通报范文
时间:2023-04-12 08:59:05
导语:如何才能写好一篇通报,这就需要搜集整理更多的资料和文献,欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文,供你借鉴。
篇1
英文名称:Bulletin of Science and Technology
主管单位:浙江省科技技术协会
主办单位:浙江省科学技术协会
出版周期:双月刊
出版地址:浙江省杭州市
语
种:中文
开
本:大16开
国际刊号:1001-7119
国内刊号:33-1079/N
邮发代号:32-95
发行范围:国内外统一发行
创刊时间:1985
期刊收录:
中国科学引文数据库(CSCD―2008)
核心期刊:
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(2000)
期刊荣誉:
Caj-cd规范获奖期刊
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期刊简介
篇2
英文名称:Transactions of Oceanology and Limnology
主管单位:山东省科学技术协会
主办单位:山东(暨青岛市)海洋湖沼学会
出版周期:季刊
出版地址:山东省青岛市
语
种:中文
开
本:16开
国际刊号:1003-6482
国内刊号:37-1141/P
邮发代号:24-83
发行范围:
创刊时间:1979
期刊收录:
CBST 科学技术文献速报(日)(2009)
中国科学引文数据库(CSCD―2008)
核心期刊:
中文核心期刊(2008)
中文核心期刊(2004)
中文核心期刊(1996)
中文核心期刊(1992)
期刊荣誉:
联系方式
篇3
通报适用于表彰先进、批评错误、传达重要精神或者情况。通报属下行公文。
二、通报的种类
表彰性通报。主要用来表彰先进,介绍单位或个人成功的经验、做法,以学习先进,见贤思齐,改进与推动工作。
批评性通报。用来批评后进,纠正错误,打击歪风,指出有关单位或个人存在的错误事实,提出解决办法或处理意见。
传达性通报。用于传达上级重要精神与重要情况;引起人们的警觉与注意,对当前的工作起指导作用。
三、通报的格式和写作要求
通报由标题、主送单位、正文、发文机关和日期组成。
标题 由发文机关、事由、文种或事由、文种构成。如《国务院关于一份国务院文件周转情况的通报》、《关于人大建议、政协提案办理情况的通报》等。
篇4
英文名称:Chinese Agricultural Science Bulletin
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国农学会
出版周期:旬刊
出版地址:北京市
语
种:中文
开
本:大16开
国际刊号:1000-6850
国内刊号:11-1984/S
邮发代号:2-772
发行范围:国内外统一发行
创刊时间:1984
期刊收录:
核心期刊:
中文核心期刊(2008)
期刊荣誉:
联系方式
期刊简介
《中国农学通报》是中国农学会主办,由两院院士、著名农业科学家石元春先生任主编,全国30余所重点农业大学的校长、院士、知名专家为副主编,国内外公开发行的国家级农业学术期刊,入选“中文核心期刊”国家科技部“中国科技核心期刊”、中国科协优秀学术期刊和全国优秀农业期刊。
篇5
表彰优秀员工通报范文一
**各部门:
201X年度**全体员工在XXX董事长的正确领导下,充分发挥主观能动性,拼搏进取,勤奋工作,促进了**的稳定快速发展。在此过程中,涌现出了一批为企业发展不辞辛苦、无私奉献的优秀员工。根据201X年年度员工考核结果,各部门负责人向公司推荐X位优秀员工候选人:(名字)。为了总结成绩,激励先进,弘扬典型,进一步激发广大员工的积极性和创造性。
经**总经理办公会评议,授予以下人员为“201X年度优秀员工”的光荣称号:XX部门:XXX XX部门:XXX XX部门:XXX XX部门:XXX XX部门:XXX XX部门:XXX XX部门:XXX、XXX、XXX XX部门:XXX
