水质分析范文

导语：如何才能写好一篇水质分析，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。

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【关键词】误差 控制 水质分析 系统误差 随机误差 粗大误差

【Abstract】The deviation in water quality’s analysis is inevitable.We can’t eliminate but we can try to reduce it.This paper discussed why the deviation appeared and how to reduce it.If we can take effective way to reduce it，our experimental level and result will take a great progress.

【Kaywords】The deviation control water quality’s analysis Random error System Error Gross error

水中含有丰富的营养成分及各种人体必须的微量元素，以促进人体生长、发育、健康长寿。但是当水中各种成分含量升高或降低时则可能对人体健康有影响。因此我们必须时刻对饮用水物理性质、化学性质、放射性和水中生物等方面时刻进行分析，以检验其是否符合国家卫生标准。水质分析是我们最常用的一种手段，包括一般理化性状14 个项目，非金属无机物34 个项目，金属成分24 个项目，微量有机物56 个项目，放射性物质6个项目，细菌指标3个项目，共计137个项目。其中有35 个项目列为国家生活饮用水水质标准之内，2 项为参考指标，作为评价饮用水质标准的依据。（《泰山卫生》2001年第25卷第6期 50、51页）

由于涉及检测项目较多，在水质分析检测过程中不可避免地会存在着因分析人员、分析仪器和分析方法等因素而造成的系统误差和偶然误差，这些误差如果超出了一定的范围就会造成错误的分析结果。（《水资源研究》2009年6月第30卷第2期 8页）为了使水质分析结果准确可靠，我们需要对整个分析过程（从取样到分析结果的计算）进行质量控制，采取一系列减小误差的措施，以确保分析结果的可靠性。（《新疆化工》2002年第1期35页）

一、误差产生的原因

误差可分为系统误差、随机误差和粗大误差，其中系统误差和随机误差又称之为不可避免误差，主要由实验条件（如温度、光照等不可控制因素）的影响所造成；粗大误差称之为可避免误差，如由于实验人员粗心大意，读数错误，记录错误或操作失败等所致，这类误差往往与正常值相差很大，可以通过规范操作过程等手段避免。

二、误差的解决办法

1.系统误差

系统误差由某些固定不变的因素引起的。在相同条件下进行多次测量，其误差数值的大小和正负保持恒定，或误差随条件改变按一定规律变化。

解决办法：

1.1所选分析方法，必须达到要求的准确度。

1.1.1分析结果的总误差不应超过要求的检出限。

1.1.2实验过程中水样质量控制误差不超过要求检出限的1/2。

1.2作空白测定的步骤，必须与作样品时的操作步骤相同。

1.3在有条件时，应作不同分析方法的比较试验，这对系统误差提供有价值的定量依据。因此，它的结果总是值得参考的。

1.4如果样品中含有保存剂，标液中也必须加入。

2.随机误差

随机误差是由某些不易控制的因素造成的。在相同条件下作多次测量，其误差数值和符号是不确定的，即时大时小，时正时负，无固定大小和偏向。随机误差服从统计规律，其误差与测量次数有关。随着测量次数的增加，平均值的随机误差可以减小，但不会消除。

解决办法：

2.1对常规分析项目有意义的是总标准差。

2.2应从几个实验室证明该方法有足够的精密度。

2.3至少对两个浓度最好靠近那个方法的上、下限，测出比较可靠的精密度。

2.4当重复分析数目增加时，用标准差来评定的不确定性相应减少。因此，最好有个或更多的自由度，以减少随机误差。

3.粗大误差

粗大误差是指与规定条件下所预期明显不符的误差，主要是由于实验人员操作时粗心大意或仪器故障影响显示值不准确而当时未作者发现等因素造成，这类误差往往与正常值相差很大，一般可以通过规范操作程序予以避免，并在整理数据时依据常用的准则加以剔除。

解决办法：

3.1经常维护保养仪器，并对仪器定期进行检定，使其保持较高的精度。

3.2操作者必须严格遵守操作规程，并应具有熟练的检测技能。

3.3操作者在进行实验时必须细心细致，在记录数据等的时候避免出现人为失误。

三、消除误差时应注意的问题

为了尽量克服水质分析结果中出现的误差，在实验过程中，有一些具体问题值得操作者引起注意。

1.实验方法必须统一

对同一测定项目，每次必须采用同种的测定方法。对一些非特异性指标来讲，如浑浊度的测定，为了获得可比较的结果，必须每次采用同种的分析方法和相同的测定仪器。

2.规定相对标准差值

分析被测样品的浓度，应当给出最佳相对标准差的浓度，这个浓度要尽可能靠近方法浓度的上限，以便在实验分析实验结果时可以初步判定结果的可靠性。

3.试剂

正确选择使用的化学试剂是实验成功的根本保证，在选择和使用试剂过程中，要注意以下几个问题：

3.1必须选用相同等级和产地的试剂，这样才能较理想地消除系统误差。

3.2所选用的试剂要查证试剂主体和有关杂质含量是否满足实验要求。

3.3实验所有溶液要以室温条件下的超纯水配置，空白样品要与每组溶液同时测定。

3.4在配置溶液和测定过程中要避免一切可能的玷污，如操作时实验者要戴上塑料手套，防止手污染溶液。

4.器皿和容器

实验中所使用的器皿和容器选择不当，也可能引起较大的实验误差，因此实验前必须对器皿和容器进行选择和处理。

4.1由于各种容器和器皿的制作材料中含有不同的微量元素，对于痕量测定实验结果影响较大，因此实验者因根据不同情况选择不同容器和器皿。

4.2所有容器和器皿对溶液都有吸附作用，在实验以前应当用溶液对容器和器皿进行充分润洗，以免因容器吸附印象溶液浓度，给实验造成误差。

4.3所有容器，尤其是测量容器，如滴定管等，在实验前清洗、润洗后要进行校准。

四、结果报出控制

检测结果是水质分析的最终产品，报出结果规范与否是实验成功的重要指标，因此必须对报出结果进行有效控制。

1.报出结果要求

1.1结果报出时，指标名称和单位须与标准要求一致，不得任意更改。

1.2每个指标只能报出一个结果，及时同时测定几个平行样，也只能取符合相对标准偏差要求的数据以平均值报出。

2.报出结果有效数字位数的确定

报出结果有效数字位数的确定，应同时考虑方法给出的最低检测质量浓度或仪器测定值计算的最低检测质量浓度与标准限值的要求。原则上以方法给出的最低检测质量浓度或仪器测定值计算的最低检测质量浓度位数一致，但当标准限值太低或太高时，应酌情对报出结果有效数字位数进行增减。当标准限值与最低检测质量浓度接近时，可适当增加报出结果有效数字位数，当标准限值远远高于最低检测质量浓度，且能确保检测结果不影响评价时，报出结果有效位数可适当减少，或提高最小报出值。

五、小结

误差是实验过程中不可避免的，实验者只能想方设法减少而不能消除误差。以上对实验中出现误差的原因和减少误差的措施做了一些探讨。在实验过程中，如果能采取有效的方法减少误差，那对我们的实验水平和分析结果都会有一个较大的提高。

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关键词：水质分析；质量控制；影响因素

中图分类号：O213.1 文献标识码：A 文章编号：

1、水质分析概述

在目前的水文以及水利的工作当中，水质分析作为一种利用物理以及化学的相关技术和手段进行水质的参数和含量、性质以及形态等进行定量分析的技术，在日常的生活当中使用的范围也是越来越广泛，不仅可以有效的测出水质当中的成分，还可以对水质的污染情况进行深入的分析。水质指的是水资源的质量，而地球上的水资源包括有自然循环和社会循环两种，自然循环是指水资源经过蒸发、降雨等形式作用下形成，而社会循环是指在人们的日常发展当中为了满足相关的需要而从自然界当中利用，并且在使用过后其废水再排入到水资源当中。目前，由于工业的发展以及各项工程的开发，对于环境，尤其是水资源环境的污染和破坏情况比较严重，在社会循环当中，排放出的废水对各个地区的生态资源等都有着不同程度的影响，并且其废水还有可能会导致水质的变化，所以，通过一系列的技术手段，结合目前的实际情况，使用最佳的方式，对水资源当中的化学成分以及个物质的组分含量进行必要的鉴定，确定其来源能够满足相关的需求，同时，合理的保护水资源并且指导一些相关的水处理和水污染的控制等等，可以说是发挥着极其重要的作用。

