保险担保书范文
时间：2023-03-15 00:17:33
导语：如何才能写好一篇保险担保书，这就需要搜集整理更多的资料和文献，欢迎阅读由公务员之家整理的十篇范文，供你借鉴。
篇1
编号:___
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|被保险人 |
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| 标记或发票号码 | 保险货物名称 |件 数| 提单或通知单号次 | 保 险 金 额 |
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|运 输 工 具| | 约 启 |赔款偿| |
| | | 年 月 日 | | |
|(及转载工具)| | 于 运 |付地点| |
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| | | 转载 | |
|运 输 路 线| 自 经 到 | 地点 | |
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|要保险别:基本险 附加险别 基本险费率 ‰ 附加险费率 ‰ |
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| | 投保单位签章 |
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| | 年 月 日 |
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篇2
2、如果在冬天比较冷时，可以把熟鸭蛋放在干燥通风的地方即可。注意不要放在太阳暴晒处，选择阴凉的地方最好。比如厨房储藏柜顶部，楼梯下面等等。
3、对于用盐水腌制的咸蛋，煮熟前不宜长期浸泡在腌制罐里，把生咸蛋拿出煮熟并晾干后可以再放回到盐水里，随吃随取，这样既能保证熟咸蛋长时间放置不变质，也不会让鸭蛋越放越咸。
4、如果是包泥腌制的咸蛋，应保持泥皮湿润，可定期用湿布给鸭蛋保湿，并置于阴凉处，这样能保证鸭蛋半年不坏。
篇3
一、做好活运前的处理
淡水水产品运输前要停止投饵、捕捉和暂养，以利清肠和减轻运输途中的水质污染。运输水体最适温度为6～15℃，温差要控制在5℃内。运输水体中加入0.1%～0.3%氯化钠溶液等，可减少运输中水产品体表黏液的形成；加入光合细菌、沸石粉和活性炭等可大大改善水环境，用量一般为10～14克/升水。淡水水产品的运输密度要根据品种、体质和气温等灵活掌握。
二、淡水水产品保鲜运输技术
1. 淋水运输。此法适用于抗缺水能力较强的乌龟、青蟹和鳖等的运输。运输途中应每隔1～2小时观察1次，据情喷淋干净的常温池水。
2. 无水运输。此法适用于运输梭子蟹和日本对虾等。启运前，将水慢慢冷却到使水产品暂停生命活动的温度（水产品品种不同温度也不同，一般为4～15℃），然后放入纸（木）箱中用保温车脱水运输。到达目的地后，再将水产品放于水中，让其苏醒过来。
3. 塑料袋充氧运输。耐拉无漏塑料袋中装入总容积1/4的水，装入适量的鱼类，再挤掉袋中空气，按水与氧气1∶3的比例充入氧气，接着用橡皮筋扎紧袋口放入塑料（木）箱中待运。温度高的夏秋季，可在箱中放1袋冰块降温，以确保高成活率和延长运输时间。
4. 缓释氧剂运输。缓释氧剂的配制方法是：过氧化氢15克、抗坏血酸15克、活性炭15克、黏合剂5克、丙烯酸-乙烯醇共聚物5～6克、pH值调节剂5克。此缓释氧剂放入装运淡水鱼类的水体中，6小时内即可产生1升氧气，可明显减少鱼类高密度运输时因缺氧引起的死亡。
5. 塑料或帆布大桶运输。桶内装总容积2/3的干净池水，可根据不同品种、鱼虾大小、水温高低和运输距离长短等确定装运量，通常每立米水体可装成鱼100千克。运输途中据情及时换水，以保持水体高溶氧水平。如运输时能向桶内充氧或充气，运程和运时可增加。
6. 药物麻醉运输。用于麻醉淡水鱼类的药物有乙醇、酒精含量50%以上的白酒、乙醚、二氧化碳、碘化甲烷三卡因和巴比妥钠等，具体用量、用法参照产品说明书说明。药物麻醉运输活鱼，具有成本低、成活率高、操作简便、运输量大和运输时间长等优点，但只有在水温高于15℃时才有好效果。采用高度白酒麻醉淡水鱼类时，用干净小棉球吸足白酒后塞于鱼嘴中，可麻醉1小时左右。
7. 混合气体运输。向水体中充入5%二氧化碳和50%氧气后密封运输容器，鱼会进入昏睡状态（可昏睡30小时）。运达目的地后，鱼放入正常水体中几分钟就可苏醒。
8. 湿润运输。此法适用于蟹苗、鳗苗和梭子蟹等的短距离运输。运输容器中不加水，只加冰块或盖湿毛巾维持水产品的生存。
篇4
关键词：鸡蛋涂膜保鲜技术机理 现状 方法
中图分类号：TS253.4 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2013）16-0027-02
我国是发展中国家，且是发展中国家中发展较快的之一，在这样的大好形势之下，使得我国人民的生活水品得以不断提高，那么在这样的形势下，我国对鸡蛋的需求量也必定不断增大。在以后的中国，鸡蛋产品必将成为我国鲜蛋市场的主要方向，鸡蛋的涂膜保鲜技术也将会得到广泛的提高。
1 鸡蛋涂膜保鲜技术机理
鸡蛋蛋壳表面有七千多个用肉眼看不到的小孔，它起到沟通内部和外部环境的作用，气孔直径大小比霉菌、细菌的要大，细菌、霉菌及空气等都可以通过气孔进入蛋内，同样，蛋内的水分和二氧化碳也可以通过气孔排出。新鲜的鸡蛋在产出时，其表面有一层薄膜，这种薄膜是一种胶质性的蛋白质，可以起到堵塞气孔，保护蛋在短时间内不受细菌和霉菌等微生物的侵害。这种胶质性的蛋白质水解性很好，遇水很快就水解了。在生产生活中，除了一些在较好的笼养环境下产出的蛋表面比较洁净以外，其他散养或笼养条件较差的鸡产出的蛋表面就很脏，有鸡粪。表面没有鸡粪较洁净的蛋被细菌污染的程度较小，而表面有鸡粪的蛋被细菌污染的程度就很大了，这样的蛋一般都不用来作为种用蛋，但是对于一些比较珍惜的禽类产下的蛋，除了没有受精的蛋，那就没有不用作种蛋的。用作种蛋，它又被污染，不用作种蛋又太可惜了。要留作种蛋就要对其进行清洗，并且立即对其孵化或是在其表面涂抹一层保护膜，以延长其保鲜期。
在作为禽蛋保护膜中，这保护膜必须具备这样的条件，首先具备安全无毒无污染可食用的前提，其次是良好的，稳定的，涂膜材料不穿透外膜，保护水量，保护空气，涂抹材料后蛋和蛋之间不能粘连，并具有易干，无异味，不透明度色彩，低廉的价格，充足的资源，易于使用，并适用于工业生产的特性，安全有效的使蛋的失重率降低，并延长保质期。