望以上受表彰的员工能在今后的工作中再接再厉,取得更好的成绩。
同时希望其他员工向他们学习,在工作中积极进取,不断创新,为公司的更好发展贡献自己的力量。
北京**有限公司
年 月 日
表彰优秀员工通报范文二
公司属各部门、企业:
为进一步做好绩效考评工作,弘扬先进,根据《XX管理办法》的有关规定,对20xx年第三季度绩效考核等级为A的张三、李四等20人予以通报表彰(名单附后)。
希望受表彰的员工再接再厉,继续保持优良的工作作风,营造良好的工作氛围,做好模范带头作用,为公司能更好的发展作出贡献。
人力资源部
xx年x月x日
表彰优秀员工通报范文三
20xx年公司在全体员工的共同努力下,较好地完成了公司下达的生产经营指标,各项工作取得了可喜的成绩。
为了鼓励先进,再创佳绩,经员工自评、部门互评、决策会总评,决定对彭传勇、沈克芬等几位同志予以通报表彰。希望受到表彰的同志在今后的工作中再接再厉,取得更好的成绩。 受表彰员工名单附表:
特此通知。
xxx有限公司
xx年x月x日
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篇6
第二条蒙自县招商局领导是重点工作通报制度的第一责任人。
第三条重点工作通报应当遵循依法依规、公开透明、全面真实、及时便民的原则,按照行政管理权限,分级负责,归口管理,坚持工作通报与工作落实相结合,加强监督与行政责任相结合。
第四条以下重点工作,涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私除外,要向社会进行通报:
(一)年度招商工作重点和落实情况(包括重要决策、重大引资项目、重点工作);
(二)向社会公布的服务承诺事项和兑现情况;
(三)人大代表、政协委员对招商引资工作的意见、建议、提案办理落实情况;
(四)法律、法规规定应当通报的事项。
第五条重点工作采取便于公众知晓的方式进行通报。
(一)县政府网站,招商网站、政务信息公开网、招商引资信息查询,公共场所设立的政务信息公开栏等;
(二)通过报刊、广播、电视等新闻媒体;
(三)本局召开的新闻会;
(四)县人民政府公告;
(五)其他便于公众知晓的方式进行通报。
第六条重点工作通报应严格按照法律、法规和相关程序经保密部门审核后组织实施。
(一)我局招商引资项目需由县人民政府通报的重大事项,必须提前15个工作日报县人民政府常务会议研究决定或报分管领导审核同意后,由县政府办公室或负责重点工作实施的有关部门负责通报。
(二)直接由我局通报的重点工作,由本局按规定自行组织通报,并报县监察局、县政府法制办、县政府办督办信息科备案。
(三)在通报工作结束后15个工作是内将收到的意见和建议及采纳情况向社会公布,并将相关材料报送县政府分管领导、县监察局、县人事局、县政府法制办、县政府办督办信息科、县网管中心。
第七条重点工作通报应包括以下具体内容。
(一)重点工作的目标、任务、完成时限等内容;
(二)重点工作实施的范围、责任部门和负责领导;
(三)重点工作实施进展情况;
(四)社会公众提出的意见、建议,责任部门收集整理采纳情况;
(五)收集群众反馈意见、建议的渠道;
(六)通报内容应实事求是、通俗易懂,统计数据和有关资料必须翔实可靠。
第八条属于依申请通报的重点工作,涉及商业秘密、个人隐私,通报后可能损害对方及第三方合法权益的,应当书面征求对方及第三方的意见;对方及第三方不同意通报的,不得通报。但是,本局认为不通报可能对公共利益造成重大影响的,应当予以通报,并将决定通报的信息内容和理由书面通知对方及第三方。
属于不予通报范围的重点工作,应当告知申请人,并说明理由。
第九条公众关注以及其他应向社会通报的重要事项,应适时进行通报。
第十条局办公室、督查组负责重点工作通报制度的协调推进工作,要定期不定期对本部门招商引资重点工作通报情况进行督查,建立健全举报、投诉、监督机制,公布投诉电话,督促本局根据公众的合理意见改进工作,不断提高工作质量和水平。
第十一条对实施重点工作通报的情况,应当自觉接受人民群众的监督。及时收集整理社会各界反映的意见、建议,采纳合理建议,推动工作落实。