2、影响质量控制在水质分析化验中的因素

2.1 人为因素

质量控制在水质分析化验中最重要的影响因素是人为因素，在进行化验的过程中，要保证水质分析人员的整体素质，他们要有极强的责任心并且能够掌握专业技能，能够及时对水质进行有利的分析，并且能够对数据进行有效的处理，不仅要从思想上认识到质量控制的重要性，而且还能及时掌握质量控制的主要方法，为了提高水质分析的质量，就要按照相关的有关规范进行对数据的分析和处理。

2.2 实验设备因素

水质分析要涉及到对实验设备的使用过程，在使用实验设备的过程中，要进行严格的审核，这样就会不断地满足实验的需要，例如：在进行实验的过程中，我们会经常使用玻璃杯，如果玻璃杯不干净，或者里面有杂质存在，那么就会影响实验的整体效果，这样会对水质分析产生很大的影响，因此，为了保持水质分析的结果具有稳定性，那么就要在使用实验器皿的过程当中，保证购买器皿的质量，认真检查对设备的使用，使用过程要符合检查和分析的标准。

2.3 环境因素

环境因素是影响水质分析质量的非常重要的因素，如果所处的环境不好，那么会在一定的程度上影响了检查的结果，这样就会使数据的缺少准确性，例如：在空气的湿度很低的时候，静电的作用就会不断增加，这样就影响了样品的实验仪器工作的准确性。在空气中的悬浮颗粒会产生静电荷，具有带电的污染物和颗粒很容易会吸附到容器的表面上，这样就会在不同程度上造成污染。在做实验的时候，由于实验室的温度过高，那么就会在不同程度上影响电子仪器的稳定性，导致仪器的性能发生变化，就会影响实验的效果，最终造成环境的污染。

2.4 标准物质

所谓标准物质，实际上就是能够保障水质分析数据结果准确性的一种物质，标准物质自身的溯源性显得非常的重要，因为它是保证水质检测与分析结果真实可靠性的一项重要参考依据。作为标准物质，一定要最大限度地使用有证标准的物质，通过比对和能力验证，对其量值的准确性与溯源进行确定。

2.5 技术因素对水质分析的影响

在水质分析实践中，主要的影响因素不仅表现在以上四个方面，水质检测技术以及所采取的数据分析方法等，都是非常重要的。具体操作过程中，为保证水质检测与分析工作能够顺利进行，科学有效的检测技术与分析方法是必不可少的，这样才能保证水质检测的客观性与准确性。

3、水质分析质量控制科学策略

3.1 质量控制在水质分析化验中的措施

(1)保证试剂的质量

在进行水质分析的过程当中，在实验中所采用的试剂，应该严格按照采购的标准，保障试剂的质量，只有保障试剂的质量，才能真正的达到实验的要求。在选择试剂的时候，要选择有完整包装的，有生产规格的，并且要经过审核，质量合格的产品，如果在选择的过程当中，无法达到质量保证，那么就要及时的退货，如果实验结果收到了影响，就应该用原来的好用的试剂，这样才能够顺利的做实验。

(2)严格控制样品的质量

要选择合理的实验样品，要保证样品的规范性，在进行实验的前期，应该对相关的人员进行培训，在给他们考核的过程中，他们才能执行抽样工作和进行验收工作。在进行工作的过程中，水质分析的人员要对样品的性质和时间，地点，要做好记录，要不断保证样品的唯一性和准确定，进而能够在最大的程度上降低样品对数据分析的影响，这样就可以保证水质分析的质量。

(3)在实验中，要对实验的整个过程进行监督，同时要把不符合标准的检查结果进行复核

在进行水质分析的过程中，质量监督的人员要对其中的环节进行检查和监督，要检查分析人员的操作方法是否符合规定，分析数据的方法是否符合规范，控制质量的措施是否符合规范，对于实验对数据的分析要做好记录，要保证数据的真实和准确性，要利用科学的方法对数据进行有效的处理，对于那些不正常的检查的结果，应该按照严格的要求和有关规定，对检测出来的结果进行重新的修复。

3.2 质量控制在水质分析化验中的方法

(1)实施对样品进行复样检验法

在水质分析的样品发放的过程中，在样品发放前，要保留一份副样，并且编号，要按照相应的程序进行检查，要将检查结果交给复检的相关人员，通过适当的比对两次实验的结果，找出其中的差距，并且对其中出来的误差进行适时的分析。在检测的过程中，要特别注意对样品进行复检要注意环境保护方面的工作，要保持在良好的环境下进行，并且要在样品的有效的期限内进行使用。

(2)平行样品测定分析法

样品要通过平行样检测，对样品检测的比率要按照检测样品的10%～20%进行，如果样品的数量减少了，那么就要增加平行样测定量。要保证平行样品测量结果的准确性，对于具有相对的稳定性和均匀性非常好的水样，对偏差以及限定的值要求要非常严格，对具体的限定的值要求要根据检测的仪器测量出精密度和准确度，同时还要根据样品的实际情况进行准确的确定。

(3)比对实验和能力验证

比对实验主要包括实验内比对和室间比对。其中室内的比对主要是人与人之间的比对，针对同一个人要采用不相同的方法进行比对，还有通过使用仪器之间进行的比对，在实验室内进行比对，主要是检测人员引入的误差。

结束语

综上所述，质量控制在水质分析化验中的作用很大，为了消除误差，就要对数据进行准确的检测，要对水质分析的质量进行有效的控制，要在分析的过程中不断地提高水质分析人员的自身素质，要不断的培养操作技能。在分析的基础上弄清楚影响质量控制在水质分析化验中的各种因素，并且能够知道各个因素的主要成因。同时还要采取一些控制水质分析质量的方法以及措施，要采用科学的检查方法和质量控制的手段。

参考文献

[1]靳艳龙.关于对水质分析结果检查的探讨[J]. 科协论坛（下半月）. 2011（02）.

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关键词：垃圾渗滤液；活性污泥法；SBR

渗滤液是液体在垃圾填埋场重力流动的产物，主要来源于降水和垃圾本身的内含水，由于液体在流动过程中有许多因素可能影响到渗滤液的性质，包括物理、化学以及生物因素等，渗滤液的水质在一个比较大的范围内变动。一般说来，其PH值在4～ 9之间，COD在2000～ 62000mg/L的范围内，BOD5 在60～45000mg/L，重金属浓度和市政污水中重金属的浓度基本一致，由此可见垃圾渗滤液是一种成分复杂的高浓度有机废水。