作为蛋的保鲜剂主要由涂膜材料和少量助剂组成，后者包括增塑剂、抑菌剂、防腐剂、增强剂剂等，以提高膜的抑菌性、致密性和强度性能。
2 鸡蛋涂膜保鲜技术的现状
国外的禽蛋涂膜保鲜技术的研究进展很快，并趋向于天然、无毒、可食用。国内的研究进展相对就较慢，20世纪50年代初，出现用熟猪油或者用凡士林涂膜鸡蛋表面并起到贮藏作用的报道，直到80年代才开始对鸡蛋涂膜进行系统的研究。目前用于禽类蛋品保鲜的材料主要有大豆分离蛋白提取物、聚乙烯醇、蜂胶提取物、液体石蜡等。
3 鸡蛋涂膜保鲜的方法
3.1 涂膜保鲜—大豆分离蛋白
大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂。大豆分离蛋白中蛋白质含量在90%以上，氨基酸种类有近20种，并含有人体必需氨基酸。其营养丰富，不含胆固醇，是植物蛋白中为数不多的可替代动物蛋白的品种之一。
将鸡蛋浸入具有一定成膜性的大豆分离蛋白溶液中，一段时间后取出自然晾干，进行储藏、保鲜，可以取得很好的效果。大豆分离蛋白的浓度直接影响保鲜效果，如果浓度过高，成膜形成较大的气孔，不能发挥良好的阻气性效果；若浓度较小，将难以形成气孔，阻碍鸡蛋的长期呼吸。研究表明，质量分数为4%的大豆蛋白分离蛋白溶液将起到最好的保鲜效果。
3.2 涂膜保鲜—聚乙烯醇
具有良好性能的水溶性高分子聚合物之一聚乙烯醇，是通过醋酸乙烯经聚合、醇解而制成，涂膜用于食品，具有良好的安全性。聚乙烯醇具有良好的成膜性，能形成保护外壳的保护膜表，但具有半透性的聚乙烯醇，仍然会有少量的水和气体渗透，所以它的保鲜效果较差，故它常于其他防腐剂一起使用。
防腐剂可以杀死壳表面细菌，形成膜的聚乙烯醇也可有效防止细菌侵入和防止蛋内的水分蒸发，从而达到保鲜的目的。常用的防腐剂有氢氧化钙和二醋酸钠。氢氧化钙是强碱性的，具有消毒特性，可以杀灭大部分微生物。同时，CO2和氢氧化钙反应生成的碳酸钙硬质薄膜，可以防止微生物的侵入和蛋内CO2和水分的流失。双乙酸钠作为食品添加剂的新品种，具有高效保鲜，防霉，防腐及增加食物的营养价值等特性，这是一种广谱，高效，无致癌性，安全的防腐剂。
3.3 涂膜保鲜—蜂胶
蜂胶是蜜蜂从植物采来的树脂类和蜡类物质，混入其上腭腺、蜡腺的分泌物加工而成的一种具有芳香气味的胶状固体物，呈棕黄色或黄褐色块状，遇热变软，具粘性，它具有很强的抗菌和抗氧化作用。具有良好的成膜性能的蜂胶如蜂胶的酒精或乙醚溶液。有研究表明，蜂胶具有广谱抗菌效果，在较低浓度时，对鸡蛋的常见细菌有较好的抗菌作用。
3.4 涂膜保鲜—液体石蜡
液体石蜡是从原油分馏所得到的无色无味的混合物。液体石蜡也被称为石蜡油，是一种无味，无色，无毒的油状液体物质，不溶于水和乙醇，可形成稳定、致密的外膜，具有较强的防水性能，石蜡无需特殊处理就可以作为保鲜剂直接使用。而过程中的问题是难以控制的膜厚度和均匀，尤其是在蛋表面涂抹热熔的石蜡，然后在常温下固化后，其性能明显降低。膜制备时容易产生裂缝或孔洞，可形成微生物侵入的漏洞，并且保鲜膜也大大降低其阻水能力，使石蜡涂层对鸡蛋的保鲜性能不稳定。
4 展望
在禽类产蛋的淡旺季，会带动价格差异，也推动了鸡蛋保鲜业一直非常蓬勃发展，并研究取得了一系列成果，极大地促进了禽类养殖业的发展。然而，当今各种保鲜技术仍有不足之处。因此，未来应大力开展研究具有潜力且安全的保鲜剂，或改进现有的保鲜剂，从而提高蛋的保鲜效果。
参考文献
[1]李宁，李俊，李军国.鸡蛋涂膜保鲜技术研究[J].食品工业科技，2010.
[2]刘会珍，吴薇，高振江.保鲜剂性质对鸡蛋保鲜效果的影响[J].中国农业大学学报，2005年05期.
基金项目：国家自然基金项目资助（编号：31271961）；中国博士后科学基金项目资助（编号：2012M510910）。
篇5
由于债务危机的蔓延,2010年上半年欧洲保险市场面临的风险因素有所变化。在刚刚经历了2009年的短暂复苏之后,宏观经济的不确定给欧洲保险市场的前景带来了些许黯淡的色彩。
总体保持平稳
从承保业务来看,不同国家和不同产品线的表现不尽相同。个别国家的保险增长率甚至大大低于GDP增长率。车险、财产险以及信用保险表现出对宏观经济更高的敏感度。在非寿险领域,多数国家表现平平,一些国家业务甚至出现了大幅负增长。尽管欧洲一些大型保险集团的保费收入下滑,但赔付金额和运营成本均下降,财务比例维持了稳定。在寿险产品领域,2009年不同产品的表现有较大差异,储蓄型产品和传统寿险产品均有所增长。例如,法国的非投资连结产品增长17%,而投资连结产品则下降了11%。意大利的传统寿险产品重获投资者的青睐。卢森堡带保证收益的寿险产品保费收入增长了113%。这源于消费者认为在金融危机时期该类产品的安全性更高。
与此同时,一些国家的银保产品反而更具吸引力。寿险业务下降幅度较大的主要是保加利亚、匈牙利、立陶宛、荷兰和波兰,其中投资连结产品的下降幅度最大。这主要是由于股市的波动降低了投连产品的吸引力,同时寿险公司面临着激烈的市场竞争,如芬兰、荷兰修改了相关法规,使得一些非保险产品也享有税收优惠。多数保险公司的偿付能力没有受到大的影响,这在一定程度上与大多数保险公司的多持资本,能够吸收资本市场波动有关。
从偿付能力来看,多持资本有效减弱了资本市场波动的影响。2009年上半年股票风险和利率风险较为显著,资产回报和保险公司偿付能力均下降,但2009年以来资本市场经历了一个长期反弹,养老金和保险公司都从资产价值的重估中受益,总体上相比2008年(欧洲寿险公司的偿付能力比例为253%,非寿险公司298%)大型保险集团的偿付能力状况得到明显改善。然而,仍有9个国家的14家保险公司出现了偿付能力不足的情况。其中,奥地利的一家保险公司被政府接管,西班牙一家公司进入破产程序,德国监管当局在2009年也永久撤销了5家保险公司的业务资格。
此外,从欧洲一些大型重要保险集团的数据来看,其投资资产构成基本比例保持不变,但对房地产没有新增的投资。
从股价表现和评级变动来看,寿险公司的周期波动性更为显著。从2007年中起,欧洲寿险和非寿险公司的股票表现低于欧洲股票指数。2009年第一季度,寿险公司的股价表现达到了历史低点,显著低于道琼斯欧洲股票指数。从2007年中到2009年3月,欧洲寿险公司的市值蒸发了70%,这主要与寿险公司对股票市场的敏感度较高有关,同时也因为欧洲保险公司对其成员国股市的投资比例较高。但背后更深层次的逻辑则在于寿险公司的周期波动性更强。
从评级来看,2008及2009年欧洲保险公司的评级下降要多于评级被调高。自2008年以来,负面评级展望的保险公司有所上升,这表明未来一个时期运营可能有一定挑战。另外,从CDS(信用违约交换)价差来看,自2009年3月以来,欧洲保险公司的价差明显下降,但近期又有所上升。
养老金的长期稳定性在金融危机中得到验证