第十二条为及时掌握招商重点工作的实施情况,每月各科室要向局办公室报送1次招商重点工作的实施情况。
第十三条各科室开展的重点工作通报制度的实施情况纳入政务督查考核,年末进行考核评价。
篇7
1-8月WTO/SPS通报的三大看点
发达国家通报具有明显的计划性和可预见性
从通报数量看,今年1-8月,美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰6个发达成员共发出SPS通报375件。去年(2003年)同期发出SPS通报343件。从通报结构看,由于禽流感、疯牛病、口蹄疫等动物疾病的蔓延,动物检疫方面的通报已从2003年的第3位上升到第二位,由于发达成员对食品添加剂的使用日益重视,已从2003年的第六位上升到第三位。
以美国为例,美国2003年共发出SPS通报245件,其中:植物检疫10件、动物检疫13件、食品药品17件、农兽残170件、市场准入24件、临时措施2件、其他9件。可见美国的SPS通报重点领域是在农兽残方面,重头戏是在以生物反恐法为核心的市场准入法规方面。形成植物、动物、食品安全三大组成部分平分秋色的格局。2004年美国的SPS通报继续保持了这一特色。
发展中成员异军突起,但技术相对落后仍然是主要瓶颈
在2004年1-8月通报最多的12个成员中,发展中成员就占了6个,其中:中国36件、菲律宾24件、哥伦比亚21件、中国台北20件、韩国16件、秘鲁11件。
前12位世贸成员WTO/SPS通报构成分析附表:
从以上统计表可以看出:从通报数量看6个发展中成员共发出SPS通报128件,占12个成员总通报量的25.4%,与去年(2003年)同期的76件相比增长了70%;从通报结构来看,发展中成员在植物检疫、动物检疫、食品安全、市场准入等基础法规建设方面正在发展上升期,通报数量增速较快。而在科技含量较高如农兽残留限量方面仅3件,仅占通报量的2.3%,可见还处于明显的劣势。
发展中成员具有比较优势
通过上表可以看出,发展中成员在农兽残限量、食品添加剂限量等领域的SPS措施还处于起步阶段,但对此也不能消极等待。一方面要充分利用WTO给予发展中成员的相关条款,蓄势待发。另一方面,通过研究和借鉴发达成员的成功经验和做法,尽快启动和加强该领域的工作步伐,包括利用评议手段等以营造有利的态势。
国外SPS措施分析
程序性法规增加了出口风险
美国自2002年颁布《生物反恐法》以来,先后对该法进行多次修订和补充:2004年美国G/SPS/N/USA/690/Add.6临时最终规定;《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第307节和 G/SPS/N/USA/691/Add.6临时最终规定;《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第305节食品企业注册的执行法规和进口食品预先通知的执行法规规定,这两项措施对出口国有较大影响,一是程序复杂化把本应由美国的进口公司承担预先通知的义务要求出口国承担;二是增加了我国食品出口企业的报关环节使通关时间延长;三是出口成本增加。如果FDA收到预先通知后没有按照承诺期限回复,或者拒绝进口,将给易腐食品出口企业造成重大损失。另外国际市场瞬息万变,预先通知需要食品出口企业更早做出是否加工出口食品的决定,这将增加出口企业的运营成本和贸易风险。
提高农兽残限量标准成为发达成员限制进口的主要手段
1-8月美国共发出SPS通报173件,其中农药管理和农残限量方面的通报有130项,占其通报总量的76%。其通报结构如下:
撤消注册 为公司行为(自愿撤消)或公司加政府的共同行为,多为某某公司因其开发了替代产品而要求撤消已在美国环保署注册的农药产品或撤消一种或多种使用用途的通报,由环保署公布撤消令,从中可以了解到美国在农药注销登记方面的最新变化。撤消注册的直接后果是,被淘汰旧的农药品种,将列上禁止使用的农药名单,相应产品的农残将不得检出。这就意味着使用已淘汰的农药将不得进入美国市场。