1、垃圾渗滤液的水质情况及水质分析

1.1渗滤液的水质情况

城市垃圾渗滤液的成分与当地居民的生活习惯、民俗等社会因素也有一定的关系，不同地域的垃圾渗滤液的成分各不相同。

1.2水质分析

从渗滤液的水质情况来看，绝大部分种类的渗滤液的BOD5/COD值大于0.3，属于可生化降解的有机废水。垃圾渗滤液的三大因素（有机物、氨氮、重金属离子浓度比较高）制约了微生物对其的处理。高浓度有机物经过厌氧水解产生挥发性脂肪酸，可能导致反应器内PH值下降到4～ 5以下。使微生物的酶体系失活，活性丧失。高浓度氨氮对微生物也是有毒性的，常规的微生物对氨氮的50%IC值为50mg/L左右。但是微生物经过驯化可以忍受较高浓度的氨氮而不失活，适当浓度的氨氮可以作为微生物的营养源。高浓度的重金属离子可以使微生物蛋白质凝结，使微生物的代谢停止。对垃圾渗滤液的处理工艺的设计主要是基于这三者的具体情况来考虑的。原水+ 淀粉溶液+ 营养组分+ 水的方式向反应器供水，最初垃圾渗滤液原水量在进水中的比重较小，约10%，辅以淀粉等有机养料促进细菌适应垃圾渗滤液的水质情况。由于废水中添加了部分高浓度的垃圾渗滤液，反应器内的微生物迅速陷于失活状态，水色带有较明显的黄褐色。当SBR反应器沉淀后的上清液的有机物浓度较低，COD去除率达到75～ 80%以上时，给反应器内的微生物进水，提供有机养料，有机物去除率稳定一段时间后，将垃圾渗滤液的比重提高5%，这样逐步提高垃圾渗滤液在进水中的比重，培养适应高浓度有机物和氨氮、重金属离子浓度的微生物。到12月初，反应器内微生物长势良好，在曝气8H，厌氧搅拌4H的运行工艺条件下，反应器的进、出水水质如下：典型工艺流程为渗滤液调节池水解酸化池SBR反应池加CaO调pH混凝沉淀池出水，SBR池出水加CaO调节pH后进行混凝沉淀处理。水解、酸化过程可使渗滤液中某些难以好氧降解的有机物在水解菌的作用下进行不同程度的降解。另外，水解酸化池还可避免厌氧过程中产生过多的NH3-N，加重后续生化处理的负担。SBR反应器广泛运用于中小水量的难降解有机物的处理。污水中有机污染物的去除主要是一个微生物生长的过程，微生物对养料、溶解氧、温度、PH值等有具体的要求，一旦偏离了这个范围，微生物的活性就会受到限制，生长停止，污水处理效果不好。SBR反应器是在常温、PH7。0以上的环境中下运行的，与实际情况比较符合，水中PH值低于6。5时，大多数微生物的活性比较低，所以将SBR反应器的酸碱性调到中性偏碱性。氨氮在厌氧罐内的降解效果不大，它主要依靠好氧生物工艺中的硝化细菌氧化为硝酸盐。在SBR反应器的操作工序的设置上，可以根据不同的有机物浓度和毒物的浓度选择不同的操作工序。如进水期区分为曝气进水和厌氧搅拌进水也即非限制曝气和限制曝气方式，还有半限制曝气方式，垃圾渗滤液一般属于有机物浓度和毒性物质较多的有机废水，可采用非限制曝气方式，再根据实际运行中的去除效果，调整曝气和搅拌工序的时间，在该实验中，以曝气8小时、厌氧搅拌4小时循环操作，出水CODCR、BOD5的水质能达到国家规定的排放标准。

1.3 SBR法短程硝化反硝化生物脱氮技术

短程硝化反硝化是当前生物脱氮研究领域内的新技术，关键是控制生化脱氮中硝化为亚硝酸型硝化，在反硝化中不经历传统的NO3-阶段，从而降低了氧的需求量和反硝化所需的外加碳源量，大大降低了运行费用，节省碳源。处理垃圾渗滤液形成短程硝化反硝化的条件有很多，其中温度、pH、游离氨FA、溶解氧、污泥龄等。较高FA是导致NO2--N累积的主要原因，而DO是重要的促进因素，在一定游离氨的范围内，通过调整溶解氧可以促进短程硝化和全程硝化之间的相互转化。此外，ALR、pH、碱度、温度通过直接或间接的影响游离氨的浓度，从而影响NO2--N累积率。污泥浓度也是实现短程硝化的重要因素，由于污泥絮体内存在FA梯度，较高的污泥浓度能减弱减弱FA对其的抑制作用。

1.4 同步硝化反硝化生物脱氮技术

同步硝化反硝化（SND）工艺和传统生物脱氮工艺相比具有节省反应器体积、缩短反应时间和不需要酸碱中和等优点，适合低COD/NH4+-N的垃圾渗滤液的脱氮处理。利用SND工艺，通过控制供氧量和调控营养配比，使垃圾渗滤液的高浓度氨氮经过NO2-途径同步硝化反硝化，达到高效、经济的除氮效果。在对深圳市下坪垃圾渗滤液进行试验和试运行当中，证实了SBR反应器中存在同步硝化反硝化反应。

1.5 氨氧化生物脱氮技术

厌氧氨氧化是在厌氧条件下，自养的厌氧氨氧化细菌以NH3为电子供体，以NO2-和NO3-为电子受体将NH3-N与NOx--N转化为N2等气态物质的过程。与传统脱氮工艺相比，厌氧氨氧化具有不需要氧气，不需要外加碳源，生物产量低，因而污泥量低等优点。SBR反应器自身的运行特点决定了其具有持留微生物能力强，可有效减少污泥流失，因此有利于世代期长的微生物生长。Dongene等人利用SHARON-Anammox工艺处理高氨氮浓度（1000～1500mg・L-1）废水，经过两年连续运行，SBR反应器中超过80%的NH4+-N转化为氮气。Siegrist等人利用SBR处理高氨氮浓度的垃圾渗滤液，获得了较高的氨氮去除率，并分析了氨氮去除的可能机理，得出垃圾渗滤液中的氨氮有高达70%通过厌氧氨氧化途径去除。

1.6 CANON工艺

CANON工艺原理是在亚硝酸盐和氨氮同时存在的条件下，通过控制溶解氧，利用自养型的ANAMMOX细菌将氨和亚硝酸盐同时去除，产物为氮气，另外还伴随产生少量硝酸盐。由于参与反应的微生物属于自养型微生物，因此CANON工艺不需要碳源。另外由于CANON工艺只需要硝化50%的氨氮，硝化步骤只需要控制到亚硝化阶段，因此可以节约碱度50%。CANON工艺在限氧条件下进行，因此可以节约供氧量，理论上可节约供氧62.5%。深圳市下坪固体废弃物填埋场渗滤液处理厂通过一年多的运行，发现溶解氧控制在1mg・L-1左右，进水氨氮90%。

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关键词：工业锅炉；水质分析；检测；方法

水质是否符合相关要求在不同装置生产管理工作中扮演着重要的角色，而水质的优劣情况是衡量人们生活用水质量的主要依据。而在工业锅炉水质分析的过程中，所提供的数据具有一定的精准性会对锅炉的正常运作带来直接的影响，所以相关单位开展锅炉水质分析检测工作是必要的。对此，本文主要从以下几方面进行分析，提出合理化建议，提供给相关人士，供以借鉴。

一、工业锅炉常规水质分析检测项目及做好该项工作的重要性

1、工业锅炉水质常规检测项目简介

硬度：所谓总硬度简单的说是相关人员在对锅炉水质进行检测的一个主要指标，同时也作为必测的项目之一。检测锅炉水硬度的主要目的是为了避免锅炉以及相应的水系统形成钙、镁等水垢。而采取硬度控制是避免锅炉结垢以后一项主要的手段。当锅炉给水中有一些硬度出现时，呈现出该水质中含有各种离子，而这些离子会在某种程度上致使锅炉出现恶化的情况，使锅炉自身出现腐蚀的情况。这样对锅炉的运作带来不利影响。所以，采取科学的手段预防给水硬度属于一项基础的要求。

碱度：水中碱度主要是由碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物产生的。控制锅炉水质碱度是防止锅炉结垢和锅炉腐蚀的一项重要措施。在水质标准中，针对蒸汽锅炉锅水总碱度制订了不同的标准。正常运行的锅炉，化验员每2小时取一次水样进行化验，根据水样化验结果指导司炉工排污。如果锅水碱度不在合格范围内，通常存在两种情况：一是锅水碱度高，解决办法是适当增加排污量，通常锅水碱度会降下来，如果锅水碱度还降不下来，应适当加入降碱药剂来降低锅水碱度；二是锅水碱度低，首先要考虑的是取样是否正确，取的是锅炉水还是出水管存的含有蒸汽的水样，其次应观察排污量是否过大，再就是向司炉工了解锅炉运行是否正常。

就PH值而言，作为保护锅炉防腐的主要屏障，能够在某种程度上呈现出水的酸碱程度。对于金属设备来说，其腐蚀的速度依赖于金属在水中溶解的速度。假如PH过小的情况下，就会起到极化作用，会加剧腐蚀的速度；倘若PH值在大的情况下就会使碱性加以提升，从而出现腐蚀的现象。所以，就锅炉水质而言，需要利用PH值进行测定。

2、做好锅炉水质分析检测的重要性

锅炉是一种热交换设备，它是起到将燃料燃烧时放出的热量传递给水，从而产生蒸汽的作用。水是锅炉运行中重要的物质，因此水质的好坏对锅炉的安全运行影响重大。因此，锅炉水质检查应该引起我们足够的重视，合格的锅炉水不仅能保证锅炉的安全运行，还可以节约能源。一方面，如果水质不良，受热面上就形成水垢，水垢的生成会极大地影响锅炉导热能力。另一方面如果锅炉水质不达标，对锅炉会产生不同程度的腐蚀，缩短锅炉的使用寿命。因此，为了保证工业锅炉安全经济运行，正确进行水质分析化验是非常重要要。