2009年金融市场的反弹,特别是自第三季度以来,给欧洲养老金带来了高额的投资回报和资产升值。由于养老金的长期性,在金融危机中并未像其他金融部门遭受严重损失,同时也没有发生流动性危机。虽然仍低于2007年的水平,但固定给付养老金的充足率相较有所上升。而金融危机虽然直接影响了固定缴费养老金,特别对临近退休或者股权投资比例较高的受益人,但由于整体上固定缴费养老金刚刚起步,因此与固定给付养老金相比,受影响的受益人十分有限。作为对危机的回应,欧洲一些监管当局也开始着手考虑如何改进养老金公司的管理水平,从而减少风险对受益人的不利影响。例如,在DC计划(Defined Contribution Plan, 确定缴费型计划)中,合理的计划设计、保险消费者教育对于受益人作出合理的投资决策、将危机的影响降到最低是十分重要的。
不确定性持续困扰保险市场
根据今年3月的调查,欧洲保险公司普遍认为利率风险、退保风险和经济周期风险是当前面临的主要风险。此外,费率风险、权益投资风险和信用风险也是重要风险。其中,利率风险在于当前的收益率较低,同时资产久期低于负债久期,保险公司难以维持寿险产品的保证利率;经济周期风险则涉及多个方面,如保费收入的下降、资产风险、信用风险等,近期的债务危机已经使得资本市场的反弹趋势出现了逆转;与寿险产品相关的退保风险可能随着失业率的上升和居民财富的减少而升高,但从多数国家的情况来看,并没有出现流动性压力;费率风险主要是由于竞争加剧以及对普通保险产品需求的下降;权益投资风险则低于去年。
未来几个月,由于监管要求的变化、赔付上升,一些风险因素或将有所上升。特别是债券是欧洲保险公司的重要投资工具,债券评级的下降,会降低政府债券的投资价值,并对当地股票市场产生不利影响,从而使保险公司和养老金的投资缩水。
保险监管制度改革探析改革内容涉及多方面
欧盟对再保险、认可资产评估和最低保障基金水平的监管指引有所强化。一些成员国开始着手推行偿付能力II(Solvency II)标准。芬兰和荷兰等国取消了寿险产品的税收优惠政策,对寿险业务的发展产生了较大影响。例如,芬兰的个人养老保险几乎停滞;而法国则不再允许非保险机构经营养老金业务,约有30亿欧元的技术准备金转移给保险公司。2009年,爱尔兰和法国的保险监管机构也进行了重新调整。爱尔兰政府将所有金融监管权限交给中央银行;法国则成立了新的监管机构,负责对银行和保险公司的监管。同时,一些国家强化了对保险公司的监管,如德国加强了监管权力以及对控股公司的监管,波兰强化了现场监管,卢森堡于2009年底引入了新的保险监管法案。监管当局除增加了对保险公司的常规压力测试外,一些监管当局还对信息披露、审慎监管规定作出了改进。
养老金改革方向:提高参与度和灵活度
2008年以来,欧盟国家加大了私人养老金的改革力度。改革举措主要集中在两个方面:一是提高私人养老金的覆盖面,二是加强对私人养老金的监管。养老金的发展水平与其起步时间和对劳动市场的覆盖度有很大关系。如果一国的传统公共养老金比较发达,团体寿险等产品发展较快,年金的比例就相对较小。传统上,欧洲大陆国家就是如此。但近年来,由于公共养老体系日益增长的压力,这些国家采取了一系列措施提高年金的份额。如保加利亚等6个国家提高公民养老金的参与程度。保加利亚于2008年建立了第一个年金项目,目前已发展到8个;芬兰允许发展固定缴费型的年金计划;英国计划从2012年起面向所有雇员的年金计划以提高缴费比例。爱尔兰政府对年金进行了改革,提高私人养老金的覆盖比例,从2014年起所有雇员自动加入年金计划。荷兰、葡萄牙和英国允许固定给付年金采取措施弥补其给付差额,提高了DB计划(Defined Benefit Plan, 确定给付型计划)的灵活性。比利时对年金实施了更审慎的监管框架和新会计准则,提高了其技术准备金,并要求年金建立内部审计和合规以改进风险管理。2008年又采取了监管评分模型,要求采用更加复杂的资产负债管理方法。意大利提高年金的透明度以及信息的可比性,要求每年向计划参与人提供账户情况。此外,从2010年3月起,要求养老金公司向个人公布未来给付金额的情况,并制定了统一的计算方法。罗马尼亚对养老金的投资实施了更为严格的限制,以确保投资的多元化,并限制对流动性欠佳和高风险金融工具的投资。
启示
保持市场的适度竞争 适度的市场竞争能够激发市场主体的积极性,但过度竞争则可能引发市场的不稳定。特别是在衰退时期,需求的下降将增加保险公司的竞争压力,并影响承保政策。降低承保标准短期内可能增加收入,但最终会以亏损和资本下降为代价。目前欧洲保险市场状况已经出现过度竞争的端倪,费率风险明显上升。对于保险公司而言,在不利条件下,保持有效的风险管理,特别是承保政策的稳定性尤为重要。
产品的优劣没有统一标准 总体而言,传统寿险产品的抗周期性比较明显,但新型产品在衰退时期的表现则很难有统一定论。例如,银保产品在一些国家逆势上涨,而在另一些国家投连险业务则明显下滑。
篇6
关键词：光电传感器 产品计数器 单片机
Design of the Line Production Counter in Packaging Industry Based on MCU
Abstract：The design uses AT89C51 as its main control chip， and reflected photoelectric sensor is applied in the system to monitor the number of product line of packaging. While it displays the count value on nixie tubes. When the count value exceeds the capacity limit value which can be set automatically， it will start the warning device and alert the operator to subsequently process. The design can change the way of mechanical or manual into electronic counting. Its operation is convenient， and its run economic and reliable， could be widely used in product line of packaging. It could not only improve working efficiency， but also can fit for the demand of modern industrial scale production.