注册申请 为公司的主动行为,当某某公司申明其开发的农药产品中使用了以往注册产品中均未含有的新活性成分时,向美国环保署(EPA)提交的申请。该申请的收悉和通知并不代表EPA对该申请的决定。EPA将申请人、文挡号、产品名称、技术指标、产品类别、活性成分、拟订用途等信息加以公告。这种申请反映了农药企业研发生产新的农药产品的前端信息,由此可以获得新农药产品的发展脉络、未来走势。
注册批准 美国国家环保署对已申请新药注册的农药品种批准公告。2004年4月14日对5种农药新品种在联邦纪事刊登并向WTO/SPS委员会秘书处通报。该批农药品种注册申请曾在2001年11月1日在联邦纪事上刊登。此外,环保署在2004年7月14日的联邦纪事宣布批准两种新杀虫剂――水解酵母液和Keyplex350的产品注册,并向WTO/SPS委员会秘书处发出通报。
免除限量 免除限量是由美国环保暑对禁止使用的农药活性物质的强制性规定,通常为农残检测线以下,即不得检出。所以,制定某种化学活性物质的最大残留允许量已无必要。1-8月已有24份免除限量的通报,占美国农残通报量的18.55%,这足应引起我们的高度重视。
限量申请 是美国环保署对来自企业的提高限量或降低限量标准的请求在未做出评估或决定之前先行公告的一种通报类型。1-8月这类通报共有47项,占农残通报量的36.2%。这类通报反映了美国企业对农残限量标准进行修订的呼声,尽管存在变数,但大体上与现有的科技水平和生产力水平以及贸易利益关注点相协调一致。
延长时效 对于使用期限已满的农药品种,出于某种需要而规定延长使用期限的一类通报。如2004年4月28日美国“联邦纪事”通知将农作物中氰螨脂安息香酸(Fenpyroximate Benzic Acid)混合残留物的使用时效由2004年4月14日延长至2009年12月31日。并规定了酿酒葡萄的残留限量为:1ppm;啤酒花为:10ppm。
风险评估 风险评估是指对已申请注册的农药做出的风险评估草案。它依据美国食品质量保护法(FQPA)和联邦杀虫剂杀真菌剂及灭鼠剂法(FIFRA)规定的程序进行。风险评估包括对人类健康和环境的影响、风险分析结果以及送审农药产品相关资料等。美国环保署将以上资料公布于“联邦纪事”并向WTO/SPS秘书处提交通报,一般规定60天的评议期,听取利益相关方的陈述或评议意见。
再注册批准 目前美国环保署正在实施一项加速再注册的计划,对现有农药产品进行再评估,以确保其与现有的科学水平及法规标准相一致。再注册批准要考虑农药残留对食品、饮用水、皮肤、口腔及对儿童构成的风险和潜在风险的评估并提供科学依据。经再注册的意见也要在联邦纪事上公告并向WTO/SPS委员会通报。再注册合格决定的评议期同为60天。
限制批准 即有条件注册,它是美国环保署对农药注册申请的批复意见,其对使用环境和条件都做了限制性规定,如美国联邦纪事2004年6月1日和WTO/SPS委员会秘书处分别发出公告和通报,对温室或室内观景性植物使用杀虫剂Technical Flonicamid及F1785GHWG杀虫剂的注册申请进行了限制批准。
最终法规 是环保署的一种SPS通报形式,环保署在收到农残限量申请后向社会公告和向WTO/SPS委员会通报,经过收集意见并对限量标准修订后最终限量法规。法规以原通报号补充件的形式。根据透明度原则对最终法规也规定了征求意见的期限(一般为60天),并要求标明文挡号。
从以上10种农药及残留领域的SPS通报形式可以看出,美国在农药登记、审查、批准、撤消以及农残限量的申请、风险评估和再注册方面建立了一整套相对独立而又互相联系的工作体系。对开发中的农药、使用中的农药和即将停止使用的农药品种都建立了相应的监管机制。这种立体式的体系模式考虑了科学、有序、合理等因素并尽可能与现有的法律法规相协调。足见美国在农药领域的良苦用心,从中也可窥视其保持在此领域里领先地位的深刻内涵。因此,加强对农药管理领域的中外比较研究不仅有益而且必须。另外,在对美国10种农药及残留SPS通报体列的分析对于有针对性地开展评议工作是不无裨益的。
食品添加剂的限制使用成为食品出口的一大障碍