二、如何更好地做好工业锅炉水质的分析检测工作

1、做好水质样品的采集工作，确保样品的质量

锅水采样应在锅炉运行工况稳定后进行，采样位置应在汽水分界面水侧以下水流平稳处。工业锅炉有定期排污的，尽量在定期排污前采样。需要特别注意的两点：第一，样品采集应尽量由检测人员进行，如此以便在采样时完成部分需要现场检测的项目，确保检测结果的准确性，同时可以减少由于样品交接带来的样品混淆、样品状态不明以及现场检测与实验室检测人员不同导致的检测结论差异等问题。第二，采样前应大水冲洗管路三到五分钟，以促使管壁疏松的沉积物被冲出系统。采样时，样品流速和温度不能任意改动，同时要避免震动采样系统的冷却器、阀门等部位，以免沉积物脱落影响采样。

2、严格控制水质样品的检测过程、确保检测结果的准确性

第一，相关检测人员应当对整个流程都做好时刻的监督，并制定出切实可行的制度，定期亦或是抽查相关人员所检测的结果，并对存储的物品做好复检工作，最大程度将偏差控制在允许的范围内。只要是不合格的，都需要依据指定程序进行处理，并采取以上方式对相关检测人员的其他工作水平进行检查。

第二，建立详细的监控记录，详细记载对检测结果以及对仪器影响较大的气候进行检测，主要包含诸多因素，例如温度、存储环境等。当处于极端气候的状态下，倘若在大于40摄氏度的高温天气亦或是潮湿天气的情况下，那么相关人员应当准确无误的记录当时的情况，并存储起来做好备用。假如对所得到的结果有着较大的影响，那么相关检测人员就需要采取科学的手段加以调整，并在相应数据中做好记录。

第三，定期对员工进行测试，将他们的专业能力加以提高。定期对不同仪器进行比较，亦或是对指定仪器进行检查，从而为仪器可以顺利运行提供保障，所得到的结果应当具有准确性。倘若检查结果有着较大差异时，那么一定要即刻停止操作，并查明问题的原因。

三、在锅炉水质检测中应注意的若干问题

1、不能片面关注硬度指标

在锅炉运行过程中，水质硬度越低，锅炉结垢的可能性就越小，对于管理者来说已达成共识。但对于其他水质指标的控制还没有引起足够的重视。如果不重视氯化物和碱度的控制，不定时化验水的氯根和碱度并及时排污，那么锅炉炉水中的氯化物和碱的含量就会严重超标。浊度作为循环冷却水的一项重要水质指标。浊度过大，水中悬浮物多，会给循环冷却水系统带来严重危害，比如造成系统管道堵塞，加剧金属腐蚀等。

2、重视锅炉给水的质量

在对锅炉水的监测中必须高度重视锅炉给水的质量，只有锅炉给水质量合格了，才能保证锅炉水质从源头上是正常水质。锅炉使用单位应从以下两个方面采取措施控制锅炉给水质量：（1）锅炉使用单位水质化验员必须按规定化验储水箱（池）内的水质，至少每班一次，以便及时发现问题及时处理：（2）储水箱或储水池内部必须进行防腐处理，并定期对储水箱或储水池内部进行清理，以防污染水质。

四、结语

通过以上内容的论述，可以得知：相关单位开展锅炉水质检测工作是必要的，准确、及时的对锅炉用水的每一个指标都进行检查，可以在第一时间优化锅炉水质，为确保锅炉顺利运作提供重要的参考依据。作为一名相关检验人员来说，应当对各项指标进行研究，确保所得到的数据具有一定的准确性，从而为锅炉的安全性能创造有利条件。

参考文献

[1]王菁.简述锅炉水质化学成分分析方法[J].中国石油和化工标准与质量.2011（07）

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关键词：水环境；有机污染物；监测技术

中图分类号：S959文献标识码： A

0 引言

经济的大力发展提高了人民的生活水平，但也带来了一些负面影响，环境污染就是其中之一，又反过来阻碍了经济的发展。水体污染是其中较为严重的一种污染，与人们的生活紧紧相连，随着人们环保意识的增强，再加上技术的不断发展，有机污染物监测技术成了研究的重点。它既是环境保护的前提，又是进行环境管理工作的重要途径。不管在当下，还是在今后，此技术都应在水资源保护工作中得到很好的应用。

1 水环境中有机污染物监测的必要性以及在我国的现状

水体污染是指人类在生活生产中排放出的污染物与水体发生直接或间接的接触，从而影响了水体原有的生物、化学、物理等性质，使其发生一定的变化。随着工业的进步，排出的污染物越来越多，对水环境造成了严重污染，又牵制了工业化的脚步。地表水污染多是有机污染，对周边环境以及人体健康都构成了威胁，是当前世界范围内研究的重要话题。掌握各种有机污染物（尤其是对环境和人类危害严重的污染物）的含量及其成分、特点，有利于提前采取措施，做好防范工作，这就需要对其进行准确的监测分析，同时加强宣传力度，强化人们保护水资源的意识，从而减轻水污染程度。

长期以来，我国在水环境质量监测方面都依照的是常规指标，如一般的水体有机污染多以BOD、COD等指标进行控制，且能取得不错的效果，其不足之处在于难以对微量有机物引起的污染进行有效控制，主要是因为此类化学毒物缺少对综合指标的足够贡献。在世界各国的努力之下，GC、MS等技术逐步完善，在有机污染物控制方面意义重大。我国对此也做了很多工作，对全国各个城市的水体污染程度、特点进行了实际调查，计算总结了污染物的种类，在此基础上制定出了相应的解决方案，同时也出台了相关法律法规。

2 水源头水质分析方法

2.1吹脱捕集法

将氮气、氦气等通入到吹托管，与管内的试样水发生反应，在水中的有机物在向气相转移的过程中，被捕集管吸附。水中的有机物全部被补集后，吹脱工作立即结束，对捕集管进行加热，使其中的有机物渐渐脱附，直至进入气相色谱仪内。然后通过冷柱头进样的方法使脱附出来的有机物发生冷凝收缩，再快速加热，结束进样工作。相对而言，吹脱捕集法在操作上较为简单、用量少、损失小，而且没有溶剂污染，检测限比较低，在微量分析中十分适用，但其价格通常较贵。据有关试验结果显示，在河水的有机物测量中，此方法在0.1-100μg/L范围内的线性相关系数达0.998以上，而且有近10种化合物在21个实际水样中都有检出，可见，此方法是很有效的。

3.2溶剂萃取法

某些有机物不溶或微溶于水，在对其进行分离时，常使用溶剂萃取法，虽然没有很大的操作难度，但是在样品转移时极有可能导致有机物的大量损失。该方法的关键在于如何选择合适的溶剂，如何保持溶剂合适的纯度。在进行实验时，需要对离子强度、溶剂的PH值等参数进行仔细考虑。此方法的技术原理有以下几点，一是通过提升温度来增强解析动力，加快溶剂分子扩散速度，使其黏度有所降低，有效地克服基体效应，从而提高萃取的效率；二是通过增加压力的方法，使高温状态下的溶剂依旧保持液态，同时快速地充满整个萃取池。在溶质的溶解方面，液体的溶解能力要比气体更大，在萃取效率提高的同时，能够使系统的安全性有所保障，保证易挥发的物质不挥发；三是多次循环，在化学萃取中，经常要遵循少量多次的原则，即萃取过程中对新鲜溶剂的多次静态循环加以利用，使其与动态循环相接近，进而达到提高萃取效率的效果。一般而言，2个或3个循环就能取得良好效果。

2.3超临界流体萃取

在不断的研究过程中，许多新的方法相继出来，超临界萃取法操作方便，测量速度快，而且效果颇高，再加上萃取条件容易控制等优势，在最近几年的样品前处理中得到广泛应用。其不足之处在于相关设备要求过于严格，而且只能处理固体样品。在黄河水有机物测量的试验中，该方法发挥了巨大作用，在20MPa ，60℃ ，40min的情况下使用此方法，能取得最好的萃取效率。

2.4树脂富集提取法

此方法具有较强的吸附力，污染较少、回收率高，而且可再生，在固-液的萃取过程中较为适用，主要是一种以芳香族高聚物为主的离子交换树脂。如MRs技术，每一个环节都很重要：①树脂的选择，选择不同树脂混合使用的方法，能够对物质流失加以有效控制，从而提升吸附率；②树脂纯化，主要是为了减少杂质污染，纯化前需要再次蒸馏所选试剂。此外，还有装柱、有机物的洗脱浓缩和树脂再生等重要环节。在低浓度有机化合物的提取中，此方法效果很好，其明显的特征在于使用的溶剂量少。