Keywords：Photosensor Production Counter MCU
1 研究背景及意义
在现代化生产生活中，包装业领域已渐趋智能化和高效化，对流水线的包装数量可通过非接触式完成自动化控制，越来越多的产品装配线上及各种公共场所都需要自动计数。传统的计数器为数字集成电路组件，存在诸多缺点，电路组件复杂，故障率较高，维修困难，且不能很方便设置预定容限值，功能较单一，适用范围窄。因此，基于单片机的自动计数器计数直观、显示准确稳定，已经被广泛应用于各个行业，前端可利用红外光电传感器，将光信号转换成电信号，当传送带上有产品通过该装置时，光电发射装置发出的光被挡光一次，光电接收装置的输出电压就变化一次，这个变化的电压信号通过放大和处理后输入单片机进行计数，并可增加数码显示和超限报警等功能。该光电检测方法具有精度高、处理快、结构简单等优点，适用于包装业产品计数检测和辅助控制，可大大节省流水线的人力，提高包装业的生产效率。
2 系统设计方案
本设计以AT89C51单片机作为主控芯片，利用光电传感器检测光信号并做转换，将转换后的电信号送入单片机进行电平值的处理，处理完成后通过LED显示屏进行计数值的显示；前端设按键装置，进行包装容限值的阈值设置，当判断达到容限值时可启动报警装置，及时提示流水线上产品的计数值，此时，继电器断开，传送带停止传送，提醒工作人员打包。几秒后，打包完成，继电器吸合，传送带恢复工作，报警声停止报警，计数器重新计数，如此循环。依据设计方案，系统结构如图1所示。
图1 流水线产品计数器结构图
3 系统硬件设计
3.1 光电传感器模块
光电传感器常用的一种称为光电开关，能够探测到由红外线发射出的信号并且转换成电信号，包括发射装置、接收装置和检测装置三部分。光电传感器是通过红外线发射和接收进行计数，有直射式和反射式两种，通常用于流水线作业工件计数，其发射光束为红外发光二极管，接收装置由光电二极管组成，将红外发光二极管与光电接收管相对放置，每当传送带上的物体通过该装置一次，红外光就被遮挡一次，光电接收管的输出电压就发生一次高低电平值的变化，此变化的信号通过放大处理后，形成计数脉冲，通过光电隔离耦合并行输入单片机中，将光电传感器的输出端与单片机I/O口连接，通过软件程序设置单片机内部寄存器，当传感器的高低脉冲被单片机接收到时，单片机产生中断，中断产生后进入中断服务程序，通过设置中断服务程序，进行计数。光电传感器测量与被测对象无直接接触，从而具有无摩擦、灵敏度高、响应速度快的优势。
3.2 按键模块
根据设计的需求，按键装置需实现对计数容限值的设置及计数值的清零等操作，因此，本设计选用独立式按键，设置四个按键，功能设置为清除、加数、减数、切换；单片机初始化后，通过切换键来切换设置十位和个位数，加减按键实现初始计数值的设置，清除按键实现计数值清零功能。存储器记下设定的值，当计数达到设定值时报警并清零重新计数。相比于矩阵键盘，操作便捷，功能设置简单。
3.3 主控模块
单片机是一种集成电路芯片，采用超大规模集成电路技术把具有数据处理能力的中央处理器CPU、随机存储器RAM、只读存储器ROM、多种I/O口和中断系统、定时器/计数器等功能集成到一块硅片上构成的一个小而完善的微型计算机系统，在工业控制领域广泛应用。该系统采用AT89C51为核心的单片机控制系统，实现逻辑控制、门控、计数等设计要求。设置单片机定时/计数器的方式控制寄存器TMOD中的门控位GATE=1，即可利用 引脚的外部输入信号来监测所需的计数值。
单片机的控制电路容易实现扩展，例如语音模块、测温I2C模块、时钟模块、A/D模块等，本系统也可扩展声光报警、定时等功能。
3.4 显示模块
LED数码管是常用的单片机应用系统的显示设备，本设计中需要实时显示流水线产品数量，因此，采用LED屏可清晰显示、亮度高、低电压、使用寿命长等特点，且和单片机接口连接方便，基本能够满足单片机应用系统的需求。本设计中采用2位LED数码管，显示计数值范围可以达到0～99，开机时显示00，最大可显示计数值为99，即可实现0-99计数，当计数值达到99时报警两秒后可自动清零。
本系统中采用静态显示方式，将两位LED显示器的每一段与一个独立的并行口连接，公共端连接至VCC端，采用共阳极数码管，此连接方式的每一个显示器都要占用一个单独的具有锁存功能的I/O端口，若要在某一位数码管上显示某个字符时，只需从对应的I/O口输出并锁存其显示代码即可。此连接方式亮度较高、接口编程容易且管理简单。
3.5 报警模块
报警电路由蜂鸣器、三极管和电阻组成。蜂鸣器发声的原理是电流通过电磁线圈，使电磁线圈产生磁场来驱动膜发声，单片机的输出电平无法驱动蜂鸣器，需加一个电流放大电路。当计数器的显示值与初设的计数容限值相等或超出时，单片机发出控制信号到报警电路发出声音，当声音持续两秒之后停止发声。
4 系统软件设计
软件设计过程中，综合按键设置子程序、计数值检测子程序、显示子程序、报警子程序、继电器子程序等，将前端的红外检测及按键设置阈值相结合，后端的继电器工作、显示及报警相结合，先设置阈值，然后进行红外高低电平值检测，通过单片机的I/O口进行数据的输入输出，并通过LED显示，蜂鸣器发声和继电器启停，依据设计流程，该系统的主程序流程图如图2所示。
图2 流水线产品计数器主程序流程图
5 设计结论
本系统通过非接触式光电传感器检测信号，利用单片机进行处理，最终调试运行后，实现了以下功能：（1）可通过按键装置设置100以内的任意计数容限值；（2）利用两位LED数码管实时显示当前计数值；（3）当计数值达到设置容限值时，继电器断开，传送带停止工作，蜂鸣器发出报警信号；待发声时间持续几秒后，代替打包工作结束后，显示器清零，继电器吸合，传送带继续工作，进入下一个计数循环过程。该系统实现成本低，制作简单，检测精度高，可广泛应用于包装业流水线产品的实时监测，节省人力资源，实用性较高。
参考文献
[1]童敏明.传感器原理与检测技术[M].北京：机械工业出版社，2014.1.
[2]郁有文.传感器原理及工程应用[M].西安：西安电子科技大学出版社，2014.5.
篇7
【关键词】 乳腺结核； 保乳手术
乳腺结核为少见的肺外结核，占乳腺疾病的1%[1]，是的一种慢性特殊性感染，常继发于肺结核、肠结核或肠系膜淋巴结核，经血行传播至。好发21～30岁的育龄期妇女[2]。多年来，尤其对于晚期溃疡性乳腺结核多选择全乳切除术，无论是对女性的生理还是心理都均造成巨大的负面效应；早期乳腺脓肿切开引流亦对乳腺外形有明显破坏。现对本院2006年1月-2013年2月共实施的60例保乳手术治疗乳腺结核进行回顾性分析，就患者手术方式、手术时机、手术时间、出血量、术后拔管前总引流量、拔管时间及术后早期并发症等诸多问题进行探讨，报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本科2006年1月-2013年2月共收治乳腺结核患者60例，全部为女性，年龄14～54岁，中位年龄28岁，已婚48例，未婚12例，有生育史48例，无生育史12例。合并有肺结核病36例，颈部淋巴结结核8例，同侧腋窝淋巴结结核6例，双侧腋窝及对侧颈部淋巴结结核1例，合并有精神疾患2例。病程1～15个月，平均6.3个月。病变部位：内上+外上22 例，外上+外下+中央区16 例，外上+外下+内下15 例，外下+内下+中央区7 例。
1.2 临床表现 间断性胀痛或隐痛48例，剧痛2例，轻度触痛10例。皮肤自发性破溃22例，皮肤将要破溃29例，皮肤正常无发红、破溃者7例，针灸治疗后皮肤破溃2例。外院行脓肿切开引流，引流术后切口流脓不愈，且合并有肺结核患者出现发热、乏力、间断性纳差、消瘦、盗汗等结核中毒症状11例，其余患者全身中毒症状不明显，以局部症状为主：皮肤破溃局部红、肿、热、痛，可触及大小不等、边界不清、质中偏硬、表面欠光滑包块，且与中央区皮肤有不同程度的黏连，内陷5例。所有病例术前均行PPD，结核抗体，血沉及胸片、胸CT检查，术前明确诊断，术后病理证实。
1.3 手术方法 手术均采用单腔气管插管，全身麻醉，取仰卧位，双手外展90°，术侧背部垫一小枕，使抬高约30°。本组所有患者均术前抗炎及2～3周HRZE四联抗痨，皮肤有破溃者术前局部以对氨基水杨酸异烟肼药粉换药，术后继续3HRZE/9HR方案抗结核治疗。手术切口根据朗格线（Langer lines）和静态张力线（RSTL），结合病灶部位选择，包含病灶在内形成一扇形区域，游离后间隙，将腺体翻起，配合一条或多条辐射状切口，显露病灶组织，并彻底清除，术中生理盐水反复冲洗，手术野彻底止血后行残余腺体成形，重塑乳腺外形，于乳腺后间隙留置橡皮引流管引流，负压吸引，乳腺腺体采用可吸收线悬吊固定于胸壁，切口皮内缝合。