2004年对外SPS通报评议中食品添加剂等限量通报有碍10项。虽然数量不多但足应引以重视。以欧盟 G/SPS/N/EEC/242暂停销售和进口含食品添加剂的微型杯状果冻为例,该通报会对我国向欧盟诸国出口含这些添加剂的微型果冻类食品造成影响。因为我国制造和销售的微型果冻中就含有这些添加剂,如果出口到欧盟,必然不符合该法规。
该通报所列出食品添加剂的种类几乎包含了果冻生产企业可能使用的所有增稠剂和胶凝剂,即若该法规通过,则我国的果冻生产企业将不可能再向欧盟国家出口微型杯状果冻。果冻生产企业必须改变产品的规格,对产品进行升级换代。
政府直接干预贸易进口力度致使出口贸易国难度增加
篇8
英文名称:Bulletin of Sport Science & Technology
主管单位:国家体育总局
主办单位:国家体育总局体育信息中心
出版周期:月刊
出版地址:北京市
语
种:双语
开
本:大16开
国际刊号:1005-0256
国内刊号:11-3262/G8
邮发代号:
发行范围:国内外统一发行
创刊时间:1993
期刊收录:
核心期刊:
期刊荣誉:
联系方式
篇9
1、美国联邦贸易委员会(FTC)于2005年11月7日发出了G/TBT/N/USA/151号通报。标题为:关于根据《能源政策与节约能源法案》(“器具标签规则”)的要求,公布有关某些家用器具和其它产品能耗及用水量的规则。2005年能源政策法案的第137项要求本委员会进行一项法规制定,审查依照《能源政策与节约能源法案》所的目前对于消费品的能效标签要求的有效性。为响应这项指令,本委员会正在征求有关器具标签规则的有效性和改进能效标签计划的建议的评议意见。作为委员会对其所有的法规和指南系统性审议的一部分,本委员会同样还征求有关该规则的全部成本效益及其总的管理和经济影响的评议意见。该法案拟批准日期及拟生效日期:待定,提意见截止日期:2006年1月13日。
2、美国能源部能源与可再生能源办公室(DOE)于2005年11月23日发出了G/TBT/N/USA/154号通报。标题为:关于某些消费品、商业和工业设备的能源节约标准。能源部(DOE)公布该技术修正案,将国会在《2005年能源政策法案》中所规定的对某些消费品、商业和工业设备的能源节约标准及相关的定义编邦法规法典。该法规拟批准日期及拟生效日期:2005年10月18日,提意见截止日期:2006年1月18日。
3、瑞士治疗产品局(Swissmedic)于2005年11月16日发出了G/TBT/N/CHE/58号通报。标题为:关于简化药品审批程序和报告义务的条例。关于简化药品审批程序和报告义务的条例(VAZV)包含《治疗产品法律》(LTP)第14条的基本执行说明。关于简化药品审批程序和报告义务的条例(VAZV)包括通常称作罕见药物(罕见疾病的重要药品:《治疗产品法律》(LTP)第14条第1.f段)的药品认可和简化审批程序的规则。本条例同样还概述了含有已知有效成分的药品、医院配制的药品,以及由本局经过验证的处方制造的药品简化审批程序的规则。该法规拟批准日期及拟生效日期:2006年10月1日,提意见截止日期:2006年1月4日。
4、瑞士治疗产品局(Swissmedic)于2005年11月16日发出了G/TBT/N/CHE/59号通报。标题为:关于辅助药品和草药制品的条例。根据《治疗产品法》第14条和15条,本条例规定了辅助药品和草药制品简化销售审批程序的要求。对几种同类疗法(homeopathic and anthroposophic)药品,以及某些亚洲人传统使用的药品,简化提供文件的要求,乃至可望只进行强制性的通报。在本法令单独的附件中列出了允许作为这些药品成分的有效物质。该法令拟批准日期及拟生效日期为:2006年10月1日,提意见截止日期:2006年1月7日。