3 污染指数方法

污染指数评价方法，具体而言是有效地比对水体中各个监测项目的评测结果与评价标准，之后再采用各种各样的数学手段，从而综合的运算各个项目的分指数，以此来获得一个综合的指数，通过这种方式来显示水体的具体污染程度，从而作为水质有效地评定的标尺。

指数法的综合评价需要对水源地的水体质量采取定量的描述，其科学准确的前提是项目、标准以及监测结果比较可靠，这些综合评价能够反映出水体污染的具体性质以及程度。而针对全国的流域尺度，采用综合评价方法比较安全可靠便捷，能够有效地比较水系之间的污染状况以及变化。好的分析方法需要具有一定的普遍性与准确性，同时实用性与可比较性比较强，从而能够保证这种方式可以在国内各大水源地应用，方便时空之间的比较，比较简单与方便，还能够展现出水源地水质的特殊性。

4 结束语

水是生命之源，本文详细的分析与论述了水环境中有机污染物监测的必要性以及在我国的现状，并介绍了水源头水质分析方法，希望能够指引人们有效率与针对性的进行水源保护，从而进一步的改善水源头的水质，与此同时为优化水源管理来提供科学的依据，希望能够给相关从业人员一些有参考价值的意见与建议。

参考文献

[1]赵红丽，李潞，王帅.水环境中有机污染物的监测[J].科技创新导报，2009，12（46）：792-793.

[2]王红星.郑州市饮用水源地水质分析和现状评价[J].污染及防治，2012,13（10）：761-762.

[3]兰文辉,安海燕.环境水质评价方法的分析与探讨[J].干早环境监测：上半月，2010,16（5）：67-69.

[4]梁德华,蒋火华.河流水质综合评价方法的统一和改进[J].中国环境监测，2010,23（12）：453-454.

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关键词：水质；检测；检查

为了有效保证水质分析检测的精确性，就需要合理的对分析的结果进行全面的检验，具体工作离不开相关人员的专业知识与专业经验，也离不开具体操作流程的严谨性。本文对最常见的三种检测对比方法进行深入分析，便于同业操作人员有所参考、交流。

一、电导率与矿化度之间的离子关系分析

1.电导率基础概念

电导率是指溶液所具备电流传导能力，一般来说，纯水所具备的导电能力相对来说较小，而在恒温条件下，如果水中的无机酸以及碱等相应的提升，或者是水中的盐分含量增加，那么就会使得水的导电能力相应的得到提升。可以说，无机酸、碱以及盐等对水的导电能力有着直接的影响。

2.矿化度基础概念

矿化度是指代的就是水中所含有的一些无机物成分的总量，在进行化学检测的过程中，其可以作为相应的指标进行参考。这些总结得出的指标，一般都会被应用在天然水的分析中，依据被测离子总量来进行质量的表述。一些没有受到污染的水质，在进行水质分析检测的过程中，检测所得到矿化度和水质在103-105℃的范围内，进行烘干处理，可进行过滤的残渣具有一致性。

3.电导率与矿化度的测量方法

采用的主要方法就是重量法，依据该方法来进行矿化度的测定，所测定的结果误差主要取决于水样在进行蒸发处理的时候以及在进行烘干处理的过程中，可以使得HCO3有效的转化为CO3，从而能够有效的将重量缩减50%。同时，在针对NO3和Cl在进行烘干处理的过程中，也会使得其中一些部分出现一定的损失，比如在将MgCl2转换为MgO・MgCl2的时候，就会产生一定的损失，这样就会使得测定的结果出现一定的误差。另外，如果在103-105℃温度范围内，一些特定的盐类在进行风干处理后，其会稀释出一定的结晶水，在称重的过程中，盐分也会对空气中的水分进行吸收，这样无疑就会使得分析检测的结果出现较大的误差。

矿化度实施测定的过程中，就通常而言，电导率以及矿化度均是由水溶液中的离子构成的，并且离子的含量直接影响到电导率以及矿化度的大小，可以说，电导率与矿化度之间有着明显的相关性。就以一个特定的区域来进行分析，该区域中离子的构成相对来说较为稳定，在这一条件下，电导率与矿化度之间的关系也呈现出稳定的状态。依据某区域深层地下水的导电率以及矿化度调查研究报告来作为参考的主要依据，从而绘制出精确的电导率-矿化度相关曲线图，即可算出相关系数与相关曲线斜率。

二、 PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系分析

2.1均数含有游离二氧化碳和HCO3离子的水：

pH=A+lgC1-lgC2 （1）

式中C1为HCO3的含量；C2为游离二氧化碳的含量；A为酸碱度。

2.2 含有HCO3和CO3离子的水

pH=B-lgC1+lgC3 （2）

式中C3为CO3的含量；C1为HCO3的含量；B为酸碱度。

2.3 实际上仅含有HCO3离子而不含显著量CO3离子，也不含游离二氧化碳的水，pH为M。

在实践中因为pH及各项离子的测定都存在一定误差，所以这种检查主要是判断分析结果的合理性，尚不能作定量审查。例如：在实际检查工作中，如果pH>M应该检出CO3，pH

三、 总氮和氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的关系分析

总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量，所以在理论上它应该大于氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和，如果出现氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的总和大于总氮反常现象，则应查找分析上的原因。例如：如果在实际的检测过程中，如果水源单位的总氮检出量与水质检测机构的检测结果差异较大的情况下，就必须要双方进行沟通交流，互相介绍检测方式以及检测规程，然后共同对彼此的检测结果开始质证与交流，然后就检测结果进行分析，对检测方式进行探讨，经过细致的沟通交流，确定检测方式后，严格执行方可消除彼此之间的异议。这种分析方法必须有效贯穿于具体的检测工作中，才能确保检测结果的可控性与可靠性。

四、结束语

本文就水质分析检测进行检查的过程中的三种常见检测方式进行了分析从电导率与矿化度之间的离子关系、PH值与HCO3之间的游离二氧化碳关系、总氮与氨淡、硝酸盐氮等之间的关系等方式展开，阐述笔者对于做好水质分析检测合理性检查的探讨，对确保水质分析检测工作提供了有效的建议。

参考文献：

[1]杨芹.现代x器分析及其在水质分析中的应用[J].科技传播，2012（6）.

[2]李君.浅谈水质分析的意义与内容[J].科技创新导报，2012（21）.

[3]杨丽娟，穆来旺，王秀海.腐蚀性准确分析和定量评价研究[J].安徽农业科学，2011（29）.

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【关键词】重金属；水质污染；应用

1.环境水质重金属污染现状

现代工业的发展，虽极大地促进了我国经济建设的蓬勃发展，但却同时带来了严重的环境污染，其中，重金属污染危害尤其严重。重金属污染物基本不会在自然环境中降解，最终只会顺着食物链累积于动植物体内，进而沉积在人体内，对其身体健康产生极大的危害。

一般而言，水环境具有一定的自净能力，能沉淀一定量的重金属污染物质，但一旦重金属物质的含量超出了水的自净范围，水环境的物态性质就会发生极大变化，从而恶化其中动植物的生长条件。据调查，我国江河湖库等水环境，超过80%都已经被重金属污染物严重污染，以黄浦江为例，其铅含量已超出标准值的1倍，铬含量甚至超出了两倍以上。研究表明，重金属污染物主要存在于水体中的悬浮物中，也有部分赋存于沉积物中，其沉淀与释放，受水的酸碱条件影响。

2.重金属检测技术在环境水质分析中的应用

2.1应用综述

方法灵敏与否、准不准确是对重金属检测技术在环境水质分析中的应用提出的最基本问题，当然，我们还需要考虑分析速度、检测限等综合因素。目前水环境重金属检测的常用技术有以下几个。

（1）原子吸收光谱法。该方法最为常见，是环保相关部门推荐的标准方法，十分灵敏，检测速度比较好，也有一定的抗干扰能力，检出限也比较小。该方法主要利用了样本的气态基态原子可以吸收该元素特征谱线的性质，通过分析吸收量，可以定量得出重金属的含量。

（2）原子荧光光度法。该方法抗干扰能力强，操作简单，仅需使用少量的试样就能准确分析出重金属元素的浓度，但缺点是应用范围有限。其原理是特定的光线被重金属原子的蒸汽所吸收，将激发该蒸汽，使其发出特定的光线，且发射出的光线强度，与重金属元素的浓度有关。