2 结果
全组手术顺利无严重并发症，围手术期无死亡病例。手术时间120～180 min，平均146 min；术中出血20～300 ml，平均60 ml，术中输血4例；术后拔管前总引流量150～320 ml，平均210 ml；拔管时间4～9 d，平均5.5 d；52例患者手术切口均I期愈合，有8例患者入院前外院行脓肿切开引流，切口局部愈合欠佳，出院后门诊换药均2期愈合。所有病例皮肤均无缺血坏死，患乳外形良好，随访12～24个月，术后局部复发3例，经切口换药后治愈，无明显并发症，术后无明显疼痛。
3 讨论
乳腺结核病灶初期局限于一处呈单一或数个结节状肿块，不痛，边界不清可与皮肤粘连，肿块液化形成寒性脓肿，破溃后形成一个或数个窦道或溃疡，分泌物稀薄伴豆渣样物。溃疡皮肤边缘呈潜行性，分泌物涂片染色偶可找到抗酸菌，患侧腋窝淋巴结可肿大并可伴有低热、盗汗、乏力等结核中毒症状。早在1892年Cooper[3]就对此病首次报道，至今文献共报道了700多例，较多见于发展中国家。在抗结核药物发现之前，一般认为乳腺结核不能治愈，Gon等[2]提倡区段及单纯切除，认为根治性切除应尽量避免，除非合并有恶性肿瘤[4]，虽区段或单纯切除使本病获得了较好的治疗效果，但对女性生理及心理造成严重的不良影响；中医外贴，则容易使正常皮肤受累，影响预后，亦不能根本治愈。乳腺结核分结节型、弥散型和硬化型，结节型最常见，不易与纤维瘤和肿瘤相鉴别[2]，尤需注意。结核药物联合外科手术治疗乳腺结核效果明确[5]，保乳手术作为应用于乳腺癌根治术的一种常规术式，被应用于乳腺结核的治疗对于乳腺结核的外科治疗理念有着根本性影响。
乳腺结核保乳手术治疗基础是根据朗格线（Langer lines）和静态张力线（RSTL），结合病灶部位选择手术切口[6]，从后间隙入手，将翻起，配合多条辐射状切口，切开并充分显露结核病灶组织并予以直视下行病灶清除术，病灶清除后再利用残留腺体行乳腺成形术。而保乳手术最早用于乳腺癌的治疗，而于20世纪80年代由Fisher提出，而当时保乳手术的提出是基于乳腺癌的转移理论而设计，而乳腺结核的疾病特点不存在肿瘤的转移，乳腺结核的外科治疗建立在结核药物敏感的基础之上，保乳的前提则是稳定期病灶能够彻底清除，而保障了结核在治疗后不会复发，而达到根治的目的。为避免与乳腺癌相混淆，术中进行快速冰冻切片当属必要[7]。本组60例，切口手术野显露良好，术后切口皮肤愈合良好。
根据本研究小组60例保乳手术治疗乳腺结核的经验，笔者认为外科治疗乳腺结核必须遵循严格治疗程序方可达到良好的治疗效果：（1）术前进行2～3周HRZE四联规则抗痨，使结核药物在全身血液、淋巴液中维持一定血药浓度，杀灭结核菌，防止术后结核播散。（2）术前抗炎以减轻组织水肿，尽量使病灶组织周围皮肤和腺体得以恢复，以便于术中病灶组织与正常组织的辨认，利于手术中对病灶的清除，同时减少了术后的渗出，缩短了引流时间，减少了后间隙的积液发生率。（3）从美容角度选择手术切口，从后间隙着手，结合术前彩超定位，术中直视下切开病灶行病灶清除术、切除后适当游离残余腺体或周围正常腺体组织，行成形术，达到保乳的目的。（4）手术时机的选择，术前规则抗结核治疗2～3周为宜，时间太短，甚至是术前未行抗结核治疗，匆忙采取手术，则术后易出现切口长期不愈合，术后局部复发或结核播散等严重并发症；术前抗结核时间过长，超过1个月，则延误手术治疗最佳时机。尤其是溃疡型乳腺结核病灶组织已液化形成寒性脓肿者，血供差，如若单纯药物治疗，局部难以达到药物治疗血药浓度，疗效差。（5）手术完毕留置橡皮引流管负压引流至关重要，该方法在乳腺癌手术中被广泛采用，能预防皮下积液，缩短手术后引流时间，取得了良好的效果[8-9]，而乳腺结核的手术创面大，虽然术中出血少，但是术后渗液时间一般较长，采用负压引流，避免了后间隙的积液，有利于缩短手术后引流管留置时间，肥胖女性术后渗液较多，引流管留置时间相应延长，但不用担心是结核性切口，长期留置会有窦道形成，本组无一例引流管口形成窦道长期不愈者。（6）术后3HRZE/9HR方案抗痨是患者最终治愈的保证，复发者首先应考虑结核药物是否耐药，由于结核菌培养加药敏耗时长，而患者病情又急需处理，笔者的经验是如术后出现局部脓肿形成，则需果断切开引流，切口换药，同时改用二线抗结核方案抗结核治疗，本组2例术后局部脓肿形成者切开换药，改用二线抗结核药治疗后恢复良好，随访无再复发。保乳手术尤其适合于青年未婚女性乳腺结核病患者。总之，保乳手术治疗乳腺结核，笔者认为其具有疗效确切、手术安全、并发症少等特点，且切口美观，术后疼痛轻。
乳腺结核治疗经历了由单纯内科治疗到外科治疗，由全乳切除到保乳手术的治疗过程，无不体现着治疗理念的变革，成功的关键在于规则抗结核及术中病灶彻底清除，而结核病灶彻底清除现今以肉眼作为术中判断依据，虽然预后良好，但随着技术的进步，术中结核病灶清除的彻底与否的判断期待会有更为准确的方法，对推动保乳手术治疗乳腺结核的进步应有积极作用，进一步减少手术后的结核复发。乳腺结核的早诊断，如PCR技术的应用[10-11]，则能早治疗，能够减少手术几率，早期的药物治疗就能取得良好的预后则更为值得期待。
参考文献
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篇8
关键词：N-乙酰-D-氨基葡糖；淋巴细胞增殖；钙调蛋白；钙调神经磷酸酶；小鼠
中图分类号：R977.6文献标识码：A文章编号：1672-979X(2007)07-0013-03
Effects of N-Acetyl-D-Glucosamine on Lymphocyte Proliferation of Mice in Vitro and Expression of Intracellular CaM and CaN
LI Hui, CAO Xiu-ming, JI Yu-bin, ZHANG Zhen-zhu
(Center of Research on Life Sciences and Environmental Sciences, Harbin University of Commerce, Harbin 150076, China)
Abstract：Objective To investigate the effects of N-acetyl-D-glucosamine（N-AcGA）on the lymphocyte proliferation of mice and the expression of intracellular CaM and CaN. Methods The effect of N-AcGA on lymphocyte proliferation was observed by MTT. Flow cytometry was used to detect the expression of intracellular CaM and CaN. Results N-AcGA promoted lymphocyte proliferation of mice when the concentration was 200~50 mg/L in substrate and its effect was especially marked when the concentration was 200 mg/L. N-AcGA could increase the expression of intracellular CaM and CaN. The average positive cells percentage of CaM raised from 61.6% to 72.6% when adding N-AcGA after 72 h, while that of CaN raisedfrom 75.6% to 86.0%. Conclusion N-AcGA can stimulate the lymphocyte proliferation and the expression of intracellular CaM and CaN.