5、加拿大工业部于2005年11月18日发出了G/TBT/N/CAN/147号通报。标题为:无线电通信法案*C第SMSE-012-05号通告 ― 无线电标准规范243(RSS-243)修正案。加拿大工业部特此通告正在修订无线电标准规范243第1版,新的版本是:无线电标准规范243第2版,在402-405兆赫波段工作的有效的医疗植入装置(RSS-243)。自从RSS-243的第1版于2004年最初公布以来,工业部已收到请求,请求允许操作不符合该标准特定要求的装置。因此,RSS-243第1版已做出修订,将不具有“说前先听”和频率跳频性能的单向装置包括在内。这些装置参照医疗植入通信服务系统(MICS)装置,在加拿大将允许在403.5-403.8兆赫波段工作。该修正案的拟批准日期:未陈述,拟生效日期为:2005年11月12日,提意见截止日期:2006年2月10日。
6、加拿大工业部于2005年11月17日发出了G/TBT/N/CAN/148号通报。标题为:无线电通信法案*C第SMSE-013-05号通告 ― 无线电标准规范102(RSS-102)修正案。加拿大工业部特此通告正在修订无线电标准规范102,第1版,新的版本是:无线电标准规范102,第2版,无线电通信设备的射频(RF)辐射柔量(所有的频率波段)[RSS-102]。自从RSS-102的第1版于1999年最初公布以来,技术的进步已导致无线电通信设备更加通用、便于使用并且提供范围很广的新的服务领域。因此,有必要更新法规的要求以适应技术进步。为了完全的适应通过认证机构使用该标准,这些修订同样还包括与设备认证相关的修订。RSS-102,第1版已做出修订,将体载式无线电通信装置和在2.2兆赫工作的无线电通信设备包括在内,并且采用电气和电子工程师协会(IEEE)和国际电工委员会(IEC)最近公布的国际公认的测量技术。另外,为了确保制造商的遵守,认证程序已做出修订,以获得来自制造商的证明信息。该修正案拟批准日期:未陈述,拟生效日期:2005年11月12日,提意见截止日期:2006年2月10日。
7、加拿大卫生部于 2005年11月23日发出了G/TBT/N/CAN/150号通报。标题为:根据《食品药品法案》对某些法规做出修订的提案(第1474号计划)。该法规修正案旨在修订《食品药品法规》和《天然保健品法规》,从《食品药品法案》的第3(1) 和3(2)分项的预防性和治疗药品禁令中免除未列入《食品药品法规》目录F中的药品。未列入目录F的药品包括根据《食品药品法规》的非处方药品和根据《天然保健品法规》的天然保健品(NHPs)。那些成分列在目录F中的处方药品将仍要求遵守限制处方药品广告的《食品药品法规》第C.01.044项,以及《食品药品法案》的第3(1) 和 3(2)分项。由加拿大卫生部授予销售授权书的非处方药品和天然保健品(NHPs)将允许带有关于预防和治疗目录A中的疾病、物理状态紊乱或异常的声明。按照现在的情况,在加拿大卫生部对任何一种药品或天然保健品(NHP)申请的审议过程中,如果某种药品符合将其放入目录F所使用的任何一种标准,那么该申请将会作为潜在的目录F药品审议。该法规修正提案将使得加拿大公众能够通过广告和标签获悉有关已由加拿大卫生部授予销售授权书的所有自我保健产品的益处。该标准拟批准日期:通常在加拿大官方公报第I部公布之日起6至8个月内,拟生效日期:该措施批准之日,提意见截止日期:2006年2月2日。
8、 韩国食品药品管理局于2005年11月23日发出了G/TBT/N/KOR/99号通报。标题为:建议修订“对生物制剂安全性和疗效的审议及其批准的法规”(2005年10月24日的韩国食品药品管理局(KFDA)第2005-150号通报)。该修正提案所修订的部分:(a) 将在两个以上的生产场地制造的或其生产场地已搬迁到其它地方制造的生物制剂增补到需经韩国食品药品管理局(KFDA)进行安全性和疗效审议的药品目录中。(b) 对已从用来治疗罕见疾病的药物目录中取消,或即将取消,且其制造商拟增加药品说明的药,要求提交药品桥接数据(bridging data)。该修正案的目的是改进生物制剂安全性和疗效的审议程序。该修正案拟批准日期及拟生效日期:待定;提意见截止日期:2006年1月10日。
9、日本厚生劳动省(MHLW)于2005年11月22日发出了G/TBT/N/JPN/154号通报。标题为:制定日本药典第15版。根据《药事法》第41款的规定,厚生劳动省将废除日本药典第14版,并制定第15版。通报文件的拟批准日期及拟生效日期:2006年4月1日,提意见截止日期:2006年1月31日。