（3）电感耦合等离体法。该方法同样是通过光谱分析对重金属进行检测的，又可具体分为ICP-AES和ICP-MS，前者测量的是重金属元素气化电离后发出的光线，后者测定的主要是气化过程中重金属元素的荷质比。电感耦合等离体法非常适宜于测量微量重金属，具有灵敏度极高、抗干扰能力极强的特点。

（4）电化学方法。该方法利用的是重金属元素的电化学性质，一般可具体通过测定化学电池的电阻、电位，或者重金属元素的溶出伏安等，来具体实现重金属污染物的检测。该方法实现原理简单，应用范围广，可同时检测多种重金属元素。

（5）激光诱导击穿光谱法。高强度的激光照射在物质上，能激发出瞬态等离子体，测定等离子的光谱，就能对样品进行详细的分析了，这就是激光诱导击穿光谱法的实现原理。其最大的优点就是缩短了测量时间，且不需要任何预处理。

（6）其它生物学方法。生物学方法对环境没有任何副作用，且更加经济快速，具备一定的自适应性，常见的方法有酶抑制法、免疫分析法，以及新发展起来的生物化学传感器方法。酶抑制法的主要原理是重金属污染物能降低酶的活性，导致酶的化学性质出现变化；免疫分析法主要利用抗体免疫与重金属污染物的化学反应；生物化学传感器是利用生物对重金属的敏感性，进行重金属检测的一种新方法。

2.2重金属检测技术在环境水质分析中的应用实例

从上面的分析中不难发现，多种重金属检测技术都适宜于环境水质的分析，下面以淡水养殖池塘作为实例，对重金属检测技术的应用做出分析。

2.2.1检测方法的选用

一般而言，淡水养殖池塘中的主要重金属污染物为铜、锌、铅、镉、铬、汞、砷、铁、锰、镍等元素，对于铜、锌、铅、镉、铁、锰、镍这些元素，可采用原子吸收光谱法进行检测；对于铬元素，可采用DPCI分光光度法进行检测；对于汞元素和砷元素，可采用原子荧光光度法进行检测；这里我们主要进行铜、锌、铅、镉等元素的检测。

2.2.2检测步骤

首先，对检测所需各种仪器进行合理处理，并对实验用水进行蒸馏处理，检测用水必须经过抽滤，并浸泡于预处理后的塑料仪器中。

其次，根据相应标准确定铜锌铅镉各元素的检测限，根据GB7475-1987，这四种元素按火焰原子吸收法，其检测限分别为，5μg/L、5μg/L、25μg/L、1μg/L，再根据判定标准，做出合理的质量控制。

再次，配置不同浓度的重金属标准溶液，通过火焰原子吸收法，绘制出不同浓度下各元素浓度对吸光度的标准曲线。需要注意的是，测定期间需准备一空白溶液，用作对比，以确定测量仪器是否准确。

然后，以同样的环境条件，对待测溶液进行重金属检测，记录其对相应元素特征谱线的吸收量，必要时可用HNO3溶液对试剂进行稀释。

最后，根据这个吸收量，计算出各种元素的含量值，为了保证结果的准确度，需要我们进行多次重复测量。

3.结束语

重金属检测技术，可以让我们准确掌握环境水质中重金属的种类与含量，对治理水体重金属污染意义重大，一方面，通过重金属检测，我们能准确查明污染水体的主要重金属种类，进而针对性地进行治理，一方面，通过重金属检测，我们能对水体中重金属的含量产生清醒的认识，为治理结果的评价打好基础。在重金属污染如此突出的现在，环保工作人员有必要充分应用这类技术，做好水质污染的监控与治理工作，同时还必须不断完善重金属检测技术，使其更好地为治理水体污染做出贡献。 [科]

【参考文献】

[1]洪陵成，王林芹，张红艳，王艳.用于环境水质分析的重金属检测技术[J].分析仪器，2011（1）.

[2]姚振兴，辛晓东，司维，赵杰，陈国栋，赵伟，杨健，杜斌.重金属检测方法的研究进展[J].分析测试技术与仪器，2011（1）.

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关键词：水质分析化验；质量控制；具体策略

水质分析化验中的质量控制不仅仅是单纯地分析，而是按照数次采样来分析化验室数据，同时对这些数据做出处理，在分析处理的过程中寻找到误差数据，最终保证水质分析化验结果的正确性。在实际的水质分析化验中，要想保障高控制质量，就应当从人为因素、环境等着眼，做好各环节工作，进一步实现水质分析化验结果的正确性。

一、质量控制的基本概述及具体方法

（一）质量控制的概述

所谓质量控制，指的是对质量管理一切时期的不合理或者不合格因素进行消除，并且为达到规定的质量标准而采取的各项技术性措施即为质量控制。水质分析作为水质评价的关键形式，它也是保护和监测环境的一项重要技术。要想更全面地掌握环境水质质量及其相关情况，就必须要制定针对性、可行性更强的措施展开水质分析化验工作。从这个层面上来讲，水质分析化验结果的严谨性、全面性、正确性等直接关系到水环境的管理以及相关立法工作，只有准确的水质分析化验结果才可以帮助人们做出更为科学、客观、准确的判断，进一步为治理、管理和评价水环境等工作提供指导。

（二）质量控制在水质分析化验中的具体方法

通常情况下，水质分析化验中最为常见的质量控制方法如下所示：首先，对样品复样检验的形式：用于水质分析的样品进行发放之前，需要留存复样，并且贴上标签，依据严格的流程展开检验，同时把结果交给有关负责人员，经由两次水质分析化验结果的对比结果，从中找出误差，接着对发生的误差进行研究。在对复样进行检查时，应特别关注复样检查的环境状况，并且保证样品检验是在其有效期之内进行的；其次，平行样品检测法：即规定以不超过检测样品20%的比重进行，如若样品数过少，就应添加平行样测定量。为保障平行样测结果的正确率，那些均匀性及稳定性较强的样品，对其限定值以及偏差要求更为严苛，对限定的具体值应当借助仪器进行高精密度的检测；第三，能力验证及比对试验：实验内比和实验间比对是比对试验的主要组成形式。实验内比对指的是人与人的比对，同一个人采取差异化的手段进行结果比对，或实验仪器间的比对。而实验内比主要是检验人为因素引发的偏差。

二、水质分析化验中影响质量控制的主要因素

在实际的水质分析化验工作中，影响质量控制的要素是很多的，通常包括人为因素、设备因素以及环境因素等，针对这些影响水质分析化验结果的相关因素，我们应当及时选取有效的质量控制措施，水质分析化验中影响质量控制的主要因素如下所示：

（一）人为要素

人为要素是水质分析化验中影响质量控制结果的最基本要素。所以，相关人员在进行水质分析化验工作时应当具备足够强烈的责任感、高超的专业技术能力、过硬的心理素质等，并且可以准确分析水质化验的结果，对从中获取的重要数据展开有效的研究和操作。分析工作者不仅应当从思想上意识到水质分析化验及质量控制的重要性，也应当全面了解水质分析化验环节中质量控制的有效手段，目的是进一步增强水质分析化验的整体水平。

（二）设备要素

水质分析化验离不开实验仪器，所以说，实验设施也是影响质量控制的重要因素之一。在使用仪器的时候，有关人员应做到严格审查，更好地保障水质能够达到分析化验要求。例如，玻璃杯是水质分析化验普遍运用的仪器，若是玻璃杯中出现了杂质或者其他可能造成玻璃杯肮脏的物质，将会严重影响水质分析化验结果的准确性。要想保证水质分析化验结果的正确性，在使用实验仪器的时候，必须确保设备的高质量，以及设备在使用过程中满足水质分析化验的具体指标。

（三）环境要素

若环境条件较差，很大程度上影响到水质分析化验的最终结果，进一步造成结论数据的不稳定、不准确。举个例子，在空气湿度不高的时候，静电作用明显增强，这将会大大影响水质分析化验仪器的准确度。空气悬浮的带电颗粒或其他一些污染物很可能吸附在实验设备表面，进而导致不同程度的污染现象发生。除此之外，实验室温度太高也会在一定程度上影响实验设备的准确度和稳定性，并且直接干扰到最终的水质分析化验结果。