Key words：N-acetyl-D-glucosamine; lymphocyte proliferation; calmodulin; calcineurin; mice
N-乙酰D-氨基葡萄糖(N-Acetyl-D-Glucosamine，N-AcGA)是甲壳素的基本组成单位，具有消炎、抗肿瘤及抗氧化等作用，是治疗骨关节炎及风湿性关节炎的有效药物[1]。钙调蛋白（calmodulin, CaM）是Ca2+信号的主要调节蛋白或受体蛋白。而钙调神经磷酸酶（calcineurin, CaN）是在细胞信号传递中直接受Ca2+调节的关键酶，具有激活体内T淋巴细胞的作用。本研究采用MTT（溴化四唑蓝）法及流式细胞仪观察了N-AcGA对小鼠淋巴细胞的增殖和对淋巴细胞内CaM和CaN表达的影响。
1材料
1.1药品与试剂
N-AcGA（纯度高于98%，由中国海洋大学生命学院海洋活性物质研究室提供）；MTT、甲醛、甲醇、BSA、CaM一抗、CaM二抗（Santa Cruz生物技术公司）；CaN一抗、CaN二抗（Cell Signaling公司），Triton X100、ConA（美国Sigma公司）；RPMI1640培养基（GIBCO公司）。
1.2仪器
LEICA SP2型激光扫描共聚焦显微镜（德国）；EPICS XL型流式细胞仪（Backman Coulter公司）；CO2恒温培养箱（三洋公司）；恒温水浴箱（厦门医疗电子仪器厂）；酶标仪（美国Bio-red）。
1.3实验动物
BALB/c小鼠由哈尔滨医科大学实验动物中心提供，雌雄兼用，体重18～22 g。
2方法
2.1N-AcGA对小鼠淋巴细胞体外增殖的影响
常规制备脾细胞悬液，台盼蓝染色计数，活细胞大于95％，调整细胞浓度为109/L，加入96孔圆底细胞培养板。刀豆蛋白A（ConA）对照组：100μL细胞悬液与100 μL1640培养液（含ConA终浓度为10 mg/L）的混合液，空白组：100μL细胞悬液与100μL1640培养液的混合液；实验组：100 μL细胞悬液与100 μL含N-AcGA（终浓度分别为200，100，50 mg/L）的1640培养液的混合液，每组设6个复孔，37 ℃，5％CO2细胞培养箱中培养72 h。MTT法[2]测定结果。
2.2N-AcGA对小鼠淋巴细胞内CaM和CaN表达的影响
如上法制备脾细胞悬液，调整细胞浓度为109/L，加入24孔细胞培养板，实验组N-AcGA终浓度为200 mg/L，并设空白对照组，每组设6个复孔，37℃，5％CO2细胞培养箱中培养72 h。PBS洗涤2次，用0.1~1 mLPBS重悬细胞，加缓慢加入预冷的细胞中，轻旋使甲醇的终浓度为90 %，冰浴30 min后保存于－20℃。上机前离心弃上清，用培育缓冲液（在100 mLPBS中溶解0.5 g的BSA，4 ℃保存）洗涤2~3次，每管各加100μL培育缓冲液，封闭10 min。分别在实验组加入CaM和CaN一抗，室温培育30-60 min，用培育缓冲液洗涤2次，分别加入二抗，室温培育30 min，培育缓冲液洗涤2次，重悬于1 mLPBS，流式细胞仪收集10 000个细胞，分别用阳性细胞百分率进行定量分析，重复3次。
2.3统计学处理
用SPSS11.5软件对实验数据进行方差分析。
3结果
3.1N-AcGA对小鼠淋巴细胞体外增殖的影响
结果见表1。表明N-AcGA对小鼠淋巴细胞增殖有显著的促进作用，从200~50mg/L都有显著作用，其中浓度为200 mg/L时作用极显著。
表 1N-AcGA对小鼠淋巴细胞增殖的诱导作用
*P＜0.05，**p
3.2对小鼠淋巴细胞内CaM和CaN表达的影响
结果见图1、图2。由图1、2可见，N-AcGA可以影响小鼠淋巴细胞内CaM和CaN的表达。加入N-AcGA 72 h后CaM的平均阳性细胞百分率由61.6 %上升到72.6 %，CaN的平均阳性细胞百分率由75.6 %上升到86.0 %。表明N-AcGA有诱导小鼠淋巴细胞内CaM和CaN表达的作用。
A.空白组CaM阳性细胞百分率 B.N-AcGA组CaM阳性细胞百分率
图1N-AcGA对小鼠淋巴细胞内CaM表达的影响
A.空白组CaN阳性细胞百分率B.N-AcGA组CaN阳性细胞百分率
图 2N-AcGA对小鼠淋巴细胞内CaN表达的影响
4讨论
淋巴细胞增殖实验是用于检测机体细胞免疫功能的体外实验，T淋巴细胞在体外培养时，当受到非特异性刺激物如ConA等有丝分裂原后，可刺激T淋巴细胞产生一种细胞生长因子，从而促进淋巴细胞增殖［3］。N-AcGA是生物细胞内许多重要多糖的基本组成单位，在甲壳类动物的外骨骼含量最高，对其免疫功能的研究报道甚少。我们采用MTT法观察了N-AcGA对淋巴细胞增殖作用的影响。结果表明，加入N-AcGA组的小鼠淋巴细胞的增殖明显高于空白组，当浓度为200 mg/L时结果极显著。表明N-AcGA可以诱导小鼠脾淋巴细胞转化为淋巴母细胞从而引起淋巴细胞增殖。
Ca2+作为第二信使调控细胞内许多重要的生理和病理过程，包括肌肉收缩、细胞增殖、基因表达等。淋巴细胞内钙离子（Ca2+）作为淋巴细胞激活、增殖过程中的信使分子，在传递抗原等外界分子的刺激，启动相关基因的转录及其后续过程中，起着重要作用[4]。其中Ca2+调节作用主要是通过与CaM形成Ca2+-CaM复合物实现的。CaN是迄今发现的唯一受Ca2+-CaM调节的丝氨酸／苏氨酸蛋白磷酸酶，起脱磷酸化作用，是激活体内T淋巴细胞的关键酶[5,6]。因此，我们选择从CaN和CaM入手研究N-AcGA诱导淋巴细胞增殖的机制。由MTT法测得N-AcGA促小鼠淋巴细胞增殖实验的结果，表明浓度为200 mg/L时作用最为显著。所以，我们应用流式细胞仪考察了此浓度的N-AcGA对小鼠淋巴细胞内CaM和CaN表达的影响。实验结果显示，N-AcGA在作用72 h后，CaM和CaN的平均阳性细胞百分率分别由61.6%上升到72.6%和由75.6%上升到86.0%。表明在N-AcGA诱导小鼠淋巴细胞增殖的过程中，CaM和CaN均有不同程度的表达。
综上所述，N-AcGA可以通过Ca2+信号通路中CaM和CaN促进小鼠淋巴细胞转化为淋巴母细胞，并增强淋巴母细胞分裂，达到诱导淋巴细胞增殖的作用，提示N-AcGA有望成为一种良好的免疫增强剂应用于相关领域。
参考文献
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篇9
【摘要】