10、泰国能源部能源事务局(DOEB)于2005年11月24日发出了G/TBT/N/THA/183号通报。标题为:能源事务局关于酒精-汽油混合燃料的特性和质量的通告(第4号)B.E. 2548(2005)。该通告取代能源事务局关于酒精-汽油混合燃料的特性和质量的通告(第3号)B.E. 2547(2004)。该通告将酒精-汽油混合燃料分为2种类型,即,酒精-汽油混合燃料E10辛烷91和酒精-汽油混合燃料E10辛烷95,并且规定了酒精-汽油混合燃料的特性和质量(辛烷值、铅、硫磺、磷、铜片腐蚀、氧化安定性、蒸馏物等)。该通告对此项通告实施之前所发的批准无影响。该通告已于2005年8月15日批准,并于2005年9月23日已生效,提意见截止日期:自通报分发日期起60天。
SPS最新通报
1、韩国食品药物管理局于2005年11月24日发出了G/SPS/N/KOR/195号通报。标题为:保健/功能食品功效成分上市前批准评估法规。通报所覆盖的产品为用于饮食增补剂的功效成分,通报的内容是:规定了审核成分的范围,不仅新成分,而且已获批准的成分如欲增加新功效,如健康声明,也要经过审核获得批准;规定了成分的评估标准及评估原则,功效的评估标准及评估原则。该通报拟批准日期、拟生效日期待定,意见反馈截止日期为2005年12月27日。
2、 韩国于2005年11月21日发出了G/SPS/N/KOR/98/add.1号紧急措施通报,该通报是对G/SPS/N/KOR/98号通报的补遗。标题为:防止橡树猝死病传入的植物卫生暂定措施。通报的内容是韩国农林部国家植物检疫局修改了“防止橡树猝死病传入的植物卫生暂定措施”。在已确定了8种橡树猝死病新寄主植物的基础上又增加了以下植物的大部分繁殖性材料及若干非繁殖性材料,分别是光叶槭、铁线蕨、白蜡、宽瓣含笑、香根草、无梗花栎、加州榧木、小花范库弗。该紧急措施对2004年10月10日当天及以后发出的货物有效。
3、美国食品药物管理局于2005年11月21日发出了G/SPS/N/USA/984/add.1号通报。该通报是对G/SPS/N/984号通报的补遗。标题为:准许直接添加到人类食品内的食品添加剂维生素D3的最终法规。该法规的内容是:对在干酪及干酪产品内安全使用维生素D3作出了规定,其限量高于当前法规允许的限量。该通报生效日期为2005年11月16日,意见反馈截止日期为2005年12月16日。
4、 巴西卫生监督局于2005年11月18日发出了G/SPS/N/BRA/133号通报。标题为:安灭达的决议草案。通报所覆盖的产品为玉米。通报的内容是:修改2003年8月29日第RE165号决议,将安灭达用于玉米栽培纳入法规,其最大残留限量为0.01mg/kg,安全期为42天。
该通报拟批准日期、拟生效日期为2005年12月,意见反馈截止日期为2005年11月20日。
5、 澳大利亚生物安全局于2005年11月17日发出了G/SPS/N/AUS/191号紧急措施通报。标题为:修订从批准国家进口家养孵化蛋的条件。修订的内容是:出口国必须证明本国无高致病性禽流感;出口的家禽必须经过禽流感病毒A型抗体检验,结果为阴性。该通报立即生效。
6、 欧盟委员会消费者健康保护司于2005年11月8日发出了G/SPS/N/EEC/273号通报。标题为:修改欧委会第2001/15/EC号指令附件的委员会草案。通报的内容是:扩充欧盟可用于制造特殊营养用途食品的化学物名单。这些物质包括:甲基叶酸钙、甲基叶酸镁、硼酸、硼酸钠、水肌酸等。2001年第15号指令规定了为特殊营养用途可在食品内添加的物质名单。该通报拟批准日期为2006年1月,拟生效日期为官方公报公布后20天,意见反馈截止日期为通报日后45天。
7、欧盟委员会消费者健康保护司于2005年11月8日发出了G/SPS/N/EEC/274号通报。标题为:修订欧洲议会及理事会第2002/46/EC指令附件的草案。通报的内容是:将硼酸、硼酸钠列入可用于生产食品添加剂的维生素及矿物质名单。2002/46/EEC号指令规定只有附件I和附件II表格中列明的维生素和矿物质才可用于生产食品添加剂。该通报拟批准日期为2006年1月,拟生效日期为官方公报公布日后20天,意见反馈截止日期为通报日后45天。