（四）水质状况

水的因素对于水质分析化验结果也起着关键的作用，若水质不符合标准则依据水源水超标材料内容以及类型控制水质分析化验过程。一般而言，水质问题通常和重金属、有机物的污染等具有较大联系，要想保障水质达标，就应当更加严格的控制污染源、监测水质情况。

三、水质分析化验中质量控制的相关措施研究

上文中论述了质量控制在水质分析化验中的具体方法以及消除影响水质分析化验结果的质量控制因素，接下来，要想有效保障水质分析化验结果的稳定性和准确性，就应对化验环节中的试剂、样品和水质进行详细的研究，对部分不满足规定指标的化验结果进行复检，目的是保障水质分析化验结果的正确性。最为常见的水质分析化验中质量控制的具体措施如下所示：

（一）保证试剂满足质量要求

在实际的水质分析化验过程中，选取的试剂必须严格依据采购要求和相关规定进行采购，只有在保障实验试剂质量达标的前提下，才可以保障水质分析化验的高质量。平时的试剂采购环节中，应当选取标明正规生产日期、包装完整无破损、经过严格审查、质量达标的产品，如果出现试剂质量不达标的情况，应及时请求退货，防止由于试剂的质量原因造成水质分析化验结果的不准确，如此一来，也能够保证水质分析化验结果的有效性。

（二）保证样品质量达标

对于用在水质分析化验工作中的实验样品，务必应保障它的规范性。在水质分析化验的准确阶段，应当对有关人员进行严格的培训和考核，对其抽样工作以及验收情况等进行检查。与此同时，在水质分析化验的时候，分析人员对于样品性质、地点以及时间等应当做出明确、详细的记录，保证样品的准确性和唯一性，目的是尽可能减少样品质量对水质分析化验结果的影响，进而保障水质分析化验过程及其结果的准确性。

（三）化验全过程的控制与结果的复检

在水质分析化验、质量检测以及监督人员检查和监督化验工作流程等过程之中，需要保证有关工作人员处理手段以及数据分析形式满足要求与规定，同时保障分析人员选用的质量控制手段满足有关标准。此外，对于分析化验结果数据展开及时、有效的记录和操作，目的是保证分析化验结果的准确性和稳定性；对于那些非正常显示的结果，我们应当依据规定进行及时的修复。

（四）对水质质量的检测

之所以进行水质检测，根本目的是为了更有效地避免超过水质标准问题的发生，这项措施也是质量控制的重中之重，在水质分析化验过程中，分析人员应当对出现问题地做出及时、有针对性的处理，同时选用对比能力验证及对比试验、平行样品测定分析法以及对样品进行复样检查等形式强化对水质状况的监测，除此之外，控制污染源和水质标准也可以在很大程度上提升水质检测结果的准确度。考虑到水质净化仪器及其管理水平具有很大的差异，因此，我们在重视水质化验技术水平的基础上，应当不断提升污水处理设备及其管理水平，进而确保水质检测质量的提升。

结束语

要想更有效地开展水质分析化验工作，严格的质量控制必不可少，其有助于最大化的消除数据误差。当然，这也对分析人员监测化验数据的准确性、对化验全过程监控的有效性提出了更高的要求，分析人员应当在水质分析化验的过程中迅速积累经验、不断提升自身的综合素养、提高专业技能。本文主要对质量控制的概念及方法、影响水质分析化验中质量控制的主要因素以及水质分析化验中质量控制的具体措施等方面进行了详细论述，提出在分析影响质量控制因素的基础上，采取更加有效、科学的质量控制手段对水质分析化验结果做出准确、稳定的判断；同时，应不断总结经验教训，实施更有效的质量控制，加强化验程序及方法的规范化管理。

参考文献：

[1]全艳.质量控制在水质分析化验中的具体措施分析[J].科技创新与应用，2014（03）

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[关键词]全自动；分析仪；快速检测；地表水

中图分类号：TD353.5 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2016）14-0297-01

亚硝酸盐氮的形成是水体中含氮有机物的氧化过程，是转化为硝酸盐过程中产生的产物。水体中改成分增加的原因较多，比如硝酸盐还原。Gallery与传统理化转化高通量，快捷方便，能够满足水质监测重点各类问题，具有良好的实际应用效果。

一、全自动水质分析仪快速检测地表水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的概述

Gallery是一种自动的水质分析仪器，其工作原理主要是运用传统的分光光度法，主要由软件控制仪器的自动化情况，将试剂以及样本精确的加入到比色杯中，能够自动的进行搅拌、混匀和定时反应显色等，主要运用的技术是当前比较流行的自动化湿法化学检测技术，不受到模块的限制，这将有效的避免流通池中出现交叉污染，减免人为误差，检测过程中其精准度和重复性比较好，并且已经取得了英国的蓝皮书和美国的EPA等相关技术标准，这将为无人看管的自动化检测提供基础，该技术广泛的应用于欧美等发达地区，但是在我国还处于试验探索初级阶段[1]。

本工作的开展主要是运用ERA353.1硫酸酸肼还原检测水质样本中硝酸盐的检测的方法，以此为基础建立地表水中硝氮和亚硝氮的全自动检测，其中通过数据对比离子色谱。其基本操作原理如下，第一，硫酸肼试剂可以还原水质样本中的硝酸盐，然后让亚硝酸盐与磺胺产生氮化反应，之后与盐酸萘基乙二胺反应出现显色，再运用540nm波长下分光光度法检测。如果检测中不添加硫酸肼试剂，反而直接检测，检测的结果是水样中原有的亚硝酸盐含量，可以让两个检测结果相减，最终得出的含量是真正硝酸盐的净含量。

二、实验测定

2.1实验所需仪器

实验中需要运用的仪器是Gallery，也称为全自动水质分析仪；Evolution300UV-Vis分光光度计；0.45μm滤膜、注射器过滤装置，另外需要准备容量瓶、移液管等。

2.2试剂使用

1、 碱性试剂

碱性试剂主要是称取0.8gNAOH在100ml的容量瓶内部，然后定容使用去离子水。

2、配置还原试剂

使用过程中运用硫酸铜储存溶液：其准确的用量如下称取0.78gCuSO 4.5H2O在200mL的容量瓶中，并且定容使用去离子水。硫酸锌储存溶液的配比：称取9.0gZnSO4.7H2O在200mL容量瓶中，也是运用去离子水定容。还原试剂的分配：也是使用精准天枰准确的称取0.325g硫酸肼，并且运用用400mL去离子水进行溶解，其中加入0.75mL硫酸铜储存溶液一级5.0mL硫酸锌储存溶液，将两者都存放于500mL容量瓶中，定离子水定容，让该溶液稳定保持一个月[2]。

3、 显色试剂

运用500ml去离子水将50mL浓磷酸（H3PO4）稀释后，然后添加5.0g对氨基苯磺酰胺（磺胺），当溶液能够完全溶解后在加入0.25g盐酸萘乙二胺，将反应后的试剂加入到1000mL容量瓶内进行定容。运用棕色的瓶子进行密封保存，可以让其稳定保存一个月。

4、 标准溶液

硝酸盐氮母液的配置：运用精准的天枰称量3.609g优级的硝酸钾（KNO3，100～105℃烘干时间为2h），放置在1000mL容量瓶中，定容运用去离子水。该溶液要在塑料瓶保持2～8℃的情况下开展保存，可以稳定保存一个月左右。在进行使用的时候需要吸取10mL亚硝酸盐氮母液稀将其稀释到100mL，最终能够得到浓度为50mg・L-1的硝酸盐氮工作溶液。亚硝酸盐氮母液（250mg・L-1）：同理准确的称取干燥性较好的优级纯亚硝酸钠1.231g将其放置于1000mL的容量瓶中，去离子水进行定容。在2～8℃的常温下用塑料瓶保持该溶液，能最少保持六个月。使用的时候，也需要吸取4mL亚硝酸盐氮母液让其稀释到1000mL，最终得到浓度为1mg・L-1的亚硝酸盐氮的工作溶液。

2.3实验方法

1、 检测流程的设定

该流程的运用主要是开启仪器后，控制主机和电脑，通过使用专用的操作软件，将仪器显示在“启动”程序上，仪器这时候可以自己进行检查并且做好水空白试验工作，然后让反应盘和各个部件稳步进入试验。第一，使用仪器运用相关软件定义页面，编辑有关硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的检测步骤，如果使用原厂自带的试剂，可以根据说明使用仪器。第二，需要根据需要对亚硝酸氮的自动化测试流程进行相关设定，相关数据如下移取的水样在120μL，读取的空白，移取的显色试剂20μL，其中反映周期长度为360s，另外测试中的波长为540nm。