目的： 研究巨噬细胞炎症蛋白2(MIP2)与急性胰腺炎（acute pancreatitis， AP)大鼠肺损伤的关系。方法： 雄性SD大鼠，随机分为5组，即正常对照组，AP 3 h，AP 6 h，AP 12 h，AP 24 h组，胰胆管逆行注射脱氧胆酸钠，制备大鼠急性胰腺炎模型。测定血清淀粉酶，测定肺组织MIP2含量和髓过氧化物酶（MPO）活性，胰腺组织和肺组织病理学检查及评分。结果： AP 3 h组肺组织中MIP2的含量即明显升高，6 h达到高峰，和正常对照组比较差异有统计学意义；肺组织中MPO活力3 h开始升高，并随时间推移而逐渐升高；AP 3 h组肺组织及胰腺组织病理学评分明显高于正常对照组，在6 h及以后时段损伤表现更为严重。本研究结果中肺镜下病理评分与胰腺镜下病理评分(r=0.35，P
【关键词】 苏州大学附属第二医院 1.普外科; 2.检验科， 江苏 苏州 215004
［Abstract］Objective: To investigate the changes of macrophage inflammatory protein 2(MIP2)in lung injury induced by acute pancreatitis(AP).Methods： SD rats were pided at random into five groups：AP 3 h group，AP 6 h group，AP 12 h group，AP 24 h group and control group， Rat AP model was induced by intraductal administration of 5% sodium deoxycholate（DCA）.Animals were sacrificed at 3，6，12，24 hours after induction of pancreatitis.The following parameters were measured:Serum amylase， the intrapulmonary content of MIP2，myeloperoxidase(MPO) activity， histopathological scoring of lung and pancreatic tissues. Results： The intrapulmonary content of MIP2 increased significantly in AP 3 h group， with peaking around 6 hours. Myeloperoxidase(MPO) activity overpressed in AP 3 h group and persisted up to 12～24 hours. Histopathological Score of lung tissues correlated well with Histopathological Score of pancreatic tissues(r=0.35，P
［Key words］macrophage inflammatory protein2; acute pancreatitis; lung injury
巨噬细胞炎症蛋白2(macrophage inflammatory protein 2，MIP2)是大鼠ELR+(含谷-亮-精氨酸功能基序)CXC类趋化性细胞因子，在功能上和人类IL8同源，是中性粒细胞的主要趋化细胞因子［1］。急性肺损伤是急性胰腺炎（acute pancreatitis， AP）最常见和最突出的胰外脏器损伤之一，也是急性胰腺炎患者早期死亡的主要原因之一，有报道重症急性胰腺炎发病1周内死亡的患者中，60％源于肺损伤［2］。本研究通过大鼠急性胰腺炎模型，探讨MIP2在大鼠急性胰腺炎肺损伤中的作用。
1 材料与方法
1.1 主要材料
脱氧胆酸钠为AMSCO公司产品；rMIP2/GROβELISA试剂盒为Biosource公司产品；髓过氧化物酶（MPO）试剂盒为南京建成生物工程研究所产品；DADE全自动生化分析仪，美国德林公司；Triturus ELISA全自动检测仪，Dako公司；Biofuge 22R高速低温离心机，Heraeus公司；DY891电动玻璃匀浆机，宁波新芝生物科技股份有限公司；Libror AEU210精密电子秤(敏感度0.1 mg)，日本。
1.2 实验动物及分组
健康清洁级雄性SD大鼠30只，体质量250～300 g，苏州大学实验动物中心提供。完全随机化设计，分为5组即正常对照组，AP 3 h，AP 6 h，AP 12 h，AP 24 h，每组6只。
1.3 实验方法
1.3.1 模型制备及取材
参照许利剑等［3］的方法制备大鼠急性胰腺炎模型：胰胆管逆行注射50 g/L脱氧胆酸钠，剂量为1 ml/kg，匀速注射1 min，保留5 min，正常对照组除不注射脱氧胆酸钠外，余操作同AP组。取下腔静脉血离心后用全自动生化分析仪测定血清淀粉酶；切取肺组织2份，各约100 mg，用于MIP2含量和MPO活性测定；分别取胰头组织和肺组织做病理学检查。
1.3.2 肺组织MIP2含量测定
肺组织用10倍体积的预冷匀浆介质(含20 mmol/L pH7.4 PBS， 1 mmol/L PMSF和β琉基乙醇及EDTA， 5 g/L Triton X100)制成匀浆，4℃， 14 000 r/min离心5 min，取上清液分成2份，一份用ELISA法检测MIP2浓度，采用ELISA全自动检测仪按rMIP2/GROβELISA试剂盒供应商提供的说明书设定反应步骤；一份用全自动生化分析仪测定蛋白含量。肺组织的MIP2含量用pg/mg蛋白表示:
MIP2含量(pg/mg)=组织匀浆中的MIP2浓度（pg/ml）组织匀浆中的蛋白含量（mg/ml）
1.3.3 肺组织MPO活性测定
取肺组织约100 mg，加入0.5%HTAB 2 ml，反复冻融并经超声粉碎，离心，取上清液0.1 ml，加入反应液2.9 ml，在分光光度计460 nm波长下扫描，记录第30 s和90 s光密度的差值，以此反映酶活力的改变［4］。
MPO活力单位(U/g)=D(460 nm)/min11.3×所加组织量（g）/反应液（L）
1.3.4 病理学检查
胰腺和肺组织标本常规固定、包埋、HE染色，病理科医师在光镜下观察胰腺及肺组织学改变。胰腺组织镜下病理评分采用Schmidt评分法［5］，以总分计；参照Pastor等［6］的方法进行肺组织学观察与评分。
1.4 统计学处理
采用SPSS10.0软件进行统计分析。数据以均数±标准差（±s）表示，两组间比较采用t检验，以P
2 结 果
大鼠血清淀粉酶、肺组织MPO活性及MIP2含量、肺和胰腺组织病理评分结果见表1。正常对照组大鼠肺组织在光镜下未见明显病理变化；急性胰腺炎后3 h已出现肺组织损害，表现为肺泡间隔增宽、间质和肺泡出血、炎性细胞浸润，随着时间推移，损害更加明显。肺镜下病理评分与胰腺镜下病理评分(r=0.35，P
3 讨论
肺损伤是重症急性胰腺炎最常见和最突出的胰外脏器损伤之一，目前大量研究已经证实：中性粒细胞在肺部的浸润和活化是急性胰腺炎肺损伤发生的关键所在，但其在肺部的浸润、活化的机制尚未阐明。近年来MIP2在其中的作用引起了关注。
