进的临床基金项目:中医药行业科研专项(201207001);中国博士后科学基金面上项目(2012M520556);中国中医科学院基本科研业务费自主选题(ZZ060815)通讯作者:刘保延,E-mail:疗效“证据链”,是中医学创新发展的必由之路。数据采集平台遵循医疗流程规范,以中医结构化电子病历为核心,以中医临床标准术语应用为基础,在不干预临床诊疗的前提下,实现对临床数据的同步、完整、全面、准确、规范、快捷的采集,并将临床数据转化成可分析的科研数据,是共享系统的基础与核心。