设定有关硝酸盐氮自动化测试流程：第一步需要取水样120μL，第二移取相关的碱性溶液50μL，并读取空白，将还原试剂进行移取50μL，然后再读取样品空白，并将反应时间设定在420s，这时候的移取显色试剂为30μL，整体设定时间长度为300s，其检验波长度也为540nm[3]。

2、 自动稀释校准

将硝酸盐氮最高浓度校准品设定为50mg・L-1，然后设定为自动稀释校准，其倍数也可以设定为2，3，5，10，20，那么将自动设定的浓度为25.0，16.7，10.0，5.0，2.5mg・L-1校准点。

然后设置亚硝酸盐氮的最高浓度校准品为1mg・L-1，设定自动校准，其中稀释的倍数设定为2，5，10，20，50，自动获得的浓度集中于0.5，0.2，0.1，0.05，0.02mg・L-1的校准点。

当要测试的样品进入到样品管内，将其放置在有条码架号的样品架上面，根据仪器的整体使用情况，在仪器的软件上设定相关样本的名称以及有待检测的指数和名称次数，当检测结束后自动生成检验报告，也可以设定为手动或者自动接收方式。

三、讨论结果

3.1校准曲线

可以将亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的工作溶液、空白点（如果没有可以使用蒸馏水水代替）放到样品架之上，制定相关软件的架号以及位置，然后分别运行亚硝酸盐氮和硝酸盐氮检测方法，运用校验程序。其中根据方程y=2.242x+0.0165，了解测定的参数相关系数集中为0.9998；以y=0.0519x+0.0140为基准，测定的参数孝顺盐氮的参数为0.999.

3.2回收率

运用实验室内常用的5个地表水的样本，在每个样本中以1∶3的比例加入1mg・L-1的亚硝酸盐氮标样，也就相当与每个样本中含有0.25mg・L-1，在每一个样本中按照1∶1的比例加入

10mg・L-1的硝酸盐氮标样，也就是在每个样本中加入标量为5mg・L-1，结果中结果表明，亚硝酸氮检测方法中其中加标回收率在96.0%～104.8%之间，硝酸氮检测方法中其中加标回收率在96.6%～101.7%之间，说明运用该方法取得较好的效果。

结语：通过实验可以了解到，Gallery全自动的水质分析仪，检测地表水样品内的亚硝酸盐氮和硝酸盐氮，检测方法其准确度比较精准，灵敏性能也不错，结果能够满足地表水检测的整体要求，另外Gallery具有的重要优势为操作方法简单快捷，不需要冲洗，在检测过程中能够无人看守，控制自动化程序，有助于大规模的样本检测。

参考文献

[1] 郝红，周怀东，高博，刘欠欠，陆瑾，高继军，袁浩. 全自动水质分析仪快速定量检测地表水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮[J]. 光谱学与光谱分析，2013，02：434-437.

篇10

[关键词]双热1井 地热流体 水质分析 矿泉水

[中图分类号] 314 [文献码] B [文章编号] 1000-405X（2015）-9-303-1

双城隶属于黑龙江省哈尔滨市的县级市，位于黑龙江省会哈尔滨市西南30km处的松嫩平原上，是黑龙江省的南大门。中温带大陆性季风气候，全年平均气温为3.4℃，全年平均降水量523.3mm，且多集中在6～8月份，约占全年总降水量的60%以上。

1地热井基本情况

双热1井于2010年11月完井，地层自上而下包括第四系、白垩系嫩江组、姚家组、青山口组、泉头组，井底为白垩系登娄库组，未揭穿。其中热储层为白垩系泉头组，测井解译水层19层，热储累计厚度72.7m，埋深1000m以下，孔隙度12%-15.9%，渗透率8×10-3-19.6×10-3μm2，热储物性一般。

该地热井井深2100m，井结构：0-400m井径φ444.5mm，下入φ339.7mm表层套管；400-2100m井径φ241mm，下入φ177.8mm水层套管，根据测井资料，对应含水层部位下入筛管。井底温度72℃，井口出水温度30℃，出水量153.6 m3/d。

2水质分析及评价

根据黑龙江省九四水文地质工程地质勘察院实验室化验结果，确定为地热流体水化学类型为HCO3・Cl-Na型水，矿化度1862.4 mg/L，PH值8.40。

2.1生活饮用水评价

依据生活饮用水卫生标准GB5749-2006评价，总铁为14 mg/L、氯离子为376.23 mg/L、溶解性总固体为1862.4 mg/L、氟化物为2 mg/L和总α为0.917 Bq/L均严重超标，因此，不作为生活饮用水。

2.2医疗矿泉水评价

依据地热资源地质勘查规范GB/T 11615-2010附录E评价，地热流体中氟（F）2.00mg/L，总铁（TFe）14.00mg/L，均达到命名矿水浓度；偏硅酸（H2SiO3）31.20mg/L，达到矿水浓度。因此，综合确定该地热水为具有医疗价值的“偏硅酸型氟铁水”，另外还含有锶、溴、碘等多种微量元素，具有极高的医疗价值，可以进行温泉洗浴疗养开发。

2.3农业灌溉用水评价

在北方，灌溉用水水温标准为10-15℃，本区地热流体温度为29℃，直接排放温度不适宜。

采用灌溉系数Ka评价法和国内盐度、碱度评价法综合对地热流体灌溉用水进行评价。采用下面公式计算：

其评价结果为：灌溉系数Ka 1.54 L/mmol，为不太适用的水。盐度12.486 mmol/L，碱度13.70 mmol/L，综合评价结果为重盐碱水，灌溉不当时，土壤盐碱化，主要作物生长不好。

2.4工业用水评价

（1）腐蚀性评价：该区地热流体氯离子含量较高（超过25%摩尔当量），以拉伸指数评价其腐蚀性。

计算公式

LI―拉伸指数；Cl-―热水中氯化物或卤化物浓度；SO42-―热水中硫酸盐浓度；ALK―总碱度，即重碳酸根浓度。

计算得拉伸指数（LI）为0.94，具有中腐蚀性；

（2）结垢评价：按锅垢总量、锅垢系数等指标进行评价。

锅垢计算公式：

硬垢计算公式：

式中：H0―锅垢总重量（mg/L）；S―水中悬浮物含量（mg/L）；C―水中胶体（SiO2+Fe2O3+Al2O3）含量（mg/L）；

经计算，锅垢总重量48.1mg/L，硬垢34 mg/L，结垢系数0.71，锅垢很少，具有硬沉

（3）起泡评价：按起泡系数划分水质类型标准进行评价。

起泡系数（F）计算公式：F=62γNa++78γK+

计算起泡系数（F）为1761.080，属起泡的水。水中当泡沫太多时，将使锅炉内的汽化作用极不平均和水位急剧地升降，致使锅炉不能正常运转。

根据锅炉用水水质评价结果分析，地热水为中腐蚀性、具有硬沉淀物、起泡的水，不适宜锅炉直接利用。

（4）渔业用水评价：根据渔业水质标准（GB11607-89）进行评价。

地热流体中氟（F）2.00mg/L，酚、砷、汞均未检出，根据渔业水质指标分级标准，属Ⅱ级，评价结果为良，同时水温为养殖牡蛎、龙虾等水产的最佳养殖温度。

3结论与建议

3.1结论

（1）不能直接做生活饮用水。

（2）具有医疗价值的“偏硅酸型氟铁水”，可作为医疗矿泉水进行开发。

（3）农业灌溉为不太适用的水，灌溉必须注意浇灌方法。

（4）由于地热水中腐蚀性、具有硬沉淀物、起泡的水，不适宜锅炉直接利用。

（5）渔业养殖评价结果为良，同时水温为养殖牡蛎、龙虾等水产的最佳养殖温度。

3.2建议

虽然该地热井水量偏小、温度偏低，属典型的低温地热资源。大规模用水的水产养殖、农田灌溉受到限制。但基于练好的水质，具有很高的医疗价值，可进行温泉开发，促进北方地区雪地温泉旅游行业发展。

所属项目：黑龙江省资源补偿费项目，项目编号SDR2009-06

参考文献

[1]盛春，田忠强等.大连成圆-2#地热井水质分析与评价.[J]煤炭技术.2009，12.