MIP2是1988年Wolpe等首次发现的一种新的蛋白质，可分为MIP1，MIP2，MIP3，MIP4，MIP5共5种亚型。其中，MIP2是一种与急性肺损伤密切相关的趋化性细胞因子，是CXC亚家族成员之一，其氨基末端前2个半胱氨酸被1个其他氨基酸相隔，基因定位于人4号染色体，鼠5号染色体［7］。MIP2由“α”和“β”两种蛋白质亚单位组成，相对分子质量为6 kD。MIP2是人IL8的一个功能类似物［1］，通过对炎性细胞的化学趋化和活化作用而参与炎症的全过程，其特异性靶细胞为中性粒细胞，大鼠中性粒细胞表面有对MIP2高度亲和的受体CXCR2，是MIP2对中性粒细胞具有选择性趋化和活化活性的结构基础。 CXCR2活化后可引起白细胞内游离钙升高，引起细胞骨架系统功能变化，导致白细胞变形、附壁、伪足形成并游出；具有肝素的结合位点，可与内皮细胞外基质中肝素硫酸葡聚糖相互作用，从而使得白细胞和血管内皮细胞的黏附更为牢固［8］。另一方面MIP2还可动员骨髓中的白细胞释放入血，当MIP2浓度在1～10 mmol/L时，还可引起白细胞“呼吸爆发”［9］。Pastor等［6］就发现在雨蛙素诱导的小鼠AP肺损伤模型中， 用抗MIP2抗体分别在制膜前后进行干预，可显著抑制中性粒细胞浸润、减轻胰腺和肺组织损伤的严重程度。
MPO存在于中性粒细胞的嗜天青颗粒中，约占细胞干重5％，通过检测MPO的活力可以推算出中性粒细胞的数量［4］。
本研究结果表明大鼠胰胆管逆行注射脱氧胆酸钠后3 h，肺组织中MIP2的含量即明显升高，6 h达到高峰，12 h时开始下降；肺组织中MPO活力3 h开始升高，并随时间推移而逐渐升高；从肺组织病理学检查可见大鼠急性胰腺炎模型在3 h即可出现肺损伤：肺组织充血、肿胀，肺间质增宽，间质及肺泡出血、水肿、炎性细胞浸润，在6 h及以后时段表现更为严重。本研究结果中肺镜下病理评分与胰腺镜下病理评分、肺组织MPO活性呈正相关，说明急性胰腺炎原发病变和急性胰腺炎肺损伤密切相关，中性粒细胞在肺部的浸润和活化介导了肺损伤。MIP2可能是炎症早期的促炎性细胞因子，其在炎症早期的短期急剧释放可能趋化和激活了中性粒细胞等炎症细胞，使之在肺内大量浸润聚集，从而启动与维持炎症反应导致肺损伤。关于MIP2的产生机制，目前研究不多，主要由激活的单核巨噬细胞、血管内皮细胞和中性粒细胞在LPS，TNFα，IL1等刺激下产生。我们的研究表明急性胰腺炎病理过程中，MIP2作为早期的促炎性细胞因子，趋化和激活了以中性粒细胞为主的炎性细胞，介导了肺损伤。
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篇10
摘 要 对2010年上海市第十四届运动会男子自由式摔跤比赛7个级别冠亚军决赛和第三名决赛共21场比赛进行分析和研究。对抱单腿技术在比赛中运用次数和成功率进行统计、研究，从中得出抱单腿技术在比赛中的运用现状。结果表明：上海市各区县的摔跤教练员对抱单腿技术在角斗中的重要性有很高的认识，有些运动员们已经能够根据临场需要，特别是根据对方运动员的实际特点使用抱单腿技术，但仍存在相当数量的运动员在使用抱单腿技术上存在进攻手法单一，对技术要点掌握不够牢固以及临场经验不足应变能力差等问题。
关键词 自由式摔跤 抱单腿 运用现状 比赛
一、研究方法
通过对中国期刊网、万方数字化期刊、超星电子书、摔跤协会网站及国际互联网Google、百度网的检索，搜集相关文献，并对文献进行分析整理，了解本课题的国内外研究现状。观看2010年上海市第十四届运动会男子自由式摔跤比赛7个级别冠亚军决赛和第三名决赛共21场比赛录像，并记录比赛的实际情况。将比赛数据录入计算机，应用Excel软件对数据进行统计处理。
二、研究结果与分析
（一）抱单腿技术动作的优势
在比赛中抱单腿技术不仅可以得分，在防守中也能发挥很大的作用。如在比赛中一方运动员在比赛中得到了分而对方进攻的很猛难以防守时，可以运用抱单腿技术动作以攻代守，这时候就能发挥抱单腿技术的特点，简单易用、突发性强、速度快、灵活多变、威慑力强、被反攻的危险性小等特点，从而牵制对手赢得比赛。
（二）抱单腿技术在比赛中的运用现状
从表1中可以看出，在2010年上海市十四届运动会男子自由式摔跤7个级别共21场比赛中各使用站立技术103次其中抱单腿技术使用次数为63次，使用率为61.1%。抱单腿技术是在站立技术中使用率最高的，说明了该技术在比赛中是运动员主要选择的进攻手段。现今摔跤比赛是三局两胜制，每一局比赛只有两分钟，在这两分钟内双方运动员经常处于相互搭把或抢手的对抗状态，而往往进攻成功后得到的小小的1分或2分，则是一局比赛胜负的关键。进攻成功后得到的1分或2分，是一局比赛胜负的关键。抱单腿技术在比赛中的使用率是最高的，远远超过其他站立技术的使用率说明了，上海市各区的摔跤教练员对抱单腿技术在站立摔角斗中运用的重要性有很高的认识。由此也必然在平时的训练中着重加以练习，使运动员使用该技术的信心得到提高。
同时，我们还能看到比赛中抱单腿技术的成功率达到58.7%，基本高出了其他站立技术，成为上海市男子自由式摔跤比赛中站立技术成功率最高的技术动作。由此可见，上海市各区的运动员们已经能够根据临场需要，特别是根据对方运动员的实际特点使用抱单腿技术。
由图1可见，抱单腿技术成功使用率是所有站立技术成功使用率的最高，百分比为77%。从图看可以很直观的看出抱单腿技术在上海市男子自由式摔跤比赛中的运用现状。在比赛中进攻者使用抱单腿技术进攻成功后，对方往往会考虑选择失分最少的趴卧状态，这样则处于被控制的位置，这时，进攻者就可以任意连结各种跪撑技术，如作滚桥、交叉握小腿、反抱大腿翻、骑缠等等。由于新规则中增加了一条“滚桥和交叉握小腿动作可连续使用”的规则，所以进攻方在使用抱单腿技术进攻得分后，处于优势位置，可以尽情的发挥自己的跪撑连续进攻的优势，从而取得一局比赛的胜利，甚至于在控制对手双肩着地从而取得整场比赛的胜利。因此，较多上海市的摔跤运动员会首先采取抱单腿技术进行进攻，成功率也比较高。
三、结论与建议
抱单腿技术在站立摔的运用中，具有进攻的实用性和高效性。是在上海市自由式摔跤比赛中使用最频繁，成功率最高的技术动作。抱单腿技术在上海市自由式摔跤比赛中的运用不够全面。上海市各区级运动员在使用抱单腿技术上存在进攻手法单一，对技术要点掌握不够牢固以及临场经验不足应变能力差等问题。抱单腿技术平时训练的重点应放在取得抱握把位的进攻手法及身法。在平时的训练中运动员对抱单腿技术应有全面的认识，特别是技术要点。要想做好抱单腿技术，并增加它的进攻威力，必须提高自身的全面技术，增加其它动作的进攻威力。加强链接进攻技术，这样才能使抱单腿技术得到发展与提高。
参考文献：
[1] 陈福勇.浅谈自由式摔跤头在外抱单腿技术[J].贵州体育科技.1997.47.2：37-38.