8、 巴林工贸部标准计量司于2005年11月7日发出了G/SPS/N/BHR/6号通报。标题为:罐装什锦水果的强制性标准草案。通报所涉及的立品为除沙拉水果以外的罐装什锦水果。草案的内容是:解释了相关术语,对罐装什锦水果的物理特性、合成成分、抽样、检测方法、包装、标签、运输作出了规定。该通报拟批准日期、拟生效日期待定,意见反馈截止日期为2005年12月15日。
篇10
根据《关于实施城区环境综合整治的工作意见》(甬城管协[2007]84号)和《关于推进城中村及城乡接合部环境整治工作的通知》(甬城管一[2008]130号)等文件的精神,在海曙、江东、江北、镇海、北仑、鄞州六区城管局和国家高新区建设管理局自查申报的基础上,2008年12月中旬,市城管局会同市市容环卫处、六区城管局和高新区建管局相关人员,对七个区申报的70个城中村及城乡接合部的环境卫生情况进行了考核验收,现将考核验收情况通报如下:
一、申报情况
2008年10月份,市市容环卫处下发了对市六区和国家高新区城中村及城乡接合部环境卫生考核申报的通知。经拆迁改造,在上述七个区范围内,目前列入市城管局考核的城中村和城乡接合部村居还有132个,其中海曙11个、江东11个、江北18个、鄞州44个、镇海区10个、北仑22个、高新区16个。老三区分示范、规范、合格三类标准申报,新三区和国家高新区分示范、达标二类标准申报。市六区城管局和国家高新区建管局在自查的基础上,对照标准共申请验收城中村70个,其中海曙区申报11个村(示范类2个、规范类5个、合格类4个),江东区申报8个村(示范类3个、合格类5个),江北区申报18个村(示范类7个、规范类8个、合格类3个)。鄞州区申报6个村(示范类6个、达标类0个),镇海区申报10个村(示范类5个、达标类5个),北仑区申报6个村(示范类3个、达标类3个),国家高新区申报11个村(示范类2个、达标类9个)。
二、考核验收情况
市城管局会同市市容环卫处和各区城管局有关人员对申报的村,严格对照标准,进行了逐村全面检查考核。经考核验收,老三区共6个村达到示范类标准、8个村达到规范类标准、14个村达到合格类标准,其中海曙区达到示范类1个、规范类2个、合格类5个;江东区达到示范类1个、规范类1个、合格类2个;江北区达到示范类4个、规范类5个、合格类7个;其他4个区达到示范类2个,达标类14个,其中鄞州区达到达标类3个;镇海区达到示范类2个、达标类7个;北仑区达到达标类2个;高新区达到达标类2个。
对照《关于实施城区环境综合整治的工作意见》规定标准,经考核,江北区、镇海区城中村及城乡接合部环境卫生整治基本达到合格标准。
按照有关文件的规定,市对城中村及城乡接合部环境整治工作考核成绩优秀的区和单位予以奖励和补贴,具体奖励和补贴情况见附件。
三、存在问题及建议
2008年度各区以全国文明城市复查迎检为契机,积极开展城中村及城乡接合部环境卫生整治活动,从考核验收的情况来看,江北区的区、街道、村三级联动机制和镇海区的“清洁美化家园行动”激励机制取得较好的效果,基本达到了城中村及城乡接合部环境卫生长效管理的要求,村容环境保持较好。其他各区仍不同程度存在临时突击或靠村域自治现象,缺少上下联动和统一组织,卫生死角多,脏、乱、差现象严重。在2009年的城中村及城乡接合部环境卫生整治工作中应着重把握如下四个方面:
(一)进一步提高思想认识。各级城管部门要及时将整治工作取得的成绩和存在的困难向当地领导进行汇报,引起重视,切实把改善城中村及城乡接合部环境卫生作为学习贯彻实践科学发展观的实际行动来抓,作为关注民生,为老百姓做好事,办实事的“民生工程”来做,作为衡量街道(乡镇)、村干部的政绩来考。
(二)进一步落实“条块结合,以块为主,上下联动”。抓好城中村及城乡接合部环境卫生工作,区政府是龙头、街道办事处是中心、村委会是关键。要以块为主、落实责任,部门配合、上下联动,切实推动城中村及城乡接合部环境卫生整治工作。